TUBERCULOSIS: A RADIOLOGIC REVIEW Penyakit tuberkulosis telah menunjukkan kebangkitan pada populasi nonendemik dalam beberapa tahun terakhir, sebuah fenomena yang telah dikaitkan dengan faktor-faktor seperti peningkatan migrasi dan epidemi virus human immunodefisiensi. Meskipun thoraks merupakan daerah yang paling sering terlibat, tuberkulosis mungkin melibatkan salah satu dari sejumlah sistem organ lainnya (misalnya, pernapasan, jantung, sistem saraf pusat, muskuloskeletal, gastrointestinal, dan sistem urogenital), dan kecepatan dalam penentuan diagnosis penyakit ini penting, karena pengobatan yang tertunda dikaitkan dengan morbiditas berat. Sayangnya, riwayat infeksi atau paparan tuberkulosis mungkin tidak ditemukan, dan bukti TB aktif ditemukan dalam waktu kurang dari 50% kasus. Hasil tes kulit tuberkulin negatif tidak dengan sendirinya menyingkirkan adanya infeksi. Selain itu, gambaran klinis dan radiologis TB dapat meniru banyak penyakit lainnya. Oleh karena itu, meskipun dalam banyak kasus, biopsi atau specimen kultur yang diperlukan untuk membuat diagnosis definitif, sangat penting bahwa ahli radiologi dan dokter memahami distribusi khas, pola, dan manifestasi pencitraan dari tuberkulosis PENDAHULUAN Prevalensi TB terus menurun di Amerika Serikat selama beberapa tahun terakhir. Namun, penurunan tahunan terkecil dalam 10 tahun terakhir terjadi pada tahun 2003, dengan prevalensi yang dilaporkan tuberkulosis sebenarnya meningkat
This document is posted to help you gain knowledge. Please leave a comment to let me know what you think about it! Share it to your friends and learn new things together.
Transcript
TUBERCULOSIS: A RADIOLOGIC REVIEW
Penyakit tuberkulosis telah menunjukkan kebangkitan pada populasi nonendemik
dalam beberapa tahun terakhir, sebuah fenomena yang telah dikaitkan dengan faktor-faktor
seperti peningkatan migrasi dan epidemi virus human immunodefisiensi. Meskipun thoraks
merupakan daerah yang paling sering terlibat, tuberkulosis mungkin melibatkan salah satu
dari sejumlah sistem organ lainnya (misalnya, pernapasan, jantung, sistem saraf pusat,
muskuloskeletal, gastrointestinal, dan sistem urogenital), dan kecepatan dalam penentuan
diagnosis penyakit ini penting, karena pengobatan yang tertunda dikaitkan dengan morbiditas
berat. Sayangnya, riwayat infeksi atau paparan tuberkulosis mungkin tidak ditemukan, dan
bukti TB aktif ditemukan dalam waktu kurang dari 50% kasus. Hasil tes kulit tuberkulin
negatif tidak dengan sendirinya menyingkirkan adanya infeksi. Selain itu, gambaran klinis
dan radiologis TB dapat meniru banyak penyakit lainnya. Oleh karena itu, meskipun dalam
banyak kasus, biopsi atau specimen kultur yang diperlukan untuk membuat diagnosis
definitif, sangat penting bahwa ahli radiologi dan dokter memahami distribusi khas, pola, dan
manifestasi pencitraan dari tuberkulosis
PENDAHULUAN
Prevalensi TB terus menurun di Amerika Serikat selama beberapa tahun terakhir.
Namun, penurunan tahunan terkecil dalam 10 tahun terakhir terjadi pada tahun 2003, dengan
prevalensi yang dilaporkan tuberkulosis sebenarnya meningkat di beberapa negara dan dalam
populasi tertentu (1). Ada juga terjadi peningkatan prevalensi global, terutama pada pasien
immunocompromised, dengan tingkat kenaikan sekitar 1,1% per tahun (2). Peningkatan ini
telah dilihat tidak hanya di Afrika dan Asia, tetapi juga di Eropa. Sebagai contoh, di Inggris,
telah terjadi peningkatan prevalensi TBC selama 20 tahun terakhir, khususnya di London dan
pada populasi imigran (3,4). Selain itu, obat-resistan TB telah muncul. Diagnosis dini
mempromosikan pengobatan yang efektif dan, oleh karena itu, penting.
