ANALISIS MIKROORGANISME DAN MAKROORGANISME TANAH PADA TANAMAN JAGUNG (Zea mays L.) DI KECAMATAN SUMBERSARI KABUPATEN JEMBER LAPORAN PRAKTIKUM Oleh: Kelompok B3
Welcome message from author
This document is posted to help you gain knowledge. Please leave a comment to let me know what you think about it! Share it to your friends and learn new things together.
Transcript
ANALISIS MIKROORGANISME DAN MAKROORGANISME TANAH PADA TANAMAN JAGUNG (Zea mays L.) DI KECAMATAN
SUMBERSARI KABUPATEN JEMBER
LAPORAN PRAKTIKUM
Oleh:
Kelompok B3
PROGRAM STUDI ILMU TANAHFAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS JEMBER2018
ANALISIS MIKROORGANISME DAN MAKROORGANISME TANAH PADA TANAMAN JAGUNG (Zea mays L.) DI KECAMATAN
SUMBERSARI KABUPATEN JEMBER
LAPORAN PRAKTIKUM
diajukan guna melengkapi tugas praktikum dan memenuhi salah satu syarat untuk menyelesaikan mata kuliah Biologi Tanah
Oleh:
Kelompok B3
1. Irma Arfiliani Z. (171510301009)2. Juniar Galuh C.D. (171510301018)3. Fajar Risqi z. (171510301053)4. Ulfa Mariatul K. (171510301060)5. Anggun Purnomoaji (171510301063)
PROGRAM STUDI ILMU TANAHFAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS JEMBER2018
i
ANALISIS MIKROORGANISME DAN MAKROORGANISME TANAH PADA TANAMAN JAGUNG (Zea mays L.) DI KECAMATAN
SUMBERSARI KABUPATEN JEMBER
(Analysis Of Microorganism Population And Soil Macroorganism In Corn Crops In Sumbersari District Jember District)
Anggun Purnomoaji, Irma Arfiliani Z., Juniar Galuh C.D., Fajar Risqi Z., dan Ulfa Mariatul K.
RINGKASAN
Tanah adalah hasil dari zat- zat mineral serta zat organik yang telah mengalami proses perubahan secara berangsur-angsur. Proses hubungan antara fisik tanah dengan kehidupan mikroba dapat disebut dengan proses biofisik. Tanaman jagung merupakan salah satu hasil pertanian yang memiliki sifat fisik dan kimia tanah yang dapat menunjang pertumbuhan jagungdan mengandung hara yang cukup.Respirasi tanah merupakan suatu proses yang terjadi karena adanya kehidupan mikroorganisme yang melakukan aktifitas didalam tanah yang membuat organisme dapat tumbuh dan berkembang. organisme dalam setiap aktivitasnya membutuhkan O2 atau mengeluarkan CO2 yang dijadikan dasar untuk pengukuran respirasi tanah. Pengukuran respirasi tanah lebih mencerminkan aktivitas metabolik organisme daripada jumlah, tipe, atau perkembangan organisme tanah. perkembangan organisme dipengaruhi oleh populasi organisme. Populasi terdiri dari banyak individu yang tersebar pada rentangan goegrafisi. Tetapi individu itu tidak selalu tersebar merata sehingga populasi organisme pada daerah yang ditanami tanaman tanaman jagung menjadi habitatnya. Mikroorganisme tanah juga mempengaruhi ekosistem dengan kontribusinya terhadap nutrisi tanaman, kesehatan tanaman, struktur tanah dan kesuburan tanah. Tanah mengandung sejumlah besar bakteri yang terdiri dari berbagai spesies, akan tetapi lebih dari 99% spesies ini masih belum diketahui dan tidak dapat dikultur. Tetapi, mikroorganisme yang ada pada tanah rizosfer terdapat beberapa macam seperti, fungi, bakteri, aktinomisetes, alga, dan nematoda.
Kata Kunci :Tanaman Jagung,Biofisik Tanah, Soil Fauna, Respirasi,Populasi Mikroorganisme
SUMMARY
Soil is the result of minerals and organic substances that have undergone a process of gradual change. The process of the relationship between physical soil and microbial life can be called a biophysical process. Corn plants are one of the agricultural products that have soil physical and chemical properties that can support the growth of corn and contain enough nutrients. Soil respiration is a process that occurs because of the life of microorganisms that carry out activities in the soil that can make organisms grow and develop. organisms in each activity
ii
need O2 or remove CO2 which is used as a basis for measuring soil respiration. Measurement of soil respiration better reflects the metabolic activity of an organism than the number, type, or development of soil organisms. the development of organisms is influenced by the population of organisms. The population consists of many individuals scattered in the range of integrity. But the individual is not always spread evenly so that the population of organisms in the area planted with corn plants becomes their habitat. Soil microorganisms also affect the ecosystem with its contribution to plant nutrition, plant health, soil structure and soil fertility. Soil contains a large number of bacteria consisting of various species, but more than 99% of these species are still unknown and cannot be cultured. However, there are several kinds of microorganisms present in the rhizosphere, such as fungi, bacteria, actinomycetes, algae, and nematodes.
Keywords : Corn Crops, Soil Biophysics, Soil Fauna, Respiration, Microorganism Population
iii
DAFTAR ISI
HALAMAN JUDUL...................................................................................... i
ABSTRAK..................................................................................................... ii
DAFTAR ISI.................................................................................................. iv
DAFTAR TABEL.......................................................................................... vi
DAFTAR GAMBAR..................................................................................... vii
BAB 1. PENDAHULUAN........................................................................... 1
1.1. Latar
Belakang..................................................................................1
1.2. Rumusan
Masalah.............................................................................3
1.3. Tujuan...........................................................................................
.....3
1.4. Manfaat.........................................................................................
.....4
BAB 2. TINJAUAN PUSTAKA................................................................. 5
2.1. Tanaman
Jagung...............................................................................5
2.2. Biofisik
Tanah...................................................................................6
2.3. Soil
Fauna.........................................................................................7
2.4. Respiras
i...........................................................................................8
2.5. Populasi MO
Total...........................................................................9
2.6. Populasi Mikroorganisme
Spesifik..................................................11
iv
2.7. Hipotesis.......................................................................................
...12
BAB 3. METODE PRAKTIKUM............................................................. 13
3.1. Biofisik
Tanah..................................................................................13
3.2. Soil
Fauna.........................................................................................17
3.3. Respirasi
Tanah ................................................................................20
3.4. Populasi MO
Total ...........................................................................23
3.5. Populasi Mikroorganisme
Spesifik..................................................26
BAB 4. HASIL DAN PEMBAHASAN...................................................... 30
4.1. Hasi
l.................................................................................................30
4.1.1. Biofisik Tanah.................................................................................. 30
4.1.2. Soil Fauna......................................................................................... 31
4.1.3. Respirasi Tanah ................................................................................ 34
4.1.4. Populasi MO Total ........................................................................... 35
4.1.5. Populasi Mikroorganisme Spesifik.................................................. 35
4.2.Pembahasan......................................................................................... 36
BAB 5.PENUTUP.......................................................................................... 42
5.1. Kesimpula
n.........................................................................................42
5.2.
Saran..................................................................................................42
v
Daftar Pustaka
Lampiran
vi
DAFTAR TABEL
Tabel Keterangan Halaman
Tabel 4. 1. Form Putk – Tanah Kering 30
Tabel 4.2 Hasil pengujian PUTK 30
Tabel 4.3. pengambilan sampel pertama 31
Tabel 4.4. pengambilan sampel tanah kedua 33
Tabel 4.5 Pengamatan respirasi tanah 34
Tabel 4.6. populasi mikroorganisme tanah 35
Tabel 4.7. Populasi Mikroorganisme Spesifik 35
vii
DAFTAR GAMBAR
Gambar Keterangan Halaman
Gambar 1. Grafik respirasi tanah 34
Gambar 2. Lokasi Lapang Utara Lampiran 1
Gambar 3. Lokasi Lapang timur Lampiran 1
Gambar 4. Lokasi Lapang barat Lampiran 1
Gambar 5. Lokasi Lapang selatan Lampiran 1
Gambar 6. Biofisik tanah Lampiran 1
Gambar 7. Soil fauna Lampiran 1
Gambar 8. Respirasi tanah Lampiran 1
Gambar 9. Populasi mikroorganisme tanah Lampiran 1
Gambar 10. Populasi mikroorganisme spesifik Lampiran 1
Gambar 11. Foto kelompok Lampiran 1
viii
BAB 1. PENDAHULUAN
1.1. Latar Belakang
Tanah rizosfer merupakan tanah yang di pengaruhi oleh aktivitas perakaran
tanaman yang dimana disekitar perakaran tersebut memiliki sifat-sifat kimia, fisik
dan biologi. Rizosfer dibagi dua yaitu rizosfer bagian dalam pada daerah
permukaan perakaran tanaman (inner rhizosphere), dan daerah disekitar perakaran
yaitu rizosfer bagian luar (outer rhizosphere). Daerah rizosfer di sebut juga
sebagai Rhizoplanne. Rhizoplanne merupakan suatu daerah dipermukaan akar
pada rizosfer. Jumlah pada mikroorganisme rizosfer bagian dalam biasanya lebih
besar dari rizosfer pada bagian luar, karena lebih banyak interaksi biokimia antara
akar dan mikroba. Pengaruh dari keseluruhan perakaran tanaman terhadap
mikroorganisme tanah disebut efek rizosfer. Ada beberapa faktor rizosfer seperti
kelembaban tanah, pH, temperatur, umur, tipe tanah dan kondisi tanaman yang
mempengaruhi efek rizosfer. Pada kegiatan laju dari kegiatan metabolik
mikroorganisme rizosfer berbeda dengan laju dalam tanah non-rizosfer. Jumlah di
jasad mikro disekitar akar yang dikenal sebagai daerah peralihan, berjumlah lebih
dari seratus kali bila dibandingkan dengan daerah yang bukan di dekat akar.
Tanaman yang ada pada daerah di rizosfer pada umumnya mengandung bakteri
Gram-negatif, berbentuk batang tidak berspora.
Tanaman jagung merupakan salah satu hasil pertanian yang bijinya
dimanfaatkan sebagai bahan pangan. Sifat fisik dan kimia tanah yang dapat
menunjang pertumbuhan jagung adalah bertekstur gembur (ringan) dengan
drainase yang baik dan mengandung hara yang cukup. Pada tanah bertekstur berat
diperlukan pemberian bahan organik berupa pupuk kandang, pupuk kandang
dapat digunakan sebagai suplementasi sumber N. Jenis tanah mempengaruhi
serapan hara oleh tanaman jagung, tetapi jenis tanah bukan merupakan faktor
penentu hasil jagung. Dinamika kesuburan tanah dalam budidaya jagung
menunjukkan kandungan C organik, total N, K, Ca dan Mg dipengaruhi oleh
lamanya pertanaman jagung di lapangan. Faktor penentu produktivitas jagung
terutama adalah ketersediaan hara N, P, K dan unsur mikro.
