BAKTERIOLOGI Mycobacteriaceae

MYCOBACTERIACEAE

Kingdom: BacteriaPhylum: Actinobacteria Order: Actinomycetales Suborder: Corynebacterineae Family: MycobacteriaceaeGenus: MycobacteriumMycobacterium adalah genus dari Actinobacteria, familinya Mycobacteriaceae. Genus bakteri pathogen yang dapat menyebabkan penyakit berbahaya pada mammalia, contohnya tuberculosis dan lepra. Dari bahasa Latin berawalan "myco" yang artinya fungi dan wax; menghasilkan campuran berlilin di dinding sel.Mycobacteri adalah bakteri aerobic obligat. Ketika mycobacteria tidak terlihat pas ke dalam kategori Gram-positive dari empirical standpoint (i.e. mereka tidak melakukan pewarnaan crystal violet), mereka diklasifikasikan sebagai bakteri tahan- asam Gram-positive mengacu kepada kurangnya membran sel. Semua spesies Mycobacterium dinding selnya lebih tebal dari bacteri lainnya berlilin, dan kaya akan asam mycolic/mycolates. Dinding sel membuat suatu kontribusi substansi yang dapat mempertahankan hidup genus ini. Waktu pembelahan 20jam. Koloni cembung, kering, kuning gading. Suhu pertumbuhan optimum : 370C. CO2 merangsang pertumbuhan.

Morfologi dan FisiologiMycobacteria berbentuk kurva atau lurus panjang halus diantara L:0.2-0.6 m P: 1.0-10 m, pada perbenihan berbentuk koloid dan berfilamen. Mycobacteria tidak mengandung endospora atau kapsules, dan biasanya Gram-positif.Sebuah divisi alami terjadi antara perlahan - dan cepat-tumbuh spesies. Mikobakteri yang membentuk koloni jelas terlihat dengan mata telanjang dalam waktu tujuh hari pada subkultur yang disebut petani yang cepat, sementara mereka memerlukan waktu yang lebih lama yang disebut petani lambat. Sel mikobakteri lurus atau sedikit melengkung batang antara 0,2 dan 0,6 m lebar 1,0 dan 10 pM panjang.

Mikobakteri dinding sel :1-luar lipid2- asam mycolic3- polisakarida ( arabinogalactan )4- peptidoglikan5- plasma membran6- lipoarabinomannan (LAM)7- phosphatidylinositol mannoside8-dinding sel kerangka Mikobakteri aerobik bakteri dan nonmotile (kecuali untuk spesies Mycobacterium marinum , yang telah terbukti menjadi motil dalam makrofag ) yang khas asam-alkohol-cepat . mikobakteri tidak mengandung endospora atau kapsul dan biasanya dianggap Gram-positif . Hal ini ditunjukkan untuk bersporulasi di Mycobacterium marinum dan mungkin di M. bovis. Namun, hal ini telah sangat ditentang oleh ilmuwan lain. Sementara mikobakteri tampaknya tidak cocok dengan kategori Gram-positif dari empiris sudut pandang (yaitu, pada umumnya, mereka tidak mempertahankan violet kristal noda dengan baik), mereka diklasifikasikan sebagai bakteri asam-cepat Gram-positif karena kurangnya mereka dari luar membran sel . Semua spesies Mycobacterium berbagi karakteristik dinding sel , lebih tebal dibandingkan bakteri lain, yang hidrofobik , lilin, dan kaya asam mycolic / mycolates. Dinding sel terdiri dari lapisan mycolate hidrofobik dan peptidoglikan lapisan diselenggarakan bersama oleh polisakarida, arabinogalactan . Dinding sel membuat kontribusi yang substansial terhadap ketahanan dari genus ini. Jalur biosintesis The komponen dinding sel adalah target potensial untuk obat baru untuk tuberkulosis. Spesies Mycobacterium Banyak beradaptasi dengan cepat terhadap pertumbuhan pada sangat sederhana substrat , menggunakan amonia atau asam amino sebagai sumber nitrogen dan gliserol sebagai sumber karbon di hadapan garam mineral. Suhu pertumbuhan optimum bervariasi sesuai dengan spesies dan berkisar dari 25 C sampai lebih dari 50 C. Beberapa spesies bisa sangat sulit untuk budaya (yaitu mereka yang rewel ), kadang-kadang mengambil lebih dari dua tahun untuk mengembangkan dalam budaya . Selanjutnya, beberapa spesies juga memiliki siklus reproduksi yang sangat panjang - M. leprae , dapat berlangsung lebih dari 20 hari untuk melanjutkan melalui satu siklus divisi (untuk perbandingan, beberapa E. coli strain mengambil hanya 20 menit), membuat laboratorium kultur proses yang lambat. Selain itu, ketersediaan teknik manipulasi genetik masih tertinggal jauh di belakang bahwa spesies bakteri lainnya.Mikobakteri klasik asam-cepat organisme. Noda yang digunakan dalam evaluasi spesimen jaringan atau spesimen mikrobiologi termasuk noda Fite itu , Ziehl-Neelsen stain , dan Kinyoun noda . Mikobakteri muncul fenotipik yang paling erat kaitannya dengan anggota Nocardia , Rhodococcus dan Corynebacterium Mikobakteri adalah organisme luas, biasanya hidup di air (termasuk air keran diobati dengan klorin ) dan sumber makanan. Beberapa, bagaimanapun, termasuk tuberkulosis dan organisme kusta, tampaknya parasit obligat dan tidak ditemukan sebagai hidup bebas anggota genus.

