LA COAGULACION - FLOCULACION EN EL PROCESO DE
TRATAMIENTOINTRODUCCIONLas aguas naturales contienen sustancias
tanto disueltas como en suspensin, ambas pueden ser orgnicas e
inorgnicas. Las materias en suspensin pueden tener un tamao y
densidad tal que pueden eliminarse del agua por simple
sedimentacin, pero algunas partculas son de un tamao tan pequeo y
tienen una carga elctrica superficial que las hace repelerse
continuamente, impidiendo sus aglomeracin y formacin de una
partcula ms pesada y poder as sedimentar. Estas partculas, con una
dimensin que suele estar comprendida entre 1m y 0,2, son
verdaderaspartculas coloidales.ESCALA APROXIMADA DE DIAMETROS DE
DIFERENTES PARTICULAS SOLUBLES O INSOLUBLES.Los coloides
generalmente son estables en solucin al predominar los factores
estabilizantes sobre los desestabilizantes,se entiende por
estabilidad la propiedad inherente de las partculas coloidales a
permanecer en dispersin durante mucho tiempo, mientras que por
inestabilidad se expresa la tendencia de dichas partculas a
flocularse siempre que entren en contacto entre s.Los factores
estabilizantes son aquellas fuerzas que provocan repulsin entre las
partculas como son las fuerzas electrostticas y la propia
hidratacin. Los factores desestabilizantes son por el contrario las
fuerzas de atraccin que dan lugar a la unin, entre estas figuran el
movimiento Browniano, las fuerzas de Van der Waals y tambien en
menor grado las fuerzas de gravedad. La coagulacin es por tanto el
proceso de desestabilizacin de las partculas coloidales con objeto
de anular o disminuir las fuerzas de repulsin .En cuanto al
movimiento browniano se sabe que las partculas con dimetros del
orden de 10 -3 mm o menores, en el seno del agua, se encuentran en
un movimiento rpido, y desordenado. La energa para dicho movimiento
se obtiene por las colisiones de las partculas con las molculas de
agua y por la temperatura del medio, este movimiento contribuye a
la estabilidad, y al aglutinamiento de las partculas en agregados
mayores. Para posibilitar las colisiones entre partculas es
necesario establecer gradientes hidrulicos, recurriendo a la mezcla
y agitacin.Si las fuerzas elctricas de repulsin entre las partculas
se reducen en grado suficiente como para permitir que estas
establezcan contactos entre s (favorecidas por el movimiento
browniano), las fuerzas de London - Van der Waals (que pueden
describirse como una fuerza atmica cohesiva que existe entre todos
los tomos, atrayendo cada uno a todos los dems) permitirn que las
partculas se adhieran unas a otras, formndose una aglomeracin
progresiva de estas (floculacin).La coagulacin en el proceso de
tratamiento del agua tiene por objeto preparar a las partculas
dispersas en el agua (mediante la anulacin de las cargas
superficiales) para lograr posteriormente, mediante la floculacin,
otras partculas ms voluminosas y pesadas que puedan ser separadas
ms fcilmente del agua.La neutralizacin de la carga elctrica del
coloide, objeto de la coagulacin ,se realiza aplicando al agua
determinadas sales de aluminio o hierro (coagulantes); generalmente
se aplica sulfato de aluminio, de forma que los cationes
trivalentes de aluminio o hierro neutralizan las cargas elctricas
negativas que suelen rodear a las partculas coloidales dispersas en
el agua.Las reacciones de coagulacin son muy rpidas duran
fracciones de segundo desde que se ponen en contacto las partculas
con el coagulante.La coagulacin se consigue mediante una difusin
rpida de las sustancias coagulantes en el agua objeto del
tratamiento, empleando medios de agitacin rpida. Tras la
neutralizacin de las partculas coloidales, es decir una vez
conseguida la desestabilizacin coloidal, las partculas formadas
estn en disposicin de aglomerarse, esta aglomeracin de las
partculas descargadas, ayudadas ahora por una agitacin lenta, es el
objetivo de la floculacin. La floculacin esta relacionada con los
fenmenos de transporte de las partculas dentro del liquido, que son
los que ocasionan el contacto de las partculas coaguladas.La
coagulacin y la floculacin tienen lugar en sucesivas etapas, de
forma que una vez desestabilizadas las partculas, la colisin entre
ellas permita el crecimiento de los microflculos, apenas visibles a
simple vista, hasta formar mayores flculos. Al observar el agua que
rodea a los microflculos, esta debera estar clara, si esto no
ocurre, lo ms probable, es que todas las cargas de las partculas no
han sido neutralizadas y por tanto la coagulacin no se ha
completado, en este caso ser necesario aadir ms
coagulante.(coagulante.jpe)En la eficacia de la coagulacin influyen
diversos factores entre los que destaca el pH y otras
caractersticas fsico-qumicas del agua, asi como una adecuada
energia de agitacin rpida para conseguir una apropiada dispersin
del coagulante y proporcionar las necesarias colisiones entre las
partculas para conseguir una optima coagulacin. A continuacin de la
etapa de coagulacin tiene lugar un segundo proceso llamado
floculacin, este tiene lugar tras someter a los microflculos a una
agitacin lenta que permite la unin de estos en agregados mayores o
flculos, visibles ya a simple vista y con la suficiente coesin y
densidad para someterlos a la siguiente etapa de sedimentacin. La
floculacin requiere un menor gradiente de agitacin para impedir la
rotura y disgregacin de los flculos ya formados. Los flculos rotos
son difciles de retornar a su tamao inicial.La floculacin se ve
mejorada con el empleo de coadyuvantes de esta, conocidos como
polielectroltos, estos suelen se macromolculas de polmeros orgnicos
(tipo poliacrilamidas).