1
2
Kesesuain lahan aktual adalah kesesuaian lahan berdasarkan data sifat
biofisik tanah atau sumber daya lahan sebelum lahan tersebut diberikan masukan-
masukan yang diperlukan untuk mengatasi kendala. Data biofisik tersebut berupa
karakteristik tanah dan iklim yang berhubungan dengan persyaratan tumbuh
tanaman yang dievaluasi. Kesesuaian lahan potesial menggambarkan kesesuaian
lahan yang akan dicapai apabila dilakukan usaha-usaha perbaikan lahan yang
dievaluasi dapat berupa hutan konversi, lahan terlantar atau tidak produktif, atau
lahan pertanian yang produktivitasnya kurang memuaskan tetapi masih
memungkinkan untuk dapat ditingkatkan bila komoditasnya diganti dengan
tanaman yang lebih sesuai.
Tanah memiliki berbagai jenis biota tanah, antara lain mikroba (bakteri,
fungi, aktinomisetes, mikroflora, dan protozoa) serta fauna tanah. Masing-masing
biota tanah mempunyai fungsi yang khusus. fauna tanah, setiap fauna tanah
memiliki grup dan mempunyai fungsi ekologis yang khusus. Keanekaragaman
biota dalam tanah dapat digunakan sebagai indikator biologis kualitas tanah.
Aktivitas beberapa grup fauna tanah menguntungkan bagi tanaman, tetapi
beberapa grup fauna tanah lainnya dapat merugikan tanaman. Secara keseluruhan,
aktivitas berbagai grup biota tanah menciptakan agroekosistem lahan. Grup-grup
fauna yang dapat menguntungkan yaitu saprofaganus, geofagus, dan predator.
Respirasi tanah adalah suatu proses yang terjadi karena adanya kehidupan
mikroorganisme yang melakukan aktifitas hidup dan berkembangbiak dalam suatu
masa tanah. Mikroorganisme dalam setiap aktifitasnya membutuhkan O2 atau
mengeluarkan CO2 yang dijadikan dasar untuk pengukuran respirasi tanah.
Pengukuran respirasi tanah lebih mencerminkan aktivitas metabolik
mikroorganisme dari pada jumlah, tipe, atau perkembangan mikroorganisme
tanah. Respirasi tanah merupakan salah satu indikator aktivitas mikroba di dalam
tanah.
Mikroba tanah mempunyai peran yang sangat penting dalam proses penguraian
bahan organik kompleks, yang secara enzimatik akan membebaskan nutrien dari
fraksi mineral tanah sehingga tersedia bagi tanaman. Salah satu bakteri yang
penting adalah BPF. Bakteri BPF merupakan bakteri tanah yang bersifat non
3
patogen, sehingga termasuk dalam katagori bakteri pemacu pertumbuhan
tanaman. Bakteri tersebut menghasilkan vitamin dan fitohormon yang dapat
memperbaiki pertumbuhan akar tanaman serta meningkatkan serapan hara.
Bakteri pelarut fosfat merupakan satu-satunya kelompok bakteri yang dapat
melarutkan P yang terjerap permukaan oksida-oksida besi (Fe-P) dan almunium
(Al-P). Bakteri tersebut berperan juga dalam transfer energi, penyusunan protein,
koenzim, asam nukleat dan senyawa-senyawa metabolik lainnya yang dapat
menambah aktivitas penyerapan P pada tumbuhan yang kekurangan P. Secara
umum BPF yang dominant diisolasi dari rhizosfer tanah, sehingga termasuk
kedalam golongan mikroorganisme aerob pembentuk spora.
1.2. Rumusan Masalah
1. Bagaimana hubungan antara fisik tanah dengan kehidupan mikroba pada lahan
kering dengan tanaman jagung ?
2. Bagaimana cara menganalisis kelimpahan dan keragaman fauna pada lahan
kering dengan tanaman jagung ?
3. Bagaimana proses respirasi yang terjadi pada lahan kering dengan tanaman
jagung ?
4. Bagaimana enumerasi mikroorganisme total pada lahan kering dengan tanaman
jagung ?
5. Bagaimana cara perhitungan mikroorganisme spesifik bakteri pelarut fosfat
yang ada pada lahan kering dengan tanaman jagung ?
1.3. Tujuan
1. Untuk mengetahui hubungan antara fisik tanah dengan kehidupan mikroba
pada lahan kering dengan tanaman jagung
2. Untuk mengetahui cara menganalisis kelimpahan dan keragaman fauna pada
lahan kering dengan tanaman jagung
3. Untuk mengetahui proses siklus respirasi yang terjadi pada lahan kering
dengan tanaman jagung
4
4. Untuk mengetahui enumerasi mikroorganisme total pada lahan kering dengan
tanaman jagung
5. Untuk mengetahui cara perhitungan mikroorganisme spesifik pada lahan kering
dengan tanaman jagung
3.1. Manfaat
Identifikasi aktifitas dan populasi organisme tanah rizhofer di Desa
Karangrejo Kecamatan Sumbersari diharapkan dapat menjadi acuan dan
strategi manajemen lahan dalam pengembangan pertanian dengan
memanfaatkan aktifitas organisme yang terdapat pada lahan tanaman
jagungdi Desa Karangrejo Kecamatan Sumbersari.
BAB 2. TINJAUAN PUSTAKA
2.1. Tanaman Jagung
Rukmana.,(1997) menyatakan tanaman jagung termasuk dalam suku rumput-
rumputan. Jagung merupakan tanaman semusim atau dapat disebut dengan
tanaman annual. Jagung memiliki taksonomi yang spesiesnya bermacam-macam,
berkembang menghasilkan varietas baru sesuai kemajuan di bidang bioteknologi
pada pertanian. Berikut ialah klasifikasi dari tanaman jagung :
Kingdom : Plantae
Divisi : Spermatophyta
Kelas : Angiospermae
Kelas : Monocotyledoneae
Ordo : Graminae
Famili : Graminaceae
Genus : Zea
Spesies : Zea mays L.
Daerah yang dikehendaki oleh sebagian besar tanaman jagung yaitu daerah
beriklim sedang hingga beriklim subtropik/tropis basah. Jagung dapat tumbuh di
daerah yang terletak antara 0°- 50° LU hingga 0°- 40° LS. Pada lahan dataran
rendah hingga pegunungan jagung dapat tumbuh dengan baik diantara ketinggian
1.000-1.800 mdpl selama masa pertumbuhan. Pertumbuhan tanaman jagung yang
banyak diusahakan di Indonesia menghendaki suhu antara 25°-27° C.
Kandungan hara pada tanah sebagai media jagung harus memiliki kandungan
hara yang cukup. Jagung dikenal sebagai tanaman yang tidak mengharuskan
tumbuh ditanah yang khusus, jagungdapat tumbuh di lahan kering, sawah dan
pasang surut asalkan syarat tumbuh yang diperlukan terpenuhi. Jenis tanah yang
dapat ditanami jagung antara lain andosol, latosol, grumosol serta tanah berpasir.
Tanah bertekstur lempung atau liat berdebu (latosol) merupakan jenis tanah yang
terbaik untuk pertumbuhan jagung. Keasaman tanah yang baik bagi pertumbuhan
jagung antara pH 5,5 sampai 6,5 (AAK.,1993).
5
6
2.2. Biofisik Tanah
Tanah adalah hasil dari zat- zat mineral serta zat organik telah
mengalami proses perubahan secara berangsur-angsur. Proses perubahan
zat organik maupun zat-zat mineral berlangsung dengan waktu yang cukup
lama. Terbentuknya tanah juga dapat dipengaruhi oleh faktor alam atau
faktor lingkungan. Tanah merupakan media penting bagi tempat tumbuh
tanaman baik dari fase vegetatif sampai dengan generatif (Sutanto dan
Rachman., 2017)
Tanah selain merupakan media untuk pertumbuhan tanaman, tanah juga
berfungsi sebagai pemasok hara bagi tanaman. Tanah sebagai media tanam tentu
saja berperan penting dalam laju pertumbuhan bagi tanaman. Laju pertumbuhan
tanaman dikendalai oleh berbagai faktor dalam tanah sebagai contoh unsur hara.
Unsur hara yang diperlukan tanaman dapat diketahui dengan uji tanah guna
mengetahui kadar pupuk yang dibutuhkan (Hardiyanto et al., 2017).
Proses hubungan antara fisik tanah dengan kehidupan mikroba dapat
disebut dengan proses biofisik. Kehidupan mikroba dalam tanah diketahui dengan
pengambilan sampel tanah pada lahan lapang. PUTK(Perangkat Uji Tanah
Kering) serta PUTS(Perangkat Uji Tanah Sawah) menjadi alat guna membantu uji
sampel dimana digunakan untuk mengetaui kehidupan mikroba, khususnya ialah
untuk menganalisis kadar hara tanah secara kualitatif atau bersifat deskriptif untuk
menentukan status hara. Status hara yang dapat diukur ialah nitrogen, fosfor,
kalium, c-organik, serta Ph ( Robin and Dani., 2017)
Pengambilan sampel dapat dilakukan dengan memakai titik diagonal pada
satu petak sawah. Pengambilan sampel menggunakan titik diagonal pada satu
petak sawah diharapkan mendapat isolasi mikroba pada suatu satuan luas tanpa
harus melakukan pengambilan sampel di seluruh unit kawasan. Pengambilan
seperti ini selain menghemat waktu juga dapat menghemat biaya.
Pengujian tanah menggunakan PUTK maupun PUTS dapat membantu
dalam penetapan hara. Penetapan hara baik pada tanah sawah maupun tanah
kering dilakukan guna mengetahui rekomendasi pemupukan tiap lahan. Penetapan
hara dilakukan sehingga diharapkan tidak terjadinya kesalahan dalam pemupukan.
7
8
2.3. Soil Fauna
Soil fauna atau disebut hewan tanah adalah fauna yang hidup di
tanah, baik yang hidup di permukaan tanah maupun yang terdapat di
dalam tanah. Beberapa fauna tanah, seperti herbivora, sebenarnya
memakan tumbuh-tumbuhan yang hidup di atas akarnya, tetapi juga hidup
dari tumbuh-tumbuhan yang sudah mati. Jika telah mengalami kematian,
hewan-hewan tersebut memberikan masukan bagi tumbuhan yang masih
hidup. Biota tanah termasuk bakteri, jamur, protozoa, nematoda, tungau,
collembolans, annelida dan cacing tanah dan makroarthropod.Kehidupan
hewan tanah yang lain merupakan salah satu kelompok heterotrof yaitu
makhluk hidup di luar tumbuh-tumbuhan dan bacteria, yang hidupnya
tergantung dari tersedia makhluk hidup (Jesus, at all 2014).
Probiotik merupakan makanan tambahan berupa sel-sel mikroba
hidup, yang memiliki pengaruh menguntungkan bagi hewan tanah yang
mengkonsumsimelalui penyeimbangan flora mikroba intestinalnya.
