Makalahkimfardasklmpk1 141228170836 Conversion Gate02

7/21/2019 Makalahkimfardasklmpk1 141228170836 Conversion Gate02

http://slidepdf.com/reader/full/makalahkimfardasklmpk1-141228170836-conversion-gate02 1/22



"erbedaan rumus struktur alkana dengan jumlah # yang sama akan

menyebabkan berbedaan sifat alkana yang bersangkutan. $anyaknya kemungkinan

struktur senyawa karbon, menyebabkan perlunya pemberian nama yang dapat

menunjukkan jumlah atom # dan rumus strukturnya. Aturan pemberian nama

hidrokarbon telah dikeluarkan oleh %&"A# agar dapat digunakan se!arainternasional.

1. 'antai tidak ber!abang (lurus)

*ika rantai karbon terdiri dari + atom karbon atau lebih, maka nama alkana diberi

alawal n (normal). #ontoh:

#H #H- #H- #H- #H npentana

-. *ika rantai karbon ber!abang, maka:

a. /entukan rantai induk, yaitu rantai karbon terpanjang dari ujung satu ke ujung

yang lain. 'antai induk diberi nama alkana.

b. "enomoran, berilan nomor pada rantai induk dari ujung terdekat !abang.

!. /entukan !abang, yaitu atom # yang yang terikat pada rantai induk. #abang

merupakan gugus alkil dan beri nama alkil sesuai struktur alkilnya. "erhatikan

beberapa gugus alkil berikut:

d. &rutan penulisan nama. &rutan penulisan nama untuk alkana ber!abang: Nomor

!abangnama !abang nama rantai induk. *ika terdapat lebih dari satu alkil sejenis,

maka tulis nomornomor !abang dari alkil sejenis dan beri awalan alkil dengan di,



tri, tetra, penta dan seterusnya sesuai dengan jumlah alkil sejenis. *ika terdapat

dua atau lebih jenis alkil, maka namanama alkil disusun menurut abjad.

!. Siat!siat Alkana

a. Sifat fisik

1. Semua alkana merupakan senyawa polar sehingga sukar larut dalam air. "elarut yang baik

untuk alkana adalah pelarut non polar, misalnya eter. *ika alkana ber!ampur dengan air,

lapisan alkana berada di atas, sebab massa jenisnya lebih ke!il daripada 1.

-. "ada suhu kamar, empat suku pertama berwujud gas, suku ke 0 hingga suku ke 1

berwujud !air, dan suku diatasnya berwujud padat.

. Semakin banyak atom #, titik didih semakin tinggi. &ntuk alkana yang berisomer (jumlah

atom # sama banyak), semakin banyak !abang, titik didih semakin ke!il.

b. Sifat kimia

1. "ada umumnya alkana sukar bereaksi dengan senyawa lainnya.



-. Dalam oksigen berlebih, alkana dapat terbakar menghasilkan kalor, karbon dioksida dan uap

air.

. *ika alkana direaksikan dengan unsurunsur halogen (2-, #l-, $r-, %-), atomatom H pada

alkana akan digantikan oleh atomatom halogen.

'eaksireaksi pada senyawa alkana :

1. 'eaksi Substitusi

"ada reaksi subsitusi terjadi pergantian atau pertukaran suatu atom3gugus atom oleh

atom atau gugus lain.

-. 'eaksi 4ksidasi

Alkana sukar dioksidasi oleh oksidator lemah atau agak kuat seperti 56N4+, tetapi mudah

dioksidasi oleh oksigen dari udara bila dibakar. 4ksidasi yang !epat dengan oksingen yang

akan mengeluarkan panas dan !ahaya disebut pembakaran atau !ombustion

Hasil oksidasi sempurna dari alkana adalah gas karbon dioksida dan sejumlah air. Sebelum

terbentuknya produk akhir oksidasi berupa #4- dan H- 4, terlebih dahulu terbentuk

alkohol, aldehid dan karboksilat.

