Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici Pag.263 Riferimenti Bibliografici
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.263
Riferimenti Bibliografici
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.264
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.265
Abraham, K. (1924). Tentativo di una storia evolutiva della libido sulla base della
psicanalisi dei disturbi psichici. In: K. Abraham, Opere, Vol. 1. Torino: Bollati
Boringhieri (tr. it.:1975).
Abramson, N., Stokes, J., Weinreb, N. J., & Clark, W. S. (1998). Euthanasia and
doctor-assisted suicide: Responses by oncologists and non-oncologists. Southern
Medical Journal, 91, 637-642.
Abric, J.C. (1987). Coopération, compétition et représentations sociales. Cousset:
Delval.
Agell, I. (2003). Psychosocial Issues in Palliative Care BMJ, 327, Jul, 234-34.
Almberg, B., Grafstorm, M., E Winbald, B. (1997). Caring for demented elderly-
burden and burnout among care giving relatives. Journal of Advanced Nursing, 25,
109-116.
Amadori, D., De Conno, F. (2002). Libro Italiano di Cure Palliative. Milano: Poletto
Editore.
Aramini, M. (2003). Riforma delle procedure per porre fine alla vita su richiesta e per il
suicidio assistito e degli emendamenti al Codice penale e alla legge su cremazione e
sepoltura. In: L’eutanasia. Commento giuridico-etico della nuova legge olandese.
Milano: Giuffré, pp. 46-58.
Ariès, Ph. (1977). L’uomo e la morte dal Medioevo ad oggi. Roma-Bari: Laterza (tr. it.:
1985).
Ariès, Ph. (1978). Storia della morte in occidente. Milano: Rizzoli – BUR Saggi.
Aubert, A. (1996). Il dolore. Originalità di una teoria freudiana. Roma: Borla (tr.it.:
1999).
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.266
Barnes, K. (2001). Staff stress in the children’s hospice: causes, effects and coping
strategies. International Journal of Palliative Nursing, 7(5), 248-254.
Baudrillard, J. (2000). Lo scambio simbolico e la morte. Milano: Feltrinelli.
Baudry, P., Jeudy, H,P. (2001). Le deuil impossible: fenêtres sur la mort. Paris: Eshel.
Barman, Z. (1992). Il teatro dell'immortalità. Mortalità, immortalità e altre strategie di
vita. Bologna: Il Mulino (tr. it.: 1995).
Baume, P., Omalley, E. & Bauman, A. (1995). Professed religious affiliation and the
practice of euthanasia. Journal of Medical Ethics. 21, 49-54.
Baumrucker, S.J. (Ed.). (2002). Palliative care, burnout, and the pursuit of happiness.
American Journal of Hospice & Palliative Care, 19(3) , 154-156
Bautheac, N. (2002). Deuil: comment y faire face? Comment le surmonter? Paris:
Seuil.
Beauchamp, T.L., Childress, J.F. (1979 – 1st ed; 2001 – 5th ed.). Principles of
Biomedical Ethics. Oxford: Oxford Univ. Press. Tr.it.: (1999) Principi di etica
biomedica, Firenze: Le Lettere.
Beccaro, M., Costantini M., Rossi P., Miccinesi G., Grimaldi M., Bruzzi P., ISDOC
Study Group, Sormani M., Merlo F., Morasso G., Di Leo S. (2006). Actual and
preferred place of death of cancer patients. Results from the italian survey of the dying
of cancer (ISDOC). J. Epidemiol. Community Health , 60, 412-416.
Beel, A., McClement, S.E., Harlos, M. (2002). Palliative sedation therapy: a review of
definition and usage. Int J Pall Nursing, 8(4), 190-199.
Begley, AM. (1998). Acts, omissions, intentions and motives: a philosofical
examination of the moral distinction between killing and letting die. Journal of
Advanced Nursing, 28(4), 865-873.
Bellani, M.L., Marasso, G., Amadori, D., Orrù, W., Grassi, L., Casali, P.G., Bruzzi, P..
(2002). Psiconcologia. Milano: Masson.
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.267
Belle, D. (1991). Gender differences in the social moderators of stress. In: Monat A,
Lazarus RA, eds. Stress and coping: an anthology. 3rd ed. New York: Columbia
University Press, pp.:258-74.
Belloni Sonzogni, A.; Fiorucci, G. ; Floridia, L., Fumagalli, A. (1997). Aspetti
organizzativi, relazionali e di personalità nella sindrome di burn-out tra gli operatori di
una Unità di Cure Palliative. Ricerche di Psicologia 21(4), 135-148.
Bensaïd, N. (1981). Le illusioni della medicina. Venezia: Marsilio (tr. it.: 1988).
Bernard, C. (1994). Un’introduzione allo studio della medicina sperimentale. Padova:
Piccin – Nuova Libreria.
Billings, J.A. (2000). Palliative medicine fellowship programs in the United States:
year 2000 survey. J Palliat Med. 3(4),:391-6.
Billings, J.A., Brock, S.D. (1996). Slow euthanasia. J Palliat Care, 12, 21-30.
Binda, W. (1978). ''Alcune problematiche psicologiche dell'uomo malato In: AA.VV.
(eds), Malattia e ospedalizzazione. Problemi psicologici. Milano: Vita e Pensiero
Bion, W.R. (1970). Attenzione e Interpretazione Roma: Armando (Tr. it.:1973).
Bittel, N., Neuenschwander,H., Stiefel,F. (2002). "Euthanasia": a survey by the Swiss
Association for Palliative Care. Supportive Care in Cancer, 10 (4), 265-271.
Blevins, D., Preston, Th.A., Werth, J.L. (2005). Characteristics of Persons Approving
of Physician-Assisted Death. Death Studies, 29, 7, 601-623.
Bluebond-Langner, M. (1978). The private worlds of dying children. Princeton, NJ:
Princeton University Press.
Boccalon R.. (1993). Organizzazione del lavoro, soggettività e burnout nelle strutture
sanitarie In: La Rosa M. (Ed.) Stress e lavoro. Milano: Franco Angeli, pp. 221-229.
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.268
Boccalon, P., Spadi L., D'Addio L., Focardi, L. et al. (2002b). Stress e burnout tra
allievi infermieri ed infermieri di un'Azienda Ospedaliera . Atti 65° Congresso
Nazionale SIMLII, Taormina, 2002.
Boccalon, R. (2001). “Chi cura rischia di bruciarsi”: indagine sullo stress
occupazionale d'infermieri e medici dell'Azienda Ospedaliera Universitaria di Ferrara -
Arcispedale S. Anna . Il Sole 24 Ore – Sanità e Management, 37, Marzo 2001.
Boccalon, R. e Boccalon, P.. (2000). Profili professionali e profili di salute. Indagine
sui medici e sugli infermieri di un’Azienda Ospedaliera. Atti 63° Congresso Nazionale
SIMLII, Sorrento, 2000.
Boccalon, R., Boccalon, P. , Bianco I. et al. (2002a). Percorso formativo e prevenzione
dello stress occupazionale: indagine comparata sugli allievi di due Corsi di Laurea in
Scienze Infermieristiche. Atti 65° Congresso Nazionale SIMLII, Taormina, 2002.
Boccalon, R.. (1993). Organizzazione del lavoro, soggettività e burn-out nelle strutture
sanitarie. In La Rosa M. (Ed), Stress e lavoro. Milano: F.Angeli.
Bodi, A. (2003). Il paziente terminale e le cure palliative: aspetti etici e giuridici. In: N.
Sinicco e C. Zuccarelli (Ed.), Oltre il dolore. Le cure palliative ai pazienti terminali.
Pordenone: Booksei –7, collana scientifica dell’Azienda per i Servizi Sanitari n.6
“Friuli Occidentale”.
Boeri, P., Borreani, C., Bosisio, M. (2003). Aspetti Psicologici. In: Amadori, De Conno
(eds.). Libro Italiano di Cure Palliative. Milano: Poletto.
Bon, M. (1994). Accompagner les personnes en fin de vie. Paris: L’Harmattan.
Bondolfi, A. (ed.). (1989). Malattia, eutanasia, morte nella discussione
contemporanea. Bologna: Edizioni Devoniane - EDB.
Borghi, L. (1997). Lutto e frontiera. In: G. Zapparoli - E. Adler Segre (eds.), Vivere e
morire, Milano: Feltrinelli.
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.269
Borreani, C., Miccinesi, G., Boeri, P. (2002) L’evento cancro nella storia del malato:
come si costruisce l’esperienza di malattia. In: Bellani, M.L., Morasso, G., Amadori, D.
et al.(Eds), Psiconcologia. Milano: Masson.
Bosio A., Margola D.. (2002). La costruzione sociale della domanda di aiuto
psicologico in Italia. Psicologia della Salute, 3: 77-90.
Bosio, A.C. (1994). Il sapere del medico: fra scienza e senso comune. Scienze
dell’Interazione,1 (1), 25-39.
Botturi F. (2001). Principi morali e assoluti etici. In: I. Vaccarini, F., Marzano,
F.Botturi (Eds.), Gli assoluti morali nell’epoca del pluralismo. Cinisello Balsamo: Ed.
San Paolo.
Boudon, R. (1995) Le juste et le vrai: études sur l'objectivité des valeurs et de la
connaissance. Paris: Fayard, p.563.
Boulay, du, S. (2004). Cicely Saunders. L'assistenza ai malati "incurabili" Milano: Jaca
Book
Bowen, M.. (1976). Family reaction to death. In: Guerin, P. (Ed.). Family Therapy:
Theory and Practice. New York: Gardner Press, pp. 335-348.
Bowlby, J. (1973). Il processo del lutto. In Willard G. (Ed.), Il significato della
disperazione. Roma: Astrolabio, pp. 202-241
Bowlby, J. (1980). Attachment and loss: Loss, sadness, and depression (vol III). New
York:Basic Books.
Boyle, M & Carter, E. (1998). Death anxiety among nurses. International Journal of
Palliative Nursing, 4,1, 7-43.
Brim, O.G. (ed.) (1970). The Dying Patient. New York: Russel Sage Foundation.
