METABOLISMO Son todos los procesos químicos que tienen lugar dentro de una célula Microbiología General 2014- UNSL Brock, Biología de los microorganismos. 12ª. Edición, Prentice-Hall. Tortora G.J., Funke B.R. , Case C.L. Introducción a la Microbiología. 9a ed. Editorial Médica Panamericana S.A. Metabolismo celular
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METABOLISMO - microbiologiaunsl · catabolismo de carbohidratos. La glucólisis rompe la glucosa (6 carbonos) generando dos moléculas de ... mediante el metabolismo oxidativo, es
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METABOLISMO
Son todos los procesos químicos que tienen lugar
dentro de una célula
Microbiología General 2014- UNSLBrock, Biología de los microorganismos. 12ª. Edición , Prentice-Hall.
Tortora G.J., Funke B.R. , Case C.L. Introducción a la Microbiología. 9a ed. Editorial Médica Panamericana S.A.
Metabolismo celular
�Para el desarrollo de medios de cultivo para microorganismos
�Para obtención de procedimientos útiles que impidan el crecimiento de microorganismos indeseables
�Para identificación de microorganismos mediante pru ebas metabólicas
Proceso de oxidación de sustratos usando un aceptor final de electrones exógeno
Proceso por el cual se oxida un
compuesto usando O2 como aceptor
final de electrones
Cuando el aceptor final de electrones es diferente del O2
(NO3-, SO4
=, CO3=
fumarato, etc.)
Fosforilación oxidativa. Respiraciones
� Respiración: obtención de energía por oxidación de sustratos reducidos (DH2), en la que los coenzimas reducidos (ej.: NADH) tr ansfieren los ee a un aceptor final a través de una c.t.e. ���� gradiente H + ���� ATP
� La obtención de energía ligada a las respiraciones se llama fosforilación oxidativa
Respiraciones según el tipo de donador y de aceptor de electrones
� Según el tipo de donante de ee: � En los quimiolitotrofos el donante es una
sustancia inorgánica � En los quimiorganotrofos respiradores el
donante es una sustancia orgánica
� Según el aceptor final de electrones: � Si es O2: respiración aerobia � Si es distinto del O2: respiración anaerobia
Ciclo de Krebs o del ácido cítrico: el acido pirúvi co se reduce totalmente a CO2 mediante reacciones de hidratación, decarboxilación y oxidación
Rica en energía
Ciclo de Krebs
�NADH deshidrogenasas: aceptan H �Flavoproteínas (con FMN o FAD): aceptan H, ceden ee. �FeS-proteínas no hémicas: solo transportan ee. �Quinonas (ubiquinona, menaquinona): aceptan H, ceden ee. �Citocromos: aceptan y ceden ee.
Respiración aerobia: Cadena de
transporte de electrones
Tomado de Tórtora, 2007
Funcionamiento de la c.t.e.
de Paracoccus
La ATPasa
� Porción transmembrana F0 {a, b2, c12} : � La subunidad “a” canaliza los H+
� Las dos “b” salen hacia el citoplasma, interaccionando con la porción F1
� Las 12 subunidades “c” forman un cilindro que puede rotar en ambos sentidos
� Porción citoplásmica F1 {α3, β2, γ, δ, ε}:
Fuerza protón motriz y ATP sintetasa
� Unos 3-4 protones pasan a través de “a”de F0, y pone en marcha la síntesis rotacional del ATP:
� La entrada de los H+ �
rotación del cilindro de c12
� � torsión se comunica a F1 a través de γ, ε
� � cambio conformacional en subunidades b � se une ADP+P � ATP
� El papel de b2 δ es de estator (inmovilizador), impidendo que αβ giren con εɤ
Las bacterias anaerobias fermentadoras usan ATPasa
� Pero la usan en sentido inverso, como ATP-hidrolasa
� Aunque su ATP lo obtienen por fosforilación a nivel de sustrato, necesitan generar gradientes de H+ para el transporte activo y el flagelo
� Lo que hacen es convertir parte del ATP en gradiente de H+
La fuerza protón motriz hace posible los siguientes trabajos en bacterias:
* movimiento flagelar
* transporte de iones a través de la membrana
RESPIRACION: integración entre vía glicolítica, cic lo de Krebs y transporte de electrones
Principales vías que convergen en el ciclo de Krebs
� El ciclo de Krebs constituye la segunda etapa del catabolismo de carbohidratos. La glucólisis rompe la glucosa (6 carbonos) generando dos moléculas de piruvato (3 carbonos).