Alkana terbakar dalam keadaan oksigen berlebihan dan reaksi ini menghasilkan sejumlah

kalor (eksoterm)

#H+ 7 -4- → #4- 7 -H- 7 -1-,8 kkal3mol

#+H19 7 -4- → #4- 7 H-4 7 88,9 kkal3mol

'eaksi pembakaran ini merupakan dasar penggunaan hidrokarbon sebagai penghasil kalor

(gas alam dan minyak pemanas) dan tenaga (bensin), jika oksigen tidak men!ukupi untuk



berlangsungnya reaksi yang sempurna, maka pembakaran tidak sempurna terjadi. Dalam hal

ini, karbon pada hidrokarbon teroksidasi hanya sampai pada tingkat karbon monoksida atau

bahkan hanya sampai karbon saja.

-#H+ 7 4- → -#4 7 +H-4

#H+ 7 4- → # 7 -H-4

"enumpukan karbon monoksida pada knalpot dan karbon pada piston mesin kendaraan

bermotor adalah !ontoh dampak dari pembakaran yang tidak sempurna. 'eaksi pembakaran

tak sempurna kadangkadang dilakukan, misalnya dalam pembuatan !arbon bla!k, misalnya

jelaga untuk pewarna pada tinta.

. 'eaksi halogenasi

'eaksi dari alkana dengan unsurunsur halogen disebut reaksi halogenasi. 'eaksi ini akan

menghasilkan senyawa alkil halida, dimana atom hidrogen dari alkana akan disubstitusi oleh

halogen sehingga reaksi ini bisa disebut reaksi substitusi.

Halogenasi biasanya menggunakan klor dan brom sehingga disebut

juga klorinasi dan brominasi. Halongen lain, fluor bereaksi se!ara eksplosif dengan senyawa

organik sedangkan iodium tak !ukup reaktif untuk dapat bereaksi dengan alkana.

aju pergantian atom H sebagai berikut H ; H- ; H1. 5ereaktifan halogen dalam

mensubtitusi H yakni fluorin ; klorin ; brom ; iodin.

+. 'eaksi Sulfonasi

Sulfonasi merupakan reaksi antara suatu senyawa dengan asam sulfat. 'eaksi antara alkana

dengan asam sulfat berasap (oleum) menghasilkan asam alkana sulfonat. dalam reaksi

terjadi pergantian satu atom H oleh gugus <S4H. aju reaksi sulfonasi H ; H- ; H1.

#ontoh

0. 'eaksi Nitrasi



'eaksi nitrasi analog dengan sulfonasi, berjalan dengan mudah jika terdapat karbon tertier,

jika alkananya rantai lurus reaksinya sangat lambat.

. 'eaksi "irolisis

"roses pirolisis atau !ra!king adalah proses peme!ahan alkana dengan jalan pemanasan pada

temperatur tinggi, sekitar 19999 # tanpa oksigen, akan dihasilkan alkana dengan rantai

karbon lebih pendek.

"roses pirolisis dari metana se!ara industri dipergunakan dalam pembuatan karbonbla!k.

"roses pirolisa juga dipergunakan untuk memperbaiki struktur bahan bakar minyak, yaitu,

berfungsi untuk menaikkan bilangan oktannya dan mendapatkan senyawa alkena yang

dipergunakan sebagai pembuatan plastik. #ra!king biasanya dilakukan pada tekanan tinggi

dengan penambahan suatu katalis (tanah liat aluminium silikat).

d. "eisomeran Alkana

Struktur alkana dapat berupa rantai lurus atau rantai ber!abang. Alkana yang

mengandung tiga atom karbon atau kurang tidak mempunyai isomer seperti #H+, #-H dan

#H8 karena hanya memiliki satu !ara untuk menata atomatom dalam struktur ikatannya

sehingga memilki rumus molekul dan rumus struktur molekul sama. "erhatikan gambar di

bawah ini:

http://wanibesak.wordpress.com/

http://wanibesak.wordpress.com/



Dalam senyawa alkana juga ada yang rumus molekulnya sama, tetapi rumus struktur

molekulnya berbeda. 6ulai dari alkana dengan rumus molekul #+H19mempunyai dua

kemungkina struktur ikatan untuk menata atomatom karbonnya seperti di bawah ini:

