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“Adapta las teorías a los hechos, en vez de los hechos a las teorías”
Dicho por el personaje de Sherlock Holmes
“Cuando un sueño muere es porque se ha hecho real”
Fragmento de “Hoy te toca ser feliz” por Mägo de Oz (2009)
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DEDICATORIA
A mis padres Teófilo y María Eugenia, por el esfuerzo y apoyo que ofrecieron durante los estudios de la carrera y culminar este proyecto.
A mis hermanas Itzel Karina, Karen Eugenia e Itzae Klarisa, que estuvieron muy atentas y ofreciendo en cualquier momento su apoyo para terminar con éxito este trabajo.
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AGRADECIMIENTOS
A Dra. Argelia Juárez Alcaraz, Directora de Tesis, Asesora de
Residencia, Catedrática, Segunda Madre y Amiga por compartir su
experiencia, conocimiento y sabiduría. Gracias por hacerme
encontrar mi verdadera vocación.
A MIE. Gustavo Rogelio Reyes Benítez, Catedrático y Asesor, por
su paciencia, sabiduría y conocimiento que nos ayudaron en todo
momento.
A M.C. Pedro Rocha Medrano, Catedrático y Amigo, por su apoyo
y servicio en el desarrollo de este proyecto, así como sus palabras de
aliento y ánimos.
A M.P. Jorge Alberto Chávez Larios, Catedrático y Asesor, por su
apoyo en la investigación social de este proyecto.
A M.C. Gloria Elena Gómez Ramírez, Catedrática y Asesora, por
su gran aportación en la estadística del proyecto.
A INEGI, por su apoyo con sus servicios para este proyecto.
Al Centro Estatal de Cancerología, al Dr. Juvenal Ríos Ruela, por
su apoyo en la investigación social y la información necesaria.
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A CIAPACOV, al Ing. Arturo Pinto Salazar y QFB. Fernando
Amaya, por su apoyo al acceso a las zonas de distribución y realizar
las actividades oportunas.
A la Universidad de Colima, a la Facultada de Ciencias Químicas,
al M.C. Daniel Jaramillo Cano y Dr. Francisco Javier Barragán, por
su apoyo con las herramientas necesarias para el análisis de este
proyecto.
Al Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del
Estado de Jalisco, al Dr. Gustavo Dávila Vázquez, por su apoyo en la
información y revisiones del proyecto.
A mis revisores, Ing. Rebeca Rolon Llamas e Ing. Enrique Cortes
Valle, por sus valiosas y oportunas observaciones.
A las personas que directa e indirectamente estuvieron al tanto
del trabajo, ofreciendo sus palabras de apoyo y de ánimo, para
culminar este esfuerzo en conjunto.
Al Instituto Tecnológico de Colima, al personal administrativo
como la planta Docente, por el apoyo concedido para el desarrollo y
culminación de la carrera.
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INDICE
INDICE DE FIGURAS _________________________________________________ 9
INDICE DE CUADROS _______________________________________________ 13
Resumen ___________________________________________________________ 15
Abstract ____________________________________________________________ 16
Abreviatura _________________________________________________________ 17
I. _________________________________________________________ Introducción
______________________________________________________________________ 18
1.1 El problema ____________________________________________ 18
1.2 Hipótesis ______________________________________________ 18
1.3 Objetivos Generales _____________________________________ 18
II. _______________________________________________________ Antecedentes
______________________________________________________________________ 19
2.1 Marco geográfico del Estado de Colima. ____________________ 24
2.2. Condiciones climáticas del Estado de Colima. _______________ 26
2.3. Hidrología del Estado de Colima. __________________________ 27
2.4. Marco geográfico del municipio de Colima y zona urbana. _____ 28
2.5. Condiciones hidrológicas del municipio de Colima. ___________ 29
III. ________________________________________________ Materiales y métodos
______________________________________________________________________ 31
3.I. Identificación de la población y muestra. ___________________ 31
3.2. Encuestas _____________________________________________ 32
3.3. Muestreo de Pozos. _____________________________________ 34
3.4. Muestreo de Tomas domiciliarias. _________________________ 36
3.5. Análisis de las muestras de Pozos y Tomas Domiciliarias _____ 39
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3.6. Calibración del equipo de Espectrofotómetro de Absorción
Atómica (EAA). ________________________________________________ 44
IV. _________________________________________________________ Resultados
______________________________________________________________________ 49
4.1. Encuestas _____________________________________________ 49
4.2. Etapa de Verano ________________________________________ 53
4.2.1. Muestreo de pozos ___________________________________ 53
4.2.2. Análisis del agua de metales pesados. ______________________ 57
4.3. Etapa de Otoño _________________________________________ 65
4.3.1. Análisis del agua de metales pesados ____________________ 65
4.3.2. Muestreo de toma domiciliaria ___________________________ 71
4.4. Comparación de las concentraciones obtenidas de los Elementos
entre las muestras de agua y los pozos. ___________________________ 79
4.4.1. Tomas domiciliarias ___________________________________ 80
4.4.2. Comparación de los promedios obtenidos de los valores
registrados de pH y temperatura en las tres zonas de estudio. __________ 85
V. ___________________________________________________________ Discusión
______________________________________________________________________ 89
VI. _____________________________________ Conclusión y Recomendaciones
______________________________________________________________________ 93
VII. _______________________________________________ Literatura Consultada
______________________________________________________________________ 95
VIII. _________________________________ Softwares utilizados en el proyecto
______________________________________________________________________ 98
IX. _____________________________________________________________ Anexos
______________________________________________________________________ 99
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INDICE DE FIGURAS
Fig. 2.1. Representación de los municipio del Estado de Colima. _______ 25
Fig. 2.2. Representación gráfica y distribución de los climas en el Estado
de Colima. ____________________________________________________________ 27
Fig. 2.3. Representación graficas de las regiones hidrológicas del Estado
de Colima. ____________________________________________________________ 28
Fig. 2.4. Representación gráfica de las condiciones hidrológicas del
municipio de Colima. __________________________________________________ 30
Fig. 2.5. Representación gráfica de las corrientes y pozos de agua que
suministran la zona urbana del municipio de Colima. ____________________ 30
Fig.3.1. Identificación, Selección y Registro de la información. _________ 31
Fig. 3.2. Fundamentos y características de un instrumento de medida por
Arribas (2004). ________________________________________________________ 32
Fig. 3.3. Pasos para elaborar un cuestionario, Arribas (2004). __________ 33
Fig. 3.4. Abertura para su purga. _____________________________________ 34
Fig. 3.5. Purga por tres minutos. _____________________________________ 34
Fig. 3.6. Recolección de l a muestra __________________________________ 34
Fig. 3.7. Enjuague de los recipientes para digestión de la muestra. _____ 35
Fig. 3.8. Lavado y enjuague de los recipientes con agua acidulada para las
muestras. _____________________________________________________________ 35
Fig. 3.9. Recolección de 1,000 ml de la muestra. _______________________ 35
Fig. 3.10. Transferencia de la muestra de agua a través de la fibra de
vidrio. ________________________________________________________________ 35
Fig. 3.11. Digestión de la muestra adicionando acido nítrico. ___________ 35
Fig. 3.12. Después de la digestión se midió la temperatura y pH.________ 35
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Fig. 3.13. Diagrama que indica el procedimiento para la toma de muestras
en los pozos. __________________________________________________________ 36
Fig. 3.14. Ecuación para obtener la muestra aleatoria. _________________ 37
Fig. 3.15. Ecuación para obtener la muestra estratificada por colonia.___ 37
Fig. 3.16. Ecuación para obtener el coeficiente de Pearson. ____________ 38
Fig. 3.17. Ecuación para obtener el Alpha de Cronbach. ________________ 39
Fig. 3.18. Datos de identificación de las muestras _____________________ 42
Fig. 3.19. Etiquetado de la muestra (T46) ______________________________ 42
Fig. 3.20. Diagrama de calibración para un EAA de Flama. _____________ 46
Fig. 3.21 Flujo de trabajo realizado para el análisis químico de las
muestras. _____________________________________________________________ 48
Fig. 4.1. Identificación de los pozos en la zona de muestreo. ___________ 54
Fig. 4.2. P2 ubicado en la zona sur. ___________________________________ 56
Fig. 4.3. P3 ubicado en la zona sur. ___________________________________ 56
Fig. 4.4. P4 ubicado en la zona sur. ___________________________________ 56
Fig. 4.5. P5 ubicado en la zona sur. ___________________________________ 56
Fig. 4.6. P7 ubicado en la zona sur. ___________________________________ 56
Fig. 4.7. P8 ubicado en la zona centro. ________________________________ 56
Fig. 4.8. P9 ubicado en la zona norte__________________________________ 56
Fig. 4.9. P10 ubicado en la zona norte. ________________________________ 56
Fig. 4.10. P11 ubicado en la zona centro. ______________________________ 57
Fig. 4.11. P12 ubicado en la zona norte. _______________________________ 57
Fig. 4.12. P13 ubicado en la zona norte. _______________________________ 57
Fig. 4.13. P14 ubicado en la zona norte. _______________________________ 57
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Fig. 4.14. P16 ubicado en la zona norte. _______________________________ 57
Fig. 4.15. P17 ubicado en la zona norte. _______________________________ 57
Fig. 4.16. Prepararon los patrones. ___________________________________ 58
Fig. 4.17. Almacenamiento y transporte de 100 ml de muestra hasta su
análisis. ______________________________________________________________ 58
Fig. 4.18. Equipo espectrofotómetro, patrones y muestras antes de su
análisis. ______________________________________________________________ 58
Fig. 4.19. Curvas de calibración para cada uno de los metales pesados. 59
Fig. 4.20. Relación de cada uno de los ocho elementos contra pH versus
temperatura de los 17 pozos. ___________________________________________ 63
Fig. 4.21. Distribución de los metales pesados respecto al pH y la
temperatura en pozos muestreados en la etapa de otoño. A) Cd, b) Cr, c) Cu,
d)Fe, e) Mn, f) Ni, g) Pb, h) Zn. __________________________________________ 69
Fig. 4.22. Tres zonas de muestreos separadas por las avenidas. ________ 72
Fig. 4.23. Coloración rojizo-negruzco de la muestra T 46. ______________ 74
Fig. 4.24. Filtración de la muestra T46. ________________________________ 74
Fig. 4.25. Filtración de la muestra para su análisis en el espectrofotómetro.
______________________________________________________________________ 74
Fig. 4.26 Distribución de los metales pesados respecto al pH y la
temperatura en tomas domiciliarias muestreados en la etapa de otoño ____ 77
Fig. 4.27. Comparación de los promedios de las concentraciones de
metales obtenidos en las dos etapas. ___________________________________ 79
Fig. 4.28. Comparación de los promedios de los valores de los pH
obtenidos de las dos etapas. ___________________________________________ 80
Fig. 4.29. Promedios obtenidos de las concentraciones de metales
distribuidos en las tres zonas estudiadas. _______________________________ 81
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Fig. 4.30. Valores promedios de pH y temperatura de las tres zonas de
estudio. _______________________________________________________________ 82
Fig. 4.31. Resultados de los promedios obtenidos de la concentración de
metales en agua de pozos y tomas domiciliarias. ________________________ 83
Fig. 4.32. Resultados de los promedios obtenidos de las concentraciones
de metales en agua de pozo y tomas domiciliarias (zona centro). _________ 84
Fig. 4.33. Resultados de los promedios obtenidos de las concentraciones
de metales en agua de pozos y tomas domiciliarias (zona sur). ___________ 85
Fig. 4.34 Promedios de los valores de pH y temperatura de las muestras de
agua (zona norte). _____________________________________________________ 86
Fig. 4.35. Promedios de los valores de pH y temperatura de las muestras
de agua (zona centro). _________________________________________________ 87
Fig. 4.36 Promedios de los valores de pH y temperatura de las muestras de
agua (zona sur). _______________________________________________________ 88
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INDICE DE CUADROS
Cuadro 2.1. Clave, nombres de los municipios y nombres de las
cabeceras municipal en el estado de Colima. (INEGI, 2000) _______________ 25
Cuadro 2.2. Características de la roca o suelo en el estado de Colima en
Carta Geológica 1:1 000 000 (INEGI, 2000). ______________________________ 26
Cuadro 2.3. Tipo o subtipo de clima del estado de Colima en Carta de
Climas, 1:1 000 000 (INEGI, 2000). _______________________________________ 26
Cuadro 2.4. Regiones y cuencas hidrológicas en carta hidrológica, Agua
superficiales, 1:1 000 000 (INEGI, 2000). _________________________________ 27
Cuadro 2.5. Corrientes de agua en el estado de Colima (INEGI, 2000). ___ 28
Cuadro 2.6. Cuerpos de agua en el estado de Colima (INEGI, 2000). _____ 28
Cuadro 2.7. Algunos de los pozos activos por CIAPACOV. _____________ 29
Cuadro 3.1. Metales pesados identificados en las normas así como el
espectrómetro requeridos. _____________________________________________ 40
Cuadro 3.2. Reactivos identificados en las normas para el análisis de
metales por espectrometría. ____________________________________________ 41
Cuadro 3.3. Tipo de recipientes, el tipo de lavado que deben llevar y las
normas en que se sugiere llevar a cabo el muestro. ______________________ 43
Cuadro 3.4. Pre tratamiento de las muestras de acuerdo a los valores que
indican las diferentes Normas __________________________________________ 43
Cuadro 3.5. Condiciones de la flama. _________________________________ 47
Cuadro 4.1. Formato de la encuesta aplicada a individuos presentes en el
hospital de cancerología _______________________________________________ 49
Cuadro 4.2. Resultados de los reactivos empleados con el modelo Alfa de
Cronbach _____________________________________________________________ 50
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Cuadro 4.3. Resultados de los reactivos empleados con el modelo Alfa de
Cronbach después de eliminar un ítem. _________________________________ 51
Cuadro 4.4. Correlación de Pearson entre ítems. ______________________ 52
Cuadro 4.5. Se presenta las actividades realizadas el 21 de Julio del 2010
en el muestreo de pozos. ______________________________________________ 55
Cuadro 4.6. Límites permisibles para pozos y tomas domiciliarias, los
valores se encuentran representados en ppm. ___________________________ 57
Cuadro 4.7. Resultados obtenidos de las concentraciones de metales
pesados de las muestras de agua de los pozos __________________________ 60
Cuadro 4.8. Coeficiente de correlación de Pearson con el pH y metales
pesados de la etapa de verano _________________________________________ 64
Cuadro 4.9. Resultados de los análisis de las muestras tomadas en los
pozos según las concentradas dadas por el espectrofotómetro de los
metales pesados según la norma NOM-127-SSA1-1994 en la temporada de
otoño. ________________________________________________________________ 65
Cuadro 4.10. Correlación de Pearson para los datos de pozos de otoño. 70
Cuadro 4.11. Resultados de los análisis en el espectrofotómetro de
absorción atómica de flama Varian SpectrometerAA 220 FS. _____________ 72
Cuadro 4.12. Correlación de Pearson de los datos de las tomas
domiciliarias en Otoño. ________________________________________________ 78
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Resumen El agua es el sustento primordial de la vida y ésta deberá ser inocua. En el
Estado de Colima, el cáncer ocupa el segundo lugar de las enfermedades que
padece la población. Por lo que, estudiar el agua, es una de las búsquedas a la
respuesta de esta problemática. La respuesta se encuentra a través de
investigaciones pertinentes y para encontrarla deberá ser multifactorial. EI objetivo
fue identificar y cuantificar los metales pesados presentes en el agua de la red
municipal y de tomas domiciliarias. El área de estudio fueron los pozos de
abastecimiento y las tomas domiciliarias en la zona conurbada del municipio de
Colima. Se desarrolló y evaluó una encuesta para identificar la relación del
consumo de agua con la enfermedad. Se realizaron los muestreos para pozos y
tomas domiciliarias en base a la NOM-230-SSA1-2002. El análisis de las muestras
fue realizado con el equipo de Espectrofotometría de Absorción Atómica de Flama
según la PROY-NMX-AA-051/4-SCFI-2008, en la etapa de verano y otoño del
2010. De las muestras analizadas, de T 46 se obtuvo 0.5875 y 0.607 ppm de Fe y
Mn respectivamente, además del valor de 6.0 ppm de cloro. En la etapa de
verano, el Fe representó el 17.65% de los pozos y en otoño, el Cr, Fe y Mn, fueron
los elementos que arrojaron valores fuera de la norma con 11.76, 11.76 y 58.72%
respectivamente. De las muestras de agua de tomas domiciliarias en la misma
etapa, solamente el 5.88% en ambos estuvieron fuera de norma con Fe y Mn
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Abstract Water is the primary substance in life and it must be safe. In the State of Colima,
Cancer is the second disease that affects the population. So, studying water is one
of the search for the answer to this problem. The answer was founded through
relevant research and should be multidisciplinary. The objective was to indentify
and to quantify heavy metals in water from municipal net and household
connections. The study area was the supply wells and household connections in
Colima suburbs. A survey was developed and evaluated to identify the relationship
between water consumption and the disease. Samples were taken from wells and
household connections based on the NOM-230-SSA1-2002. The analyses of the
samples were performed in the equipment Atomic Absorption Spectrophotometer
of Flame according to PROY-NMX-AA-051/4-SCFI-2008 during the summer and
the autumn of 2010. From the samples tested, the T 46 was obtained 0.5875 and
0.607 ppm of Fe and Mn respectively and the value of chlorine was 6.0 ppm.
