Mecanismo producción
Capa moco
Secrección Bicarbonato PGs
Acido Clorhidrico Pepsina
Ac Biliares Aspirina
AINEs Hp
Diferencias Hp Niños Vs Adultos
Mayor nodularidad antral Menor incidencia de úlcera
Menos actividad inflamatoria aguda
Clínica Dispepsia
(niños pequeños dolor epigástrico o periumbilcal) Vómitos (1/3) Otros síntomas: Anorexia Pérdida de peso Pirosis
Excepcionalmente Enteropatía pierde proteínas Diarrea Crónica con Sde malabsortivo Talla baja Retraso puberal Anemia ferropénica
Clínica
No indicado hacer despistaje en casos de DAR
No evidencia suficiente para relacionarlo con Otitis Media Infecciones respiratorias Enf. Periodontal SMSL PTI
Diagnóstico TEST del ALIENTO con UREA-C13 Capacidad de Hp de hidrolizar urea Procedimiento sencillo Sensibilidad y especifidad cercanas 100%
Estrategias “test and treat” Erradicación
Diagnóstico SEROLOGÍA S<60% en niños Descenso lento tras erradicación
ANTÍGENO EN HECES Policlonales S<60% Monoclonales: pendientes de validación ¿No colaboradores de Test Aliento?
Tratamiento Tratamiento ideal Tasas erradicación >90% Menor duración posible Mínimos efectos secundarios
Estenosis Hipertrófica de Píloro Epidemiología Primera causa de vómitos en lactante Etiología desconocida Incidencia 1/150-500 RN Varón Primogénito 2-8 sem vida Antecedentes familiares
1/20 varones y 1/50 mujeres en padre con EHP 15% en madre con EHP
Asociaciones Intervenidos de
Malrotación intestinal Hirschsprung Atresia esófago
Partos múltiples Sde Smith-Lemli-Opitz Tratamiento previo con eritromicina
Estenosis Hipertrófica de Píloro Clínica
Vomitos proyectivos postprandiales no biliosos
Comienzo insidioso
Retraso diagnóstico Deshidratación Ictericia Fiebre Alcalosis metabólica hipoclorémica e hipopotasémica
EF: Peristaltismo visible Oliva pilórica
Estenosis Hipertrófica de Píloro Diagnóstico
Clínico
Ecografía Signo de π: 3,14
Engrosamiento de pared >3mm Longitud canal pilórico >14mm Mucosa edematosa
Sensibilidad 90-97% Especifidad 100%