Tuberkulosis biasanya terbatas klinis pada sistem pernapasan. Namun, hal itu dapat
mempengaruhi sistem organ, terutama pada individu immunocompromised. Pada artikel ini,
kita meninjau multidrug-resistant (MDR) TB, TB pada pasien immunocompromised,
tindakan pencegahan dan keselamatan bagi pekerja perawatan kesehatan yang merawat
pasien TB, dan penggunaan pencitraan nuklir. Selain itu, kami membahas dan
menggambarkan gambaran klinis dan radiologis TB yang melibatkan paru-paru, jantung,
sistem saraf pusat (SSP), kepala dan leher, sistem muskuloskeletal, dan perut.
TB MDR
Gambaran radiologis TB MDR sama dengan TB non-MDR. Selain itu, TB MDR tidak lebih
infeksius daripada TB normal (5). Namun, infeksi yang ditimbulakan pada TB MDR lebih
serius, membutuhkan administrasi berkepanjangan dari obat lini kedua yang lebih toksik, dan
berhubungan dengan morbiditas dan mortalitas yang lebih tinggi. Pasien juga tetap menular
untuk jangka waktu lama setelah pengobatan dimulai, dengan risiko penularan yang tinggi
kepada orang lain (5).
TB PADA PASIEN IMUNOCOMPROMISED
Pasien immunocompromised memiliki prevalensi TB yang lebih tinggi daripada
populasi umum (6,7) dan juga lebih mungkin terinfeksi TB MDR (8). Selain itu, pola
penyakit berbeda pada pasien immunocompromised, yaitu memiliki prevalensi keterlibatan
ekstrapulmoner yang lebih tinggi. Dalam sebuah penelitian, 38% pasien
immunocompromised dengan tuberkulosis memiliki keterlibatan paru saja, 30% memiliki
keterlibatan ekstraparu saja, dan 32% memiliki baik keterlibatan paru maupun ekstraparu (9).
Bahkan ketika terdapat keterlibatan paru, respon imun yang terbatas dapat menimbulkan
temuan foto toraks normal (10). Oleh karena itu, pada pasien immunocompromised, penting
untuk menyadari fitur radiologis TB ekstraparu (dibahas kemudian).
PROTEKSI PADA TENAGA KESEHATAN
Tuberkulosis adalah penyakit yang menular melalui udara yang disebabkan oleh
Mycobacterium tuberculosis. Petugas kesehatan yang sering merawat pasien TB berada pada
risiko yang lebih besar untuk terinfeksi daripada populasi umum; Oleh karena itu,
perlindungan terhadap mereka perlu dipertimbangkan (11).
Pasien harus diperlakukan sebagai infeksius jika mereka memiliki atau diduga
menderita TB paru. Pasien-pasien ini, terutama mereka dengan kavitas paru, mengeluarkan
partikel TB 1-5 µm yang dapat tetap tergantung di udara selama beberapa jam (12). Batuk
higenis membantu mengurangi infektivitas pasien. Idealnya, pasien yang infeksius tidak
boleh dirawat di rumah sakit kecuali secara klinis diperlukan, dan pasien yang dirawat harus
diisolasi di kamar tunggal (8), idealnya dengan setidaknya dua kali pertukaran udara per jam
(13). Penggunaan kamar tekanan negatif dianjurkan untuk pasien yang memiliki TB MDR
atau harus di bangsal yang sama dengan pasien yang immunocompromised (5,11). Walaupun
pasien dengan tuberkulosis ekstraparu umumnya diperlakukan sebagai non-infeksi dan
dirawat di bangsal umum, prosedur yang mengekspos partikel tuberkulosis ke udara
(misalnya, perawatan luka kulit atau pengeringan abses, efusi pleura, atau efusi peritoneal)
harus segera dilakukan isolasi pasien (11, 14).
Seorang pasien dengan TB paru non-MDR dianggap non-infeksi dan dapat
dipindahkan ke bangsal umum setelah 2 minggu pengobatan jika ada peningkatan gejala
klinis dan tiga sampel dahak negatif yang idealnya dikumpulkan pada hari yang berbeda
(5,12, 15).