Mikroba intestinal merupakan mikroba tanah memiliki peranan yang
menguntungan bagi pertanian, berperan dalam menghancurkan limbah
organik, hara tanaman, fiksasi biologis nitrogen, pelarutan fosfat,
merangsang pertumbuhan, biokontrol patogen dan membantu penyerapan
unsur hara. Bioteknologi berbasis mikroba dikembangkan dengan
memanfaatkan peran- peran penting mikroba tersebut. Tiga unsur hara
penting tanaman, yaitu Nitrogen (N), fosfat (P), dan kalium (K)
seluruhnya melibatkan aktivitas mikroba tanah (Feliatra, dkk 2014).
Ukuran hewan tanah dapat dibagi menjadi mikrofauna, mesofauna dan
makro fauna. Mikrofauna adalah hewan yang mempunyai ukuran tubuhnya
berkisaran dari 0,2 mm, seperti protozoa dan nematoda yang menjadi
mikropredator bagi mikroorganisme lain serta mejadi parasit pada tanaman.
Mesofauna adalah hewan yang mempunya ukuran tubuh berkisaran antar 0,2-
2mm, seperti mikroarthropoda, acarirana yang menjadi utama seresah atau bahan
organik. Makro fauna adalah hewan yang mempunyai ukuran tubuhnya berkisaran
antara 2-20 mm, yang terdiri dari hebivora dan carnivora, seperti arthropoda yaitu
9
crustacea, chilopoda, diplopoda, arachida, serangga, serta hewan - hewan kecil
yang bersarang didalam tanah. (widyati, 2017).
10
Faktor lingkungan berperan sangat penting dalam menentukan
berbagai pola penyebaran fauna tanah faktor biotik dan antibiotik bekerja
secara bersama-sama dalam satu ekosistem dan penampilan organisme.
Parameter yang dapat diukur untuk mengetahui keadaan suatu ekosistem
dengan melihat nilai keaneragaman. Keanekaragaman fauna tanah dapat
dilihat dengan menghitung indeks. Faktor yang mempengaruhi
keanekaragaman serangga tanah yaitu kekayaan spesies dan kemeratan
spesies. Komunitas yang stabil indeks kekayaan jenis dan indeks
kemeratan jenis tinggi pada omunitas yang terganggu karena adanya
tangan manusia. (sumardi dkk, 2009).
2.4. Respirasi Tanah
Respirasi adalah proses penguraian bahan makanan yang
menghasilkan energi. Respirasi dilakukan oleh semua penyusun tubuh,
baik sel-sel tumbuhan maupun sel hewan dan manusia. Respirasi
dilakukan baik pada siang maupun malam hari. Sebagaimana dalam semua
aktivitas makhluk hidup memerlukan energi begitu juga dengan tumbuhan.
Respirasi terjadi pada seluruh bagian tubuh tumbuhan, pada tumbuhan
tingkat tinggi respirasi terjadi baik pada akar, batang maupun daun dan
secara kimia pada respirasi aerobik pada karbohidrat adalah kebalikan
fotosintesis.Respirasi pembakaran glukosa oleh oksigen akan
menghasilkan energi karena semua bagian tumbuhan tersusun atas
jaringan dan jaringan tersusun atas sel, maka respirasi terjadi pada
sel(Novitasari, 2017).
Respirasi anaerob adalah reaksi pemecahan karbohidrat untuk
mendapatkan energi tanpa menggunakan oksigen. Respirasi anaerob
menggunakan senyawa tertentu misalnya asam fosfoenol piruvat atau asetal
dehida, sehingga pengikat hidrogen dan membentuk asam laktat atau alkohol.
Respirasi anaerob terjadi pada jaringan yang kekurangan oksigen, akan tetapi
tumbuhan yang terendam air, biji-biji dengan kulit tebal yang sulit ditembus oleh
oksigen, sel-sel dan bakteri anaerob. Bahan baku respirasi anaerob pada peragian
11
adalah glukosa. Selain glukosa bahan baku seperti fruktosa, galaktosa dan malosa
juga dapat diubah menjadi alkohol. Hasil akhirnya adalah alkohol, karbon
dioksida dan energi. Glukosa tidak terurai lengkap menjadi air
dankarbondioksida, energi yang dihasilkan lebih kecil dibandingkan respirasi
aerob (Lukman, 2016).
Respirasi aerob yaitu respirasi yang menggunakan oksigen oksigen
bebas untuk mendapatkan energi. Persamaan proses respirasi aerob secara
sederhana dapat dituliskan C6H12O6 + 6H2O à 6H2O + 6CO2 + 675 kal.
Kenyataan reaksi yang terjadi tidak sesederhana. Banyak tahapan yang
terjadi dari awal hingga terbentuknya energi (Viticchieaat all, 2015).
Proses respirasi diawali dengan adanya penangkapan O2 dari lingkungan.
Proses transport gas-gas dalam tumbuhan secara keseluruhan berlangsung secara
difusi. Konsentrasi karbondioksida bebas meningkat dengan bertambahnya
kedalaman. Tinggi karbondioksida bebas dengan proses respirasi dan dekomposisi
bahan organic. Oksigen yang digunakan dalam respirasi masuk ke dalam setiap
sel tumbuhan dengan jalan difusi melalui ruang antar sel, dinding sel, sitoplasma
dan membran sel. Respirasi akan berdifusi ke luar sel dan masuk ke dalam ruang
antar sel. Hal ini karena membran plasma dan protoplasma sel tumbuhan sangat
permeabel bagi kedua gas tersebut.Mengambil O2 dari udara, O2 kemudian
digunakan dalam proses respirasi dengan beberapa tahapan, diantaranya yaitu
glikolisis, dekarboksilasi oksidatif, siklus asam sitrat, dan transpor electron (Zaki
dkk, 2014).
2.5. Populasi MO Total
Populasi adalah sekelompok organisme yang mempunyai spesies
sama serta hidup atau menempati kawasan pada waktu tertentu. Populasi
memiliki sifat-sifat tertentu seperti kepadatan, tingkat kelahiran, tingkat
kematian, sebaran umur dan sex, anak, individu muda, dewasa dengan
jenis kelamin betina atau jantan. Sifat-sifat ini dapat dijadikan sebagai
parameter untuk mengetahui atau memahami kondisi suatu populasi secara
alami maupun perubahan kondisi populasi karena adanya pengaruh
12
perubahan lingkungan. Sebagai salah satu sifat populasi, densitas
merupakan cerminan ukuran populasi yang hidup dalam kawasan tertentu.
Aspek ekologi X. novoguineensis dimana tumbuhan inimemiliki
kemampuan tahan terhadap api atau kebakaran namun memiliki daya
regenerasi yang rendah (wilujeng dkk, 2015)
Populasi terdiri dari banyak individu yang tersebar pada rentangan
goegrafisi. Tetapi individu itu tidak selalu tersebar merata. Pola
penyebaran, yaitu menggerombol, acak dan tersebar. Pola distribusi ini
disebabkan oleh tipe tingkah laku individu yang berbeda. Disatu pihak,
menggerombol sebagai akibat dari tertariknya individu-individu pada
tempat yang sama, karena lingkungan yang cocok atau tempat berkumpul
untuk fungsi sosial. Misalnya perkawinan, dipihak lain tersebar sebagai
interaksi antagonis antar individu. Daya tarik bersama atau penyebaran
sosial individu-individu lain dalam populasi. Pertumbuhan potensial
populasi manusia yang terdiri dari banyak wanita umur 15-35 tahun adalah
lebih besar pada populasi yang terdiri dari kebanyakan laki-laki tua atau
anak-anak. Tingkat pertumbuhan populasi yaitu sebagai hasil akhir dari
kelahiran dan kematian, juga mempengaruhi struktur umur dan populasi
(williams at all, 2015)
Perhitungan populasi baik untuk hewan maupun tumbuhan dapat
dilaksanakan dengan dua cara yaitu secara langsung dan tidak langsung.
Secara tidak langsung yaitu dengan perkiraan besarnya populasi
sedemikian rupa sesuai dengan sifat hewan atau tumbuhan yang akan
dihitung. Perhitungan populasi protozoa dilakukan dengan menggunakan
17 counting chamber dengan larutan garam formalin yang dibuat dari
campuran formalin dengan NaCl fisiologis. ( Melani, 2017)
Kerapatan populasi merupakan ukuran besar populasi yang
berhubungan dengan satuan ruang, yang umumnya diteliti dan dinyatakan
sabagai cacah individu atau biomassa per satuan luas per satuan isi.
Kadang kala penting untuk membedakan kerapatan kasar dari kerapatan
ekologik (kerapatan spesifik). Kerapatan kasar adalah cacah atau biomassa
13
persatuan ruang total, sedangkan kerapatan ekologik adalah cacah individu
biomassa persatuan ruang habitat. (Ernikawati, 2017).
14
2.6. Populasi Mikroorganisme Spesifik
Bakteri pelarut fosfat merupakan satu-satunya kelompok bakteri yang
dapat melarutkan P yang terjerap permukaan oksida-oksida besi (Fe-P) dan
almunium (Al-P). karakteristik bakteri pelarut fosfat yaitu bakteri pelarut fosfat
yang tumbuh yang memiliki bentuk, warna dan ukuran yang berbeda kemudian
dilakukan pengamatan secara makroskopis, mikroskopis dan uji biokimia. Bakteri
pelarut fosfat terdapat enam isolat dari berbagai rizosfer tanaman yaitu Bacillus
mycoides, Pseudomonas mallei, P. cepaceae, BPF 2 Banten, BPF AVM kering,
dan BPF AVM lembab ( Setiawati,dkk. 2014)
Mikroorganisme tanah juga mempengaruhi ekosistem dengan
kontribusinya terhadap nutrisi tanaman, kesehatan tanaman, struktur tanah
dan kesuburan tanah. Tanah mengandung sejumlah besar bakteri yang
terdiri dari berbagai spesies, akan tetapi lebih dari 99% spesies ini masih
belum diketahui dan tidak dapat dikultur. Tetapi, mikroorganisme yang
ada pada tanah rizosfer terdapat beberapa macam seperti, fungi, bakteri,
aktinomisetes, alga, dan nematoda.Tanaman dan mikroba berinteraksi dan
saling menstimulasi yang disebabkan oleh eksudat akar. Sedangkan
eksudat akar mempengaruhi pertumbuhan dan aktivitas mikroorganisme di
rizosfer. Akar tanaman akan mengeluarkan beberapa senyawa seperti asam
amino, vitamin, gula, tannin. Jumlah dan tipe perakaran mempengaruhi
jumlah dan kualitas eksudat akar. Sedangkan jumlah dan komposisi dari
asam amino yang berasal dari eksudat tergantung pada spesies tanaman
dan fase pertumbuhan tanaman. Rizosfer merupakan daerah yang sangat
dipengaruhi oleh aktifitas akar dan jaraknya berkisar antara 1-4 mm dari
akar. Rizosfer juga merupakan daerah yang ideal bagi tumbuh dan
berkembangnya mikroba tanah. fungsinya yaitu sebagai penyedia nutrisi
dan juga sebagai tempat tumbuh dan berkembangnya mikroorganisme.
