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Polímeros Sintéticos Polímeros Sintéticos Alejandro Frutos Comparetto
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Presentación Polimeros Sinteticos Contexto II

Apr 20, 2015

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Page 1: Presentación Polimeros Sinteticos Contexto II

Polímeros Sintéticos Polímeros Sintéticos

Alejandro Frutos Comparetto

Page 2: Presentación Polimeros Sinteticos Contexto II

Aplicaciones industriales más actuales Polímeros que convierten energía solar en eléctrica

Separación y purificación de gases

Prótesis medicas

Portadores de colorantes

Polímeros biodegradables a base del ácido cítrico y glicerol

Retardantes a la llama de fuego

Page 3: Presentación Polimeros Sinteticos Contexto II

Según síntesis Polímeros por condensación Polímeros por adición

Según el monómero base Homopolímeros Copolímeros

Según comportamiento al calor.

Termoplásticos Termoestables

Clasificación

Page 4: Presentación Polimeros Sinteticos Contexto II

Por su composición químicaA) Polímeros orgánicos Polímeros vinílicos:

Polioleofinas Polímeros halogenados

Polímeros orgánicos no vinílicos: Poliésteres Poliamidas Poliuretanos

B) Polímeros inorgánicos Basados en azufre Basados en silicio

Page 5: Presentación Polimeros Sinteticos Contexto II

Según su cadena LinealesPolimerización unidireccional y en ambos sentidos. RamificadosPolimerización tridimensional y en los tres ejes direccionales

Según su estructura molecular Cristalinos Semicristalinos Amorfos

Page 6: Presentación Polimeros Sinteticos Contexto II

Según sus aplicaciones

Elastómeros

Plásticos

Fibras Recubrimientos

Adhesivos

Page 7: Presentación Polimeros Sinteticos Contexto II

PolimerizaciónProceso por el cual, el calor, luz o un catalizador, unen varios monómeros formando polímeros estables. Polímeros de Adición Se conservan todos los átomos de monómero Polímeros de CondensaciónSe liberan átomos del monómero como H2O, CO2, ROH.

1 MONOMEROn n 2 DIMERO3 TRIMERO4 -20 OLIGOMEROS> 20 POLIMERO

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Polimerización por Condensación(Por Etapas)

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Copolímeros

Ej. Caucho SBS, Goma EVA

Ej. poliestireno de alto impacto, HIPS, con cadena principal de poliestireno y cadenas de polibutadieno injertadas.

Ej. Nylon, Poliester

Ej. Polipropileno randomcopolímero (etileno)

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Bakelita®: una resina termoestable

No existe un intermediario reactivo. Es lenta. Se libera agua

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Copolimero de condensación obtenido al reaccionar grupos ácidos carboxílicos con aminos para formar un enlace amida.

HexildiaminaÁcido hexanodióico (adipico)

NYLON 66®: una poliamida

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H O CC

O

Enlace ester

PET: un poliester

HO +

Copolimero de condensación obtenido al reaccionar grupos ácidos carboxílicos con hidroxilo para formar un enlace ester.

+ H2O

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PUR®: un poliuretano

Copolimero de condensación obtenido al reaccionar glicoles con diisocianatos.

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FÓRMULA TIPO MONÓMEROS INDUSTRIA

~[CO(CH2)4CO-OCH2CH2O]n~ PoliesterHO2C-(CH2)4-CO2H

HO-CH2CH2-OH  Textil

                                                       

                                

PoliesterPET

p- HO2C-C6H4-CO2H

HO-CH2CH2-OH 

Envases bebidas

                                                       

                                 

PoliesterDacron®

m- HO2C-C6H4-CO2H

HO-CH2CH2-OH  Textil

                                                       

                                   

PolicarbonatoLexan®

(HO-C6H4-)2C(CH3)2

  (Bisfenol A)X2C=O

  (X = OCH3 or Cl)