En elel siguiente cuadro se resumela reduccin que puede
conseguirse ,de determinados parmetros o sustancias presentes en el
agua mediante la coagulacinEFECTOS DE LA COAGULACIN SOBRE LAS
SUSTANCIAS CONTENIDAS EN EL AGUA
PARAMETROSREDUCCIN MXIMA OBTENIDA MEDIANTE LA COAGULACIN:
0: Nada de reduccin
+: de 0 a 20% de reduccin
++: 20 a 60% de reduccin
+++: > 60% de reduccin
MINERALES
TURBIDEZ+++
MATERIAS EN SUSPENSIN+++
FOSFATOS (P2O5)+++
NITRATOS0
AMONIO0
CLORUTOS0, +
SULFATOS0, +
FLUORUROS++
HIERRO+++
ALUMINIO+++
MANGANESO+
COBRE+++
ZINC++
COBALTO0
NIQUEL0
ARSNICO`+++As+5, ++As+3
CADMIO++, +++
CROMO`+Cr+6, +++Cr+3
PLOMO+++
MERCURIO++
CIANUROS0
ORGNICOS
COLOR+++
OLOR0, +
DQO+++
COT+++
DBO+++
N KJELDHAL+++
FENOLES0
HIDROC. AROMTICOS POLICICLICOS++
PESTICIDAS+++
AGENTES DE SUPERFICIE (REACCIONANDO AL AZUL DE METILENO)0,+
MICROORGANISMOS
VIRUS+++
BACTERIAS+++
ALGAS++
Turbiedad y color.-La turbiedady el color del agua son unos de
los indicadores ms importantes, junto con el sabor, de la calidad
del agua potable. La turbiedad en el agua se debe principalmente a
las partculas coloidales y a otras sustancias insolubles de mayor
tamao en suspensin tales como arcillas, minerales, plancton y otros
microorganismos y materias orgnicas e inorgnicas finamente
divididas.La densidad original de las partculas es cercana a 2,60.
. Las partculas se presentan principalmente en estado coloidal y es
necesario aadirles coagulantes qumicos y someterlas a procesos de
coagulacin y floculacin para incrementar su tamao o densidad antes
del proceso de sedimentacin.Las partculas en suspensin de aguas
tratadas con coagulantes, consisten en flculos formados por xidos
metlicos (Al2O3 o Fe2O3), agua en 85 a 95% y turbiedad y/o color
con densidades variables entre 1,002 cuando predomina el color y
1,03 cuando predomina la turbiedad. En procesos de ablandamiento
los flculos tienen densidades cercanas a 1,20.El dimetro de los
flculos es variable desde menos de 0,001 mm hasta ms de 5 mm,
dependiendo de las condiciones de mezcla y floculacin (gradientes
de velocidad y tiempo de retencin). Willcomb clasifica los flculos
por su tamao, tal como se indica en la tabla siguiente: ndice de
Willcomb para Caracterizacin de Flculos INDICE DESCRIPCION DEL
INDICE DE WILLCOMB 0 Flculo coloidal. Sin ninguna seal de
aglutinacin 2 Visible. Flculo muy pequeo, casi imperceptible 4
Disperso. Flculo bien formado, pero uniformemente distribuido
(sedimenta muy lento) 6 Claro. Flculo de tamao relativamente
grande, pero que precipita con lentitud 8 Bueno. Flculo que se
deposita fcil, pero no completamente 10 Excelente. Flculo que se
deposita completamente, dejando el agua cristalina.En cuanto al
color del agua suele ser de naturaleza orgnica pudiendo ser
coloidal y tambin formando soluciones verdaderas, las principales
sustancias causantes del color en el agua son las sustancias hmicas
formadas principalmente por los cidos flvicos y hmicos, tambin
puede ser originado por diversas sustancias orgnicas ms complejas.
El color tambin puede deberse a hidrxidos metlicos tales como los
de hierro y los de manganeso.COAGULACION - FLOCULACIONEl proceso de
tratamiento del agua para su potabilizacin comprende diversas fases
fundamentales que son, principalmente: la precloracin, coagulacin,
floculacin, decantacin, filtracin y desinfeccin. El comportamiento
del agua ante cada una de estas fases o ante el conjunto de todas
ellas difiere segn las caractersticas del agua a tratar, o si el
tratamiento se dirige a la produccin y acondicionamiento del agua
para usos industriales especficos, o bien el tratamiento se aplica
sobre aguas residuales urbanas, industriales, etc., los procesos,
aunque en algunas fases son bastante anlogos, no pueden en cambio
considerarse totalmente iguales. En lo que sigue nos vamos a
referir al tratamiento para agua potable, aunque puede aplicarse
tambin a otros tipos de tratamiento de aguas.
Una de las fases principales en las instalaciones para el
tratamiento del agua, es la eliminacin de suspensiones coloidales y
partculas de impurezas suspendidas en el agua.Las operaciones
mediante las cuales se facilita la sedimentacin de estas
suspensiones y partculas para su posterior eliminacin se conocen
con el nombre de coagulacin y floculacin. El control de la
coagulacin y floculacin, en una planta de tratamiento de agua, es
una de las fases ms importantes y difciles del proceso general.Para
llegar a un mejor conocimiento de las operaciones de coagulacin y
floculacin, creemos conveniente recordar previamente lo que se
conoce con el nombre de estado coloidal.En primera aproximacin, se
pueden considerar como molculas o partculas coloidales aqullas que
tienen una dimensin comprendida entre 1 m y 0,2 . Dentro de los
sistemas coloidales, los que ms nos interesa conocer ahora son los
sstemas dispersos, en los cuales hay dos fases bien diferenciadas,
la fase dspersa y el medio de dspersin.Entre los tipos de
dispersiones coloidales, el que va a ocupar nuestra atencin, al
estudiar la coagulacin, es aquel en que la fase dispersa es un
slido y el medio de dspersin un lquido.Todas las dspersiones
coloidales tienen una caracterstica comn : su gran relacin
rea-volumen en las partculas dispersas; as, por ejemplo, sabemos
que un cubo de un cm de lado tiene una superficie de 6 cm2, y
cuando se divide en cubos de 10-6cm de lado, que ya es un tamao
coloidal, entonces la superficie total para la misma cantidad de
materia es ahora 6 x 106cm2.En la interfase entre la fase dispersa
y el medio de dispersin hay que considerar propiedades
superficiales muy importantes, tales como la adsorcin y los efectos
de doble capa elctrica.Los slidos que se encuentran en el agua,
tales como arcilla, materias de origen vegetal, algas y otras
materias orgnicas e inorgnicas presentan diferentes tamaos, que
van, generalmente, desde las partculas gruesas, que se depositan
fcilmente , hasta las que por su pequeo tamao se encuentran en
suspensin en estado coloidal.Son a estas ultimas partculas a las
que hay que someter al proceso de coagulacin - floculacin.Adems de
las caractersticas que ya hemos indicado de las partculas
coloidales, de ofrecer una gran superficie total, mayor que la
total de otras partculas no coloidales del mismo peso, ofrecen otra
muy importante, consistente en que estn provistas de carga
elctrica.La carga elctrica del mismo signo de las partculas