&ntuk senyawasenyawa tersebut disebut isomer. 4leh karena perbedaan hanya pada

kerangka struktur maka isomernya disebut isomer kerangka. &ntuk pentana (#0H1-)

memiliki tiga kemungkinan struktur ikatan untuk menata atomatom karbonnya yaitu:

5ita dapat menyimpulkan dari - !ontoh di atas bahwa semakin bertambah jumlah

atom # pada rumus molekul suatu alkana maka semakin banyak isomernya seperti yang

tertera ditabel bawah ini:



e. "egunaan dan Baha#a Alkana

Alkana adalah komponen utama dari gas alam dan minyak bumi. 5egunaan alkana,

sebagai :

•

6etana : =at bakar, sintesis, dan !arbon bla!k (tinta,!at,semir,ban).• "ropana, $utana, %sobutana : =at bakar "> (i?uified "etrolium >ases).

• "entana, Heksana, Heptana : sebagai pelarut pada sintesis.

• $ahan baku untuk senyawa organik lain. 6inyak bumi dan gas alam merupakan

bahan baku utama untuk sintesis berbagai senyawa organik seperti al!ohol, asam

!uka, dan lainlain.

• $ahan baku indutri. $erbagai produk industry seperti plasti!, detergen, karet

sintesis, minyak rambut, dan obat gosok dibuat dari minyak bumi atau gas alam.

$raksi tertentu dari %estilasi langsung Min#ak Bumi&mentah

Sisa destilasi :a. 6inyak mudah menguap, minyak pelumas, lilin dan @aselin.

b. $ahan yang tidak mudah menguap, aspal dan kokas dari m. bumi.

Sedangkan $ahaya alkana adalah:

• 6etana bersifat eksplosif (mudah meledak) ketika ber!ampur dengan udara (1 <

8 #H+).

• Alkana suku rendah lainnya juga mudah meledak apabila ber!ampur dengan udara.

• Alkana suku rendah yang berbentuk !airan sangat mudah terbakar.

• "entana, heksana, heptana, dan oktana digolongkan sebagai senyawa

yang berbahaya bagi lingkungan dan bera!un .• %somer rantai lurus dari heksana bersifat neurotoksin.

• Alkana dengan halogen, seperti kloroform, juga dapat bersifat karsinogenik.

http://id.wikipedia.org/wiki/Neurotoksin


http://id.wikipedia.org/wiki/Kloroform


http://id.wikipedia.org/wiki/Kloroform



Sum'er Alkana

Alkana merupakan hidrokarbon alifatik jenuh, yaitu hidrokarbon dengan rantai terbuka

dan semua ikatan atom karbonkarbonnya merupakan ikatan tunggal. Nama alkana dimulai

dari metana, etana, propana, butana, pentana, heksana, heptana, oktana, nonana, dekana.Nama alkana ditentukan dari jumlah atom #1 sampai #19. #1 merupakan metana sampai

dengan #19 yaitu dekana. 'umus umum alkana : #nH-n7-.

Sumber utama alkana adalah bahan bakar fosil dalam bentuk minyak bumi dan gas alam.

6inyak bumi mengandung alkana. 6ulai dari rantai terpendek sampai rantai terpanjang,

sedangkan gas alam mengandung alkana rantai pendek.

2(A)"ENA

Alkena atau olefin dalam kimia organik adalah hidrokarbon tak jenuh dengan sebuah

ikatan rangkap dua antara atom karbon. Alkena asiklik yang paling sederhana, yang

membentuk satu ikatan rangkap dan tidak berikatan dengan gugus fungsional manapun, maka

akan membentuk suatu kelompok hidrokarbon.

