ASL di Brescia Dott.ssa Fausta Podavitte - Dr. Tarcisio Marinoni PDTA DECADIMENTO COGNITIVO/DEMENZA: LE PREMESSE LA FILOSOFIA GLI OBIETTIVI Dott.ssa Fausta Podavitte Direttore Dipartimento Assi Dr. Tarcisio Marinoni Responsabile Unità Operativa Protesica e Continuità di cura
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PDTA DECADIMENTO COGNITIVO/DEMENZA: LE PREMESSE … · Gli interventi sociali nel territorio ... valutazione multidimensionale, anche neuropsicologica e/o neurologico-cognitiva ed
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ASL di Brescia Dott.ssa
Fausta Podavitte - Dr.
Tarcisio Marinoni
PDTA DECADIMENTO COGNITIVO/DEMENZA:
LE PREMESSE
LA FILOSOFIA
GLI OBIETTIVI
Dott.ssa Fausta Podavitte
Direttore Dipartimento Assi
Dr. Tarcisio Marinoni
Responsabile Unità Operativa
Protesica e Continuità di cura
ASL di Brescia Dott.ssa
Fausta Podavitte - Dr.
Tarcisio Marinoni
L’integrazione nella gestione
delle demenze
ASL di Brescia Dott.ssa
Fausta Podavitte - Dr.
Tarcisio Marinoni
elaborazione del PDTA (percorso diagnostico
terapeutico assistenziale) dedicato
alla riorganizzazione
della rete
per le demenze
dal progetto regionale
… ed ora
Le principali tappe nell’ASL di Brescia
per la gestione delle Demenze
ASL di Brescia Dott.ssa
Fausta Podavitte - Dr.
Tarcisio Marinoni
La gestione innovativa delle demenze
Dalla costruzione di una rete intesa
come insieme di Unità di offerta per
pazienti affetti da Demenza
alla definizione e condivisione del
percorso dedicato a pazienti e familiari
per assicurare “accompagnamento”
e continuità di cura
ASL di Brescia Dott.ssa
Fausta Podavitte - Dr.
Tarcisio Marinoni
E’ stata occasione di “rivitalizzazione”
la trasformazione delle UVA in Lombardia
in Strutture per le Demenze
per la diagnosi e la
prescrizione terapeutica, con
garanzia dei PDTA di pazienti
con decadimento cognitivo o
con demenza conclamata.
per la stesura di programmi
di interventi a medio lungo
termine e la garanzia di PDTA
per la diagnosi differenziale
complessa delle demenze.
Ambulatorio territoriale o
Centro di 1° livello (ASTD), Centro per le demenze o di
2° livello (CD)
ASL di Brescia Dott.ssa
Fausta Podavitte - Dr.
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Identikit dell’ASTD
personale esperto (neurologo o geriatra o
psichiatra), psicologo o neuropsicologo, personale
infermieristico. Gli interventi sociali nel territorio
dell’ASL vengono garantiti dalle figure già presenti
nella rete (assistenti sociali comunali/di Ambito;
assistenti sociali ASL)
accessibilità al servizio con tempi di attesa non
superiore ai 30 giorni per la prima valutazione ed ai
15 giorni nel caso di eventi avversi
ASL di Brescia Dott.ssa
Fausta Podavitte - Dr.
Tarcisio Marinoni
….. l’ASTD
continuità assistenziale con intervalli di follow-up
(clinico e/o neuropsicologico) non superiori a sei mesi
accesso telefonico diretto con fascia oraria dedicata ed
attività di informazione/formazione per caregivers e
familiari
collegamento e collaborazione con i servizi della rete
locale anche per studi epidemiologici e clinici.
ASL di Brescia Dott.ssa
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Identikit del CD
oltre alle funzioni già previste per l’ASTD:
possibilità di ricovero in MAC (Macro attività
ambulatoriale complessa) o in degenza ordinaria per
esigenze diagnostiche invasive, complesse (test per la
disautonomia, TAC total body, PET/SPECT cerebrale) e per
CRITERI PER LA DIAGNOSI DI DEMENZA CRITERI DIAGNOSTICI DI DEMENZA SECONDO IL DSM IV
A. Presenza di deficit cognitivi multipli caratterizzati da: (1) compromissione mnesica (deficit delle abilità ad apprendere nuove
informazioni, oppure a richiamare informazioni apprese in precedenza) (2) uno (o più) dei seguenti deficit cognitivi: (a) afasia (disturbi del linguaggio) (b) aprassia (incapacità ad eseguire attività motorie nonostante l'integrità
della comprensione e della motricità) (c) agnosia (incapacità a riconoscere o identificare oggetti in assenza di
deficit sensoriali) (d) deficit del pensiero astratto e delle capacità di critica (pianificare,
organizzare, fare ragionamenti astratti) B. I deficit cognitivi dei criteri A1 e A2 interferiscono significativamente nel
lavoro, nelle attività sociali o nelle relazioni con gli altri, con un peggioramento significativo rispetto al precedente livello funzionale
C. I deficit non si manifestano esclusivamente durante un delirium
BADL Fare il bagno
Vestirsi Toilette
Camminare Continenza
Mangiare
Katz TF. (1963)
CRITERI PER LA DIAGNOSI DI DEMENZA CRITERI DIAGNOSTICI DI DEMENZA SECONDO IL DSM IV
A. Presenza di deficit cognitivi multipli caratterizzati da: (1) compromissione mnesica (deficit delle abilità ad apprendere nuove
informazioni, oppure a richiamare informazioni apprese in precedenza) (2) uno (o più) dei seguenti deficit cognitivi: (a) afasia (disturbi del linguaggio) (b) aprassia (incapacità ad eseguire attività motorie nonostante l'integrità
