MANIFESTACE V DOSPĚLÉM VĚKU - Welcome - Sysmex … · s dg. susp. Shwachman Diamondův syndrom, neléčen, postupně progredujíc ... thalasemia intermedia a ...

VROZENÉ PORUCHY

KRVETVORBY A JEJICH MANIFESTACE V DOSPĚLÉM VĚKU

Jaroslav Čermák

Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha

VROZENÉ SYNDROMY SELHÁNÍ KRVETVORBY





PORUCHY REPARACE DNA

Fanconiho anémie mutace genů FANC komplexu (zásadní role v reparaci poškozené DNA) incidence 0.1-0.5/ 100.000 narozených dědičnost autosomálně recesivní či vázaná na X chromozóm výrazně heterogenní onemocnění manifestace selhání kostní dřeně – většinou kolem 7.roku věku : trombocytopenie a makrocytóza progredující pancytopenie, vysoké riziko vzniku malignit (50x vyšší než u zdravé populace) vrozené anomálie u 60% nemocných (skelet, malý vzrůst, malformace GIT, urogenitálního traktu, neurologické abnormity)




Fanconiho anemie ♀ 23 let, výška 128 cm

Anemie s výraznou makrocytozou a

normálním počtem retikulocytů

Leukopenie s granulocytopenií

Výrazná trombocytopenie

FANCONIHO ANEMIE → MDS

http://www.google.cz/imgres?imgurl=http://pospol.upol.cz/img/system/UP_small.png&imgrefurl=http://www.knihovna.upol.cz/&docid=xqi01wPLP8lPfM&tbnid=ZDVkXZp1DYKWnM:&w=300&h=304&ved=0ahUKEwir3Yb5rqLLAhUD6xQKHb8xD-EQxiAIBigE&iact=c&ictx=1


Cytogenetika : 46,XX

(při kontrole susp. monosomie 7)

Molekulární

genetika :

není mutace TP53 není mutace BRCA2

prokázána mutace FANCA genu (homozygot c.3403_c.3105delTTC)


Fanconiho anemie ♀ 23 let, výška 128 cm

Dg. : Myelodysplastický syndrom typu RCMD – vývojem z Fanconiho anemie (potvrzené molekulárně genetickým vyšetřením)

Klinický průběh : anemie s transfuzní dependencí (1-2 TU za 6 týdnů) občasné krvácivé projevy → postupný pokles počtu trombocytů (25-30 tis.)

Léčba: alogenní SCT od HLA identické sestry (bez přítomnosti mutace FANCA genu) nyní D 120 po SCT – přihojení štěpu, obnova dárcovské krvetvorby

PORUCHY TVORBY RIBOSOMŮ





Shwachman Diamondův syndrom

• pancytopenie se známkami selhání kostní dřeně a rozvojem myelodysplastického syndromu

Mutace SBDS genu : nutný pro normální metabolismus RNA, funkci a vazbu ribosomálních podjednotek.

PORUCHY TVORBY RIBOSOMŮ Shwachman Diamondův syndrom

NEMOCNÝ ♂ 39 let

retardace růstu

atrofie pankreatu s lipomatozou selhání kostní dřeně

ÚHKT : prokázána mutace SBDS genu

Dg.: sledován na Dětské hematologické klinice a OKH FN Motol s dg. susp. Shwachman Diamondův syndrom, neléčen, postupně progredující leukopenie a trombocytopenie


Shwachman Diamondův syndrom

Pancytopenie s přítomností blastů

v periferní krvi

♂ 39 let, Dg:

MDS RCMD

Kostní dřeň normocelulární,

dysplasie ve všech řadách 13 % myeloblastů


Shwachman Diamondův syndrom CYTOGENETIKA


Shwachman Diamondův syndrom ♂ 39 let, výška 146 cm

Dg. : Myelodysplastický syndrom typu RAEB-2 až RAEB-T– vývojem z Shwachman Diamondova syndromu (potvrzeno molekulárně genetickým vyšetřením)

Klinický průběh : progredující cytopenie s nutností antibiotické profylaxe, dependence na transfuzích trombocytů, postupný nárůst počtu blastů v kostní dřeni

Léčba: kombinovaná chemoterapie, dosažena CR, alogenní SCT od HLA identického nepříbuzného dárce, přihojení štěpu, po 3.měsících obnova smíšené chiméry → redukce imunosuprese, přechodná stabilizace nálezu, následný relaps → AML rezistentní na léčbu, + D 270 po SCT

PORUCHY REGULAČNÍCH GENŮ

GATA-2 : „zinc-finger“ transkripční faktor – gen lokalizován na chromozomu 3

Funkce :

regulátor efektivní genové exprese v hemopoetických kmenových

buňkách – ovlivnění úrovně proliferace a diferenciace HSC.

Exprese GATA- regulována epigenetickou modifikací.

Genetický defekt GATA-2 :

imunodeficience a predispozice k MDS a AML /MonoMAC syndrom/.

RCC – refrakterní dětská cytopenie :

u některých nemocných nalezena defektní exprese GATA-2 → může predisponovat

k následným ( „second hit“) mutacím vedoucím ke klonální proliferaci.