Alkena yang paling sederhana adalah etena atau etilena (#-H+)

Senyawa aromatikseringkali juga digambarkan seperti alkena siklik, tapi struktur dan !iri

!iri mereka berbeda sehingga tidak dianggap sebagai alkena.

a( Rumus Umum Alkena

Alkena adalah hidrokarbon alifatik tak jenuh yang memiliki satu ikatan rangkap (#

#). Senyawa yang mempunyai dua ikatan rangkap disebut alkadiena , yang mempunyai tiga

ikatan rangkap disebut alkatriena , dan seterusnya. 'umus umum alkena adalah :

CnH2n

'( Tata Nama Alkena

1) Alkena rantai lurusNama alkena rantai lurus sesuai dengan nama<nama alkana, tetapi dengan mengganti

akhiran <ana menjadi <ena.

-) Alkena rantai ber!abang

Urutan *enamaan adalah

http://id.wikipedia.org/wiki/Kimia_organik

http://id.wikipedia.org/wiki/Hidrokarbon

http://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Hidrokarbon_tak_jenuh&action=edit&redlink=1


http://id.wikipedia.org/wiki/Atom

http://id.wikipedia.org/wiki/Karbon

http://id.wikipedia.org/wiki/Gugus_fungsional


http://id.wikipedia.org/wiki/Etena

http://id.wikipedia.org/wiki/Aromatik

http://id.wikipedia.org/wiki/Kimia_organik



http://id.wikipedia.org/wiki/Atom

http://id.wikipedia.org/wiki/Karbon

http://id.wikipedia.org/wiki/Gugus_fungsional


http://id.wikipedia.org/wiki/Etena

http://id.wikipedia.org/wiki/Aromatik



a, 6emilih rantai induk, yaitu rantai karbon terpanjang yang mengandung ikatan

rangkap.

', 6emberi nomor, dengan aturan penomoran dimulai dari salah satu ujung rantai

induk, sehingga ikatan rangkap mendapat nomor terke!il (bukan berdasarkan

posisi !abang).-, "enamaan, dengan urutan:

nomor atom # yang mengikat !abang

nama !abang

nomor atom # ikatan rangkap

nama rantai induk (alkena)

-( Siat!siat Alkena

1) Sifat 2isis1. "ada suhu kamar, tiga suku yang pertama adalah gas, sukusuku berikutnya adalah

!air dan sukusuku tinggi berbentuk padat. *ika !airan alkena di!ampur dengan air

maka kedua !airan itu akan membentuk lapisan yang saling tidak ber!ampur.

5arena kerapatan !airan alkena lebih ke!il dari 1 maka !airan alkena berada di

atas lapisan air.

-. Dapat terbakar dengan nyala yang berjelaga karena kadar karbon alkena lebih

tinggi daripada alkana yang jumlah atom karbonnya sama.



-) Sifat 5imia ('eaksireaksi Alkena)Alkena jauh lebih reaktif daripada alkana karena adanya ikatan rangkap. 'eaksi

alkena terutama terjadi pada ikatan rangkap tersebut.

'eaksireaksi alkena sebagai berikut:

a) 'eaksi Adisi (penambahan atau penjenuhan)

'eaksi adisi , yaitu pengubahan ikatan rangkap menjadi ikatan tunggal dengan !ara mengikat

atom lain.

Bat=at yang dapat mengadisi alkena adalah:

(1) >as hidrogen (H - )

#H- #H-7 H-

etana

#H< #Hetena

(-) Halogen (2 - , #l - , $r - , dan % - )

#H- #H < #H 7 $r-

"ropena

() Asam halida (H#l, H$r, H2, dan H%)

*ika alkena menangkap asam halida berlaku aturan 6arko@niko@, yaitu atom H dari asam

halida akan terikat pada atom # berikatan rangkap yang telah memiliki atom H lebih banyak.

b) 'eaksi "embakaran (oksidasi dengan oksigen)"embakaran sempurna alkena menghasilkan #4- dan H-4.