della comprensione e della motricità) (c) agnosia (incapacità a riconoscere o identificare oggetti in assenza di
deficit sensoriali) (d) deficit del pensiero astratto e delle capacità di critica (pianificare,
organizzare, fare ragionamenti astratti) B. I deficit cognitivi dei criteri A1 e A2 interferiscono significativamente nel
lavoro, nelle attività sociali o nelle relazioni con gli altri, con un peggioramento significativo rispetto al precedente livello funzionale
C. I deficit non si manifestano esclusivamente durante un delirium
IADL Telefono Acquisti
Preparazione cibo Governo casa
Biancheria Mezzi di trasporto
Farmaci Gestione denaro
Lawton, MP & Brody EM. (1969)
A hierarchical exercise scale to measure function at the advanced activities of daily living (AADL) level. Reuben DB et al. (1990)
Scala gerarchica della salute per valutare le AADL Quale di queste azioni il suo stato di salute le consente di eseguire senza aiuto? lavori pesanti intorno alla casa, come spalare la neve o lavare le pareti?(uomini) svolgere un lavoro a tempo pieno | (donne) eseguire i normali lavori intorno alla casa camminare per circa 800 metri andare al cinema, in chiesa, a un incontro o da amici salire e scendere due piani di scale.
Revised criteria for Mild Cognitive Impairment: validation
within a longitudinal population study.
Artero S. et al. (2006). Dement Geriatr Cogn Disord, 22, 465-470
A) Disturbo cognitivo :
• riferito dal soggetto e/o
• riferito dal medico e/o
• riferito dai familiari
B) Presenza di tutte le seguenti caratteristiche:
• cambiamento dal normale grado di funzionamento
• declino in una qualsiasi area cognitiva
• mantenimento nel funzionamento generale ma con possibile maggiore difficoltà nel compiere gli atti della vita quotidiana
• assenza di demenza
Artero S. et al. (2006). Dement Geriatr Cogn Disord, 22, 465-470
Probabile n Demenza stabilita dall'esame clinico e documentata da MMSE, dalla Blessed
Dementia Scale o da esami simili, e con la conferma dl test neuropsicologici n Deficit di 2 o più aree cognitive n Peggioramento progressivo della memoria e di altre funzioni cognitive n Assenza di disturbi di coscienza n Esordio tra i 40 e i 90 anni, più spesso dopo i 65 n Assenza di patologie sistemiche o di altre malattie cerebrali responsabili di
deficit cognitivi e mnesici di tipo progressivo Supportata da n Deterioramento progressivo di funzioni cognitive specifiche quali il linguaggio
(afasia), la gestualità (aprassia), la percezione (agnosia) n Compromissione delle attività quotidiane ed alterate caratteristiche di
comportamento n Familiarità positiva per analoghi disturbi, soprattutto se confermati
neuropatologicamente n Conferme strumentali di: normalità dei reperti liquorali standard, EEG normale o
aspecifico, come aumento dell'attività lenta, atrofia cerebrale alla TAC con progressione documentata dopo ripetute osservazioni
McKahn, Neurology 1984; 34: 939-44
Criteri clinici (NINCDS-ADRDA)
per la diagnosi di DA
Caratteristiche cliniche compatibili con DA probabile
n Plateau nella progressione della malattia
n Sintomi associati quali depressione, insonnia, disturbi di
personalità, incontinenza sfinterica, reazioni verbali emotive o
fisiche di tipo catastrofico, disturbi sessuali, calo ponderale
n Altre anomalie neurologiche, soprattutto nei casi con malattia in
fase avanzata, comprendenti segni motori quali ipertono, mioclonie,
disturbi della marcia
n Crisi epilettiche in fase avanzata di malattia
n TAC normale per I'età
Caratteristiche che rendono la diagnosi di DA probabile/incerta
n Esordio acuto
n Presenza di segni neurologici focali nelle fasi precoci di malattia
n Disturbi della marcia all'esordio o in fase iniziale
McKahn, Neurology 1984; 34: 939-44
Criteri clinici (NINCDS-ADRDA)
per la diagnosi di DA
Possibile
n Sindrome demenziale in assenza di disturbi neurologici, psichiatrici
o sistemici in grado di causare demenza e in presenza di variazioni
nell'esordio, nella presentazione o nel decorso clinico
n Presenza di una patologia neurologica o sistemica concomitante
sufficiente a produrre demenza, ma non considerata la vera causa
della demenza (coesistono altre patologie oltre la dementigena)
n Dovrebbe essere utilizzata nella ricerca quando un deficit cognitivo
isolato, progressivo e grave, sia evidenziabile in assenza dl altre
cause identificabili
Certa
n Presenza dei criteri clinici per la diagnosi di DA probabile ed
evidenza neuropatologica bioptica o autoptica
McKahn, Neurology 1984; 34: 939-44
Nuovi criteri per la demenza dovuta a
Malattia di Alzheimer (NIA-AA, 2011)
I criteri per la diagnosi clinica di malattia di Alzheimer (AD)
sono stati elaborati dal National Institute of Neurological and
Communicative Disorders and Stroke (NINCDS) e
dall’Alzheimer’s Disease and Related Disorders Association
(ADRDA) workgroup nel 1984 e sono stati universalmente
accettati e utilizzati.