Setiap pencitraan pasien yang infeksius idealnya harus dilakukan dalam ruang isolasi
pasien, dan tidak ada upaya perlindungan khusus yang diperlukan untuk pekerja perawatan
kesehatan untuk melaksanakan prosedur yang tidak melibatkan aerosolizing partikel
tuberkulosis, kecuali bila pasien positif MDR (8 ). Dalam kasus seperti itu, atau jika ada
risiko aerosolizing partikel tuberkulosis, respirator tersertifikat harus dipakai oleh petugas
kesehatan (5,15). Karena TB menginfeksi hanya melalui udara, peralatan pencitraan yang
digunakan dapat dibersihkan dengan bahan pembasmi kuman standar.
Tidak ada perlindungan yang diperlukan untuk personil radiologis umum kecuali
melakukan prosedur yang memungkinkan partikel tuberculosis teraerosol, dan tidak ada
perlindungan yang diperlukan untuk pasien berikutnya (8). Namun, semua petugas kesehatan
harus memiliki status TB mereka sebelum memulai pekerjaan, menyadari gejala TB, dan
diberitahu untuk mencari saran jika mereka memiliki pertanyaan apapun.
Ketika diagnosis TB tidak dapat dibangun dengan teknik noninvasif pada pasien yang
diduga menderita penyakit, biopsi jaringan atau aspirasi harus diperoleh untuk analisis
histologis dan kultur (16). Ahli radiologi harus diberitahu tentang kemungkinan diagnosis
sebelum melakukan prosedur apapun. Spesimen harus ditempatkan dalam wadah steril yang
tepat, baik tanpa pengawet atau media yang benar untuk kultur, dan dibawa ke laboratorium
secepat mungkin. Formalin tidak boleh digunakan untuk spesimen kultur (5,11,16)
PENCITRAAN NUKLEAR
Gallium-67 sitrat, Indium-111-berlabel leukosit autologus (sel darah putih) skintigrafi,
dan fluorodeoxyglucose (FDG) tomography emisi positron (PET) berguna dalam FUO, di
mana TB terlibat dan tidak ada sumber definitif yang diidentifikasi dengan teknik pencitraan
lain. Dalam satu studi, Ga-67 skintigrafi memiliki sensitivitas 78% dalam mengidentifikasi
tuberkulosis paru namun gagal untuk membantu mendiagnosa kasus meningitis TB (17).
Ketika diagnosis diferensial meliputi infeksi tulang, teknesium-99m metilen diphosphonate
skintigrafi tulang dapat membantu melokalisasi sepsis fokus dan sekitar sensitif seperti In-
111 skintigrafi sel darah putih (18). Ga-67 skintigrafi memiliki sensitivitas yang sama untuk
mendeteksi lesi tulang tetapi juga mampu membantu mengidentifikasi abses paraspinal dan
fokus ekstraskeletal lainnya (19). Teknik pencitraan nuklir tidak membantu membedakan
antara penyebab yang berbeda dari sepsis, tetapi mereka membantu mengidentifikasi fokus
yang terkait. Pencitraan lebih lanjut dari daerah tersebut, bersama dengan tambahan
pengambilan sampel jaringan, maka dapat dilakukan untuk membantu dalam diagnosis (20).
FDG PET memiliki beberapa keunggulan dibandingkan gallium dan indium scanning
(21): (a) dapat dilakukan segera, tanpa penundaan diperlukan antara injeksi dan pemindaian;
(B) umumnya menghasilkan dosis radiasi yang lebih rendah karena waktu paruh FDG
pendek; (C) hal ini menunjukkan penyerapan organ kecil yang normal, kecuali di otak dan
hati; dan (d) menyediakan pengukuran kuantitatif fraksi absolut dari dosis yang disuntikkan
sampai mencapai jaringan (21). Tuberkuloma biasanya menunjukkan serapan pada FDG PET
(22). Peningkatan serapan juga terlihat dengan penyakit granulomatosa lain dan infeksi
seperti sarkoidosis, histoplasmosis, aspergillosis, dan coccidioidomycosis. Oleh karena itu,
dalam pengaturan lesi paru yang dikenal, FGD PET tidak dapat digunakan untuk
membedakan antara neoplastik dan penyebab nonneoplastic (23,24). Keterbatasan ini sangat
relevan dalam wilayah geografis di mana kasus TB merupakan endemik karena, pada sekitar
2% dari kasus, keganasan dan tuberkuloma paru dapat terjadi bersamaan (25). Namun, satu
studi menunjukkan bahwa menggunakan karbon-11 kolin PET dapat membantu membedakan
antara kanker paru-paru dan TB. Nilai serapan standar tinggi dalam massa ganas dan rendah
tuberkuloma dengan C-11 kolin PET tetapi tinggi di kedua lesi dengan FDG PET (26).
