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1 ORGANOGÊNESE: 4 a à8 a semana, período fetal, teratógenos e algumas anomalias Período da Organogênese Da 4 à 8 semana Constitui a maior parte do desenvolvimento embrionário Estabelecimento das principais estruturas internas e externas- formação de vários sistemas de órgãos Formação, mas pouca funcionalidade • Teratógenos
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Nov 02, 2018

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ORGANOGÊNESE: 4a à 8a semana,período fetal,

teratógenos e algumas anomalias

Período da Organogênese

• Da 4 à 8 semana

• Constitui a maior parte do desenvolvimento embrionário

• Estabelecimento das principais estruturas internas e externas- formação de vários sistemas de órgãos

• Formação, mas pouca funcionalidade

• Teratógenos

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Fases do desenvolvimento embrionário

• Crescimento:divisão celular e elaboração de produtos celulares (matrizes extracelulares)

• Morfogênese:ocorrem interações complexas em seqüência ordenada

• Diferenciação:maturação dos processos fisiológicos.

Indução

• Difusão de substâncias

• Matriz extracelular

• Contato Físico

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Ectoderme1) Neuroectoderme:

a) tubo neural (SNC, retina, pineal, neuro-hipófise)

b) crista neural: gânglios dorsais espinhais e alguns cranianos.

2) Ectoderme superficial:– epiderme e anexos (pêlos, unhas)

– esmalte dentário

– gl cutâneas, mamárias, adeno-hipófise

– ouvido interno

– cristalino

EndodermeEpitélio do trato digestivo e respiratório

Fígado, pâncreas

Alantóide (bexiga e úraco)

Bolsas branquiais

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Dobramento do embrião

• Disco embrionário trilaminar

• Decorre do rápido crescimento do embrião

• Extremidades cefálicas, caudais e lateral

• Prega cefálica, caudal e laterais

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24 dias – 4ª semana

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26 dias – 4ª semana

28 dias – 4ª semana

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32 dias – 5ª semana

42 dias – 6ª semana

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48 dias – 7ª semana

56 dias – 8ª semana

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Parto

• Dilatação• Expulsão• Estágio da placenta

Controlado pelo feto (ACTH)

Miométrio: ocitocina, prostaglandinas e estrogênios

Teratógenos

• Qualquer agente capaz de produzir anomalia congênita ou aumentar a incidência de uma anomalia

• Anomalia congênita: anormalidade estrutural de qualquer tipo presente no nascimento

• Diferenciação bioquímica antes da morfológica• Mecanismos obscuros: morte celular, interação-indução

celular defeituosa, biossíntese reduzida de substratos, movimentos morfogenéticos deficientes e rompimento mecânico

• Morte ou anomalias do desenvolvimento, retardo no crescimento fetal ou distúrbios funcionais.

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IUGR

• Retardo do crescimento intra-uterino

• PIG: pequenas para a idade gestacional

Princípios básicos da teratogênese

• Períodos críticos do desenvolvimento

• Dosagem

• Genótipo do embrião

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Alguns teratógenos conhecidos

IUGR, retardo no crescimento pós-natal, anormalidades no coração, microcefalia

Vírus da rubéola

Atrofia cerebral, espasticidade, convulsõesMetilmercúrio

Desenvolvimento anormal dos membrosTalidomida

Microcefalia, retardo mental, anomalias esqueléticasRadiação

Defeitos do tubo neural, defeitos cardiovasculares, fenda palatina

Ácido retinóico

IUGR, defeitos esqueléticos, más-formações SNC (meroancefalia)

Cocaína

SAF, IUGR, retardo mental, microcefaliaÁlcool

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Síndrome do alcoolismo

fetal2:1.000

Talidomida

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Rubéola

Toxoplasmose

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Anticonvulsivantes (fenitoína)

Microcefalia

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Defeito grave do tubo neural:

acrania, anencefalia

Espinha bífidaoculta

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Espinha bífida cística