Modello Allegato al Disciplinare sub I) QUESTIONARIO PROCEDURA APERTA PER LA FORNITURA TRIENNALE RINNOVABILE PER 24 MESI, DI MATERIALE DI CONSUMO PER APPARATO UROGENITALE, ENDOUROLOGIA ED URODINAMICA, SUDDIVISA IN LOTTI. GARA N. 42/2013. LOTTO 1: FORNITURA TRIENNALE RINNOVABILE DI CATETERI VESCICALI TRANSURETRALI Ditta Fornitrice: ....................................................... .............................................…………………….. 1) Nome commerciale: .................................................... .................................... …............................... 2) Codice REF prodotto del fornitore: .... ……………………………………………………………... 3) Misure: ...................................................... ................................................................. .…..…………. 4) Ragione Sociale - indirizzo fabbricante: .................................................... ........…………………… 5) Codice REF prodotto del fabbricante:……………………………………………………………… 6) Marchio CE: ………………………… □si □ no 7) Classe di appartenenza:…………………………………………………………………………….. 8) Materiale di fabbricazione: .................................................... ...............................………………….. 9) Latex free: □si □ no
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U€¦ · Web viewPROCEDURA APERTA PER LA FORNITURA TRIENNALE RINNOVABILE PER 24 MESI, DI MATERIALE DI CONSUMO PER APPARATO UROGENITALE, ENDOUROLOGIA ED URODINAMICA, SUDDIVISA IN
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Modello Allegato al Disciplinare sub I)
QUESTIONARIO
PROCEDURA APERTA PER LA FORNITURA TRIENNALE RINNOVABILE PER 24 MESI, DI MATERIALE DI CONSUMO PER APPARATO UROGENITALE, ENDOUROLOGIA ED URODINAMICA, SUDDIVISA IN LOTTI. GARA N. 42/2013.
LOTTO 1: FORNITURA TRIENNALE RINNOVABILE DI CATETERI VESCICALI TRANSURETRALI
5) Codice REF prodotto del fabbricante:………………………………………………………………
6) Marchio CE: ………………………… □si □ no
7) Classe di appartenenza:……………………………………………………………………………..
8) Materiale di fabbricazione: ...................................................................................…………………..
9) Latex free: □si □ no
10) Monouso: □si □ no
11) Sterile: □si □ no
12) Validità prodotto integro, dalla data di fabbricazione, espresso in mesi : ………………………..
13) Risterilizzazione: □si □ no
14) Numero delle eventuali sterilizzazioni sopportabili: ........................................................................
15) Metodiche consigliate per un’eventuale risterilizzazione:
a) in confezione originale integra □si □ no b) risterilizzazione del dispositivo stesso □si □ no
c) eventuale sistema di risterilizzazione: ETO ......................................................................vapore ...................................................................a secco ..................................................................altro ......................................................................
16) Le sostanze consentite per la detersione e le metodiche pratiche permesse per questa prassi: ......................................................................................................................................................... .........................................................................................................................................................
22) Confezionamento secondario: numero pezzi contenuti …………………………………………...
23) Imballaggio: numero confezioni secondarie contenute……………………………………………
24) Modalità della conservazione: ........................................................................................................
…………………………………………………………………………………………………………
a) variazioni di temperatura, consentite durante lo stoccaggio: ..........................................................b) temperatura massima di stoccaggio: ...............................................................................................c) eventuali interferenze con la luce naturale o artificiale: …….........................................................d) incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono
venire a contatto: .............................................................................................................................
25) Altre informazioni utili:
a) controlli effettuati dalla ditta produttrice: .......................................................................................b) descrizioni dei controlli di qualità a cui sono sottoposti i prodotti prima dell’immissione in
commercio: ......................................................................................................................................c) riferimenti a GMP o altri (Good Manufacturing Practices): ............................................................
LOTTO 2: FORNITURA TRIENNALE RINNOVABILE DI CATETERI VESCICALI PERCUTANEI
5) Codice REF prodotto del fabbricante:………………………………………………………………
6) Marchio CE: ………………………… □si □ no
7) Classe di appartenenza:……………………………………………………………………………..
8) Materiale di fabbricazione: ...................................................................................…………………..
9) Latex free: □si □ no
10) Monouso: □si □ no
11) Sterile: □si □ no
12) Validità prodotto integro, dalla data di fabbricazione, espresso in mesi : ………………………..
13) Risterilizzazione: □si □ no
14) Numero delle eventuali sterilizzazioni sopportabili: ........................................................................
15) Metodiche consigliate per un’eventuale risterilizzazione:
a) in confezione originale integra □si □ no b) risterilizzazione del dispositivo stesso □si □ no
c) eventuale sistema di risterilizzazione: ETO ......................................................................vapore ...................................................................a secco ..................................................................altro ......................................................................
16) Le sostanze consentite per la detersione e le metodiche pratiche permesse per questa prassi: ......................................................................................................................................................... .........................................................................................................................................................
22) Confezionamento secondario: numero pezzi contenuti …………………………………………...
23) Imballaggio: numero confezioni secondarie contenute……………………………………………
24) Modalità della conservazione: ........................................................................................................
…………………………………………………………………………………………………………
a) variazioni di temperatura, consentite durante lo stoccaggio: ..........................................................b) temperatura massima di stoccaggio: ...............................................................................................c) eventuali interferenze con la luce naturale o artificiale: …….........................................................d) incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono
venire a contatto: .............................................................................................................................
25) Altre informazioni utili:
a) controlli effettuati dalla ditta produttrice: .......................................................................................b) descrizioni dei controlli di qualità a cui sono sottoposti i prodotti prima dell’immissione in
commercio: ......................................................................................................................................c) riferimenti a GMP o altri (Good Manufacturing Practices): ............................................................
LOTTO 3: FORNITURA TRIENNALE RINNOVABILE DI CATETERI URETERALI
5) Codice REF prodotto del fabbricante:……………………………………………………………
6) Marchio CE: ………………………… □si □ no
7) Classe di appartenenza:……………………………………………………………………………..
8) Materiale di fabbricazione: ...................................................................................…………………..
9) Latex free: □si □ no
10) Monouso: □si □ no
11) Sterile: □si □ no
12) Validità prodotto integro, dalla data di fabbricazione, espresso in mesi : ………………………..
