Tiroide - UniFI · TIROIDE • Due lobi congiunti da un istmo • situata anteriormente e caudalmente rispetto alle cartilagini del laringe

TIROIDE

• Due lobi congiunti da un istmo

• situata anteriormente e caudalmente

rispetto alle cartilagini del laringe

TIROIDEÈ una ghiandola molto

vascolarizzata

la PRODUZIONE ORMONALE

avviene nelle cellule follicolari

Per questa necessita di iodio fabbisogno 150-180 microgrammi /die

IODIO

Fabbisogno:

1) Adulti: 150 µµµµg/die

2) Bambini: 90-120 µµµµg/die

3) Gravidanza: 200 µµµµg/die

Tiroide:

1) Immagazzina 95% I

2) Gradiente I sangue:tiroide= 1:25

può aumentare (1:250) in ipertiroidismo

o diminuire (1:5) in ipotiroidismo

= BENZINA TIROIDE

IODIO

Fonti:

1) Deiodinazione ormoni tiroidei

2) Acqua

3) Alimenti (pesce; carne; latte; uova)

4) Composti iodati (farmaci; mezzi di contrasto

sale)

Metabolismo:

1) Assorbito dall’intestino

2) Concentrato dalla tiroide

3) Escreto dal rene

aria

suolo

evaporazione

mare

alimenti

acqua

Iodio liberodopo ossidazione

Cibi ( latte uova pesce )

Acqua

Farmaci

eliminazione

Captazione attiva “ pompa dello iodio”

sintesi della tireoglobulina

sintesi MIT e DIT

secrezione di T3 e T4 ( 1 a 20 )

1/3

2/3

Cellule follicolari

Colloide

Cellule parafollicolari

Follicolo tiroideo

1) I entra (NIS)

Follicolo tiroideo

NIS=Na+/I- symporter

1. Espresso tiroide (membrana basalolaterale)

2. Regolato negativamente dallo I

3. Espresso (poco) g. salivari, mammella, placenta

• I entra (NIS) e viene trasportato (pendrina)

verso il versante apicale

• Viene ossidato in iodio libero (2I-⇒⇒⇒⇒ I2 + 2e-) (TPO)

• Liberato all’interfaccia cellula-colloide

• Accoppiato a residui tirosinici della tireoglobulina (TG)

(iodotirosine) (TPO)

• TG: proteina dimerica di 2769 aa

• Accoppiato a residui tirosinici della tireoglobulina (TG)

(iodotirosine) (TPO)

• Le iodotirosine sono accoppiate tramite un legame di

etere a formare le triodotironie (3 I) o tetraiodotironine

(4 I) (TPO)

• Dopo l’accoppiamento la Tg è ricatturata dalla cellula in

endosomi (pinocitosi)

• Gli endosomi fondono con i lisosomi (fagosomi)

• Proteasi e peptidasi liberano iodotironine (T3 e T4)

• La iodotirosina dealogenasi recupera I dalle iodotironine

inattive

Trasporto ormoni tiroidei

sangue

in forma legata alle proteine

Thyroid binding protein

prealbumina e albumina e in

questo caso sono in forma

INATTIVA

Solo lo 0.015 % del T4 e lo

0.5 % del T3 circolano in

forma libera cioè

ATTIVA

T4

dalla secrezione

tiroidea

T3

dalla desiodazione

del T4

Vengono escreti per via biliare

agiscono una volta entrati nelle cellule

nella forma libera

dopo il legame con i recettori specifici

Regolazione della funzione tiroidea

TRH•peptide costituito da tre aminoacidi

•raggiunge l’ipofisi col circolo portale

•stimola recettore accoppiato a proteine G e calcio

•stimola sintesi, processazione e rilascio del TSH

•T3 inibisce sintesi di TRH

•T3 riduce TRH recettore sul tireotropo

TSH

•Glicoproteina formata da due subunità αααα (crom. 6) e ββββ (crom. 19).

