Sgd 1 lbm 2 Hilmi

Judul : Ternyata bisa ya radiasi pada senyawa digunakan untuk analisis

Skenario :

Dalam metode analisis spektrofotometri, suatu farmakoforyang memiliki gugus kromofor dapat dianalisis denganspektrofotometri UV dan Visibel. Hasil pembacaannya juga akandipengaruhi dengan ada tidak adanya gugus auksokrom padasenyawa tersebut. Namun tidak semua senyawa dapat dengan tepatdianalisis dengan spektrofotometri UV-Vis. Analisis senyawajuga bisa didasarkan pada interaksi antara sampel denganRadiasi Elektromagnetik atau partikel elektron,spektrofluorometri, spektrofotometri IR, Raman, pendarfosfor,absorpsi atom, atau dengan spektrofotometri NMR serta massa.Setiap metode tersebut dilakukan untuk tujuan analisis yangberbeda dengan instrumen, sifat sampel, dan penanganan sampelyang berbeda pula.

Step 1

1. Farmakofor Bagian dari struktur senyawa obat yang berinteraksi

dengan reseptor Sekumupulan fitur dan elektronik yg penting untuk

menjamin interaksi supramolekular yg optimal denganstruktur target biologis yg spesifik

Contoh aspartam yang memiliki rasa manis merupakanfarmakofor

2. Spektrofluorometri Salah satu spektrokopis elektromagnetik yg

menganilisi fluororesensi dari sample

3. Radiasi elektromagnetik Bentuk energi yg merambat pd kecepatan cahaya

300.000km/detik Bentuk seperti cahaya dalam gelombang

4. Auksokrom Suatu gugus fungsi yg berikatan dg gugus kromofor

dmana sifat gugus auksokrom meyerap pangjanggelombang 200-800nm

Suatu gugus fungsi yg memiliki elektron ebas, contoh: hidroksil

5. Pendarfosfor Salah satu metode spektrofotometri dmana suatu zat

dpat mengabsorpsi radiasi cahaya kemudianmengemisikannya atau dipendarkan dmna panjanggelombang lebh panjang dari panjang gelombang ygdiabsorpsi

6. Kromofor Gugs fungsi yg tidah terhubung dengan gugus lain yg

menampakkan spektrum absorpsi karakteristik padasinar UV sampai cahaya tampak

7. Spektrofotometri NMR Spektrofotometri yg untuk mengidentifikasi struktur

senyawa atau rumus bangun senyawa organik

8. Spektrofotmetri Suatu metode dalam kimia analisis yg digunakan untuk

menentukan komposisi suatu sampel baik secarakulitatif maupun kuantitatif yg didasarkan pdinteraksi antara materi dengan cahaya

9. Raman Salah satu metode dalam kimia analisis Interaksi radiasi elektromagnetik dengan atom atau

molekul yg berada dalam media yg transparan

Step 2

1. Bagaimana prinsip kerja dari spektrofotometri UV-VIS ?2. Bagaimana prinsip kerja dari spektrofotometri ?3. Apa saja komponen” spektrofotometer ?4. Apa saja syarat” untuk memperoleh hasil maksimal dlam

spektrofotometer ? 5. Apa saja faktor kesalahan spektrofotometri ?6. Apa saja tipe kesalahan spektrofotometri ?7. Sebutkan contoh gugus kromofor dan auksokrom !8. Sebutkan dan jelaskan macam” spektrofotometri !9. Apa saja jenis gugus kromofor ?10. Apa keuntungan dari spektrofotometri dalam analisis

kuantitatif ?11. Sebut dan jelaskan perbedaan antara gugus kromofor

dan auksokrom dan kaitannya dengan analisisspektrofotometri UV-VIS!

12. Sebutkan kegunaan dari spektrofotometri dalamanalisis farmasi ?

Step 3

1. Bagaimana prinsip kerja dari spektrofotometri UV-VIS ? Panjang gelombang akan menenmbus suatu larutan

berupa cahaya dalam gelombang 380-750nm Menurut hukum lambert bertz suatu cahaya

monokromatis melaui media sebagian cahaya tersebutdiserap, dipantulkan dan dipancarkan .