During the summer season, the 17.65% of the wells tasted showed values of Fe
over the permitted ones; during the autumn, the Cr, Fe and Mn, were the elements
that showed values outside the norm with 11.76, 11.75 and 58.72% respectively.
From the household faucet water during the same season, only 5.88% in both
elements were over the norm in Fe and Mn.
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Abreviatura
Abrev. Definición
µm Micrómetros
Ag Plata
As Arsénico
B Boro
Ba Bario
Bi Bismuto
Cd Cadmio
CEC Centro Estatal de Cancerología
CIAPACOV Comité Intermunicipal de Agua Potable de Colima y Villa de Álvarez
Cl Cloro
Co Cobalto
Cr Cromo
Cu Cobre
EAA Espectrofotómetro de Absorción Atómica
Fe Hierro
Hg Mercurio
IARC Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer.
IRIS Información Referenciada Geoespacialmente Integrada en el Sistema
LMP Limites máximos permisibles
Mg Magnesio
Mn Manganeso
Mo Molibdeno
Ni Níquel
nm Nanómetros
NOM Norma Oficial Mexicana
OPS Organización Panamericana de la Salud
Pb Plomo
ppm Partes por millón
Pt Platino
r Coeficiente de Correlación de Pearson
Se Selenio
Sn Estaño
SO2 Oxido de Azufre
Zn Zinc
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I. Introducción
1.1 El problema
De acuerdo a la declaración del Director del Sector Salud (2009), mencionó
que la diabetes representa el primer lugar en las enfermedades y el cáncer el
segundo en el Estado de Colima. Por lo que, la búsqueda de la respuesta a esta
problemática, solamente se puede encontrar, a través de las investigaciones
pertinentes. Con la metáfora de que “podrás dejar de comer ciertos alimentos pero
no dejar de ingerir agua”, lo esencial de la vida es entonces el agua. Sin embargo,
es pertinente mencionar, que para encontrar la respuesta del porque de estas
enfermedades, la búsqueda es multifactorial. Por lo que esta parte de la
investigación, se desarrolló en dos etapas (verano y otoño) 2010 y por falta de
recursos no se repitió los mismos sitios a investigar, con estas limitantes, se
ofreció un segmento de la posible razón del problema.
En relación con el agua, ésta debe cumplir las características que indican la
NOM-117-SSA-1994 y NOM-127-SSA1-1994 y que indica lo siguiente.
“Aquella que no contiene contaminantes objetables, ya sean químicos o
agentes infecciosos y que no causa efectos nocivos al ser humano”
La búsqueda de la respuesta se fundamentó en este trabajo y se propuso la
siguiente hipótesis
1.2 Hipótesis
La concentración de metales pesados en el agua de la red municipal y tomas
domiciliaria se encuentran dentro de los Límites Máximos Permisibles de la NOM-
127-SSA1-1994.
1.3 Objetivos Generales
Identificar y cuantificar los metales pesados de acuerdo a la NOM-117-SSA-
1994 y NOM-127-SSA1-1994 presente en el agua de la red municipal y tomas
domiciliarias
Justificar la aplicación de la encuesta para delimitar el problema de la
investigación.
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II. Antecedentes
Los metales Fe, Cu, Co, Mn, Zn y Cr son elementos esenciales para los
humanos y su deficiencia puede inducir enfermedades o anomalías clínicas en
altas dosis que pueden provocar efectos tóxicos. El Hg, Pb, Cd y As no son
reconocidos como esenciales para ningún animal y tampoco para el ser humano
(Angerville et al., 2005).
El agua de consumo pasa a través de las rocas y el suelo como parte del ciclo
hidrológico y la mayoría del polvo y algunos gases contenidos en la atmosfera son
de origen geológico. El volcanismo y las actividades relacionadas son los procesos
principales para traer metales a la superficie desde el interior de la Tierra. Por
ejemplo, El volcán Inatubo expulsó cerca de 10 billones de toneladas de magma y
20 millones de toneladas de SO2 por dos días en Junio de 1991 y el resultado fue
que influyó en el clima global por tres años. Este evento únicamente introdujo dos
millones de toneladas de Zn, un millón de toneladas de Cu y 5,500 toneladas de
Cd a la superficie, además de 100,000 toneladas de Pb, 30, 000 toneladas de Ni,
550, 000 toneladas de Cr y 800 toneladas de Hg. La erupción volcánica distribuyó
estos elementos en ciertas condiciones (Selinus, 2004).
La actividad volcánica genera enriquecimiento y renovación benéfica a la
atmósfera, la hidrósfera, la litósfera y por lo tanto de la biósfera. Las aguas
superficiales de lagos, ríos y quebradas tienen mayores riesgos de ser
contaminadas por que son de fácil contacto con los residuos arrojados por el
volcán. La precipitación de ceniza es uno de los mayores impactos que alteran las
características organolépticas (sabor, olor y color) del agua. No solo impiden el
consumo, sino que afecta las condiciones de vida de los organismos acuáticos de
cada ecosistema, debido a los agentes contaminantes inorgánicos solubles en
agua y en ocasiones, cambios en la temperatura y empobrecimiento de la calidad
de oxigeno disuelto. Los servicios de abastecimiento y alcantarillado son los más
vulnerables y prioritarios en situaciones de emergencia. Los sistemas se
abastecen con las fuentes superficiales como son la captación, conducción,
almacenamiento, tratamiento y distribución del agua, la calidad del agua se altera
por la presencia de ceniza o por el impacto físico de los flujos piroclásticos, a los
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flujos de lodo en las laderas o lava y hasta con el efecto de los sismos. Los
principales efectos sobre los servicios de agua potable y saneamiento de acuerdo
a la Organización Panamericana de Salud (OPS, 2005) son:
a) Destrucción total o parcial de las instalaciones u obras hidráulicas en las
áreas e influencia directa de los flujos.
b) Obstrucción a causa de las cenizas en obras de captación, aducción,
tratamiento y distribución.
c) Obstrucción por residuos de mayor volumen en redes de alcantarillado o
drenajes de agua residuales.
d) Alteración de la calidad del agua potable en captaciones superficiales y en
reservorios abierto por la caída de cenizas.
e) Contaminación de ríos, quebradas, vertientes, pozos en zonas de deposición
de lahares.
f) Destrucción de caminos de acceso a los sistemas de agua o a los sitios de
disposición final de aguas servidas.
g) Falla de estructuras o edificaciones por la acumulación de cenizas.
h) Destrucción total o parcial de las áreas de disposición final de residuos
sólidos, al igual que sus instalaciones.
i) Daño en los vehículos de recolección y transporte de basura.
Se considera un contaminante aquella sustancia que causa efectos en un
medio ambiente, reduciendo su calidad de vida y que a corto o largo plazo cause
la muerte, se puede encontrar también en conjunto o en los límites tolerables
(Duruibe et al., 2007).
El agua no se encuentra en estado puro en el medio natural, si no que se
encuentra acompañado de minerales y microorganismos provenientes de las
rocas, suelo y aire. El ser humano ha dependido de ella para sobrevivir, en la
actualidad existen superficies de agua y subterráneas contaminadas por estos
elementos. Esta contaminación llega a provocar daños en el sistema nervioso,
órganos como el riñón y llegar a interrumpir funciones metabólicas. Alrededor del
mundo se realizan investigaciones relacionando las enfermedades con la
contaminación del agua como son el cáncer, malformaciones congénitas y
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disturbios endócrinos incluyendo también la toxicidad aguda y grave que conllevan
a su consumo. La seguridad en que se consuma el agua dependerá de las
impurezas que estén en ella y la cantidad existente (Antón et al., 2007).
La mayoría de las aguas contienen contaminantes naturales, que son
particularmente inorgánicos que son obtenidos por el suelo, la contaminación
antropogénica, por los químicos y microbiológicos. El agua subterránea es menos
vulnerable a al contaminación que la de la superficie (Fawell y Nieuwenhuijsen,
2003).
La contaminación del agua es la acción y el efecto de introducir material o
formas de energía o inducir condiciones en el agua que, de modo directo o
indirecto, impliquen una alteración perjudicial de su calidad en relación con los
usos posteriores o con su función ecológica. La contaminación de las aguas
superficiales y subterráneas (ríos, lagos, embalses, acuíferos y mar), son producto
de las actividades del hombre. Este agrega al agua sustancias ajenas a su
composición, modificando la calidad de la misma. Los problemas del agua se
centran tanto en la calidad como en la cantidad. La comunidad debe conocer la
importancia de la “calidad” de la misma y esa mima comunidad debe encargarse
de su cuidado y preservación (Villegas, 2009).
En las aguas de consumo público el problema de un deterioro de la calidad del
agua que tenga efectos sobre la salud humana puede estar radicado en la
contaminación previa de la zona de abastecimiento, en la incapacidad de la planta
potabilizadora o contaminación en el sistema de distribución y por último, en el
propio sistema de cañerías del edificio o vivienda (Doménech, 2003).
La exposición está definida como una función de concentración y tiempo: “Un
evento que ocurre cuando está en contacto con un límite entre un humano y el
medio ambiente con un contaminante con una concentración especifica en un
intervalo de tiempo” (Järup, 2003),
Las aguas destinadas al consumo humano como son aquellas que en su estado
original, sea después del tratamiento, se destinan para beber, cocinar, la
preparación de los alimentos u otros usos domésticos, independientemente del
origen e independientemente que se suministre a través de una red de
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distribución, a partir de una cisterna o envasada en botellas u otros recipientes,
además todas las aguas utilizadas en empresas alimentarias para fines de
fabricación, tratamiento, conservación o comercialización de productos o
sustancias destinadas al consumo humano (CE, 1998).
El ser humano se encuentra expuesto a altas concentraciones de metales
pesados por medio un sistema de abastecimiento de agua utilizando tuberías con
una de las principales causa la corrosión de las mismas (Trotz, 2010).
El sistema de distribución domiciliaria son las tuberías, conexiones y aparatos
instalados entre los grifos que normalmente se utilizan para el consumo humano y
la red de distribución (CE, 1998).
Los metales pesados son cualquier elemento químico metálico de alta densidad
(4 gr cm-3 o más), alto peso molecular y tóxico en bajas concentraciones, que
comúnmente se encuentra como metales de transición, alcalinotérreos,
semimetales en la tabla periódica, por encontrarse en concentraciones de 10-6 mol
l-1 que se incluye al Plomo (Pb), Cadmio (Cd), Zinc (Zn), Mercurio (Hg), Arsénico
(As), Plata (Ag), Cromo (Cr), Cobre (Cu), Hierro (Fe) y Platino (Pt), Cobalto (Co),
Mercurio (Hg), Molibdeno (Mo), Níquel (Ni), Plata (Ag). (Duruibe et al., 2007,
Hernández-Ayon et al., 2009, Trotz, 2010).
Estos elementos se encuentran en la corteza terrestre, en las rocas y en los
minerales (Duruibe et al, 2007), su presencia es inferior al 0.1% y de acuerdo a
Navarro-Aviño et al., (2007) se clasifican en dos grupos:
a) Oligoelementos o micronutrientes que son los necesarios en pequeñas
cantidades para los organismos, pero tóxicos una vez pasados cierto umbral: As,
B, Co, Cr, Cu, Mo, Mg, Ni, Se y Zn.
b) Sin función biológica conocida que son altamente tóxicos: Ba, Cd, Hg, Pb,
Sñ y Bi.
Si se encuentran en el suelo estos no se comportan como elementos
estáticamente inalterables, sino que siguen pautas de movilidad generales, la
dinámica de estos se clasifican en cuatro vías:
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1) Movilización a las aguas superficiales o subterráneas
2) Transferencia a la atmosfera por volatilización
3) Absorción por las plantas e incorporación a las cadenas tróficas
4) Retención de metales pesados en el suelo de distintas maneras: disueltos o
fijados, retenidos por adsorción, acoplamiento y precipitación.
En la mayoría de estos elementos se combinan con otras formas químicas
antes de entrar en contacto con los organismos o si se encuentran en el interior de
estos.
Las emisiones de estos metales pueden ser de forma natural o antropogénico,
en forma de elemento o en compuesto orgánico e inorgánico (Duruibe et al.,
2007). Las concentraciones en el medio ambiente tienen su origen en forma
natural en zonas con actividad volcánica o aguas termales como producto de las
fallas geológicas (Hernández-Ayon et al., 2009). Estas emisiones ocurren por
diversas vías, como lo son el aire (durante la combustión, extracción y
procesamiento), superficies de aguas (rio abajo, almacenamiento y transporte) y el
suelo (Järup, 2003).
El cadmio se presenta en la corrosión de las pipas galvanizadas, erosión de los
depósitos naturales, escurrimiento de los residuos de baterías y pinturas (EPA,
2007). El cadmio provoca daño en los riñones (EPA, 2007).
El cobre se presenta por la corrosión de las tuberías de las viviendas y en la
erosión de los depósitos naturales (EPA, 2007). El cobre en corto plazo de
exposición, llega a provocar malestares gastrointestinales, a largo plazo daños en
el hígado y riñones, también desarrollar la enfermedad de Wilson (EPA, 2007).
El cromo se encuentra en forma natural en las rocas, plantas, suelo, productos
de la actividad volcánica, humanos y animales (EPA, 2007).
El mercurio es emitido por desprendimientos de la corteza terrestre (Duruibe et
al., 2007). Es un metal líquido encontrado en los depósitos natural como un
mineral anexados con otros (EPA, 2007). El mercurio provoca daños en los
riñones (EPA, 2007).
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El plomo es emitido por los escapes de los automóviles y de las pinturas viejas
(Duruibe et al., 2007). También es encontrado en los depósitos naturales, utilizado
en los materiales de las tuberías de las casas y líneas de abastecimiento de agua.