Questi criteri sono sopravvissuti immodificati fino ad ora, anche se
in questi 27 anni molti passi sono stati fatti nella comprensione
dell’AD e nella concettualizzazione dello spettro di condizioni che
sono determinate dal processo fiso-patologico che determina tale
malattia.
•Le tipiche lesioni patologiche dell’AD possono essere riscontrate in soggetti
cognitivamente normali, in coloro che presentano un quadro di Mild Cognitve
Impairment (MCI) e nelle persone con demenza. L’uso del termine “processo fisio-
patologico dell’AD” comprende perciò le modificazioni biologiche ante-mortem che
precedono la diagnosi neuropatologica post-mortem di AD, così come il loro
substrato neuropatologico. Il termine “demenza dovuta a malattia di Alzheimer
(demenza AD)” si riferisce alla sindrome clinica che compare come conseguenza
del processo fisiopatologico dell’AD
•La scarsità di conoscenze circa le caratteristiche che distinguono le altre condizioni
dementigene che si sviluppano nei soggetti con simile età, che non erano
completamente riconosciute alcune decadi fa (come la demenza a corpi di Lewy, o
le varianti della demenza frontotemporale) e che ora sono ben caratterizzate.
Le principali ragioni che hanno determinato la
necessità di una loro revisione possono essere
così riassunte.
• La non inclusione dei risultati dell’imaging con la risonanza magnentica nucleare,
con la PET, e l’analisi del liquido cefalorachidiano (CSF) (che saranno in seguito
definiti come biomarcatori) nel processo decisionale.
• L’implicazione che il deficit di memoria è sempre il deficit cognitivo primario in tutti i
pazienti con demenza AD. L’esperienza ha mostrato che vi sono molte
presentazioni non-amnesiche del processo fisiopatologico dell’AD.
• La mancanza di informazioni sulla genetica dell’AD (APP, presenilina 1 e 2 ).
• La proposta di limiti di età per la diagnosi di AD è stata superata dall’osservazione
che la demenza AD nei soggetti con età inferiore a 40 anni, sebbene rara, non
differisce nella sua fisiopatologia da quella delle persone più anziane.
• L’estrema eterogeneità della categoria della demenza AD “possibile”, che include
un gruppo di pazienti che potrebbero essere oggi classificati come MCI.
Il National Institute on Aging e l’Alzheimer Association (NIA-AA) hanno
recentemente pubblicato una revisione dei criteri diagnostici per la fase
sintomatica e per quella predementigena della malattia di Alzheimer
(AD).
Mentre i criteri clinici e le raccomandazioni riguardanti la demenza AD
e l’MCI dovuto all’AD sono stati elaborati con l’intento di guidare la
diagnosi in ambito clinico, le raccomandazioni per la fase preclinica
dell’AD sono intesi per scopi di ricerca.
Di seguito presentiamo quindi la versione italiana dei
a)criteri per la diagnosi di demenza,
b)criteri per la diagnosi di demenza AD, criteri per la diagnosi di MCI
dovuto ad AD.
Criteri per la diagnosi di demenza dovuta
a Malattia di Alzheimer (AD)
I criteri per la demenza dovuta a AD sono distinti in:
1) demenza AD probabile
2) demenza AD possibile
3) demenza AD probabile o possibile con evidenza di processo fisiopatologico tipico della malattia di Alzheimer
I primi due criteri sono utilizzati in ambito clinico e il terzo è attualmente da considerarsi nei contesti di ricerca.
Criteri per la diagnosi di demenza
indipendentemente dalla causa:
criteri clinici principali.
Viene posta diagnosi di demenza quando sono presenti sintomi cognitivi o comportamentali (neuropsichiatrici) che:
1) interferiscono con l’abilità di svolgere il lavoro o le usuali attività; e
2) rappresentano un declino rispetto ai precedenti livelli di funzionamento e prestazione; e
3) non sono spiegati da delirium o disturbi psichiatrici maggiori;
Criteri per la diagnosi di demenza
indipendentemente dalla causa:
criteri clinici principali.
Viene posta diagnosi di demenza quando sono presenti sintomi cognitivi o
comportamentali (neuropsichiatrici) che:
4) il deficit cognitivo è dimostrato e diagnosticato attraverso la combinazione di
(a) informazioni raccolte dal paziente e da persone che lo conoscono e
(b) una valutazione oggettiva delle prestazioni cognitive, sia attraverso
una valutazione clinica dello stato mentale che attraverso una
valutazione neuropsicologica testistica.
La valutazione neurpsicologica testistica dovrebbe essere effettuata quando
l’anamnesi routinaria e la valutazione clinica della stato mentale non fornisce una
diagnosi affidabile.