coloidales (generalmente en el agua las partculas de arcilla y
otros coloides tienen carga negativa) originan una repulsin entre
ellas, impidiendo as su unin y separacin del lquido, de aqu la
necesidad de adicionar un electrolito que neutralice la carga
elctrica del coloide para eliminarle por decantacin.La
neutralizacin de las cargas elctricas de los colides en suspensin
en las aguas, es la condicin primordial para una buena depuracin
por coagulacin y floculacin, aun cuando en el fenmeno de la
coagulacin-foculacin influyen tambin otros factores muy
importantes.En el proceso de tratamiento del agua, la coagulacin la
definimos como el resultado de la accin electroqumica producida en
el agua por la adicin de los coagulantes qumicos, con lo cual se
reducen las cargas elctricas superficiales de las partculas
coloidales, a la vez que se forman hidrxidos complejos. Estas
reacciones se producen normalmente de un modo instantneo, sin otro
tiempo que el de la mezcla de los reactivos con el agua.La
floculacin consiste en la reunin de los cogulos formados, venciendo
las fuerzas de repulsin y consiguiendo la precipitacin de los
hidrxidos. Este proceso requiere un cierto perodo de tiempo.Al
poner en contacto las partculas coloidales con el electrolito, que
en nuestro caso son los coagulantes qumicos, los iones de signo
opuesto al de la partcula coloidal, que quedan en exceso en la
disolucin y que rodean ala partcula, forman con sta una doble capa
elctrica. Parte de estos iones quedan fijados al slido por fuerzas
electrostticas de adsorcin y los dems constituyen una zona de
difusin, hasta llegar a una distribucin inica uniforme en el
lquido. La diferencia de potencial de esta capa difusa se conoce
como potencial electrocintico o potencial Z.La mayor parte de las
sustancias que se ponen en contacto con un medio polar, como el
agua, adquieren una carga elctrica superficial por ionizacin o
adsorcin de iones, o ambas cosas a la vez.En un sistema en el que
estn dispersas molculas o partculas coloidales cargadas, ha de
haber iones con carga contraria para que exista una
electroneutralidad, a estos iones se les llamacontra-iones, tambien
puede haber iones del mismo signo que la partcula coloidal, a los
que se llama co-iones.La teora de la doble capa elctrica se ocupa
de la distribucin de los co-iones y contra-iones en la proximidad
de la superficie de una partcula que se encuentra en un medio polar
y, como consecuencia, se ocupa, a la vez, de los potenciales
elctricos que existen en esta zona.Por una parte, los contra-iones
tienden a unirse a la superficie de la partcula para neutralizar su
carga, pero, por otra, la agitacin trmica impide que se forme una
doble capa elctrica compacta, o sea que en las proximidades de la
superficie de una partcula coloidal cargada hay un equilibrio entre
las fuerzas elctricas de atraccin de contra-iones y repulsin de
co-iones y la agitacin trmica que tiende a producir una distribucin
de los contra-iones en el seno del lquido. Al haber un exceso de
estos contra-iones prximos a la superficie de la partcula cargada,
originan un apantallamiento que debilita la atraccin electrosttica
hacia los contra-iones que se encuentran ms alejados de ella y, por
tanto, si se observa el potencial elctrico, se notar que al
principio disminuye rpidamente y despus muy lentamente, al ir
siendo mayor la distancia a la partcula, hasta llegar a un
potencial tericamente nulo, a la distancia infinita de la
superficie de la partcula, donde ya la distribucin de las cargas es
es uniforme ( Fig.1-2), es decir, se crea una "doble capa" elctrica
difusa, debido al efecto combinado de las fuerzas elctricas y la
agitacin trmica. Esta doble capa es llamada tambin de Gouy
Chapman.
Fig.1-2Sobre esta teora , Stern consider la posibilidad de que
una adsorcin inica especfica originra una capa compacta de
contra-iones adheridos a la superficie por fuerzas electrostticas y
de Van der Waals, con lasuficiente fuerza como para compensar la
agitacin trmica, considerando, en este caso, a la doble capa
dividida en dos partes que estn en equilibrio, una capa compacta
(de Stern) en la cual el potencial disminuye deY0aYsy una capa
difusa en la que el potencial disminuye deYsa cero (Fig.1-2). Si se
aumenta la concentracin de electrolito, es decir, de los
contra-iones, se aumenta tambin el apantallamiento, y, por tanto,la
doble capa difusa se hace ms compacta y el potencial cae ms
rpidamente . De igual modo influye el aumento de valencia de los
contra-iones(Fig.3-4)
Fig. 3 -4POTENCIAL ZEs el potencial existente en el plano de
deslizamiento entre la superficie cargada y la disolucin de
electrolito, o ms concretamente es la diferencia de potencial que
existe entre la superficie de separacin de las partes fija y mvil y
el seno del liquido.Posiblemente la superficie cargada lleva
adherida una capa de agua de alrededor de una molcula de espesor,
principalmente por interaccin carga-dipolo.La superficie de cizalla
se encuentra inmediatamente fuera de la capa de Stern y el
potencial Z suele ser ms pequeo en magnitud ques.Cuando se aumenta
la concentracin de electrolito, disminuye el potencial Z , ya que
la mayor parte de la cada de potencial ocurre en la parte inmvil de
la doble capa.Cuando el potencial Z queda reducido a unos 10 -20
mV, es cuando los choques entre las partculas originan su unin,
formando agregados mayores. Estos agregados se forman al vencer la
tensin superficial la repulsin electrosttica, que ya es muy pequea.
La coagulacin en la practica tiene lugar a un potencial Z que es an
ligeramente negativo.En funcin de los iones que rodean a la
prticula, el potencial Z disminuir por dos circunstancias: a) Por
cambiar la carga de los iones adheridos por otros de mayor valencia
y b) Por compresin de la doble capa, hecho que puede ocurrir al
aumentar la concentracin del electrolito (coagulante), ya que al
aumentar esta concentracin de iones de signo contrario en la capa
difusa, esta se comprimir y disminuirn las fuerzas de repulsin y
por tanto el potencial Z. A este respecto se puede sealar las
conclusiones alcanzadas por Schultze y Hardy en el sentido de que
la concentracin de un in cargado positivamente, que se requiere
para reducir la carga superficial de una partcula ,es inversamente
proporcional a la sexta potencia de la carga de los iones, es decir
cuanto ms alta sea la carga, ms baja ser la concentracin requerida.