13) Risterilizzazione: □si □ no
14) Numero delle eventuali sterilizzazioni sopportabili: ........................................................................
15) Metodiche consigliate per un’eventuale risterilizzazione:
a) in confezione originale integra □si □ no b) risterilizzazione del dispositivo stesso □si □ no
c) eventuale sistema di risterilizzazione: ETO ......................................................................vapore ...................................................................a secco ..................................................................altro ......................................................................
16) Le sostanze consentite per la detersione e le metodiche pratiche permesse per questa prassi: ......................................................................................................................................................... .........................................................................................................................................................
22) Confezionamento secondario: numero pezzi contenuti …………………………………………...
23) Imballaggio: numero confezioni secondarie contenute……………………………………………
24) Modalità della conservazione: ........................................................................................................
…………………………………………………………………………………………………………
a) variazioni di temperatura, consentite durante lo stoccaggio: ..........................................................b) temperatura massima di stoccaggio: ...............................................................................................c) eventuali interferenze con la luce naturale o artificiale: …….........................................................d) incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono
venire a contatto: .............................................................................................................................
25) Altre informazioni utili:
a) controlli effettuati dalla ditta produttrice: .......................................................................................b) descrizioni dei controlli di qualità a cui sono sottoposti i prodotti prima dell’immissione in
commercio: ......................................................................................................................................c) riferimenti a GMP o altri (Good Manufacturing Practices): ............................................................
LOTTO 4: FORNITURA TRIENNALE RINNOVABILE DI KIT PER NEFROSTOMIA CON TECNICA DI SELDINGER
5) Codice REF prodotto del fabbricante:………………………………………………………………
6) Marchio CE: ………………………… □si □ no
7) Classe di appartenenza:……………………………………………………………………………..
8) Materiale di fabbricazione: ...................................................................................…………………..
9) Latex free: □si □ no
10) Monouso: □si □ no
11) Sterile: □si □ no
12) Validità prodotto integro, dalla data di fabbricazione, espresso in mesi : ………………………..
13) Risterilizzazione: □si □ no
14) Numero delle eventuali sterilizzazioni sopportabili: ........................................................................
15) Metodiche consigliate per un’eventuale risterilizzazione:
a) in confezione originale integra □si □ no b) risterilizzazione del dispositivo stesso □si □ no
c) eventuale sistema di risterilizzazione: ETO ......................................................................vapore ...................................................................a secco ..................................................................altro ......................................................................
16) Le sostanze consentite per la detersione e le metodiche pratiche permesse per questa prassi: ......................................................................................................................................................... .........................................................................................................................................................
18) Presenza di etichette o di stampigliature su tutte le confezioni ed imballi: □si □ no
19) Presenza del codice a barre per la lettura automatica:- sulla singola confezione □si □ no- sull’imballo □si □ no
20) Presenza di stampati illustrativi nelle confezioni □si □ no In caso affermativo allegare STAMPATO
21) Lingua utilizzata per etichette, stampigliatura e stampati illustrativi: ……………………………. ...........................................................................................................................................................
22) Confezionamento secondario: numero pezzi contenuti …………………………………………...
23) Imballaggio: numero confezioni secondarie contenute……………………………………………
24) Modalità della conservazione: ........................................................................................................
…………………………………………………………………………………………………………
a) variazioni di temperatura, consentite durante lo stoccaggio: ..........................................................b) temperatura massima di stoccaggio: ...............................................................................................c) eventuali interferenze con la luce naturale o artificiale: …….........................................................d) incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente
possono venire a contatto: ..............................................................................................................
25) Altre informazioni utili:
a) controlli effettuati dalla ditta produttrice: .......................................................................................b) descrizioni dei controlli di qualità a cui sono sottoposti i prodotti prima dell’immissione in
commercio: .....................................................................................................................................c) riferimenti a GMP o altri (Good Manufacturing Practices): ...........................................................
LOTTO 5: FORNITURA TRIENNALE RINNOVABILE DI KIT DI SOSTITUZIONE PER NEFROSTOMIA PERCUTANEA
5) Codice REF prodotto del fabbricante:………………………………………………………………
6) Marchio CE: ………………………… □si □ no
7) Classe di appartenenza:……………………………………………………………………………..
8) Materiale di fabbricazione: ...................................................................................…………………..
9) Latex free: □si □ no
10) Monouso: □si □ no
11) Sterile: □si □ no
12) Validità prodotto integro, dalla data di fabbricazione, espresso in mesi : ………………………..
13) Risterilizzazione: □si □ no
14) Numero delle eventuali sterilizzazioni sopportabili: ........................................................................
15) Metodiche consigliate per un’eventuale risterilizzazione:
a) in confezione originale integra □si □ no b) risterilizzazione del dispositivo stesso □si □ no
c) eventuale sistema di risterilizzazione: ETO ......................................................................vapore ...................................................................a secco ..................................................................altro ......................................................................
16) Le sostanze consentite per la detersione e le metodiche pratiche permesse per questa prassi: ......................................................................................................................................................... .........................................................................................................................................................
18) Presenza di etichette o di stampigliature su tutte le confezioni ed imballi: □si □ no
19) Presenza del codice a barre per la lettura automatica:- sulla singola confezione □si □ no- sull’imballo □si □ no
20) Presenza di stampati illustrativi nelle confezioni □si □ no In caso affermativo allegare STAMPATO
21) Lingua utilizzata per etichette, stampigliatura e stampati illustrativi: ……………………………. ...........................................................................................................................................................
22) Confezionamento secondario: numero pezzi contenuti …………………………………………...
23) Imballaggio: numero confezioni secondarie contenute……………………………………………
24) Modalità della conservazione: ........................................................................................................
…………………………………………………………………………………………………………
a) variazioni di temperatura, consentite durante lo stoccaggio: ..........................................................b) temperatura massima di stoccaggio: ...............................................................................................c) eventuali interferenze con la luce naturale o artificiale: …….........................................................d) incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono
venire a contatto: ..............................................................................................................
25) Altre informazioni utili:
a) controlli effettuati dalla ditta produttrice: .......................................................................................b) descrizioni dei controlli di qualità a cui sono sottoposti i prodotti prima dell’immissione in
commercio: .....................................................................................................................................c) riferimenti a GMP o altri (Good Manufacturing Practices): ...........................................................
