PENYEBARAN TOKSIN PARALYTIC SHELLFISH ...lain kerang hijau, kerang bulu dan kerang lorek. Sampel udang yang dikumpulkan antara lain udang windu dan udang barong .Sampel ikan yang ikan

PENYEBARAN TOKSIN PARALYTIC SHELLFISH POISONINGPADA ORGAN TUBUH HEWAN SUMBER MAKANAN DARILAUT

H.Muryono, Kris Tri Basuki , Sukarman A, Ign.Djoko Sardjono, C.SupriyantoP3TM, BATAN, J/. Babarsari Kotak Pos 1008, Yogyakarta .5.5010

ABSTRAK

PENYEBARAN TOKSIN PARAL YTIC SHELLFISH POISONING PADA ORGAN TUBUHHEWAN SUMBER MAKANAN DARI LAUT Telah dilakukan penelitian tentang penyebarantoksin PSP pads organ tubuh hewan sumber makanan dati taut. PSP atau Paralytic ShellfishPoisoning adalah toksin yang hampir selalu dijumpai pede hewan taut. Bahan aktif dalamtoksin PSP adalah cincin heterocyclic guanidin yang populer dengan sebutan saxitoxin. ToksinPSP dihasilkan oleh beberapa jenls mikroalgae yang hidup di leur den mikroalgae tersebutmerupakan makanan pokok bagi hewan laut. Cuplikan hewan laut yang terditi alas kerang,udang den ikan, dikumpulkan dati teluk Manila. Tiap-tiap jenis hewan leur tersebut dipisahkanbagian kepala, bagian saluran pencemaan makanan den bagian daging atau otot. Masing-masing bagian organ hewan taut diekstrasi dengan menggunakan 0,1 N HC/. Kadar toksin PSPdalam masing-masing cuplikan organ ditentukan dengan metoda binding assay menggunakanLSC microplate. Konsentrasi toksin PSP tettinggi terdapat deIsm organ saluran pencemaanmakanan, kemudian disusul oleh organ bagian kepala den organ daging atau otot. Kadar PSPdalam organ kepa/a, saluran pencemaan dan daging hewan laut masing-masing besamyaantara 0,17-0,20 ppm, 0,28-0,36 ppm dan 0,10-0, 16 ppm. Dengan demikian pel)yebaran toksinPSP pads organ tubuh hewan sumber makanan dati taut, masing-masing ada/ah 47-52% padsorgan saluran pencemaan makanan, 27-31% pada organ bagian kepala den 10-15% pada

bagian dagingnya.

ABSTRACT

THE DISTRIBUTION OF PARALYTIC SHELLFISH POISONING TOXIN IN THE ORGANSPART OF ANIMALS SEA FOOD. The distribution of PSP toxin in the organs part of animals.seafood were investigated. PSP is one of the most important toxin of sea food animals forexport commodities. The main feed of animals seafood is microalgae. Some types ofmicroalgae produced toxin, i.e. PSP or saxitoxin. Animals seafood samples, i.e. mussel,shrimp, and fish were collected from Manila bay and brought to laboratorium. The head,intestine and muscle organ parts of the samples were separated. Each organ part of thesamples was extracted by 0,1 N HCI. The saxitoxin contents of the animal seafood sampleswere determined by microplate LSC binding assay method. It was found that the intestine organsamples has a higher concentration of saxitoxin (0.28-0.36 ppm), fol/owed by head organsamples (0.17-0.20 ppm) and muscle organ samples (0.10-0.16 ppm). Therefore, thedistribution of PSP toxin in the organ part of the animals seafood are 47-52% in the intestineorgan samples, 27-31 % in the head organ samples and 10-15% in the muscle organ samples.

laut yang berlimpah dan merupakan bahan eksporyang penting. jenis kerang yang banyak tertangkapantara lain kerang hijau (Mytilus viridis), kerangbulu (Anadara maculosa) daD kerang lorek(Anadara grano.fa). Udang taut yang banyaktertangkap adalah udang windu (Penaeus monodonL.) dan udang barong atau lobster (Panulirusversicolor). Sedangkan jenis ikan yang banyaktertangkap di perairan pantai adalah jenis kakap(Lates callcalifer B.), tuna atau c~kalang

PENDAHULUAN

I ndonesia memiliki laut seluas 5,8 juta km persegidengan garis pantai sepanjang 81 ribu km.