Macam-macam spesies Mycobacteriacea

15

M. kansasiiM. lepraeM. marinumM. SimiaeM. scrofulaceumM. gordonaeM. xenopiM. SzulgaiM. tuberculosisM. avium-intra-cellulareM. bovisM. ulcerans M. fortuitumM. chelonae

Patogenisitas Mikobakteri dapat menjajah tuan rumah mereka tanpa host menunjukkan tanda-tanda yang merugikan. Misalnya, miliaran orang di seluruh dunia memiliki infeksi asimtomatik M. TBC . Infeksi mikobakteri adalah sangat sulit untuk mengobati. Organisme yang hardy karena dinding sel mereka, yang tidak benar-benar Gram negatif atau positif . Selain itu, mereka secara alami resisten terhadap beberapa antibiotik yang mengganggu dinding sel biosintesis, seperti penisilin . Karena dinding sel unik mereka, mereka dapat bertahan hidup paparan lama untuk asam, alkali, deterjen, semburan oksidatif, lisis oleh komplemen , dan banyak antibiotik . Kebanyakan mikobakteri rentan terhadap antibiotik klaritromisin dan rifamycin , namun strain resisten antibiotik telah muncul. Seperti bakteri patogen lainnya, permukaan dan protein disekresikan dari M. tuberkulosis berkontribusi signifikan terhadap virulensi organisme ini. Ada daftar meningkatnya protein extracytoplasmic terbukti memiliki fungsi dalam virulensi M. TBC. Mikobakteri dapat diklasifikasikan ke dalam kelompok besar beberapa tujuan diagnosis dan pengobatan: M. TB kompleks, yang dapat menyebabkan tuberkulosis : M. tuberculosis, M. bovis, M. africanum, dan M. microti; M. leprae, yang menyebabkan penyakit Hansen atau kusta, Nontuberculous mycobacteria (NTM) adalah semua mikobakteri lainnya, yang dapat menyebabkan penyakit paru menyerupai tuberkulosis, limfadenitis, penyakit kulit, atau penyakit disebarluaskan. Medium agar padat Lowenstein-Jensen banyak digunakan untuk perbenihan genus Mycobacterium, bakteri ini dapat tumbuh walaupun dalam waktu relatif lama kecuali jenis atipik golongan rapid growers dapat tumbuh dalam 3-7 hari.

1.1 Mycobacterium tubercolosisSpesies ini adalah patogen manusia yang intrasel fakultatif dan menyebabkan tubercolosis. Penyakit ini sebagian besar tinggal di lingkungan urban padat sehingga menjadi masalah utama diantara kaum miskin karena meningkatnya kemungkinan penyebaran melalui pernapasan dan adanya pasien-pasien yang tidak diobati.