Se presenta en tuberías por medio de la corrosión en sistemas de tuberías de las
viviendas, en “pilas”, soldaduras y depósitos naturales (EPA, 2007). El plomo
provoca retraso en el desarrollo físico en los infantes, en los adultos problemas en
los riñones, presiones altas en la sangre (EPA, 2007)
Durante el temporal de lluvias los compuestos metálicos son arrastrados a
través del subsuelo en dirección a los mantos acuíferos donde estos elementos se
enriquecen o cambien sus propiedades debido a las características geológicas del
suelo donde se encuentren, el pH o la temperatura. En los procesos de extracción,
captación, tratamiento, almacenamiento y distribución del agua de consumo, se
llega a aumentar la concentración por los depósitos, tuberías y soldaduras
metálicas (Hernández-Ayon et al., 2009).
La toxicidad de los metales pesados es debido a que el organismo afectado no
puede mantener los niveles de excreción de estos, se le atribuye su toxicidad por
tener la capacidad para unirse con moléculas orgánicas que dependerá sus
reacciones en la célula (Navarro-Aviño et al., 2007).
2.1 Marco geográfico del Estado de Colima.
El Estado de Colima se encuentra en las siguientes coordenadas geográficas:
al norte 19°21’, al sur 18°41’, de latitud norte, al este 103°29’, al oeste 104°41’ de
longitud oeste. El estado representa el 0.3% de la superficie del país, colinda
además al norte con Jalisco, al este con Jalisco y Michoacán de Ocampo, al sur
con Michoacán de Ocampo y el Océano Pacifico, al oeste con el Océano Pacifico
y Jalisco. En el Cuadro 2.1 y Fig. 2.1 se muestran los 10 municipios que integran
al Estado de Colima y su cabecera municipal (INEGI, 2000).
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Cuadro 2.1. Clave, nombres de los municipios y nombres de las cabeceras municipal en el estado de Colima. (INEGI, 2000)
Clave Municipio Cabecera municipal
001 Armería Ciudad de Armería
002 Colima Colima
003 Comala Comala
004 Coquimatlán Coquimatlán
005 Cuauhtémoc Cuauhtémoc
006 Ixtlahuacán Ixtlahuacán
007 Manzanillo Manzanillo
008 Minatitlán Minatitlán
009 Tecomán Tecomán
010 Villa de Álvarez Ciudad de Villa de Álvarez
Fuente: INEGI (2000). Instituto Nacional de Estadística, Geografía e Informática. México.
Fig. 2.1. Representación de los municipio del Estado de Colima.
En el Cuadro 2.2 se muestra las características de la roca o suelo en el Estado
de Colima siendo las principales con el 27.52% de la superficie estatal pertenece a
la roca Ígnea intrusiva, 24.51% Sedimentaría y 18.93% de Ígnea extrusiva (INEGI,
2000).
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Cuadro 2.2. Características de la roca o suelo en el estado de Colima en Carta Geológica 1:1 000 000 (INEGI, 2000).
Era Periodo Roca o suelo % de la superficie estatal
Cenozoico Cuaternario Sedimentaria 14.51
Suelo 14.45
Terciario Ígnea extrusiva 18.93
Mesozoico Cretácico Ígnea intrusiva 27.52
Sedimentaria 24.51
Jurásico Metamórfica 0.08
Fuente: INEGI (2000). Instituto Nacional de Estadística, Geografía e Informática. México.
2.2. Condiciones climáticas del Estado de Colima.
En el Cuadro 2.3 y Fig. 2.2 se identifica los tipos o subtipos de climas en el
estado de Colima como lo son con el 77.84% de la superficie estatal Cálido sub
húmedo con lluvias en verano, 12.63% semi seco muy cálido y cálido, 7.69% Semi
cálido sub húmedo con lluvias en verano y 1.84% Templado sub húmedo con
lluvias en verano (INEGI, 2000)
Cuadro 2.3. Tipo o subtipo de clima del estado de Colima en Carta de Climas, 1:1 000 000 (INEGI, 2000).
Tipo o subtipo % de la superficie estatal
Cálido subhúmedo con lluvias en verano 77.84
Semicálido subhúmedo con lluvias en verano 7.69
Templado subhúmedo con lluvias en verano 1.84
Semiseco muy cálido y cálido 12.63
Fuente: INEGI (2000). Instituto Nacional de Estadística, Geografía e Informática. México.
:
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Fig. 2.2. Representación gráfica y distribución de los climas en el Estado de Colima.
2.3. Hidrología del Estado de Colima.
En los Cuadros 2.4, 2.5, 2.6 y Fig. 2.3 se identifica las regiones y cuencas
hidrológica con 37.58% de la superficie estatal de R. Coahuayana, 31.21% R.
Chacala-Purificación y R. Armería, corrientes de agua como lo son Armería,
Salado, Marabasco-Minatitilán, Coahuayana-El Naranjo, Barranca del Muerto, De
Lumbre, San José, Juluapan, Canal Tecuanillo, Canal Amela y cuerpos de agua
en el estado de Colima que son L. de Cuyutlán, L. Amela, L. Alcuzahue, L.
Chupadero, L. Juluapan, L. Las Garzas, L. Los Hachotes, Estero La Media Luna,
Estero Boca de Pascuales y Esteros Potrero Grande (INEGI, 2000).
Cuadro 2.4. Regiones y cuencas hidrológicas en carta hidrológica, Agua superficiales, 1:1 000 000 (INEGI, 2000).
Región Cuenca % de la superficie estatal
Costa de Jalisco R. Chacala-Purificación 31.21
Armería-Coahuayana R. Coahuayana 37.58
R. Armería 31.21
Fuente: INEGI (2000). Instituto Nacional de Estadística, Geografía e Informática. México.
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Cuadro 2.5. Corrientes de agua en el estado de Colima (INEGI, 2000). Nombre Ubicación Nombre Ubicación
Armería R. Armería San José R. Chacala-Purificación
Salado R. Coahuayana Juluapan R. Armería
Marabasco-Minatitlán R. Chacala-Purificación
Canal Tecuanillo
R. Armería R. Coahuayana
Coahuayana-El Naranjo R. Coahuayana Canal Amela R. Coahuayana
Barranca del Muerto R. Coahuayana Canal R. Coahuayana
De Lumbre R. Armería
Fuente: INEGI (2000). Instituto Nacional de Estadística, Geografía e Informática. México.
Cuadro 2.6. Cuerpos de agua en el estado de Colima (INEGI, 2000).
Nombre Ubicación Nombre Ubicación
L. de Cuyutlán R. Chacala-Purificación L. Las Garzas R. Chacala-Purificación
L. Amela R. Coahuayana L. Los Hachotes R. Chacala-Purificación
L. Alcuzahue R. Coahuayana Estero La Media Luna R. Coahuayana
L. Chupadero R. Coahuayana Estero Boca de Pascuales R. Armería
L. Juluapan R. Chacala-Purificación Esteros Potrero Grande R. Chacala-Purificación
Fuente: INEGI (2000). Instituto Nacional de Estadística, Geografía e Informática. México.
Fig. 2.3. Representación graficas de las regiones hidrológicas del Estado de Colima.
2.4. Marco geográfico del municipio de Colima y zona urbana.
El municipio de Colima se encuentra en las siguientes coordenadas
geográficas: 19°15’ latitud norte, 103°43’ latitud Oeste y 490 m sobre el nivel del
mar, además colindado al norte con el municipio de Cuauhtémoc y Comala, al
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Este con el estado de Michoacán de Ocampo, al oeste con Villa de Álvarez y
Coquimatlán y al Sur con Ixtlahuacán. La zona urbana o “mancha urbana” se
encuentra al norte del municipio de colima se encuentra divido en 103 colonias.
2.5. Condiciones hidrológicas del municipio de Colima.
El municipio de Colima se encuentra en la región hidrológica de Armería-
Coahuayana además de las corrientes Intermitente y Corrientes Perenne,
incluyendo (Fig. 2.4). En la Fig. 2.5 se muestra las corrientes que atraviesan la
zona urbana junto con los pozos de abastecimiento de agua potable resguardados
por CIAPACOV siendo 17 pozos activos (Cuadro 2.7).
Cuadro 2.7. Algunos de los pozos activos por CIAPACOV.
Pozo Abastecimiento Profundidad
(mts) Año de
perforación Latitud Norte Latitud Oeste
1 Jardines de la Corregidora 200 1989 19° 15’00.8’’ 103° 43’ 24.5’’
8 La estancia 200 1990 19° 14’ 19.4’’ 103° 40’ 36.1’’
9 Lázaro Cárdenas 150 1992 19° 14’ 35.2’’ 103° 41’ 28.0’’
10 Oriental 180 1983 ---- ----
11 Infonavit 190 1982 19° 14’ 19.4’’ 103° 42’ 26.1’’
12 Lomas Vista Hermosa 200 1982 19° 5’ 26.7’’ 103° 42’ 7.5’’
13 El diezmo, centro y antorchista 200 1992 19° 15’ 21.0’’ 103° 40’ 58.9’’
14 El diezmo y Macsa 200 1982 19° 15’ 24.1’’ 103° 42’ 58.9’’
Fuente: Adaptado de Lemus, A (2006). Estudio sobre la calidad del agua de pozos artesianos del municipio de Colima con algunos de los parámetros fisicoquímicos. Memoria de Residencia. México. Instituto Tecnológico de Colima
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Fig. 2.4. Representación gráfica de las condiciones hidrológicas del municipio de Colima.
Fig. 2.5. Representación gráfica de las corrientes y pozos de agua que suministran la zona urbana del municipio de Colima.
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III. Materiales y métodos
3.I. Identificación de la población y muestra.
Con la información proporcionada por el Centro Estatal de Cancerología (CEC)
y la Secretaria de Salud del Estado de Colima, se obtuvo el número de casos
registrados por colonias. Para la identificación y ubicación de los pozos, así como
las direcciones de las tomas domiciliarias proporcionado por la Comisión
Intermunicipal de Agua Potable y Alcantarillado de Colima y Villa de Álvarez
(CIAPACOV), se organizó la información con el paquete Microsoft Office Excel ©
2007, registrándose en el software de Información Referenciada
Geoespacialmente Integrada en el Sistema (IRIS) versión actualizado 4.2 también,
registradas en el I.R.I.S versión 4.2 con complementos de IRIS-SCINCE versión
1.1.5 (Fig. 3.1).
Fig.3.1. Identificación, Selección y Registro de la información.
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3.2. Encuestas
Diseño de la encuesta.
En la Fig. 3.2 se ilustran los fundamentos y características del instrumento de
medida (Arribas, 2004), en el que se sustentó la elaboración del cuestionario
aplicado en tiempo y forma en este trabajo.
Fig. 3.2. Fundamentos y características de un instrumento de medida por Arribas (2004).
La marcha de trabajo utilizada para la elaboración del cuestionario se basó
también en el trabajo realizado por Arribas (2004) en la Fig. 3.3.
Todo instrumento de medida, ha de reunir las siguientes
caracteristicas:
1.- Ser adecuado para el problema de salud que se
pretende medir (teóricamente justificable),
validez de contenido e intuitivamente razonable.
2.- Ser válido, en el sentido de ser capaz de medir
aquellas caracteristicas que pretenden medir y no otras.
3.- Ser fiable, preciso, es decir, con un minimo de error
en la medida.
4.- Ser sensible, que sea capaz de medir cambios tanto en los diferentes individuos como en la
respuesta de un mismo individuo a través del tiempo.
5.- Delimitar claramente sus componentes (dimensiones),
de manera que cada uno contribuya al total de la
escala de forma independiente (validez de
constructo).
6.- Estar basado en datos generados por los propios
pacientes.
7.- Ser aceptado por pacientes, usuarios,
profesionales e investigadores.
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Fig. 3.3. Pasos para elaborar un cuestionario, Arribas (2004).
Pasos para elaborar un cuestionario.
Definición del constructo o aspecto a medir.
• Antes de proceder a medir algo debemos tener una idea muy clara de lo que queremos medir.
Propósito de la escala.
Composición de los items.Número de items.Contenido.
Definición y ordenación.Prevención de los sesgos en
su cumplimentación.Codificicación de las
respuestas.
Puntuación de los items.Proceso de validación.Prueba piloto o pretest
cognitivo.
Evaluación de las propiedades metricas de la escala.
• Fiabilidad.
• Validez.
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3.3. Muestreo de Pozos.
Las muestras de agua se tomaron de los pozos que suministran al municipio de
Colima, los que son operados por CIAPACOV. El procedimiento consistió en
encender la bomba del pozo con personal autorizado (Fig. 3.4) el cual se suprimió
la inyección de cloro. Enseguida, se dejó purgar por tres minutos (NOM- 230-
SSA1-2002) (Fig. 3.5). Se recolectó el volumen de 1,000 ml (NOM- 230 SSA1-
2002) (Fig. 3.6). Se registró la temperatura y pH antes de realizar la digestión.
Fig. 3.4. Abertura para su purga. Fig. 3.5. Purga por tres minutos.
Fig. 3.6. Recolección de l a muestra
Los recipientes de polietileno fueron enjuagados anticipadamente con agua
acidulada (Fig. 3.8). Antes de recibir la muestra de agua, se enjuagaron los
recipientes con la misma muestra de agua (Fig. 3.7) a través de la fibra de vidrio
(Fig. 3.9 y 3.10).
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Fig. 3.7. Enjuague de los recipientes para
digestión de la muestra. Fig. 3.8. Lavado y enjuague de los recipientes con agua
acidulada para las muestras.
Fig. 3.9. Recolección de 1,000 ml de la muestra. Fig. 3.10. Transferencia de la muestra de agua a
través de la fibra de vidrio.
La digestión de las muestras de agua consistió en adicionar ácido nítrico
concentrado, con un promedio de 2.5 ml de HNO3 hasta obtener un valor de pH de
2.0 (PROY-NMX-AA-051/4-SCFI-2008) (Fig. 3.11 y 3.12). Posteriormente, las
muestras se almacenaron a 4°C en hieleras y transportaron al Instituto
Tecnológico de Colima. Hasta su análisis químico se conservaron a 4° C. Se
utilizó el equipo de espectrofotométrico (NOM-230-SSA1-2002) de la Facultad de
Ciencias Químicas en la Universidad de Colima ubicado en el Km. 9 carretera
Colima-Coquimatlán, en el municipio de Coquimatlán, Col (Fig. 3.13).
Fig. 3.11. Digestión de la muestra adicionando
acido nítrico. Fig. 3.12. Después de la digestión se midió la
temperatura y pH.
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Fig. 3.13. Diagrama que indica el procedimiento para la toma de muestras en los pozos.
3.4. Muestreo de Tomas domiciliarias.
El número de muestras que se obtuvieron de las tomas domiciliarias fue en
forma aleatoria y estratificada por colonia, a partir de los casos de cáncer
reportados por el Hospital de Cancerología. Esto fue con la finalidad de
correlacionar los resultados de los valores obtenidos de la concentración de
metales de los pozos y de toma domiciliaria con el procedimiento según la NOM-
230-SSA1-2002.
Determinación de la población y muestra de toma domiciliaria.
La obtención del número de muestreas se basó en las ecuaciones empleadas
de acuerdo a Beremon y Leuime (1996) (Fig. 3.14) y la estratificación por colonia,
León y Montero (2003) (Fig.3.15).
Abrir la llave de paso sin cloro.
Purgar el Pozo.
Enjuagar los recipientes de
recolección con agua del pozo a muestrear.
Recolectar agua en un volumen mayor a la mitar del recipiente.
Enjuagar el embudo con fibra de vidrio con
agua del pozo muestreado.
Recolectar 1,000 ml de agua.
Bajar el pH < 2.Almacenar la muestra
en hielera a temperatura < 4°C.
Enjuagar potenciomentro,
agitador, pipetas y recipientes.