Kawasan tcrscbut mcmiliki potcnsi pcrikanansebanyak 6,5 juta ton per tahun. Potensi sebesar itubarn 2 juta ton per tahun atau 40% yang sudahdimanfaatkan dari potensi lestari. Sedangkan 60%sisanya masih belum dimanfaatkan secaramaksimal. Kerang, udang clan ikan merupakan hasil

Prosiding Pertemuan dan Presentasi Ilmiah Penelitian Dasar IImu Pengetahuan dan Teknologi NuklirP3TM-BATAN Yogyakarta, 25 -26 Juli 2000

(Diarrhetic Shellfish Poisoning), Toksin NSP(Neurotoxic Shellfish Poisoning), Toksin ASP(Amnesic Shellfish Poisoning), toksin (.'FP (Ciguatera Fish Poisoning) (Iihat Gambar 3,Lampiran 1). Dari beberapa macam toksin tersebut,PSP adalah toksin yang dominan dan ditemukanpada semua hewan laut (2). PSP dihasilkan olehmikroalga Pyrodinium bahamense, Alexandriumtamarense, don Gymnodinium catenatum (4)

.Sebagian besar mikroalgae yang dimakan olehhewan laut, masuk ke dalam tubuh melalui mulut,dicema di dalam saluran pencemaan dan diseraplewat dinding saluran pencemaan. Pad a waktudilakukan sampling, mikroalgae dan bahantoksisnya, sebagian ada di dalam mulut atau kepala,sebagian ada di dalam saluran pencemaan dansebagian sudah diserap dari usus dan ada di dalamdaging atau otot (8) .

PSP dengan bahan aktif saxitoksinmerupakan hasil samping dari proses metabolismeyang terjadi dalam tubuh mikroalgae. Ada beberapamikroalgae yang menghasilkan saxitoksin sebagaihasil sam ping dalam metabolisme N. Contoh bentukmolekul saxitoksin adalah sebagai berikut (J.9:~.

H2N 0-

NH7 \

)=NH2+cr3 9 /

'N/ Y H 12 OH

10 OH

Gambar J Bentuk struktur molekul saxitoxin

Saxitoksin hanya dapat masuk ke dalam organismelain apabila di dalam organisme terdapat receptoryang mengikat saxitoksin terse but. Beberapacontoh receptor antara lain acetycholine (nACh),voltage-sensitive sodium channels dan glutamat (7)

Binding assay dengan LSC microplate,adalah cars pengujian pengikatan saxitoxin berlabel3H oleh reseptor dengan menggunakan microplatedan dicacah secara serentak dengan LSC. Lempengmicroplate memiliki 96 lubang atau sumur. Dasardari sumur berupa membran yang berfungsi ~ebagaifilter. Lubang filter tidak dapat dilewati molekulreseptor yang ada di dalam sampel. Pada lubangmicroplate dimasukkan sam pel yang berupa extrakkerang, ikan atau udang. Kemudian ditambahkanlarutan buffer dan standar toksin yang berlabel (3H)STX. Uji binding an tara saxitoxin terhadap reseptordilakukan dengan mencampur senyawa saxitoxinberlabel (T*), saxitoxin alam (T) dan reseptor (R).Kemudian dilakukan inkubasi dalam waktu tertentu

crH2N~

(Katsuwonus pelamis L.) dan sarden atau lemuru(Sardinella longiceps). (I) .

Pada waktu tertentu secara periodik, jumlahmikroalga di laut akan meningkat secara drastissehingga terjadilah algal blooming yang ditandaidengan wama kemerahan di permukaan laut. Wamakemerahan di permukaan laut yang disebabkan olehalgal blooming tersebut dikenal dengan istilah redtide. Pada saat terjadi red tide maka jumlah toksinyang dihasilkan oleh mikroalgae juga meningkat.(2.3)