#-H+ 7 4- - #4- 7 - H-4

"embakaran tidak sempurna alkena menghasilkan #4 dan H-4.

#-H+ 7 - 4- - #4 7 - H-4

!) 'eaksi "olimerisasi

'eaksi polimerisasi adalah reaksi penggabungan molekul molekul sederhana (monomer)

menjadi molekul besar (polimer).

#ontoh:

"olimerisasi etena menjadi polietena

n #H- #H- ; < #H- < #H-< ; C< #H- < #H- <n



d( "eisomeran Alkena

"ada senyawa alkena, keisomeran dimulai dari senyawa dengan rumus kimia

#+H8 sama seperti senyawa alkana. *enis isomer yang dapat terjadi pada senyawa alkena

yaitu isomer struktur dan isomer geometri.

a. %somer Struktur

1. %somer 5erangka3 'antai

-. %somer posisi

%somer posisi adalah isomer yang memiliki perbedaan posisi ikatan rangkap karbon

karbon dalam molekul yang sama.

b. %somer geometri

%katan rangkap dua karbonkarbon pada alkena tidak dapat memutar (melintir)

sebab jika diputar akan memutuskan ikatan rangkap, tentunya memerlukan energi !ukup

besar sehingga mengakibatkan ketegaran diantara ikatan rangkap tersebut. Akibat dari

ketegaran, ikatan rangkap menimbulkan isomer tertentu pada alkena. "ada !ontoh

berikut, ada dua isomer untuk -butena (#H#H#H#H), yaitu !is-butena

dan trans-butena.



!. %somer 2ungsional

%somer fungsional pada alkena dimulai dari propena (#H)

e( "egunaan Alkena

5egunaan Alkena sebagai :

• Dapat digunakan sebagai obat bius (di!ampur dengan 4-)

• &ntuk memasakkan buahbuahan

• $ahan baku industri plastik, karet sintetik, dan alkohol.

Sum'er Alkena

Dalam industri, alkena dibuat dari alkana melalui pemanasan dengan katalis, yaitu

dengan proses yang disebut perengkahan atau !ra!king. Alkena, khususnya sukusuku

rendah, adalah bahan baku industri yang sangat penting, misalnya untuk membuat plastik,

karet sintetis, dan alkohol.

Di alam, sumber alkena berada dalam jumlah yang ke!il, sehingga alkena harus

disintesis dari gas alam dan minyak bumi melalui reaksi perekahan. 5egunaan alkena sebagai

bahan baku untuk sintesis senyawa organik di industri, seperti plastik, farmasi dan

insektisida.



. A)"UNA

Alkuna adalah hidrokarbon tak jenuh yang memiliki ikatan rangkap tiga. Salah

satunya adalah etuna yang disebut juga sebagai asetilen dalam perdagangan atau

sebagai pengelasan.

a( Rumus Umum Alkuna

Alkuna adalah senyawa hidrokarbon alifatik tak jenuh yang mengandung ikatan

rangkap tiga. &ntuk alkuna dengan jumlah atom # sebanyak + memiliki atom H sebanyak .

Sedangkan untuk alkena dengan jumlah atom # sebanyak + memiliki atom H sebanyak

8.*adi, rumus umum alkuna adalah:

CnH2n . 2

'( Tata Nama Alkuna

1) &ntuk alkuna rantai lurus, dinamakan sesuai dengan alkana dengan jumlah atom karbon

yang sama, namun diakhiri dengan una . $erikut adalah alkuna dengan jumlah atom karbon -

19 disebut:

• Etuna, #-H-

• "ropuna, #H+

• $utuna, #+H

• "entuna, #0H8

• Heksuna, #H19

• Heptuna, #FH1-

• 4ktuna, #8H1+

• Nonuna, #GH1

• Dekuna, #19H18

-) Alkuna rantai ber!abang

&rutan penamaan adalah:a) 6emilih rantai induk, yaitu rantai karbon terpanjang yang

mengandung ikatan rangkap tiga.

b) "enomoran alkuna dimulai dari salah satu ujung rantai induk, sehingga atom # yang

berikatan rangkap tiga mendapat nomor terke!il.