•La subunità αααα è comune a LH e FSH, mentre quella ββββ è specifica

•Gli zuccheri sono necessari per l’azione biologica e l’emivita

Regolazione del TSH

MAGGIORI REGOLATORI:

�TRH = ⇑⇑⇑⇑ sintesi e rilascio TSH

�T3= ⇓⇓⇓⇓ espressione di subunità αααα e ββββMINORI REGOLATORI�SS e DA = ⇓⇓⇓⇓ secrezione TSH

�Estrogeni = ⇑⇑⇑⇑ secrezione TSH

�Glicocorticoidi = ⇓⇓⇓⇓ secrezione TSH

�TNFαααα e IL1= ⇓⇓⇓⇓ secrezione TSH

Il recettore del

TSH

presenta omologie

con i recettori per

le gonadotropine

FSH e LH/hCG

Azioni biologiche del TSH recettore

�⇑⇑⇑⇑ cAMP e PKA

�⇑⇑⇑⇑ del trasporto di iodio

�⇑⇑⇑⇑ sintesi della tireoglobulina

�⇑⇑⇑⇑ iodotironine e iodotirosine

�⇑⇑⇑⇑ proteolisi tireoglobulina

�⇑⇑⇑⇑ rilascio ormoni tiroidei

�⇑⇑⇑⇑ del flusso ematico

�⇑⇑⇑⇑ delle cellule follicolari

�⇓⇓⇓⇓ della colloide

Coniugazione a livello epatico

1040Volume di disrtibuzione (L)

70.75Emivita (giorni)

2011% legame albumina

119% legame TTR

6880% legame TBG

0.020.3% frazione libera

9-245-10Ormone sierico libero (pM)

50-1401-3Ormone sierico totale (nM)

30100% potenza biologica

10020% tiroide

10050Produzione (nmol/die)

T4T3

Caratteristiche ormoni tiroidei

GeneticaGenetica

Malattie sistemicheFenotiazine/clofibrato

AcromegaliaPorfiria ac. Int.

NefrosiCirrosi biliare

IpoproteinemieEpatiti acute

Epatiti cronicheTamoxifene

FenitoinaEstrogeni

GlicocorticoidiVita neonatale

AndrogeniGravidanza

Diminuita TBGAumentata TBG

Effetti biologici ormoni tiroidei

� Crescita e maturazione tissutale

� Respirazione cellulare (consumo O2)

� Ricambio di tutti i substrati essenziali

1. Sintesi proteica

2. Gluconeogenesi e glicogenolisi

3. Sintesi mobilizz. e catab. colesterolo

• Anabolico a concentrazioni fisiologiche

• Catabolico a concentrazioni patologiche

AZIONI FISIOLOGICHE ORMONI TIROIDEI

Potente azione lipolitica

Stimolano il turn-over degli acidi biliari

Favoriscono l’incorporazione di colesterolo negli acidi biliari

Effetti sul metabolismo lipidico

Stimolano la neoglicogenesi

Aumentano l’assorbimento intestinale di glucosio

Effetti sul metabolismo glicidico

Aumentano consumo di ossigeno

Regolano la termoregolazione

Regolano l’adattamento al freddoProduzione calore

AZIONI FISIOLOGICHE ORMONI TIROIDEI

Stimolazione sintesi proteica ( sintesi normale e per la termoregolazione)

Effetti dose dipendenti

Ipotiroidismo : sintesi depressa

Ma se ipertiroidismo allora catabolismo accentuato e distruzione proteica specie a livello muscolare c.d “miopatia ipertiroidea”

In assenza di ormoni si ha deposito di mucoproteine nel sottocutaneo che trattenendo acqua determinano il mixedema classico nei casi di grave ipotiroidismo

Effetti

sul

metabolismo proteico

AZIONI FISIOLOGICHE

ORMONI TIROIDEI

Tiroide fetale comincia a funzionare alla 10°-11°sett.

Nel caso di ipotiroidismo il peso alla nascita è normale ma ci sono danni alla maturazione cerebrale e scheletrica

Dopo la nascita la mancanza di ormoni tiroidei determina arresto dello sviluppo scheletrico e di altri apparati

Effetti sullo sviluppo scheletrico e

l’accrescimento

AZIONI FISIOLOGICHE

ORMONI TIROIDEI

Essenziali per lo sviluppo dei peli non sessuali (capelli ciglia sopracciglia).

