Hemostasia y cascada de Coagulacin
Hemostasia y cascada de CoagulacinHemostasia o proceso de
coagulacin
HemostasiaEs un proceso por el cual se detiene la hemorragiaEste
proceso se logra mediante la formacin de un tapn plaquetario
Coagulacin de la sangre o hemostasia
Fase I
Fase II
Fase III
Cascada de CoagulacinSe da en 15 segundosDepende de una
activacin secuencialPro enzimasEnzimasPlaquetasClulas
EndotelialesHemostasiaHemostasiaAccion de detencin de la
hemorragiaSe da por la formacin de un tapn plaquetario
FibrinaProtena
Caractersticas la Cascada de CoagulacinPresencia de proteasas
precursoras de enzimasConstituida por
La convergencia de las dos vas en una comnIntrnsecaExtrnsecaVa
IntrnsecaSe estimula por lesiones a los componentes sanguneos o de
la pared
Colgeno SubendotelialFactor XII
Va Extrnseca InducidaSe da por lesiones en la pared vascular Por
el Contacto deFactor TisularDesencadena la cascada
Va ComnSe une a la Va extrnseca en una comn A partir del factor
X Fibringeno se convirti en fibrinaForma una red en donde las
plaquetas se anclan para realizar la hemostasiaFactor VaFactor
XaProtrombinaFactores de la Coagulacin
Vas de Coagulacin
FACTORES DE COAGULACIN
DEFICIENCIA DEL FACTOR VDEFICIENCIA DEL FACTOR VIIHEMOFILIA
Enfermedad hereditaria, asociada a hemorragias gravesAlteracin
congnita Genes que codifican estos factores se hallan en el
cromosoma XDesarrollado factores recombinantes derivados del plasma
o ing. Gentica, como tratamientoF. VIIIF. IXHemofilia AHemofilia
B
DOS TIPOS: - Hemofilia A: Factor VIII - Hemofilia B: Facotor
IX
Se une a: porcin fosfolipdica de F.III.Por: Residuos gamma
carboxiglutamatopuentes
Enfermedad de von WillebrandCausada por una deficiencia del
factor de von Willebrand
ConclusionesLas plaquetas son fragmentos citoplasmticos de los
megacariocitos, unas clulas estimuladas por la tombopoyetina; la
funcin de las plaquetas es adherirse a las paredes de los vasos
sanguneos daados, y juegan un papel muy importante en la
coagulacin.La hemostasia es el conjunto de los fenmenos fisiolgicos
que concurren a la prevencin y detencin de las hemorragias.Esta
participa en la reparacin de la brecha vascular y, de manera
general, se encarga del mantenimiento de la integridad de los
vasos.En la presentacin hemos detallamos la importancia de estos
factores ante hemorragia y en algunos casos su tratamiento.Se
conoce dos tipos de hemofilia A y B , la hemofilia A es deficiencia
de factor VIII y hemofilia B carencia de factor IX.La enfermedad de
von Willebrand es causada por una deficiencia del factor de von
Willebrand, que ayuda a las plaquetasde la sangre a amontonarse
(aglutinarse) y adherirse a las paredes de los vasos sanguneos, lo
cual es necesario para la coagulacin normal de la sangre
BibliografaAbraham L.Kierszenbaum, M.D, Ph.D. Histologa y
biologa celular: introduccin a la anatoma patolgica.2ed. Editorial:
Elsevier.
Clases de la Dr. Delfina Almagro Vzquez del instituto de
hematologa e Inmunologa de Cuba :
http://www.sld.cu/galerias/pdf/uvs/patologiaclinica/teoria_actual_de_la_coagulacion.pdfDr.
Andrs O. Prez Ruz, Dr. Jos A. Castillo Herrera, Dr. Pablo Santos
Rodrguez, Dra. Deysi Martnez Alvarado y Dr. Pedro J. Argudn
Martnez, Inhibidores fisiolgicos de la coagulacin,ibctr,
1997,16,144-149:http://www.bvs.sld.cu/revistas/ibi/vol16_2_97/ibi11297.htmhttp://www.ashemadrid.org/PPS/05/PPT_conceptos_basicos.htm
GRACIAS