BrintzenhofeSzoc, K.M., Smith, E.D., Zabora, J.R.. (1999). Screening to predict
complicated grief in spouses of cancer patients Cancer Pract., 7, 233-9.
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.270
Brun, D., Zittouin, R. (1996). Psychanalyse en fins de vie. Paris: Etudes Freudiennes.
Bucci, W. (1997). Symptoms and symbols: A multiple code theory of somatization.
Psychoanalytic Inquiry; 17(2), 151-172.
Calegari, P. (1991). Le rappresentazioni sociali e la costruzione della conoscenza.
Giornale Italiano di Psicologia,18(1), 59-77.
Callahan, D. (2000). Death and the research imperative. N Engl J Med; 342, 654-656.
Callahan, D. (1994). Porre dei limiti: problemi etici e antropologici. L’Arco di Giano,
n. 4, 75-86
Campione, F. (1986). Guida all'assistenza psicologica del malato grave, del medico e
della famiglia. Bologna: Patron Editore
Campione, F. (2002). Il deserto e la speranza. Psicologia e psicoterapia del lutto.
Roma: Armando.
Canguilhem, G. (1966). Le normal et le pathologique. Paris: Puf.(tr.it.: Il normale e il
patologico. Torino: Biblioteca Einaudi, 1998)
Caplan, A.L., Snyder, L., Faber-Langendoen, K. (2000). The role of guidelines in the
practice of physician-assisted suicide. University of Pennsylvania, Center for Bioethics
Assisted Suicide, Consensus Panel. Ann Intern Med.;132, 476-81.
Caraceni, A. (2006). Direttive anticipate: a che punto siamo? Documento della SICP
sulle direttive anticipate. RiCP- Rivista Italiana Cure Palliative; 4, 6-16.
Carli, R. (1990a). Il processo di collusione nelle rappresentazioni sociali. Rivista di
Psicologia Clinica, 4, 282-296
Carli, R. (1990b). Rappresentazioni sociali e collusione. Nel Web (11/2007): SPS-
online, http://www.spsonline.it/Letture/
Carotenuto, A. (1996). Le lacrime del male Milano: Bompiani.
Carotenuto, A. (1997). L'eclissi dello sguardo. Milano: Bompiani.
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.271
Casalone, C. (1999). Medicina, macchine e uomini: la malattia al crocevia delle
interpretazioni. Roma-Brescia: Gregorian University Press-Morcelliana:305-39.
Cathebras, P., Begon, A., Laporte, S., Bois, C., Truchot, D. (2004). Burn out among
French general practitioners. Presse Med., 33(22), 1569-74.
Cavicchi I., (1999). Il malato: da paziente a esigente. In: Prodomo R. (ed), Le nuove
dimensioni della relazione terapeutica. Cesena: Macro Ed. , pp. 31-40.
Cavicchia Scalamonti, A., (1984). ''Senso” della morte. Contributi per una sociologia
della morte. Napoli: Liguori Editore.
CENSIS, Rapporto. (2005). La domenica degli italiani. I risultati dell’indagine di
popolazione. Fondazione CENSIS, Roma, gennaio 2005.
Chandra Prabha, S., Jairam, K.R., Jacob, A. (2004). Factors related to staff stress in
HIV/AIDS related palliative care. Indian Journal of Palliative Care, 10 (2), 48-54.
Chater, S., Viola, R., Paterson, J., Jarvis, V. (1998). Sedation for intractable distress in
the dying—a survey of experts. Palliat Med.,12, 255-69.
Chemama, R., Vandermersch, B. (2004). Dizionario di psicanalisi. Roma: Cremese Ed.
Cherniss, C. (1980). Professional burn-out in human service organization. NY: Preager
Press.
Cherniss, C. (1983). La sindrome del burnout. Torino:Centro Scientifico Torinese.
Cherny, N.I., Catane, R. (2003). Attitudes of medical oncologists toward palliative care
for patients with advanced and incurabile cancer. Report on a survey by the European
Society of Medicale Oncology (ESMO) taskforce on palliative and supportive care.
Cancer, 98(11), 2502-2510.
Chiesa Cattolica. (1992). Catechismo della Chiesa Cattolica. Città del Vaticano:
Libreria Editrice Vaticana.
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.272
Chiesa Valdese. (2006). Italiani: fra religiosità e scelte etiche. III sondaggio GFK
Eurisko. Da: Conferenza Stampa del 24/5/2006. (testo inedito)
Chochinov, H.M., Wilson, K.G., Enns, M., et al . (1995). Desire for death in the
terminally ill. Am J Psychiatry; 152,1185-91.
Chong, A.M., & Fok, S. (2005) Attitudes toward euthanasia in Hong Kong – A
comparaison between physicians and the general public. Death Studies, 29, 29-54.
Churchill, L.R, King, N.M.P., (1997). Physician assisted suicide, euthanasia, or
withdrawal of treatment. BMJ, 315, 137-138.
Cigoli, V., Binda, W., Marta, E. (1993). Relazioni coniugali e malattia diabetica.
Ricerche di Psicologia 17, 1, 91-109.
Cigoli, V. (1995). Il corpo familiare. L’anziano, la malattia, l’intreccio generazionale.
Milano: Franco Angeli.
Clark, D. (2002). Between hope and acceptance: the medicalisation of dying BMJ, 324,
905-907
Cocco, E., Gatti, M., de Mendonca Lima, C.A., Camus, V. (2003). A comparative
study of stress and burnout among staff caregivers in nursing homes and acute geriatric
wards. Int. J. Geriatric Psychiatry, 18(1): 78-85
Cohen, J.S., Fihn, S.D., Boyko, E.J., Jonsen, A.R. & Wood, R.W. (1994). Attitudes
toward Assisted Suicide and Euthanasia among Physicians in Washington State. New
England Journal of Medicine, 2, 331, 89-94
Colburn, K (1988). Despite the continuum of care, is hospice terminal? Am. J. Hosp
Palliat Care, Mar-Apr; 15(2), 71-73
Colucci, F.P. (1998). Limiti e potenzialità della teoria di Moscovici sulle
rappresentazioni sociali. Giornale Italiano di Psicologia, 25(4), 847-882
Comi, E., Frustaglia, A. (2003). Il dolore nelle RSA . I luoghi della cura, 1(2), 25-31.
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.273
Comitato Etico Fondazione Floriani (2003). Alla fine della vita. Casi e questioni etiche.
Milano: Angelo Guerini e associati.
Comitato Nazionale per la Bioetica. (2003). Parere sulle dichiarazioni anticipate di
trattamento, 18 dicembre 2003. Nel Web (11/2007):
http://www.governo.it/bioetica/pareri.html
Comitato per le Cure Palliative - Ministero della Salute. (2003). Modello per la
realizzazione della rete di cure palliative. RiCP La rivista italiana di cure palliative,
vol. 5, 1, 54-57
Commissione di Bioetica delle Società di Anestesia, Analgesia, Rianimazione e
Terapia Intensiva (2006). Verso una legge sull’informazione sul consenso all’atto
medico e sulle direttive anticipate. Notiziario SIIARTI. Minerva Anestesiologica 2006;
72,4: XXVIII-XXXI.
Cooper, C.L., Sloan, S.J., Williams, S. (2002). OSI - Occupational Stress Indicator. Un
package integrato ed autonomo per l'analisi e il trattamento dello stress
occupazionale. Firenze: Organizzazioni Speciali.
Corli, O. (1988). Che cos’è la medicina palliativa. In Corli O. (ed.) Una medicina per
chi muore. Il cammino delle cure palliative in Italia. Roma: Città Nuova.
Corner, J. (1997). More openness needed in palliative care BMJ , 315(7117),1242.
Costantini, M., Balzi, D., Garrone, E., Orlandini, C., Parodi, S., Vercelli, M., et al.
(2000). Geographical variations of place of death among Italian communities suggest
an inappropriate hospital use in the terminal phase of cancer disease. Public
Health;114,15-20.
Costantini, M., Beccaro, M., Merlo, F., ISDOC Study Group, Sormani, M., Bruzzi, P.,
Morasso, G., Di Leo, S. (2005). The last three months of life of italian cancer patients.
Methods, sample characteristics and response rate of the Italian Survey of the Dying of
Cancer (ISDOC). Palliat. Med. 19, 628-638.
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.274
Costantini, M., Camoirano, E., Madeddu, L., Bruzzi, P., Verganelli, E., Henriquet, F.
(1993). Palliative home care and place of death among cancer patients: a population-
based study. Palliat. Med.,7, 323-31.
Coulon, A., Filbet, M. (2004). Le syndrome de burnout chez les médecins s'occupant
de patients en soins palliatifs. In: Dominique Serrÿn (Ed.), Le syndrome d'épuisement
professionnel des soignants face à la fin de vie. Paris: Centre François-Xavier
Bagnoud.
Coyne, J.C., Lepore, S.J., Palmer, S.C. (2006). Efficacy of psychosocial interventions
in cancer care: evidence is weaker than it first looks. Ann Behav Med., 32(2),104-10.
Crespi, F., (1996). Manuale di sociologia della cultura. Roma-Bari: Laterza.
Crisci, C., Guariglia, M., Gargano, F., Caruso, G. (1992). Italian neurologists and
eutanasia: A poll. Ital J Neurol Sci, 13, 425-7.
Curry, L., Gruman, C., Blank, K., & Schwartz, H. I. (2000). Physician-assisted suicide
in Connecticut: Physicians' attitudes and experiences. Connecticut Medicine, 64, 403-
412.
Curry, L., Schwartz, H.I., Gruman, C., & Blank, K., (2002) Could adequate palliative
care obviate assisted suicide? Death Studies, 26, 9, 757-774.
Dawson, N.V., Arkes, H.R. (1987). Systematic errors in medical decisionmaking:
judgment limitations. J Gen Intern Med, 2: 183–7.
De Broca, A. (2002). Douleurs, Soins palliatifs, deuil. Paris: Masson.
De Conno, F., Saraceni, A., Groff, L., Brunelli, C., Donati, I., Tamburini, M. et al.