(Sudrajat,dkk. 2014)
Menurut, Sudjana Briljan (2014). Tanaman jagung merupakan
tanaman yang responsif terhadap pemupukan. Pupuk nitrogen merupakan
kunci utama dalam usaha meningkatkan produksi jagung. Pemupukan
15
dilakukan sebanyak 2 kali pada umur 10 hari setelah tanam (hst) dan 35
hst. Dosis pupuk yang digunakan terdiri atas 300 kg NPK Phonska/ha dan
200 kg urea/ha, dosis ini merupakan rekomendasi dari hasil analisis tanah.
Pemberian pupuk dilakukan dengan menggunakan tugal, sedalam 7-15 cm,
dengan jarak dari kedua sisi tanaman 5 cm. Pada saat pemupukan, lubang
pupuk ditutup kembali dengan tanah.
Berbagai spesies mikroorganisme hidup di sekitar daerah
perakaran tanaman. Salah satu mikroorganisme penting adalah
mikroorganisme pelarut fosfat (MPF). Peranan MPF di dalam tanah adalah
membantu melarutkan P yang umumnya dalam bentuk tidak larut menjadi
bentuk terlarut sehingga dapat digunakan oleh tanaman. MPF
menghasilkan asam-asam organik yang dapat menggantikan kedudukan P
dalam ikatanya dengan Al dan Fe sehingga P akan dilepaskan menjadi
Plarut. Semakin tinggi populasi mikroba pelarut fosfat (MPF) akan
semakin banyak asam organik yang dihasilkan sehingga P yang dapat
dilarutkan juga semakin tinggi. Pelarutan fosfat secara biologis terjadi
mikroorganisme karena menghasilkan dua enzim yaitu enzim fosfatase
dan enzim fitase. Enzim fosfatase merupakan enzim yang akan dihasilkan
apabila ketersediaan fosfat rendah. Fosfatase diekskresi-kan oleh akar
tanaman dan mikroorganisme, dari keduanya tersebut mikroorganisme
lebih dominan dalam menghasilkan fhosfat. (Musafa, dkk.2015).
2.7. Hipotesis
Pengambilan contoh tanah dapat menjadi perwakilan gambaran
kondisi tanah di suatu kawasan secara keseluruhan. Perbedaan komposisi
dan keanekaragaman serangga dipermukaan tanah pada lahan homogen
dan heterogen. Adanyaperbedaan eksistensi dan biomassa fauna tanah
pada linkungan berbagai sistem budidaya tanaman. Interaksi antara
perlakuan populasi tnaman dan dosis pupuk untuk memperikan produksi
tanaman jagung tertinggi dibndingkan dengan intraksi semua perlakuan
16
sehingga karakteristik dan isolat yang ada pada akar tanaman jagung di
desa karangrejo.
BAB 3. METODE PENELITIAN
3.1 Biofisik Tanah
3.1.1 Waktu Dan Tempat
Praktikum Biologi Tanah acara yang pertama “Biofisik Tanah” diadakan
di Desa Karangrejo dan di Laboratorium Biologi Tanah jurusan Ilmu Tanah
Universitas Jember pada hari Senin, 24 September 2018 pukul 09:00 W.I.B.
3.1.2 Alat
- Sekop atau sendok tanah
- Bor tanah
- Kantong plastik
- Ice box
- Pisau / gunting
- Kertas label
- Ember plastik
- Botol bertutup
- Selotip
- tabung reaksi beserta rak
- Sendok spatula
- Sikat botol
- Pengaduk kaca
- Stopwatch
3.1.3 Bahan
- Alkohol 90-95%
- Pereaksi pH-1
- Pereaksi pH-2
- Pereaksi kebutuhan kapur
- Pereaksi C-1
- Pereaksi C-2
13
14
- Pereaksi K-1
- Pereaksi K-2
- Pereaksi K-3
3.1.4 Prosedur
- Mencatat keadaan fisik lingkungan di lokasi sampel.
Contoh : jenis penggunaan tanah, vegetasi, riwayat penanaman, keadaan
permukaan tanah, dan lain-lain.
- Membersihkan permukaan tanah dari serasah ataupun plastik.
- Menggali tanah dengan bor atau pun sekop.
- Mengambil sampel tanah menggunakan bor tanah lalu menyimpan di kantong
plastik, botol tertutup untuk sampel tanah yang akan digunakan untuk tanah
anaerobik, sedangkan ember untuk tanah komposit lalu masukkan ke ice box
guna penelitian berikutnya.
- Mengambil 12 sendok spatula sampel tanah, memasukkannya ke dalam tabung
reaksi.
- Menambahkan 4 ml K1 mengaduknya sampai homogen dengan pengaduk
kaca, mendiamkannya sampai 5 menit.
- Menambahkan 2 tetes pereaksi K2, mengocoknya sebentar lalu
mendiamkannya selama 5 menit.
- Menambahkan 2 ml K3 dengan perlahan melalui dinding-dinding tabung,
membiarkan hingga larutan dengan tanah mengenda hingga terbentuk endapan
putih antara larutan K3 dengan bawahnya.
- Mencatat hasil pengujian reaksi Kalium
- Membersihkan tabung reaksi.
- Mengambil 12 sendok spatula sampel tanah, memasukkannya ke dalam tabung
reaksi.
- Menambahkan 4 ml perekasi pH-1, kemudian mengaduknya sampai homogen
dengan pengaduk kaca.
- Menambahkan 2 tetes indikator warna pH-2.
15
- Mendiamkannya selama 10 menit hingga terbentuk perbedaan warna antara
bagian atas dan bawah.
- Membandingkan warna yang muncul.
- Menambah pereaksi kebutuhan kapur guna mengetahui kebutuhan kapur yang
akan ditambahkan.
- Mencatat hasil pengujian reaksi pH.
- Membersihkan tabung reaksi.
- Mengambil tanah uji sebanyak ½ sendok spatula kemudia memasukan kedalam
tabung reaksi
- menambahkan 1 ml Pereaksi C-1, kemudian mengaduknya sampai homogen
- menaambahkan 3 tetes Pereaksi C-2 (jangan diaduk).
- Menunggu ±10 menit lalu mengamati ketinggian busa yang terbentuk.
- Mencatat hasil pengujian C-organik
- Membersihkan tabung reaksi
- Mengambil tanah uji sebanyak ½ sendok spatula memasukannya kedalam
tabung reaksi
- Menambahkan 3 ml pereaksi P-1, kemudian mengaduk sampai homogen
- Menambahkan 10 butir atau seujung spatula Pereaksi P-2 (dibutuhkan hanya
dalam jumlah sedikit sekali), lalu mengocoknya selama 1 menit
- Mendiamkannya selama ±10 menit
- Membandingkan warna yang muncul dari larutan jernih di atas permukaan
tanah dengan bagan warna P tanah.
- Mencatat hasil pengujian C-organik
- Membersihkan tabung reaksi
16
3.1.5 Diagram Alir
Mencatat keadaan fisik lingkungan di lokasi sampel
Membersihkan permukaan tanah dari serasah ataupun plastik lalu menggali tanah dengan bor atau sekop
Menguji sampel tanah menggunakan perangkat uji tanah kering
Mengambil 12 sendok spatula sampel tanah,
memasukkannya ke dalam tabung reaksi
Menambahkan 4 ml k1, mengaduknya sampai homogen, lalu mendiamkannya sampai 5 menit
Menambahkan 2 ml k3 dengan perlahan melalui dinding tabung, menunggu hingga terbentuk endapan putih antara
larutan
Mencatat hasil pengujian reaksi kalium, lalu membersihkan tabung reaksi
Mengambil 12 sendok spatula sampel
tanah,memasukkannya ke dalam tabung reaksi
Menambahkan 4 ml p H-1, kemudian mengaduknya sampai homogen dengan pengaduk kaca.
Mencatat hasil pngujian C-Organik, membersihkan tabung reaksi
Menambahkan 3 tetes pereaksi C-2 (jangan mengaduknya), menunggunya ± 10 menit lalu mengamati
ketinggian busa yang terbentuk
Mengambil 12 sendok spatula sampel
tanah,memasukkannya ke dalam tabung reaksi
Menambahkan 2 tetes indikator warna p H-2, mendiamkannya 10 menit hingga terbentuk perbedaan
warna
Mengambil tanah uji 12 sendok spatula sampel tanah,
memasukkannya ke dalam tabung reaksi
Mencatat hasil pengujian reaksi p H, membersihkan tabung reaksi
Menambahkan 1 ml pereaksi C-1, kemudian mengaduknya sampai homogen
Menambahkan 3 ml pereaksi P-1, mengaduknya sampai homogen, lalu menambahkan seujung spatula pereaksi P-
2
Mengocoknya selama 1 menit, mendiamkan selama ± 10 menit, membandingkan warna yang muncul
Mencatat hasil pengujian p(fosfor), membersihkan tabung reaksi
17
3.2 Soil Fauna
3.2.1 Waktu dan Tempat
Praktikum Biologi Tanah acara kedua” Soil Fauna” diadakan di Desa
Karangrejo dan di Laboratorium Biologi Tanah jurusan Ilmu Tanah Universitas
Jember pada hari senin 1, Oktober 2018 pukul 09.00 W.I.B.
3.2.2 Alat
- Meteran kayu ukuran 1 m
- Meteran gulung ukuran 50 m terbuat dari logam atau fiber glas
- Meteran siku dari kayu atau logam
- Kayu/bambu persegi dengan ukuran 25×25 cm
- Cangkul
- Kantung kain (dari katun)
- Mikroskop
- Termometer
- Higrometer
3.2.3 Bahan
- Sampel Tanah
3.2.4 Prosedur
3.2.4.1 Pengambilan Sampel
- Menetapkan lokasi titik pengambilan sampel tanah
- Menetapkan posisi blok dengan dengan ukuran 25×25 cm
- Meletakkan kayu/bambu yang berbentuk persegi dengan ukuran 25×25 cm ke
posisi blok yang sudah ditentukan
- Menyangkul sisi-sisi blok hingga kedalaman 20-30 cm
- Mengambil tanah blok
- Meletakkan tanah sampel ke kain yang sudah disediakan
- Mengamati fauna tanah yang ada di tanah tersebut
18
- Setelah selesai mengamati makrofauna, sampel tanah dikembalikan ke tempat
semula.
3.2.4.2 Pengukuran faktor fisik lingkungan
- Melakukan pengukuran suhu udara, suhu tanah, dan kelembapan udara relatif
serta keadaan cuaca pada saat pengumpulan hasil tangkapan.
- Mengukur suhu udara dengan menggunakan termometer yang digantungkan
kira-kira satu meter di atas permukaan tanah, sedangkan untuk mengukur
suhu tanah, masukkan termometer ke dalam tanah dengan cara membuat
lubang menggunakan besi berdiameter sama dengan termometer yang
digunakan, kemudian masukan termometer ke dalam lubang tersebut sampai
kedalaman yang dikehendaki, misal untuk lapisan olah cukup sampai
kedalaman 20 cm.