1.BiakanMedia standar yang digunakan meliputi Lowenstein-Jensen, Middlebrook, dankaldu untuk sistem otomatis cepat. Bakteri ini menghasilkan niasin (sebagian besar mikroba lain tidak). Selain itu, ia juga memiliki katalase yang peka terhadap panas sehingga dalam uji katalase standar yang dilakukan pada suhu 680C bersifat negatif-katalase. Diketahui bahwa PH optimal pertumbuhannya adalah antara 6,8-8,0. Untuk memelihara virulensinya harus dipertahankan kondisi pertumbuhannya pada pH 6,8. Sedangkan untuk merangsang pertumbuhannya dibutuhkan karbondioksida dengan kadar 5-10%. Umumnya koloni baru nampak setelah kultur berumur 8 mingguKuman penyebab tubercolosis ini berbentuk batang ramping atau sedikit bengkok dengan kedua ujungnya membulat

2. Patogenitas infeksi terjadi melalui debu atau titik cairan(droplet) yang mengandung kuman TBC dan masuk ke jalan nafas. Penyakit timbul setelah kuman menetap dan berkembang biak dalam paru-paru atau kelenjar getah bening regional.Perkembangan penyakit bergantung pada : Dosis kuman yang masuk dan Daya tahan serta hipersensitivitas hospes.

Kelainan patologi yang terjadi1.Tipe EksudatifTerdiri dari inflamasi yang akut dengan edema, sel-sel leukosit PMN dan menyusul kemudian sel-sel monosit yang mengelilingi tuberculosis. Kelainan ini terutama terlihat pada jaringan paru dan mirip Pneumonia bakteri. Dalam masa eksudatif ini tuberculin adalah positif.2. Tipe Produktif Apabila sudah matang prosesnya lesi ini berbentuk granuloma yang kronik, terdiri dari 3 zona.: a) Zona Sentral dengan sel raksasa yang berinti banyak dan mengandung tuberculosis. b) Zona Tengah yang terdiri dari sel-sel epitel yang tersusun radialc) Zona yang terdiri dari fibroblast, limfosit, dan monosit. Lambat laun zona luar akan berubah menjadi fibrotik dan zona sentral akan mengalami perkijuan. Kelainan seperi ini disebut sebagai tuberkel.Perjalanan Kuman tuberculosis di dalam tubuh.Kuman menjalar melalui saluran limfe ke kelenjar getah bening ductus thoracicus Organ tubuh melalui aliran darah Dapat juga langsung dari proses perkijuan masuk ke vena Pecah ke bronkus Tersebar ke seluruh paru-paru atau tertelan ke tractus digastivus.

Gejala umum Rasa letih, lesu, kurus dan demam Pada tuberculosis paru batuk- batuk yang disertai darah, sakit dada, anemi, keringat malam. Komplikasi tuberculosis paru adalah pleuritis, ateletaksis paru, tbc miliaris dan meningitis.

3. Diagnosis laboratoriumDiagnosis yang paling pasti dari penyakit tuberkulosis ialah dengan pemeriksaan mikrobiologi dengan cara mengisolasi kumannya. Bahan spesimen dapat berupa dahak segar, cairan lambung, urin, cairan pleura, cairan otak, cairan sendi, bahan biopsi dan lain-lainnya.

4. Pemeriksaan MikroskopikUntuk diagnostik adalah yang termudah, tercepat dan termurah. Untuk mendapat hasil yang sebaik-baiknya, maka harus dibuat sediaan yang sebaik-baiknya dan diwarnai dengan caraa Tan Thiam Hok (Kinyoun-Gabbett) atau cara Ziehl-Neelsen. Pada pewarnaan tahan asam akan terlihat warna kuman merah dan latar belakang berwarna biru. Interpretasi hasil:

Pembacaan di bawah mikroskopPelaporan hasil

Tidak ditemukan BTA minimal dalam 100 lapang pandang BTA negatif

1-9 BTA dalam 100 lapang pandangTuliskan jumlah BTA ditemukan/100 lapang pandang

10-99 BTA dalam 100 lapang pandang1+

1-10 BTA dalam 1 lapang pandang, periksa minimal 50 lapang pandang2+

>10 BTA dalam 1 lapang pandang, periksa minimal 20 lapang pandang3+

5. Uji BiokimiaUji biokimia yang sering digunakan untuk membedakan M.tubercolosis dengan spesies lain adalah uji niasin dan nitrat. Mycobacterium tubercolosis memberikan hasil uji positif serta ia juga mereduksi nitrat. Marmot merupakan hewan yang peka terhadap M. Tubercolosis, maka dari itu ia sering digunakan sebagai hewan percobaan. Bila marmot disuntik dengan kuman M.tubercolosis, maka 10 hari kemudian akan nampak pembengkakan ditempat suntikan diikuti pembengkakan kelenjar limfe serta penyebaran kuman tersebut