Toksin PSP akan diakumulasi di dalamtubuh hewan laut yang memakan mikroalgae dantoksin terse but akan terdistribusi pada organtubuhnya. Dalam kadar tertentu, PSP akanmenimbulkan keracunan dan kematian pada udang,kerang dan ikan. Sedangkan bila hewan taut yangmengandung toksin PSP tersebut dimakan manusiamaka dapat menyebabkan keracunan dan kematian.Menurut Azanza (1999), bagian tubuh hewan lautyang paling banyak mengandung toksin PSP adalahpada saluran pencemaan dan pada bagian kepala.Sedangkan pacta bagian otot atau dagingnya,mengandung toksin PSP yang paling rendah..Keracunan pacta manusia akan terjadi bila kadarPSP di dalam tubuh lebih dari 0,72 mg (2). Gejalakeracunan pad a manusia an tara lain gatal-gatal(tingling), kehilangan rasa (numbness), bibir danujung jari kemcrahan seperti tcrbakar (burning oflips and fingertips), hilangnya kontrol untukgerakan otot (loss of motor contro!), perasaanmengantuk (drowsiness), bicaranya kacau(incoherence), demam (fever), dan kelumpuhanpacta safar pemapasan (respiratory paralysis) (4,5).Dengan adanya batasan kadar toksin PSP yangdiijinkan dalam bahan makanan yang berasal darilaut yang akan diekspor sebesar 0,5 ppm total beratbasah, maka perlu dipelajari cara penentuan kadartoksin PSP dan distribusinya di dalam tubuh kerang,udang dan ikan. Hipotesanya adalah bahwa kadarPSP dalam organ kepala, saluran pencemaan danbagian daging atau otot akan menunjukkanperbedaan yang bermakna.

Tujuan penelitian adalah untuk mengetahuikadar toksin PSP dalam tubuh kerang, udang danikan dan distribusinya di dalam organ kepala,saluran pencemaan dan bagian otot atau dagingnya.Sedangkan metode analisis yang digunakan adalahmetoda LSC microplate.

LANDASAN TEOR!

Makanan pokok kerang, udang dan ikanadalah mikroalgae, baik berupa phytoplanktonmaupun zooplankton. Beberapa mikroalgaemengeluarkan toksin, antara lain toksin PSP(Paralytic Shellfish Poisoning). Toksin DSP

Prosiding Pertemuan dan Presentasi Ilmiah Penelitian Dasar IImu Pengetahuan dan Teknologi NuklirP3TM-BATAN Yogyakarta. 25 -26 Juli 2000

ISSN 0216-3128 221H. Muryono. dkk

sehingga terjadi kompetisi antara saxitoxin alam dansaxitoxin berlabel terhadap reseptor. Dengandemikian terbentuklah senyawa kompleks saxitoxinberlabel dengan reseptor (T*R) dan saxitoxin alam

dengan reseptor (TR), dengan persamaan reaksinyasbb. :

T+ + R. -T*R

+T

Preparasi cuplikan daD standara. Ekstraksi organ hewan laut

Masing-masing jenis kerang, udang danikan dipisahkan bagian kepala, bagian saluranpencemaan dan bagian daging atau ototnya.Kemudian tiap-tiap bagian tersebut dimasukkan kedalam wadah untuk diblender sampai halus. Buburorgan tersebut kemudian diekstraksi dengan 0,1 NHCI.

(I)

~TR

Gambar 2. Reaksi kompetisi antara saxitoxinber/abe/ dengan saxitoxin a/am terhadap

reseptorSaxitoxin yang tidak terikat akan lolos darimembran dan keluar lewat saringan ketikadilakukan pencucian dan penyaringan dengan sistemvakum. Sementara saxitoxin berlabel yang terikatdengan reseptor (T.R) akan tertahan di dalam kertassaring. Metoda analisis yang digunakan adalahmetode LSC microplate. Sam pel saxitoksinberlabel JH yang telah diikat oleh reseptor dalammicroplate dicacah secara serentak dengan alat LSCdalam waktu yang bersamaan (6.7).

BAHAN DAN METODA

Bahan dan slatEkstrak kerang hijau, kerang bulu dan

kerang lorek. Ekstrak udang windu dan lobster.Ekstrak ikan kakap, ikan tuna dan ikan sarden.CH)STX Refference Standard. STX binding buffer75 mM HEPES/140 mM NaCI , pH 7,5. Scintiverseliquid scintillation cocktail, Optiphase scintillationcocktail. Scintillation vial 4 mI. Multichanel pipet(5-200 111), tip pipet. 96-well Mikrotiter filter platedengan 0,65 mm duropore membrane and type Cglass fiber filter. Multiscreen vacuum manifold(MVM), vacuum pump. Microplate scintillationcounter, Vortex

b. Preparasi untuk metode LSC microplate "Packard" (6,7)

I. Microplate No. I, 2 dan 3 masing-masinguntuk cuplikan keran'g,"udahg dim ikan.~~ .

.Siapkan microplate dari bahan plastik'yangmempunyai lubang sebanyak 96 bUM..