La expresin de Schulze y Hardy es la siguiente. C= K / Z6, siendo
C= Concentracin, Z= Carga, K= Constante.La expresin anterior es una
regla terica que solo nos indica la capacidad de neutralizacin de
cargas de una partcula, en la practica hay que considerar tambin
otros factores como el pH, la temperatura, etc.Sabemos que la
electrofresis es el movimiento de las partculas cargadas en el seno
de un liquido cuando se aplica un gradiente de potencial. si la
partcula colocada en un campo elctrico no experimenta movimiento
hacia el ctodo o nodo, es porque el potencial Z vale cero, a este
punto se le conoce con el nombre de "punto isoelctrico" y es aqu,
en este punto , donde se produce la mejor floculacin, al evitarse
el equilibrio de fuerzas que impiden que estas partculas coloidales
continen en suspensin.El potencial Z de los coloides depende tambin
de un factor muy importante, como es el pH del agua. El pH ptimo de
coagulacin ser el existentecuando se alcanza elpunto
isoelctrico.Aunque la medida delpotencial Z nos proporciona una
importante informacin a cerca de la dosis decoagulante a emplear,
para seleccionar un coagulante siguen siendo muy tiles los
resultados que se obtienen mediante la pruebade jarras
(jar-test).VER ESQUEMA DE COLOIDE Y CARGASEsquema del potencial
ZIMPORTANCIA DEL pH EN LA COAGULACIONUsando sulfato de almina como
coagulante, podemos expresar la reaccin de ionizacin enel aguaas
:(SO4)3Al3==== 2Al++++ 3 SO4=Al reaccionar los iones Al+++ con los
iones hidrxilo, consecuencia de la alcalinidad del agua
(bicarbonatos) o por la cal apagada o sosa aadidas si era
insuficiente, se formar hidrxido de aluminio:(SO4}3Al2+ 3
(CO3.H}2Ca ==== 2 Al (OH}3+ 3 SO4CA + 6 CO2(SO4}3Al2+ 3 Ca
(OH}2==== 2 Al (OH}3+ 3 SO4Ca(SO4}3. Al2+ 3 CO3Na2+3H2O ==== 2 Al
(OH}3+ 3 SO4Na2+ 3 CO2Para cada tipo de agua hay un pH ptimo de
coagulacin en el que la precipitacin de hidrxido de aluminio es
mximay el potencial Z es mnimo.Las anteriores reacciones son
reversibles, y, por otra parte, si la dosis de lcali utilizado es
insuficiente o excesiva, puede dar lugar a la formacin de sales
bsicas o cidas de aluminio (aluminatos) bastante complejas y,adems,
son solubles, motivo este por el cual el agua filtrada puede
contener indicios de aluminio, mientras que el hidrxido de aluminio
formado a un pH determinado no es soluble, por lo que difcilmente
pasar a travsdel filtro en la fase de filtracin, subsiguiente a la
coagulacin, floculacin y sedimentacin.La coagulacin depende de una
serie de caractersticas fsico-qumicas del agua y muy especialmente
del pH. Se sabe que para unas determinadas aguas hay una zona de pH
en la que una dosis mnima de la sal deAl+++origina una coagulacin
ptima, lo que dar lugar a la formacin de un buen flculo;se sabe
quepara un agua determinada, enlaque se ha ido variando su pH
inicial, se observa que para pH inicialescomprendidos entre 6,9 y
8,0, el pH ptimo de coagulacin (potencial zeta = 0) se sita en la
regin de 6,7 a 6,9, mientras que tambin se ha observado que a
medida que el pH inicial del agua se hace mayor, la dosis
decoagulante requerida para la anulacin del potencial Z tambin es
mayorpudiendo deducirseque para los pH iniciales ms elevados, una
parte importante del sulfato de almina es empleada en la
acidificacin, portanto , podra acidificarse previamente el agua,
mediante cidos y economizarse as parte del sulfato de almina.
Fig. 6Por otra parte, la superdosis de sulfato de almina, con
objeto de bajar el pH, puede, a la vez, originar la formacin de un
abundante precipitado de hidrxido de aluminio, menos denso que el
flculo formado en la neutralizacin de los coloides por las
cantidades requeridas de sulfato de almina y la acidificacin previa
si es necesario.La hidrlisis del sulfato de almina debe ser total,
para asegurarse que nada pase al agua filtrada. Siendo el pH de
hidrlisis total del sulfato de almina del orden de 6,5- 7,0, a pH
inferiores o superiores, puede quedar en solucin y encontrarse por
tanto en el agua filtrada. El pH es el parmetro que ms influye en
la solubilidad del hidrxido de aluminio formado en la hidrlisis de
las sales de aluminio empleadas como coagulantes.En el grfico
siguiente, fig.6, se representa el diagrama de las concentraciones
de varios monmeros complejos de hidrxido de aluminio en
equilibriocon el Al(OH)3.De los anteriores conceptos se deduce que
para obtener una buena coagulacin se debe trabajar a un pH
comprendido entre el de hidrlisis y el de coagulacin, y, por otra
parte, para que la coagulacin origine una buena floculacin se deber
usar la menor dosis posible de sulfato de almina. .Vemos, pues, que
estos tres factores de hidrlisis, coagulacin y floculacin se deben
controlar continuamente, podemos decir entonces que de la
naturaleza del agua depender el pH con el cual se produce la mejor
coagulacin, y para que el agua filtrada contenga los menores
indicios posibles de Al+++se deber operar a un pH comprendido en el
de hidrlisis total.Lgicamente, por la hidrlisis del sulfato de
almina el pH del agua disminuye, pudiendo llegar a ser agresiva, y
entonces es posible que sea necesario incorporar un reactivo que
eleve este pH, generalmente se suele utilizar hidrxido clcico, esta
elevacin del pH se debe realizar despus de adicionado el
coagulante, pues en, caso contrario puede dar lugar a la disolucin
de algunas materias slidas, generalmente orgnicas, con lo que
podran escapar a la filtracin y pasar al agua filtrada.Tambin es
posible que el pH ptimo para una buena coagulacin comunique al agua
ya decantada un cierto carcter agresivo, por lo que debemos
aumentar, posteriormente, este pH.Como la coagulacin resulta de la
neutralizacin de las cargas elctricas de los coloides y con sales
de aluminio o de hierro (por ejemplo sulfato de almina empleado