1.2 Mycobacterium avium-intracellulareMycobacterium avium adalah penyebab tubercolosis pada unggas dan kadang-kadang babi, tetapi tidak patogen bagi marmot. Kuman ini dapat pula menyerang manusia dan menimbulkan penyakit yang sulit diobati, karena kuman ini dapat dikatakan resisten terhadap hampir semua jenis obat anti tubercolosis kecuali rimfampisin. Pada anak-anak kuman ini menimbulkan limfadenitis servikalisBentuk kuman ini agak lebih kecil dari M. Tubercolosis. Koloninya halus berwarna putih dan tumbuh optimal pada suhu 41oC dimana spesies lain tidak dapat tumbuhMycobacterium avium hanya memproduksi sedikit katalase. Uji niasin memberikan hasil negatif. Untuk membedakannya dengan spesies lain dilakukan uji telurit dimana M.avium mereduksi telurit dalam waktu 3 hari.

1.3 Mycobacterium lepraeArmaurer Hansen (1873) adalah orang yang pertama kali menemukan kuman penyebab kusta, yaitu Mycobacterium leprae yang bersifat tahan asam. Mycobacterium leprae, juga disebut Basillus Hansen, adalah bakteri yang menyebabkan penyakit kusta (penyakit Hansen). Bakteri ini merupakan bakteri intraselular. M. leprae merupakan gram-positif berbentuk tongkat.Parasit intrasel obligat ini (tidak dapat dikultur) menyerang kulit, saraf perifer, dan lepra lepromatosa, mukosa saluran naps atas dan hidung. Manusia adalah satu-satunya reservoir yang penting.. Mycobacterium leprae merupakan pathogen intrasel obligat sehingga belum dapat dibiakkan invitro (media tak hidup). Bakteri sering ditemukan pada sel endothelial pembuluh darah atau sel mononuclear (makrofag) sebagai lingkungan yang baik untuk bertahan hidup dan perkembangbiakan. Perkiraan waktu bagi bakteri ini bereplikasi adalah 10-12 hari.Basil lepra ini tahan terhadap degradasi intraseluler oleh makrofag, mungkin karena kemampuannya keluar dari fagosom ke sitoplasma makrofag dan berakumulasi hingga mencapai 1010 basil/gram jaringan pada kasus lepratype lepromatus. Kerusakan syaraf perifer yang terjadi merupakan sebuah respon dari system imun Karena adanya basil ini sebagai antigen. Pada lepra type tuberkuloid, terjadi granuloma yang sembuh dengan sendirinya bersifar berisi sedikit basil tahan asam.

Morfologi Bakteri mycobacterium leprae berbentuk batang, langsing atau sedikit membengkok dengan kedua ujung bakteri tumpul, tidak bergerak, tidak memiliki spora dan tidak berselubung. Sel-sel panjang, ada kecenderungan untuk bercabang.

Berukuran 1-7 x 0,2-0,5m, bersifat gram positif, tahan asam, letak susunan bakteri tunggal atau sering bergerombol serupa tumpukan cerutu sehingga sering disebut packed of cigarette, atau merupakan kelompok padat sehingga tidak dapat dibedakan antara bakteri yang satu dengan yang lainnya, kadang-kadang terdapat granula.

PatogenesisPada tahun 1960 Shepard berhasil Menginokulasikan M .Leprae kedalam telapak kaki mencit, yang berkembang biak disekitar tempat suntikan. Ternyata tidak ada perbedaan spesies dari dari manapun bahan itu didapat dari negeri manapun, dan dari macam lesi apapun. Untuk tumbuhnya diperlukan jumlah minimum M.Leprae yang disuntikan dan kalau melampaui jumlah maksimum, tidak akan meningkatkan perkembangbiakan.Inokulasi pada mencit yang telah diambil timusnya diikuti oleh Irradiasi (goor) sehingga kehilangan respon imun selulernya, akan menghasilkan Granuloma penuh basil yang menyeluruh, terutama pada daerah yang dingin yaitu : hidung, cuping telinga, kaki & ekor. Basil tersebut umtuk lanjut dapat Diinokulasikan lagi. Berarti memenuhi salah satu Postulat Koch, meskipun belum dipenuh.M.leprae berproduksi di daerah-daerah yang lebih dingin. Sebenarnya M.Leprae mempunyai Patogenetas dan daya Invasif yang rendah, sebab penderita yang mengandung kuman jauh lebih banyak belum tentu memberikan gejala yang lebih berat,bahkan dapat sebaliknya, ketidakseimbangan antara derajat infeksi dan derajat penyakit, tidak lain disebabkan oleh sistem imun yang berbeda yang mencegah timbulnya reaksi Granuloma setempat dan menyeluruh yang dapat sembuh sendiri /Progresif. Oleh karena itu penyakit kusta dapat disebut penyakit Imunologik. Gejala-gejala klinisnya lebih sebanding dengan tingkat reaksi selularnya daripada intensitas infeksinya.

