1 1 Joannes-Boyau O SAR II CHU Bordeaux Joannes-Boyau O SAR II CHU Bordeaux Suppléance hépatique Introduction Recherche de méthodes de suppléance hépatique depuis 50 ans Plus que jamais d’actualité Pronostic particulièrement sombre des défaillances hépatiques aiguës Sur foie sain sur pathologie préexistante Introduction Greffe hépatique reste le TTT de choix Inadéquation : malade / greffon Traitement immunosuppresseur lourd Suppléance hépatique temporaire 3 Transplantation Insuffisance hépatique Suppléance ou “Bridge” Récuperation Principes de suppléance Plusieurs groupes de techniques : Perfusion extracorporelle de foies animaux et/ou humains. Hépatocytes dans des systèmes de foie bioartificiels. Méthodes de détoxification mécanique sans matériel cellulaire. Toutes ces techniques peuvent être combinées. Principes de suppléance Suppléance des fonctions déficientes: Détoxification Toxines dans le sang, non filtrables. Portées par des protéines de transport dont l’albumine Substances hydrosolubles (urée, créatinine, ammoniaque) Substances liées à l’albumine (phénols, acides biliaires, bilirubine, etc.). Synthèse de différents produits Métabolisme du « diazépam » Glucuronoconjugaison Synthèse de l’urée Contrôle de l’inflammation Historique Recherche de suppléance de la fonction hépatique = une longue liste d’échec. Hémodialyse pour traiter l’hyperammoniémie en 1955 Kiley JE et al . N Engl J Med. 1958 l’hémofiltration, l’hémoperfusion et la plasmaperfusion sur des membranes adsorbantes Gazzard BG et al. Lancet. 1974 O'Grady JG et al. Gastroenterology. 1988 Stockmann HB et al. Ann Surg. 2000 Nyberg SL et al. Am J Surg. 1993
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1Joannes-Boyau OSAR II CHU Bordeaux
Joannes-Boyau OSAR II CHU Bordeaux
Suppléance hépatique Introduction
� Recherche de méthodes de suppléance
hépatique depuis 50 ans
� Plus que jamais d’actualité
� Pronostic particulièrement sombre des
défaillances hépatiques aiguës � Sur foie sain
� sur pathologie préexistante
Introduction
� Greffe hépatique reste le TTT de choix
� Inadéquation : malade / greffon
� Traitement immunosuppresseur lourd
� Suppléance hépatique temporaire
3
Transplantation
Insuffisance hépatique Suppléance ou
“Bridge” Récuperation
Principes de suppléance
� Plusieurs groupes de techniques :� Perfusion extracorporelle de foies animaux et/ou
humains.
� Hépatocytes dans des systèmes de foie bioartificiels.
� Méthodes de détoxification mécanique sans matériel cellulaire.
� Toutes ces techniques peuvent être combinées.
Principes de suppléance
� Suppléance des fonctions déficientes:� Détoxification
� Toxines dans le sang, non filtrables.
� Portées par des protéines de transport dont l’albumine
� Substances liées à l’albumine (phénols, acides biliaires, bilirubine, etc.).
� Synthèse de différents produits � Métabolisme du « diazépam »
� Glucuronoconjugaison
� Synthèse de l’urée
� Contrôle de l’inflammation
Historique
� Recherche de suppléance de la fonction hépatique = une longue liste d’échec.
� Hémodialyse pour traiter l’hyperammoniémie en 1955 Kiley JE et al . N Engl J Med. 1958
� l’hémofiltration, l’hémoperfusion et la plasmaperfusion sur des membranes adsorbantes Gazzard BG et al. Lancet. 1974 O'Grady JG et al. Gastroenterology. 1988Stockmann HB et al. Ann Surg. 2000 Nyberg SL et al. Am J Surg. 1993
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Historique
Technique de suppléance N° patients Amélioration neurologique Survie
Hémodialyse 65 33 (51%) 17 (26%)
Hémofiltration 15 10 (67%) 8 (53%)
Echanges sanguins 48 24 (50%) 9 (19%)
Echanges plasmatiques 32 15 (47%) 7 (22%)
Hémoperfusion sur résine 9 5 (56%) 0 (0%)
Hémoperfusion sur colonne de charbon 278 73 (26%) 116 (42%)
Total 447 160 (36%) 157 (35%)
Stockmann HB Ann Surg. 2000 (3)88
Circulation croisée avec chien
Liver failure patient
reactor
WarmerRoller pump
Metabolic circuit
Healthy dogs
Splenic artery
Splenic vein
Cross dialysis treatment using four living dogs Hori et al; 1958
99
Perfusion sur Foie ex vivo
The Venovenous Circuit for ex Vivo Pig-Liver Perfusion
Chari RS et al, N. Engl J Med 1994
Historique
� Dernière décennie : intensification des recherches dans ce domaine.
� Biocompatibilité des matériaux.
� Pouvoir de détoxification du dispositif par accrétion d’élément toxiques.
� Association avec un dialysat.
� Avènement des foies bioartificiels� Après la relative inefficacité des méthodes artificielles.
� Travaux majeurs de certaines équipes nord-américaines.
Techniques bioartificielles
� Quatre techniques en phase d’évaluation dans de nombreux centres (stoppées actuellement)
� 145 patients with ACLF were randomized to either SMT or additive treatment with Prometheus.
� Prometheus therapy was initiated for 3 weeks, and the primary end points were 28- and 90-day survival.
� Results
� There were no significant differences in baseline characteristics concerningMELD score, age or etiology of underlying chronic liver disease.
� In the intention-to-treat analysis, survival on day 28 was 66 versus 63% (p = 0.70; SMT plus Prometheus vs SMT) and on day 90 was 47 versus 38% (p = 0.35), respectively.