Construcción

~[CO(CH2)4CO-NH(CH2)6NH]n~PoliamidaNylon 66®

HO2C-(CH2)4-CO2H

H2N-(CH2)6-NH2  Textil

PoliamidaKevlar®

p- HO2C-C6H4-CO2H

p- H2N-C6H4-NH2 

Chalecos antibalas

                                                       

                                  

PoliuretanoPUR®

m- O=C=N-C6H4-N=C=O

HO-CH2CH2-OH  Goma EspumaAutomóvil

Polímeros de condensación

Page 16: Presentación Polimeros Sinteticos Contexto II

Polimerización por AdiciónPolimerización por Adición(Crecimiento en cadena)(Crecimiento en cadena)

Page 17: Presentación Polimeros Sinteticos Contexto II

Plumavit®: PS por radicales libres

Page 18: Presentación Polimeros Sinteticos Contexto II

Reacciones de terminación

• Combinación

• Desproporción

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PEBD(LDPE): un polioleofina

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PEAD (HDPE)

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NOMBRE FÓRMULA MONÓMERO INDUSTRIA

Polietilenolow density (LDPE)

- (CH2-CH2)n- CH2=CH2 Bolsas plásticas

Polietileno high density (HDPE)

- (CH2-CH2)n- CH2=CH2Aislación eléctrica Juguetes

Polipropileno(PP, Nalgene ®)

- [CH2-CH(CH3)]n- CH2=CHCH3JeringasAlfombras sintéticas

Polivinil cloruro(PVC)

- (CH2-CHCl)n- CH2=CHCl Tuberías

Poliestireno(PS, Aislapol®)

- [CH2-CH(C6H5)]n- CH2=CHC6H5Juguetes, Envases térmicos

Poliacrilonitrilo(PAN, Acrilan®)

- (CH2-CHCN)n- CH2=CHCN Indumentaria

Politetrafluoroetileno(PTFE, Teflon®)

- (CF2-CF2)n- CF2=CF2Antiadhesivo Aislante eléctrico

Polimetil metacrilato (PMMA, Plexiglas®)

- [CH2-C(CH3)CO2CH3]n- CH2=C(CH3)CO2CH3Pisos flotantesLentes de seguridad

Polivinil acetato(PVAc)

- (CH2-CHOCOCH3)n- CH2=CHOCOCH3Pinturas latexAdhesivos

Policloropreno(Neoprene ®)

- [CH2-CH=CCl-CH2]n- CH2=CH-C(Cl)=CH2AdhesivosTrajes sumergibles

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Vulcanización

HCH3

CH3 H

CH2-

H

-H2C

CH3

n

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Codificación de Reciclado

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Page 25: Presentación Polimeros Sinteticos Contexto II

“Escucha, una sola palabra: plásticos... Hay un gran futuro en los plásticos...”

“El graduado” 1967 de Mike Nichols, con Dustin Hoffman y Anne Bancroft

Para concluir

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Hoy…

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Page 28: Presentación Polimeros Sinteticos Contexto II
Page 29: Presentación Polimeros Sinteticos Contexto II

Bibliografía y Webgrafía Bustamante, S., Meza F. “Polímeros artificiales”, SEMINARIO DE

QUIMICA ORGANICA, USACH, 2008. Ege, S. “Organic Chemistry. Structure an Reactivity”, 3th. Edition,

D.C. Heath and Company, 1994. ec.europa.eu/environment/news/efe/pdf/ES-EFE42-110328.pdf cabierta.uchile.cl/revista/25/articulos/pdf/edu4.pdf http://www.eis.uva.es/~macromol/curso03-04/PU/paginas/

estructura.htm http://www.pur.bayer.com/bms/bms_resource_center.nsf/id/

websiteindependent_herstellung_von_polyurethan-hartschaumsto/$file/sp_pu21012_es.pdf

http://www2.dupont.com/Performance_Coatings/es_MX/products/EIS/Poliester/index.html

http://www.conama.cl/educacionambiental/1142/article-36887.html