Variazioni epigenetiche •Imprinting; •Inattivazione cromosoma X (lyonizzazione); •Effetto posizione. •Inattivazione centromerica (eterocromatina); Modifiche ereditabili, che può riguardare un cromosoma o l’attività di un gene, che non varia la sequenza nucleotidica.
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The genomic imprinting · PPT file · Web view2017-07-26 · CpG CpG Metilazione Allele 1 (espresso ... Acetilazione materna H3 e H4 Espressione genica allele-specifica ... 2 Slide
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Variazioni epigenetiche
•Imprinting;
•Inattivazione cromosoma X (lyonizzazione);
•Effetto posizione.
•Inattivazione centromerica (eterocromatina);
Modifiche ereditabili, che può riguardare un cromosoma o l’attività di un gene, che non varia la sequenza nucleotidica.
• L’imprinting genomico consiste nella espressione allelica differenziale e parentale-specifica.
Cromosoma materno
gene ”X” trascrizionalmente attivo
Cromosoma paterno
gene”X” trascrizionalmente inattivo
Caratteristiche principali della seq. di DNA dei geni “imprinted”:
• % elevata di CpG islands (bersaglio della metilazione);• Sequenze ripetute vicino alle CpG islands;
• Legame parentale-specifico di particolari complessi proteici responsabili delle modifiche epigenetiche;
• ImprintingControlRegions in alcuni clusters di geni “imprinted”.
Altre caratteristiche epigenetiche delle regioni “imprinted”:
• Differenze nella frequenza della ricombinazione meiotica vicino o internamente ai clusters “imprinted”;
• Asincronia nella fase S del ciclo cellulare;
Non si conosce ancora la relazione tra queste caratteristiche ed il grado di metilazione o la
struttura della cromatina.
Metilazione differenziale degli alleli parentali (DMRs)
• La metilazione influisce sul grado di espressione genica in modo variabile: la metilazione può riguardare la copia inattiva o attiva del gene (es. gene Igf2).
Alcuni geni sottoposti ad imprinting•Chr1 (p73);•Chr5 (U2AFBPL);•Chr6 (MAS1; M6P/IGF2R..);•Chr7 (GAMMA2-COP..);•Chr11 (H19;IGF2;INS..);•Chr13 (HTR2A);•Chr14 (MEG3/GTL2);•Chr15 (GABRA5;GABRB3;NDN;PAR1;PAR5;SNRPN;UBE3A)•Chr18 (IMPACT);•Chr19 (PEG3);•Chr20 (GNAS1;NEURONATIN)•ChrX (XIST).
Imprinting genomico•Cos’è l’imprinting?•Meccanismi molecolari responsabili dell’imprinting;•Regione 15q11-13 e sindromi di PraderWilli-Angelman;•Modifiche epigenetiche nella regione critica 15q11-q13.
AS-SRO e PWS-SRO costituiscono un “imprinting box” che regola l’intero dominio 15q11-q13 su entrambi i
cromosomi
Modifiche epigenetiche allele-specifiche
AS-SRO sul chr paterno
PWS-SRO sul chr materno
UBE3A non espresso SNRPN non espresso
Caratteristiche epigenetiche della AS-SRO.Livelli di metilazione allelica
A differenza di quanto atteso, i livelli di metilazione della AS-SRO è simile in entrambi gli alleli
ER+ Southern blot
ASAS
Met
Osservazioni:
•Forse il livello di metilazione della AS-SRO non costituisce un meccanismo chiave nell’imprinting;
Accessibilità maggiore nel locus materno.
Caratteristiche della cromatina AS-SRO:accessibilità alla Dnasi I.
Dnasi I
Metilazione H3(K4) e
acetilazione H3 e H4 maggiori a livello materno
Caratteristiche epigenetiche differenziali.
ChIP assay
•Struttura cromatinica più accessibile sul cromosoma materno;
Caratteristiche epigenetiche della AS-SRO
•Metilazione materna H3 (K4)
•Acetilazione materna H3 e H4
Espressione genica allele-specifica
SNURF-SNRPN gene locus
PWS-SRO (4,3Kb), SNRPN promoter/exon1
•ChIP assay
(Ab anti-acetylated H3 e H4 histone) •PCR
Acetilazione istonica (espressione genica)
Prodotto di PCR
Cromosoma paterno
Deacetilazione istonica
Prodotto di PCR
Cromosoma materno
ChIP assay
L’acetilazione istonica H3/H4 è limitata alla regione 5’ del locus SNURF-SNRPN
CpG island
SNRPN
Copia attiva del gene
Relazione tra acetilazione istonica e metilazione della CpG island del locus SNURF-SNRPN
•Acetilazione istonica•Metilazione
•Acetilazione istonica•Metilazione
Copia inattiva del gene (“imprinted”)
•ChIP assay Ab anti-acetylated H3 e H4 histone
•M-PCR: amplificazione del DNA non metilato
Relazione tra acetilazione istonica e metilazione della CpG island del locus SNURF-SNURP
Prodotto di M-PCR
Cromosoma paterno
Deacetilazione istonica
No prodotto di M-PCR
Cromosoma materno
Acetilazione istonica
Relazione tra acetilazione istonica e metilazione della CpG island del locus SNURF-SNURP
La copia attiva del gene (paterna) è caratterizzata da
acetilazione istonica e metilazione
ChIP assay e M-PCR
Conclusioni
AS-SRO (copia materna,
trascrizionalmente attiva)
•Suscettibilità alla DNAsi I;•Acetilazione istonica H3-H4;•Metilazione istonica H3(K4);
PWS-SRO (copia paterna,
trascrizionalmente attiva)
•Suscettibilità alla DNAsi I;•Acetilazione istonica H3-H4;•Metilazione istonica H3(K4);•Metilazione CpG island.
Modifiche epigenetiche che garantiscono l’espressione allelica
differenziale
Esiste un’influenza della AS-SRO PWS-SRO?
La delezione della AS-SRO, esclusivamente a livello materno, è in grado di influenzare lo stato di
metilazione della PWS-SRO;
ER+Southern blotMet
PWSAS
Caratteristiche strutturali della cromatina nella PWS-SRO:
La delezione materna della AS-SRO rende la
PWS-SRO materna accessibile alla Dnasi I
Dnase I assay + Southern blot
AS
Modifiche epigenetiche differenziali della PWS-SRO:
La delezione materna della AS-SRO influisce considerevolmente sullla metilazione istonica del locus PWS-SRO, mentre è ininfluente sull’acetilazione istonica.
ChIP assay
La presenza della AS-SRO sul cromosoma materno interviene nei meccanismi di imprinting che agiscono sulla PWS-SRO.
Influenza della AS-SRO sulla PWS-SRO
Influenza della PWS-SRO sulla AS-SRO
L’assenza della PWS-SRO, sia materna che paterna, non influisce:
•Sul tasso di metilazione della AS-SRO;•Sulla suscettibilità della AS-SRO alla DNasiI;•Sul tasso di acetilazione istonica a livello della AS-SRO.
Dnasi I assay
Influenza della PWS-SRO sulla AS-SRO
ER+Southern blot
ChIP assay
Conclusioni•La AS-SRO materna ha un ruolo importante nel determinare una struttura cromatinica “chiusa” della PWS-SRO materna (DNasiI/ChIP).•L’attività della AS-SRO sulla PWS-SRO non è l’unico meccanismo in grado di sostenere l’imprinting della PWS-SRO (acetilazione istonica).
La AS-SRO probabilmente acquisisce un’espressione differenziale prima della PWS-SRO