5) La compromissione cognitiva o le alterazioni comportamentali
coinvolgono almeno due dei seguenti domini:
– compromessa abilità di acquisire e ricordare nuove informazioni – i sintomi includono: domande o discorsi ripetitivi, smarrire oggetti personali, dimenticare eventi o appuntamenti, o perdersi in itinerari conosciuti
– deficit nel ragionamento o nello svolgimento di compiti complessi, ridotta capacità di giudizio – i sintomi includono: scarsa capacità di comprendere di pericoli, incapacità di gestire le finanze, scarsa capacità di prendere le decisioni, incapacità di pianificare attività complesse o sequenziali
– compromissione delle abilità visuospaziali – i sintomi includono: incapacità di riconoscere volti o oggetti comuni o trovare oggetti direttamente in vista nonostante una buona acuità visiva, incapacità di utilizzare semplici utensili o indossare i vestiti.
– alterazione del linguaggio (parlare, leggere, scrivere) – i sintomi includono: difficoltà a pensare a semplici parole quando si parla, esitazioni; errori di scrittura, di ortografia e nel parlare.
– modificazioni nella personalità, nel comportamento e nella condotta – i sintomi includono: fluttuazioni insolite dell’umore come agitazione, compromissione della motivazione, dell’iniziativa, apatia, perdita della motivazione, ritiro sociale, riduzione dell’interesse per le usuali attività, perdita di empatia, comportamenti compulsivi o ossessivi, comportamenti socialmente inappropriati.
Nuovi criteri per la demenza dovuta a
Malattia di Alzheimer
La differenziazione della demenza dall’MCI si basa sulla
determinazione se ci sia o no interferenza significativa con
la capacità di funzionamento al lavoro o nelle usuali attività
quotidiane.
Questo è naturalmente un giudizio clinico, effettuato da un
medico esperto sulla base delle circostanze individuali del
paziente e dalla descrizione di vicende quotidiane del
paziente ottenute dal paziente stesso e da un soggetto che
lo conosce.
Criteri per la diagnosi di demenza dovuta
a malattia di Alzheimer (demenza AD)
Demenza AD probabile: criteri clinici principali
Una demenza AD probabile è diagnosticata quando il paziente:
1) rispetta i criteri per demenza e, in aggiunta, ha le seguenti caratteristiche:
A. Esordio insidioso. I sintomi hanno un esordio graduale nel corso di mesi o anni e non improvviso nell’arco di ore o giorni;
B. Chiara storia di peggioramento delle funzioni cognitive riportato o osservato;
C. I deficit cognitivi iniziali e maggiormente prominenti sono evidenti sulla base della storia e dell’esame in una delle seguenti categorie.
a. Presentazione amnesica. I deficit possono includere compromissione nell’apprendimento e nel ricordo di informazioni apprese di recente. Dovrebbe inoltre esservi evidenza di deficit di almeno un altro dominio cognitivo come definito nei criteri per la diagnosi di demenza.
b. Presentazione non amnesica:
presentazione linguistica. I deficit più evidenti sono nel reperimento delle parole, ma deficit in altri domini cognitivi dovrebbero essere presenti.
presentazione visuospaziale. I deficit più evidenti sono l’agnosia per gli oggetti, l’alterazione del riconoscimento dei volti, la simultanagnosia e l’alessia. Deficit in altri domini cognitivi dovrebbero essere presenti.
presentazione disesecutiva (disfunzione esecutiva): i deficit più evidenti riguardano il ragionamento, il giudizio e la soluzione di problemi. Dovrebbero essere presenti deficit anche in altri domini cognitivi.
D. La diagnosi di demenza AD probabile non dovrebbe essere applicata quando vi è evidenza di
(a)sostanziale concomitanza di malattia cerebrovascolare, definita da una storia di stroke temporalmente correlato all’esordio o peggioramento del deficit cognitivo, o presenza di multipli o estesi infarti o severa iperintensità della sostanza bianca; o
(b)caratteristiche della demenza a corpi di Lewy in aggiunta ai criteri per la demenza stessa; o
(c)Caratteristiche prominenti di variante comportamentale della demenza fronto temporale; o
(d)caratteri prominenti di variante semantica o di variante non fluente/agrammatica dell’afasia progressiva primaria; o
(e)evidenza di altra concorrente malattia neurologica, o condizione medica non neurologica o di uso di farmaci che possono avere un effetto sostanziale sulla cognitività.
Demenza AD possibile: criteri clinici principali.
La diagnosi dovrebbe essere fatta in entrambe le circostanze
sotto riportate.
Decorso atipico
Il decorso atipico soddisfa i criteri clinici riguardanti la natura del deficit cognitivo per
demenza AD, ma può vi può essere sia un esordio improvviso o la mancanza di
sufficienti elementi dalla storia clinica o di una valutazione oggettiva delle funzioni
cognitive
O
Eziologia mista
Le forme ad eziologia mista rispettano i criteri principali per la demenza AD ma hanno
evidenza di
(a)malattia cerebrovascolare concomitante, definita da una storia di stroke correlato
temporalmente all’esordio o al peggioramento del deficit cognitivo; o presenza di multipli
o estesi infarti o severa iperintensità della sostanza bianca; o
(b)caratteristiche della demenza a corpi di Lewy in aggiunta ai criteri per la demenza; o
(c)evidenza di altra malattia neurologica o condizione medica non neurologica o di uso di
farmaci che possono avere un effetto sostanziale sulla cognitività.
Demenza AD probabile con aumentato
livello di certezza.
Demenza AD probabile con declino documentato.