(1996). Effect of home care on the place of death of advanced cancer patients. Eur J
Cancer, 32(A), 1142-7.
De Martino, E. (1975). Morte e pianto rituale. Torino: Bollati Boringhieri.
De Santi, A., Gallucci, M., Rigliano, P. (Eds.). (1999). Il dolce morire. La relazione
d'aiuto al morente nelle cure palliative. Roma: Carocci, pp. 161.
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.275
Del Rio, G. (2000). Stress e lavoro nei servizi. Sintomi, cause e rimedi del burn-out.
Roma: Carocci.
Denzin, N. & Lincoln, Y. (2000). Handbook of qualitative research (2nd ed.).
Thousand Oaks, CA: Sage.
DeVaul, R.A., Zisook, S., Faschingbauer, T.R. (1979). Clinical aspects of grief and
bereavement. Primary Care;6, 391402.
Devettere, R.J. (1990). The imprecise language of euthanasia and causing death. J Clin
Ethics, 1, 268-77.
Di Mola, G. (1993). Eutanasia: the word and the act in palliative medicine. Palliative
Medicine, 7(3),187-192.
Di Mola, G. (Ed.). (1988). Cure palliative. Approccio multidisciplinare alle malattie
inguaribili. Milano: Masson.
Di Mola, G., Borsellino, P. , Brunelli, C. , Gallucci, M., Gamba, A., Lusignani, M.,
Ragazzo, C., Santosuosso, A., Tamburini, M., Toscani, F. (1996). Attitudes toward
eutanasia on physician members of the Italian Society for Palliative Care. Annals of
Oncology, 7, 907-911.,
Di Mola, G., Ventafridda, V. , Crisci, M.T. (2000). Indagine IPSOS – FLORIANI “Gli
italiani e le cure palliative”. Nel Web (11/2007):
http://www.zadig.it/news2001/med/0228-1.htm
Di Nola, A. (2000). La nera signora. Antropologia della morte e del lutto. Roma:
Newton & Compton.
Dickinson, G. E., Clark, D., Winslow, M., Marples, R. (2005). US physicians' attitudes
concerning euthanasia and physician-assisted death: A systematic literature review.
Mortality. Vol 10(1) Feb, 43-52.
Dobratz, M.C. (2003). Issues and Dilemmas in Conducting Research with Vulnerable
Home Hospice Participants Journal of Nursing Scholarship 35 (4), 371–376.
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.276
Doka, K. J. (2005). Ethics, End-Of-Life decisions and grief. Mortality. Vol 10(1) , 83-
90.
Dolto, Francoise (1998). Parler de la mort Paris: le Mercure de France.
Doublet, D., Lemaire, M., Damourette, V., Derousseaux, F. , & Blond, S. (2002).
Accompagnement de fin de vie et souffrance des soignants. Douleur et Analgésie,
15(2), 101-105.
Durgahee, T. (1997). Reflective practice: Nursing ethics through story telling. Nursing
Ethics, 4(2): 135-146.
Durkheim, E. (1898). Rappresentazioni individuali e rappresentazioni collettive. In: Le
regole del mondo sociologico. (1969) Milano: Comunità.
Elias, N. (1982). Űber dies Einsamkeit der Sterbenden in unseren Tagen. Frankfurt:
Surkamp Verlag. (Tr.It.: 2005) La solitudine del morente. Bologna: Il Mulino,
Intersezioni.
Elias, N. (1983). Coinvolgimento e distacco. Saggi di sociologia della conoscenza.
Bologna: Il Mulino.
Ellershaw, J., Wilkinson, S. (2003). Care of the dying: a pathway to excellence.
Oxford: Oxford University Press.
Emanuel, E.J. (2002). Euthanasia and physician-assisted suicide: a review of the
empirical data from the United States. Arch Intern Med., 162:142-52.
Emanuel, E.J., Fairclough, D.L., Daniels, E.R., Clarridge, B.R. (1996). Eutanasia and
physician assisted-suicide: attitudes and experiences of oncology patients, oncologists
and the public. Lancet, 347: 1805-10.
Engelhardt, T.H. (1999). Manuale di bioetica. Milano: Il Saggiatore, pp. 564
Eugenides, J . (2002). Middlesex . Milano: Arnoldo Mondadori Editore.
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.277
EURELD Consortium: Miccinesi, G., Fischer, S., Paci, E., Onwuteaka-Philipsen,
Bregjie D., Cartwright, C., van der Heide, A., Nilstun, T., Norup, M., Mortier, F.,
(2005) Physicians’ attitudes towards End-Of-Life decisions: a comparison between
seven countries. Social Science & Med, 2005; 60; 9: 1961-1974.
EURISPES. (2007) Rapporto Italia, 2007. Nel Web (11/2007):
http://www.eurispes.it/indiceRapportoItalia.asp?val=4
Farber, B.A. (1983). A critical prospective on Burn-out. In: Stress and Burn-out in the
Human Service Profession. NY: Pergamon Press
Farr, R. (1984). Social representations: their role in the design and execution of
laboratory experiments. In: R.M. Farr e S. Moscovici (Eds.), Social Representation.
Cambrige: Cambrige University Press.
Farr, Rob (1993). Theory and method in the study of social representations. in:
Breakwell GM, Canter D (Eds.), Empirical approaches to social rappresentations. NY:
Clarendon Press/Oxford Univ Press. XIV, 15-38
Faschingbauer, R.R.Z.S., DeVaul, R. (1987). The Texas revised inventory of grief. In:
S. Zisook (ed.), Biopsychosocial aspects of bereavement.Washington DC: American
Psychiatric Press :127-38.
Fasol, R. (1999). Immagini della malattia. Orientamenti, 5-6, 23-40
Feeg, V.D., Elebiary, H. (2005). Exploratory study on E-O-L issues: barriers to
palliative care and advanced directives. Am. Journal of Hospice & Pall.Medicine. Vol
22(2) Mar-Apr.:119-124.
Feifel, Herman. (1967). Physicians consider death. In: Proceedings of the American
Psychological Assosiation Convention. Washington, D.C.: Ed. APA, pp. 201-2
Ferrell, B., Grant, M. Virani, R. (2001). End-Of-Life care: A challenge to psychiatric
nurses. Perspectives in Psychiatric Care. Vol 37(3), 76-107.
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.278
Festinger L. (1957). A theory of cognitive dissonance. Stanford, CA: Stanford
University Press.
Field, D., Johnson, I. (2005). Satisfaction and change: A survey of volunteers in a
hospice organisation. Soc Sci Med; 12, 1265-1633
Firth-Cozens, J. (2001). Interventions to improve doctors’ well being and patient care.
J. Soc Sci Med;52, 215-22.
Fondras J.C. (1996). Sedation and ethical contradiction. Eur J Palliat Care, 3,1720.
Fondras, J.C. (2002). La sédation pharmacologique et les contradictions éthiques. Med
Pal, 1 , 89-94.
Fornero, G. (2005). Bioetica cattolica e bioetica laica. Milano: Paravia Bruno
Mondadori Editori.
Foucault, M. (1961). Storia della follia nell’età classica Milano: Rizzoli (tr.it. 1963)
Foucault, M. (1963). Nascita della clinica. Torino: Einaudi (tr.it. 1969)
Freud, S. (1905). Tre saggi sulla teoria sessuale. In: OSF, vol. IV, Torino: Bollati e
Boringhieri
Freud, S. (1914). Introduzione al narcisismo. In: OSF, vol. VII, Torino: Bollati e
Boringhieri
Freud, S. (1915 -1917). Lutto e malinconia. In: Metapsicologia. OSF, vol. VIII, Torino:
Bollati e Boringhieri
Freud, S. (1915). Pulsioni e loro destini. In: Metapsicologia. OSF, vol. VIII, Torino:
Bollati e Boringhieri
Freud, S. (1915). Metapsicologia. In: OSF, vol. VIII, Torino: Bollati e Boringhieri
Freud, S. (1915). Considerazioni attuali sulla guerra e sulla morte. In: OSF, vol. VIII,
Torino: Bollati e Boringhieri.
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.279
Freud, S. (1917). Un ricordo d’infanzia tratto da “Poesia e verità” di Goethe. In: OSF,
vol. IX, Torino: Bollati e Boringhieri.
Freud, S. (1919). Il perturbante. In: OSF, vol. IX, Torino: Bollati e Boringhieri.
Freud, S. (1920). Al di là del principio di piacere. In: OSF, vol. IX, Torino: Bollati e
Boringhieri.
Freud, S. (1923). L’Io e l’Es. In: OSF, vol. IX, Torino: Bollati e Boringhieri.
Freud, S. (1929). Il disagio della civiltà. In: OSF, vol. X, Torino: Bollati e Boringhieri.
Freud, S. (1932 -1933). Perché la guerra?. In: Risultati, idee, problemi - II: 1921-1938.
OSF, vol. X, Torino: Bollati e Boringhieri.
Freudenberger, H.J. (1974). Staff Burn-out. Journal of Social Issues, 30, 159-165.
Frontz, T., Farrell, & Trolley, B. (2001). Positive outcomes of losing a loved one. In R.
A. Neimeyer (Ed.), Meaning reconstruction of the experience of loss. Washington, DC:
American Psychological Association.
Furnham A. (1996). Lay theories. Everyday understanding of problems in the social
sciences. London: Whurr.
Galimberti, U. (1997). Il vero limite della vita. La Repubblica, 7 Maggio 1997.
Galimberti, U. (2004). Come trovare un’etica moderna. La Repubblica, 12 Agosto
2004.
Ganzini et al. (2000). Physicians’ experiences with the Oregon death with Dignity Act
N Engl J Med;342(8):557-563.
Ganzini L., Nelson HD, Lee M. et al. (2001). Oregon Physicians' Attitudes About and
Experiences with end of life Care Since the Passage of the Oregon Death with Dignity
Act. JAMA 285:2363-69.
Garfield, C. (1987). Assistenza psicosociale al malato in fase terminale Milano :
McGraw-Hill Libri Italia.