TB PARU
Menurut waktunya, TB paru dibagi menjadi primer dan postprimer, dengan TB
primer yang dianggap sebagai penyakit pada masa kanak-kanak dan TB postprimer dianggap
penyakit saat dewasa. Namun, penurunan prevalensi tuberkulosis di sebagian besar negara-
negara Barat (1,2) karena pengobatan yang efektif dan tindakan kesehatan masyarakat telah
menghasilkan populasi dewasa tidak terpapar besar yang beresiko tertular TB primer.
Akibatnya, TB primer sekarang terhitung sebanyak 23%-34% dari semua kasus TB dewasa
(27).
Kadang sulit untuk membedakan antara TB primer dan postprimer baik secara klinis
maupun radiologis, karena fitur mereka pada gambaran radiologis sering tumpang tindih.
Namun, mengkonfirmasikan diagnosis lebih penting daripada mengidentifikasi subtipe
karena memungkinkan inisiasi manajemen klinis yang benar.
TB Primer
TB primer terlihat pada pasien yang sebelumnya tidak terkena M. tuberculosis. Hal ini
paling sering terjadi pada bayi dan anak-anak dan memiliki prevalensi tertinggi pada anak di
bawah 5 tahun. Prevalensi TB primer pada orang dewasa meningkat untuk alasan yang
diuraikan sebelumnya; Namun, karena tuberkulosis primer dianggap penyakit masa kanak-
kanak, sering tidak dicurigai pada orang dewasa, sehingga sering terjadi misdiagnosis (28).
Radiografi thoraks tetap merupakan andalan untuk menegakkan diagnosis; Namun, temuan
radiografi yang normal dapat dilihat pada sampai dengan 15% dari pasien dengan terbukti TB
(29).
Pada radiologi, tuberkulosis primer bermanifestasi sebagai empat entitas utama:
penyakit parenkim paru, limfadenopati, penyakit milier, dan efusi pleura.
Penyakit parenkim paru
Biasanya, penyakit parenkim paru bermanifestasi sebagai padat, konsolidasi homogen
pada parenkim di lobus apapun; namun, dominasi di lobus bawah dan tengah merupakan
sugestif penyakit, terutama pada orang dewasa. Penampilannya sering dibedakan dari
pneumonia bakteri; namun, hal itu dapat dibedakan dari pneumonia bakteri berdasarkan
bukti radiografi yaitu terdapatnya limfadenopati dan kurangnya respon terhadap antibiotik
konvensional (Gambar 1).
Pada anak-anak di bawah 2 tahun, atelektasis lobar atau segmental sering terlihat,
paling sering melibatkan segmen anterior dari lobus atas atau segmen medial lobus
tengah.
Sekitar dua-pertiga dari kasus, fokus parenkim sembuh tanpa gejala sisa pada
radiografi konvensional; namun, resolusi ini bisa memakan waktu hingga 2 tahun. Dalam
kasus lainnya, scar radiologis yang menetap dapat mengalami kalsifikasi yaitu sampai
dengan 15% dari kasus, suatu entitas yang dikenal sebagai fokus Ghon. Fokus kalsifikasi
lain juga dapat dilihat, dan tuberkuloma terlihat pada sekitar 9% dari kasus. Tuberkuloma
dapat mengalami kavitasi dan kalsifikasi.
Gambar 1. TB primer parenkim pada dewasa. Gambaran pada paru kiri menunjukan
konsolidasi ekstensif pada lobus atas
Limfadenopati
Bukti radiografi pada limfadenopati terlihat sampai dengan 96% dari anak-anak dan
43% orang dewasa. Limfadenopati biasanya unilateral dan cenderung pada sisi kanan,
yang melibatkan hilus dan daerah paratrakeal kanan (Gambar 2), meskipun juga terjadi
bilateral pada sekitar sepertiga kasus. Setiap nodus yang lebih besar dari 2 cm umumnya
memiliki pusat dengan atenuasi rendah diakibatkan oleh nekrosis pada CT scan dan
sangat sugestif sebagai penyakit aktif (30). Meskipun limfadenopati biasanya dikaitkan
dengan manifestasi lain tuberkulosis, dapat menjadi fitur radiografi tunggal, yaitu lebih
sering terjadi pada bayi dan terjadi penurunan frekuensi dengan peningkatan usia. CT
lebih sensitif dibandingkan radiografi dada untuk menilai limfadenopati. Kombinasi
nodus hilus yang mengalami kalsifikasi dan fokus Ghon disebut kompleks Ranke dan
sugestif terinfeksi TB sebelumnya, meskipun juga dapat diperoleh dari histoplasmosis.