– Nei soggetti che rispondono ai criteri clinici principali per
demenza AD probabile, un documentato declino cognitivo
accresce la certezza che la condizione rappresenti un processo
patologico attivo ed evolutivo, ma non aumenta specificamente
la certezza che il processo sia quello fisiopatologico
caratteristico della malattia di Alzheimer.
– Demenza AD probabile con declino documentato è definita
come segue: evidenza di progressivo declino cognitivo sulla
base di successive valutazioni basate su informazioni
ottenute da persone che conoscono il paziente e test
cognitivi in un contesto di valutazione neuropsicologica
standardizzata.
Demenza AD probabile in un portatore di mutazione
genetica che causa la Malattia di Alzheimer
– Nei soggetti che rispettano i criteri clinici principali
per demenza AD probabile, l’evidenza di una
mutazione genetica causativa (nel gene per
l’APP, PS1 o PS2), aumenta la certezza che la
condizione sia determinata dalla patologia della
malattia di Alzheimer. L’essere portatore di allele
4 del gene per l’apolipoproteina E non è
sufficientemente specifico per essere considerato
in questa categoria.
Criteri per la diagnosi di demenza dovuta
a malattia di Alzheimer (demenza AD)
Demenza AD possibile con evidenza di processo fisiopatologico di malattia di Alzheimer
Questa categoria è per soggetti che soddisfano i criteri clinici per una demenza non-AD, ma hanno biomarcatori positivi per un processo fisiopatologico di AD o soddisfano criteri neuropatologici per l’AD. Per esempio potrebbero essere incluse persone che soddisfano i criteri per demenza a corpi di Lewy o per un sottotipo di demenza frontotemporale, ma hanno un biomarcatore per l’AD positivo o all’autopsia vengono rilevati i criteri patologici per l’AD.
Una diagnosi di demenza AD possibile con evidenza di processo fisiopatologico per AD non preclude la possibilità che una seconda condizione fisiopatologica possa essere presente.
Demenza AD probabile con evidenza di
processo fisiopatologico di malattia di
Alzheimer
I principali marcatori biologici della malattia di Alzheimer che sono
stati maggiormente studiati possono essere suddivisi in due
principali categorie sulla base del dato biologico che questi
misurano.
I biomarcatori che rilevano il deposito cerebrale della proteina
beta-amiloide (A) sono i bassi livelli nel liquor (CSF) di A42 e
i depositi cerebrali di amiliode tramite PET.
I biomarcatori che rilevano la degenerazione o il danno
neuronale. I tre maggiori biomarcatori di questa categoria
sono rappresentati da elevati livelli di tau (sia tau totale che
tau fosforilata p-tau) nel CSF; dal ridotto uptake di
18fluorodesossiglucosio (FDG) alla PET nella corteccia
temporo parietale; dalla marcata atrofia della corteccia del
lobo tempo-mesiale, laterale e della corteccia parieto-mesiale
alla RM strutturale.
Demenza AD probabile con evidenza di processo
fisiopatologico di malattia di Alzheimer
Nei soggetti che rispettano i criteri clinici principali per demenza AD probabile i biomarcatori possono aumentare la certezza che le basi della sindrome clinica di demenza sia il processo fisiopatologico dell’AD. Comunque, l’uso dei biomarcatori non è raccomandato per il processo diagnostico routinario allo stato attuale.
Allo stato attuale l’uso dei biomarcatori per aumentare la certezza del processo fisiopatologico dell’AD può essere utile in tre circostanze: ricerca, trial clinici, e come strumenti clinici opzionali dove disponibili e quando ritenuti appropriati dai clinici.
I risultati dei test biomarcatori possono rientrare in tre categorie: chiaramente positivi, chiaramente negativi, indeterminati. Raccomandiamo che l’utilizzo dei marcatori per il processo fisiopatologico dell’AD avvenga come descritto nella tabella 1.
biomarkers patofisiologici topografici
Biomarker patofisiologici
La concentrazione liquorale ridotta di β-amiloide, aumentata tau totale, e
l'aumento fosfo-tau, (che sono associate a tassi molto elevati di
progressione di MCI amnestico alla demenza AD) sono stati dimostrati
essere un sensibile e specifico predittivo modello di conversione.