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.280
Garrard , E., Wilkinson, S. (2005). Passive Euthanasia. J. Med. Ethics; 31;64-68 .
Gelcer, E. (1983). Mourning is a Family Affair. Family Process, 22, 501-516.
Gentili P. et al. (1999). La sindrome del burn-out negli operatori sanitari a contatto con
pazienti oncologici: aspetti clinici e preventivi. Difesa Sociale, 7 (4): 169-179.
Georges, J.-J, Grypdonk, M., Dierckx de Casterle, B. (2002) Being a palliative care
nurse in an academic hosptal: a qualitative study about nurses’ perceptions of palliative
care nursing Journal of Clinical Nursing, 11: 785-793.
Gillespie M., Melby V. (2003). Burnout among nursing staff in accident and
emergency and acute medicine: a comparative study. Journal of Clinical Nursing., 12:
842-851 .
Giovanni Paolo II. (2004). Discorso del Santo Padre alla XIX Conferenza
Internazionale del Pontificio Consiglio per la Pastorale della Salute "Le cure
palliative". XIX Conferenza Internazionale del Pontificio Consiglio per la Pastorale
della Salute "Le cure palliative", 16 (6): 52-53.
Giovanni Paolo II. (1995). Evangelium vitae, Enciclica e commenti, Città del Vaticano,
Libreria Editrice Vaticana.
Glaser, B. & Strauss, A. (1965). Awareness of dying. Chicago: Aldine.
Glaser, B. & Strauss, A. (1968). Time for dying. Chicago: Aldine.
Godlovitch, G., Mitchell, I., Doig C.J. (2005). Discontinuing life support in comatose
patients: an example from Canadian case law CMAJ, April 26, 172 ,9.
Goisis, G., (2003). Di fronte al patire e al morire: la ricerca dei significati in una
condizione estrema in : M.Sonetti, M. Rossi, C.Viafora, Silenzi e parole negli ultimi
giorni di vita. Milano: Franco Angeli.
Gomes, B. , Higginson, I. J (2006). Factors influencing death at home in terminally ill
patients with cancer: systematic review BMJ,332,515-521;
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.281
Good, B.J., Delvecchio-Good, M.G.. (1980). The Meaning of Symptoms: a Cultural
Hermeneutic Model for Medical Practice. In: L.Eisenberg e A.Kleinmann (Eds.), The
Relevance of Social Science for Medicine. D. Reidel. pp. 165-196
Good, M.J., Lakoma, M.,Gadmer, N.M., Arnold, R.M., Block, S.D. (2005).
Questioning care at the end of life. J Palliat Med., 3: 510-520
Gorer, G. (1963). Death, grief and mourning in Contemporary Britain. New York:
Doubleday.
Gorer, G. (1996) Ni pleurs ni couronnes. Paris:EPEL
Graham, J, Ramirez AJ, Cull A, Hoy A, Richards MA. (1996). Job stress and
satisfaction among palliative physicians. Pall Med, 10(3): 185-194.
Grandjean, Corinne; Villadieu, Régine. (2005). Souffrance cachée des soignants:
quelles réponsens? Med. Pa.l 2005; 4: 190-198.
Grassi L., Agostini M., Magnani K. (1999). Attitudes of Italian doctors to eutanasia and
assisted suicide for terminally ill patients. Lancet; 354:1876-1877 .
Grassi, L., Magnani, K. (2000). Psychiatric Morbidity and Burnout in the Medical
Profession: An Italian Study of General Practitioners and Hospital Physicians.
Psychotherapy and Psychosomatics 69 (6):329-334
Grassi, L., Magnani, K., Ercolani, M. (1999). Attitudes toward euthanasia and
physician-assisted suicide among Italian primary care physicians. J Pain Symptom
Management 17:188-196,
Green, A. (1983). Narcisismo di vita, narcisismo di morte. Roma: Borla (tr.it.: 1985).
Grencavage, L.M., Norcross, J.C. (1990). Where are the commonalities among the
therapeutic common factors? Professional Psychotherapy: Research and Practice, 21
(5): 372-378.
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.282
Grunfeld, E. Zitzelsberger, L., Corsitene, N. Whelan, T.J., Aspelund, F., Evans, W.K.
(2005) Job stress and job satisfaction of cancer care workers. Psychooncology, 14(1),
61-9.
Grunfeld, E., Whelan, T.J., Zitzelsberger, L., Willan, A.R., Montesanto, B., Evans,
W.K. (2000). Cancer care workers in Ontario: prevalence of burnout, job stress and job
satisfaction. CMAJ, 163 (2), 166-9.
Gunfeld, E., Whelan,T.J., Zitzelsberger, L., Willan, A.R., Montesanto, B., Evans, W.K.
(2000). Cancer care workers in Ontario: prevalence of burnout, job stress and jon
satisfaction. CMAJ, Jul 25; 163 (2), 166-169.
Gunfeld, E., Zitzelsberger, L., Corsitine, M., Whelan, T.J., Aspelund, F., Evans, W.K.
(2005). Job stress and job satisfaction of cancer care workers. Psychooncology,
14(1),61-69.
Habermas, J. (1968). Erkenntnis und Interesse. Frankfurt am Main: Suhrkamp Verlag.
(Trad. It.: Conoscenza e interesse. Roma-Bari: Laterza, 1970).
Hanningan, B., Edwards, D., Burnard, P., Coyle, D.P., Fothergill, A. (2000). Mental
health nurses feel the strain. Mental Health Nursing. 20, 10-13.
Harding, R., Higginson, I.J. (2003). What is the best way to help caregivers in cancer
and palliative care? A systematic literature review of interventions and their
effectiveness Palliative Medicine, 17(1), 63-74
Hennezel, de, M. (1998). La morte amica. Lezioni di vita da chi sta per morire. Milano:
BUR Biblioteca Univ. Rizzoli.
Hennezel, de, M., Montigny, de, J. (1991). L’amour ultime Paris: Hatier.
Hermsen, M.A, ten Have, H. (2003). Practical ethics of palliative care. American
Journal of Hospice & Palliative Care. Vol 20(2) Mar-Apr, 97-98.
Hermsen, M.A., ten Have, H. (2002). Euthanasia in Palliative Care Journals. Journal of
Pain and Symptom Management, 23-6, 517-525.
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.283
Herzlich, C. (1984). Médecine moderne et quête de sens: la maladie signifiant social in:
Marc Augé, Claudine Herzlich (éds)., Le sens du mal: anthropologie, histoire,
sociologie de la maladie, p. 189-215. - Paris: Archives contemporaines. - 278 p. -
Herzlich, C. (1984). Santé et maladie: analyse d’une représentation sociale. Paris:
EHESS.
Herzlich, C., Adame, Ph. (1994). Sociologia della malattia e della medicina (tr.it.)
Milano: F.Angeli.
Higgins, R. W.. (2003) L’invention du mourant. Violence de la mort pacifiée. In: Fin
de vie: un temps pour quoi? Esprit, 145, Janvier 2003, p.139-169.
Higginson, I. J., Finlay, I. G., Goodwin, D., Hood, K., Edwards, A.G.K., Cook, A.,
Douglas, H.-R., Normand, Ch. E. (2003). Is there evidence that Palliative Care Teams
alter End-Of-Life experiences of patients and their caregivers? Journal of Pain &
Symptom Management. Vol 25(2), 150-168.
Higginson, I.J., Sen-Gupta, G.J.A. (2000). Place of care in advanced cancer: a
qualitative systematic literature review of patient preferences. J Palliat Med;3:287-300.
Hirsch, E. (1997). Soigner l’autre; l’ethique, l’hopital et les exclus Paris: Belfond.
Howard, O.M., Fairclough, D.L., Daniels, E.R. et al (1997). Physician desire for
euthanasia and assisted suicide: Would physicians practice what they preach? J Clin
Oncol 15: 428-432.
Howell, J., Fisher, F., Morgan, D.R. (eds.). (1992). Stress and the medical profession.
London: BMA.
Huxtable, R., Campbell, A.V. (2003). Palliative care and the euthanasia debate: recent
developments. Palliative Medicine, 17,94 -96
Illich, Ivan. (1976). Limits to medicine: medical nemesis—the expropriation of health..
London: Marion Boyars. Trad. It. (2004). Nemesi medica. Milano: Paravia Bruno
Mondadori Editore.
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.284
Imbasciati, A- (1990) Affetto e rappresentazione. Per una psicoanalisi dei processi
cognitivi Milano: Franco Angeli.
Isikhan, V., Comez ,T., Danis, M.Z. . (2004). Job stress and coping strategies in health
care professionals working with cancer patients. Eur J Oncol Nurs. Sep;8(3), 234-44.
Jacobs, S., Mazure, C., Prigerson, H. (2000). Diagnostic criteria for traumatic grief.
Death Studies;24, 185-99.
Jacquemin, D. (2004). Ethique des soins palliatifs. Paris: Dunod.
Jezewski, M.A., Brown, J.,Wu, Y.W., Meeker, M.A., Feng, J.Y., Bu, X. (2005).
Oncology nurses' knowledge, attitudes, and experiences regarding advance directives..
Oncol Nurs Forum, 32 (2), 319-327.
Jodelet, D (1984). The representations of the body and its transformation. In: S.
Moscovici, R. Farr, Social Representations, XVII, Cambridge: Cambridge University
Press, (tr. it. Rappresentazioni sociali. Bologna:Il Mulino, 1989).
Jodelet, D. (1983) La représentation sociale du corps: ses enjeux privés et sociaux. In:
Jacques Hainard e Roland Kaehr, (Eds), Le corps enjeu, Neuchatel: MEN. Pp. 127-140
Jodelet, D. (1984). Rappresentazione sociale: fenomeni, concetto e teoria. In: S.
Moscovici (ed.), Rappresentazioni sociali. Bologna: il Mulino.
Jodelet, D. (1989). Folie et représentations sociale. Paris: PUF.
Joffe, H. (1996). AIDS Research and prevention: a social representational approach.
British Journal of Medical Psychology, 69, 169-190.
