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drome de Stevens - John Ana Itzel García Martínez
19

Sindrome de stevens johnson

May 26, 2015

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Ana Mtz
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Page 1: Sindrome de stevens   johnson

Síndrome de Stevens - Johnson

Ana Itzel García Martínez

Page 2: Sindrome de stevens   johnson

Ana Itzel García Martínez

Sinonimia

EctodermosisErosiva

Eritema pomimorfo

mayor

Page 3: Sindrome de stevens   johnson

Ana Itzel García Martínez

DefiniciónDermatosis aguda grave , caracterizada por:

Estomatitis

Conjuntivitis purulenta

Lesiones vesiculoampollares hemorrágicas diseminadas

Afecta alrededor del 20% de la

superficie corporal

Page 4: Sindrome de stevens   johnson

Distribución mundial

Afecta frecuentemente

a mujeres

Edad promedio 25 años

Mortalidad del 5%

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Datos epidemiológicos

Page 5: Sindrome de stevens   johnson

• Puede relacionarse con:

• Infecciones 53% (Antec. de enfermedad viral).• Fármacos 54% • Antibióticos 34 – 80% (sulfonamidas y betalactámicos).• AINES 33%• Anticonvulsivos 15%• Antituberculosos 13%

Ana Itzel García Martínez

Datos epidemiológicos

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Etiopatogenia

Hipersensibilidad producida por una

reacción

Con depósito de complejos

inmunitarios que ocasionan

-Necrosis de los epitelios cutaneomucosos

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Page 7: Sindrome de stevens   johnson

Los medicamentos que participan con mayor frecuencia:

• Fenobarbital• Penicilina• Sulfonamidas• Metotrexate• Teofilina• Quinolonas

• Tiacetazona• Psicofármacos• Fluconazol

Etiopatogenia

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Periodo de incubación 28

dias

Comienza de manera súbita

Signos y síntomas-Fiebre 40 °C

-Malestar general

-Cefalalgia- Dolor

articular

Signos y síntomas

-Taquipnea-Pulso débil

Cuadro clínico

Afecta la mucosa bucal, conjuntival, nasal, anal y genital

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Page 9: Sindrome de stevens   johnson

Cuadro clínico Estomatitis

Se manifiesta por vesículas en:-labios lengua, caras internas de los carrillos

Deja ulceraciones hemorrágicas y seudomembranas; hay dificultad para deglutir y salivación abundante

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Cuadro clínico

Conjuntivitis Es purulenta, puede ser bilateral ; puede haber :-Iritis-Atrofia lagrimal-Fimosis palpebral-Iridociclitis

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Cuadro clínico Piel

Dermatosis con tendencia a la generalización , que predomina en cara, tronco , manos y pies , constituida por una erupción vesiculoampollar en ocasiones hemorrágicas

Erosiones y costras melicéricas , pápulas , lesiones purpúricas y petequiales .

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Infecciones cutáneas 14%

Septicemia por Gram (-) 6.4%

Bronconeumonia 5 %

Complicaciones

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Page 13: Sindrome de stevens   johnson

Datos histopatológicosEn la epidermis hay edema, espongiosis y formación de vesículas y ampollas subepidérmicas que contiene fibrina polimorfonucleares y eosinófilos.

Dermis , edema vasodilatación, e infiltrados inflamatorios perivascules , con extravasación de eritrocitos

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• Hematuria • Datos de daño reanal

Datos de laboratorio

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Page 15: Sindrome de stevens   johnson

•Eritema polimorfo

•Síndrome de Lyell

•Penfigoide

Diagnóstico diferencial

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Page 16: Sindrome de stevens   johnson

•Pénfigo

•Dermatitis herpetiforme

Diagnóstico diferencial

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Page 17: Sindrome de stevens   johnson

Hospitalización Técnica aséptica

Control adecuado de líquidos y

electrolitos

Control de temperatura

Tratamiento

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Page 18: Sindrome de stevens   johnson

• Glucocorticoide ( prednisona VO 40-60 mg/día)

Dermatosis grave

• Conservar limpias las lesiones , drenar ampollas y eliminar costras

• Baños con antisépticos ( sulfato de cobre o acetato de aluminio )

• Polvos secantesÁmbito local

Tratamiento

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•Aseo con solución salina

•Cloranfenicol

•Glucocorticoides

•Lagrimas artificiales

Cuidado ocular

•Aseo con solución salina o bicarbonatada

Cuidado mucosas

Tratamiento

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