como coagulante ), puede ocurrir que si despus de coagulada el
agua, se eleva el pH, la carga elctrica de los hidrxidos se
invierta, originndose una repulsin entre los hidrxidos y los
hidrxidos-coloides, al cargarse negativamente ambos, con lo cual
los flculos formados se deshacen pasando todo a su primitivo estado
de coloide. Para evitar este inconveniente, el pH de un agua
coagulada no se debe elevar antes de haberle eliminado los
flculos.La dosis de coagulante depende por supuesto de la turbidez
del agua y como ya se ha venido indicando del pH, pero no hay que
olvidar que el rango o intervalo de pH est muy relacionado con la
dosis de coagulante, as a mayor dosis de coagulante mayor ser el
intervalo de pH eficaz, mientras que el valor optimo de pH se
mantiene practicamente constante,puede tambin considerarse tambin
que cuanto menor sea la dosis de coagulante, la sensibilidad de los
flculos a los cambios de pH ser mayor.Hay que tener presente que
los coagulantes metlicos son muy sensibles al pH y a la
alcalinidad, estose aprecia en el siguiente grfico de la fig.7,
donde se comprueba igualmente que la turbidez de un agua coagulada
con un determinado coagulante presenta un mnimo (en este caso para
sulfato de aluminio el mnimo es ligeramente inferior a pH =
7).Fig.- 7La optima coagulacin se ve influenciada por:1) pH del
agua que se somete a coagulacin .2) Duracin de la dispersin del
coagulante, ya que la hidrlisis del coagulante es muy rpida y
formara rapidamente complejos del metal, las especies inicas deben
estar uniformemente dispersas en el agua bruta entre 1 y 1,5
minutos despus de incorporar el coagulante y as conseguir una
efectiva coagulacin antes de la floculacin.3) No incorpora a la vez
y junto con el coagulante otros productos que reaccionen con l ya
que se reducira la efectividad del coagulante.En la
coagulacin-floculacin se estn empleando actualmente coadyuvantes
para favorecer principalmente la floculacin con el sulfato de
almina, al formar flculos ms cohesionados y densos.El sulfato de
almina da lugar, por hidrlisis, a un precipitado de hidrxido de
aluminio, que tiene una carga elctrica positiva ( en la zona de pH
bajo al que se trabaja), que, como ya se indica, neutraliza a las
partculas de signo opuesto que existen en el agua, pero al ser
adsorbidas estas partculas del agua por el coagulante suele quedar
una carga elctrica positiva residual en la superficie de los
agregados formados entre coagulante y partcula, que origina una
repulsin entre estos agregados (flculos), que puede ser superior a
las fuerzas de cohesin, con lo cual se impide que la aglomeracin
contine, en esta situacin juega un papel fundamental los
polielectrolitos empleados como coadyuvantes de la floculacin.Los
coadyuvantes de floculacin son polimeros de alto peso molecular e
incrementan el tamao del flculo y la velocida de sedimentacin y
filtrabilidad. Es muy importante el tiempo y punto de su aplicacin,
debiendo aplicarse una vez que los flculos se han formado, en el
caso del empleo de alumina como coagulante el tiempo suele ser unos
3 minutos despus de la adicin de la alumina.Cuando el agua se trata
nicamente con sulfato de almina, slo se consume una parte del
sulfato de almina para realizar la precipitacin de color y de la
materia coloidal, actuando el resto como floculante de una eficacia
relativamente baja, formando un gel de hidrxido de aluminio que va
englobando a los coagulos formados, originando una especie de
coagulacin de barrido (sweep coagulation).Esta masa o gel de
hidrxido de aluminio es muy util al atrapar pequeas partculas e
incluso sustancias orgnicas e inorgnicas disueltas. Por otra parte
hay que procurar que la menor cantidad posible de aluminio o
hierro, procedentes del coagulante queden en solucin, para lograr
esto, la coagulacin-floculacin debe tener lugar al pH para el cual
tanto el aluminio como el hierro tengan el menor grado de
solubilidad. El control del pH es muy importante si se emplea la
coagulacin de barrido. En el grfico de la fig.8 se muestra el
aluminio residual en funcin del pH a diferentes temperaturas, y en
el de la fig.9, se presentan los resultados de un ensayo de
coagulacin en el que se determin el contenido de aluminio residual
del agua coagulada y filtrada por dos membranas de 0,05 y 0,45 m,
incluyendo tres rangos de aluminio, desde 0,02 mg./l. a 0,2 mg./l.
y los pH a los que habra que operar para no sobrepasar estas
concentraciones de aluminio, por ejemplo para encontrar 0,2 mg./l.
el pH debera estar entre 5,5 y 7,4, mientras que para un aluminio
residual de 0,05 se debera operar a un rango de pH entre 5,9 y
6,6.Fig.- 8Fig.- 9El uso de los coadyuvantes de floculacin permite
reducir la dosis de sulfato de almina hasta la cantidad suficiente
para eliminar la materia coloidal y el color, ya que el poder
floculante del coadyuvante es superior al del sulfato de almina.En
ensayos realizados con objeto de observar la reduccin en la
turbiedad del agua, despus de floculada y decantada, sin el empleo
de coadyuvante alguno y con el empleo de alguno de ellos, se ha
llegado a obtener una reduccin en la turbiedad de hasta el 60 % ms
que en los ensayos en que se emple slo sulfato de almina sin
coadyuvante alguno.CONSIDERACIONES EN EL EMPLEO DE LA ALUMINA COMO
COAGULANTE EN EL TRATAMIENTO DEL AGUAEl uso de almina como
coagulante en el tratamiento del agua potable incrementa la
concentracin de aluminio en el agua. En un estudio realizado por la
USEPA en 186 plantas de tratamiento se comprob concentraciones de
aluminio que variaron entre 0,01 a 2,37 mg/l. Aproximadamente el 11
% del aluminio incorporado, ms el contenido en el agua bruta,
permanece en el agua tratada. En general la turbiedad del agua
tratada se incrementa, cuando aumentan los niveles de aluminio.