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donde: Z, es el valor de confiabilidad en un curva normal (1.96) p, el valor de probabilidad del encontrar el caso (50%) e, el valor de error admisible (5%) n, el numero de muestras en una población infinita N, el numero de la población n0, el numero de muestras en una población finita
Fig. 3.14. Ecuación para obtener la muestra aleatoria.
donde: ni…j, el numero de muestra para un grupo Xi…j, el cantidad de un grupo
, la suma de las cantidades
n0, el numero de muestras en una población finita Fig. 3.15. Ecuación para obtener la muestra estratificada por colonia.
El coeficiente de correlación (r) de Pearson (Fig. 3.16), fue adecuado para
medir la magnitud y el signo de la relación (lineal) entre dos variables cuantitativas
(de intervalo o razón). El coeficiente r varía entre menos uno y uno. La fuerza de la
asociación (o magnitud de la relación, es una función directa del valor absoluto
del coeficiente r, cuanto más se acerca a cero menor es la relación entre las
variables, cuanto más se acerca a uno (en valor absoluto) mayor es la relación
entre las variables. La relación perfecta se da cuando el coeficiente vale uno por lo
que existe ninguna relación (lineal) entre las variables cuando r es igual a cero.
El signo de r indica el signo de la relación, si es positivo indica: a mayor valor en
una variable mayor valor en la otra variable. Si es negativo indica: a mayor valor
en una variable menor el valor en la otra variable.
El coeficiente r se interpreta normalmente como el porcentaje de varianza
común entre las dos variables. Así un coeficiente r = 0.6 quiere decir que el 36%
de la variabilidad (varianza) de ambas variables es común. Este porcentaje se
halla elevado al cuadrado r y multiplicándolo por cien: 0.62 = 0.36; 0.36 x 100 = 36
(Camacho, 2008).
Con esta correlación, también se mide el grado de asociación entre dos
variables.
Se correlacionó con el coeficiente del producto-momento de Pearson o
coeficiente de correlación de la muestra para los siguientes grupos: Metal- Metal,
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pH-Metal, Temperatura-Metal, Cloro-Metal, HN3-Metal, utilizando el software SPSS
10 para Windows.
Fig. 3.16. Ecuación para obtener el coeficiente de Pearson.
Se obtuvo el coeficiente de correlación de Pearson como en el siguiente
ejemplo:
n X Y X2 Y
2 XY Formulas
1 0.1115 0.072 0.0124 0.0051 0.0080
2 0.1595 0.056 0.0254 0.0031 0.0089
3 0.0805 0.038 0.0064 0.0014 0.0030
4 0.3155 0.082 0.0995 0.0067 0.0258
5 0.1825 0.05 0.0333 0.0025 0.0091
6 0.0535 0.041 0.0028 0.0016 0.0021
7 0.0855 0.108 0.0073 0.0116 0.0092
8 0.1535 0.089 0.0235 0.0079 0.0136
9 0.0485 0.093 0.0023 0.0086 0.0045
10 0.0275 0.083 0.0007 0.0068 0.0022
11 0.0305 0.057 0.0009 0.0032 0.0017
12 0.2285 0.023 0.0522 0.0005 0.0052
13 0.4385 0.039 0.1922 0.0015 0.0171
14 0.3085 0.119 0.0951 0.0141 0.0367
15 0.1075 0.097 0.0115 0.0094 0.0104
16 0.0695 0.088 0.0048 0.0077 0.0061
17 0.0535 0.015 0.0028 0.0002 0.0008
2.4545 1.15 0.5738 0.0926 0.1650
El Alpha de Cronbach es un método estadístico utilizado, que indica la
correlación entre las preguntas o ítems que forman parte de una escala aplicando
el software SPSS 10 para Windows (Cronbach, 1951) (Fig. 3.17).
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Donde:
= número de ítems o preguntas. =es la suma de las varianzas de los ítems o
preguntas.
= es la varianza de la suma de todos los ítems o preguntas.
Fig. 3.17. Ecuación para obtener el Alpha de Cronbach.
3.5. Análisis de las muestras de Pozos y Tomas Domiciliarias
La determinación espectroscopia de especies atómicas solo pueden efectuarse
en un medio gaseoso, donde están muy separados entre si los átomos o iones
elementales, como Fe+, Mg+ o Al+. Por consiguiente, el primer paso en todo
procedimiento de espectroscopia atómica es la atomización, proceso en el que
una muestra se volatiliza y descompone de manera a que se produzcan átomos e
iones en fase gaseosa. En la espectroscopia de absorción atómica, una fuente de
radiación externa se aplica al vapor del analito. Si dicha fuente es de la frecuencia
(longitud de onda) apropiada, la absorben los átomos del analito y los promueve a
estados más excitados (Skoog et al., 2010).
En el Cuadro 3.1, indica las normas vigentes que se relacionan con los metales
pesados, así como los métodos y equipos de medición de los mismos, para su
identificación y cuantificación.
Cuadro 3.1. Metales pesados identificados en las normas así como el espectrómetro requeridos.
Metales pesados
Arsénico Cadmio Cobre Cromo Hierro Manganeso Mercurio Níquel Plomo Zinc
Norm
as
NOM-117-SSA1-1994 X X X
X
X
X X
PROY-NMX-AA-051/1-SCFI-2008
X
PROY-NMX-AA-051/3-SCFI-2008
X
PROY-NMX-AA-051/4-SCFI-2008
X X
X X X
PROY-NMX-AA-051/5-SCFI-2008 X
PROY-NMX-AA-131/2-SCFI-2008 X X
X
X
X
Esp
ectr
om
etr
ía Atomización por horno de grafito
X X
X
X X
Absorción atómica de Flama
X X
X
X X X
Generador de Hidruros X
ICP-MS X X
X
X
X
Absorción atómica por Vapor Frio
X
Otr
os Cloruro de Estaño II
X
Tetrahidroborato de Sodio
X
Monitoreo de agua de tomas domiciliarias en el municipio de Colima para la determinación de Metales Pesados
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En el Cuadro 3.2, Identifica las Normas Mexicanas para el uso de reactivos,
disoluciones y soluciones que se utilizaron para el análisis de metales pesados en
agua de consumo humano.
Cuadro 3.2. Reactivos identificados en las normas para el análisis de metales por espectrometría.
Normas
NOM-117-SSA1-1994
PROY-NMX-AA-051/1-SCFI-2008
PROY-NMX-AA-051/3-SCFI-2008
PROY-NMX-AA-051/4-SCFI-2008
PROY-NMX-AA-051/5-SCFI-2008
PROY-NMX-AA-131/2-SCFI-2008
Rea
ctivos
Agua destilada o bidestilada
X X X X
X
HNO3 concentrado
X X X X
X
H2O2 X X
X X
Soluciones Madres Metales
X X
X
H2SO4 X
X
X X
HCl concentrado
X
X
X X
NaOH X
X
Dis
olu
cio
nes
Permanganato de potasio
X
Persulfato de potasio
X
Cloruro de hidroxilamonio
X
Cloruro de Estaño II
X
Borohidruro de Sodio
X
X
X
Buffer de hierro
X
Yoduro de potasio-acido ascórbico
X
X
So
lucio
ne
s
Estándar anionica
X
Matriz
X
Calibración Multielemento
X
Blanco de Calibración
X
Optimización
X
Monitoreo de agua de tomas domiciliarias en el municipio de Colima para la determinación de Metales Pesados
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En el Cuadro 3.3, identifica los recipientes que se utilizaron para desarrollar el
muestreo. El lavado de los recipientes fue de acuerdo a las normas que se basan
el muestreo.
El envase que se utilizó para el transporte y almacenamiento de las muestras
de agua fue de polietileno con una capacidad de 2,000 ml con tapa tipo rosca. Se
identificaron los recipientes con una etiqueta (Fig. 3.18) según la NOM-230-SSA1-
2002, con los datos que se muestran en la Fig. 3.19.
INSTITUTO TECNOLÓGICO DE COLIMA
INGENIERÍA AMBIENTAL Y BIOQUÍMICA
LABORATORIO DE MICROBIOLOGÍA
Tipo de muestra: Alimento Agua Natural Agua Residual Agua Potable Pozo
Sobre la recolección:
Fecha: Hora:
Numero de Identificación:
Nombre del muestreador:
Tipo de preservador añadido:
Requerimiento de transporte:
Tipo de recipiente: Vidrio Polietileno Metal
Volumen de la muestra: 250 ml 500 ml 1,000 ml
Características de la muestra:
Condiciones meteorológicas:
Mediciones de campo: pH: Conductividad: Temperatura:
Análisis solicitado: Microbiológicos: Fisicoquímicos: Metales:
NOTA: Utilizar tinta indeleble en todos los casos. Fig. 3.18. Datos de identificación de las muestras
Fig. 3.19. Etiquetado de la muestra (T46)
Monitoreo de agua de tomas domiciliarias en el municipio de Colima para la determinación de Metales Pesados
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Cuadro 3.3. Tipo de recipientes, el tipo de lavado que deben llevar y las normas en que se sugiere llevar a cabo el muestro.
Recipiente Lavado Normas
Polietileno
Vidrio Borosilicato
Cuarzo Polisufonico Polifluoroetileno HNO3 H2O ISO
5667-1 ISO
5667-2 ISO
5667-3
Norm
as
NOM-117-SSA1-1994
PROY-NMX-AA-051/1-SCFI-2008
X X
X X
X
PROY-NMX-AA-051/3-SCFI-2008
X X X X
X X X
PROY-NMX-AA-051/4-SCFI-2008
X X
X X X X X
PROY-NMX-AA-051/5-SCFI-2008
X X
X X
PROY-NMX-AA-131/2-SCFI-2008
X X X
En el Cuadro 3.4, Identifica los pre tratamientos que se realizaron para preservar y almacenar las muestras de
acuerdo a las normas de origen mexicano.
Cuadro 3.4. Pre tratamiento de las muestras de acuerdo a los valores que indican las diferentes Normas
Normas
NOM-117-SSA1-1994
PROY-NMX-AA-051/1-SCFI-
2008
PROY-NMX-AA-051/3-SCFI-
2008
PROY-NMX-AA-051/4-SCFI-
2008
PROY-NMX-AA-051/5-SCFI-
2008
PROY-NMX-AA-131/2-SCFI-
2008
Pre
tra
tam
ien
to
Filtrar en membrana de 0.45 µm de poro.
x
x
x
Acidificar con HNO3, pH<2
x
x
Homogeneizar la muestra.
x
Añadir 20 ml de HCl/1,000 ml de muestra.
x
Añadir 0.5 ml de HNO3/100 ml de muestra, pH<2
x
Añadir 1 ml HNO3/100 ml de muestra
x
Monitoreo de agua de tomas domiciliarias en el municipio de Colima para la determinación de Metales Pesados
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Se excluyó el análisis de mercurio (Hg) y el arsénico (As) por no contar con el
equipo para su análisis.
El equipo que se utilizó para el análisis del resto de los elementos, como ya se
mencionó, fue el Espectrofotómetro de Absorción Atómica de Flama, que consta
de un atomizador de llama con adaptación de un nebulizador neumático, que
convierte la solución de la muestra en una niebla o aerosol que posteriormente se
conduce hasta un mechero. El aerosol fluye a una cámara de spray, donde se
topa con una serie de pantallas que retienen todo excepto las gotas más finas.
Como resultado, gran parte de la muestra se recoge en esa parte interior de la
cámara, donde se drena a un recipiente el desecho. El spray de la muestra se
mezcla con el combustible y el gas oxidante en la cámara de spray. Después, el
aerosol, el oxidante y el combustible se queman en un mechero de ranura, el cual
proporciona una llama que suele ser de 5 a 10 cm de altura. El mechero de flujo
laminar proporcionan una llama relativamente estable con una longitud de trayecto
larga. Tanto la absorción como la emisión atómica y molecular pueden medirse
cuando se atomiza una muestra en una llama. Todos los elementos se ionizan
hasta cierto punto en una llama, lo que produce una mezcla de átomos, iones y
electrones en el medio caliente (Skoog et al., 2010).
El equipo referido fue marca Varian Spectr AA 220 FS ATOMIC ABSORSION
SPECTROMETER de la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad de
Colima, con un límite de detección de 0.001 ppm.
3.6. Calibración del equipo de Espectrofotómetro de Absorción Atómica (EAA).
La calibración es la relación entre la respuesta analítica y la concentración del
analito, se realiza con estándares químicos. Con la utilización de un estándar
externo que es un estándar preparado por separado de la muestra, se utilizan para
calibrar instrumentos y procedimientos cuando no hay efectos de interferencia de
los componentes matriz en la disolución del analito. Se preparan una serie de
Monitoreo de agua de tomas domiciliarias en el municipio de Colima para la determinación de Metales Pesados
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estándares externos que contienen concentraciones conocidas del analito.
Idealmente, se utilizan tres o más disoluciones en el proceso de calibración.
La calibración se lleva a cabo al obtener la señal de respuesta (Absorbancia)
como función de la concentración conocida del analito. La curva de calibración se
obtiene al representar gráficamente los datos y ajustarlos a una ecuación
matemática adecuada, como la relación lineal que se utiliza en el método de
mínimo cuadrados. Esta muestra la relación entre la señal medida y la
concentración de analito en un conjunto de patrones. El siguiente paso es el de
predicción, en el que la señal de respuesta obtenida para la muestra se utiliza para
predecir la concentración desconocida del analito Cu, a partir de la curva de
calibración o de la ecuación de ajuste. La concentración del analito en la muestra
original se calcula a partir de Cu, al aplicar los factores de dilución según los pasos
realizados en la preparación de la muestra (Skoog et al., 2010, Christian, 2009,
Harvey, 2002).
En la Fig. 3.20 se muestra el procedimiento de calibración del
Espectrofotómetro de Absorción Atómica de Flama (EAA-F).
Monitoreo de agua de tomas domiciliarias en el municipio de Colima para la determinación de Metales Pesados
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Fig. 3.20. Diagrama de calibración para un EAA de Flama.
La digestión y el análisis de las muestras se realizaron de acuerdo a la norma
PROY-NMX-AA-051/4-SCFI-2008. La Calibración y determinación de la
concentración de los metales se realizó con un espectrómetro de absorción
atómica – flama (Varian Spectr AA 220 FS ATOMIC ABSORSION
SPECTROMETER). Para cada elemento, se ajustó el equipo de acuerdo a la
Norma (PROY-NMX-AA-051/4-SCF1-2008). Se optimizó la velocidad y las
condiciones de la flama: relación del gas, posición del haz óptico en la flama Aire:
Acetileno (13.50:2 Lm-1) y la respuesta del instrumento a una absorbancia con
agua. Para cada uno de los metales, se realizó una curva de calibración. Se
midieron las absorbancias o concentraciones determinados, después de cada
CalibraciónEs necesario comprobar que se
tiene una calibración inicial y periodica aceptable.
Iniciar la configuraión operacional del intrumento.
Permitir un periodo no menor a 30 minutos para el
calentamiento de las lamparas de descarga sn electrodos.
Verificar la estabilidad del instrumento con un analisis de
solucion estandar 20 veces mas concentrada que el LDI.
Leer un minimo de cinco veces y calculando la desviacion
estandar resultante, la cual debe ser menor 5%.
El instrumento debe calibrarse usando el blanco de
calibracion.
Los estandares de calibracion preparados a 3 o 4 niveles de
concentración dentro del intervalo de la concentracion
del analito.
Ajustar el instruemnto a 0 con el blanco de calibración.
Introducir los estandares de calibracion del analito de
menor a mayor concentracion y registrar al menos tres
replicas de la absorbancia de cada uno.
Obtener la desviaciòn estandar de las tres replicas.
Monitoreo de agua de tomas domiciliarias en el municipio de Colima para la determinación de Metales Pesados
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medición se aspiró el blanco para enjuagar el sistema nebulizador. Se utilizaron
lámparas de cátodo hueco multielemento.