Interaksi yg berupa energi yg berupa sinarmonokromatis dengan cahaya danmaterial(indra,hilmi,yunita)

2. Bagaimana prinsip kerja dari spektrofotometri ? Cahaya masuk, diterima oleh monokromator dan lensa ,

monokromator akan mengubah cahaya polikromatismenjadi monokromatis dengan demikian ada cahaya ygdisepap dan ada cahaya yg dipantulkan disuatu kuvetyg berisi sample, cahaya yag dipantulkan akandiserap oleh detektor dan merubah menjadi aliranlistrik, detektor akan dapat mengetahui seberapabanyak materi yg dapat menyerap cahaya , kemudianhasil akan keluar dalam recorder(nurul,rindya)

Cara kerja spektrofotometer dimulai dg dihasilkannya cahayamonokromatik dari sumber sinar. cahaya tersebut kemudianmenuju ke kuvet (tempat sample) kemudian diserap oleh larutansample. banyaknya cahaya yg dieruskan maupun yg diserap olehlautan sample akan dibaca oleh detektor yg kemudianmenyampaikanny ke layar pembaca (hadi 2009)

Hadi Anim, ( 2009), Spektrofotometri, Erlangga, Jakarta

http://nurhasanahkinoy.blogspot.com/2013/04/artikel-spektrofotometri-uv-vis.html

3. Apa saja komponen” spektrofotometer ? Kuvet : wadah sampel dmna ada yg kuvet kaca, kuarsa Sumber radiasi : berasal dri sinar” UV , inframerah

Monokromator : untuk mengubah cahaya polikromatismenjadi monoklromatis prisma,celah optis, talver,

Detektor: sebagai pendeteksi untuk mengetahuiseberapa banyak materi yg diserap

Amplifier : sebagai penguat detektor Recorder : sebagai penampil hasil akhir Pengatur Intensitas cahaya : agar intesitas cahaya

yg masuk tetap konstan(nanda, aulia, mega, elinda)

Secara sederhana Instrumen spektrofotometri yang disebut spektrofotometer terdiri dari :

sumber cahaya – monokromator – sel sampel – detektor – readout (pembaca).

Fungsi masing-masing bagian:

1.

Sumber sinar polikromatis berfungsi sebagai sumber sinar polikromatisdengan berbagai macam rentang panjang gelombang. Untuksepktrofotometer

UV menggunakan lampu deuterium atau disebut juga heavihidrogen

VIS menggunakan lampu tungsten yang sering disebut lampuwolfram

UV-VIS menggunan photodiode yang telah dilengkapimonokromator.

Infra merah, lampu pada panjang gelombang IR.

2.

Monokromator berfungsi sebagai penyeleksi panjang gelombang yaitumengubah cahaya yang berasal dari sumber sinar polikromatis menjadi cahayamonaokromatis. Jenis monokromator yang saat ini banyak digunakanadalan gratting atau lensa prisma dan filter optik.

Jika digunakan grating maka cahaya akan dirubah menjadispektrum cahaya. Sedangkan filter optik berupa lensa berwarnasehingga cahaya yang diteruskan sesuai dengan warnya lensayang dikenai cahaya. Ada banyak lensa warna dalam satu alatyang digunakan sesuai dengan jenis pemeriksaan.

Pada gambar di atas disebut sebagai pendispersi atau penyebarcahaya. dengan adanya pendispersi hanya satu jenis cahaya ataucahaya dengan panjang gelombang tunggal yang mengenai sel

sampel. Pada gambar di atas hanya cahaya hijau yang melewatipintu keluar. Proses dispersi atau penyebaran cahaya sepertiyang tertera pada gambar.

3.

Sel sampel berfungsi sebagai tempat meletakan sampel

- UV, VIS dan UV-VIS menggunakan kuvet sebagai tempat sampel.Kuvet biasanya terbuat dari kuarsa atau gelas, namun kuvetdari kuarsa yang terbuat dari silika memiliki kualitas yanglebih baik. Hal ini disebabkan yang terbuat dari kaca danplastik dapat menyerap UV sehingga penggunaannya hanya padaspektrofotometer sinar tampak (VIS). Cuvet biasanya berbentukpersegi panjang dengan lebar 1 cm.

- IR, untuk sampel cair dan padat (dalam bentuk pasta)biasanya dioleskan pada dua lempeng natrium klorida. Untuksampel dalam bentuk larutan dimasukan ke dalam sel natriumklorida. Sel ini akan dipecahkan untuk mengambil kembalilarutan yang dianalisis, jika sampel yang dimiliki sangatsedikit dan harganya mahal.

4. Detektor berfungsi menangkap cahaya yang diteruskan dari sampel danmengubahnya menjadi arus listrik. Syarat-syarat sebuah detektor :

Kepekaan yang tinggi

Perbandingan isyarat atau signal dengan bising tinggi

Respon konstan pada berbagai panjang gelombang.

Waktu respon cepat dan signal minimum tanpa radiasi.

Signal listrik yang dihasilkan harus sebanding dengantenaga radiasi.

Macam-macam detektor :

Detektor foto (Photo detector)

Photocell, misalnya CdS.