Altos contenidos de aluminio total en el agua tratada coinciden con
bajas relaciones almina /COD. Se ha comprobado que cuando el COD
aumenta (relaciones almina /COD < 7), una insuficiente
dosificacin de alumina conduce a una coagulacin incompleta,
resultando una gran parte de materia coloidal formada por complejos
orgnicos de aluminio en forma insoluble.Los fenmenos de coagulacin
con la almina se retrasan a bajas temperaturas al ser ms lentas las
reacciones de hidrlisis y por tanto ms escasa la formacin de flocs
y a la vez pueden escaparse pequeos flculos durante la filtracin ,
incrementndose por tanto el aluminio total en el agua tratada.Las
sustancias orgnicas disueltas a moderadas y elevadas
concentraciones interfieren fuertemente en el proceso de coagulacin
con almina y s la dosis de almina es baja, puede encontrase
aluminio residual en forma de complejos orgnicos en el agua
tratada.En algunas aguas se han encontrado unas relaciones crticas
de Al+++ / COD < 20 m molg.COD.Dada la relacin que suele existir
entre la turbiedad del agua tratada y el contenido de aluminio o
bien la correlacin existente entre el aluminio del agua tratada y
el porcentaje de turbidez eliminada, se ha comprobado en muchos
casos que para limitar el contenido de aluminio del agua tratada a
50g / l., al menos un 90 - 95 % de eliminacin de turbidez debe ser
conseguida.El aluminio es altamente soluble a pH alcalinos, debido
a la formacin del in aluminato Al(OH)-4la coagulacin con alumina es
un efectivo medio de eliminar materia orgnica, especialmente
sustancias hmicas, que son precursores de la formacin de
subproductos de la desinfeccin. La coagulacin preferentemente
elimina la materia orgnica natural de ms alto peso molecular, en
este sentido son mejor eliminados los cidos hmicos que los flvicos,
no obstante suelen eliminarse ms del 60% de la mayora de
precursores..Est comprobado que el pH de coagulacin tiene una gran
influencia en la eliminacin de materia orgnica, mayor eliminacin a
pH < 7.CINETICA DELA FLOCULACIONLa velocidad de floculacln de
una dispersin coloidal o sol, depende de la frecuencia del choque
de las partculas entre s y de la probabilidad de que su energa
trmica sea lo suficientemente grande como para superar a la energa
potencial de repulsin para la floculacin cuando los encuentros
entre las partculas tienen lugar.La floculacin ocurre mediante dos
mecanismos: la floculacin ortocintica y pericintica a los cuales se
ven sometidas las partculas sometidas a la desestabilizacin,
influyendo en gran medida el tamao de las partculas, as en las
partculas pequeas (menores de 1 m) juega un papel ms importante la
floculacin pericintica influida por efecto trmico que da lugar al
movimiento browniano que distribuye uniformemente las partculas en
la solucin, y en el caso de partculas de mayor tamao tiene una gran
importancia el gradiente de velocidad del liquido(G), predominando
la floculacin ortocintica. En definitiva en el fenmeno de la
floculacin el nmero de choques entre partculas es proporcional a la
concentracin de estas, a su tamao y al gradiente de
velocidad.Considerando que no haya barrera de energa potencial y
que cada choque entre las partculas d lugar a un contacto
permanente, Smoluchowski desarroll una teora de floculacin rpida.
Supone que la floculacin slo est controlada por la difusin, en el
caso de un sol mono-disperso en que las partculas sean esfricas se
tendr:n = no/(1 + 4. D. a .no. t) dondenes el nmero de partculas
por mililitro al cabo de un tiempo de floculacint, n0el nmero
inicial de partculas por mililitro,a,el radio efectivo de las
partculas y D, el coeficiente de difusin.Conociendo el valor del
coeficiente D, resulta posible, por medio de la anterior ecuacin,
calcular, por ejemplo, el tiempo necesario para que el nmero de
partculas llegue a ser la mitad, un tercio, etc., del nmero inicial
de partculas.Podemos actuar sobre el gradiente de velocidad G, en
la floculacin y de ah su importancia. Camp estim el valor de G para
varias plantas en Estados Unidos y concluy que su valor se mueve en
el rango de 20 74 seg-1. Se considera un valor inferior de G ya que
mientras mayor es G hay mayor probabilidad de floculacin y por otro
lado se toma un valor superior debido a que un valor muy grande de
G puede generar ruptura de los flocs ya formados por la accin de
fuerzas de corte del lquido. As cada tipo de agua contiene un valor
de G dependiendo del tipo de partculas contenidas en ellas.La
cintica de la floculacin se puede estudiar al estabilizar la
dispersin coloidal por medio de gelatina en un momento dado y a
ciertos intervalos de tiempo y contar entonces las partculas con la
ayuda de un ultramicroscopio.En el caso de existir una barrera de
energa potencial de repulsin, slo algunos de los choques entre las
partculas darn lugar a contactos permanentes, no pudindose, por
tanto, aplicar las frmulas anteriores, es decir, la energa
potencial retrasa la velocidad de floculacin.Debido a la
complejidad de las reacciones entre las sustancias del agua y los
reactivos aadidos, la influencia del pH, temperatura, grado de
agitacin, etc., es difcil hallar la dosis de reactivos exacta,
necesaria para obtener una buena coagulacin, an cuando se conozcan
las sustancias presentes en el agua.En la prctica, para conocer la
dosis ptima de sulfato de almina, hidrxido clcico u otro reactivo,
as como el pH ptimo, se recurre a los ensayos de floculacin en
laboratorio, con los cuales, y mediante tanteos, llegamos a conocer
las dosis ptimas de reactivo, segn el perodo y grado de agitacin
escogido.Para realizar estos ensayos de floculacin, se utiliza un
floculador, que en esencia es un agitador formado por una serie de
vasos, en cada uno de los cuales se introduce una paleta agitadora,
accionada por un motor elctrico, que comunica las mismas
revoluciones a todas las paletas. En los vasos, generalmente de un
litro de capacidad, se introduce el agua con los reactivos
correspondientes. Para que los resultados de los vasos sean
comparables, la velocidad de rotacin de cada paleta, como ya hemos
dicho, deber ser igual. Las paletas debern poder girar entre 20 y
200 rpm.El modo de proceder es el siguiente :-Se toma un litro de
agua a ensayar en cada uno de los vasos del agitador, habindose
determinado previamente algunas de las caractersticas ms
importantes del agua, tales como turbiedad, color, pH y alguna otra
que tambin interese, segn el tratamiento al que posteriormente se
va a someter.-Puesta en marcha la agitacin, se van aadiendo a cada
vaso las dosis de los reactivos a emplear que, como primera
aproximacin, se hayan escogido.A mayor escala, dentro ya de la
Estacin de Tratamiento, generalmente el coagulante se suele
introducir antes que el lcali, de igual modo que el cloro usado en
precloracin puede ser ms eficaz adicionndolo antes que el
coagulante, de todas formas, los ensayos de laboratorio son los que
permiten ver el orden en la dosificacin.-La agitacin se mantendr
durante 20 minutos, siendo conveniente los dos primeros minutos
agitar a la mxima velocidad y los restantes, a la velocidad que se
haya escogido, generalmente 50 r /m.-Se anota el momento en que en
cada vaso aparece el primer flculo visible, de igual modo, al final
de la agitacin se anota el aspecto, cantidad y tamao de los copos y
cualquier observacin que, posteriormente, nos pueda servir para
diferenciar un vaso de otro.-Finalizada la agitacin se dejan en
reposo todos los vasos un determinado tiempo, generalmente 10
minutos, para que sedimenten los flculos formados-A continuacin se
decanta una porcin de agua de las partes superiores de cada vaso,
midiendo en estas muestras de agua decantada el color, turbiedad y
pH principalmente. Tambin puede hacerse ms completo el ensayo
pasando una parte del agua decantada de cada vaso por un filtro de
papel y medir despus el color y turbiedad del agua filtrada.-Por
ltimo, se interpretan los resultados obtenidos, de forma tal que
las dosis de reactivos aadidos a la muestra en la cual la reduccin
del color y turbiedad del agua decantada sea mayor, las
consideremos como las dosis ptimas.Generalmente, estos ensayos
deben realizarse manteniendo constante, ya sea el p H, y variando
las dosis de coagulante y coadyuvante o a la inversa. Tambin deben
ensayarse diversos perodos y velocidades de agitacin.En el cuadro
siguiente resumimos los resultados de un ensayo de
coagulacin-floculacin en vaso, en el que el pH ptimo de coagulacin
y ladosis de coadyuvante polielectrolito se ha comprobado por
ensayos anteriores de tanteo, que eran 6, 9 y 0,1 respectivamente.