- Menggunakan higrometer untuk mengukur kelembapan udara relatif,
pengukuran dilakukan antara jam 9.00 sampai jam 11.00.
3.2.4.3 Pelabelan
- Memberi label pada semua contoh yang diambil dan simpan pada tempat-
tempat khusus sesuai keperluan seperti kantung kain katun untuk contoh
tanah, botol-botol tempat menyimpan contoh sesuai tempat, waktu
pengambilan, kedalaman tanah, dan lain-lain pada saat pekerjaan di lapangan.
- Setelah seluruh keperluan pengambilan contoh telah siap, kemudian
membawa contoh ke laboratorium untuk mengidentifikasinya.
- Menyiapkan buku catatan khusus untuk mencatat keadaan yang tidak
berhubungan langsung dengan pekerjaan pengambilan contoh tanah, namun
mendukung dan mempengaruhi secara langsung keberadaan fauna tanah di
lapangan, seperti suhu udara, cuaca, musim, tipe agrosistem, dll, yang perlu
dicatat secara khusus
19
3.2.4.4 Pemisahan fauna tanah dan pengelompokannya
- Memisah-misahkan contoh hewan permukaan tanah dari lapangan dengan
metode sortasi dengan tangan, menurut jenisnya dengan menggunakan
stereomikroskop
- Setelah dihitung kemudian awetkan dalam larutan formalin 4%.
- Contoh fauna tanah yang diambil menurut kedalaman yang telah ditentukan
masukkan kedalam kantung yang dibuat dari kain katun, dan contoh tanah
dalam perjalanan ke laboratorium tidak boleh lebih dari empat jam agar
hewan tidak mati di perjalan.
3.2.5. Diagram Alir
Menyiapkan alat dan bahan
Menyiapkan lokasi titik pengambilan sampel
Menetapkan posisi balok dengan ukuran 25 x 25cm
Meletakkan kayu / bambu bentuk persegi dengan ukuran 25 x 25 cm ke osisi blok yang sudah
ditentukan
Mencangkul sisi sisi blok hingga kedalaman 20-30 cm
Mengambil tanah blok
Meletakkan tanah sampel ke kain yang sudah disediakan
Mengamati fauna tanah yang ada di tanah tersebut
20
3.3. Respirasi
3.3.1 Waktu dan Tempat
Waktu dan tempat praktikum Biologi acara kedua yaitu Respirasi dilakukan
di Laboratorium Biologi Jurusan Tanah pada hari selasa tanggal 02 Oktober 2018
pukul 11.40 WIB – Selesai.
3.3.2 Alat
1. Buret
2. Stoples plastik kedap udara
3. Botol plastik
4. Stirer
5. Labu Erlenmeyer
6. Corong
7. Beker gelas
3.3.3 Bahan
1. KOH 0,2 N
2. BaCl2 3N
3. HCl 0,2N
4. Indikator fenoptalin dan metil orange 0,1% (1 g/100 ml alkohol 96%)
3.3.4 Prosedur Kerja
1. Masukan 100 g contoh tanah pada kapasitas lapang ke dalam stoples, dan 1
botol plastik terbuka berisi 10 ml 0,2N KOH lalu stopes ditutup rapat selama 7
hari inkubasi. Cara yang sama juga dilakukan untuk control, yaitu stoples yang
tidak diisi contoh tanah. Setelah 7 hari, ambil botol plastic yang berisi KOH
dan CO2 yang sudah terikat, lalu tambahkan 2 tetes indicator fenoptalin dan
titrasi dengan 0,2N HCl sampai warna larutan berubah dari merah muda
menjadi bening.
21
2. Selanjutnya tetesi KOH dengan 2 tetes metil orange sehingga larutan berubah
menjadi kuning. Titrasi kembali dengan HCl 0,2N sampai warna kuning
berubah menjadi oranye.
3. Kadar CO2 pada masing-masing perlakuan diperoleh setelah dikurangi kadar
CO2 pada stoples tanpa tanah. Kadar air tanah ditentukan setelah pengukuran
CO2 dan hasilnya dinyatakan dalam berat kering oven 105 derajat celcius.
3.3.5 Perhitungan
(a - b) x t x 2,4 x 100/n = r
Keterangan:
r = jumlah CO2 yang dihasilkan
a = ml HCl untuk stoples dengan contoh tanah
b = ml HCl untuk stoples tanpa contoh tanah (blanko)
t = normalitas HCl (lihat perhitungan t di bawah)
n = jumlah hari inkubasi
100 = 100 g contoh tanah
2,4 = dari perhitungan sbb :
1 ml HCl 0,2 N = 1 x 0,2 = 0,2 me HCl
0,2 me HCl setara 0,2 me CO2
0,2 x 44 mg CO2 = 8,8 mg CO2 (berat molekul CO2 = 44)
C / CO2 = (12 / 44) x 8,8 mg = 2,4 mg CO2-C
Penentuan normalitas :
- Masukkan 16,67 ml HCl 37% (12 N) ke dalam labu ukur 1 l, kemudian encerkan
dengan akuades sampai volume 1.000 ml.
- Masukkan 9,535 g boraks (Na2B4O7.H2O BM = 381,42) ke dalam labu ukur
250 ml dan encerkan dengan akuades sampai volume 250 ml.
- Masukkan 10 ml boraks dan 2 tetes indikator metil orange ke dalam labu
Erlenmeyer, lalu titrasi dengan HCl.
Perhitungan :
a mg / 381,42 / 2 = t
t = normalitas HCl
22
Catatan: Karena HCl yang distandarisasi 0,2 N maka larutan yang dipakai boraks
0,2 N
3.3.6 Diagram Alir
Mengukur kadar CO2 pada masing-masing perlakuan dengan mengurangi kadar CO2 pada stoples tanpa tanah
Mentitrasi kembali KOH dengan HCl 0,2N sampai warna kuning berubah menjadi oranye
Menetesi KOH dengan 2 tetes metil orange
Menambahkan 2 tetes indicator fenoptalin dan titrasi dengan 0,2N HCl ke
botol plastik yang berisi KOH dan CO2 yang sudah terikat sampai warna
larutan berubah dari merah muda menjadi bening setelah 7 hari
Memasukan tanah kedalam 10 ml 0,2N KOH kedalam botol plastik lalu stopes ditutup rapat selama 7 hari inkubasi
Memasukan 100 g contoh tanah pada kapasitas lapang ke dalam stoples
23
3.4 Penetapan Populasi Mikroorganisme dalam Tanah.
3.4.1 waktu dan Tempat
Praktikum Biologi Tanah acara keempat “Penetapan Populasi
Mikroorganisme dalam Tanah” diadakan di Laboratorium Biologi Tanah lantai
dua Jurusan Ilmu Tanah, Fakultas Pertanian, Universitas Jember, pada hari senin,
15 oktober 2018.
3.4.2 Alat
- Elenmeyer 250 ml.
- Tabung reaksi.
- Autoclave.
- Bunsen.
- Cawan petri.
- Kapas steril.
- Colony counter number.
2.4.3 Bahan
- Media PCA (plate Count Agar).
- Larutan Fisiologis.
- Alcohol.
- Spirtus.
- Contoh tanah.
2.4.4 Prosedur
- Masing – masing kelompok menyiapkan cawan petri steril dan larutan
fisiologis 9 ml dalam tabung reaksi dan diautoclave.
- Siapkan contoh tanah timbang 10 gram ke dalam 90 ml larutan fisiologis yang
ditempatkan dalam Erlenmeyer 250 ml, larutan tersebut bernilai 10 -1. Lakukan
penggojokan selama 15 menit.
- Buat seri pengenceran dengan cara memipet 10-1 sejumlah 1 ml ke dalam
larutan fisiologis di tabung reaksi kemudian di vortex agar suspense mikrobia
24
homogen. Suspensi yang baru dibuat ini adalah pengenceran 100 kali atau 10-2.
Begitulah seterusnya sampai diperoleh pengenceran10-7
- Pipet 1 ml dari pengenceran10 -6. 10 -7 dan 10 -8 ke dalam cawan petri steril dan
ulang sampai 3 kali setiap pengencaran tersebut.
- Siapkan media PCA yang telah didinginkan dengan temperatur 40 – 45oC,
kemudian tuangkan dalam petri tersebut + 15 ml lewat bunsen, putar 3 kali
agar media rata keseluruh cawan.
- Setelah media benar – benar padat, inkubasikan pada temperatur yang
- diinginkan letakkan cawan terbalik pada incubator agar uap air tidak menempel
pada cawan petri.
- Inkubasikan 5 – 7 hari kemudian lakukan perhitungan. Jumlah koloni di dua
cawan petri yang berturut – turut pengencerannya dari contoh yang sama harus
merupakan kelipatan 10 yang sama dengan pengenceran.
- Bila dari pengenceran yang paling tinggi jumlah koloni melebihi 300 koloni
percawan petri berarti bahwa pengenceran terlalu rendah, sebaliknya bila
pengenceran yang paling rendah jumlah koloni kurang dari 30 , ini berarti
bahwa pengenceran terlalu tinggi, jika semua cawan petri menghasilkan koloni
yang memuaskan, pilih cawan petri yang berisi 30 sampai 300 koloni percawan
petri. Untuk memudahkan perhitungan gunakan Colony Counter Number.
- Perhitungan dari hasil. Kalikan rata – rata jumlah koloni per cawan petri
- dengan faktor pengenceran untuk mendapatkan jumlah mikroorganisme total
per gram contoh (tanah) kering udara. Hasil ini dikonversikan ke jumlah
mikroorganisme didalam 1 gram tanah kering mutlak dengan
- memperhitungkan kadar air tanah.
3.4.5 Diagram Alir.
Menyiapkan alat dan bahan
Menyiapkan tanah dan menimbang 10 gr ke dalam 90 ml larutan fisiologis di Erlenmeyer 250 ml.
Menggojok selama 15 menit
25
Membuat seri pengenceran sampai 10-7 sejumlah 1 ml larutan fisiologis di setiap tabung reaksi kemudian di
vortex.
Memipet 1 ml dari pengenceran 10-6, 10-7, 10-8 ke dalam cawan petri
Menyiapkan media PCA yang telah didinginkan dengan temperature 40-450C, menuangkan dalam petri
tersebut ± 15 ml lewat Bunsen
Menginkubasi 5-7 hari, kemudian melakukan perhitungan
Menghitung dengan colony counter number
26
3.5 Penetapan Populasi Bakteri Pelarut Fosfat
3.5.1 Waktu dan Tempat
Praktikum Biologi Tanah acara keempat “Penetapan Populasi Bakteri
Pelarut Fosfat” diadakan di Laboratorium Biologi Tanah lantai dua Jurusan Ilmu
Tanah, Fakultas Pertanian, Universitas Jember, pada hari senin, 22 oktober 2018.
3.5.2 Alat
- Erlenmeyer 250 ml.
- Tabung reaksi.
- Autoclave.
- Microppete.
- Busen.
- Cawan petri.
- Colony counter number.
- Kapas steril.