LOTTO 6: FORNITURA TRIENNALE RINNOVABILE DI SET COMPLETO PER LA DILATAZIONE DEL TRAMITE NEFROSTOMICO CON PALLONCINO
5) Codice REF prodotto del fabbricante:………………………………………………………………
6) Marchio CE: ………………………… □si □ no
7) Classe di appartenenza:……………………………………………………………………………..
8) Materiale di fabbricazione: ...................................................................................…………………..
9) Latex free: □si □ no
10) Monouso: □si □ no
11) Sterile: □si □ no
12) Validità prodotto integro, dalla data di fabbricazione, espresso in mesi : ………………………..
13) Risterilizzazione: □si □ no
14) Numero delle eventuali sterilizzazioni sopportabili: ........................................................................
15) Metodiche consigliate per un’eventuale risterilizzazione:
a) in confezione originale integra □si □ no b) risterilizzazione del dispositivo stesso □si □ no
c) eventuale sistema di risterilizzazione: ETO ......................................................................vapore ...................................................................a secco ..................................................................altro ......................................................................
16) Le sostanze consentite per la detersione e le metodiche pratiche permesse per questa prassi: ......................................................................................................................................................... .........................................................................................................................................................
18) Presenza di etichette o di stampigliature su tutte le confezioni ed imballi: □si □ no
19) Presenza del codice a barre per la lettura automatica:- sulla singola confezione □si □ no- sull’imballo □si □ no
20) Presenza di stampati illustrativi nelle confezioni □si □ no In caso affermativo allegare STAMPATO
21) Lingua utilizzata per etichette, stampigliatura e stampati illustrativi: ……………………………. ...........................................................................................................................................................
22) Confezionamento secondario: numero pezzi contenuti …………………………………………...
23) Imballaggio: numero confezioni secondarie contenute……………………………………………
24) Modalità della conservazione: ........................................................................................................
…………………………………………………………………………………………………………
a) variazioni di temperatura, consentite durante lo stoccaggio: ..........................................................b) temperatura massima di stoccaggio: ...............................................................................................c) eventuali interferenze con la luce naturale o artificiale: …….........................................................d) incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono
venire a contatto: ..............................................................................................................
25) Altre informazioni utili:
a) controlli effettuati dalla ditta produttrice: .......................................................................................b) descrizioni dei controlli di qualità a cui sono sottoposti i prodotti prima dell’immissione in
commercio: .....................................................................................................................................c) riferimenti a GMP o altri (Good Manufacturing Practices): ...........................................................
LOTTO 7: FORNITURA TRIENNALE RINNOVABILE DI GEL STERILE PER CATETERISMO CON BECCUCCIO
5) Codice REF prodotto del fabbricante:………………………………………………………………
6) Marchio CE: ………………………… □si □ no
7) Classe di appartenenza:……………………………………………………………………………..
8) Materiale di fabbricazione: ...................................................................................…………………..
9) Latex free: □si □ no
10) Monouso: □si □ no
11) Sterile: □si □ no
12) Validità prodotto integro, dalla data di fabbricazione, espresso in mesi : ………………………..
13) Risterilizzazione: □si □ no
14) Numero delle eventuali sterilizzazioni sopportabili: ........................................................................
15) Metodiche consigliate per un’eventuale risterilizzazione:
a) in confezione originale integra □si □ no b) risterilizzazione del dispositivo stesso □si □ no
c) eventuale sistema di risterilizzazione: ETO ......................................................................vapore ...................................................................a secco ..................................................................altro ......................................................................
16) Le sostanze consentite per la detersione e le metodiche pratiche permesse per questa prassi: ......................................................................................................................................................... .........................................................................................................................................................
18) Presenza di etichette o di stampigliature su tutte le confezioni ed imballi: □si □ no
19) Presenza del codice a barre per la lettura automatica:- sulla singola confezione □si □ no- sull’imballo □si □ no
20) Presenza di stampati illustrativi nelle confezioni □si □ no In caso affermativo allegare STAMPATO
21) Lingua utilizzata per etichette, stampigliatura e stampati illustrativi: ……………………………. ...........................................................................................................................................................
22) Confezionamento secondario: numero pezzi contenuti …………………………………………...
23) Imballaggio: numero confezioni secondarie contenute……………………………………………
24) Modalità della conservazione: ........................................................................................................
…………………………………………………………………………………………………………
a) variazioni di temperatura, consentite durante lo stoccaggio: ..........................................................b) temperatura massima di stoccaggio: ...............................................................................................c) eventuali interferenze con la luce naturale o artificiale: …….........................................................d) incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono
venire a contatto: ..............................................................................................................
25) Altre informazioni utili:
a) controlli effettuati dalla ditta produttrice: .......................................................................................b) descrizioni dei controlli di qualità a cui sono sottoposti i prodotti prima dell’immissione in
commercio: .....................................................................................................................................c) riferimenti a GMP o altri (Good Manufacturing Practices): ...........................................................
LOTTO 8: FORNITURA TRIENNALE RINNOVABILE DI CATETERE URETERALE PER INIEZIONE DI MEZZO DI CONTRASTO, PER POSIZIONARE O SCAMBIARE LE GUIDE
5) Codice REF prodotto del fabbricante:………………………………………………………………
6) Marchio CE: ………………………… □si □ no
7) Classe di appartenenza:……………………………………………………………………………..
8) Materiale di fabbricazione: ...................................................................................…………………..
9) Latex free: □si □ no
10) Monouso: □si □ no
11) Sterile: □si □ no
12) Validità prodotto integro, dalla data di fabbricazione, espresso in mesi : ………………………..
13) Risterilizzazione: □si □ no
14) Numero delle eventuali sterilizzazioni sopportabili: ........................................................................
15) Metodiche consigliate per un’eventuale risterilizzazione:
a) in confezione originale integra □si □ no b) risterilizzazione del dispositivo stesso □si □ no
c) eventuale sistema di risterilizzazione: ETO ......................................................................vapore ...................................................................a secco ..................................................................altro ......................................................................
16) Le sostanze consentite per la detersione e le metodiche pratiche permesse per questa prassi: ......................................................................................................................................................... .........................................................................................................................................................
18) Presenza di etichette o di stampigliature su tutte le confezioni ed imballi: □si □ no
19) Presenza del codice a barre per la lettura automatica:- sulla singola confezione □si □ no- sull’imballo □si □ no
20) Presenza di stampati illustrativi nelle confezioni □si □ no In caso affermativo allegare STAMPATO
21) Lingua utilizzata per etichette, stampigliatura e stampati illustrativi: ……………………………. ...........................................................................................................................................................