.Ke dalam setiap lubang (96 lubang) ditambahkan buffer sebanyak 35 Ill.

.Dibuat larutan standar berlabel 3H denganvariasi konsentrasi 10.6 III , 10.7 Ill, 10.8 Ill,5x I 0.9 ~I, 10.9 Ill, 10.\0 Ill. Masing-masingdipipet sebanyak 35 III dan masukkan keda!am lubang dan diulangi 3 kali.

.Ke dalam lubang sam pel dimasukkan 35III ekstrak organ kepala ,35 III ekstrakorgan saluran pencemaan ,35 III ekstrakdaging. Masing-masing diulangi 3 kali.

2, Microplate ditutup dengan plastik molar dandisimpan/diinkubasikan di dalam kulkasselama I jam agar terjadi reaksi binding.

3. Dengan alat MVM dilakukan penyaringan4. Pad a bagian bawah microplate ditutup dengan

kertas penutup khusus.5. Semua lubang dituangi dengan scintilator

sebanyak 35 Ill. Bagian atas ditutup dengankertas penutup khusus dan dibiarkan 30men it.

6. Dilakukan pencacahan sekitar I jam denganLSC microplate "Packard"

Tatakcrja

Pengumpulan cuplikanSampcl kcrang yang dikumpulkan antara

lain kerang hijau, kerang bulu dan kerang lorek.Sampel udang yang dikumpulkan antara lain udangwindu dan udang barong .Sampel ikan yangdikumpulkan antara lain ikan tuna atau cakalang,ikan kakap dan ikan sarden atau lemuru. Semuasampel dikumpulkan dari teluk Manila padabeberapa lokasi sampling.

c. Cara perhitunganKonsentrasi PSP dihitung dalarn ~g PSP

yang ekivalen dengan 100 g cuplikan denganmenggunakan rumus : (6)

(nM equiv PSP)x(sample dilution)x(210 \.11 total volume)

= nM equiv PSP in extract (2)

Contoh perhitungan :Kadar Stx da!am clIplikan kcrang = 1,5075 nMol

equiv STX standar/ L. ekstrak x 100 x 210 ~V35 ~I

x 10 mL ekstraktl10 g kerang x 372,2 ng/nMol xL/1000mL x ~g/IOOOng =

l,5075x IRQ 1 Ox 1 OxJ~nMolxnrlkstrak»4:1~lx~g

Prosiding Pertemuan dan Presentasi Ilmiah Penelitian Dasar Ilmu Pengetahuan dan Teknologi NuklirP3TM-BATAN Yogyakarta, 25 -26 Juli 2000

kecil. Oistribusi toksin PSP pada organ kepala,organ lsaluran pencernaan dan organ daging udangmasing-masing besarnya 30,77%, 47,69% daD

21,54%

Tabcl 2. Oistribusi toksin PSP pad a organ tubuh

udang

Bag. kepalaISat. pencernaanl Daging(oom) (com) (opm)

Jenis udang

Udan winduUdan baron

Rer~.I~_-

0. ~~:t0,Q20,21 :to,010,20:t0,03

Q -:s'iiIf:-03~0,30;1:0,020.31 ;1:0:03

--

Keterangan :a. nM equiv STX standar = jumlah molekul $TX standaryang ekivalen denganjumlah molekul dalam cuplikanb. L. ekstrak = volume ekstrak totalc. 100 = pengencerand. 210 .u1135.u1 = 1otal volume sJandar. buffer dancup/ikan yang ditambahkane. 10 mL ekstraktllO g kerang = Jumlah volume ekstrakyang diambil dari ekstrak 10 g kerangf 72.2 nglnMol = berat molekul STX standarg. UIOOOmL = [aktor konversi satuanh. }JgIIOOOng = [aktor konversi satuani. 0.34 .uglg = Hasi/ perhitungan kadar Six dalam

cuplikan kerang

HASIL DAN PEMBAHASAN

Dalam kaitannya dengan distribusi toksinPSP, tubuh kerang hanya dapat digolongkanmenjadi bagian sa luran pen cerna an dan bagiandaging atau otot. Semen tara untuk sampel udangdan ikan dapat digolongkan menjadi bagian kepala,bagian saluran pencernaan dan bagian daging atauotot.