NEMOCNÝ ♂ 19 let

Dg. - MonoMAC syndrom :

autosomálně dominantní syndrom – mnohočetné mutace GATA2 genu monocytopenie deficit NK a B lymfocytů recidivující infekty – mykosy, mykobakteria plicní alveolární proteinoza

Nemocný : Recidivující plicní mykotické infekce + incipientní alveolární proteinoza

Absolutní monocytopenie


NEMOCNÝ ♂ 19 let

Průběh onemocnění :

během 6 měsíců – progredující cytopenie : recidivující infekty - plíce trvalá antibiotická profylaxe závislost na transfuzích RBC a PLT

KO : pancytopenie s těžkou neutropenií



Kostní dřeň : normocelulární, dysplasie ve všech řadách 3 % myeloblastů

Cytogenetika : 46 ,XY 45,XY,-7


MonoMAC syndrom ♂ 19 let

Dg. : Myelodysplastický syndrom typu RCMD– vývojem z MonoMAC syndromu (potvrzeno molekulárně genetickým vyšetřením), monosomie 7.chromosomu

Klinický průběh : progredující pancytopenie s nutností antibiotické profylaxe, dependence na transfuzích trombocytů a erytrocytů, recidivující infekty - plíce

Léčba: alogenní SCT od HLA identického nepříbuzného dárce nyní D 420 po SCT – přihojení štěpu, bez komplikací.


PORUCHY TVORBY HEMOGLOBINU

Nemocný ♂ 28 let, hypochromní mikrocytární anemie

Dg. : mikrocytární anémie od dětství Hb v rozmezí 90-120 g/l, spontánní výkyvy.

Anamn: nemocný je Řek, u obou rodičů údajně zjištěna thalasemie. KO : hypochromní mikrocytární anémie normální počet RBC, RTC, ↑ RDW

? thalasemie

PORUCHY TVORBY HEMOGLOBINU Otec nemocného : ♂ 57 let

KO : bez zjevné patologie

Analýza globinových genů: heterozygotní mutace 1 páru α genů ( - α3,7 ) - mutace polyA signálu – snížená stabilita mRNA heterozygotní forma α+ thalasemie


Matka nemocného : ♂ 49 let

KO : mírná hypochromní mikrocytární anémie normální počet RBC, RTC, ↑ RDW

Analýza globinových genů: heterozygotní mutace β globinového genu ( 1.intron – IVS 1-110 G > A ) heterozygotní forma β+ thalasemie

PORUCHY TVORBY HEMOGLOBINU Nemocný ♂ 28 let

Analýza globinových genů: neprokázána mutace ani α globinového, ani β globinového genu Nemocný nemá thalasemii (?!)

PORUCHY TVORBY HEMOGLOBINU Nemocný ♂ 28 let

Analýza globinových genů: neprokázána mutace ani α globinového, ani β globinového genu Nemocný nemá thalasemii (?!) Nemocný má : - hypochromii a mikrocytózu, normální počet RBC - spontánní výkyvy hodnot Hb - extremní anizocytózu (↑↑ RDW ) - známky přetížení Fe : sFe - 26.1 mmol/l, sferitin – 867 μg/l ( dostal 1 TU erymasy před 15 lety ) Jak postupovat dále v dg. ?

PORUCHY TVORBY HEMOGLOBINU Nemocný ♂ 28 let - kongenitální sideroblastická anémie

Buněčně bohatá dřeň s hyperplasií červené řady, mírnou dysplasií a četnými sideroblasty (sideroblasty: 93%, 16% prsténčité formy).

R452H

Delta amino levulát syntetáza :

Mutace exonu 9 G→A Arg452His



OTEC :

mikrocytóza, hypochromie, bez anémie

Heterozygotní mutace : CD142 TAA>▐AA[Stop>Gln]

Hb Constant Spring CS α/ α α


MATKA :

mikrocytóza, hypochromie, polyglobulie

Heterozygotní mutace --SEA zahrnující geny HBA1 i HBA2

α α /--SEA


NEMOCNÁ :

HbH disease mutace 3 alfa globinových genů

CSα/--SEA Klinicky : thalasemia intermedia až major s transfuzní dependencí Léčba: chelatace, SCT (?)

VROZENÉ PORUCHY KRVETVORBY

Vrozené poruchy krvetvorby

výrazný nárůst v posledních 10 letech : a) zlepšená diagnostika u dětí (molekuárně genetické metody) b) zlepšená diagnostika subklinických forem, které se mohou projevit až v období dospívání c) narůstající migrace populace (alfa thalasemie, srpkovitá anemie) Diagnostika a povědomí nemocných o jejich onemocnění jsou důležité pro prevenci vzniku homozygotních forem či kombinovaných heterozygotních poruch s těžkým klinickým průběhem.

VROZENÉ PORUCHY KRVETVORBY Poděkování

Centrum vzácných chorob krvetvorby Praha ÚHKT Mgr. Monika Beličková MVDr. Svatopluk Škranc MUDr. Dana Mikulenková MUDr. Radka Šimečková RNDr. Jana Březinová, PhD Dětská hematologická a dětská onkologická klinika FN Praha Motol Prof. MUDr. Jan Starý, DrSc. & Prof. MUDr. Dagmar Pospíšilová, CSc. Dětská klinika FN Olomouc a Centrum vzácných chorob krvetvorby Olomouc

MANIFESTACE V DOSPĚLÉM VĚKU - Welcome - Sysmex … · s dg. susp. Shwachman Diamondův syndrom, neléčen, postupně progredujíc ... thalasemia intermedia a ...

Documents