En el Cuadro3.5 se indican las condiciones de la flama para el cátodo hueco
correspondiente al análisis.
Cuadro 3.5. Condiciones de la flama.
Elemento a ser determinado Longitud de onda (nm) Flama (13.50-2.00 Lm-1
)
Níquel 232.0 Aire – Acetileno
Cobre 324.7 Aire – Acetileno
Zinc 213.8 Aire – Acetileno
Cadmio 228.8 Aire – Acetileno
Plomo 283.3
Aire – Acetileno 217.0
Fuente: PROY-NMX-AA-051/4-SCFI-2008. “Análisis de agua.- Determinación de metales por absorción
atómica en aguas naturales, potables, residuales y residuales tratadas.- Método de prueba”. Parte 4: Determinación de cobalto, níquel, cobre, zinc, cadmio y plomo – Método de espectrometría de absorción atómica – Fama. México.
En la Fig. 3.21 se realizó la medición de las muestras, después de establecer
las curvas de calibración, medir los blancos y las muestras. Enseguida en
intervalos suficientemente pequeños se comprueba la exactitud de al menos de
una muestra de referencia o bien una muestra estándar o una muestra de control
interno. Se calibró de nuevo lo necesario, para los elementos se purgaron y se
introdujo la muestra, tras la obtención de elevados valores de cuentas, finalmente
se comprobó estos efectos de memoria mediante la medida de una solución de
calibración de blanco.
Monitoreo de agua de tomas domiciliarias en el municipio de Colima para la determinación de Metales Pesados
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Fig. 3.21 Flujo de trabajo realizado para el análisis químico de las muestras.
Tras el establecimiento de las curvas de calibración.
Medir los blancos y las muestras.
En intervalos suficientemente pequeños se comprueba la
exactitud de al menos de una muestra de referencia o bien una muestra estandar o una muestra de control interno.
Recalibrar, si es necesario.Algunos elementos se purgan
muy lentamente del sistema de introducción de muestras.
Tras la obtención de elevados valores de cuentas.
Se deben comporbar estos afectos de memoria mediante la medida de una solución de
calibración de blanco.
Monitoreo de agua de tomas domiciliarias en el municipio de Colima para la determinación de Metales Pesados
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IV. Resultados
4.1. Encuestas
Se aplicaron 30 encuestas en forma de pretest, que contenía 26 ítems de 9
temas a identificar la problemática a individuos que se encontraron en los pasillos
del hospital de cancerología. Los resultados se presentan en el Cuadro 4.1.
Cuadro 4.1. Formato de la encuesta aplicada a individuos presentes en el hospital de cancerología
% % %
Lugar de nacimiento No. de cambios Cambios de amalgamas Colima 60 Ninguno 67 Ninguno 80
Foráneo 40 Uno 23 Una Vez 13 Sexo Dos o mas 10 Dos o más 7
Femenino 83 Antecedentes laborales Tipo de Fumador Masculino 17 Si 27 Activo 15
Edad (años) No 73 Pasivo 85 1 a15 3 Historial Parental Tipo de agua
16 a 31 30 Ninguno 48 Garrafón 93 32 a 47 50 Hermanos 11 Pozo 7 48 a 63 17 Padres 30 Almacenamiento
Residencia Tíos 4 Otros 67 Colima 63 Abuelos 7 Deposito 20
Foránea 37 Uso de amalgama Aljibe 10 Conocimiento del material de Tuberías
Si No
24 76
Cisterna Padece la enfermedad
3
Si 57 Tiempo de uso (años) Si 17 No 43 0 a 7 13 No 83
Cambios de la tubería 8 a 15 Mayor a 15
7 3
Si 33 No usa 77 No 67
De los resultados generales se utilizaron las respuestas de los residentes en
Colima que tuvieron cáncer y se utilizó el método de Alpha de Cronbach para su
confiabilidad. Los resultados que se muestran en el Cuadro 4.2 fue la primera fase
para verificar la confiabilidad de la encuesta aplicada y de acuerdo al valor que se
obtuvo en esta primera fase (0.6571) indicó no ser confiable.
Monitoreo de agua de tomas domiciliarias en el municipio de Colima para la determinación de Metales Pesados
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Cuadro 4.2. Resultados de los reactivos empleados con el modelo Alfa de Cronbach
****** Method 1 (space saver) will be used for this analysis ****** R E L I A B I L I T Y A N A L Y S I S - S C A L E (A L P H A)
Item-total Statistics Scale
Mean if Item
Deleted
Scale Variance if
Item Deleted
Corrected Item-Total Correlation
Alpha if Item
Deleted
LUGAR_NA 24.5556 34.0278 .1998 .6509
SEXO 24.6667 32.5000 .4385 .6335
EDAD 24.0000 30.0000 .4743 .6157
LUGAR_RE 24.3333 35.2500 .0000 .6592
ANIOS_RE 24.8889 32.8611 .3494 .6391
MATERIAL 24.7778 31.6944 .5523 .6236
CAMBIO 24.6667 38.2500 -.5255 .6974
IICAMBIO 25.7778 29.1944 .5538 .6045
LABOR 26.2222 36.6944 -.3852 .6781
PARENTAL 23.7778 24.9444 .3613 .6438
AMALGAMA 25.2222 32.1944 .7784 .6249
USOAMAL 26.0000 26.7500 .7251 .5717
CAMBIOAM 26.0000 26.7500 .7251 .5717
FUMR 25.3333 32.7500 .2471 .6448
CIGARROS 26.1111 35.1111 -.0106 .6634
LUGAR_FU 25.2222 24.4444 .4750 .6064
TIPO_AGU 24.2222 35.9444 -.2015 .6702
TIPO_ALM 23.0000 37.5000 -.2654 .7114
CANCER 25.2222 35.6944 -.1395 .6674
Reliability Coefficients N of Cases = 9.0 N of Items = 19 Alpha = .6571
En esta segunda fase, se suprimió el ítem referente al almacenamiento del
agua y se obtuvo un Alpha de 0.7114 mejorando la confiabilidad (Cuadro 4.3).
Monitoreo de agua de tomas domiciliarias en el municipio de Colima para la determinación de Metales Pesados
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Cuadro 4.3. Resultados de los reactivos empleados con el modelo Alfa de Cronbach después de eliminar un ítem.
****** Method 1 (space saver) will be used for this analysis ****** R E L I A B I L I T Y A N A L Y S I S - S C A L E (A L P H A)
Item-total Statistics
Scale Mean if Item
Deleted
Scale Variance if
Item Deleted
Corrected Item-Total Correlation
Alpha if Item
Deleted
LUGAR_NA 21.2222 36.1944 .2094 .7070
SEXO 21.3333 35.0000 .3803 .6965
EDAD 20.6667 32.5000 .4304 .6847
LUGAR_RE 21.0000 37.5000 .0000 .7138
ANIOS_RE 21.5556 35.2778 .3106 .7002
MATERIAL 21.4444 33.2778 .6487 .6785
CAMBIO 21.3333 40.2500 -.4729 .7443
IICAMBIO 22.4444 31.7778 .4973 .6771
LABOR 22.8889 39.1111 -.4131 .7312
PARENTAL 20.4444 28.2778 .2851 .7327
AMALGAMA 21.8889 34.3611 .7748 .6854
USOAMAL 22.6667 28.7500 .7227 .6447
CAMBIOAM 22.6667 28.7500 .7227 .6447
FUMR 22.0000 34.0000 .3638 .6936
CIGARROS 22.7778 36.6944 .1144 .7118
LUGAR_FU 21.8889 24.3611 .6155 .6506
TIPO_AGU 20.8889 38.1111 -.1755 .7225
CANCER 21.8889 38.1111 -.1755 .7225
Reliability Coefficients N of Cases = 9.0 N of Items = 18 Alpha = .7114
En el Cuadro 4.4, se observa el análisis realizado, sobre la correlación de
Pearson entre ítems. Aquí se observa que los temas tales como: lugar de
nacimiento y tipo de agua resultó con una correlación de -0.6614 con un 43.74%.
Esto significa que no hay una relación con estos dos ítems. Con relación al género
de la persona y tipo de trabajo que fue de -0.5 (25%), tampoco resultó tener una
relación en ambos ítems. La edad con el número de cambio de la tubería 0.7092
(50.30%), la correlación fue positiva considerable.
En cuanto a los años de residencia en la misma vivienda de Colima y
relacionada con la actividad laboral y salud dental, del 0.3953 (15.63%), esta fue
una correlación positiva débil.
Otro de los ítems aplicados, fue si conocía el tipo de material de tubería con el
tipo de fumador, resultó con 0.6708 (45%), se califica entre la positiva media
considerable. Si ha realizado un cambio en cuanto a tubería y cuantas veces el
valor fue de -0.9449 (89.28%), siendo esta una correlación negativa casi perfecta,
Monitoreo de agua de tomas domiciliarias en el municipio de Colima para la determinación de Metales Pesados
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es decir no tiene ninguna relación. Otro de los resultados que se obtuvieron en
relación a los ítems, fue la salud dental con el número de cambio de tuberías fue
de 0.6142 (37.72), lo que se indica como media positiva considerable. El tipo de
fumador con la actividad laboral -0.5303 (28.12%), su correlación fue negativa
media. La historia parental relacionado con el cáncer -0.3106 (9.65%), fue una
correlación negativa débil. Por último, la salud dental con el lugar donde se fuma,
o.6405 (41.02&), la correlación resultó ser media considerable positiva.
Cuadro 4.4. Correlación de Pearson entre ítems.
R E L I A B I L I T Y A N A L Y S I S - S C A L E (A L P H A) * * * LUGAR_RE has zero variance
Correlation Matrix LUGAR_NA SEXO EDAD ANIOS_RE MATERIAL
LUGAR_NA 1.0000
SEXO .1890 1.0000
EDAD .2182 .2887 1.0000
ANIOS_RE .4781 .1581 .1826 1.0000
MATERIAL .0598 .3162 .3651 -.1000 1.0000
CAMBIO -.3780 .0000 -.5774 -.3162 -.1581
IICAMBIO .3571 .1890 .7092 .2092 .3287
LABOR .1890 -.5000 -.1443 .3953 -.3953
PARENTAL -.2851 .4880 .4099 -.1543 .4069
AMALGAMA .1890 .2500 .2887 .3953 .3162
USOAMAL .1890 .2500 .2887 .3953 3162
CAMBIOAM .1890 .2500 .2887 .3953 .3162
FUMR .0000 .0000 .2041 .0000 .6708
CIGARROS .2857 -.1890 -.2182 .0598 .4781
LUGAR_FU .3724 .0493 .0569 .3583 .6232
TIPO_AGU -.6614 .2500 -.1443 -.3162 .3162
CANCER .1890 .2500 .2887 .3953 -.3953
CAMBIO IICAMBIO LABOR PARENTAL AMALGAMA
CAMBIO 1.0000
IICAMBIO -.9449 1.0000
LABOR -.5000 .1890 1.0000
PARENTAL -.1775 .3941 -.5102 1.0000
AMALGAMA -.5000 .6142 -.1250 .2884 1.0000
USOAMAL -.5000 .6142 -.1250 .2884 1.0000
CAMBIOAM -.5000 .6142 -.1250 .2884 1.0000
FUMR .3536 -.2004 -.5303 .1882 .0000
CIGARROS .3780 -.3571 -.1890 -.1677 -.1890
LUGAR_FU -.0985 .2048 -.2463 .0962 .6405
TIPO_AGU .2500 -.2362 -.1250 .0887 -.1250
CANCER .2500 -.2362 -.1250 -.3106 -.1250
Monitoreo de agua de tomas domiciliarias en el municipio de Colima para la determinación de Metales Pesados
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R E L I A B I L I T Y A N A L Y S I S - S C A L E (A L P H A) Correlation Matrix
USOAMAL CAMBIOAM FUMR CIGARROS LUGAR_FU
USOAMAL 1.0000
CAMBIOAM 1.0000 1.0000
FUMR .0000 .0000 1.0000
CIGARROS -.1890 -.1890 .8018 1.0000
LUGAR_FU .6405 .6405 .6271 .6331 1.0000
TIPO_AGU -.1250 -.1250 .0000 -.1890 -.2463
CANCER -.1250 -.1250 .0000 -.1890 -.2463
TIPO_AGU CANCER
TIPO_AGU 1.0000
CANCER -.1250 1.0000
* * * Warning * * * Determinant of matrix is zero Statistics based on inverse matrix for scale ALPHA are meaningless and printed as . N of Cases = 9.0
4.2. Etapa de Verano
4.2.1. Muestreo de pozos
Se muestrearon 17 pozos que suministran agua al municipio de Colima. En el
Cuadro 4.5 presenta las actividades de que se realizaron en la etapa de verano en
Julio del 2010. El agua del P1 está alimentado por el Rio Zacualpan y abastece la
zona centro de la Ciudad de Colima. Así como en la Fig. 4.1 se identifica los pozos
en la zona de muestreo.
Monitoreo de agua de tomas domiciliarias en el municipio de Colima para la determinación de Metales Pesados
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Fig. 4.1. Identificación de los pozos en la zona de muestreo.
Monitoreo de agua de tomas domiciliarias en el municipio de Colima para la determinación de Metales Pesados
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Cuadro 4.5. Se presenta las actividades realizadas el 21 de Julio del 2010 en el muestreo de pozos.
ID Vol.
Muestra Pres.
(pH) Temp (°C)
Observaciones C.R.
domicilio (ppm)
Inicial Final
P 1 1,000 ml HNO3 Hielo
5.5 2.15 26.0
Se combina con el agua proveniente de “Zacualpan” y abastece la parte sur de la ciudad de Colima y parte de la colonia “Albarrada”.
--
P 2 1,000 ml HNO3 Hielo
5.6 2.00 26.7 Abastece a las colonias “Valle Real” y “Prados del Sur”.
0.5
P 3 1,000 ml HNO3 Hielo
6.00 2.00 26.7 Abastece a las colonias “Las Riveras” y “Las Fuentes”.
1.5
P 4 1,000 ml HNO3 Hielo
5.4 2.09 25.9 -- 1.0
P 5 1,000 ml HNO3 Hielo
6.0 2.07 28.2
Se presentó con una elevada concentración de cloro (mayor de 6 ppm), posteriormente presentó cloro = 0 ppm. Abastece a las colonias “Quinto del Tivoli” y “Bosques del Sur”.
> 6
P 6 -- -- -- -- -- Se suspendió el muestreo, por no poseer presión el pozo por no tener acceso al control general.
--
P 7 1,000 ml HNO3 Hielo
6.5 2.00 27.0 Abastece a las colonias “Mirador de la Cumbre II” y “Gustavo Vázquez”.
--
P 8 1,000 ml HNO3 Hielo
6.0 2.14 27.9 Abastece a la colonia “La Estancia” y a la zona “El Rodeo”.
--
P 6 1,000 ml HNO3 Hielo
6.0 1.70 27.0 -- < 0.2
P 9 1,000 ml HNO3 Hielo
8.36 1.71 26.1 -- 0.8 – 1.0
P 10 1,000 ml HNO3 Hielo
7.86 1.81 25.9 -- 0.8 – 1.0
P 11 1,000 ml HNO3 Hielo
7.86 1.90 25.6 -- 0.8 – 1.0
P 12 1,000 ml HNO3 Hielo
7.91 2.01 25.5 -- 1.2
P 13 1,000 ml HNO3 Hielo
7.70 2.07 25.6 -- --
P 14 1,000 ml HNO3 Hielo
7.35 2.57 25.6
Presentó aceite que es suministrado a la bomba de extracción. El potenciómetro presentó fallas de calibración (+ 1).