� In a predefined subgroup analysis, a significant survival benefit was observedunder FPSA therapy in patients with HRS type I (p = 0.04) or MELD score more than 30 (p = 0.02
Rifai K, Kribben A, Gerken G et al. Extracorporeal liver support by fractionated plasma separation and absorption (Prometheus®) in patients with acute-on-chronic liver failure
(HELIOS study): a prospective randomized controlled multicenter study. J. Hepatol. 2010
227 publications
64 Reviews & Comments17 animal studies
146 publications of use ofMARS in humans
126 uncontrolled studies- 57 case reports- 69 case series
20 controlled studies
8 randomized studieswith 178 patients (~ 4 %)
12 non-randomizedstudies
Approx. 15.000 treatmentsin > 4.500 patients
MARS
60
Effet du MARS sur le syndrome Hépato-rénal
Mitzner et al, Liver transplantation, 2000
Etude contrôlée randomisée: 13 patients avec HRS
8 traités par MARS et 5 par HDF
11
61
Effet du MARS sur le syndrome Hépato-rénal
Mitzner et al, Liver transplantation, 2000 62
� 8 pts, � Cirrhose C ou C +OH� Facteur précipitant: HD, Infection, HAA
� APACHE moy: 21.5 + 5.02 (17 – 30)
� N traitements: 3.43 +2.3
(2 –8)
(Sorkine et al, Crit Care Med 2001; 29)
Effet du MARS sur l’hémodynamique chez les patients présentant une
cirrhose
63
MARS et H.A.A.
8 pts (47.75 ans, 38-61)Cirrhose OH + HAA (PBH)Nombre de séance MARS: 5.75 + 3.2 (3-12)
Jalan et al, J Hepatol 2003
Changes in bilirubin concentration. The dashed lines represent the treatments with MARS.(a) A representative course of serum bilirubin (from patient 2) over time in the five patients who survived to leave hospital.(b) A representative course of serum bilirubin (from patient 6) over time in one of the patients who died in hospital.
64
MARS et H.A.A.
Boitard J et al ASLD 2007
65
Etude fulmarIle de France
Lille
StrasbourgRennes
Lyon
Bordeaux
Toulouse
Montpellier Nice
Besançon
PHRC* National*Projet Hospitalier de Recherche Clinique
16 Centres
Promoteur : - DRCD / AP-HP
Direction de Recherche CliniqueAssistance Publique-Hôpitaux de Paris
- Gambro/Hospal- Laboratoires LFB
2013
66
Critères Inclusion/ Exclusion
� Critères d’Inclusion� Patients ayant une hépatite Fulminante ou subfulminante� Age ≥ 18 - 70 years� Critères de transplantation hépatique :
� Critères de Beaujon ou� Critères du King’s college
� Consentement éclairé patient ou famille
� Critère d’exclusion� Sepsis sévère non contrôlé� Pression aortique moyenne <40mmHg (malgré inotropes)� Les contre-indications absolues à la transplantation� Infection VIH
12
67
Résultats Survie à 6 mois (population en ITT)
68
� The interpretation of results is made difficult by the fact that 68 of the 102 patients were transplanted with a median delay of 16.2 h betweenlisting and incision, accordingly resulting in a short pretransplantationstudy phase in most patients.[*]
� Du fait du délai court (16h) randomisation-transplantation au cours de cette étude
� Le MARS® devrait être encore évalué� Hépatite par intoxication au paracétamol
� Si contre-indication à la transplantation
� Période longue d’attente sur la liste de greffe
� Greffon marginal: stéatose sévère, fibrose…)
2013
69
Etude Relief
� 189 patients with ACLF were randomized to either SMT or additive
treatment with MARS.
� MARS therapy was scheduled over 21 days;
� The primary end point was 28-day survival.
� Results:
� There were no significant differences concerning baseline characteristics
between the groups, although the number of patients with (MELD) scores and
spontaneous bacterial peritonitis was higher in the MARS group.
� In this study, age, MELD score and spontaneous bacterial peritonitis were
independent risk factors for increased mortality.
� In the MARS group a higher reduction of creatinine and bilirubin levels was
observed, and HE improved significantly in comparison to SMT.
� However, no survival benefit could be observed in the MARS group
Bañares R, Nevens F, Larsen FS et al. Extracorporeal liver support with the molecularadsorbent recirculating system (MARS) in patients with acute-on-chronic liver failure. The RELIEF trial. J. Hepatol.52(S1),S459–S460 (2010).
70
essais randomisés vs TMS
71
Mortalité en Hépatite fulminante et chronique acutisée
Cochrane Library 2004
RR 0.7 (0.5 – 0.96)p = 0.04
113 / 267 137 / 261
Sen 2004 5 / 9 5 / 9
Suppléance hépatique
Standard care
Liver support therapy
72
13
73 74
75 76
2015
77Time
Liver
func
tion
0%
100% Acute LF
Time
Liver
func
tion
0%
100%
Time
Liver
func
tion
0%
100%
Time
Liver
func
tion
0%
100% Acute on chronic LF Endstage liver disease
60 % 30 %
5 %5 %
SurgerySmall for size
Liver supportConclusion
� La suppléance hépatique est une voie de recherche très active
� Pathologie grevée d’une mortalité extrêmement élevée
� Potentiel de récupération de la fonction hépatique :
� Elevée
� Aléatoire
� Critères pronostiques et décisionnels ?
14
� Grand intérêt de suppléance fonctionnelle� Foie bioartificielle : L ’hépatite fulminante
� Stade développement et recherche, Infrastructures lourde