3.5.3 Bahan
- Media pykovskaya.
- Larutan fisiologis (8.5 gr/ liter).
- Alcohol.
- Spirtus
3.5.4 Prosedur
- Menyiapkan cawan petri steril dan larutan fisiologis 9 ml dalam tabung reaksi
dan diautoclave.
- Siapkan contoh tanah timbang 10 gram ke dalam 90 ml larutan fisiologis yang
ditempatkan dalam Erlenmeyer 250 ml, larutan tersebut bernilai 10 -1.
- Buat seri pengenceran dengan cara memipet 10 -1 sejumlah 1 ml ke dalam
larutan fisiologis di tabung reaksi kemudian di vortex agar susupensi bacteria
homogen. Susupensi yang baru dibuat ini adalah pengenceran 100 kali atau 10 -
2. Begitulah seterusnya sampai diperoleh pengenceran 10 -7.
27
- Pipet 1 ml dari pengenceran10 -5. 10 -6 dan 10 -7 ke dalam cawan petri steril dan
ulang sampai 3 kali setiap pengencaran tersebut.
- Siapkan media Pykovskaya yang telah didinginkan dengan temperature 40 –
45oC, kemudian tuangkan dalam petri tersebut ± 15 ml lewat bunsen, putar 3
kali agar media rata keseluruh cawan.
- Setelah media benar – benar padat, inkubasikan pada temperatur yang
- Inkubasikan 5 – 7 hari kemudian lakukan perhitungan. Jumlah koloni di dua
cawan petri yang berturut – turut pengencerannya dari contoh yang sama harus
merupakan kelipatan 10 yang sama dengan pengenceran.
- Bila dari pengenceran yang paling tinggi jumlah koloni melebihi 300 koloni
percawan petri berarti bahwa pengenceran terlalu rendah, sebaliknya bila
pengenceran yang paling rendah jumlah koloni kurang dari 30 , ini berarti
bahwa pengenceran terlalu tinggi,jika semua cawanpetri menghasilkan koloni
yang memuaskan, pilih cawan petri yang berisi 30 sampai 300 koloni percawan
petri. Untuk memudahkan perhiutungan gunakan Colony Counter Number.
- Perhitungan dari hasil. Kalikan rata – rata jumlah koloni per cawan petri
- dengan faktor pengenceran untuk mendapatkan jumlah mikroorganisme total
per gram contoh (tanah) kering udara. Hasil ini dikonversikan ke jumlah
mikroorganisme didalam 1 gram tanah kering mutlak dengan
- memperhitungkan kadar air tanah.
3.4.5 Diagram Alir
Menyiapkan alat dan bahan
Menggojok selama 15 menit
Membuat seri pengenceran sampai 10-7 sejumlah 1 ml larutan fisiologis di setiap tabung reaksi kemudian di
vortex.
Menginkubasi 5-7 hari, kemudian melakukan perhitungan
28
Memipet 1 ml dari pengenceran 10-6, 10-7, 10-8 ke dalam cawan petri
Menyiapkan media Pykovskaya yang telah didinginkan dengan temperature 40-450C, menuangkan
dalam petri tersebut ± 15 ml lewat Bunsen
Menghitung dengan colony counter number
BAB 4. HASIL DAN PEMBAHASAN
4.1. Hasil
4.1.1 Biofisik Tanah
Tabel 4. 1. Form Putk – Tanah Kering1 Form No : 002/ Lab. BT/ JT/20182 Kode SL (Satuan Lahan) : -3 Tanggal Pemantauan : 24 September4 Nama Kelompok : B35 GPS – UTM : X = -8. 177323, 113
Y =7307136 Ketinggian : 269 MDPL7 Jenis tanah : -8 Lokasi : Dusun : Karang Baru
Desa : Karang RejoKecamatan : Sumbersari Kabupaten : JemberProvinsi : Jawa Timur
9 Vegetasi : Jagung
Tabel 4.2 Hasil pengujian PUTK
NO. Jenis Uji Hasil
1. p H p H 5-6 agak masam
2. Fosfor Status p sedang
3. Kalium Endapan putih sedikit
4. C Organik Tinggi busa 2 cm status c-organik sedang - tinggi
Dari hasil pengujian PUTK di desa karang rejo, kabupaten jember dengan
ketinggian 269 MDPL ,komoditas tanaman jagung didapati hasil tingkat pH tanah
memasuki ketegori agak masam dengan nilai pH 5 – 6. Indikasi pH terdapat pada
perbedaan warna yang menghasilkan warna kuning pucat pada larutan.
Kandungan unsur fosfor pada tanah dilapang memiliki kategori nilai fosfor sedang
dengan indikasi warna biru muda dan lahan komoditas jagung tersebut termasuk
30
31
pada karakteristik tanah non – andisol. Pengujian unsur kalium pada tanah
komoditas edamame tidak menghasilkan indikasi endapan putih yang menyerupai
kabut, sehingga dapat ditentukan nilai kalium pada lahan tersebut rendah.
Pengujian kandungan unsur c – organik pada tanah lapang menghasilkan tingkat c
– organik bernilai sedang-tinggi yang diperoleh dari tinggi busa lebih dari 2 cm.
4.1.2 Soil Fauna
Tabel 4.3. pengambilan sampel pertamaNo Jenis Makro Fauna Jumlah Diskripsi1. 2 Klasifikasi Ilmiah
Kingdom = Animalia Filum = Arthopoda Kelas = Insecta Ordo = Coleoptera Famili = Scrabaeldae Sub famili = Melonthanae Genus= Leopidlota Spesies= L.Stigma Larvaa berwarna putih Berbentuk seperto ulat Berada dalam tanah
2 1 Klasifikasi Ilmiah Kingdom = Animalia Filum = Annelida Kelas = Oligochaeta Ordo = Megadriacea Famili = Scrabaeldae Sub famili = Lumbricina Mempunyai bentuk tubuh pipih Cacing tanah memiliki
mekanisme antimikroba Cacing membuat tanah subur Cacing berada didalam tanah Cacing berwarna coklat merahan
32
3 13 Klasifikasi Ilmiah Filum = Arthopoda Kelas = Insecta Ordo = Phthiraptera Famili = Pediculidae Genus = Pediculus Spesies = Pediculus humanus Kutu berwarna merah kehitaman Kuduh habitatnya berada
dibawah tanah
4 10 Klasifikasi Ilmiah Filum = Arthopoda Kelas = Hexapada Ordo = Hymenoptera Famili = Formicidae Sub famili = Delichoderus Genus = Delichoderus Spesies = Delichoderus
thoracius Semut berwarna hitam Sarang semut berada di tanah
membuat udara dapat masuk kedalam tanah
Beberapa jenis semut memakan hama
Semut menyuburkan tanah ketika memperoses makanan
5 Klasifikasi IlmiahKelabang
Kingdom = Animalia Filum = Arthopoda Subfilum = Myriopoda Kelas = Chiopoda Ordo = Scolopedromorpha Famili = Scolopendridae Genus = Scolopendra Spesies =
Scolopendranmorsitasns
33
Tabel 4 .4. pengambilan sampel tanah kedua No Jenis Makro Fauna Jumlah Diskripsi1 1 Klasifikasi Ilmiah
Kingdom = Animalia Filum = Arthopoda Kelas = Insecta Ordo = Coleoptera Famili = Scrabaeldae Sub famili = melonthanae Genus = Leopidlota Spesies= L. stigma Larvaa berwarna putih Berbentuk seperto ulat Berada dalam tanah
2 3 Klasifikasi Ilmiah Filum = Arthopoda Kelas = Insecta Ordo = Phthiraptera Famili = Pediculidae Genus = Pediculus Spesies = Pediculus humanus Kutu berwarna merah
kehitaman Kuduh habitatnya berada
dibawah tanah
3 8 Klasifikasi Ilmiah Filum = Arthopoda Kelas = Hexapada Ordo = Hymenoptera Famili = Formicidae Sub famili = Delichoderus Genus = Delichoderus Spesies = Delichoderus
thoracius Semut berwarna hitam Sarang semut berada di tanah
membuat udara dapat masuk kedalam tanah
Beberapa jenis semut memakan hama
34
Semut menyuburkan tanah ketika memperoses makanan
Dari hasil pengamatan yang telah dilakukan dengan metode sampling
transek atau diagonal terdapat beberapa jenis soil fauna pada lahan tanah sawah
tanaman jagung. Jenis soil fauna yang terdapat di lahan tanah sawah tanaman
jagung tergolong pada jenis makro fauna antara lain yaitu, pada petak pengamatan
1 terdapat makro fauna larva, cacing tanah, kaki seribu, kutu dan semut. Terdapat
larva, cacing, kaki seribu, kutu dan semut. Jenis makro fauna yang terdapat pada
petak pengamatan 2 terdapat makro fauna larva, cacing tanah, kaki seribu, kutu
dan semut.
4.1.3 Respirasi Tanah
Tabel 4.5 Pengamatan respirasi tanah
Pengamatan
Ke-Tanggal a b T N R
1 15 Oktober 2018 0.7 ml 0.2 ml 0.2 7 3.4
2 22 Oktober 2018 0.5 ml 0.4 ml 0.2 7 0.68
3 28 Oktober 2018 0.8 ml 2 ml 0.2 7 -8.23
4 05 November 2018 0.5 ml 1.2 ml 0.2 7 -4.8
Perhitungan jumlah CO yang dihasilkan berdasarkan rumus :
r= ( a−b ) x t x2,4 x 100n
dengan Normalitas HCL 0,2 N
Gambar 1. Grafik Respirasi Tanah
Grafik
respirasi tanah
Minggu ke-1 (15-Okt-18)
Minggu ke-2 (22-Okt-18)
Minggu ke-3 (28-Okt-18)
Minggu ke-4 (05-Nov-18)
-10
-8
-6
-4
-2
0
2
4
6
GRAFIK RESPIRASI TANAH
Respirasi Tanah
35
menunjukkan pada minggu pertama jmlah aktivitasnya 4, lalu pada minggu kedua
aktivitasnya 2, minggu ketiga mengalami penurunannya derastis yaitu -6, lalu
meningkat pada minggu keempat yaitu -4, dan meningkat lagi terakhir pada
minggu kelima yaitu. Sehingga dapat dikatan mengalami penurunan aktivitas dari
minggu pertama ke minggu ketiga.