22) Confezionamento secondario: numero pezzi contenuti …………………………………………...
23) Imballaggio: numero confezioni secondarie contenute……………………………………………
24) Modalità della conservazione: ........................................................................................................
…………………………………………………………………………………………………………
a) variazioni di temperatura, consentite durante lo stoccaggio: ..........................................................b) temperatura massima di stoccaggio: ...............................................................................................c) eventuali interferenze con la luce naturale o artificiale: …….........................................................d) incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono
venire a contatto: ..............................................................................................................
25) Altre informazioni utili:
a) controlli effettuati dalla ditta produttrice: .......................................................................................b) descrizioni dei controlli di qualità a cui sono sottoposti i prodotti prima dell’immissione in
commercio: .....................................................................................................................................c) riferimenti a GMP o altri (Good Manufacturing Practices): ...........................................................
LOTTO 9: FORNITURA TRIENNALE RINNOVABILE DI CATETERE URETERALE SINGLE J PER IL DRENAGGIO TRANSURETERALE POST-URETEROSCOPIA
5) Codice REF prodotto del fabbricante:………………………………………………………………
6) Marchio CE: ………………………… □si □ no
7) Classe di appartenenza:……………………………………………………………………………..
8) Materiale di fabbricazione: ...................................................................................…………………..
9) Latex free: □si □ no
10) Monouso: □si □ no
11) Sterile: □si □ no
12) Validità prodotto integro, dalla data di fabbricazione, espresso in mesi : ………………………..
13) Risterilizzazione: □si □ no
14) Numero delle eventuali sterilizzazioni sopportabili: ........................................................................
15) Metodiche consigliate per un’eventuale risterilizzazione:
a) in confezione originale integra □si □ no b) risterilizzazione del dispositivo stesso □si □ no
c) eventuale sistema di risterilizzazione: ETO ......................................................................vapore ...................................................................a secco ..................................................................altro ......................................................................
16) Le sostanze consentite per la detersione e le metodiche pratiche permesse per questa prassi: ......................................................................................................................................................... .........................................................................................................................................................
18) Presenza di etichette o di stampigliature su tutte le confezioni ed imballi: □si □ no
19) Presenza del codice a barre per la lettura automatica:- sulla singola confezione □si □ no- sull’imballo □si □ no
20) Presenza di stampati illustrativi nelle confezioni □si □ no In caso affermativo allegare STAMPATO
21) Lingua utilizzata per etichette, stampigliatura e stampati illustrativi: ……………………………. ...........................................................................................................................................................
22) Confezionamento secondario: numero pezzi contenuti …………………………………………...
23) Imballaggio: numero confezioni secondarie contenute……………………………………………
24) Modalità della conservazione: ........................................................................................................
…………………………………………………………………………………………………………
a) variazioni di temperatura, consentite durante lo stoccaggio: ..........................................................b) temperatura massima di stoccaggio: ...............................................................................................c) eventuali interferenze con la luce naturale o artificiale: …….........................................................d) incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono
venire a contatto: ..............................................................................................................
25) Altre informazioni utili:
a) controlli effettuati dalla ditta produttrice: .......................................................................................b) descrizioni dei controlli di qualità a cui sono sottoposti i prodotti prima dell’immissione in
commercio: .....................................................................................................................................c) riferimenti a GMP o altri (Good Manufacturing Practices): ...........................................................
LOTTO 10: FORNITURA TRIENNALE RINNOVABILE DI STENT URETERALI A DOPPIO LOOP
5) Codice REF prodotto del fabbricante:………………………………………………………………
6) Marchio CE: ………………………… □si □ no
7) Classe di appartenenza:……………………………………………………………………………..
8) Materiale di fabbricazione: ...................................................................................…………………..
9) Latex free: □si □ no
10) Monouso: □si □ no
11) Sterile: □si □ no
12) Validità prodotto integro, dalla data di fabbricazione, espresso in mesi : ………………………..
13) Risterilizzazione: □si □ no
14) Numero delle eventuali sterilizzazioni sopportabili: ........................................................................
15) Metodiche consigliate per un’eventuale risterilizzazione:
a) in confezione originale integra □si □ no b) risterilizzazione del dispositivo stesso □si □ no
c) eventuale sistema di risterilizzazione: ETO ......................................................................vapore ...................................................................a secco ..................................................................altro ......................................................................
16) Le sostanze consentite per la detersione e le metodiche pratiche permesse per questa prassi: ......................................................................................................................................................... .........................................................................................................................................................
18) Presenza di etichette o di stampigliature su tutte le confezioni ed imballi: □si □ no
19) Presenza del codice a barre per la lettura automatica:- sulla singola confezione □si □ no- sull’imballo □si □ no
20) Presenza di stampati illustrativi nelle confezioni □si □ no In caso affermativo allegare STAMPATO
21) Lingua utilizzata per etichette, stampigliatura e stampati illustrativi: ……………………………. ...........................................................................................................................................................
22) Confezionamento secondario: numero pezzi contenuti …………………………………………...
23) Imballaggio: numero confezioni secondarie contenute……………………………………………
24) Modalità della conservazione: ........................................................................................................
…………………………………………………………………………………………………………
a) variazioni di temperatura, consentite durante lo stoccaggio: ..........................................................b) temperatura massima di stoccaggio: ...............................................................................................c) eventuali interferenze con la luce naturale o artificiale: …….........................................................d) incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono
venire a contatto: ..............................................................................................................
25) Altre informazioni utili:
a) controlli effettuati dalla ditta produttrice: .......................................................................................b) descrizioni dei controlli di qualità a cui sono sottoposti i prodotti prima dell’immissione in
commercio: .....................................................................................................................................c) riferimenti a GMP o altri (Good Manufacturing Practices): ...........................................................
LOTTO 11: FORNITURA TRIENNALE RINNOVABILE DI CAMICIA O GUAINA CON RIVESTIMENTO IDROFILICO PER DILATAZIONE URETERALE E PER CANALE DI LAVORO CONTINUO DA IMPIEGARE CON URETEROSCOPIO FLESSIBILE
5) Codice REF prodotto del fabbricante:………………………………………………………………
6) Marchio CE: ………………………… □si □ no
7) Classe di appartenenza:……………………………………………………………………………..