Dengan pengobatan, biasanya terjadi resolusi lebih lambat dari limfadenopati
daripada penyakit parenkim, dan kalsifikasi nodal dapat berkembang. Namun, kalsifikasi
ini biasanya terjadi 6 bulan atau lebih setelah infeksi awal.
Gambar 2. Limfadenopati pada pasien TB primer. Menunjukan penebalan hillus kiri dan
massa pada paratrakeal kanan.
Penyakit Millier
Penyakit milier secara klinis mempengaruhi antara 1% dan 7% pasien dengan segala
bentuk tuberkulosis. Hal ini biasanya terlihat pada orang tua, bayi, dan orang-orang
immunocompromised, dan muncul dalam waktu 6 bulan dari paparan awal. Radiografi
dada biasanya normal pada timbulnya gejala, dan hiperinflasi mungkin fitur yang paling
awal. Temuan radiografi klasik berupa nodul kecil 2-3 mm yang tersebar merata, dengan
sedikit dominasi pada lobus bawah, terlihat pada 85% kasus (Gambar 3). Resolusi tinggi
CT lebih sensitif dibandingkan radiografi konvensional, dengan nodul terlihat dalam
distribusi acak. Nodul biasanya sembuh dalam waktu 2-6 bulan dengan pengobatan, tanpa
bekas luka atau pengapuran; Namun, mungkin terjadi perpaduan untuk membentuk
konsolidasi fokal atau difus.
Gambar 3. TB millier, (a). paru kiri menunjukan nodul difus 2-3 mm. (b). CT scan
resolusi tinggi menunjukan gambaran nodul yang sama dan tersebar secara acak.
Efusi Pleura
Efusi pleura terlihat pada sekitar seperempat pasien dengan TB primer yang terbukti
(29). Efusi sering merupakan satu-satunya manifestasi TB dan biasanya terjadi 3-7 bulan
setelah paparan awal. Efusi pleura adalah penemuan yang sangat jarang pada bayi. Efusi
biasanya unilateral, dan komplikasi (misalnya, pembentukan empiema, fistulisasi, erosi
tulang) jarang terjadi. Dapat terjadi residu berupa penebalan pleura dan kalsifikasi.
Ultrasonography (US) sering menunjukkan efusi komplek tesepta.
TB post primer
TB Postprimer tetap merupakan penyakit TB utama pada remaja dan dewasa. Hal ini
terjadi pada pasien yang sebelumnya peka terhadap M. tuberkulosis. TB postprimer
merupakan istilah yang umumnya digunakan untuk merujuk pada reinfeksi dengan/dan
reaktivasi tuberkulosis. TB primer biasanya membatasi diri, sedangkan tuberkulosis
postprimer bersifat progresif, dengan kavitasi sebagai ciri, sehingga dapat terjadi penyebaran
hematogen dan langsung ke seluruh paru-paru. Penyembuhan biasanya terjadi dengan fibrosis
dan kalsifikasi.
Fitur TB primer dan postprimer mungkin tumpang tindih; Namun, fitur yang
membedakan TB postprimer yaitu termasuk kecenderungan mengenai lobus atas, tidak
adanya limfadenopati, dan terjadi kavitasi.
Pada radiologi, tuberkulosis postprimer dapat bermanifestasi sebagai penyakit
parenkim, keterlibatan saluran napas, dan ekstensi pleura.
Penyakit Parenkim
Temuan awal pada penyakit parenkim yaitu patchy, konsolidasi halus, khususnya di
segmen apikal dan posterior lobus atas (28). Dalam sebagian besar kasus, lebih dari satu
segmen paru yang terlibat, dengan penyakit bilateral terlihat pada sepertiga sampai dua
pertiga kasus.
Kavitasi, ciri khas TB postprimer, terdapat pada sekitar 50% dari pasien. Kavitas
biasanya memiliki dinding tebal, tidak teratur, yang menjadi halus dan tipis dengan
pengobatan yang berhasil. kavitas biasanya multipel dan terjadi dalam area konsolidasi
(Gambar 4, 5). Resolusi dapat mengakibatkan perubahan emfisematosa atau jaringan parut.