� El ciclo de Krebs siempre es seguido por la fosforilación oxidativa.
� Este proceso extrae la energía en forma de electrones de alto potencial de las moléculas de NADH y FADH2, regenerando NAD+ and FAD, gracias a lo cual el ciclo de Krebs puede continuar.
� Los electrones son transferidos a moléculas de O2, rindiendo H2O.
� Pero esta transferencia se realiza a través de una cadena transportadora de electrones capaz de aprovechar la energía potencial de los electrones para bombear protones.
� De este modo el ciclo de Krebs no utiliza directamente O2, pero lo requiere al estar acoplado a la fosforilación oxidativa.
� Por cada molécula de glucosa la energía obtenida mediante el metabolismo oxidativo, es decir, glucolisis seguida del ciclo de Krebs, equivale a unas 36 moléculas de ATP.
Respiración Anaeróbica
- Los aceptores finales de electrones son diferentes del oxígeno:
- NO3-
- Fe+++
- SO4=
- CO3=
- Fumarato
- Se libera menos energía cuando se usan estos aceptores de electrones
- La fuerza electromotriz de protones también se realiza
FOTOSÍNTESIS
Es la conversión de la energía lumínica en energía química
Los microorganismos que realizan fotosíntesis se llaman FOTOTROFOS
Producción de energía y poder reductor
Bacteriasfotótrofas
Plantas verdesAlgas
Cianobacterias
PIGMENTOS FOTOSENSIBLES
Clorofila, Bacterioclorofila
Su presencia es necesaria para que se realice la fotosíntesis
Carotenoides
Ficobilinas
Clorofila a
Fotótrofos
oxigénicos
Bacterioclorofila a
Fotótrofos
anoxigénicos
PIGMENTOS FOTOSENSIBLES
CIANOBACTERIAS BACTERIAS ROJASY VERDES
CIANOBACTERIASFicobiliproteínas
Aumentan la eficacia fotosintética y función protectora (luz perjudicial y sust toxicas del O2
Centros
antena (claros)
y
Centros reactivos
(oscuros)
Cianobacterias
Nostoc
tilacoides
Bacterias púrpuras
Invaginación de la MP:Lamelas
Bacterias fotosintéticas
Cromatóforos
Membranas fotosinteticas vesiculares
Clorosoma: sistemas antena gigantes
Bacterias verdes
Ficobilinas y ficobilisomas
Cianobacterias
Ph: feofitina (sin Mg2+)PC: plastocianina (Cu+)
FotosíntesisOxigénicaacíclica
Esquema Z tumbada
Bacteriasrojas
Bacteriasverdes
Poder reductor
Fotosíntesis anoxigénica cíclica
Autotrofia
� Es el proceso mediante el cual el CO2 se asimila como fuente de carbono. Puede utilizar tres vías, pero la más común es la del Ciclo de Calvin.
� Son necesarios: NAD(P)H, ATP y dos enzimas específicas: Ribulosa difosfatocarboxilasa (RubisCO) y una fosfoquinasa
� RubisCO está presente en bacterias púrpuras, cianobacterias, algas, plantas verdes, quimiolitótrofos del dominio Bacteria, y en arqueas como las halófilas e hipertermófilas
Fructosa6-fosfato
GLUCOSAGLUCOSA
H2O
Ribulosa 1,5 difosfato
Ribulosa 1 fosfato
3-fosfogliceraldehído
Acido1,3-difosfoglicérico
Acido3-difosfoglicérico
H2O
ATP
NADPH2
Pi
CO2
Compuesto inestable
ADP +NADP
Ciclo de Calvin o del C3
RubisCO
Fosforibuloquinasa
ANABOLISMO
Reacciones de BIOSINTESIS
- Fijación de CO2 - Ciclo de Calvin
- Derivaciones del TCA
- Glucólisis invertida
- Síntesis de peptidoglicano
Fijación de CO 2 (2): Bacterias fotótrofas verdes
Inversa del ciclo de Krebs
CICLO DE KREBS Y BIOSINTESIS :
-alfa-cetoglutarato y oxalacetato , precursores de aminoácidos
-succinilcoenzima A , contribuye a formar el anillo porfirínico (que contiene Fe) de los citocromos, la clorofila y otros compuestos tetrapirrólicos
-oxalacetato , puede convertirse en fosfoenolpiruvato , un precursor de glucosa.
-acetilCoA, es material necesario para la biosíntesis de ácidos grasos