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SINDROME NEFRÓTICO
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SINDROME NEFRÓTICO. Definición Es una situación clínica producida por una enfermedad glomerular que aumenta la pérdida de proteínas por la orina > 3,5.

Jan 02, 2015

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SINDROME NEFRÓTICO

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Definición Es una situación clínica producida por una

enfermedad glomerular que aumenta la pérdida de proteínas por la orina

> 3,5 gr / día Proteinurias mayores provocan

hipoalbuminemia, hiperlipidemia, lipiduria y edemas.

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Tiene un mal pronóstico en la mayoría de las nefropatías glomerulares.

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Manifestaciones Clínicas Es la forma clinica más frecuente de las

nefropatias glomerulares. Suele acompañarse por retención de agua y

sodio Edemas en párpados o en miembros

inferiores hasta anasarca Mala absorción intestinal por edema de la

pared del tubo digestivo

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Complicaciones Edemas generalizados ( derrame pleural,

ascitis ) Reducción del filtrado glomerular por

debajo de 50 ml/min Proteinuria superior a 5 gr / dia Hipoalbuminemia inferior a 2 g / dl Hiperlipidemia superior a 1,5 veces del

valor basal

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Insuficiencia Renal Aguda Disminuye el volumen plasmático

circulante Puede aparecer de forma espontánea o

como complicación del tratamiento diurético, AINES o IECAS

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Obliteración de los poros de las células epiteliales del glomérulo

Obstrucción tubular por cilindros proteicos

Compresión extratubular por edema intersticial

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Tromboembolismo La incidencia alcanza hasta un 50% Los factores favorecedores son

hipercoagulabilidad plasmática por aumento de factores procoagulantes (fibrinógeno, factores de la coagulación) y disminución de factores anticoagulantes

Aumenta de la agregabilidad plaquetaria

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Aumento de alteraciones del endotelio, hiperlipidemia, hiperviscosidad y tratamiento esteroideo que con frecuencia reciben estos pacientes

La trombosis más frecuentes se localizan en las venas renales pero también en las venas profundas de las piernas, cava inferior, pulmones y coronarias

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Infecciones Disminuye IgG y déficit de factor B del

sistema del complemento. Disminuye del efecto de barrera de la pared

intestinal Peritonitis espontánea por neumococo,

infecciones pulmonares y meníngeas.

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Tubulopatías Síndrome de Fanconi: acidosis

tubular, aminoaciduria, glucosuria, fosfaturia, hipouricemia y pérdidas de potasio y bicarbonato

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Hiperlipemia Factor de riesgo para padecer enfermedad

vascular Aumento de VLDL, IDL, LDL Aumento de colesterol total y triglicéridos Hiperproducción de lípidos, catabolismo

disminuido de la apolipoproteina B y disminución de la lipoproteinlipasa.

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Disminución de Sustancias Disminuye las sustancias que transportan

como iones (hierro, cobre, zinc) Vitaminas ( vit D) HORMONAS (esteroideas y tiroideas) Hiponatremia: uso de diuréticos y

restricción de sal en la dieta

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Etiología Cualquier enfermedad glomerular primaria

o secundaria puede producir este síndrome La causa más frecuente en adultos es una

forma secundaria ( nefropatía diabética) Nefropatía membranosa es la lesión

glomerular primaria más frecuente en adultos de raza blanca

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Glomerulosclerosis focal y segmentaria es más frecuente en la raza negra

En adultos mayores deben descartarse neoplasias ocultas

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PRIMARIAS Nefropatía de cambios minimos Glomerulonefritis esclerosante y focal Glomerulonefritis membranosa Glomerulonefritis mesangiocapilar Otras lesiones glomerulares primarias

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Secundarias Enfermedades sistémicas: LES, AR,

Síndrome de Goodpasture Enfermedades metabólicas: DM,

amiloidosis, enfermedades de células falciformes

Infecciosas: Streptococo, sífilis, tuberculosis, VHB, VIH, CMV,VEB, paludismo, toxoplasmosis

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Neoplasias: carcinomas, sarcomas, linfomas, leucemias.

Fármacos: captopril, mercurio, sales de oro, AINE, penicilamina

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Fisiopatología Se destaca la proteinuria y las

consecuencias como la hipoproteinemia, edema, hiperlipidemia y alteraciones de la coagulación

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Aumento de la permeabilidad glomerular, secundario a alteraciones estructurales de la barrera de filtración glomerular

Aumento del tamaño de los poros Pérdida de la electronegatividad de esta

barrera de filtración

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BIOPSIA Si los datos clínicos no revelan

una causa clara de síndrome nefrótico.

Único método para obtener un diagnóstico de certeza

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Tratamiento General El objetivo es disminuir los edemas,

sin provocar deterioro de la función renal ni desequilibrios hidroelectroliticos

Sodio, potasio, pH, bicarbonato, creatinina, aclareamiento de creatinina, proteinuria

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Reposo y restricción de sal y líquidos Dieta equilibrada con contenido normal de

proteínas Diuréticos: principalmente los que actúan a

nível del asa de Henle pero si existe falla terapeutica se pueden asociar tiacidas.

En algunos casos diurético ahorrador de potasio

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Control de la PA y la hiperlipemia: por su efecto antiproteinúrico tienen interés los IECA. El fármaco hipolipemiante más eficas son las estatinas.

No debe fumar Profilaxis de tromboembolismo: heparinas

de bajo peso molecular y AAS.