Dari Tabel 4., terlihat bahwa variasi yangterbesar pada organ saluran pencemaan kemudiandisusul oleh organ daging dan organ kepala. Pad abagian kepala terlihat paling sedikit "karenamikroalge dan toksinnya hanya sekedar lewat saja.Dalam saluran pencemaan, toksin tertimbun sambilmenunggu proses penyerapan oleh dinding usus,sehingga tampak angka range yang paling besar.Demikian juga distribusi toksin PSP dalam organdaging menunjukkan range yang cukup besar. Halini disebabkan karena proses penyerapan darisaluran pencemaan sangat dipengaruhi oleh jenishewan dan juga variasi jumlah toksin yang ada di

dalam saluran pencemaan. Kerang menunjukkankadar PSP yang paling tinggi kemudian disusu\ olehudang dan ikan. Hal ini disebabkan karenamikroalgae merupakan makanan pokok dari kerangdan udang. Sifat po\a makan ikan yang predator dancarnivora menyebabkan jumlah toksin PSP yangmasuk ke dalam tubuhn relatif sedikit, sehinggakadar toksin PSP nya juga sedikit.

Dari Tabel I. terlihat bahwa bagian saluranpencemaan mengandung toksin PSP yang jauhlebih tinggi bila dibandingkan dengan bagian dagingkerang. Hal ini mudah dipahami, karena mikroalgaeyang ditangkap oleh kerang langsung dicema lewatsaluran pcnccrnaan makarumnya. Scmcntaramasuknya toksin PSP ke dalam daging kerangmemerlukan proses absorbsi lewat dinding saluranpencemaan. Dengan demikian kadamya relatif akanebih rendah. Sebagian besar makanan kerang adalahmikroalgae, sehingga kadar toksin PSP di dalamtubuhnya cukup tinggi. Distribusi toksin PSP pactaorgan saluran pencemaan dan pada organ dagingkerang masing-masing besamya 69,23% dan