Sebagian kecil rongga menunjukkan tingkat udara-cairan; Namun, temuan ini dapat
menunjukkan adanya superinfeksi.
Jika terdapat penyakit saluran napas dan, khususnya, penyebaran infeksi
endobronkial, kekeruhan seperti tunas pohon dapat berkembang. Temuan ini, yang biasanya
terlihat di pinggiran paru-paru dan menyerupai pohon bercabang dengan kuncup di ujung
cabang, adalah indikasi dari TB aktif (Gambar 6). Limfadenopati dan pneumothoraces
terlihat hanya sekitar 5% dari pasien (27).
Gambar 4. TB parenkim postprimer. Gambar menunjukan fibrosis lobus atas bilateral
Gambar 5. TB parenkim postprimer. Gambar menunjukan kavitasi tipikal apical.
Gambar 6. TB parenkim postprimer. Gambar menunjukan nodul sentrilobar kecil multiple
yang berhubungan dengan cabang linier yang opak, yang disebut gamnbaran tunas pohon.
Keterlibatan saluran nafas
Keterlibatan jalan napas ditandai dengan stenosis bronkial, yang menyebabkan kolaps
lobus atau hiperinflasi, pneumonia obstruktif, dan impaksi berlendir. Stenosis bronkial
terlihat pada 10% -40% dari pasien dengan TB aktif (27) dan gambaran terbaik ditunjukkan
dengan menggunakan CT scan, yang biasanya menunjukkan penyempitan segmen panjang
dengan penebalan dinding yang tidak teratur, obstruksi luminal, dan kompresi ekstrinsik (30).
Hal ini juga mengakibatkan kekeruhan seperti tunas pohon dan traksi bronkiektasis, terutama
dari lobus atas.
Ekstensi Pleura
Efusi pleura terjadi paling sering pada tuberkulosis primer, tetapi terlihat di sekitar
18% pasien dengan TB postprimer; biasanya minimal dan berhubungan dengan penyakit
parenkim. Efusi biasanya tersepta dan dapat tetap stabil dalam ukuran selama bertahun-tahun
(Gambar 7). Pleura dapat menebal, yang dapat mengakibatkan empiema tuberkulosis dan
risiko yang terkait mengembangkan fistula bronkopleural. Sisa penebalan pleura dan
kalsifikasi juga dapat terjadi.
Gambar 7. Empiema tuberkulosa multisepta. Gambaran menunjukan struktur ekogenik linier
pada rongga pleura menunjukan adanya septa multiple.
TB KARDIAK
Tuberkulosis yang melibatkan jantung jarang, terhitung hanya 0,5% dari kasus TB
paru (31). Temuan utama adalah keterlibatan perikardial (32), terutama pada pasien
immunocompromised (33), sedangkan keterlibatan miokard jarang terlihat.
Tanda utama dari perikarditis TB adalah penebalan perikardial lebih dari 3 mm pada
orang dewasa; Temuan ini terlihat pada sebagian besar kasus. CT scan menunjukkan
penebalan, pericardium tidak teratur (Gambar 8), sering terkait dengan limfadenopati
mediastinum. Kebanyakan pasien memiliki distensi vena cava inferior untuk diameter
melebihi 3 cm; efusi pleura, biasanya bilateral; dan terjadi cacat septum intraventrikular.
Kurang dari 20% pasien mengalami efusi perikardium atau mengembangkan kalsifikasi
perikardial lokal (32).
TB miokard biasanya berhubungan dengan fokus lain. Fokus ini dapat berupa lesi
milier atau tuberkuloma. TB miokard cenderung tanpa gejala dan ditemukan secara kebetulan
pada pemeriksaan postmortem (31).
Gambar 8. Perikarditis tuberkulosa. CT scan dengan kontras menunjukan penebalan
pericardium dan efusi pleura bilateral
TB PADA SISTEM SARAF PUSAT
Keterlibatan SSP terlihat pada sekitar 5% pasien dengan tuberkulosis (34). Namun,
prevalensinya lebih besar pada pasien immunocompromised. Keterlibatan SSP terlihat pada
sampai dengan 15% dari kasus-sindrom terkait acquired immunodeficiency tuberkulosis
(34,35).
