Materi Kuliah Ppt (2)

5/13/2018 Materi Kuliah Ppt (2) - slidepdf.com

http://slidepdf.com/reader/full/materi-kuliah-ppt-2 1/24

Disusun oleh:

Dra. Bina Lohita Sari, MPd. Apt.



Kata Farmasi berasal dari bahasa Yunanipharmakon , yang artinya obat.

Bidang farmasi sekarang ini mengalamipergeseran paradigma dari bidang peracikandan pembuatan obat ke bidang layanankefarmasian (pelayanan klinik, membahaspengobatan untuk keamanan dan efikasi),

dan memberikan informasi obat. Obat mengandung bahan aktif dan bahan

tambahan.



Output:

Sediaan obatPROSES:

Formulasi

Input

Berupa :

bahan baku Instrumen

SDM

Formula

Sistem ObatOBAT

Outcomes:Masyarakat

sehat



Berdasarkan efek farmakologis:1. Analgetika antipiretika antiinflamasi

2. Antihistamin

3. Antibiotika



AntibiotikaPenisilin

Antihistamin

Kloramfenikol



Obat Generik Obat Paten Mengandung bahan

aktif sama sepertidalam formula.

Harganya murah. Keamanan and

efikasi obat melaluiuji klinik, dimana uji

ini dilakukan olehperusahaan dengannama dagang.

Bahan aktif diberinama dagangperusahaan.

Harganya mahal. Keamanan dan

efikasi obat melalui

uji klinik.



1. Obat Bebas

Obat bebas adalah obat yang dijual bebas di pasaran dandapat dibeli tanpa resep dokter. Contoh : Parasetamol.

2. Obat Bebas Terbatas

Obat bebas terbatas adalah obat yang sebenarnyatermasuk obat keras tetapi masih dapat dijual atau dibelibebas tanpa resep dokter, dan disertai dengan tandaperingatan. Contoh : CTM (obat Antihistamin).



Obat Keras dan Psikotropika

Obat keras adalah obat yang hanyadapat dibeli di apotek dengan resepdokter .Obat psikotropika adalah obatkeras baik alamiah maupun sintetisbukan narkotik, yang berkhasiatpsikoaktif melalui pengaruh selektif pada susunan saraf pusat yangmenyebabkan perubahan khas pada

aktivitas mental dan perilaku. Contoh :Diazepam, Phenobarbital.



Obat Narkotik adalah obat yangdihasilkan dari tanaman, senyawa semi

sintetik atau sintetik yang dapatmenurunkan kesadaran, mengurangirasa sakit dan menyebabkan ketagihan.

Contoh: Morfin, Petidin



Uji batas zat larut dan tak larut :

1. Uji batas zat larut

Pengotor larut sedangkan sampelnya tidak larut.Caranya sejumlah sampel yang telah ditimbang dilarutkan dengan air lalu keringkan atau panaskan dioven. Timbang

2. Uji batas zat tak larutPengotor tidak larut tetapi sampelnya larut. Sejumlahsampel yang telah ditimbang ditambahkan HCl lalu disaring yang tertinggal di kertas saring adalahpengotor cuci dengan air panas hingga bebas Cl-. Timbang hingga bobot tetap.



EKSTRAKSI

1.Padat Cair

2.Cair Cair

Alat yang digunakanRumus yang digunakan:Koefisien Distribusi/ Koefisien Partisi(K atau P) K = Corg / C air

Istilah kelarutanLike dissolve likeHal-hal yang harus diperhatikan



Ekstraksi Cair Cair

Hukum Distribusi Nernst:Bila suatu zat terlarut terdistribusi antara 2 cairan/pelarut yang tidaksaling bercampur, maka kesetimbangan adalah:

Rasio aktivitas zat terlarut dalam ke dua fasa konstan.

Jumlah zat terlarut dalam fasa atas = CaVaJumlah total zat terlarut = CaVa + CbVb

Rasio volume fasa: U = Va/Vb

Maka fraksi yang terekstraksi ke dalam fasa atas :p = CaVa/CaVa + CbVb Untuk bisa diubstitusi dengan rumus U

Maka lakukan perkalian 1/CbVb untuk pembagi dan penyebut.

maka p = K U / K U + 1 hitunglah q .



Bila partisi isoterm adalah linier, dan fraksi p yang sama dari solut yangtertinggal dalam fasa bawah diekstraksi ke fasa atas tiap kali ( misal volumeekstraksi sama). Kemudian fraksi solut total dipindahkan ke dalam n kaliekstraksi (dengan fraksi atas yang segar) sebanding dengan produk fraksi

total yang tertinggal dan fraksi ekstraksi dalam ekstraksi tunggal.

Fraksi zat terlarut total yang terekstraksi setelah n ekstraksi = fraksi totalyang tersisa setelah (n – 1 kali ekstraksi) x p

n Fraksi zat terlarut total Total fraksi yang Fraksi yang tersisayang terekstraksi stlh terekstraksin kali ekstraksi

1 p q 1 – p = q

2 pq p + pq 1 –

(p + pq) = q2

3 pq2 p + pq + pq 2 1 – (p + pq + pq 2 ) = q3



1. Padat, contoh: Granul, Tablet, kapsul, pil,suppositoria

2. Setengah Padat, contoh: salep, krim, Gel,Lotion

3. Cair, contoh: Eliksir, Emulsi, Suspensi, Sirup

4. Gas, contoh: Inhalasi aerosol



Padat Cair Cair-cair : Koefisien Distribusi, Persamaan

Henderson untuk Asam Lemah dan BasaLemah

Alat: Corong pisah

Ekstraksi Tunggal dan Ganda (Lebih dari satukali ekstraksi)



Metoda Pembuatan Tablet: Granulasi Basah,Granulasi Kering, Cetak langsung .

Kontrol Kualitas dan Pengukuran SediaanTablet : Keseragaman Bobot, kandunganbahan aktif, uji disintegrasi, dan ujidissolusi.





Evaluasi granul

1. Uji Waktu Alir

2. Uji Sudut Diam/ Sudut Istirahat

3. Uji Kompresibilitas



Tahap Granulasi:menambahkansejumlah pelarutdalam prosesgranulasi.

Setelah prosesgranulasi,

dikeringkan.

Metoda Granulasikering adalahmerubah tabletbesar menjadiserbuk dandilakukan kompresikembali.



Harga daya alir (f) Keterangan

>10 Bebas mengalir

4 –

10 Mudah mengalir

1,4 – 4 Kohesif

<1,4 Sangat kohesif

Tipe Aliran Berdasarkan Harga Daya Alir

(Aulton, 1988)



Uji Sudut Istirahat

Tipe Aliran berdasarkan Sudut Diam/Sudut Istirahat

Sudut Istirahat (α) Keterangan

< 250 Sangat Mudah Mengalir

250<α<400 Mudah Mengalir>400 Sukar Mengalir

(Aulton,1988).



Indeks kompresibilitas (%) Tipe aliran

5 - 12 Sangat baik sekali

12 - 16 Baik sekali

18 - 21 Baik

23 -28 Sedang

28 – 35 Buruk

35 – 38 Sangat buruk

> 40 Buruk sekali

Tipe aliran berdasarkan kompresibilitas



Uji Keseragaman Bobot

British Pharmacopoeia

Bobot rata-rata % Deviasi(mg) A B

< 2526 - 150151 - 300

>300



Materi Kuliah Ppt (2)

Documents