!) "enamaan, dengan urutan:


http://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Ikatan_rangkap_tiga&action=edit&redlink=1



http://id.wikipedia.org/wiki/Etuna


http://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Propuna&action=edit&redlink=1

http://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Butuna&action=edit&redlink=1

http://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Pentuna&action=edit&redlink=1

http://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Heksuna&action=edit&redlink=1

http://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Heptuna&action=edit&redlink=1

http://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Oktuna&action=edit&redlink=1

http://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Nonuna&action=edit&redlink=1

http://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Dekuna&action=edit&redlink=1





http://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Propuna&action=edit&redlink=1

http://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Butuna&action=edit&redlink=1

http://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Pentuna&action=edit&redlink=1

http://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Heksuna&action=edit&redlink=1

http://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Heptuna&action=edit&redlink=1

http://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Oktuna&action=edit&redlink=1

http://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Nonuna&action=edit&redlink=1

http://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Dekuna&action=edit&redlink=1



nomor # yang mengikat !abang

nama !abang

nomor # yang berikatan rangkap tiga

nama rantai induk (alkuna)

-( Siat!siat Alkuna

1) Sifat 2isis

Sifat fisis alkuna, yakni titik didih mirip dengan alkana dan alkena. Semakin tinggi

suku alkena, titik didih semakin besar. "ada suhu kamar, tiga suku pertama berwujud

gas, suku berikutnya berwujud !air sedangkan pada suku yang tinggi berwujud padat.

-) Sifat 5imia ('eaksi Alkuna)

'eaksireaksi pada alkuna mirip dengan alkena, untuk menjenuhkan ikatanrangkapnya, alkuna memerlukan pereaksi - kali lebih banyakmemerlukan pereaksi -

kali lebih banyak dibandingkan dengan alkena.

'eaksireaksi terpenting dalam alkena danalkuna adalah reaksi adisi dengan H -,

adisi dengan halogen (I - ) dan adisi dengan asam halida (HI). "ada reaksi adisi gas

HI (I #l, $r atau %) terhadap alkena dan alkuna berlaku aturan 6arko@niko@

yaitu : J *ika atom # yang berikatan rangkap mengikat jumlah atom H yang berbeda,

maka atom I akanjumlah atom H yang berbeda, maka atom I akan terikat pada atom

# yang sedikit mengikat atom HK J *ika atom # yang berikatan rangkap

mengikat jumlah atom H sama banyak, maka atom I akan terikat pada atom # yang

mempunyai rantai # paling panjang J



d( "eisomeran Alkuna

"ada senyawa alkuna, keisomeran dimulai dari senyawa butuna dengan rumus kimia

(#+H) memiliki jenis isomer yaitu isomer struktur. "ada pembahasan berikut akan

dijelaskan mengenai isomer struktur senyawa alkuna. "erhatikan dua isomer yang dimilikibutuna (#+H).

a. %somer "osisi

"ada pentuna #0H8 memiliki isomer seperti di bawah ini:

b. %somer kerangka3 rantai

!. %somer 2ungsi

e( "egunaan Alkuna



5egunaan Alkuna sebagai :

• etuna (asetilena #-H-) digunakan untuk mengelas besi dan baja.

• untuk penerangan

•

Sintesis senyawa lain• >as asetilena (etuna) digunakan untuk bahan bakar las. 5etika asetilena dibakar dengan

oksigen maka dapat men!apai suhu 999L #. Suhu tinggi tersebut mampu digunakan untuk

melelehkan logam dan menyatukan pe!ahanpe!ahan logam.

• Asetilena terklorinasi digunakan sebagai pelarut. Asetilena klorida juga digunakan untuk

bahan awal pembuatan poli@inil klorida ("M#) dan poliakrilonitril.