--
P 15 1,000 ml HNO3 Hielo
5.5 > 1 -- Se utilizaron tiras indicadoras de pH. 1.0
P 16 1,000 ml HNO3 Hielo
5.0 2.00 -- -- 0.3
P 17 1,000 ml HNO3 Hielo
5 – 6 2.00 23 -- --
De la Fig. 4.2 a la 4.15 se muestra las condiciones en que se encuentra cada
uno de los pozos, así como su identificación.
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Fig. 4.2. P2 ubicado en la zona sur. Fig. 4.3. P3 ubicado en la zona sur.
Fig. 4.4. P4 ubicado en la zona sur. Fig. 4.5. P5 ubicado en la zona sur.
Fig. 4.6. P7 ubicado en la zona sur. Fig. 4.7. P8 ubicado en la zona centro.
Fig. 4.8. P9 ubicado en la zona norte Fig. 4.9. P10 ubicado en la zona norte.
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Fig. 4.10. P11 ubicado en la zona centro. Fig. 4.11. P12 ubicado en la zona norte.
Fig. 4.12. P13 ubicado en la zona norte. Fig. 4.13. P14 ubicado en la zona norte.
Fig. 4.14. P16 ubicado en la zona norte. Fig. 4.15. P17 ubicado en la zona norte.
4.2.2. Análisis del agua de metales pesados.
En el Cuadro 4.6 se muestra los valores considerados como límites permisibles
para pozos y tomas domiciliarias según la NOM-127-SSA1-1994.
Cuadro 4.6. Límites permisibles para pozos y tomas domiciliarias, los valores se encuentran representados en ppm.
metal Cd Cr Cu Fe Mn Ni Pb Zn
limite 0.005 0.05 2.00 0.30 0.15 N.D. 0.025 5.00
Fuente: NOM-127-SSA1-1994. Salud Ambiental. Agua para uso y consumo humano. Limites permisibles de
calidad y tratamiento a que debe someterse el agua para su potabilización. México.
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De la Fig. 4.16 y 4.18, se muestra los patrones utilizados a partir de la solución
stock del fabricante (Baker) con 1000 mg/ml se tomaron alícuotas
correspondientes para preparar los patrones, vertidos en matraces volumétricos
de 100 ml y aforados con agua destilada. Las muestras para su análisis en el
espectrofotómetro se conservaron previamente, en frascos de polietileno de 10mL
a 4° C hasta su análisis (Fig. 4.17). La preparación de los patrones para realizar
las curvas de calibración de cada elemento hasta el análisis en el equipo.
Fig. 4.16. Prepararon los patrones. Fig. 4.17. Almacenamiento y transporte de 100 ml
de muestra hasta su análisis.
Fig. 4.18. Equipo espectrofotómetro, patrones y muestras antes de su análisis.
En la Fig. 4.19 se muestran las curvas de calibración de cada uno de los
patrones de metales pesados que se analizaron.
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Calibración del Cd Calibración del Cr a
bso
rba
ncia
ABSCD
PATCD
3.53.02.52.01.51.0.50.0-.5
1.0
.8
.6
.4
.2
0.0
-.2
Observada
Lineal
Cuadrático
Concentración (ppm)
ab
so
rba
ncia
ABSCR
PATCR
6543210-1
.5
.4
.3
.2
.1
0.0
-.1
Observada
Lineal
Cuadrático
Concentración (ppm)
Calibración del Cu Calibración del Fe
ab
so
rba
ncia
ABSCU
PATCU
543210-1
.5
.4
.3
.2
.1
0.0
-.1
Observada
Lineal
Cuadrático
Concentración (ppm)
ab
so
rba
ncia
ABSFE
PATFE
121086420-2
.7
.6
.5
.4
.3
.2
.1
0.0
-.1
Observada
Lineal
Cuadrático
Concentración (ppm)
Calibración del Mn Calibración del Ni
ab
so
rba
ncia
ABSMN
PATMN
6543210-1
1.0
.8
.6
.4
.2
0.0
-.2
Observada
Lineal
Cuadrático
Concentración (ppm)
ab
so
rba
ncia
ABSNI
PATNI
76543210-1
.5
.4
.3
.2
.1
0.0
-.1
Observada
Lineal
Cuadrático
Concentración (ppm)
Calibración del Pb Calibración del Zn
ab
so
rba
ncia
ABSPB
PATPB
121086420-2
.4
.3
.2
.1
0.0
-.1
Observada
Lineal
Cuadrático
Concentración (ppm)
ab
so
rba
ncia
ABSZN
PATZN
.7.6.5.4.3.2.10.0-.1
1.2
1.0
.8
.6
.4
.2
0.0
-.2
Observada
Lineal
Cuadrático
Concentración (ppm) Fig. 4.19. Curvas de calibración para cada uno de los metales pesados.
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4.2.2.1. Pozos
Enseguida se muestra en el Cuadro 4.7, los resultados que se obtuvieron del
agua de los pozos sobre la concentración de metales presente analizados.
Cuadro 4.7. Resultados obtenidos de las concentraciones de metales pesados de las muestras de agua de los pozos
ppm ID Cd Cr Cu Fe Mn Ni Pb Zn
P 1 0.001 0 0.004 0.1115 0.072 0.016 0.01 0
P 2 0 0 0 0.1595 0.056 0.006 0 0
P 3 0 0 0.005 0.0805 0.038 0.004 0 0
P 4 0 0 0.004 0.3155 0.082 0.009 0 0.0005
P 5 0 0 0.004 0.1825 0.05 0.004 0 0
P 6 0 0 0 0.0535 0.041 0.001 0 0
P 7 0 0 0.001 0.0855 0.108 0.012 0.01 0
P 8 0 0 0 0.1535 0.089 0.015 0 0
P 9 0 0 0.003 0.0485 0.093 0.009 0 0
P 10 0 0 0 0.0275 0.083 0.011 0 0
P 11 0 0 0.001 0.0305 0.057 0 0 0
P 12 0 0 0 0.2285 0.023 0 0 0
P 13 0 0 0.002 0.4385 0.039 0 0 0
P 14 0 0 0.003 0.3085 0.119 0.016 0 0
P 15 0 0 0.008 0.1075 0.097 0.012 0 0
P 16 0 0 0.003 0.0695 0.088 0.001 0 0
P 17 0 0 0.004 0.0535 0.015 0.014 0 0
Fuente:
En la Fig. 4.20 muestra resultados de la relación sobre las concentraciones de
cada elemento analizado, contra la temperatura y el pH inicial obtenido al tomar la
muestra. De los 17 pozos que se muestrearon para el análisis de los ochos
elementos, tres rebasaron la norma (NOM-127-SSA1-1994), en relación a la
presencia del fierro a saber: P 14, P 4 y P13 con 0.3085, 0.3155 0.4385 ppm
respectivamente. El resto de los elementos analizados arrojaron valores inferiores
a la norma.
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Fig. 4.20. Relación de cada uno de los ocho elementos contra pH versus temperatura de los 17 pozos.
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4.2.2.2. Coeficiente de correlación de Pearson (r)
Resultó ser más alto (0.685) el de Cd - Pb con r2 de 46.92%. Le siguió con
0.536 la relación de Mn - Ni y el r2 fue de 28.72%.
En cuanto a la relación del pH – metal, es decir, 2 – Fe, se obtuvo una r de 0.6
con un r2 del 36%. En cuanto a los demás elementos, los valores resultaron ser
inferiores a un r de 0.4 con un r2 del 16% (correspondieron al 94.64% del total).
Cabe hacer mención, que se cancela los valores semejantes, es decir, pH-pH que
es igual a 1.000 (Cuadro 4.8).
Cuadro 4.8. Coeficiente de correlación de Pearson con el pH y metales pesados de la etapa de verano
pH Cd Cr Cu Fe Mn Ni Pb Zn
pH Correlación de Pearson
1.000 .182 .a .224 .600* .310 .430 .120 .102
Sig. (bilateral) . .484 . .387 .011 .226 .085 .645 .696
N 17 17 17 17 17 17 17 17 17
Cd Correlación de Pearson
.182 1.000 .a .174 -.072 .037 .358 .685** -.062
Sig. (bilateral) .484 . . .505 .783 .888 .159 .002 .812
N 17 17 17 17 17 17 17 17 17
Cr Correlación de Pearson
.a .a .a .a .a .a .a .a .a
Sig. (bilateral) . . . . . . . . .
N 17 17 17 17 17 17 17 17 17
Cu Correlación de Pearson
.224 .174 .a 1.000 .029 .130 .260 .005 .174
Sig. (bilateral) .387 .505 . . .912 .618 .313 .985 .505
N 17 17 17 17 17 17 17 17 17
Fe Correlación de Pearson
.600* -.072 .a .029 1.000 -.017 -.086 -.147 .376
Sig. (bilateral) .011 .783 . .912 . .947 .742 .572 .136
N 17 17 17 17 17 17 17 17 17
Mn Correlación de Pearson
.310 .037 .a .130 -.017 1.000 .536* .276 .121
Sig. (bilateral) .226 .888 . .618 .947 . .027 .283 .642
N 17 17 17 17 17 17 17 17 17
Ni Correlación de Pearson
.430 .358 .a .260 -.086 .536* 1.000 .397 .058
Sig. (bilateral) .085 .159 . .313 .742 .027 . .114 .825
N 17 17 17 17 17 17 17 17 17
Pb Correlación de Pearson
.120 .685** .a .005 -.147 .276 .397 1.000 -.091
Sig. (bilateral) .645 .002 . .985 .572 .283 .114 . .728
N 17 17 17 17 17 17 17 17 17
Zn Correlación de Pearson
.102 -.062 .a .174 .376 .121 .058 -.091 1.000
Sig. (bilateral) .696 .812 . .505 .136 .642 .825 .728 .
N 17 17 17 17 17 17 17 17 17
* La correlación es significante al nivel 0,05 (bilateral). ** La correlación es significativa al nivel 0,01 (bilateral). a No se puede calcular porque al menos una variable es constante.
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4.3. Etapa de Otoño
4.3.1. Análisis del agua de metales pesados
4.3.1.2. Pozos
Las tomas de muestras fueron colectadas durante el mes de Diciembre del
2010. Esta parte del proyecto correspondió a la etapa de otoño. Correspondieron
al agua de los pozos y de tomas domiciliarias (de acuerdo a la norma). De igual
forma, como fueron tomados en la etapa de verano, también para obtener los
valores de las concentraciones de los elementos de metales analizados fue con el
mismo equipo espectrofotómetro.
El Cuadro 4.9 muestra los resultados de cada uno de los 17 pozos y los ocho
elementos analizados.
Cuadro 4.9. Resultados de los análisis de las muestras tomadas en los pozos según las concentradas dadas por el espectrofotómetro de los metales pesados según la norma NOM-127-SSA1-1994 en la temporada de otoño.
ppm
ID Cd Cr Cu Fe Mn Ni Pb Zn
P 1 0 0.072 0.041 0.5525 0.672 0.026 0 0.0706
P 2 0 0 0.008 0.2065 0.244 0.004 0 0
P 3 0 0 0.003 0.0805 0.11 0.011 0 0
P 4 0 0 0.002 0.1165 0.224 0.012 0 0
P 5 0 0 0 0.1245 0.131 0.005 0 0
P 6 0 0 0.004 0.1655 0.148 0.002 0 0
P 7 0 0 0.003 0.0705 0.297 0 0 0
P 8 0 0 0.003 0.0905 0.181 0.008 0 0.0006
P 9 0 0 0.001 0.0395 0.148 0.005 0 0
P 10 0 0 0 0.0335 0.235 0 0 0
P 11 0 0 0 0.0475 0.15 0 0 0
P 12 0 0 0 0.0075 0.152 0 0 0
P 13 0 0 0 0.0395 0.072 0 0 0
P 14 0 0.117 0.007 1.5825 0.485 0 0 0
P 15 0 0.004 0 0.0475 0.113 0 0 0
P 16 0 0.001 0.003 0.1045 0.172 0 0 0
P 17 0 0.002 0 0.0495 0 0 0 0
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4.3.1.2.1. Relación del pH y temperatura con la concentración de los metales
Las muestras de agua tomadas de los pozos en la etapa de otoño (Diciembre)
mostraron los siguientes resultados: para el Cr, Fe y Mn, los pozos P-1 Y P-14
rebasaron los límites permisibles de la norma, para Cr fue de 0.072 y 0.117; para
Fe 0.5525 y 1.5825, y para el Mn 0.672 y 0.485 ppm respectivamente para los
pozos mencionados (Fig. 4.21).
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Fig. 4.21. Distribución de los metales pesados respecto al pH y la temperatura en pozos muestreados en la etapa de otoño. A) Cd, b) Cr, c) Cu, d)Fe, e) Mn, f) Ni, g) Pb, h) Zn.
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4.3.1.2.2. Coeficiente de correlación de Pearson (r)
Resultó ser más alto (0.97) fue el de Zn-Cu con un r2 de 93.51%. Le siguió con
0.96 a la relación Fe-Cr y su r2 de 91.58%. Por ultimo en la relación Cu-Mn, se
obtuvo una r de 0.84 con un r2 de 70.22%. En cuanto a los demás elementos, los
valores resultaron ser inferiores a un r de 0.8 con un r2 del 64% (Cuadro 4.10).
Cuadro 4.10. Correlación de Pearson para los datos de pozos de otoño.
pHF Cd Cr Cu Fe Mn Ni Pb Zn HNO3
pHF Correlación de Pearson
1.000 .a .257 -.102 .185 -.103 -.498* .a -.162 .104
Sig. (bilateral) . . .337 .707 .494 .703 .049 . .548 .701
N 16 16 16 16 16 16 16 16 16 16
Cd Correlación de Pearson
.a .a .a .a .a .a .a .a .a .a
Sig. (bilateral) . . . . . . . . . .
N 16 17 17 17 17 17 17 17 17 17
Cr Correlación de Pearson
.257 .a 1.000 .579* .957** .793 .289 .a .483 .089
Sig. (bilateral) .337 . . .015 .000 .000 .260 . .050 .733
N 16 17 17 17 17 17 17 17 17 17
Cu Correlación de Pearson
-.102 .a .579* 1.000 .382 .838** .809** .a .967** .281
Sig. (bilateral) .707 . .015 . .130 .000 .000 . .000 .274
N 16 17 17 17 17 17 17 17 17 17
Fe Correlación de Pearson
.185 .a .957** .382 1.000 .678** .118 .a .241 .104
Sig. (bilateral) .494 . .000 .130 . .003 .652 . .351 .692
N 16 17 17 17 17 17 17 17 17 17
Mn Correlación de Pearson
-.103 .a .793** .838** .678** 1.000 .588** .a .752** .079
Sig. (bilateral) .703 . .000 .000 .003 . .013 . .000 .764
N 16 17 17 17 17 17 17 17 17 17
Ni Correlación de Pearson
-.498*
.a .289 .809** .118 .588* 1.000 .a .812** .335
Sig. (bilateral) .049 . .260 .000 .652 .013 . . .000 .189
N 16 17 17 17 17 17 17 17 17 17
Pb Correlación de Pearson
.a .a .a .a .a .a .a .a .a .a
Sig. (bilateral) . . . . . . . . . .
N 16 17 17 17 17 17 17 17 17 17
Zn Correlación de Pearson
-.162 .a .483* .967** .241 .752** .812** .a 1.000 .174
Sig. (bilateral) .548 . .050 .000 .351 .000 .000 . . .505
N 16 17 17 17 17 17 17 17 17 17
HNO3 Correlación de Pearson
.104 .a .089 .281 .104 .079 .335 .a .174 1.000
Sig. (bilateral) .701 . .733 .274 .692 .764 .189 . .505 .