8) Materiale di fabbricazione: ...................................................................................…………………..
9) Latex free: □si □ no
10) Monouso: □si □ no
11) Sterile: □si □ no
12) Validità prodotto integro, dalla data di fabbricazione, espresso in mesi : ………………………..
13) Risterilizzazione: □si □ no
14) Numero delle eventuali sterilizzazioni sopportabili: ........................................................................
15) Metodiche consigliate per un’eventuale risterilizzazione:
a) in confezione originale integra □si □ no b) risterilizzazione del dispositivo stesso □si □ no
c) eventuale sistema di risterilizzazione: ETO ......................................................................vapore ...................................................................a secco ..................................................................altro ......................................................................
16) Le sostanze consentite per la detersione e le metodiche pratiche permesse per questa prassi: ......................................................................................................................................................... .........................................................................................................................................................
18) Presenza di etichette o di stampigliature su tutte le confezioni ed imballi: □si □ no
19) Presenza del codice a barre per la lettura automatica:
- sulla singola confezione □si □ no- sull’imballo □si □ no
20) Presenza di stampati illustrativi nelle confezioni □si □ no In caso affermativo allegare STAMPATO
21) Lingua utilizzata per etichette, stampigliatura e stampati illustrativi: ……………………………. ...........................................................................................................................................................
22) Confezionamento secondario: numero pezzi contenuti …………………………………………...
23) Imballaggio: numero confezioni secondarie contenute……………………………………………
24) Modalità della conservazione: ........................................................................................................
…………………………………………………………………………………………………………
a) variazioni di temperatura, consentite durante lo stoccaggio: ..........................................................b) temperatura massima di stoccaggio: ...............................................................................................c) eventuali interferenze con la luce naturale o artificiale: …….........................................................d) incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono
venire a contatto: ..............................................................................................................
25) Altre informazioni utili:
a) controlli effettuati dalla ditta produttrice: .......................................................................................b) descrizioni dei controlli di qualità a cui sono sottoposti i prodotti prima dell’immissione in
commercio: .....................................................................................................................................c) riferimenti a GMP o altri (Good Manufacturing Practices): ...........................................................
LOTTO 12: FORNITURA TRIENNALE RINNOVABILE DI SET INTRODUTTORE PER GUIDA DI SICUREZZA (SAFETY GUIDE WIRE INTRODUCER)
5) Codice REF prodotto del fabbricante:………………………………………………………………
6) Marchio CE: ………………………… □si □ no
7) Classe di appartenenza:……………………………………………………………………………..
8) Materiale di fabbricazione: ...................................................................................…………………..
9) Latex free: □si □ no
10) Monouso: □si □ no
11) Sterile: □si □ no
12) Validità prodotto integro, dalla data di fabbricazione, espresso in mesi : ………………………..
13) Risterilizzazione: □si □ no
14) Numero delle eventuali sterilizzazioni sopportabili: ........................................................................
15) Metodiche consigliate per un’eventuale risterilizzazione:
a) in confezione originale integra □si □ no b) risterilizzazione del dispositivo stesso □si □ no
c) eventuale sistema di risterilizzazione: ETO ......................................................................vapore ...................................................................a secco ..................................................................altro ......................................................................
16) Le sostanze consentite per la detersione e le metodiche pratiche permesse per questa prassi: ......................................................................................................................................................... .........................................................................................................................................................
18) Presenza di etichette o di stampigliature su tutte le confezioni ed imballi: □si □ no
19) Presenza del codice a barre per la lettura automatica:- sulla singola confezione □si □ no- sull’imballo □si □ no
20) Presenza di stampati illustrativi nelle confezioni □si □ no In caso affermativo allegare STAMPATO
21) Lingua utilizzata per etichette, stampigliatura e stampati illustrativi: ……………………………. ...........................................................................................................................................................
22) Confezionamento secondario: numero pezzi contenuti …………………………………………...
23) Imballaggio: numero confezioni secondarie contenute……………………………………………
24) Modalità della conservazione: ........................................................................................................
…………………………………………………………………………………………………………
a) variazioni di temperatura, consentite durante lo stoccaggio: ..........................................................b) temperatura massima di stoccaggio: ...............................................................................................c) eventuali interferenze con la luce naturale o artificiale: …….........................................................d) incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono
venire a contatto: ..............................................................................................................
25) Altre informazioni utili:
a) controlli effettuati dalla ditta produttrice: .......................................................................................b) descrizioni dei controlli di qualità a cui sono sottoposti i prodotti prima dell’immissione in
commercio: .....................................................................................................................................c) riferimenti a GMP o altri (Good Manufacturing Practices): ...........................................................
LOTTO 13: FORNITURA TRIENNALE RINNOVABILE DI GUIDA CON GUAINA IN PTFE, ANIMA IN NITINOL, PUNTA IDROFILICA RASTREMATA, PUNTA FLESSIBILE DRITTA E/O ANGOLATA, RIVESTITA IN TUNGSTENO
5) Codice REF prodotto del fabbricante:………………………………………………………………
6) Marchio CE: ………………………… □si □ no
7) Classe di appartenenza:……………………………………………………………………………..
8) Materiale di fabbricazione: ...................................................................................…………………..
9) Latex free: □si □ no
10) Monouso: □si □ no
11) Sterile: □si □ no
12) Validità prodotto integro, dalla data di fabbricazione, espresso in mesi : ………………………..
13) Risterilizzazione: □si □ no
14) Numero delle eventuali sterilizzazioni sopportabili: ........................................................................
15) Metodiche consigliate per un’eventuale risterilizzazione:
a) in confezione originale integra □si □ no b) risterilizzazione del dispositivo stesso □si □ no
c) eventuale sistema di risterilizzazione: ETO ......................................................................vapore ...................................................................a secco ..................................................................altro ......................................................................
16) Le sostanze consentite per la detersione e le metodiche pratiche permesse per questa prassi: ......................................................................................................................................................... .........................................................................................................................................................
18) Presenza di etichette o di stampigliature su tutte le confezioni ed imballi: □si □ no
19) Presenza del codice a barre per la lettura automatica:- sulla singola confezione □si □ no- sull’imballo □si □ no
20) Presenza di stampati illustrativi nelle confezioni □si □ no In caso affermativo allegare STAMPATO
21) Lingua utilizzata per etichette, stampigliatura e stampati illustrativi: ……………………………. ...........................................................................................................................................................