Phototube

Hantaran foto

Dioda foto

Detektor panas

5. Read out merupakan suatu sistem baca yang menangkap besarnya isyaratlistrik yang berasal dari detektor.

Skoog, D.A. (1996) Principles of Instrumental analysis, 7th ed. Saunders College Publisihing.http://wanibesak.wordpress.com/2011/07/04/pengertian-dasar-spektrofotometer-vis-uv-uv-vis/#respond

4. Apa saja syarat” untuk memperoleh hasil maksimal dlamspektrofotometer ?

Reaksi harus memiliki konstanta kesetimbangan ygbesar

Reagen yg digunakan tidak menyerap pada panjanggelombang(erina)

Hal-hal yang harus diperhatikan

1.       Larutan yang dianalisis merupakan larutan berwarna

Apabila larutan yang akan dianalisis merupakan larutan yangtidak berwarna, maka larutan tersebut harus diubah terlebihdahulu menjadi larutan yang berwarna. Kecuali apabila diukurdengan menggunakan lampu UV.

2.      Panjang gelombang maksimum

Panjang gelombang yang digunakan adalah panjang gelombang yangmempunyai absorbansi maksimal. Hal ini dikarenakan pada panjanggelombang maksimal, kepekaannya juga maksimal karena pada panjanggelombang tersebut, perubahan absorbansi untuk tiap satuankonsentrasi adalah yang paling besar. Selain itu disekitarpanjang gelombang maksimal, akan terbentuk kurva absorbansiyang datar sehingga hukum Lambert-Beer dapat terpenuhi. Danapabila dilakukan pengukuran ulang, tingkat kesalahannya akankecil sekali.

3.      Kalibrasi Panjang gelombang dan Absorban

Spektrofotometer digunakan untuk mengukur intensitas cahayayang dipancarkan dan cahaya yang diabsorbsi. Hal inibergantung pada spektrum elektromagnetik yang diabsorb olehbenda. Tiap media akan menyerap cahaya pada panjang gelombangtertentu tergantung pada senyawa yang terbentuk. Oleh karenaitu perlu dilakukan kalibrasi panjang gelombang dan absorbanpada spektrofotometer agar pengukuran yang di dapatkan lebih teliti.

Zysk AM dkk. 2007. Needle Based Reflection Refractometry of 

Scattering Samples Using Coherence  Gated Detection. Di dalam

Opticts Express (15) No. 8. USA: University of Illinois at Urbana

Champaign.

http://pangestu-ayupangestu.blogspot.com/2011/12/spektrofotometer-uv-vis-dan.html

5. Apa saja faktor kesalahan spektrofotometri ? Perbedaan stuasi saat pengukuran Perbedaan alat atau instrumen Perbedaan pembacaan saat pengukuran Kebersihan alat Pengambilan sampel harus hati” Sampel harus berwarna (spektrofotometri UV-VIS) Perbedaan objek yg diambil Perbedaan administrasi Kontaminasi pelarut

(virga, rindya, aulia, yuliananda,indra)

Faktor-faktor yang sering menyebabkan kesalahan dalammenggunakan spektrofotometer dalam mengukur konsentrasi suatuanalit:

1. Adanya serapan oleh pelarut. Hal ini dapat diatasi denganpenggunaan blangko, yaitu larutan yang berisi selainkomponen yang akan dianalisis termasuk zat pembentukwarna.

2. Serapan oleh kuvet. Kuvet yang ada biasanya dari bahan gelasatau kuarsa, namun kuvet dari kuarsa memiliki kualitasyang lebih baik.

3. Kesalahan fotometrik normal pada pengukuran dengan absorbansi sangatrendah atau sangat tinggi, hal ini dapat diatur denganpengaturan konsentrasi, sesuai dengan kisaran

sensitivitas dari alat yang digunakan (melaluipengenceran atau pemekatan).

Skoog, D.A. (1996) Principles of Instrumental analysis, 7th ed. Saunders College Publisihing.http://wanibesak.wordpress.com/2011/07/04/pengertian-dasar-spektrofotometer-vis-uv-uv-vis/#respond

6. Apa saja tipe kesalahan spektrofotometri ? Kesalahan acak (random error) : menyebabkan

pengulangan yg hasilnya relatif berbeda Kesalahan sistemik (systemic error) : menyebakan

hasil yg dihasil memiliki kesalahan dalam kemiripanwaktu, kesalahan mirip

Kesalahan serius : harus diulang, fatal Kesalahan alat

(alivia,yunita,indra)

7. Sebutkan contoh gugus kromofor dan auksokrom ! Gugus kromofor : sikloalkana, benzene, asetilen,

etilen Gugus auksokrom : nitrat, halogen, oksigen,

hidroksil, metoksil(mega,yunita,virga)

8. Sebutkan dan jelaskan macam” beserta prinsip analisisspektrofotometri !

Spektrofotometri UV : menyerap sinar UV, cahayatidak dapat dilihat oleh mata dengan panjanggelmbang 190-380nm