4.1.4 Populasi Mikroorganisme Tanah
Tabel 4.6. populasi mikroorganisme tanah
Pengenceran Ulangan Rata-rata Jumlah bakteri
1 2 3
10⁻⁶ 80 70 100 83,33x10⁻⁶
10⁻⁷ 110 100 spread - 1,609x10⁷
10⁻⁸ 70 60 100 65x10⁻⁸
Pengenceran 10-6, 10-7, dan 10-8 dapat terlihat populasi pada pengenceran
10-6 terdapat sebanyak 30 koloni, pengenceran 10-8 sebanyak 20. Perhitungan :
Rata-rata bakteri :
10-6 = (80 x 10−6 )+ (70 x 10−6 )+(100 x 10−6)
2= 83,33 x 10-6
10-7 = -
10-8 = (70 x 10−7 )+(60 x10−7)
2 = 65 x 10-8
Jumlah koloni =(83,33 x 10−6 )+(0.65 x 10−6)
2 = 41,99 x 10-6
Jumlah populasi bakteri = jumlahrata−ratabakteri x 1
jumlah pengenceranBerat kering
= 41,99 x 1
10−6
2,61
36
= 1,608 x 107
4.1.5 Populasi Mikroorganisme Spesifik
Tabel 4.7. Populasi Mikroorganisme Spesifik
PengenceranUlangan
Rata - rata Jumlah Bakteri1 2 310-5 X X X -10-6 40 59 30 40x10-6 8,5 . 106
10-7 40 50 X 45x10-7
Perhitungan :
Rata-rata koloni :
10-6 = (40 x10−6 )+ (50 x10−6 )+(30 x10−6)
2 = 40 x 10-6
10-7 = (40 x 10−7 )+(4,5 x10−7)
2 = 45 x 10-7
Jumlah koloni = (40 x10−6 )+(4,5 x10−6)
2 =22,25 x 10-6
Jumlah populasi bakteri = jumlahrata−ratabakteri x 1
jumlah pengenceranBerat kering
= 22,5 x 1
10−6
2,61
= 8,5 x 10-6
4.2. Pembahasan
Sesuai dengan hasil praktikum “Biofisik Tanah” yang dilakukan di Dusun
Karang Baru Desa Karang Rejo Kecamatan Sumbersari Kabupaten Jember
Provinsi Jawa Timur menggunakan perangkat uji tanah kering, menghasilkan nilai
p H, Fosfor, Kalium, C-Organik serta rekomendsidari masing-masing penilaian.
37
Penetapan p H tanah dapat menunjukkan kebutuhan kapur serta
rekomendasi pupuk pada suatu area lahan. Penambahan kapur merupakan cara
untuk memperbaiki kesuburan pada tanah. Yulianti dkk., (2016) juga
mengungkapkan hal yang serupa bahwasannya pemberian kapur memang tidak
berpengaruh nyata dengan pertumbuhan serta produktivitas dari tanaman jagung
di tanah kering namun pemberian kapur yang di dampingi oleh pupuk kandang
ialah perlakuan terbaik yang mampu meningkatkan pertumbuhan dan hasil jagung
manis di lahan kering.
Hasil yang pada penetapan p H tanah menunjukkan bahwa p H tanah di
Desa Karang Rejo, memiliki p H 5-6. p H 5-6 menunjukkan tanah memiliki
tingkat agak masam. Nilai p H didapat dari perubahan warna larutan menjadi
oranye. Penetapan rekomendasi kembutuhan kapur dapat dilakukan dengan
penetesan pereaksi kebutuhan kapur. Jumlah tetes peraksi akan menunjukkan
kebutuhan kapur.
Penetapan hara P pada tanah lahan kering dilakukan sebagai rekomendasi
pupuk untuk memenuhi unsur hara P. Unsur hara P umumnya dapat didapatkan
dar pupuk SP-36. Bagan warna non Andisol menunjukkan status p H. Hasil dari
penetapan hara P non Andisol berstatus P sedag. Hasil tersebut dapat di
interpretasikan rekomendasi pupuk SP-36 100 kg/ha untuk tanaman jagung.
Penetapan hara K pada tanah lahan kering dilakukan sebagai rekomendasi
pupuk kalium. Rekomendasi dilakukan agar tanah tidak terjadi kekurangn kalium
yang menyebabkan terganggunya pertumbuhan tanaman seperti tinggi tanaman.
Hasil dari penetapan hara K ialah sedikitnya endapan putih yang menyerupai
kabut menandakan status K sedang. Rekomendasi pupuk kalium untuk tanaman
jagung ialah 75 kg/ha.
Penetapan C-Organik tanah dilakukan guna mengetahui rekomendasi
pupuk urea yang tepat pada jenis tanaman jagung. Hasil dari penetapan C-Organik
ialah >2cm tinggi busa, yang menandakan sedang-tinggi nya status C-Organik.
Tinggi busa menginterpretasikan rekomendasi pupuk urea untuk jenis tanaman
jagung adalah 350 kg/ ha apabila masih terdapat bahan organik pada areal tanam
dan 400 kg/ha apabila tidak terdapat bahan organik pada areal tanam.
38
Berdasarkan hasil praktikum “Soil Fauna” yang dilakukan di Dusun
Karang Baru Desa Karang Rejo Kecamatan Sumbersari Kabupaten Jember
Provinsi Jawa Timur menggunakan sampel uji tanah kering U1 dan U2,
menghasilkan subuah soil fauna yang berada didalam tanah tersebut. Menurut
Boshoff et all,(2014)Soil fauna merupakan fauna yang hidup di tanah, baik yang
hidup di permukaan tanah maupun yang terdapat di dalam tanah. Beberapa fauna
tanah, seperti herbivora, sebenarnya memakan tumbuh-tumbuhan yang hidup di
atas akarnya, tetapi juga hidup dari tumbuh-tumbuhan yang sudah mati. Fauna-
fauna tersebut memberikan masukan bagi tumbuhan yang masih hidup, meskipun
adapula sebagai kehidupan fauna yang lain. Fauna tanah merupakan salah satu
kelompok heterotrof yaitu makhluk hidup di luar tumbuh-tumbuhan dan
bacteria, yang hidupnya tergantung dari tersedianya makhluk hidup produsen
utama didalam tanah.
Sampel tanah kering pada U1 menghasilakan 5 soil fauna yaitu larva,
cacing tanah, kaki seribu, kutu dan semut. Terdapat 2 larva, 1 cacing, 1 kaki
seribu, 13 kutu dan 10 semut yang berada dalam tanah maupun diluar
menmpunyai ciri atau deskripsi yaitu larva berwarna putih, terbentuk seperti ulat,
berada di dalam tanah. Cacing merupakan hewan animalia, mempunyai bentuk
tubuh pipih, cacing tanah memiliki mekanisme antimikroba, cacing membuat
tanah menjadi subur, cacing berada didalam tanah. Kaki seribu merupakan hewan
animalia yang mempunyai induk yang sangat kecil, berwarnah merah, berada di
dalam tanah. Kutu merupaka hewan yang berada diluar tanah yang berhabitat
didaun, berwarna merah kehitaman. Semut merupakan hewan yang mempunyai
sarang didalam tanah yang mempunyai fungsi untuk membuat udara dapat masuk
kedalam tanah, semua jenis semut memakan hama dan semut menyuburkan tanah
pada saat proses pemakanan.
Sampel tanah kering pada U2 menghasilakan 3 soil fauna yaitu larva,
cacing tanah, kaki seribu, kutu dan semut. Terdapat 1 larva, 3 kutu dan 8 semut
yang berada dalam tanah maupun diluar menmpunyai ciri atau deskripsi yaitu
larva berwarna putih, terbentuk seperti ulat, berada di dalam tanah. Kutu
merupakan hewan yang berada diluar tanah yang berhabitat didaun, berwarna
39
merah kehitaman. Semut merupakan hewan yang mempunyai sarang didalam
tanah yang mempunyai fungsi untuk membuat udara dapat masuk kedalam tanah,
semua jenis semut memakan hama dan semut menyuburkan tanah pada saat
proses pemakanan. Perbandinngan dari sampel tanah kering U1 dan U2 sedikit
berbeda karena pada saat U1 tanah tersebut sedikit basa sehingga menghasilkan
cacing dan kaki seribu sedangkan pada U2 terdapaat tanah sampel sangat kering
sehingga menghasilkan sedikit soil fauna. Soil fauna tersebut membuat tanah
menjadi subur dan ada juga yang membuat tanah menjadi tidak subur.
Respirasi tanah merupakan salah satu indikator dari aktivitas biologi
seperti mikroba, akar atau kehidupan lain di dalam tanah, dan aktivitas ini sangat
penting untuk ekosistem di dalam tanah (nasution,2015). Praktikum biologi tanah
acara respirasi tanah menggunakan sampel tanah yang berasal Dusun
Karangbaru,Desa KarangRejo, Kecamatan Sumbersari,Kabupaten Jember. Pada
praktikum ini tanah ditimbang sebesar 100 gram kemudian tanah tersebut
dimasukan ke dalam toples bersama dengan 1 botol plastik terbuka berisi 10 ml
0,2 N KOH yang digunakan untuk mengikat gas CO2 yang dilepaskan dari
respirasi mikroba dalam contoh tanah. Setelah itu, tutup stoples hingga rapat
(kedap udara) kemuadian diamkan selama inkubasi 7 hari.
Cara yang sama dilakukan untuk kontrol, yaitu stoples yang tidak diisi
contoh tanah. Setelah 7 hari, ambil botol plastik yang berisi KOH dan CO2 yang
sudah terikat, lalu menambahkan 2 tetes indikator fenoptalin dan mentitrasi
dengan 0,2 N HCl sampai warna larutan berubah dari merah muda (pink) menjadi
bening. Selanjutnya menetesi KOH dengan 2 tetes metil orange sehingga larutan
berubah menjadi kuning. menitrasikan kembali dengan HCl 0,2 N sampai warna
kuning berubah menjadi oranye. Kemudian Kadar CO2 pada masing-masing
perlakuan diperoleh setelah dikurangi kadar CO2 pada stoples tanpa tanah
(blanko). Kadar air tanah ditentukan setelah pengukuran CO2 dan hasil
dinyatakan dalam berat kering oven 105oC.
hasil yang diperoleh menunjukan bahwa perhitungan normalitas HCL
sebesar 0.2 N dan perhitungan Jumlah CO2 dihasilkan dari perhitungan pada
pengamatan selama 4 minggu. Pada perhitungan pengamatan pertama dihasilkan
40
jumlah CO2 sebesar 3.4. hasil tersebut diperoleh dengan menghitung hasil pada
tabel diatas. pada table diatas dapat diperoleh perhitungan pengamatan ke 2
hingga ke 4. Pada perhitungan pengamatan kedua dihasilkan jumlah CO2 sebesar
0.68, pada perhitungan pengamatan ketiga dihasilkan jumlah CO2 sebesar – 8.23
dan kemudian pada perhitungan pengamatan keempat dihasilkan jumlah CO2
sebesar -4.8.
Bakteri tanah merupakan golongan mikroorganisme tanah yang jumlahnya
sangat berlimpah di dalam tanah. Berdasarkan hasil pratikum yang telah
dilakukan, hasil yang diperoleh pada pengenceran 10 ⁶ yaitu 83,33x10 ⁶ CFU⁻ ⁻
dengan masing-masing ulangan 1,2,3 yaitu 80, 70, 100 sedangkan pada
pengenceran 10 ⁷ hasil yang diperoleh yaitu tidak dapat dihitung karena jumlah⁻
dari masing masing ulangan lebih besar dari pengenceran 10 ⁶. Hal ini karena⁻
dalam penelitian menggunakan satu cawan petri yang terdapat tiga ulangan
kemungkinan terjadi penyebaran bakteri pada masing-masing ulangan sehingga
ulangan tidak dapat dihutung karena terjadi penumpukan. Hasil yang diperoleh
dari pengenceran 10 ⁸ yaitu 65x10 ⁸ dengan masing-masing ulangan yaitu 70,60,⁻ ⁻
dan 100. Nilai pada masing-masing pengenceran nampak berbeda dengan
hasilperhitungan jumlah mikroorganisme pada metode plate count yang
menunjukkan perbedaan yang sangat nyata pada stiap pengencran. Jumlah bakteri
yang dihasilkan pada penetapan mmikroorganisme tanah yaitu 1,609x10⁷ CFU.