Gejala KlinisDiagnosis penyakit kusta didasarkan pada gambaran klinis, Bakterioskopis, Hispatologis, diantara ketiganya, diagnosis secara klinislah yang terpenting yang paling sederhana, hasil bakterioskopis memerlukan waktu paling sedikit 15-30 menit, sedang Hispatologis memerlukan 3-7 hari. Kalau masih memungkinkan, baiknya juga dilakukan tes Lepromim (mitsuda) untuk membantu penentuan tipe, yang hasilnya baru diketahui setelah 3-4 minggu tidak cukup hanya sampai diagnosis kusta saja, tetapi perlu ditentukan tipenya, sebab penting untuk terapinya.Setelah basil M.Leprae masuk kedalam tubuh, bergantung pada kerentanan orang tersebut, kalau tidak rentan tidak akan sakit dan sebaliknya jika rentan setelah masa tunasnya dilampaui akan timbul gejala penyakitnya. Untuk selanjutnya tipe apa yang akan terjadi pada derita C.M.I (Cellmediated Immunity) penderita terhadap M.Leprae yang Intraseluler Obligat itu, kalau C.M.I tinggi kearah Lepromatosa, agar proses selanjunya lebih jelas.Kusta terkenal sebagai penyakit yang paling ditakuti karena Deformitar atau cacat tubuh orang awampun dengan mudah dapat menduga kearah penyakit kusta. Yang penting bagi kita sebagai dokter dan ahli kesehatan lainnya, bahkan barang kali para ahli kecantikan, adalah dapat mendiagnosis, setidaknya menduga kearah penyakit kusta terutama bagi kelainan kulit yang masih berupa Makula yang Hipopigmentasi, hiperpigmentasi, dan Eritematosa. Kelainan kulit yang tanpa komplikasi pada penyakit kusta dapat hanya berbentuk Makula saja, Infiltrat saja, atau keduanya. Harus berhati-hati dan buatlah diagnosis banding dengan banyak pennyakit kulit lainnya yang hampir menyerupainya. Sebab penyakit kusta ini mendapat julukan The Greatest Immitator pada ilmu penyakit kulit. Penyakit kulit lain yang harus diperhatikan sebagai diagnosis banding antara lain adalah : Dermatofitosis, Tinea, versikolor, Pitiriasisrosea, Pitiriasisalba, dermatitis seboroika, Granuloma Anulare, Xantomatosis, Skleroderma, Leukomia Kutis, Tuberkolosis Kutis Verukosa, dan BirthMark

Diagnosa LaboratoriumUntuk mendiagnosa penyakit leprae, maka dilakukan pemeriksaan mikroskopis dari pewarnaan bakteri tahan asam, uji sitologi dari sel kulit yang terinfeksi dan tes kulit lepromin. Sampai saat ini belum dapat dilakukan pemeriksaan kultur terhadap M. leprae. Uji serologi non treponemal terhadap sifilis seperti VDRL dan RPR kadang-kadang menunjukan hasil positif palsu dari sampel penderita lepra.Diagnosis penyakit kusta ditegakkan jika seseorang mempunyai satu atau lebih tanda utama (cardinal sign) kusta yang ditemukan pada waktu pemeriksaan klinis.Cardinal Sign kusta dapat berupa bercak mati rasa, penebalan syaraf dengan gangguan fungsi syaraf serta BTA positif.