La PET con PIB, radioligando per β-amiloide sono predittivi di declino
cognitivo e dello sviluppo di AD in soggetti anziani cognitivamente
Tabella 1 Criteri per Demenza AD comprendenti i biomarcatori
Categoria diagnostica Probabilità dei biomarker
d’eziologia di AD
Aβ (PET o CSF) Danno neuronale (CSF tau, FDG-PET, MRI
strutturale)
Demenza AD probabile
Basata su criteri clinici Non informativo Non disponibile,
contradditorio, o
indeterminato
Non disponibile,
contradditorio, or
indeterminato
Con tre livelli di evidenza di
processo fisiopatologico di
AD
Intermedia Non disponibile o
indeterminato
Positivo
Intermedia Positivo Non disponibile o
indeterminato
Elevata Positivo Positivo
Demenza AD possibile (presentazione clinica atipica)
Basata su criteri clinici Non informativo Non disponibile,
contradditorio, or indeterminato
Non disponibile,
contradditorio, or indeterminato
Con evidenza di processo
fisiopatologico di AD
Elevata, ma non
esclude una seconda
eziologia
Positivo Positivo
Demenza improbabilmente dovuta ad AD
La più bassa Negativo Negativo
SINTESI DELL’ITER DIAGNOSTICO
PRIMO INQUADRAMENTO PRESSO L’ASTD
Il medico dell’ASTD:
1. riceve il malato con i familiari e la documentazione
clinica (relazione, risultati dello screening e degli
esami esami), completa l’anamnesi, esegue una
valutazione obiettiva somatica e neurologica ed
una prima valutazione secondo le regole
dell’assessment multidimensionale (MMSE, IADL,
BADL, NPI - quest’ultima formale anche se non
esistono disturbi del comportamento, cioè 0/144);
SINTESI DELL’ITER DIAGNOSTICO
PRIMO INQUADRAMENTO PRESSO L’ASTD
2. decide quali accertamenti eseguire per
completare la diagnosi (es.: test
neuropsicologici, RM encefalo) oppure invia il
malato al CD di secondo livello, che può
decidere di effettuare eventuali ulteriori esami
di approfondimento, biologici o strumentali;
SINTESI DELL’ITER DIAGNOSTICO
PRIMO INQUADRAMENTO PRESSO L’ASTD
3. al termine degli accertamenti (anche già in
prima visita, quando non vi sono dubbi), effettua
una diagnosi, imposta una terapia
farmacologica, cognitiva e/o comportamentale -
se indicate - e stabilisce i tempi dei follow-up per
la verifica della compliance e dei risultati
terapeutici e per l’adeguamento del piano
terapeutico (secondo nota 85 CUF/AIFA: a 1
mese per la valutazione degli effetti collaterali; a
3 mesi per la rivalutazione dell’efficacia e
successivamente ogni sei mesi);
SINTESI DELL’ITER DIAGNOSTICO
PRIMO INQUADRAMENTO PRESSO L’ASTD
4. prescrive - su “ricetta rossa” - le visite
successive e fissa i relativi appuntamenti
(personalmente o inviando i familiari al CUP);
5. redige relazione per il MMG con consiglio di
effettuare almeno una visita di controllo da
parte del MMG nell’intervallo tra le visite
specialistiche semestrali.
FASE POST DIAGNOSTICA E DI FOLLOW UP
Obiettivo: garantire precisi riferimenti al malato
e alla sua famiglia; monitorare la malattia e il
trattamento; intervenire prontamente e in
modo integrato nella gestione dei problemi
clinici intercorrenti;
Attori principali: MMG; Struttura per le
demenze di 1° livello – ASTD (se necessario
anche di 2° livello – CD);
FASE POST DIAGNOSTICA E DI FOLLOW UP
Compiti: il MMG partecipa al follow-up garantendo il
controllo del malato nel periodo intercorrente (6
mesi) tra una visita ASTD e la successiva, la
rivalutazione degli eventuali effetti collaterali della
terapia cognitiva e/o sedativa, la pronta gestione
degli eventuali problemi clinici intercorrenti.
La Struttura per le demenze, oltre a redigere on line il
piano terapeutico, resta disponibile a fornire al
MMG consulenza tramite telefono e/o e-mail e a
rispondere prontamente alle sue eventuali richieste
di rivalutazione.
Gli accertamenti specialistici portano
alla diagnosi di malattia di Alzheimer
probabile. Viene prescritta terapia con
donepezil, 10 mg die con follow up
semestrale presso il centro ASTD.
CASO CLINICO
SONDAGGIO D’ AULA Quale fra le seguenti affermazioni condividete riguardo i
farmaci per la M. di Alzheimer (inibitori della colinesterasi)?
VERDE Non sono efficaci
ROSSO Scarsa efficacia ed alto costo. Da
non prescrivere
BLU Scarsa efficacia ed alto costo, ma in
mancanza d’altro è etico prescriverli
GIALLO Benefici significativi nella gestione
dei disturbi del comportamento
COMMENTO DELLO
SPECIALISTA
Risorse territoriali e attivazione percorso
assistenziale:
quando segnalare il paziente
ASL di Brescia Dott.ssa Fausta Podavitte . Dr. Tarcisio Marinoni
Dott.ssa Fausta Podavitte
Direttore Dipartimento Assi
Dr. Tarcisio Marinoni
Responsabile Unità Operativa
Protesica e Continuità di cura
ASL di Brescia Dott.ssa
Fausta Podavitte - Dr.
Tarcisio Marinoni
PDT….. A Fase assistenziale
quando attivare servizi territoriali,
alcuni esempi:
• il paziente è solo o non dispone più di validi riferimenti
familiari/caregiver
• l'ambiente domestico necessita di adeguamento alle esigenze
del malato
• i familiari/caregiver presentano un livello non sufficiente di
conoscenza: della malattia, degli strumenti di sua gestione, di
capacità di utilizzo degli stessi
• i familiari/caregiver sono in difficoltà o non in grado di gestire i
problemi comportamentali del malato
• il quadro del paziente subisce un aggravamento clinico e/o
sociale che richiede la ricerca di nuove soluzioni
• l'assistito con demenza è in fase terminale
ASL di Brescia Dott.ssa
Fausta Podavitte - Dr.