22) Confezionamento secondario: numero pezzi contenuti …………………………………………...
23) Imballaggio: numero confezioni secondarie contenute……………………………………………
24) Modalità della conservazione: ........................................................................................................
…………………………………………………………………………………………………………
a) variazioni di temperatura, consentite durante lo stoccaggio: ..........................................................b) temperatura massima di stoccaggio: ...............................................................................................c) eventuali interferenze con la luce naturale o artificiale: …….........................................................d) incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono
venire a contatto: ..............................................................................................................
25) Altre informazioni utili:
a) controlli effettuati dalla ditta produttrice: .......................................................................................b) descrizioni dei controlli di qualità a cui sono sottoposti i prodotti prima dell’immissione in
commercio: .....................................................................................................................................c) riferimenti a GMP o altri (Good Manufacturing Practices): ...........................................................
LOTTO 14: FORNITURA TRIENNALE RINNOVABILE DI GUIDA TIPO LUNDERQUIST, RIGIDA, RETTA A CONTROLLO DI TORSIONE, IN ACCIAIO INOX, RIVESTIMENTO ESTERNO IN PTFE, PUNTA FLESSIBILE DRITTA E J Ditta Fornitrice: ....................................................................................................……………………..
1) Nome commerciale: ........................................................................................…...............................
2) Codice REF prodotto del fornitore: ....……………………………………………………………...
5) Codice REF prodotto del fabbricante:………………………………………………………………
6) Marchio CE: ………………………… □si □ no
7) Classe di appartenenza:……………………………………………………………………………..
8) Materiale di fabbricazione: ...................................................................................…………………..
9) Latex free: □si □ no
10) Monouso: □si □ no
11) Sterile: □si □ no
12) Validità prodotto integro, dalla data di fabbricazione, espresso in mesi : ………………………..
13) Risterilizzazione: □si □ no
14) Numero delle eventuali sterilizzazioni sopportabili: ........................................................................
15) Metodiche consigliate per un’eventuale risterilizzazione:
a) in confezione originale integra □si □ no b) risterilizzazione del dispositivo stesso □si □ no
c) eventuale sistema di risterilizzazione: ETO ......................................................................vapore ...................................................................a secco ..................................................................altro ......................................................................
16) Le sostanze consentite per la detersione e le metodiche pratiche permesse per questa prassi: ......................................................................................................................................................... .........................................................................................................................................................
18) Presenza di etichette o di stampigliature su tutte le confezioni ed imballi: □si □ no
19) Presenza del codice a barre per la lettura automatica:- sulla singola confezione □si □ no- sull’imballo □si □ no
20) Presenza di stampati illustrativi nelle confezioni □si □ no In caso affermativo allegare STAMPATO
21) Lingua utilizzata per etichette, stampigliatura e stampati illustrativi: ……………………………. ...........................................................................................................................................................
22) Confezionamento secondario: numero pezzi contenuti …………………………………………...
23) Imballaggio: numero confezioni secondarie contenute……………………………………………
24) Modalità della conservazione: ........................................................................................................
…………………………………………………………………………………………………………
a) variazioni di temperatura, consentite durante lo stoccaggio: ..........................................................b) temperatura massima di stoccaggio: ...............................................................................................c) eventuali interferenze con la luce naturale o artificiale: …….........................................................d) incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono
venire a contatto: ..............................................................................................................
25) Altre informazioni utili:
a) controlli effettuati dalla ditta produttrice: .......................................................................................b) descrizioni dei controlli di qualità a cui sono sottoposti i prodotti prima dell’immissione in
commercio: .....................................................................................................................................c) riferimenti a GMP o altri (Good Manufacturing Practices): ...........................................................
LOTTO 15: FORNITURA TRIENNALE RINNOVABILE DI GUIDA IN ACCIAIO CON RIVESTIMENTO IN PTFE, PUNTA FLESSIBILE, DRITTA, ANGOLATA
5) Codice REF prodotto del fabbricante:………………………………………………………………
6) Marchio CE: ………………………… □si □ no
7) Classe di appartenenza:……………………………………………………………………………..
8) Materiale di fabbricazione: ...................................................................................…………………..
9) Latex free: □si □ no
10) Monouso: □si □ no
11) Sterile: □si □ no
12) Validità prodotto integro, dalla data di fabbricazione, espresso in mesi : ………………………..
13) Risterilizzazione: □si □ no
14) Numero delle eventuali sterilizzazioni sopportabili: ........................................................................
15) Metodiche consigliate per un’eventuale risterilizzazione:
a) in confezione originale integra □si □ no b) risterilizzazione del dispositivo stesso □si □ no
c) eventuale sistema di risterilizzazione: ETO ......................................................................vapore ...................................................................a secco ..................................................................altro ......................................................................
16) Le sostanze consentite per la detersione e le metodiche pratiche permesse per questa prassi: ......................................................................................................................................................... .........................................................................................................................................................
18) Presenza di etichette o di stampigliature su tutte le confezioni ed imballi: □si □ no
19) Presenza del codice a barre per la lettura automatica:- sulla singola confezione □si □ no- sull’imballo □si □ no
20) Presenza di stampati illustrativi nelle confezioni □si □ no In caso affermativo allegare STAMPATO
21) Lingua utilizzata per etichette, stampigliatura e stampati illustrativi: ……………………………. ...........................................................................................................................................................
22) Confezionamento secondario: numero pezzi contenuti …………………………………………...
23) Imballaggio: numero confezioni secondarie contenute……………………………………………
24) Modalità della conservazione: ........................................................................................................
…………………………………………………………………………………………………………
a) variazioni di temperatura, consentite durante lo stoccaggio: ..........................................................b) temperatura massima di stoccaggio: ...............................................................................................c) eventuali interferenze con la luce naturale o artificiale: …….........................................................d) incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono
venire a contatto: ..............................................................................................................
25) Altre informazioni utili:
a) controlli effettuati dalla ditta produttrice: .......................................................................................b) descrizioni dei controlli di qualità a cui sono sottoposti i prodotti prima dell’immissione in
commercio: .....................................................................................................................................c) riferimenti a GMP o altri (Good Manufacturing Practices): ...........................................................