Tratamos ahora de conocer la dosis ptima mnima de coagulante y la
del lcali.A la vista del resultado visual y el anlisis del agua
decantada, vemos que una dosis de 20 ppm es, en este caso, lams
ptima para 0,1 ppm de polielectrolito y un pH de coagulacin de
6,9.Las dosis de reactivos vienen dadas en ppm (partes de milln),
equivalente a mg de reactivo por litro de agua. La unidad de medida
usada para el color es la unidad AlIen.Hazen ( cloroplatinato
potsico-cloruro de cobalto) y la unidad de medida para la turbiedad
la NTU (Unidad Nefelomtrica de Turbided).Obtenida la dosis ptima
aproximada del coagulante, se tratar por medio de otro ensayo
ajustar ms esta dosis, realizando otra serie con dosis, por
ejemplo, de 18, 19, 20, 21 y 22 ppm de sulfato de almina.
VASO,DOSIS DESULFATO DE ALUMINADOSIS DE CALDOSIS DE POLIELECTROLITO
Resultado visual floculacin AGUA DECANTADA
ColorTurbiedad pH
1 2 3 4 5 8 12 16 20 24 0 2 4 6 8
0,10,10,10,10,1MalRegularBienMuy bienRegular40302051512 8 6
376,96,86,86,96,9
Observaciones.- Los primeros flculos aparecen a los tres minutos
de agitacin en el vaso N 3.En el N 1 apenas hay floculacin, yen el
N 2, los flculos son tan pequeos, que pueden considerarse
microflculos.En la figura siguiente de representa el esquema de un
agitador-floculador de laboratorio con los vasos correspondientes,
en los cuales hemos representado lo que de una forma visual se ha
obtenido en el ensayo que anteriormente hemos expuesto.
En el vaso n 1, (de izquierda a derecha) para el que indicbamos
que el resultado de la floculacin era "mal ", observamos cmo los
flculos son muy pequeos y sedimentan muy difcilmente; en el n 2,
que indicbamos floculacin "regular", ya se ven flculos algo
mayores, an cuando en la parte superior los hay tambin pequeos; En
el n 3, floculacin " bien ", los flculos son ya mayores y ms
densos, quedando en la parte superior, el agua ms clarificada; En n
4, indicado como floculacin " muy bien ", la mayor cohesin y
densidad de los flculos, les hace aglomerarse en el fondo del vaso,
quedando ms zona clarificada en la parte superior del vaso; en el
vaso n 5, floculacin " regular ", es bastante similar al n 2.Para
evaluar el tamao del flculo en funcin de su tamao, en mm, puede
utilizarse el comparadorideado por al Water Research Institute de
Inglaterra, o tambin el Indice de Wilcomb descrito al principio.Se
suele escoger como dosis optima la correspondiente al vaso con
partcula de mayor tamao y que produzca un agua entre los flculos ms
cristalina. Comparador de WRA para evaluar el tamao del floculoOtro
medio de conocer y controlar el proceso de coagulacin, muy
practico, es el del filtro piloto, consistente en tomar una muestra
de agua, y siguiendo el mismo proceso de adicin de reactivos que el
de la propia planta, filtrar a continuacin por un filtro piloto en
las mismas condiciones, controlando diversas caractersticas del
efluente, principalmente el color, la turbiedad y el contenido de
aluminio.Para que las partculas que se encuentran en el agua y las
del coagulante puedan reaccionar, ser preciso que estn en contacto
unas con otras, por lo tanto ser necesaria una agitacin del liquido
para mantener este contacto. Esta agitacin deber ser rpida durante
un breve perodo inicial para dispersar bien la coagulacin y
favorecer las reacciones de coagulacin, y ms lenta durante el
perodo de floculacin.El contacto entre las partculas se ver
aumentado a medida que aumenta su concentracin en el agua, con este
objeto es conveniente que en el liquido se conserve una determinada
cantidad de flculos que anteriormente se han formado. Durante la
floculacin la agitacin deber ser lo suficientemente lenta para no
deshacer los flculos formados, dando entonces nuevamente lugar a
una suspensin coloidal.Las instalaciones de floculacin son
actualmente muy variadas, abarcando desde sencillos depsitos de
floculacin, con placas deflectoras, hasta las instalaciones
provistas de agitadores mecnicos de paletas, mantenindose en parte
de estas instalaciones, el contacto entre las partculas formadas en
tratamientos anteriores y las que se estn formando en cualquier
momento. Existen instalaciones en las que en una misma instalacin
se realiza la mezcla, coagulacin, floculacin, sedimentacin y
eliminacin de los precipitados, son estos en general los
floculadores-decantadores. ESQUEMA DE LOS FENOMENOS Y DE LA
TERMINOLOGIA ASOCIADA A LAS DIFERENTES ETAPAS DE
LACOAGULACION-FLOCULACION
EtapasFenmenosTerminologa
1.-Funcin del reactivo-Coagulante-Floculanteo ayudante de
floculacin si interviene a partir de la fase 2.41.1Preparacin:
Disolucin, ionizacin, polimerizacin ...DILUCION
1.2Introduccin: Dispersin, difusin, contacto
reactivo-partculaMEZCLA RAPIDA
1.3Reaccin con el agua:Ionizacin, hidrlisis, polimerizacin,
formacin de hidrxidos complejos con las sales de
aluminioHIDROLISIS
2.Desestabilizacin de la particula2.1 Compresin de la doble capa
elctrica por iones opuestos, que no se hidrolizan (Interacciones
electroestticas)COAGULACIONCOAGULACIONAGREGACION
2.2 Disminucin del potencial de superficie por adsorcin de iones
en la superficie de la partcula
2.3 Englobamiento en un precipitadoMICROFLO-CULACION
2.4 Unin entre partculas por adsorcin especfica de especies
(polimricas de coagulante o de floculante. Agregacin mutua.