Tarcisio Marinoni
ASL di Brescia
pazienti affetti da demenza:
• 12.643 di cui 3.947 Alzheimer
• 83% > 75 anni
e nei Servizi più significativi:
• 4.693 (di cui 1.534 Alzheimer) in RSA pari al
56,30% del totale ospiti
• 2.240 (di cui 724 Alzheimer) in Cure Domiciliari
Alcuni dati
ASL di Brescia Dott.ssa
Fausta Podavitte - Dr.
Tarcisio Marinoni
Profili di cura ed intensità
delle Cure Domiciliari
1.155 pazienti fruitori di voucher socio-sanitario e credit
per 1.070 voucher e 2.491 crediti
2.091 pazienti fruitori di prestazioni occasionali
per 17.045 accessi
1.753 interventi di nutrizione artificiale
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Le persone affette da demenza accedono
alla rete dei Servizi per non autosufficienti Le dimensioni:
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PAZIENTE e
FAMIGLIA
Le tipologie di Unità di offerta/risorse
CeAD
Comuni assistente
sociale
ASL UCAM
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Sintesi delle tappe del percorso assistenziale
per i pazienti affetti da demenza
Paziente e famiglia
Attivazione Servizi della
rete territoriale
UCAM con
MMG
Necessità di supporto per
indicazioni di comportamento
Scuola di Assistenza
familiare e Cure
domiciliari sperimentali
Assistenza in famiglia Badante
Diagnosi ASTD - CD
Sospetto di malattia
MMG
ASTD
Monitoraggio situazione
MMG
ASTD
altro
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Rapporto fra strutture per le demenze UCAM e MMG
Le due fasi fondamentali del percorso sono:
a. la comunicazione della diagnosi
b. la valutazione e l’individuazione di capacità ed effettiva
disponibilità familiare al prendersi carico o la necessità di
attivazione dei servizi
invio della segnalazione da
parte della struttura per le
demenze al MMG e/o UCAM per
la valutazione dei bisogni
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• strutture per le demenze aperte al rapporto con MMG e territorio (UCAM)
Le novità riguardanti gli attori coinvolti
• MMG, co-attore del processo, in sintonia con l’ASTD, dal sospetto di malattia all’accompagnamento di paziente e famiglia
• équipes multidimensionali (UCAM nell’ASL di Brescia), individuando nelle ASTD il riferimento specialistico per le persone che necessitano di servizi, in raccordo con MMG
Sono passati tre anni dalla diagnosi. Da
circa due anni si è resa necessaria la
presenza in casa di una badante H 24.
In qualità di medico curante, oltre a
garantire periodiche visite mediche di
controllo….
CASO CLINICO
Demenza:
il ruolo del medico di famiglia
Collabora attivamente con i
servizi territoriali nella gestione
domiciliare dei malati
Demenza:
il ruolo del medico di famiglia
“Cura e sostiene psicologicamente il
caregiver e la famiglia”
Demenza:
il ruolo del medico di famiglia
COUNSELLING
• Previsione sul decorso e sulla durata della malattia
• Richiesta della pensione d’invalidità
• Consigli ai familiari sul comportamento da adottare
nei confronti del paziente
• Suggerimenti su decisioni di ordine legale
• Avviamento a strutture territoriali, assistenza
domiciliare, centri diurni, residenze protette
CASO CLINICO
Nei primi tre anni di malattia la signora Rosa
non ha accusato particolari problemi
comportamentali e la sua gestione non ha
presentato difficoltà. Nel corso del terzo anno,
forse a causa del cambiamento di due
badanti nel volgere di un mese, ha cominciato
ad essere agitata, spesso aggressiva. Di
notte non dorme e gira per casa. La badante
minaccia di andarsene.
Come vi comportate?
SONDAGGIO D’AULA
VERDE Prescrivo sedativi (Talofen, Trittico) in
attesa del prossimo controllo
specialistico.
ROSSO Invio la paziente a visita specialistica con
bollino verde
GIALLO Consulto telefonicamente lo specialista
BLU Invio la paziente al Pronto Soccorso
DATI HEALTH SEARCH 2009
• 25.8% assume un antipsicotico di
vecchia generazione
• 10% assume un antipsicotico nuovo
Gestione farmacologica e assistenziale dei
disturbi del comportamento
ROZZINI/BOFFELLI/BIANCHETTI/ZANETTI/PODAVITTE
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una gestione più appropriata dei disturbi psico- comportamentali: ad atteggiamento relazionale adeguato corrisponde una loro riduzione ed un maggior benessere in paziente e caregiver
con l’obiettivo di ottenere risultati misurabili e dimostrabili nella qualità di vita di familiari, caregiver e pazienti
attraverso
avvio della sperimentazione di cure domiciliari mirate, per
incidere sulla qualità di vita ed allungare i tempi di
permanenza in famiglia (interventi educativi per la gestione dei
disturbi psico-comportamentali e di assistenza tutelare)
Cure domiciliari mirate per gestire i disturbi comportamentali
una scommessa che inizia nel 2012
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Progetto non autosufficienza: gli interventi per un nuovo sistema di cure domiciliari
a domicilio - supporto psico-educativo a favore dei malati affetti da demenza e da
Alzheimer e delle loro famiglie
- supporto psico-educativo alle famiglie di minori disabili con disturbi
comportamentali
- indicazioni per organizzare gli spazi della casa adeguandoli ai bisogni
del malato
per facilitare l’adozione di adeguate modalità
relazionali al fine di gestire con correttezza i disturbi
del comportamento
- interventi di assistenza tutelare finalizzati a garantire attività di
igiene personale rese complesse dalla malattia, sia a