LOTTO 16: FORNITURA TRIENNALE RINNOVABILE DI CESTELLO DI RECUPERO CALCOLI URINARI IN NITINOL, FINO A 12 FILI
5) Codice REF prodotto del fabbricante:………………………………………………………………
6) Marchio CE: ………………………… □si □ no
7) Classe di appartenenza:……………………………………………………………………………..
8) Materiale di fabbricazione: ...................................................................................…………………..
9) Latex free: □si □ no
10) Monouso: □si □ no
11) Sterile: □si □ no
12) Validità prodotto integro, dalla data di fabbricazione, espresso in mesi : ………………………..
13) Risterilizzazione: □si □ no
14) Numero delle eventuali sterilizzazioni sopportabili: ........................................................................
15) Metodiche consigliate per un’eventuale risterilizzazione:
a) in confezione originale integra □si □ no b) risterilizzazione del dispositivo stesso □si □ no
c) eventuale sistema di risterilizzazione: ETO ......................................................................vapore ...................................................................a secco ..................................................................altro ......................................................................
16) Le sostanze consentite per la detersione e le metodiche pratiche permesse per questa prassi: ......................................................................................................................................................... .........................................................................................................................................................
18) Presenza di etichette o di stampigliature su tutte le confezioni ed imballi: □si □ no
19) Presenza del codice a barre per la lettura automatica:
- sulla singola confezione □si □ no- sull’imballo □si □ no
20) Presenza di stampati illustrativi nelle confezioni □si □ no In caso affermativo allegare STAMPATO
21) Lingua utilizzata per etichette, stampigliatura e stampati illustrativi: ……………………………. ...........................................................................................................................................................
22) Confezionamento secondario: numero pezzi contenuti …………………………………………...
23) Imballaggio: numero confezioni secondarie contenute……………………………………………
24) Modalità della conservazione: ........................................................................................................
…………………………………………………………………………………………………………
a) variazioni di temperatura, consentite durante lo stoccaggio: ..........................................................b) temperatura massima di stoccaggio: ...............................................................................................c) eventuali interferenze con la luce naturale o artificiale: …….........................................................d) incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono
venire a contatto: ..............................................................................................................
25) Altre informazioni utili:
a) controlli effettuati dalla ditta produttrice: .......................................................................................b) descrizioni dei controlli di qualità a cui sono sottoposti i prodotti prima dell’immissione in
commercio: .....................................................................................................................................c) riferimenti a GMP o altri (Good Manufacturing Practices): ...........................................................
LOTTO 17: FORNITURA TRIENNALE RINNOVABILE DI CATETERI PER CISTOMANOMETRIA E PROFILO PRESSORIO URETRALE A DUE VIE, STERILI
5) Codice REF prodotto del fabbricante:………………………………………………………………
6) Marchio CE: ………………………… □si □ no
7) Classe di appartenenza:……………………………………………………………………………..
8) Materiale di fabbricazione: ...................................................................................…………………..
9) Latex free: □si □ no
10) Monouso: □si □ no
11) Sterile: □si □ no
12) Validità prodotto integro, dalla data di fabbricazione, espresso in mesi : ………………………..
13) Risterilizzazione: □si □ no
14) Numero delle eventuali sterilizzazioni sopportabili: ........................................................................
15) Metodiche consigliate per un’eventuale risterilizzazione:
a) in confezione originale integra □si □ no b) risterilizzazione del dispositivo stesso □si □ no
c) eventuale sistema di risterilizzazione: ETO ......................................................................vapore ...................................................................a secco ..................................................................altro ......................................................................
16) Le sostanze consentite per la detersione e le metodiche pratiche permesse per questa prassi: ......................................................................................................................................................... .........................................................................................................................................................
18) Presenza di etichette o di stampigliature su tutte le confezioni ed imballi: □si □ no
19) Presenza del codice a barre per la lettura automatica:- sulla singola confezione □si □ no- sull’imballo □si □ no
20) Presenza di stampati illustrativi nelle confezioni □si □ no In caso affermativo allegare STAMPATO
21) Lingua utilizzata per etichette, stampigliatura e stampati illustrativi: ……………………………. ...........................................................................................................................................................
22) Confezionamento secondario: numero pezzi contenuti …………………………………………...
23) Imballaggio: numero confezioni secondarie contenute……………………………………………
24) Modalità della conservazione: ........................................................................................................
…………………………………………………………………………………………………………
a) variazioni di temperatura, consentite durante lo stoccaggio: ..........................................................b) temperatura massima di stoccaggio: ...............................................................................................c) eventuali interferenze con la luce naturale o artificiale: …….........................................................d) incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono
venire a contatto: ..............................................................................................................
25) Altre informazioni utili:
a) controlli effettuati dalla ditta produttrice: .......................................................................................b) descrizioni dei controlli di qualità a cui sono sottoposti i prodotti prima dell’immissione in
commercio: .....................................................................................................................................c) riferimenti a GMP o altri (Good Manufacturing Practices): ...........................................................
LOTTO 18: FORNITURA TRIENNALE RINNOVABILE DI CATETERI PER LA RILEVAZIONE PRESSIONE ADDOMINALE A PALLONCINO A DUE VIE, DOTATE DI CHIUSURA CON TAPPINI, CON ESTREMITA’ DISTALE RICOPERTA DA PALLONCINO CHIUSO “LATEX-FREE”
5) Codice REF prodotto del fabbricante:………………………………………………………………
6) Marchio CE: ………………………… □si □ no
7) Classe di appartenenza:……………………………………………………………………………..
8) Materiale di fabbricazione: ...................................................................................…………………..
9) Latex free: □si □ no
10) Monouso: □si □ no
11) Sterile: □si □ no
12) Validità prodotto integro, dalla data di fabbricazione, espresso in mesi : ………………………..
13) Risterilizzazione: □si □ no
14) Numero delle eventuali sterilizzazioni sopportabili: ........................................................................
15) Metodiche consigliate per un’eventuale risterilizzazione:
a) in confezione originale integra □si □ no b) risterilizzazione del dispositivo stesso □si □ no
c) eventuale sistema di risterilizzazione: ETO ......................................................................vapore ...................................................................a secco ..................................................................altro ......................................................................
16) Le sostanze consentite per la detersione e le metodiche pratiche permesse per questa prassi: ......................................................................................................................................................... .........................................................................................................................................................