TB SSP biasanya hasil dari penyebaran hematogen. Namun, mungkin hasil dari
pecahnya langsung atau perpanjangan subependymal atau fokus subpial (fokus Rich) dan
mungkin terletak di meninges, otak, atau sumsum tulang belakang. TB SSP dapat berupa
berbagai bentuk, termasuk meningitis TB, tuberkuloma, abses tuberkulosis, cerebritis TB,
dan tuberkulosis milier.
Meningitis TB
Meningitis TB adalah manifestasi paling umum dari tuberkulosis SSP di semua
kelompok umur (35), dan diagnosis dini sangat penting untuk mengurangi morbiditas dan
mortalitas. Meningitis TB biasanya karena penyebaran hematogen, tetapi juga dapat terjadi
dari pecahnya fokus Rich atau ekstensi langsung dari infeksi cairan cerebrospinal (CSF) (34-
36).
Temuan radiografi yang khas adalah peningkatan meningeal yang abnormal, biasanya
paling menonjol di sisterna basalis (Gambar 9), meskipun beberapa keterlibatan meninges
dalam sulkus pada konveksitas otak dan di celah Sylvian juga terlihat dalam banyak kasus
(35, 37). Temuan ini lebih bagus terlihat pada gadolinium MRI daripada di CT scan.
Gambaran yang terlihat biasanya sembuh relatif cepat dengan pengobatan yang memadai;
Namun, resolusi radiografi tertunda jika terdapat eksudat yang menebal (37). gambaran ini
tidak spesifik dan memiliki diagnosis diferensial yang luas yang mencakup meningitis dari
agen infeksi lainnya; penyakit inflamasi seperti rheumatoid arthritis dan sarcoidosis; dan
penyebab neoplastik, baik primer dan sekunder.
Komplikasi yang paling umum dari meningitis TB adalah hidrosefalus komunikans,
yang dapat dilihat pada kedua pencitraan MRI dan CT scan dan disebabkan oleh
penyumbatan sisterna basalis oleh eksudat inflamasi (37). Kadang-kadang, non-komunikans
hidrosefalus terjadi karena efek massa dari tuberkuloma yang menyebabkan obstruksi aliran
CSF.
Infark iskemik juga merupakan komplikasi umum, terlihat di 20%-40% dari pasien
pada CT scan (Gambar 10), sebagian besar dalam ganglia basal atau wilayah kapsul internal
dan akibat kompresi pembuluh darah dan oklusi pembuluh Perforating kecil (34,36, 37).
Keterlibatan saraf kranial terjadi pada 17% -70% dari kasus (35,37), paling sering
mempengaruhi kedua, ketiga, keempat, dan ketujuh sarf kranial.
Gambar 9. Meningitis tuberkulosa. Kontras aksial T1-tertimbang MRI menunjukan
peningkatan florid meningeal dalam sisterna basalis.
Gambar 10. (a) akut bilateral iskemik infark, hiperintensitas. (b) hipointensitas
.
TB parenkimal
Lesi parenkim yang paling umum pada TB SSP adalah tuberkuloma (granuloma TB).
Lesi ini mungkin soliter, beberapa, atau milier dan dapat dilihat di mana saja di dalam
parenkim otak, meskipun paling sering terjadi dalam lobus frontal dan parietal. Tuberkuloma
bisa terjadi dalam hubungannya dengan meningitis TB, meskipun kombinasi ini bukan
temuan yang konsisten (35).
Pada CT scan, tuberkuloma muncul dengan gambaran bulat atau massa terlobus
dengan atenuasi rendah atau tinggi (Gambar 11). Terjadi peningkatan homogen atau cincin
dan memiliki dinding yang tidak teratur dari berbagai ketebalan. Sepertiga dari pasien
menunjukkan "tanda target" (yaitu, kalsifikasi pusat atau pungtata dengan hipoatenuasi
sekitarnya dan peningkatan bentukan cincin) (35). Temuan ini sugestif, tapi tidak
patognomonik untuk TB.
Temuan pencitraan MRI tergantung pada apakah tuberkuloma yang terlihat adalah
kaseosa, dan jika demikian, apakah pusatnya cair atau padat. Diperkirakan bahwa ada
perkembangan dari noncaseating ke kaseosa dan kemudian dari pusat padat ke cair (37).