Jumlah koloni mikroorganisme yang terdapat dari hasil pengambilan
sampel tanah lahan jagung Desa Karangrejo merupakan mikroorganisme yang
berperan dalam penydia unsur hara dalam keberlangsungan mahkluk hidup.
Jumlah mikroorganisme tanah yang melimpah menggambarkan tingkat kesuburan
tanah dan sifat tanah secara biologis (Yunus, dkk. 2017). Hasil penelitian
menunjukkan bahwa tanah pada lahan jagung memiliki sifat biologis yang baik
karena jumlah mikroorganisme dalam tanah melimpah yaitu 1,609x10⁷ CFU.
Pengamatan populasi mikroorganisme spesifik pada praktikum acara ke-5
menggunakan bakteri pelarut phospat (BPF). Dimana bakteri pelarut phospat
merupakan bakteri menguntungkan yang mampu melarut fosfor anorganik dari
senyawa yang tidak larut (parlindungan L. 2013). Keberadaan BPF sekitar
41
perakaran tanaman berkisar 25 cm dari permukaan tanah (rhizorfer). Menurut
(ginting,.dkk. ) populasi bakteri phospat umumnya lebih rendah pada daerah yang
beriklim kering dibandingkan yang beriklim sedang, karena bentuk dan jumlah
phospat serta bahan orgganik yang terkandung dalam tanah berbeda, maka
kefektifan tiap mikroorganisme BPF untuk melarutkan phospat berbeda pula.
Berdasarkan pengamatan populasi mikroorganisme spesifik didapati
pengenceran 105, 106, 107 dan dilakukan pengulangan sebanyak 3 kali. Sejalan
dengan perrnyataan (sri dan suliasih. 2006) jumlah Bakteri pelarut phospat (BPF)
di daerah rizhorfer rata rata 106dan 10-7sedangakan di luar daerah rhizorfer 105
sel/gr tanah. Hal ini karena daerah rhizosfer merupakan daerah yang kaya karbon
(C) yang dapat digunakan sebagai sumber energi untuk pertumbuhan mikroba
terutama BPF. Pengenceran dilakukan bertujuan agar mudah saat perhitungan di
alat coloni counter number. Pengenceran 10-5 pada umumnya jumlah nya ratusan,
10-6 jumlah nya puluhan, 10-7 jumlah nya satuan. Hasil yang didapati kelompok
kami tidak spesifikasi karna terjadi kontaminasi atau tidak berkembang sempurna
di setiap pengenceran sehingga didapati jumlah pengenceran 10-6 40,59,30 dan 10-
7 40,50. Berdasarkan (sri dan suliasih.2006) bahwa jumlah mikroba tidak terlepas
dari media physkovkaya sebagai bahan makanannya, dan perlakuan disetiap
pengenceran juga diperhatikan sebagai keberhasilan dalam penetapan
popoluasinya.
Dari data hasil pengamatan BPF dapat dibandingkan dengan acara
praktikum pertama yaitu “biofisik tanah” dengan hasil data “populasi
mikroorganisme spesifik”. Data dari acara biofisik tanah didapati tinggi > 2 cm
yang hasilnya c-organik pada tanah tersebut sedang tinggi, sedangkan pada acara
penetapan populasi mikroorganisme spesifik didapati jumlah 8,5.106 yang artinya
ada 8.500.000 BPF. Jadi parameter cukup signifikan untuk dibandingkan dengan
dua data tersebut. Dan berbanding terbalik dengan pernyataan (m.shalleh.2017)
yang menyebutkan bahwa populasi BPF umumnya lebih rendah pada rendah yang
beriklim kering dibandingkan daerah yang beriklim sedang. Tanah kering di
karang rejo merupakan tanah kering yang kondisinya tandus.
BAB 5. PENUTUP
5.1. Kesimpulan
Tanah yang sudah dianalisa di Desa Karang Rejo dengan vegetasi tanaman
jagung memiliki tingkat kesuburan yang relatif cukup subur (sedang) dengan ph
agak masam,status p yang sedang, dan status c-organik sedang-tinggi sehingga
mampu mempengaruhi organisme dalam tanah yang ada di dalamnya, yaitu larva,
cacing tanah, kaki seribu, kutu, dan semut. Tingkat respirasi tanah di Desa Karang
Rejo pada pengamatan pertama memiliki 3,4 dan pada pengamatan terakhir
memiliki hasil sebesar - 4,8 sehingga semakin lama tanah melakukan respirasi
maka hasil yang diperoleh semakin menurun. Peranan BPF dalam pernannya
mendekomposisi unnsur P, dan berada di daerah rhizosfer tanah.
5.2. Saran
Sebaiknya dalam mengidentifikasi aktifitas dan populasi organisme tanah
rizhofer di Desa Karangrejo Kecamatan Sumbersari mahasiswa harus dapat
melakukan kegiatan praktikum di ruang maupun lapang harus secara maksimal
dan mematuhi standar operasional prosedur (SOP).
42
DAFTAR PUSTAKA
Boshoff. M., D. Jonge., M. Dardenne., F. B., and Bervoets. 2014. The impact of metal pollution on soil faunal and microbial activity in two grassland ecosystems. Environmental Research. 2(1);169–180.
Briones, M. J. I. 2014. Soil fauna and soil functions: a jigsaw puzzle. Frontiers in Environmental Science, 2(4):1–22.
Feliatra, Efendi, I. Suryadi, E. 2004. Isolasi dan identifikasi bakteri probiotik dari Ikan Kerapu Macan (Ephinephelus fuscogatus) dalam upaya efisiensi pakan ikan. Jurnal Natur Indonesia, 6(2), 75–80.
Flanagin, A. J., Metzger, M. J., Pure, R., Markov, A., & Hartsell, E. (2014). UC Santa Barbara. 1(2) : 10660-014-9139-2.
Ginting rohani cinta badia, rasti saraswati dan edi husen.2006. Mikroorganisme pelarut fosfat.besar litbang sumberdaya lahan pertanian badan penelitian dan pengembangan pertanian: bogor,149
Hardiyanto, E.,N. Muddarisna, dan A. Fiqri. 2017. Pengelolaan Kesuburan Tanah. Malang : UB press.
Lukman, M. 2016. Ibm Meja Bangku Ergonomis Untuk Murid Kelas Satu Dan Dua, 1–8.
Muhammad shalleh. 2017. Kajian mikrobia pelarut fosfat pada beberapa penggunaan lahan di desaroban kota singkawang. Artikel ilmiah universitas tanjungpura. pontianak
Musafa,M,K., Luqman, Q,A., dan Budi, P. 2015peran mikoriza arbuskula dan bakteri pseudomonas fluorescens dalam meningkatkan serapan p dan pertumbuhan tanaman jagung pada andisol. Jurnal Tanah dan Sumberdaya Lahan. 2(2): 191-197
Nasution, Natasya A. P., Sri Y., Ainin N., dan Dermiyati. 2015. Respirasi Tanah Pada Sebagian Lokasi Di Hutan Taman Nasional Bukit Barisan Selatan (TNBBS). Agrotek Tropika. 3 (3) : 427 – 433.
Novitasari, R. 2017. Proses Respirasi Seluler Pada Tumbuhan. Prosiding Seminar Nasional Pendidikan Biologi Dan Biologi, 89–96.
Parlindungan lumbanraja. 2013. Rhizosfer dan bakteri pelarut fosfat. Makalah pascasarjana universitas sumatera utara.
Sri widawati dan suliasih. 2006. Populasi bakteri pelarut fosfat (BPF) di cikaniki, gunung botol, dan ciptarasa serta kemampuannya melarutkan P terikat di media pikovskaya padat.biodiversitas. vol 7 (2): 109-113
Sudjana, B. 2014. pengaruh biochar dan npk majemuk terhadap biomas dan serapan nitrogen di daun tanaman jagung (zea mays) pada tanah typic dystrudepts. Jurnal Ilmu Pertanian dan Perikanan. 3(1) : 63-66
Sudrajat, D., Naa, M., dan Arif, A. 2014. Seleksi Mikroba Rizosfer Lokal Untuk Bahan Bioaktifpada Inokulan Berbasis Kompos Iradiasi. Ilmiah Aplikasi Isotop dan Radiasi, 10(1):23 -34
Sumardi, Siti. A.S, Muhammad. A.S. 2009. Lingkungan fisik dan sosial. Jakarta : putra nugraha.
Sutanto Dan Rachman. 2005. Dasar-Dasar Ilmu Tanah : Konsep Dan Kenyataan. Yogyakarta : Kanisius
T. Robin and D. or. 2017. Biophysical processes supporting the diversity of microbial life in soil. FEMS Microbiol Rev
Viticchie, G. Agostini, M. Lena, A. M. Mancini, M. Zhou, H. Zolla, L. Candi, E. 2015. p63 supports aerobic respiration through hexokinase II. Proceedings of the National Academy of Sciences, 112(37) : 11577–11582.
Widyanti, E. 2017. Memahami Bisnis Di Rhizosfir Bagaimana Tanaman Dan Biota Tanah Bertrnsaksi. Jogjakarta : widyanti.
Wilujeng, S. 2015. Karakterisasi morfologi Xanthostemon novoguineensis Valeton (Myrtaceae) dari Papua, 1(5), 466–471.
Yulianti., J. Hadi, Dan C Nisa. 2016. Tanggapan Pertumbuhan Dan Hasil Jagung Manis (Zea Mays Saccharata Sturt.) Terhadap Pemberian Kapur Dan Pupuk Kandang Kotoran Ayam. Daun. 3(2):108-121.
Yunus, F., Orryani L., dan I N. S. Kelimpahan Mikroorganisme Tanah Pada Sistem Perkebunan Kakao (Theobroma cacao L.)Semi Intensif Dan Non Intensif. Science and Technology, 6 (3) : 194 – 205
LAMPIRAN
Lampiran 1. Dokumentasi
Gambar 7. Soil FaunaGambar 6. Biofisik Tanah
Gambar 5. Lokasi Lapang SelatanGambar 4. Lokasi Lapang Barat
Gambar 3. Lokasi Lapang TimurGambar 2. Lokasi Lapang Utara
Gambar 10. Populasi Mikroorganisme spesifik
Gambar 11. Foto Kelompok
Gambar 8. Respirasi TanahGambar 9. Populasi MO tanah
Lampiran 2. Jenis Peta Tanah
Related Documents