18) Presenza di etichette o di stampigliature su tutte le confezioni ed imballi: □si □ no
19) Presenza del codice a barre per la lettura automatica:- sulla singola confezione □si □ no- sull’imballo □si □ no
20) Presenza di stampati illustrativi nelle confezioni □si □ no In caso affermativo allegare STAMPATO
21) Lingua utilizzata per etichette, stampigliatura e stampati illustrativi: ……………………………. ...........................................................................................................................................................
22) Confezionamento secondario: numero pezzi contenuti …………………………………………...
23) Imballaggio: numero confezioni secondarie contenute……………………………………………
24) Modalità della conservazione: ........................................................................................................
…………………………………………………………………………………………………………
a) variazioni di temperatura, consentite durante lo stoccaggio: ..........................................................b) temperatura massima di stoccaggio: ...............................................................................................c) eventuali interferenze con la luce naturale o artificiale: …….........................................................d) incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono
venire a contatto: ..............................................................................................................
25) Altre informazioni utili:
a) controlli effettuati dalla ditta produttrice: .......................................................................................b) descrizioni dei controlli di qualità a cui sono sottoposti i prodotti prima dell’immissione in
commercio: .....................................................................................................................................c) riferimenti a GMP o altri (Good Manufacturing Practices): ...........................................................
LOTTO 19: FORNITURA TRIENNALE RINNOVABILE DI LINEE DI ESTENSIONE DI COLLEGAMENTO DEI TRASDUTTORI PRESSORI AI CATETERI, COMPATIBILI CON I TRASDUTTORI PRESSORI DELLE APPARECCHIATURE DI URODINAMICA IN DOTAZIONE ALL’A.O.U.I.
5) Codice REF prodotto del fabbricante:………………………………………………………………
6) Marchio CE: ………………………… □si □ no
7) Classe di appartenenza:……………………………………………………………………………..
8) Materiale di fabbricazione: ...................................................................................…………………..
9) Latex free: □si □ no
10) Monouso: □si □ no
11) Sterile: □si □ no
12) Validità prodotto integro, dalla data di fabbricazione, espresso in mesi : ………………………..
13) Risterilizzazione: □si □ no
14) Numero delle eventuali sterilizzazioni sopportabili: ........................................................................
15) Metodiche consigliate per un’eventuale risterilizzazione:
a) in confezione originale integra □si □ no b) risterilizzazione del dispositivo stesso □si □ no
c) eventuale sistema di risterilizzazione: ETO ......................................................................vapore ...................................................................a secco ..................................................................altro ......................................................................
16) Le sostanze consentite per la detersione e le metodiche pratiche permesse per questa prassi: ......................................................................................................................................................... .........................................................................................................................................................
18) Presenza di etichette o di stampigliature su tutte le confezioni ed imballi: □si □ no
19) Presenza del codice a barre per la lettura automatica:- sulla singola confezione □si □ no- sull’imballo □si □ no
20) Presenza di stampati illustrativi nelle confezioni □si □ no In caso affermativo allegare STAMPATO
21) Lingua utilizzata per etichette, stampigliatura e stampati illustrativi: ……………………………. ...........................................................................................................................................................
22) Confezionamento secondario: numero pezzi contenuti …………………………………………...
23) Imballaggio: numero confezioni secondarie contenute……………………………………………
24) Modalità della conservazione: ........................................................................................................
…………………………………………………………………………………………………………
a) variazioni di temperatura, consentite durante lo stoccaggio: ..........................................................b) temperatura massima di stoccaggio: ...............................................................................................c) eventuali interferenze con la luce naturale o artificiale: …….........................................................d) incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono
venire a contatto: ..............................................................................................................
25) Altre informazioni utili:
a) controlli effettuati dalla ditta produttrice: .......................................................................................b) descrizioni dei controlli di qualità a cui sono sottoposti i prodotti prima dell’immissione in
commercio: .....................................................................................................................................c) riferimenti a GMP o altri (Good Manufacturing Practices): ...........................................................
LOTTO 20: FORNITURA TRIENNALE RINNOVABILE DI ELETTRONEUROSTIMOLATORI SACRALI
5) Codice REF prodotto del fabbricante:………………………………………………………………
6) Marchio CE: ………………………… □si □ no
7) Classe di appartenenza:……………………………………………………………………………..
8) Materiale di fabbricazione: ...................................................................................…………………..
9) Latex free: □si □ no
10) Monouso: □si □ no
11) Sterile: □si □ no
12) Validità prodotto integro, dalla data di fabbricazione, espresso in mesi : ………………………..
13) Risterilizzazione: □si □ no
14) Numero delle eventuali sterilizzazioni sopportabili: ........................................................................
15) Metodiche consigliate per un’eventuale risterilizzazione:
a) in confezione originale integra □si □ no b) risterilizzazione del dispositivo stesso □si □ no
c) eventuale sistema di risterilizzazione: ETO ......................................................................vapore ...................................................................a secco ..................................................................altro ......................................................................
16) Le sostanze consentite per la detersione e le metodiche pratiche permesse per questa prassi: ......................................................................................................................................................... .........................................................................................................................................................
18) Presenza di etichette o di stampigliature su tutte le confezioni ed imballi: □si □ no
19) Presenza del codice a barre per la lettura automatica:- sulla singola confezione □si □ no- sull’imballo □si □ no
20) Presenza di stampati illustrativi nelle confezioni □si □ no In caso affermativo allegare STAMPATO
21) Lingua utilizzata per etichette, stampigliatura e stampati illustrativi: ……………………………. ...........................................................................................................................................................
22) Confezionamento secondario: numero pezzi contenuti …………………………………………...
23) Imballaggio: numero confezioni secondarie contenute……………………………………………
24) Modalità della conservazione: ........................................................................................................
…………………………………………………………………………………………………………
a) variazioni di temperatura, consentite durante lo stoccaggio: ..........................................................b) temperatura massima di stoccaggio: ...............................................................................................c) eventuali interferenze con la luce naturale o artificiale: …….........................................................d) incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono
venire a contatto: ..............................................................................................................
25) Altre informazioni utili:
a) controlli effettuati dalla ditta produttrice: .......................................................................................b) descrizioni dei controlli di qualità a cui sono sottoposti i prodotti prima dell’immissione in
commercio: .....................................................................................................................................c) riferimenti a GMP o altri (Good Manufacturing Practices): ...........................................................