supporto del caregiver, sia per trasmettere ad esso
competenze (per pazienti con demenza, malati non
autosufficienti)
Inoltre…
A
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Le novità relative alle figure
coinvolte in ambito domiciliare
Nuove
l’educatore professionale che, come previsto nel PAI ed in accordo
con il resto dell’équipe, esercita il suo ruolo al domicilio dei pazienti
individuati dalle UCAM
Potenziate
lo psicologo (potenziamento ore psicologi ASL e psicologi Enti
accreditati), che valuta la situazione, supporta i caregiver e concorda
e condivide con l’educatore e le altre figure le modalità di approccio
l’OSS per una buona gestione dell’igiene personale
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Alcune caratteristiche dell’intervento
analisi dei bisogni e definizione di un PAI con valutazione
anche del carico assistenziale oggi demandato a famiglia e
caregiver
monitoraggio con visite periodiche a domicilio per rilevare
bisogni inespressi o garantire interventi nella sfera
comportamentale
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Quantificazione di utenti
come da indicazioni regionali
Malati di Alzheimer n. 90
Affetti da demenza n. 40
Minori disabili n. 20
Anziani e malati non autosufficienti n. 40
Numero e tipologia
pazienti da prendere
in carico in ambito
domiciliare
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Strumenti di verifica relativi alla gestione
dei pazienti con demenza
Al momento della presa in carico ed a 6 mesi
somministrazione test
burn-out caregiver MMSE (non a fini diagnostici)
Tempo medio di presa in carico = 6 mesi
con follow-up successivi
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Altre iniziative nel 2012
intensificare le iniziative informative e
formative per caregiver (Corsi a tema della Scuola
Assistenza Familiare) con il coinvolgimento anche
delle Strutture per le demenze, accanto a UCAM, MMG,
Servizi della rete
conoscere, condividere, divulgare le iniziative
di terapie non farmacologiche sperimentate nelle
RSA per costruire metodologie di intervento
misurabili, da diffondere nel territorio
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Nuove prospettive
terapeutiche ed assistenziali
ridefinire i pazienti con demenza accoglibili in
strutture diurne in base a condizioni cliniche e
quadro complessivo
rilevare sistemi di protezione in uso nei CDI
per un eventuale avvio di progetti sperimentali
definire il ricorso alla rete per disabilità per
pazienti con demenza precoce (es. Malattie rare)
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costruire un sistema informativo condiviso (oggi banche dati ASL)
registrazione dei principali elementi anagrafici,
diagnostici, di inquadramento multidimensionale,
terapeutico-clinici, assistenziali (attivazione di
servizi)
supporto alle attività prescrittive (inserimento
del Programma terapeutico con possibilità di stampa
e/o di trasmissione)
banca dati/registro demenze
Software on-line per condividere informazioni attraverso:
Un altro passo del prossimo futuro
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Sito Web ASL
percorso e documenti
Organizzazione della rete integrata per le
demenze
Percorso Diagnostico Terapeutico-assistenziale
decadimento cognitivo/demenza
Homepage sez. Operatori (in alto a destra)
Medici delle Cure primarie
Strumenti professionali
per medici cure primarie
Malati cronici e PDT - Strumenti
Documento PDF Documento PDF
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Pensare è spaziare nell'infinito.
J.B. Lacordaire
All’ età di 75 anni la signora Rosa,
portatrice asintomatica di calcolosi della
colecisti, accusa un episodio di
iperpiressia con vomito, dolori addominali,
subittero ed urine ipercromiche, che
rendono necessario un ricovero
ospedaliero urgente….
CASO CLINICO
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Ammissioni/dimissioni protette
ospedale-territorio Uno strumento anche per la gestione
dei malati affetti da demenza
Ricovero ospedaliero
per altre patologie
(es. frattura femore,
calcolosi della colicisti)
Dimissione del paziente
sia già con diagnosi di
demenza sia quando
manifesta i primi segni
clinici sospetti
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Dimissioni protette L’UCAM, su segnalazione con informazioni
fornite dall’U.O. Ospedaliera, in
collaborazione con MMG e Servizi Sociali,
completa la valutazione e pianifica gli
interventi territoriali necessari, concordando
tempi e modi della dimissione
Il MMG che ne ravvisi la necessità definisce
con l’UCAM l’attivazione del percorso
contattando il referente dell’U.O. Ospedaliera
per presentare il caso e concordare data e
modalità di accesso.
Ammissioni protette
Sono trascorsi nove anni dalla diagnosi. Ormai la
signora Rosa è allettata. Da circa due anni sono
stati sospesi la terapia con Donepezil ed i controlli
presso il centro ASTD. Il servizio infermieristico
garantisce il cambio catetere, medicazioni in caso di
iniziali ulcere da decubito, cicli di terapia infusiva
reidratante, clisteri evacuativi e supporto alla
famiglia.
E’ stato inoltre attivato il servizio di igiene alla
persona quotidiano, in aiuto della badante.
Nonostante questi servizi, dopo due cambi di
badante con alcune settimane “scoperte” (senza
badante) che hanno messo a dura prova le loro
capacità organizzative, i figli decidono di richiedere