Spektrofotometri Infrared :menyerap sinar IR, Spektrofotometri Visible : sinar tampak, berbalikan

dengan UV jadi dapat dilihat oleh mata denganpanjang gelombang 380-750nm

Spektrofotometri UV-VIS : gabungan antara sinar UVdan VIS

Spektrofotometri Serapan Atom : penyerapan terhadapatom”nya

Spektrofotometri NMR Spektrofotometri metode hamburan cahaya Spektrofotometri Massa : dignakan untuk mengetahui

berat sampel Spektrofotometri Fluoresensi dan fosforesensi :

perhitungan berdasarkan sinar yg berfluoresensi Spektrofotometri Raman : interaksi antara radiasi

elektromagnetik dengan atom(nurul,aulia,mega,virga,hilmi,rindya)

Spektrofotometri yaitu Interaksi antara materi dengan cahaya disini adalah terjadi penyerapan cahaya, baik cahaya Uv, Vis maupun Ir oleh materi sehingga spektrofotometri disebut juga sebagai spektroskopi absorbsi.

            Dari 4 jenis spektrofotometri ini (UV, Vis, UV-Visdan Ir) memiliki prinsip kerja yang sama yaitu “adanya interaksi antara materi dengan cahaya yang memiliki panjang gelombang tertentu”. Perbedaannya terletak pada panjang gelombang yang digunakan

Hadi Anim, ( 2009), Spektrofotometri, Erlangga, Jakarta

http://nurhasanahkinoy.blogspot.com/2013/04/artikel-spektrofotometri-uv-vis.html

9. Apa saja jenis gugus kromofor ? Ikatan rangkap antara 2 atom yg tidak meiliki

pasangan elektron bebas Yg memiliki pasanagn elektron bebas Cincin benzene

(virga)

10. Apa keuntungan dari spektrofotometri dalam analisiskuantitatif ?

Dapat digunakan luas Memiliki ketelitian dan kepekaan yg tinggi Daya selektifitas yg cukup baik

(erina,mega)

Kelebihan Spektrofotometer

1.       Penggunaannya luas. Dapat digunakan untuk senyawa

organic, anorganik dan biokimia yang diabsorbsi pada daerah

ultraviolet maupun daerah tampak

2.      Sensitivitasnya tinggi. Batas deteksi untuk mengabsorbsi

dapat diperpanjang menjadi 10-6 sampai 10-7 M

3.      Selektivitasnya tinggi

4.      Ketelitiannya baik

5.      Pengukurannya mudah, dengan kinerja yang cepat

Zysk AM dkk. 2007. Needle Based Reflection Refractometry of 

Scattering Samples Using Coherence  Gated Detection. Di dalam

Opticts Express (15) No. 8. USA: University of Illinois at Urbana

Champaign.

http://pangestu-ayupangestu.blogspot.com/2011/12/spektrofotometer-uv-vis-dan.html

11. Sebut dan jelaskan perbedaan antara gugus kromofordan auksokrom dan kaitannya dengan analisisspektrofotometri UV-VIS!

Kromofor berupa ikatan rangkap sedangkan auksokromikatan bebas

Dalam spektrofotometri UV-VIS digunakan untuksenyawa yg memiliki gugus auksokrom dan kromofor(indra)

kromofor (gugus  dengan ikatan tidak jenuh) yang mengandung electron valensi dengan tingkat eksitasi yang rendah. Dengan melibatkan 3 jenis electron yaitu : sigma, phi dan non bondingelectron. Kromofor-kromofor organic seperti karbonil, alken, azo, nitrat dan karboksil mampu menyerap sinar ultraviolet dansinar tampak. Panjang gelombang maksimalnya dapat berubah sesuai dengan pelarut yang digunakan. Auksokrom adalah gugus fungsional yang mempunyai elekron bebas, seperti hidroksil, metoksi dan amina. Terikatnya gugus auksokrom pada gugus kromofor akan  mengakibatkan pergeseran pita absorpsi menuju ke panjang

gelombang yang lebih besar (bathokromik) yang disertai dengan

peningkatan intensitas (hyperkromik). 

http://zaidanalrazi.blogspot.com/2012/04/spectrofotometrer-uv-vis.html

12. Sebutkan kegunaan dari spektrofotometri dalamanalisis farmasi ?

Penetapan kadar(elinda)

Step 4 Mapping Concept

1. Indra

spektrofotometri

Jenis

prinsip Komponen Faktor yg mempengaruhi

2. Rindya

Radiasi Pada Senyawa

Cara Kerja

Tujuan Analisis, dan sifat sampel

Prinsip

Macam” Spektrofotometri

Kesalahan

Hasil

Faktor” yg mempengaruhi