Kaës, R. (1992). Psicoanalisi e rappresentazione sociale. in D. Jodelet (Ed.), Le
rappresentazioni sociali. Napoli: Liguori Edizioni.
Kanizsa, S. (2004). L'ascolto del malato. Problemi di pedagogia relazionale in
ospedale. Milano: Angelo Guerini e associati, pp.154.
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.285
Kash, K.M., Holland, J.C., Breitbart, W., Berenson, S., Dougherty,J., Ouellette-Kobasa,
S., Lesko, L. (2000) Stress and burnout in oncology. Oncology (Hungtingt.) , 14
(11),1621-33
Kebers, C. (1999). Mort, deuil, séparation: itineraire d’une formation. Bruxelles: De
Boeck.
Kendall, M. , Harris, F. , Boyd, K., Sheikh, A., Murray, S.A. , Brown, D. , Mallinson,
I., Kearney, N. , Worth, A. (2007). Key challenges and ways forward in researching the
"good death": qualitative in-depth interview and focus group study. BMJ, 334,521-525.
Kirk, P., Kirk, I., Kristjanson, L.J. (2004). What do patients receiving palliative care for
cancer and their families want to be told? A Canadian and Australian qualitative study.
BMJ,328,1343-49.
Kleespies, Ph. K. (2004). Alternatives to care near the end of life. In: Kleespies, Phillip
M. Life and death decisions: Psychological and ethical considerations in End-Of-Life
care. (pp. 129-146). Washington, DC, US: American Psychological Association. xiv,
203 pp.
Kleespies, Ph. K. (2004). The psychologist's role in End-Of-Life care. In: Kleespies,
Phillip M. Life and death decisions: Psychological and ethical considerations in End-
Of-Life care. (pp. 129-146). Washington, DC, US: American Psychological
Association. xiv, pp. 147-162
Klein, M. (1932). La psicoanalisi dei bambini. Firenze: Martinelli, (tr.it.1969).
Klein, M. (1935). Contributo alla psicogenesi degli stati maniaco-depressivi. In: Scritti
(1921-1958). Torino: Boringhieri.
Klein, M. (1940). Il lutto e la sua connessione con gli stati maniaco-depressivi. In:
Scritti (1921-1958). Torino: Boringhieri.
Klein, M. (1957). Invidia e gratitudine. Firenze: Martinelli. (Tr.it.1969).
Klein, M. (1978) Scritti 1921-1958. Torino: Boringhieri.
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.286
Kleinman, A. (1980). Patients and healers in the context of culture Berkeley:
University Of California Press
Koop, P.M., Strang, V. (1997). Predictors of bereavement outcomes in families of
patients with cancer: a literature review. Can J Nurs Res;29, 33-50.
Krakauer EL, Penson RT, Truog RD, King LA, Chabner BA, Lynch TJ Jr. (2000).
Sedation for intractable distress of a dying patient: acute palliative care and the
principle of double effect. Oncologist, 5, 53-62.
Krakowski AJ. (1982). Stress and the practice of medicine. II. Stressors, stresses, and
strains. Psychother Psychosom;38,11-23.
Kristjanson, L. J., Leis, A., Koop, P. M., Carriere, K. C. & Mueller, B. (1997). Family
members' care expectations, care perceptions, and satisfaction with advanced cancer
care: results of a multisite pilot study. Journal of Palliative Care, 13, 5-13.
Kruglanski, A. W., Shah, J. Y., Pierro, A., & Mannetti, L. (2002). When similarity
breeds content: Need for closure and the allure of homogeneous and self resembling
groups.. Journal of Personality and Social Psychology, 83, 648-662
Kübler Ross, E. (1969). La morte e il morire. Assisi (PG): Cittadella Editore
(tr.it.:1979).
Kübler-Ross, E. (1974) Domande e risposte sulla morte e il morire. tr. it. Como:
Edizioni Red (1981).
Kuhse, H., Singer, P., et al. (1997). End-Of-Life decisions in Australian medical
practice. MJA 166, 191-6.
Küng, H. E., Jens, W. (1996). Della dignità del morire: una difesa della libera scelta.
Milano: Rizzoli.
Lacan, J. (1949). Lo stadio dello specchio come formatore della funzione dell'Io. In:
Scritti. Milano: Einaudi, pp. 449-55.
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.287
Lacan, J. (1958-1959). Amleto. (da: Il Seminario - Libro VI. Il desiderio e la sua
interpretazione.) La Psicoanalisi - Studi Internazionali del Campo Freudiano, n. 5,
04/89. Roma: Astrolabio.
Lacan, J. (1960-1961). Le Séminaire, livre VIII – Le transfert. Parigi: Seuil (1997).
Lacan, J. (1966). Écrits. Parigi: Seuil ; tr.it: Scritti, Voll. 1 e 2. Milano: Einaudi.
Lacan, J. (1968). La méprise du sujet supposé savoir. Scilicet, 1:31-41.
Lacan, J. (1972). Del discorso dello psicoanalista. In: Lacan in Italia. Milano: La
Salamandra (1978).
Lagache, D. (1939). Le travail du deuil : ethnologie et psychanalyse Paris: Editions
Denoël.
Laplanche, J., Pontalis, J.-B. (1967). Vocabulaire de la psychanalise. Paris: PUF (tr.it.:
Enciclopedia della Psicoanalisi. Roma-Bari: Laterza, 1993).
Laplanche, J. (1970). Vie et mort en psychanalyse. Paris: Flammarion.
Lassaunière, J.M., Lespès, Ch. (2002). Sèdation en fine de vie. État des pratiques en
unités de soins palliatifs en France. Med. Pal.,1, 15-18.
Lau, R.R., Hartmann , K.A. (1983). Common sense representation of common
illnesses. Health Psychology, 2, 167-185.
Lazarus, R.S. (1996) Psychological stress and coping process. New York: Mc Graw
Hill.
Le Guay, D. (2006) De la mort perdue, aux moyens de réguler la violence du deuil.
Ethique et Santé, 3 -2, 69 – 75.
Lebrun, J.-P. (1993). De la maladie médicale. Bruxelles: De Boeck.
Lederberg, M. (1989) Psychological problems of staff and their management. In:
Holland, J.C., Rowland, J.C. (Eds.), Handbook of Psycho-oncology. New York: Oxford
University Press.
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.288
Lee, M. A., Nelson, H. D., Tilden, V. P., Ganzini, L., Schnmidt, T. A. & Tolle, S. W.
(1996). Legalizing assisted suicide-views of physicians in Oregon. New England
Journal of Medicine, 334, 310-31.
Leoni, M. (1992). L'assistenza psicosociale nella malattia inguaribile. Assisi (PG):
Cittadella Ed.
Lepore, S.J., Ragan, J.D., Jones, S. (2000). Talking facilitates cognitive-emotional
processes of adaptation to an acute stressor. J Pers Soc Psychol. ,78(3),499-508.
Leventhal, H.; Benyamini, Y. (1997). Lay Beliefs about Health and Illness. In:
A.Baum, S.Newman et al., Cambridge Handbook of Psychology, Health & medicine,
Cambridge: Cambridge Univ.Press. Pp 131-135.
Lévy-Bruhl, L. (1910). Psiche e società primitive. Roma: Newton Compton.
Lichtenberg J.D.. (1989). Psicoanalisi e sistemi motivazionali. Milano: Raffaello
Cortina.
Lin, H.R., Bauer-Wu, S.M. (2003). Psycho-spiritual well-being in patients with
advanced cancer: an integrative review of the literature. J Adv Nurs;44:69-80.
MacLeod, R.D., Parkin, C., Pullon, S, Robertson, G. (2003). Early clinical exposure to
people who are dying: Learning to care at the end of life. Medical Education, 37(1), 51-
58.
Maiocchi, M.T. (1997). Pourquoi le deuil? Lettre Mensuelle (La), 04/1997, 158, 20-23
Mannetti, L (1990). Rappresentazioni sociali: un fenomeno in cerca di una metodologia
adeguata. Giornale Italiano di Psicologia, 17(1), 121-144
Mannoni, M. (1999) Dire l’indicibile. L’ultima parola della vita. Roma: Armando
Editore.
Mantegazza, R. (2004). Pedagogia della morte. L’esperienza del morire e l’educazione
al cordoglio. Troina (En): Ed. Città Aperta. p. 169.
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.289
Maslach, C. (1976). Burned-out. Human Behaviour, 5 (9), 16- 22.
Maslach, C. e Jackson, S.E. (1982). Burnout in health professions: a social
psychological analysis. In: Sanders, G.S. e Suls, J. (eds.). The social psychology of
health and illness. Hillsdale, N.J.: Lawrence Erlbaum.
Maslow, A. (1954). Motivation and Personality. New York: Harper & Bros.
Materstvedt, L.J., Clark, D., Ellershaw, J., Fǿrde, R., Gravgaard A.-M., Műller-Busch,
H.C., Porta, I. Sales, J., Rapin, C.-H. (2003). Euthanasia and physician-assisted suicide:
a view from EAPC Ethic Task Force. Palliat Med 2003; 17, 97-101. (Tr. It.: A.
Caraceni et al., Eutanasia e suicidio assistito dal medico: il punto di vista di una Task
Force sull’etica dell’EAPC. RiCP, 1, marzo 2004, pp. 42-46)
Materstvedt, L.J., Kaasa, S. (2002). Euthanasia and physician-assisted suicide in
Scandinavia – with a conceptual suggestion regarding international research in relation
to the phenomena. Palliative Medicine, 16, 17-32.
Matte Blanco, I., (1975). The Unconscius as Infinite Sets. an Essay in Bi-Logic.
London:Gerald Duckworth & Company. (Trad. It.: L’inconscio come insiemi infiniti,
Torino: Einaudi, 1981).
Matthews, H. (1998). Better palliative care could cut euthanasia. BMJ;317, 1613.
Mauss, M. (2002). Saggio sul dono. Forma e motivo dello scambio nelle società
arcaiche. Milano: Einaudi.
Mc Keown, T. (1979). La medicina: sogno, miraggio o nemesi. tr. it. Palermo: Sellerio
(1987).
McMillan, S.C. (1996). The quality of life of patients with cancer receiving hospice
care. Oncol Nurs Forum, 23,1221-8.
McMillan, S.C., Small, B.J.. (2002). Simptom distress and quality of life in patients
with cancer newly admitted to hospice home care. Oncol Nurs Forum, 29, 1421-8.
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.290
McMillan, S.C., Weitzner, M. (2000). How problematic are various aspects of quality
of life in patients with cancer at the end of life? Oncol Nurs Forum, 27, 817-23.
Mebane, E. W., Oman, R. F., Kroonen, L. T., & Goldstein, M. K. (1999). The influence
of physicians' race, age, and gender on physician attitudes toward advance care
directives and preferences for End-Of-Life decision-making. Journal of the American
Geriatrics Society, 47, 579-91.
Mehta, A., Ezer, H. (2003). My love is hurting: The meaning spouses attribute to their
loved ones’ pain during palliative care. Journal of Palliative Care, 19(2), 87-94.
Meier D.E., Back A.L., Morrison R.S. (2001). The inner life of doctors and care of the
seriously ill. JAMA;286, 3007-14.
Meier, D. E., Emmons, C. A., Wallenstein, S., Quill, T., Morison, S. & Cassel, C. K.
(1998). A national survey of physician-assisted suicide and euthanasia in the United
States. New England Journal of Medicine, 338, 1193-201.
Mercadante, S., Ripamonti, C. (2002) Medicina e cure palliative in oncologia. Aspetti
clinici, assistenziali e organizzativi. Milano: Masson.
Mesler, M.A., & Miller, P.J. (2000). Hospice and assisted suicide: the structure and
process of an inherent dilemma. Death Studies ,24(2),135-55.
Miccinesi, G. (2005). Decisioni di fine vita: le opinioni dei medici. Occhio Clinico, n.
3. Marzo. Dal Web (11/2007):
http://www.occhioclinico.it/occhio/2005/3/articolo.php?id=art_03
Miller, F.G., Fins, J.J., Snyder, L. (2000). Assisted suicide compared with refusal of
treatment: a valid distinction? University of Pennsylvania, Center for Bioethics
Assisted Suicide, Consensus Panel. Ann Intern Med.,132, 470-5.
Mitchell K., Glynn Owens, R. (2003). National survey of medical decisions at end of
life made by New Zealand general practitioners. BMJ, 327, 202-203
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.291
Morasso, G., Di Leo, S. (2002) Il paziente in fase avanzata: aspetti psico-relazionali. In:
S. Mercadante, C. Ripamonti, Medicina e Cure Palliative in Oncologia. Milano:
Masson.
Morelli, R. (1999). Il dilemma della comunicazione di diagnosi e prognosi al paziente
oncologico: malattia e morte si possono “dire”? Informazione in Psicologia,
Psicoterapia, Psichiatria. Num. Monografico “La morte e il morire”, 10, 36-37, 26-45.
Mori, M. (2002). Bioetica. 10 temi per capire e discutere. Milano: Ed. Scol. Bruno
Mondadori.
Morin, E. (2002). Lo spirito del tempo. Roma: Meltemi.
Morita, T., Hirai, K., Akechi, T, Uchitomi, Y. (2003). Similarity and difference among
standard medical care, palliative sedation therapy, and eutanasia: A multidimensional
scaling analysis on physicians’ and the general population’s opinion. J Pain Symptom
Management; 25, 357-362.
Morita, T., Akechi, T., Sugawara, Y., Chihara, S., Uchitomi, Y. (2002a). Practices and
Attitudes of Japanese Oncologists and Palliative Care Physicians Concerning Terminal
Sedation: A Nationwide Survey. J Clin Oncol, vol. 20, No 3, 758-764.
Morita, T., Hirai, K., Okazaki, Y. (2002b). Preferences in palliative sedation therapy in
the Japanese general populations. J. Pall. Med, 5: 375-385.
Morita, T., Tsuneto, S., Shima, Y. (2001) Proposed definitions of terminal sedation.
Lancet, 358, 335-336
Mortier, F; Bilsen, J; Stichele, R H Vander; Bernheim, J; Deliens, L (2003). Attitudes,
sociodemographic characteristics, and actual End-Of-Life decisions of physicians in
Flanders, Belgium. Medical Decision Making, 23(6), 502-510
Moscovici, S. (1976). La psychoanalyse, son image et son public. Paris: PUF.
Moscovici, S. (1981). On social representation. in J.P. Forgas (ed.), Social cognition.
London: Academic Press, 181-209. (Trad. it. di Giovanna Sindoni.)
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.292
Moscovici, S. (1984). The phenomenon of social representations. In: R.Farr e
S.Moscovici (Eds.), Social representations. Cambridge: Cambridge University Press.
Moscovici, S. (1988). Le rappresentazioni sociali in V. Ugazio (ed.), La costruzione
della conoscenza. Milano: F. Angeli.
Moscovici, S. (1989). Rappresentazioni sociali. (trad.it.) Bologna: Il Mulino.
Müller-Busch, H.C., Oduncu, F.S., Woskanjan, S., Klaschik, E. (2004). Attitudes on
euthanasia, physician-assisted suicide and terminal sedation – a survey of the members
of the German Association for Palliative Medicine. Medicine, Health Care and
Philosophy, 7, 333-339.
Munday, D.F., Johnson, S.A., Griffiths, F.E.. (2003). Complexity theory and palliative
care. Palliat. Med;17, 308-9.
Murray, M. (1990). Lay representations of illness. In: Bennett P., Weinman J.,
Spurgeon P. (Eds.), Current developments in health psychology. Harwood Academic
Publishers, U.K., pp. 63-92.
Nadeau, J. W. (1998). Families making sense of death. Thousand Oaks, CA: Sage.
Nadeau, J.W.; Balk, D.E (Ed.) (2004). Family-focused grief therapy: a model of
family-centred care during palliative care and bereavement. Death Studies. Vol 28(6),
589-594.
Natoli, S. (1986). L’esperienza del dolore. Milano: Saggi Feltrinelli.
Nilstun, T., Melltorp, G., & Hermeren, G. (2000). Surveys of attitudes to active
euthanasia and the difficulty of drawing normative conclusions. Scandinavian Journal
of Public Health, 28, 111-116.
Oliveira, A., Amancio, L. (1998). Pertencas sociais e formas de percepcao e
representacao da morte. Revista da Associacao Portuguesa Psicologia, 12(1), 115-137.
Oliveira, A., Amancio, L. (1999). Influences of death perceptions and social
representations. Revista da Associacao Portuguesa Psicologia, 12(2), 213-235.
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.293
Olkinuora, M., Asp, S., Juntunen, J. (1990). Stress symptoms burn-out and suicidal
thoughts in Finnish physicians. Soc. Psychiatry and Epidemiology J, 25, 81-86.
O'Neill, B., Rodway, A. (1998). ABC of palliative care: Care in the community. BMJ,
316 (7128), 373-377.
O'Neill, O. (2003). Una questione di fiducia. Milano: Vita e Pensiero.
O'Neill, W. M. (1995). Introducing Palliative Care. BMJ;311(6998), 205.
O'Neill, W. M, Fallon, M. (1997). ABC of palliative care: Principles of palliative care
and pain control. BMJ, 315 (7111), 801-804.
Orsi, L. (2005). L’eclisse della morte naturale. Janus 20, 49-52.
Orsi, L. (2007). Obiezioni e contro-obiezioni alle direttive anticipate (DA). RiCP, 1,
21-24.
Paci, E., Miccinesi, G., Cecioni, R. e il gruppo di ricerca EURELD. (2004). Decisioni
di fine vita in sei paesi europei: studio descrittivo. RiCP, 1, 46-48.
Paoli, F. (2004). La valutazione della qualità di vita nella fase terminale. G Gerontol;
52, 472-474.
Parkes, C.M. (1980). Il lutto. Milano: Feltrinelli
Parkes, C.M. (1986). Bereavement : studies of grief in adult life London: Penguin
Book. - 265 p.
Pasnau R.O., Fawzey F.L., Fawzey N.. (1987). The role of the physician in
bereavement. Psychiatric Clin N Am, 10, 109-20
Pellegrino, F. (2000). La sindrome del burn-out. Torino: Centro Scientifico Editore.
Peretti-Watel, P., Bendiane, M.K., Galinier, A., Favre, R., Lapiana, J.M., Pégliasco, H.,
Moatti, J.P.. (2003). French physicians' attitudes toward legalisation of euthanasia and
the ambiguous relationship between euthanasia and palliative care. J Palliat Care.
19(4), 271-7.
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.294
Peretti-Watel, P., Bendiane, M.K., Moatti, J.P., (2005). Attitudes toward palliative care,
conceptions of eutanasia and opinion about legalization among French physicians.
Social Science and Medicine, 60(8) Apr, 1781-1793
Peruselli, C., DiGiulio, P., Toscani, F., Galluci, M., Brunelli, C., Costantini, M.,
Tamburini, M., Paci, E., Miccinesi, G., Addington-Hall, J.M., Higginson, I. (1999).
Home palliative care for terminal cancer patients: a survey on the final week of life.
Palliat Med; 13, 233-241.
Petrillo G. (1996). Psicologia sociale della salute: salute e malattia come costruzioni
sociali. Napoli: Liguori.
Petrillo G., Gambardella, L. (1997). Prevenire l’AIDS in contesto educativo: aspetti
metaforici e semantici delle rappresentazioni sociali della malattia e implicazioni per
l’identità giovanile. Giornale Italiano di Psicologia, 24(2), 375-398
Pill, R., Stott, N.C.H. (1982). Concepts of illness causation and responsibility: Some
preliminary data from a sample of working class mothers. Social Science and Medicine,
16, 43-52.
Pitman, J. E Warelow, P.J.. (2000). At what cost care. Contemporary Nurse, 9, 16-25
Poissonnier, D. (1998). La pulsion de mort de Freud à Lacan. Ramonville: Eres, coll.
Point Hors Ligne.
Portenoy, R.K., Coyle, N., Kash, K.M., et al. (1997). Determinants of the willingness
to endorse assisted suicide. A survey of physicians, nurses, and social workers.
Psychosomatics; 38, 277-287.
Pronost, A.-M. (1998). La souffrance des soignants : stress, burnout, coping chez les
infirmières face à la mort. Villeneuve D’Ascq: Presses Universitaires du Septentrion.
Purdy, R.R., Lemkau, J.P., Rafferty, J.P., Rudiskill, J.R. (1987). Resident doctors in
family practice: who’s burned out and who knows? Fam Med;19, 203-8.
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.295
Quaglino, G.P. (1982). Temi di ricerca in psicologia sociale: rappresentazioni ed
intergruppo. Torino: G. Giappichelli Editore.
Quill T.E., Byock I.R.. (2000). Responding to intractable terminal suffering: the role of
terminal sedation and voluntary refusal of food and fluids ACP–ASIM End-Of-Life
Care Consensus Panel. Ann Intern Med.,132, 408-14.
Quill T.E., Lee, B.C., Nunn, S. (2000). Palliative treatments of last resort: choosing the
least harmful alternative. University of Pennsylvania, Center for Bioethics Assisted
Suicide Consensus Panel. Ann Intern Med. 2000, 132, 488-93.
Quill, T.E., Dresser, R., Brock, D.W. (1997a). The rule of double effect—a critique of
its role in End-Of-Life decision making. N Engl J Med., 337,1768-71.
Quill, T.E., Lo, B., Brock, D.W. (1997b). Palliative options of last resort: a comparison
of voluntarily stopping eating and drinking, terminal sedation, physician-assisted
suicide,and voluntary active euthanasia. JAMA, 278, 2099-104.
Racalbuto, A., La Scala, M., Costantini, M.V.. (2001). La nascita della
rappresentazione. Fra lutto e nostalgia. Roma: Borla.
Ramirez, A., Addington-Hall, J., Richards, M. (1998). ABC of palliative care: The
carers. BMJ, 316, 208-211.
Ramirez, A.J., Graham, J., et al. (1996) Mental health of hospital consultants: the effect
of health and and satisfaction at work. Lancet, 347(9003), 724-728.
Ramirez, A.J., Graham, J., Richards, M.A., et al. (1995). Burn-out and psychiatric
disorder among cancer clinicians Br J Cancer, 71(6), 1263.
Redinbaugh, E.M., Sullivan, A.M., Block, S.D., Gadmer, N.M, Lakoma, M., Mitchell,
A.M., Seltzer, D., Wolford, J. and Arnold, R. M (2003). Doctors' emotional reactions to
recent death of a patient: cross sectional study of hospital doctors. BMJ, 327, 185-90.
Renault, M. (2000). Le désarroi hospitalier: patients et thérapeutes en mal de parole
Paris: l’Harmattan.
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.296
Réveillère, C., Pham, T., Masclet, G., Nandrino, J. & Beaune, D. (2000). Relations
entre burn out et personnalité chez des soignants en unité de soins palliatifs. Annales
Médico-Psychologiques, 158(9), 716-722.
Richard, M.-S. (2002). Soigner la relation malade-famille-soignants. Paris: Dunod.
Rogers, J.R. (1996). Assessing right to die attitudes; A conceptual guided measurement
model. Journal of Social Issues, 52, 63-84.
Rotter, J. (1966). Generalized expectanciens for internal versus external control of
reinforcement. Psychological Monographs, 1 , n.609.
Rousseau, P. (2001). Exsistential suffering and palliative sedation: A brief commentary
with a proposal for clinical guidelines. Am J Hospice Palliat Care 18, 151-153.
Roy, D.J. (2000). Palliative Care: Past and Futures. Questioning great expectations.
Acta Oncologica, Vol. 39, No. 8, 895–903
Rubin, G. (1998) Travail de deuil, travail de vie Paris: l’Harmattan.
Ruopp, P., Good, M.J., Lakoma, M., Gadmer, N.M., Arnold, R.M., Block, S.D. (2005).
Questioning care at the end of life. J Palliat Med. 2005 Jun;8(3), 510-20.
Ruszniewski, M. (1999). Face à la maladie grave : patients, familles, soignants. Paris:
Dunod.
Saita, E. (Ed.).(2007). Psico-oncologia. Elementi di psicologia della salute nella
prospettiva relazionale. Milano: UNICOPLI.
Sandler, I. et al. (Bridging Work Group). (2005). Bridging the gap between research
and practice in bereavement: report from the center for the advancement of health
Death Studies, 29, 93–122.
Sardiwall, N. (2004). The influence of stressors and coping strategies in Hospice
workers. Dissertation of Clinical Psychology Degree, University of the Free State,
(SA), November 2004.
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.297
Saunders, C. (1995). La vie aidant la mort. Paris : Arnette-Blackwell.
Saunderson, E.M., Ridsdale, L. (1999). General practitioners' beliefs and attitudes
about how to respond to death and bereavement: qualitative study. BMJ 319, 31 July,
293-296
Sauzet, J.-P. (2005). La personne en fin de vie. Paris: L’Harmattan.
Scabini, E. (1994). Affrontare l’ultima transizione: relazioni familiari alla prova In:
Scabini e Donati (eds.). Tempo e transizioni familiari. Milano: Vita E Pensiero. Pp. 81-
97.
Scabini, E., Cigoli, V. (2000). Il famigliare. Legami, simboli e transizioni. Milano:
Raffaello Cortina, pp. 277.
Scabini, E., Donati, P. (eds.) (1994). Tempo e transizioni familiari. Milano: Vita e
Pensiero -Studi interdisciplinari della famiglia, vol. 13.
Scarfone, D. (1985). Le syndrome d'épuisement professionnel (burnout): Y aurait-il de
la fumée sans feu? Annales Médico-Psychologiques, 143(8), 754-761.
Scarpelli, U. (1998). Bioetica laica, Milano: Baldini & Castoldi.
Schur, M. (1975). La mort dans la vie de Freud. Paris:Gallimard. (Trad.it: Il caso
Freud. Biografia scritta dal suo medico. Torino: Boringhieri, 1976)
Seneca, L.A. (1997). Lettere a Lucilio, vol. I, libro 8°, lettera 70. Milano: Rizzoli.
Seymour, J.E., Ingleton, Ch. (1999) Ethicas issues in qualitative research at the end of
life. International Journal of Palliative Nursing, 5, 2, 65 - 73
Sgreccia, E. (1999). Manuale di bioetica. Fondamenti ed etica biomedica - vol. I.
Milano: Vita e Pensiero.
Sheldon, T. (2004). Good Euthanasia Guide 2004: Where, What, and Who in Choices
in Dying BMJ, 329, 7468, 747.
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.298
Sheldon, T. (2003). Euthanasia, Ethics and Public Policy: An Argument Against
Legalisation. BMJ, 326, 1218-34.
Shorter E. (1993). Psicosomatica. Storie dei sintomi e delle patologie dall'Ottocento ad
oggi. Milano: Feltrinelli
SICP – Gruppo di Studio su Cultura ed Etica al termine della vita. (2006). Documento
sulle direttive anticipate. Dal Web (11/2007):
http://www.sicp.it/SICP_documenti_pub_sicp.asp
Sirigatti, S. e Stefanile, C. (1988). Per una scala di misurazione del burnout. Bollettino
di Psicologia Applicata, 187-188, 29-32.
Sirigatti, S. e Stefanile, C. (1992). Aspetti e problemi dell'adattamento italiano del
MBI. Bollettino di Psicologia Applicata, 202-203, 3-12.
Sirigatti, S. e Stefanile, C. (Ed.) (1993). The Maslach Burnout Inventory - Adattamento
e taratura per l'Italia. Firenze: Organizzazioni Speciali.
Soldati, M.G.. (2002). Sguardi sulla morte. Formazione e cura con le storie di vita.
Milano: Franco Angeli.
Solzhenitzyn, A. (1969). Cancer ward. New York: Farrar, Strauss and Giroux. (Tr.It.:
Divisione Cancro, Milano: Garzanti.
Sontag, S. (1980). La malattia come metafora. Torino: Einaudi.
Spagnolo, A.G. (2004). Eutanasia e professione medica: le ragioni del no. SIMG 2004,
5-6, ottobre-dicembre, pp. 32-35
Spinsanti, S. (1999). Le ragioni della bioetica. Roma: CIDAS.
Spinsanti, S. (1995). La bioetica. Biografie per una disciplina. Milano: Franco Angeli.
Spinsanti, S. (1988). Introduzione. Quando la medicina si fa materna. In Corli O. (ed.).
Una medicina per chi muore. Il cammino delle cure palliative in Italia. Roma:Città
Nuova.
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.299
Spinsanti, S. (1999). Chi ha potere sul mio corpo? Nuovi rapporti tra medico e
paziente. Milano: Paoline Editoriale Libri.
Spinsanti, S. (2004). Editoriale. Janus, 13 – primavera. Roma: Zadig.
Steinhauser, K. E., Christakis, N. A., Clipp, E. C. , McNeilly, M., McIntyre, L., Tulsky,
J.A.. (2000). Factors considered important at the end of Life by Patients, Family,
Physicians, and Other Care Providers. JAMA, 284, 19, 2476-2482.
Stone, P., Phillips, C., Spruyt, O., et al. (1997). A comparison of the use of sedatives in
a hospital support team and in a hospice. Palliat Med, 11,140-144.
Stoppa, F. (2006). La prima curva dopo il Paradiso. Roma: Borla.
Stroebe, W., Schut, H. (2001). Risk factors in bereavement outcome: a methodological
and empirical review. In: Stroebe M.S., Hansson R.O., Stroebe W., Schut H., (eds.)
Handbook of bereavement research. Washington DC: American Psychological
Association, 613-45.
Sulmasy, D.P., Pellegrino, E.D. (1999). The rule of double effect: clearing up the
double talk. Arch Intern Med., 159, 545-50.
Tamburini, M., Gangheri, L. Brunelli, C. et al. (2003). Cancer patients’ needs during
hospitalisation: quantitative and qualitative study. Bio Med Central Cancer, 3, 12
Tang ST. (2003). When death is imminent: where terminally ill patients with cancer
prefer to die and why. Cancer Nursing;26, 245-51.
Ten Have, H. (2001). Euthanasia: moral paradoxes. Palliative Medicine, 15, 505–511.
Thompson N. (1994). Dealing With Stress. London: 1st edn. Mac Millan Press.
Tolstoj, L. (1886). La morte di Ivan Il'ic tr. It. Milano: Adelphi (1996).
Toscani, F., Regnare, C., Tempest, S. (1994). Manuale di medicina palliativa. La
terapia dei sintomi nel cancro in fase avanzata. Milano: CIS Editore
Toscani, F. (1997). Il malato terminale. Milano: Il Saggiatore.
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.300
Toscani, F. (2004). Perché il medico dovrebbe dire sì all’eutanasia. SIMG, 5-6, ottobre-
dicembre, pp. 29-31. Consultabile anche dal Web (11/2007): Sito Internet SIMG –
Società Italiana di Medicina Generale,
http://www.simg.it/palliative/bibliografiche/segnalazione1.htm
Toscani, F., Cantoni, L., Di Mola, G., Mori, M., Santosuosso, A., Tamburini, M. (1991)
Death and dying: perceptions and attitudes in Italy., Palliative Medicine; 5, 334-343.
Tuohey, J.F. (1987). Hospice care and passive euthanasia. Can they be equated?. Amer
J Hospice Palliat Care, 4(6), 30-33.
Turnheim, M. (1998). L'autre dans le même. Considérations freudiennes sur la mort
Lettre Mensuelle (La), 01, 27-32.
Tversky, A., Kahneman, D. (1974). Judgment under uncertainty: heuristics and biases.
Science, 185: 1124–31.
Vachon, M. (1997) Stress des soignants en soins palliatifs: dernières recherches.
European journal of palliative care, 4 (3), 99-103.
Vachon, M.L. (1995) Staff stress in hospice/palliative care: A review. Pall. Med, 9, 91-
122.
Van Delden, J. J. M. (1996). Euthanasia: death, dying and the medical duty. BMJ,
313(7070),1495.
Van der Maas, P.J., Van der Wal, G., Haverkate, I., de Graaff, C.L., Kester, J.G.,
Onwuteaka-Philipsen, B.D., et al. (1996). Euthanasia, physician-assisted suicide, and
other medical practices involving the end of life in the Netherlands, 1990-1995. N Engl
J Med, 335,1699-705.
Vanin, L., Castelli, S. (2003). Maslach Burnout Inventory. L’analisi fattoriale sui sub-
fattori: una nuova prospettiva di ricerca. V Congresso Nazionale A.I.P. – Sez.
Psicologia Sociale – Bari.
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.301
Vannotti, M. (1991). Elaborazione del lutto attraverso le generazioni. A proposito di un
caso di anoressia di un ragazzo adolescente. Terapia Familiare, 36, 21-34.
Vaughan, Beth (Ed). (2001). Nursing care at the end of life. Perspectives in Psychiatric
Care. Vol 37(3) Jul-Sep, 77-78.
Ventafridda V. (1990). Providing continuity of care for cancer patients. J. Psychosocial
Oncology, 8, 2-3.
Ventafridda, V. (2003a). Modalità organizzative delle strutture di assistenza palliativa e
integrazione delle stesse nella rete dei servizi territoriali. In: Agenzia dei servizi sanitari
regionali, dal Web (11/2007): www.assr.it/ricerca/ricercacurepalliative.htm
Ventafridda, V. (2003b). Cure palliative e cure di fine vita. RiCP, 4, 205-206.
Ventafridda, V., Ripamonti, C. De Conno, F. et al. (1990). Symptom prevalence and
control during cancer patients’ last days of life. J Palliat Care, 6, 7-11.
Viafora, C. (1986). Etica infermieristica. Umanizzare la nascita, la malattia e la morte.
Milano: Ambrosiana.
Voltaggio, F. (2000). Il pensiero di P. Bion Talamo e W. R. Bion- Dedicato a
Parthenope Bion Talamo. Seminari Straordinari AMP. Dal Web (11/2007):
http://www.psychomedia.it/neuro-amp/straord/b2-voltaggio.htm
Vovelle, M. (1986). La morte e l’occidente. Bari: Laterza.
Waddell, C., Clarnette, R. M., Smith, M., Oldham, L. & Kellehear, A. (1996).
Treatment decision-making at the end of life: A survey of Australia physicians'
attitudes towards patients' wishes and euthanasia. Medical Journal of Australia, 165,
540-544.
Walker, G.C. (1997). The right to die: Healthcare workers’ attitudes compared with a
national public poll. OMEGA, 35, 339-345.
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.302
Ward, B.J., Tate, P.A. (1994) Attitudes among NHS doctors to requests for euthanasia.
BMJ, 308, 6940, 1332-4.
Webster, J., Kristjanson, L.J. (2002) "But isn't it depressing?" The vitality of palliative
care. Journal of Palliative Care. Vol 18(1), 15-24.
Wein, S. (2000). Sedation in the imminently dying patient. Oncology 14, 585-601.
Weizsäcker, von, V. (1956). Pathosophie. Göttingen: Vandenhoeck & Ruprecht .
Weizsäcker, von, V. (1990). Filosofia della medicina. Milano: Guerini e Associati.
Whippen, D.A., Canellos, G.P. (1991). Burn-out Syndrome in the practice of oncology:
results of a random survey of 1000 oncologist. J Clin Oncology, 9, 1916-1920.
Williams, R. (1983). Concepts of health: An analysis of lay logic Sociology, 17, 185-
205.
Wolfe, J., Fairclough, D. L., Clarridge, B. R., Daniels, E. R., & Emanuel, E. J. (1999).
Stability of attitudes regarding physician-assisted suicide and euthanasia among
oncology patients, physicians and the general public. Journal of Clinical Oncology, 17,
1274.
Worden, W. (1991). Grief counseling and grief therapy. New York: Springer. (2nd
edn).
Wright, P W G; Treacher, A. (1982). The problem of medical knowledge: examining
the social construction of medicine Edinburgh: University Press
Yankelevich, H. (2001) La place de la mort au regard de la topique inconsciente.
Acheronta, 14 - El Lacanoamericano de Recife, 14 settembre 2001; sul Web (11/2007):
http://www.acheronta.org/lacano14.htm
Zani, B. (1995). The mentally ill person and the others: Social representation and
interactive strategies. In Markova I., Farr. R. (Eds.), Representations of health, illness,
and handicap. Harwood: Academic Publishers, U.K., 145-162.
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.303
Zapparoli, G. & Adler Segre, E. (Eds). (1997). Vivere e morire Milano: Feltrinelli.
Zola, I.K. (1975). Medicine as an istitution of social control. In: Cox C., Mead A.
(Eds.), Sociology of medical practice, London : Collier-Macmillan.
Zucco, F.. (2005). Atti del Convegno Internazionale “Valori Condivisi”, Bologna 4-
5/11/2005, Dal Web: http://www.misp.it/doc/materiali_doc/Zucco-IT.pdf
Riferimenti Web e altre pubblicazioni
(Siti consultabili al 18/11/07)
Acheronta- Revista de Psicoanálisis y Cultura: http://www.acheronta.org
Biblioteca Fondazione Floriani: http://www.ffloriani.it/bin/index.php?id=61
Biblioteca OASI: http://oasinforma.com/biblio.htm
Catechismo della Chiesa Cattolica:
http://www.vatican.va/archive/ITA0014/_INDEX.HTM
Centre de Ressources National François-Xavier Bagnoud - Centre d'information et de
documentation: http://www.cdrnfxb.org/index.php
Centro Documentazione Domus Salutis: http://www.hospice-
domussalutis.it/it/premessa.html
Codice Deontologico dell'infermiere. Testo approvato dal Comitato Centrale della
Federazione IPASVI: www.infermierionline.net/codice_deontologico.htm
Codice Deontologico Medici Chirurghi e Odontoiatri:
http://www.ministerosalute.it/ecm/presentazione/presentazione.jsp?sez=codi
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.304
Comitato Ministero Salute Cure palliative - Il modello organizzativo per la
realizzazione della rete di cure palliative:
www.ministerosalute.it/imgs/C_17_pubblicazioni_378_allegato.pdf
EAPC – European Association for Palliative Care: http://www.eapcnet.org/
EURISPES – Rapporto Italia 2007:
http://www.eurispes.it/indiceRapportoItalia.asp?val=4
Gazzetta Ufficiale n. 95, 24/4/2001. Legge 28 marzo 2001, n. 145. Convenzione per la
protezione dei Diritti dell’Uomo e della dignità dell’essere umano nei confronti
dell’applicazioni della biologia e della medicina (Convenzione sui Diritti dell'Uomo e
la biomedicina), Oviedo, 4 aprile 1997.
http://www.portaledibioetica.it/documenti/001306/001306.htm.
ISTAT - ANNUARIO STATISTICO del Servizio Sanitario Nazionale
http://www.ministerosalute.it/servizio/sezSis.jsp?label=ssn
Ministero della Salute - Le cure palliative nel Piano sanitario nazionale 2002-2004:
http://www.ministerosalute.it/dettaglio/pdPrimoPiano.jsp?id=126&sub=6&lang=it
National cancer institute USA: http://www.cancer.gov/search/cancer_literature
Palliatifs.Org – Le site francophone des soins palliatifs:
http://www.palliatif.org/index.php
Portail sur les soins palliativfs: http://www.portail-soins-palliatifs.fr/
PUBMED: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez
Shaare Zedek Cancer Pain and Palliative Care Reference Database
http://www.chernydatabase.org/
Società Italiana di Cure Palliative: http://www.sicp.it
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.305
Société Française por l’Accompagnement et des soins Palliatifs:
http://www.sfap.org/index.php
St. Cristopher’s Hospice Library: http://www.stchristophers.org.uk/page.cfm/link=107
Cure al limite, limite delle cure Riferimenti Bibliografici
Pag.306