Sebuah tuberkuloma noncaseating adalah relatif hipointensitas terhadap materi abu-abu pada
gambar T1-tertimbang dan hiperintens gambar T2-tertimbang, dengan peningkatan
gadolinium homogen (Gambar 12) (35,38).
Tuberkuloma kaseosa dengan pusat padat menunjukan isointensitas sampai
hipontensitas pada kedua T1 dan T2-tertimbang MRI. Mereka biasanya memiliki jumlah
variabel edema sekitarnya, yang hiperintens pada T2-tertimbang (35). Kaseosa tuberkuloma
dengan pusat cair hipointens terhadap T1-tertimbang dan hiperintens terhadap T2-tertimbang,
dengan hipointens pada Rim perifer T2-tertimbang yang mewakili kapsul. Peningkatan Rim
biasanya terlihat di gadolinium MRI. Setelah pengobatan, tuberkuloma dapat sembuh dengan
baik; Namun, kalsifikasi terlihat pada sampai dengan seperempat dari kasus dan diidentifikasi
dengan jelas di CT scan (35).
Tuberkulosis milier CNS biasanya berhubungan dengan meningitis TB dan muncul di
MRI sebagai gambaran multiple kecil (<2 mm).
Abses tuberkulosis jarang terlihat dan dapat serupa dengan kaseosa tuberkuloma
dengan pusat berisi cairan, meskipun mereka cenderung lebih besar dan lebih sering
multiloculated (35). Pada CT, abses ini muncul sebagai lesi hipoatenuasi dengan edema
sekitarnya, efek massa, dan peningkatan cincin. Cerebritis TB sangat jarang terjadi (34).
Gambar 11, 12. (11) bentukan cincin bilateral multiple pada lobus frontal dan parietal. (12)
tuberkuloma kaseosa dan non kaseosa multiple, pada lobus frontal kiri dan parietal.
Meningitis tuberculosis spinalis
Fitur imaging MRI meningitis TB tulang belakang terdiri dari lokulasi CSF dan
pemusnahan ruang subarachnoid tulang belakang, dengan hilangnya garis besar sumsum
tulang belakang di tulang belakang cervicothoracic dan anyaman dari akar saraf di daerah
pinggang (37). Pencitraan dengan penambahan kontras menunjukan adanya nodular,
penebalan, peningkatan intradural linear (Gambar 14), yang benar-benar dapat mengisi ruang
subarachnoid, kadang-kadang memberikan penampilan gambar MRI normal (39). Meningitis
TB tulang belakang kronis mungkin tidak mengalami peningkatan.
Syringomyelia dapat terjadi sebagai komplikasi dari arachnoiditis dan dipandang
sebagai kavitasi sumsum tulang belakang yang biasanya menunjukkan intensitas sinyal CSF
pada kedua T1 dan T2 dan tidak meningkat setelah pemberian bahan kontras (37).
Gambar 14. Meningitis tuberculosis spinalis. Sagital gadolinium T1-tertimbang MRI spinal
torakal menunjukan peningkatan meningeal yang tidak teratur, linier dan noduler.
TUBERKULOSIS PADA KEPALA DAN LEHER
Tuberkulosis pada daerah kepala dan leher mewakili sekitar 15% dari seluruh kasus TB
ekstraparu, dengan sekitar 1,5% dari seluruh kasus baru yang terjadi termanifestasi sebagai
TB kepala dan leher.
Lokasi yang paling umum terjadi adalah dalam nodus leher, sering termanifestasi
sebagai limfadenitis servikal bilateral yang tidak nyeri, yang juga disebut sebagai Scrofula
(Gambar 15). Nodus yang terkena awalnya bersifat homogen tetapi kemudian mengalami
nekrosis sentral, yang terlihat pada daerah sentral sebagai gambaran hipodens pada CT Scan
(Gambar 16) dan dengan hipointensitas dan hiperintensitas di daerah sentral pada masing-
masing T1 dan T2-weighted MRI. Nodus ini mungkin sulit untuk dibedakan dari nodus
nekrotik yang terjadi pada metastasis karsinoma sel squamosal pada daerah kepala dan leher.
Kalsifikasi nodus sering terjadi belakangan pada TB kepala-leher, yang membantu
membedakan nodus tuberkulosis dari keganasan; Namun, kalsifikasi nodal juga dapat dilihat
pada keganasan lainnya seperti pada metastasis kanker tiroid.
Penyakit TB ekstranodal jarang terlihat; daerah yang paling sering terkena termasuk