N 16 17 17 17 17 17 17 17 17 17
* La correlación es significante al nivel 0,05 (bilateral). ** La correlación es significativa al nivel 0,01 (bilateral). a No se puede calcular porque al menos una variable es constante.
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4.3.2. Muestreo de toma domiciliaria
Se llevó acabo un muestreo estratificado de acuerdo a la metodología
mencionada de 16 muestras en la zona norte, 25 en la zona centro y 5 en la zona
sur (Fig. 4.22).
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Fig. 4.22. Tres zonas de muestreos separadas por las avenidas.
Se muestrearon 46 tomas domiciliarias en el municipio de Colima, se realizó la
digestión de las muestras después de la filtración para descender el pH a 2 con
acido nítrico concentrado y conservados a 4°C hasta su análisis (Cuadro 4.11).
Cuadro 4.11. Resultados de los análisis en el espectrofotómetro de absorción atómica de flama Varian SpectrometerAA 220 FS.
ppm
ID Cd Cr Cu Fe Mn Ni Pb Zn
T 1 0 0 0.005 0 0.008 0.013 0 0
T 2 0 0 0 0 0.054 0.008 0 0
T 3 0 0 0.004 0.0105 0.014 0.007 0 0.0077
T 4 0 0 0 0.0205 0.005 0.006 0 0
T 5 0 0 0 0.0735 0.042 0.002 0 0
T 6 0 0 0.001 0.1335 0.051 0.001 0 0
T 7 0 0 0.012 0 0.007 0.001 0 0
T 8 0 0 0.001 0 0.003 0 0 0
T 9 0 0 0 0 0.006 0.006 0 0.002
T 10 0 0 0.002 0.0845 0.008 0.01 0 0
T 11 0 0 0.014 0 0.023 0.015 0 0.0001
T 12 0 0 0.009 0 0.01 0.007 0 0.0026
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T 13 0 0 0.001 0.0035 0.007 0.01 0 0
T 14 0 0 0.012 0 0.023 0.007 0 0.0061
T 15 0 0 0.004 0 0.002 0.005 0 0
T 16 0 0 0.001 0.0195 0.006 0.007 0 0
T 17 0 0 0.004 0.0285 0.009 0.01 0 0
T 18 0 0 0 0.0125 0.018 0.012 0 0.003
T 19 0 0 0.027 0.0545 0.024 0.008 0 0
T 20 0 0 0.002 0.0095 0.014 0.007 0 0
T 21 0 0 0.011 0.0025 0.047 0.009 0 0
T 22 0 0 0 0.0095 0.001 0.005 0 0.0013
T 23 0 0.002 0.004 0.0065 0.006 0.004 0 0
T 24 0.001 0 0.002 0.0195 0.028 0 0 0
T 25 0.001 0.004 0.009 0.0195 0 0 0 0
T 26 0.001 0 0 0.0325 0 0 0 0.0038
T 27 0 0 0 0.0145 0.001 0.009 0 0
T 28 0 0 0.17 0.0345 0 0.003 0 0.0027
T 29 0 0.002 0.011 0.0145 0 0.006 0 0
T 30 0.001 0 0 0.0085 0 0.003 0 0
T 31 0 0 0.002 0.0225 0.003 0 0 0
T 32 0.001 0.012 0 0.0135 0.001 0 0 0
T 33 0 0 0.022 0.0165 0 0.003 0 0
T 34 0 0 0.005 0.0635 0 0.003 0 0
T 35 0 0 0 0.0265 0.001 0 0 0
T 36 0 0.001 0.004 0.0535 0.005 0.01 0 0.0002
T 37 0.002 0.006 0.013 0.0335 0 0 0 0
T 38 0.001 0.008 0 0.0165 0 0 0 0
T 39 0 0 0 0.0235 0.002 0.007 0 0
T 40 0 0 0.006 0.0385 0.003 0.001 0 0.0049
T 41 0.001 0.002 0 0.0915 0.002 0.011 0 0.0045
T 42 0.001 0.006 0 0.0345 0.119 0 0 0
T 43 0.001 0.01 0.004 0.0475 0.002 0.007 0 0
T44 0 0.001 0.003 0.1075 0.013 0.019 0 0.0003
T 45 0.001 0 0.001 0.0265 0 0.002 0 0
T 46 0 0 0.036 0.5875 0.607 0.017 0 0.023
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4.3.2.1. Relación del pH y temperatura con la concentración de los metales
Las muestras de agua tomadas de la toma domiciliaria en la etapa de otoño
arrojaron los siguientes resultados: para el Fe y Mn se obtuvo 0.5875 y 0.607 ppm
respectivamente para T 46. Valores que rebasaron los límites permisibles y que
mostró una coloración rojizo-negruzca (Fig. 4.23) esta toma fue suministrada
posiblemente por el P 5, solo se tomó una muestra. El resto de las
concentraciones de los elementos estudiados, fueron más bajos que los valores
marcados como parámetros (Fig. 4.26). La muestra T 46 presentó sedimentos que
fueron filtrados para tener una muestra incolora, se uso papel Whatman No.40. Se
observó en el primer filtrado que retuvo la mayor cantidad de sólidos. La
coloración de la muestra fue menor. Se repitió el procedimiento dos veces hasta
obtener la muestra incolora para su análisis (Fig. 4.24 y 4.25).
Fig. 4.23. Coloración rojizo-negruzco de la
muestra T 46. Fig. 4.24. Filtración de la muestra T46.
Fig. 4.25. Filtración de la muestra para su análisis en el espectrofotómetro.
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Monitoreo de agua de tomas domiciliarias en el municipio de Colima para la determinación de Metales Pesados
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Monitoreo de agua de tomas domiciliarias en el municipio de Colima para la determinación de Metales Pesados
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Fig. 4.26 Distribución de los metales pesados respecto al pH y la temperatura en tomas domiciliarias muestreados en la etapa de otoño
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4.3.2.2. Coeficiente de correlación de Pearson (r)
El coeficiente de correlación de Pearson (r) que resultó ser más alto (0.92) fue
el de Mn-Fe con una r2 de 85.38%. Le siguió con 0.84 a la relación Mn-Zn y su r2
de 70.56%, por ultimo en la relación Cl-Cu, se obtuvo una r de 0.74 con un r2 de
54.76%. En cuanto a los demás elementos, los valores resultaron ser inferiores a
un r de 0.7 con un r2 del 49% (Cuadro 4.12).
Cuadro 4.12. Correlación de Pearson de los datos de las tomas domiciliarias en Otoño.
pHF Cl HNO3 Cd Cr Cu Fe Mn Ni Pb Zn
pHF Correlación de Pearson 1.000 .008 -.035 .100 .203 -.043 .159 .063 .010 .a .069
Sig.
(bilateral) . .959 .816 .508 .176 .775 .292 .676 .949 . .648
N 46 46 46 46 46 46 46 46 46 46 46
Cl Correlación de Pearson .008 1.000 .439** .130 -.007 .740** -.016 -.069 -.219 .a -.043
Sig.
(bilateral) .959 . .002 .390 .961 .000 .915 .646 .144 . .776
N 46 46 46 46 46 46 46 46 46 46 46
HNO3 Correlación de Pearson -.035 .439** 1.000 .081 .261 .416** -.125 -.118 -.018 .a -.120
Sig.
(bilateral) .816 .002 . .595 .080 .004 .406 .434 .907 . .426
N 46 46 46 46 46 46 46 46 46 46 46
Cd Correlación de Pearson .100 .130 .081 1.000 .650** -.112 -.050 -.077
-.416**
.a -.096
Sig.
(bilateral) .508 .390 .595 . .000 .460 .743 .609 .004 . .526
N 46 46 46 46 46 46 46 46 46 46 46
Cr Correlación de Pearson .203 -.007 .261 .650** 1.000 -.088 -.045 -.053 -.270 .a -.136
Sig.
(bilateral) .176 .961 .080 .000 . .559 .768 .725 .070 . .367
N 46 46 46 46 46 46 46 46 46 46 46
Cu Correlación de Pearson -.043 .740** .416** -.112 -.088 1.000 .156 .135 .005 .a .211
Sig.
(bilateral) .775 .000 .004 .460 .559 . .302 .371 .976 . .159
N 46 46 46 46 46 46 46 46 46 46 46
Fe Correlación de Pearson .159 -.016 -.125 -.050 -.045 .156 1.000 .924 .359* .a .814**
Sig.
(bilateral) .292 .915 .406 .743 .768 .302 . .000 .014 . .000
N 46 46 46 46 46 46 46 46 46 46 46
Mn Correlación de Pearson .063 -.069 -.118 -.077 -.053 .135 .924** 1.000 .336* .a .840**
Sig.
(bilateral) .676 .646 .434 .609 .725 .371 .000 . .023 . .000
N 46 46 46 46 46 46 46 46 46 46 46
Ni Correlación de Pearson .010 -.219 -.018
-.416**
-.270 .005 .359* .336 1.000 .a .338*
Sig.
(bilateral) .949 .144 .907 .004 .070 .976 .014 .023 . . .021
N 46 46 46 46 46 46 46 46 46 46 46
Pb Correlación de Pearson .a .a .a .a .a .a .a .a .a .a .a
Sig.
(bilateral) . . . . . . . . . . .
N 46 46 46 46 46 46 46 46 46 46 46
Zn Correlación de Pearson .069 -.043 -.120 -.096 -.136 .211 .814** .840** .338* . 1.000
Sig.
(bilateral) .648 .776 .426 .526 .367 .159 .000 .000 .021 . .
N 46 46 46 46 46 46 46 46 46 46 46
** La correlación es significativa al nivel 0,01 (bilateral). * La correlación es significante al nivel 0,05 (bilateral).
a No se puede calcular porque al menos una variable es constante.
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4.4. Comparación de las concentraciones obtenidas de los Elementos entre las muestras de agua y los pozos.
Se recolectaron en la etapa de verano 17 muestras que se analizaron después
de 132 días. Posteriormente se reunió un lote de 23 muestras que se examinaron
a los cuatro días y otro de 40 muestras a los tres días de su recolección.
En la Fig. 4.27 se decidió el promedio de las concentraciones de cada elemento
estudiado. En la etapa de otoño, se obtuvo los valores más altos en relación al Fe
y Mn. Sin embargo, el Fe arrojó un promedio de 0.1976 y el Mn 0.2070 ppm. Valor
último que superó el límite permisible que indica la NOM-127-SSA1-1994 como
parámetro. Cabe mencionar que estos dos elementos en la etapa de verano,
también fueron los valores más altos (0.1444 y 0.0676 ppm respectivamente), sin
llegar a rebasar los límites permisibles. Los demás elementos estudiados se
encontraron con valores inferiores a los límites que indica la norma.
Fig. 4.27. Comparación de los promedios de las concentraciones de metales obtenidos en las dos etapas.
0.0000
0.0500
0.1000
0.1500
0.2000
0.2500
Cd Cr Cu Fe Mn Ni Pb Zn
Co
nce
ntr
acio
n (
pp
m)
Metales Pesados NOM-127-SSA1-1994
Metales pesados en pozos
Pozos Veranos
Pozos Otoño
Monitoreo de agua de tomas domiciliarias en el municipio de Colima para la determinación de Metales Pesados
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En relación a la Fig. 4.28 donde se muestra la relación que se presentó con
respecto al pH y la temperatura de las muestras de agua de los pozos en las dos
etapas; los promedios resultantes de las temperaturas fueron similares en las dos
etapas (25.1°C). Pero, en los valores obtenidos de pH, se presentó diferencias en
los resultados. Para la etapa de verano y de otoño con pH de 6.4 y 7.4
respectivamente.
Fig. 4.28. Comparación de los promedios de los valores de los pH obtenidos de las dos etapas.
4.4.1. Tomas domiciliarias
4.4.1.1. Comparación de las concentraciones de los elementos en el agua entre las tres zonas de estudio de tomas domiciliarias.
Ninguno de las concentraciones obtenidas de los elementos de las muestras,
rebasaron los límites permisibles de la NOM-127-SSA1-1994. El Mn en la zona sur
el único que resulto alta (0.1482 ppm), pero no llegó al limite marcado por la
norma (Fig. 4.29).
0.0000
5.0000
10.0000
15.0000
20.0000
25.0000
30.0000
pH inicial Temperatura (°C)
un
idad
es
parametros
pH y Temperatura de los pozos
Pozos Verano
Pozos Otoño
Monitoreo de agua de tomas domiciliarias en el municipio de Colima para la determinación de Metales Pesados
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Fig. 4.29. Promedios obtenidos de las concentraciones de metales distribuidos en las tres zonas estudiadas.
En la relación a la Fig. 4.30 muestra los resultados que se obtuvieron tanto del
pH como de la temperatura de las tomas domiciliarias. En las tres zonas de
estudio la temperatura arrojó promedios semejantes (25 ± 2°C) y con una ligera
diferencia en la zona centro (24.4°C), el valor de pH en la zona norte fue de 7.24,
en el centro 6.99 y 7.47 en el sur. Por lo que se obtuvo una diferencia estándar de
0.2 entre las zonas.
0
0.02
0.04
0.06
0.08
0.1
0.12
0.14
0.16
0.18
Cd Cr Cu Fe Mn Ni Pb Zn
Co
nce
ntr
acio
n (
pp
m)
Metales Pesados NOM-117-SSA1-1994
Concentración vs Metales Pesados
Zona Norte
Zona Centro
Zona Sur
Monitoreo de agua de tomas domiciliarias en el municipio de Colima para la determinación de Metales Pesados
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Fig. 4.30. Valores promedios de pH y temperatura de las tres zonas de estudio.
En la Fig. 4.31 se muestra la comparación de los resultados de los promedios
obtenidos tanto de las muestras de agua e los pozos en las dos etapas de
estudios (verano y otoño), así como de las tomas domiciliarias (otoño). Los
resultados de los elementos estudiados, arrojaron valores que están dentro de los
límites permisibles que marca la NOM. Cabe mencionar, que el Mn rebaso el valor
que se marca de 0.15 ppm y se obtuvo en el análisis fue de 0.1948 ppm para la
etapa de otoño. Se encontró también, que el Fe en la misma etapa estuvo muy
cerca del limite permisible (0.24 ppm) indicado de 0.3 ppm.
0
5
10
15
20
25
30
pH Temp (°C)
Un
idad
es
Parametros
pH y Temp.
Norte
Centro
Sur
Monitoreo de agua de tomas domiciliarias en el municipio de Colima para la determinación de Metales Pesados
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Fig. 4.31. Resultados de los promedios obtenidos de la concentración de metales en agua de pozos y tomas domiciliarias.
Con respecto a los datos que se obtuvieron en la zona centro, también el Mn
presentó valores más altos que la norma (0.373 ppm) en la etapa de otoño. Sin
embargo, el resto de los elementos estudiados resultaron dentro de los valores
marcados por la norma (Fig. 4.32).
0
0.05
0.1
0.15
0.2
0.25
0.3
Cd Cr Cu Fe Mn Ni Pb Zn
Co
nce
ntr
ació
n (
pp
m)
Metales Pesados NOM-117-SSA1-1994
Zona Norte
Pozos Verano
Pozos Otoño
Tomas Domiciliarias Otoño
Monitoreo de agua de tomas domiciliarias en el municipio de Colima para la determinación de Metales Pesados
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Fig. 4.32. Resultados de los promedios obtenidos de las concentraciones de metales en agua de pozo y tomas domiciliarias (zona centro).
En la zona sur, en la etapa de otoño fue muy parecido en las otras dos zonas
anteriores con respecto al Mn. La concentración fue de 0.1714 ppm, valor más alto
que el de la NOM y los elementos restantes fueron inferiores (Fig. 4.33).
