1 1 Modern szerkezetvizsgálati módszerek Szilárd NMR Rohonczy János ELTE Szervetlen Kémiai Tanszék 2015. 2 NMR Készülék felépítése szintetizátor pulzusformáló végerősítő router előerősítő vevő A/D átalakító vezérlőegység lock/shim termosztát szupravezető mágnes mérőfej 3 Álló porminta jeleinek CSA jelkiszélesedése poli-kristályos állapotban Glicin (H 2 N-CH 2 -COOH ) 13 C porspektruma 4 200 100 ppm A B C D E Lapított (oblate) Nyújtott (prolate) κ = +1.0 κ = 0.43 κ = 0.0 κ = -0.43 κ = -1.0 Kémiai eltolódás anizotrópiája porspektrumban 5 B 0 Φ Φ ppm δ i (Φ)= C i + A i cos 2(Φ -Φ i max ) A spektrumvonalak helye koszinuszos irányfüggést mutat Na 4 P 2 O 7 egykristály 31 P NMR spektrumának szögfüggése Egykristály NMR 6 Szilárd anyagok NMR jelkiszélesedése
5
Embed
Modern szerkezetvizsgálati módszerek Szilárd NMRhegegy.web.elte.hu/szerk/ModernNMR-Solid.pdf · 2016. 12. 21. · Rohonczy J.: Szilárd anyagok szerkezetvizsgálata MQMAS NMR módszerrel,
This document is posted to help you gain knowledge. Please leave a comment to let me know what you think about it! Share it to your friends and learn new things together.
Transcript
1
1
Modern szerkezetvizsgálati módszerek
Szilárd NMR
Rohonczy János
ELTE
Szervetlen Kémiai Tanszék
2015.
2
NMR Készülék felépítése
szintetizátor pulzusformáló végerősítő router
előerősítő
vevő A/D átalakító
vezérlőegység
lock/shimtermosztát
szupravezető
mágnesmérőfej
3
Álló porminta jeleinek CSA jelkiszélesedésepoli-kristályos állapotban
Glicin (H2N-CH2-COOH ) 13C porspektruma
4
200 100 ppm
A
B
C
D
E
Lapított (oblate)
Nyújtott (prolate)
κ = +1.0
κ = 0.43
κ = 0.0
κ = -0.43
κ = -1.0
Kémiai eltolódás anizotrópiája porspektrumban
5
B0
Φ
Φ
ppm
δi(Φ)= C
i+ A
icos 2(Φ -Φ i
max)
A spektrumvonalak helye koszinuszos irányfüggést mutat