DOPAMINA Y TRANSMISION DOPAMINERGICA
Jennifer Betancourt Parraga
NEUROTRANSMISION DOPAMINERGICA
BIOSINTESIS DE LA NORADRENALINA
CUERPO ESTRIADO
SISTEMA LIMBICO
HIPOTALAMO
DOPAMINA-BETA- HIDROXILASA
CONVERSION EN LAS VESICULAS
INFLUENCIA DE LA DOPAMINA
BIOLOGIA SINAPTICA DE LA DOPAMINA
RESERPINA
EL PROCESO DE NEUROTRANSMISION CONCLUYE:
Receptación mediada por una proteína de membrana que es afectada por la cocaína.
Degradación enzimática dada por la MAO o la COMT que la convierte en 3-metoxitiramina
RECEPTORES DOPAMINERGICOSFAMILIA D1 FAMILIA D2
SISTEMAS DOPAMINERGICOS:NIGROESTRIADO
PERIFERICAMENTE
MESOLIMBICO
TUBEROINFUNDIBULAR
MESOCORTICAL
EN GANGLIOS SIMPATICOS
COLA CARBOXITERMINAL LARGA
ASA CITOPLASMATICA LARGA
FAMILIA D1 FAMILIA D2
Estimulan:• ADENILILCICLASAHidroliza:• FOSFATIDILINOSITOLMoviliza:• CalcioActivan:Proteinkinasa A
Inhiben:• Adenililciclasa• Corriente de CaActiva:• Corriente de K
RECEPTORES DOPAMINERGICOS
PRECURSOR DE S. ENDOGENA DOPA
PROPIEDADES FISIOFARMACOLOGICASDOSIS MAYORES 2-5
mcg/Kg SUPERIORES 10 mcg/KgActiva
adrenoreceptores B1 liberando noradrenalina de ter. nerviosas.
Fuerte acción inotrópica
Incremento del gasto c.
P.A Sistólica y media aumentan
Estimula receptores alfa adrenergicos.
VasoconstriccionIncremento de P.AAumenta consumo de
O.
APARATO CARDIOVASCULAR
Hay algunas influencias que tienen dopamina dada la presencia de receptores adrenergicos en:
CARDIASESTOMAGOPANCREAS HIGADO
Aquí se efectuan tres vias principales dopaminergicas:
NIGROESTRIADA.MESOLIMBICA-
MESOCORTICAL.
TRACTO ALIMENTARIO SNC
FARMACOCINETICA
La acción catalítica de MAO y COMT inactiva la dopamina en:
El 25% es capturado por terminales nerviosas simpaticas y transformado en NA.
Tiene una v.m de 2 min. Pero su accion dura 10.
USOS CLINICOSINSUFICICIENCIA
CARDIACA CONGESTIVA
INTOXICACION POR DROGAS
La hiperfusion se hace a razon de 5-20 mcg.
La unica via disponible es por I.V con dosis iniciales de 0.5- 5 mcg/kg para incrementar hasta dosis de 50 mcg/kg.
Para iniciar el tratamiento de esta afeccion por corto tiempo mediante venoclisis de 2mcg/kg
SHOCK DE CUALQUIER ETIOLOGIA
FARMACOPATOLOGIA
DOSIS ALTAS: