JUAN VALENTIN DELGADILLO COLIN EDGAR COLIN CEYETANO MIGUEL OLUA MENDOZA MIGUEL VENTURA ZALVADOR
JUAN VALENTIN DELGADILLO COLINEDGAR COLIN CEYETANOMIGUEL OLUA MENDOZA
MIGUEL VENTURA ZALVADOR
¿QUÉ ES CITOGENÉTICA? Es el estudio, dentro del campo de la genética, de
los cromosomas, su estructura, su herencia y del lugar donde se encuentran
HISTORIA DE LA CITOGENÉTICALos cromosomas fueron observados por primera
vez en células vegetales por Karl Wihem en 1842Walther flemming descubrió la mitosis en 1882En 1888 von Waldeyer acuño la palabra cromosoma
Levisky definió al cariotipoEn 1912 Hans von Winiwater recopilo 47
cromosomas en espermatogonias y 48 en ovoogonias
En 1922 Painter sistema XX/YY
En 1931 McClintock y Harrit Creighton demostraron que la recombinación genética te3nia correlación con la recombinación de rasgos genéticos
En 1960 Caperson desarrollo técnicas de bandeo que teñían los cromosomas de forma diferencial conocido como mapa citogenéticos
DIVISIÓN Convencional
molecular
CITOGENÉTICA CONVENCIONAL El cariotipo de un individuo por diversas técnicas de
bandeo cromosómico y de diferentes tejidosCariotipo: es el ordenamiento de los cromosomas
de una célula metafàsica de acuerdo a su morfología
CARIOTIPO CONVENCIONAL
TIPOS DE BANDEO CROMOSÓMICO
BANDEO QSu método de tinción es la quinacrina dando bandas
fluorescentes ( para observarlas se necesita microscopio de fluorencia)
BANDEO GSe utiliza un método de tinción con giemsa, tras pre
tratamiento con del cromosoma con tripsina, caracterizada con bandas G obscuras en contraparte a las Q brillantes
BANDAS G
BANDEO RCon un método de tinción de naranja de acridina,
útil para definir a los extremos de los cromosomas( extremos distales)
BANDAS R
BANDEO TTiene un método de varias técnicas con la
características que resalta las regiones telomeriacas
BANDEO CExtracción de DNA/ proteína tinción con Giemsa
realizada en regiones centromericas
BANDAS C
Banda Método Características
Q Tinción con quinacrina Bandas fluorescentes brillantes.
G
Tinción con Giemsa, luego de pre-tratamiento del cromosoma
Las bandas G oscuras corresponden a las Q brillantes
R
Varias técnicas
Patrón inverso al de las Q y G, útiles para definir los extremos de los cromosomas.
T
Varias técnicas
Resaltan las regiones teloméricas.
C
Extracción de DNA/proteínas, tinción con Giemsa
Resaltan las regiones centroméricas.
NOR
Tinción con plata
Tiñen las regiones organizadoras del nucléolo(acrocéntricos en el hombre)
APLICACIONES
Dx prenatal Trisomía 13
LMC
Leucemia Monocítica Aguda (M5)
ONCOLOGÍA
Ventajas1- Permite ver al genoma entero en una sola vez.2- Conveniente cuando se sospecha una anomalía
específica (ejm. Ph’ en LMC) y como herramienta de Dx general para detectar el chr adicional. Anormalidades comúnmente vistos en la progresión de la enfermedad de LMC
Desventajas1- Detecta anormalidades estructurales grandes ( una banda = 6Mb de DNA ~ 150 genes ).
2- Necesita mucho trabajo y alta experiencia y habilidades por el operador