Pemeriksaan MikroskopisBentuk-bentuk M. leprae yang dapat ditemukan dalam pemeriksaan mikroskopis adalah :1. Bentuk utuh (solid); dinding sel bakteri tidak terputus, mengambil zat warna secara sempurna. Jika terdapat daerah kosong/transparan ditengahnya juga dapat dikatakan solid2. Bentuk globus ; adalah bentuk solid yang membentuk kelompok, dapat dibagi 2, yaitu :a. Globus besar terdiri dari 200-300 bakterib. Globus kecil terdiri dari 40-60 bakteri3. Bentuk pecah (fragmented); dinding bakteri biasanya terputus sebagian atau seluruhnya, tidak menyerap zat warna secara merata.4. Bentuk berbutir-butir (granuler); tampak seperti titik-titik yang tersusun1. Bentuk clump; adalah bentuk granuler yang membentuk kelompok tersendiri, biasanya llebih dari 500 bakteriSampel Pemeriksaan :Sampel diambil pada bagian yang sedang terjadi infeksi aktif, yaitu :1. Risa serum (cairan jaringan), dapat diambil dari : cuping telinga, punggung, jari tangan, paha, atau bagian kulit yang terdapat kelainan.2. Cairan hidung3. Cairan telinga 4. Darah5. Sputum

Cara pengambilan dan preparasi sampel1. Risa serum dari cuping telingaa. Bersihkan cuping telinga dengan kapas alcohol 70% atau 96%, biarkan kering. Jepit dengan jari telunjuk dan ibu jari keras-kerasb. Lakukan insisi dengan scalpel sepanjang kira-kira 5mm dan dalamnya 2mm. bila ada pendarahan sebaiknya dibersihkan. Putar scalpel 90o dengan posisi melintang, scalpel ditarik keposisi semula sehingga didapat cairan jaringan.d. Bahan ini dioleskan merata pada kaca objeke. Luka bekas insisi dibersihkan dan ditutup plester, scalpel dimasukan kedalam desinfektan. Interpretasi hasil : BTA : warna merah dan Non BTA : warna biru

Pembacaan hasil dilakukan dengan menggunakan skala IUATLD sebagai berikut : Tidak ditemukan BTA dalam 100 lapangan pandang : Negatif Ditemukan 1-9 BTA/ 100 lapangan pandang : Ditulis jumlah kuman yang ditemukan. Ditemukan 10-99 BTA/ 100 lapangan pandang : + (1+) Ditemukan 1-10 BTA/ 1 lapangan pandang : ++ (2+)Ditemukan > 10 BTA/ 1 lapangan pandang : +++ (3+)

Uji LeprominMerupakan ekstrak leproma, yang dibuat dengan cara menggerus leprom sampai jadi seperti pasta lalu diotoklaf, kemudian disaring dan ditambahkan larutan fenol 0,5 %. Tes lepromin dilakukan dengan suntikan subkutis sebanyak 0,1 ml.Tes Lepromin bukan untuk diagnose tetapi melihat ada tidaknya kekebalan. BCG dan TBC tidak selalu membuat reaksi Mitsuda menjadi positif1.4 Mycobacterium bovisKuman ini sulit dibedakandari M.tubercolosis, bahkan untuk pertama kalinya Robert Koch mengira kedua kuman ini adalah sama. Baru pada tahun 1900 Theobald Smith berhasil membedakan kedua kuman ini dengan uji biokimia.Mycobacterium bovis adalah penyebab tuberkolosis pada ternak sapi. Kuman ini sangan virulen bagi manusia dan mamalia lain. Air susu dan produk lain dari sapi yang berpenyakit Tuberkolosis merupakan bahan yang dapat menularkan penyakitMycobacterium bovis berbentuk lebih pendek dan lebih gemuk dibandingkan M.tubercolosis. Kuman ini tumbuh lebih lambat daripada M.tubercolosis. Suhu optimal pertumbuhannya adalah 35oC. Koloninya mempunyai permukaan datar berwarna putih agak basah dan mudah pecah bila disentuh. Seperti halnya M.tubercolosis, kuman ini membutuhkan karbondioksida 5-10% untuk merangsang peertumbuhannya. Derajat kesamaan optimal untuk pertumbuhan adalah 6,5-6,8.Pada uji biokimia ternyata M.bovis tidak mereduksi nitrat, uji niasinnya negatif dan reisten terhadap pirazinamid.M.bovis bagi kelinci sangatlah ptogen, sedangkan M.tubercolosis tidaklah demikian maka dari itu pada percobaan hewan, kelinci digunakan untuk membedakan kedua jenis kuman ini.