3.Transporte de la partcula(Contacto entre partculas)3.1
Movimiento Browniano (Para partculas inferiores a 1Fm)FLOCULACION
PERICINETICA
3.2 Movimiento del aguaFLOCULACION ORTOCINETICA
3.3 Movimiento (diferencial) de partculas (sedimentacin,
flotacin ...)
4.SeparacinSedimentacin, decantacin, flotacin, filtracin
....
F.Ramrez Quirs
Polidacmas en el proceso de coagulacin-floculacin del agua.Slice
activada en la coagulacin- floculacin.GRAFICOS COMPARATIVOS DE
LABORATORIO CON EMPLEO DE SILICE ACTIVADA Y SIN ELLA EN LA
TURBIEDAD DEL AGUA FLOCULADA Y DECANTADA Y EN LA VELOCIDAD DE
SEDIMENTACIN DEL LODOPoliacrilamida empleada como ayudante de
floculacin.Nota en la que se expone el riesgo de la presencia del
monmero de acrilamida al emplear poliacrilamidas tanto en el
tratamiento del agua como en el tratamiento de los lodos y la
subsiguiente recuperacin del agua de estos.Informacin sobre
Nitrosodimetilamina (NDMA).Extraccin traducida
de:Nitrosodimethylamine (NDMA) InformationPublished: 12/05/2007
|Updated: 05/28/2010 Published By:Water QualityPotencial Z como una
herramienta para determinar la aglomeracin de las prticulas en la
reduccin del volumen del lodo a disponer. Artculo de Luciano
Sandoval y otros autores. Instituto Mexicano de Tecnolgia del Agua.
Recogido en las pginas de CEPI -OPS-OMS. Trata la relacin del
potencial Z con la neutralizacin de las cargas de las particulas
coloidales , para llegar a una optima coagulacin y generar la menor
cantidad de lodo posible.Efectividad y mejora de la coagulacin
respecto a otras tcnicas de tratamiento en la reduccin de diversas
materias orgnicas. Articulo ( en ingls) de S.D.Freese y otros,
publicado por Umgeni Water y recogido por Water Science Technology.
Se exponen los ensayos y resultados obtenidos sobre varias muestras
de agua para comprobar la efectividad de una optima coagulacin en
relacin con otras tcnicas de tratamiento( Ozonizacin y filtracin
por carbn activo ), en la reduccin tanto de precursores y formacin
de THM como de otros micropoluantes orgnicos del agua. As mismo se
comprob la mayor efectividad de los coagulantes inorgnicos respecto
a otros coagulantes polimricos, en la eliminacin de materia
orgnicaExperiencia en el uso de coagulante sinttico polimrico,
comparado con el coagulante inorgnico.Articulo, en ingls, de varios
autores de Ugeni WaterPolmeros en la coagulacin-floculacin,
filtracin....Pgina, en ingls,de la empresa Tramfloc.INCNUEVO
PROCESO FSICO-QUMICO PARA LA POTABILIZACIN DE AGUA SIN LA
UTILIZACIN DE POLIACRILAMIDAS1 VEOLIA WATER Solutions &
Technologies2 CANAL DE ISABELAccin de distintos coagulantes para la
eliminacin del cryptosporidium en el proceso de potabilizacin del
agua.B. ABRAMOVICH1*, M.C. LURA2, E. CARRERA3, M.I. GILLI1, M.A.
HAYE1, S. VAIRA3 - Revista Argentina de Microbiologa (2004) 36:
92-96.EFFECTS OF DIFFERENT MODES OF COAGULATION AS PRETREATMENT TO
MEMBRANE FILTRATION FOR DRINKING WATER PRODUCTION INSMALL
SYSTEMS.Department of Chemical and Environmental Engineering
University of ToledoPRODUCTOS QUMICOS UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO
DEL AGUA DESTINADA AL CONSUMO HUMANO SULFATO DE ALUMINIO. Norma
europea (EN 878:2004) preparada por el Comit Tcnico CEN/TC 164
"Suministro de agua" cuya Secretara desempea AFNOR.Aluminium as a
risk factor in Alzheimers disease, with emphasis on drinking
water.Trond Peder Flaten .Department of Chemistry, Norwegian
University of Science and Technology, Trondheim, Norway.Uso de
laMoringa oleiferacomo coagulante en la potabilizacin de las
aguas.Ivn Mendoza1, Nola Fernndez2, Gretty Ettiene3* y Altamira
Daz21Departamento de Qumica, Ciclo Bsico, Facultad de
Ingeniera.2Departamento de Ingeniera Sanitaria, Facultad de
Ingeniera..3Laboratorio Ambiental, Instituto para la Conservacin
del Lago de Maracaibo (ICLAM).Maracaibo-Venezuela.Recibido:
02-12-98. Aceptado: 25-04-2000.Efectividad de un coagulante extrado
deStenocereus griseus(Haw.) Buxb. en la potabilizacin del
agua.Lorena del C. Fuentes S.*, Ivn A. Mendoza S., Angela M. Lpez
M.,Mara F. Castro V., Carlos J. Urdaneta M.Programa Ingeniera,
Universidad del Zulia, Ncleo Costa Oriental del Lago. Cabimas 4013,
Venezuela.Relation between Aluminum Concentrations in Drinking
Water and Alzheimers Disease: An 8-year Follow-up Study.Virginie
Rondeau, Daniel Commenges, Hlne Jacqmin-Gadda, and Jean-Franois
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