La loro carenza determina fragilità caduta dei capelli e rarefazione delle sopracciglia

Effetti sul sistema pilifero

Gli ormoni tiroidei potenziano le catecolamine aumentando soprattutto la frequenza cardiaca

Effetti sul sistema cardiovascolare

Senza ormoni nella vita fetale e post natale non c’è normale sviluppo cerebrale con ritardo mentale irreversibile

“cretinismo”

Effetti sul sistema nervoso centrale

T3 fondamentale per crescita e

Sviluppo del t. osseo

Osteoblasti

Osteoclasti

IGF-1?

Effetti di T3 sull’osso

Effetti di T3 sul fegato:

1) Induzione enzimatica

(malato, G6PD, sintasi

acidi grassi)

2) Metabolismo colesterolo

(recettore LDL, col idrolasi,

col acetiltransferasi)

3) SHBG

Effetti di T3 sul

fegato

Effetti clinici di T3 sul

Tessuto adiposo

Effetti sul tessuto adiposo

chiaro:

1) Differenziazione

2) Enzimi lipolitici e lipo-

genetici

Effetti sul tessuto adiposo bruno:

1) Stimolo di proteine disaccoppianti mitocondriali (UCP)

2) Induzione recettori adrenergici ββββ3

3) Termogenesi

Effetti clinici di T3 sul

Sistema nervoso centrale

Effetti sullo sviluppo (specialmente in fasi precoci)

(proteina basica della mielina con TRE)

Crescita assonale e arborizzazione dendritica:

1) Corteccia (visiva e uditiva)

2) Cervelletto

3) Ippocampo

Patologie tiroidee di più frequente riscontroin un reparto specialistico endocrinologico (Mayo Clinic)

Manifestazioni cardiovascolari dell’ipertiroidismo

Segni e sintomi:

• Tachirdia⇒⇒⇒⇒cardiopalmo

• (Dispnea da sforzo)

• Angina pectoris per ⇓⇓⇓⇓ riserva coronarica

• ⇑⇑⇑⇑gittata sistolica e ⇓⇓⇓⇓ tempo di circolo

• ⇑⇑⇑⇑ PA differenziale

• Polso ampio e celere

• Itto aumentato

• Click mesosistolico alla punta

• Scompenso cardiaco ad alta gittata

ECG

• Tachicardia sinusale

• Tachiaritmia sopraventricolare

Reperti ecografici/radiologici

• Prolasso della mitrale

Manifestazioni metaboliche dell’ipertiroidismo

� ⇑⇑⇑⇑ Del metabolismo basale

� ⇑⇑⇑⇑ della produzione di calore (febbricola

intolleranza al caldo, ⇑⇑⇑⇑ sudorazione)

� calo ponderale

� ipocolesterolemia

� ⇑⇑⇑⇑ catabolismo proteico

Manifestazioni gastro-intestinali dell’ipertiroidismo

� diarrea e/o ⇑⇑⇑⇑ frequenza alvo

� iperemesi

Manifestazioni neuropsichiche dell’ipetiroidismo

� nervosismo

� insonnia

� agitazione psico-motoria⇒⇒⇒⇒ psicosi

� fini tremori

Manifestazioni neuro-muscolari dell’ipetiroidismo

� astenia, facile stancabilità

� retrazione palpebra superiore

SINTOMI

DELL’IPOTIROIDISMO

Sintomi:

• Stanchezza, debolezza

• pelle secca

• ↑↑↑↑ sensibilità al freddo

• perdita di capelli

• difficoltà a concentrarsi, perdita di memoria

• stipsi

• ↑↑↑↑ peso, scarso appetito

• dispnea

• raucedine

• disturbi del ciclo mestruale

• parestesie

• difficoltà di apprendimento

Segni:

• diminuzione dei riflessi

• pelle secca, ruvida

• estremità fredde

• alopecia

• bradicardia

• edema periferico

• mixedema (viso, estremità)

• sindrome del tunnel carpale

• effusione sierose nelle cavità

Manifestazioni cardiovascolari dell’ipotiroidismo

Segni e sintomi:

• Bradicardia

• Polso debole e tardo

• Itto ridotto

• Aia cardiaca ingrandita, toni cardiaci parafonici

ECG

• Appiattimento/inversione onda T

• Riduzione diffusa dei voltaggi

• Anomalie della conduzione

Reperti ecografici/radiologici

• Cardiomegalia

• Versamento pericardico

• Cardiomiopatia ostruttiva