30,77%.Tabell. Distribusi toksin PSP pada organ tubuh

kerang

Jenis keranillaluran DencernaanjD~I-6agi~g (ppm)O,1kQ.O20,37tO:-O2

0,36 :t 0,030;35 :t 0,010~._02

~~~Rerata

0.16 % 0,01

0,151:0.030,161: 0,03

Dari Tabel 2. terlihat bahwa kadar toksinPSP yang tertinggi terdapat pada organ saluranpencemaan, kemudian diikuti oleh kadar toksinPSP di dalam bagian kepala clan yang terkeciladalah kadar toksin PSP di dalam daging udangUdang paling suka makan mikroalgae namundemikian ia juga suka makan larva dari hewan-hewan kecil lainnya. Padahal sebagian besar toksinPSP berasal dari mikroalgae. Dengan demikiankadar toksin PSP dalam tubuh udang juga relatif

Prosiding Pertemuan dan Presentasi Ilmiah Penelitian Dasar Ilmu Pengetahuan dan Teknologi NuklirP3TM-BATAN Yogyakarta, 25 -26 Juli 2000

H. Muryono, dkk ISSN 0216-3128 223

Tabcl 4. Oistribusi toksin PSP pada bebcrapa organkerang, udang dan ikan

.disusul oleh bagian kepala (30,77-30,91 %) dan

bagian dagingnya (18-30,77%)..2. Untuk mengurangi keracunan PSP, sebaiknya

bahan makanan dari laut hanya dikonsumsidagingnya saja. Sedangkan bagian kepala danbagian saluran pencemaan hendaknya dibuangdan tidak ikut dikonsumsi.

3. Pad a kondisi algae blooming sebaiknyamengurangi mengkonsumsi sea food, sebab padakondisi blooming akan terjadi peningkatantoksin PSP di lingkungan laut.Spesies PSP

UCAP AN TERIMA KASIH

Penulis mengucapkan terima kasih "kepadaSdr. Gires Usup (Malaysia), R.M.Qureshi(Pakistan), Arunee Manakla (Thailand) , C. VHonrado (Pilipina) atas data hasil analisis yangdiberikan dan IAEAlRCA yang telah membiayaiTraining Workshop on Receptor Binding AssayTechniques for Harmful Algal Bloom ToksinQuantification, di Quezon City, Manila, Philipina

D mintra D caudata D mites

Spesies ASPyarni

DAFTAR PUSTAKA

;i

GynrlOdhlum a-eve Pseud:)")itzschia spp

Spesies CFP

': " ..:'"

".

GamtWerdlscus saxlcus ~tr~ls lenticula-Is

Gambar 3 Mikroa/gae yang memproduksi toksin

KESIMPULAN

.Sebagian besar makanan yang berasal darihewan laut mengandung toksin PSP. Kadartoksin PSP dalam organ kepala, saluranpencemaan dan daging hewan taut masing-masing besamya antara 0,17-0,20 ppm, 0,28-0,36 ppm dan 0,10-0,16 ppm. Dengan demikianpenyebaran toksin PSP pada organ tubuh hewantaut, sebagian besar terdapat dalam saluranpencemaan makanan( 47,69-69,23%), kemudian

I. FATIK WIJAYA. Menggugah Minat PadaKelautan. Harian KR. Yogyakarta ,Tanggal 15Desember (1999). Hal.6

2. FRANCES M. V AN DOLAH. (IAEA Expert)Diversity of Marine and Freshwater AlgalToxins. Marinc Biotoksin Program. NOAA.Health and Biomoleculer Research, Charleston,South Carolina. USA. (1999). Tidak terbit.

3. FRANCES M. VAN DOLAH. (IAEA Expert)Overview of Algal Toksin Syndromes, Modes ofAction end Detection Methods. MarineBiotoksin Program. NOAA. Health andBiomoleculer Research, Charleston, SouthCarolina. USA. (1999). Tidak terbit

4. RHODORA AZANZA. Overview of HarmfulAlgal Bloom in South East Asia. Marine ScienceInstitute, College of Science. Univ. ofPhilippines, Diliman Q.C. (1999). tidak terbit.

5. AHMED, FE. Seafood safety. NationalAcademy Press. Washington D.C. (1991)

6. TOD LEIGHFIELD. (IAEA Expert)Introduction to Microplate Counter. MarineBiotoksin Program. NOAA. Health andBiomoleculer Research, Charleston, SouthCarolina. USA. (1999). Tidak terbit

7. LOURDES J. CRUZ. Receptors and ReceptorAssay Principles. Marine Science Institute,College of Science. Univ. of Philippines,Diliman Q.C. (1999). tidak terbit.

Prosiding Penemuan dan Presentasi Ilmiah Penelitian Dasar IImu Pengetahuan dan Teknologi NuklirP3TM-BATAN Yogyakana, 25 -26 Juli 2000

Pyrodinium bahamanse Alexardrium ta~nse iGyrmodiniumcate"'tum

Spesies DSP

8. H.Muryono, Paul Pujiyono, Ign.Djoko Sardjono,Sudarti, S. Penentuan Kadar Saxitoksin dalamKerang dengan metoda binding assaymenggunakan LSC. (2000). Belum terbit.

9. VERNOUX, J.P., R.L.LEWIS. Isolation andcharacterzation of PSP-saxitoxin from fish andshelfish. Toxicon 35:889-900.(1997)

TANYA JAWAB

.{-. Kadar maksimum PSP do/am tubuh ikonada/ah sekitar 0,2% dari total berat tubuhikon.

Sumlnlng~ Bagaimana cara menghitung kadar PSP dalam

kerang/udang dengan menggunakan standarberlabel H3, apakah dihitung satu persatu ataumembuat grafik standar.

H. M uryono.{-. Dengan metoda LSC Microp/ate, dapat

dipero/eh data pencacahan secara serentakberupa standar, reference. QC don semuacup/ikon yang akon diukur. Dengan programGraphPad konsentrasi PSP do/am cup/ikon

dapat dihitung dengan cepat.

Murdanl S.~ Berapa am bang batas PSP yang diijinkan untuk

kesehatan manusia mcnurut Dcpkes & WHO?

H. Muryono.{-. Menurut France Van(1} do/am bukunya

"Diversity of Marine and Fresh Water A/gaToxins (1999), bah\va keracunan padamanusia akan terjadi hila kodar PSP dido/am tubuh /ebih dari 0,72.

Dwiretnani);- Apakah terjadinya algae blooming bisa

dipcrkirakan, bcrapa kadar maksimum PSP

dalam ikan ?

H. Muryono-Q- Terjadinya algae blooming tidak dapat

dirall/alkall karena /ergan/ung oleh banyakfax/or seper/i kondisi nu/risi dalam air laut,suhu. curah hujan, kecepa/an angin dll.

Prosiding Pertemuan dan Presentasi Ilmiah Penelitian Dasar Ilmu Pengetahuan dan Teknologi Nuklir

P3TM.BATAN Yogyakarta. 25 -26 Juli 2000