0
0.05
0.1
0.15
0.2
0.25
0.3
0.35
0.4
Cd Cr Cu Fe Mn Ni Pb Zn
Co
nce
ntr
ació
n (
pp
m)
Metales Pesados NOM-117-SSA1-1994
Zona Centro
Pozos Veranos
Pozos Otoño
Tomas Domiciliarias Otoño
Monitoreo de agua de tomas domiciliarias en el municipio de Colima para la determinación de Metales Pesados
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Fig. 4.33. Resultados de los promedios obtenidos de las concentraciones de metales en agua de pozos y tomas domiciliarias (zona sur).
4.4.2. Comparación de los promedios obtenidos de los valores registrados de pH y temperatura en las tres zonas de estudio.
En la zona norte, el resultado de los promedios obtenidos de la temperatura en
los pozos durante verano y otoño fueron similares (26°C). En las tomas
domiciliarias el promedio obtenido fue con una unidad abajo comparado con los
pozos (25°C) (Fig. 4.34)
En cuanto al pH los valores en promedio son muy similares en las tres zonas de
estudio (7.0 ± 0.25).
0
0.02
0.04
0.06
0.08
0.1
0.12
0.14
0.16
0.18
Cd Cr Cu Fe Mn Ni Pb Zn
Co
nce
ntr
ació
n (
pp
m)
Metales Pesados NOM-117-SSA1-1994
Zona Sur
Pozos Verano
Pozos Otoño
Tomas Domiciliarias Otoño
Monitoreo de agua de tomas domiciliarias en el municipio de Colima para la determinación de Metales Pesados
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Fig. 4.34 Promedios de los valores de pH y temperatura de las muestras de agua (zona norte).
En la zona centro durante verano la temperatura registrada en los pozos fue de
26.2 en otoño 25.8 y en la tomas domiciliario de 24.43°C. En los valores de pH
estuvieron sus promedios estuvieron cercanos entre si (6.99 ± 0.3) que se muestra
en la Fig. 4.35.
0
5
10
15
20
25
30
pH Temp. (°C)
Co
nce
ntr
ació
n (
pp
m)
Parametros Fisicoquímicos
Zona Norte
Pozos Verano
Pozos Otoño
Tomas Domiciliaria otoño
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Fig. 4.35. Promedios de los valores de pH y temperatura de las muestras de agua (zona centro).
En la Fig. 4.36 se muestra la zona sur los promedios de temperatura de los
pozos en verano de 26.9, para otoño fue de 26.16 y en las tomas domiciliarias de
25.22°C. Los valores de pH durante otoño (pozos y tomas domiciliarios) fueron
semejantes a 7.5 y el promedio de los pozos en verano fue de 5.8.
0
5
10
15
20
25
30
pH Temp. (°C)
Co
ncn
etr
ació
n (
pp
m)
Parametros Fisicoquímicos
Zona Centro
Pozos Verano
Pozos Otoño
Tomas Domiciliaria Otoño
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Fig. 4.36 Promedios de los valores de pH y temperatura de las muestras de agua (zona sur).
0
5
10
15
20
25
30
pH Temp. (°C)
Co
nce
ntr
ació
n (
pp
m)
Parametros Fisicoquímicos
Zona Sur
Pozos Verano
Pozos Otoño
Tomas Domiciliarias Otoño
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V. Discusión
Se aplicó una encuesta o pretest previo, a las personas que se encontraron en
el hospital de cancerología con sus familiares. Esta fue con el motivo de tener una
apreciación sobre la incidencia de cáncer relacionando la presencia de metales
pesados, con las colonias donde habitan y el agua de abastecimiento. La encuesta
fue útil para determinar a las colonias que se les haría la muestra de toma
domiciliaria para pretender correlacionarla con los elementos mencionados.
De acuerdo a los resultados que se obtuvieron, el contenido de metales
pesados en el agua de los pozos (17) en la etapa de otoño, todos estuvieron
dentro de los límites mínimos permisibles (LMP) que indica la norma (NOM-127-
SSA1-1994), con excepción del Fe y que representó el 17.65 % en la etapa de
verano. También, en la etapa de otoño en las muestras de agua de pozos, el Cr,
Fe y Mn, fueron los elementos que arrojaron valores fuera de norma. Con 11.76,
11.76 y 58.72 %, para el Cr, Fe y Mn respectivamente. En cuanto a las muestras
de agua de tomas domiciliarias en esta misma etapa, solamente el 5.88 % en
ambos, pozos y tomas domiciliarias estuvieron fuera de norma, el Fe y Mn.
Cabe señalar, que en el total de los análisis realizados, en las dos etapas
estudiadas así como en agua de pozos y toma domiciliaria el Fe y el Mn fueron los
que salieron de norma. Al parecer estos dos elementos, por sus características
atómicas y enlace químico, se encuentran presentes. También, se detectó que el
incremento de estos dos elementos fue en etapa de otoño en agua de pozos.
Posiblemente las concentraciones se incrementan por las características del suelo
y el estiaje mayor en esta época.
De acuerdo a la literatura consultada, el Fe y Mn son dos elementos
presentes por las características de la roca. Clark, H (1909), reportó por primera
vez, la presencia de Fe y Mn en aguas subterráneas como resultado de la
percolación de aguas saturadas con oxígeno disuelto que estaban en contacto con
materia orgánica. Las Aguas de pozos contienen mayor concentración de Fe y Mn
que las aguas superficiales, por el bajo pH. Esto debido al alto contenido de CO2
y escaso contenido de oxígeno disuelto (Avedaño, 2002)
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El manganeso (Mn), es uno de los elementos más abundantes de la corteza
terrestre. Se encuentra en la tierra, sedimentos, las rocas, agua y los productos
biológicos. Al menos un centenar de minerales contienen manganeso. Entre los
minerales que contienen manganeso son: los óxidos, carbonatos y silicatos como
las formas más importantes (Gunna, 1996).
Aunque es necesario, ingerir una pequeña cantidad de manganeso en los
alimentos o en agua para mantener buena salud. La exposición a niveles
excesivos de manganeso puede ocurrir al respirar aire, especialmente donde se
usa manganeso, en manufactura y en lugares cercanos a volcanes activos. Al
tomar agua y comer alimentos pueden llevar dosis más elevadas de las
necesarias para el ser humano. En altos niveles, puede causar daño al cerebro y
al feto. Se ha encontrado manganeso en por lo menos 603 de los 1,467 sitios de la
Lista de Prioridades Nacionales identificados por la Agencia de Protección
Ambiental en E.U.A (ATSDER, 2001).
Los riesgos que pueden ocurrir con el dióxido de manganeso y otros
compuestos de manganeso utilizados o producidos como subproductos volátiles
del proceso de refinado del metal son prácticamente insolubles en agua. Por este
motivo, sólo llegan al torrente sanguíneo las partículas suficientemente pequeñas
para alcanzar el alvéolo pulmonar. Las partículas de mayor tamaño inhaladas
pueden ser depuradas por las vías respiratorias y deglutidas. También, puede
llegar al aparato digestivo a través de los alimentos o del agua contaminada. En la
velocidad de absorción puede influir el nivel de manganeso y hierro contenido en
la dieta, el tipo de compuesto de manganeso, la edad y las deficiencias de hierro.
El manganeso en agua potable debe de estar en concentración de 0.05
miligramos por litro (0.05 mg/L). La Administración de Salud y Seguridad
Ocupacional (OSHA) de E.U.A ha establecido un límite de 5 miligramos de
manganeso por metro cúbico (5 mg/m3) de aire del trabajo como promedio
durante una jornada de 8 horas diarias, 40 horas semanales. El Consejo Nacional
de Investigación ha recomendado una ingesta diaria segura y adecuada de
manganeso que fluctúa de 0.3 a 1 mg al día para niños de hasta 1 año, 1 a 2 mg
Monitoreo de agua de tomas domiciliarias en el municipio de Colima para la determinación de Metales Pesados
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al día para niños de hasta 10 años, y 2 a 5 mg al día para niños de 10 años y
mayores (ATSDER, 2001)
Considerando que, Colima se encuentra ubicada geográficamente en zona
volcánica, que las erupciones son frecuentes y que con ellas además de otros sin
número de elementos, el manganeso es uno de ellos, la posibilidad de encontrarlo
tanto en suelo, agua y aire es mayor.
Por otro lado, el hierro es el segundo metal más abundante y el cuarto de
todos los elementos, superado únicamente por el oxígeno, el silicio y el aluminio.
Los minerales de hierro más comunes son: la hematita o mineral de hierro rojo
(Fe2O3), que contiene un 70 % de hierro; la limonita o mineral de hierro marrón
(FeO(OH)·nH2O), con un 42 % de hierro; la magnetita o mineral de hierro
magnético (Fe3O4), con un alto contenido de hierro; la siderita o mineral de hierro
espático (FeCO3); la pirita (FeS2), el mineral azufrado más común; y la pirrotita o
pirita magnética (FeS).
Frecuentemente, las partículas de polvo de las emanaciones volcánicas,
son arrastradas hacia el suelo y mantos acuíferos y son absorbidas por la
vegetación. Las cadenas alimenticias en especial las plantas, son inminentemente
dependientes para la población al ser consumidas. Cabría la posibilidad de que la
presencia del hierro y manganeso, son parte de la acumulación por los
sedimentos. También, de acuerdo al origen del suelo de Colima, tipo volcánico
donde estos y el resto de los elementos estudiados, se encuentran de manera
natural.
Por otro lado, el estudio que se realizó sobre el coeficiente de correlación
de Pearson, se ejecutó para estimar la relación más cercana, entre dos elementos
diferentes. Donde el valor positivo resultó ser indicador de una relación cercana y
negativo lo contrario. Así, en verano en agua de los pozos, se obtuvo un valor
negativo con Fe-Mn (-0.017), mientras que en otoño fue positivo con (0.678). Para
el caso de los resultados con las muestras de tomas domiciliarias, el valor también
fue positivo con 0.924.
Cabe hacer mención, que la concentración más alta de Fe y Mn de todas
las muestras analizadas fue la de T 46 donde se obtuvo 0.5875 y 0.607 ppm
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respectivamente. Esta concentración, reveló una coloración rojiza desde la toma
directa de la llave. Por otro lado, en la prueba de cloro resultó con un valor de 6.0
ppm. Lo que puede significar, que la presencia de cloro en la toma domiciliaria
mencionada, reaccionó con el Fe y Mn. Avendaño (2002), menciona que cuando
los minerales se oxidan con el cloro pueden precipitar. Como consecuencia, el Fe
imparte un color rojizo o negruzco y el Mn purpúreo o negruzco.
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VI. Conclusión y Recomendaciones
La encuesta que se aplicó de los metales pesados que sobrepasaron la norma
mexicana con la anomalía en la salud, fue un indicador para observar la posible
correlación de la enfermedad con los resultados, así como la confiabilidad en un
pretest para posteriormente aplicarlo a la par del muestro en las tomas
domiciliarias. Los tópicos de esta encuesta fueron los idóneos y solo con una
eliminación de un ítem se dio la confiabilidad necesaria para posteriormente llevar
la correlación con los resultados de los análisis de las muestras de agua.
Se concluye que el fierro y el manganeso fueron los metales predominantes en
los pozos durante estas dos etapas, teniendo una mayor presencia del Mn durante
la etapa de otoño y en esta misma en una toma domiciliaria. También, en esta
etapa el cromo estuvo presente en los pozos.
Se debe de llevar un estudio más minucioso, tomando en cuenta que en el
sismo del 2003, el movimiento del suelo pudo haber suscitado la distribución de
los metales en el subsuelo en dirección a los mantos freáticos y los pozos de
abastecimiento. También, evaluar el agua de los pozos, mantos freáticos y
superficiales de las áreas más cercanas a los depósitos de ellas, es decir al volcán
de Colima. Esto debido a la emanación que tuvo el Volcán también en marzo del
2005.
Se recomienda muestrear por completo en las cuatro etapas para los pozos y
tomas domiciliarias, en este último aplicar la encuesta ya evaluada por su
confiabilidad y en el proceso efectuar su validez. También, llevar un registro de los
pozos y su red de distribución, desarrollar un proceso en la dosificación del cloro
para el abastecimiento, por que los horarios así como los días de consumo son
variados y se presenta lo que se dice “huele mucho a cloro cuando abre uno la
llave”.
Se recomienda, una inspección más severa en los pozos de agua que están
abasteciendo a las colonias nuevas, con la finalidad de cotejar su calidad. Algunos
de los pozos, han llegado a su límite de abastecimiento, por lo que sería prudente
cancelar su funcionamiento. Sin embargo, el Río Zacualpan, es el que se
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determinó con mejores condiciones de calidad, sin dejar de ser mejores la mayoría
de los pozos.
Por otro lado, se recomienda programas tanto en radio como en televisión
dirigidos a la población de Colima, para cuidar más el agua, puesto que los
mantos han reducido sorprendentemente sus caudales.
El tiempo invertido en este proyecto fue de 1760 horas, 150 horas se dedicaron
a la redacción, 160 a la experimentación (muestreo y análisis) y el resto (1450
horas) dedicadas a la investigación documental, archivos, bases de datos,
software, curso en INEGI, trabajo de campo, así como reuniones y gestiones para
obtener la autorización al acceso a los pozos y al acopio de información.
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VII. Literatura Consultada
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NOM-117-SSA1-1994. Bienes y servicios. Método de prueba para la
determinación de cadmio, arsénico, plomo, estaño, cobre, fierro, zinc y
mercurio en alimentos, agua potable y agua purificada por espectrometría
de absorción atómica. México.
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NOM-127-SSA1-1994. Salud Ambiental. Agua para uso y consumo humano.
Limites permisibles de calidad y tratamiento a que debe someterse el agua
para su potabilización. México.
NOM-230-SSA1-2002. Salud ambiental. Agua para uso y consumo humano,
requisitos sanitarios que se deben cumplir en los sistemas de
abastecimiento públicos y privados durante el manejo del agua.
Procedimiento sanitario para el muestreo. México.
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información y educación ambiental. H. Ayuntamiento de Puebla 2008-
2011.
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VIII. Softwares utilizados en el proyecto
ADOBE ACROBAT 6.0 PROFESSIONAL
ADOBE READER 9
AUTOCAD
CORELDRAW 12
FLASH CS3
IRIS. Información Referenciada Geoespacialmente Integrada en el Sistema
IRIS-SCINCE
MICROSOFT OFFICE ACCESS 2007
MICROSOFT OFFICE EXCEL 2007
MICROSOFT OFFICE POWER POINT 2007
MICROSOFT OFFICE WORLD 2007
MOZILLA FIREFOX
SPSS 10 PARA WINDOWS
STATGRAPHICS PLUS 5.0
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IX. Anexos
NOM-117-SSA1-1994. Bienes y servicios. Método de prueba para la
determinación de cadmio, arsénico, plomo, estaño, cobre, fierro, zinc y
mercurio en alimentos, agua potable y agua purificada por espectrometría
de absorción atómica. México.
NOM-127-SSA1-1994. Salud Ambiental. Agua para uso y consumo humano.
Limites permisibles de calidad y tratamiento a que debe someterse el agua
para su potabilización. México.
NOM-230-SSA1-2002. Salud ambiental. Agua para uso y consumo humano,
requisitos sanitarios que se deben cumplir en los sistemas de
abastecimiento públicos y privados durante el manejo del agua.
Procedimiento sanitario para el muestreo. México.
PROY-NMX-AA-051/4-SCFI-2008. “Análisis de agua.- Determinación de metales
por absorción atómica en aguas naturales, potables, residuales y residuales
tratadas.- Método de prueba”. Parte 4: Determinación de cobalto, níquel,
cobre, zinc, cadmio y plomo – Método de espectrometría de absorción
atómica – Fama. México.