• 5arbanion alkuna merupakan nukleofil yang sangat bagus dan bisa digunakan untuk

menyerang senyawa karbonil dan alkil halida untuk melangsungkan reaksi adisi. Dengan

demikian sangat penting untuk menambah panjang rantai senyawa organik.

• Sebagai bahan baku untuk sintesis senyawa organik, seperti etanol, asam asetat, dan @inil

klorida.

• Sebagai bahan bakar untuk obor oksiasetilena yang digunakan untuk pengelasan dan

pemotongan logam. Hal ini dikarenakan reaksi antara etuna dan 4- murni dapat melepas

panas yang men!apai -.099.9999 #.

( Sum'er Alkuna

Alkuna adalah hidrokarbon alifatik tidak jenuh dengan satu ikatan karbonkarbon rangkap

tiga. Senyawa yang mempunyai - ikatan karbonkarbon rangkap tiga disebut alkadiuna,

sedangkan yang mempunyai 1 ikatan karbonkarbon rangkap dan 1 ikatan karbon rangkap

tiga disebut alkenuna. /iga nama pertama dari alkuna antara lain, etuna, propuna, butuna.

'umus umum alkuna : #nH-n-. /ata nama alkuna diturunkan dari nama alkana yang sesuai

dengan mengganti akhiran ana menjadi una. /ata nama alkuna ber!abang, yaitu pemilihan

rantai induk, penomoran, dan !ara penulisan, sama seperti pada alkena. Alkuna yang

mempunyai nilai ekonomis penting hanyalah etuna (#-H-). Nama lain etuna adalah asetilena.

Dalam industri asetilena dibuat dari metana melalui pembakaran tak sempurna. Dalam

jumlah sedikit, asetilena dapat dibuat dari reaksi batu karbid (kalsium karbida) dengan air.

"embuatan gas karbid dari batu karbid ini digunakan oleh tukang las (las karbid). *ika

diperhatikan, gas karbid berbau tidak sedap. Namun sebenarnya gas asetilena murni

tidaklah berbau busuk bahkan sedikit harum. $au busuk itu terjadi karena gas asetilena

yang dibuat dari batu karbid tidak murni, tetapi mengandung !ampuran. "erlu diketahui

bahwa gas forfin juga bersifat ra!un. *adi ada untungnya gas ini berbau tida..k sedap,

sehingga orang akan menghindarinya.



Alkuna ditemukan dalam gas rawa, batubara, dan minyak bumi. /etapi dalam jumlah

yang sedikit. *adi industri harus mensintesis alkuna. Satu alkuna sintetis yang penting

adalah etuna(asetilena).

DA2/A' %S%

$A$.%."ENDAH&&AN



1.1 atar belakang

$A$.%%."E6$AHASAN

-.1 A5ANA

a. rumus umum

b. tata nama

!. sifat fisik

d. keisomeran

e. kegunaan dan bahaya

f. sumber

-.-. A5ENA

a. rumus umum

b. tata nama

!. sifat fisik

d. keisomeran


f. sumber

-.. A5&NA

a. rumus umum

b. tata nama

!. sifat fisik

d. keisomeran


f. sumber



DA2/A' "&S/A5AOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO.

BAB I





b. Bagaimana rumus umum dari 'lkana, 'lkena dan 'kuna

!. Bagaimana tata nama dari 'lkana, 'lkena dan 'kuna

d. 'pa sa"a siat-siat dan reaksi dari 'lkana, 'lkena dan 'kuna

e. 'pa sa"a kegunaan dari 'lkana, 'lkena dan 'kuna

1.3 Tujuan Penulisan

Dari rumusan masalah yang dibahas di makalah ini maka penulisan makalah ini mempunyai

tu"uan sebagai berikut&

a. emberikan pengetahuan tentang senyawa hidrokarbon.

b. emberi pengertian dari 'lkana, 'lkena dan 'kuna.

!. emaparkan rumus umum dan !ara tata nama yang benar dari 'lkana, 'lkena dan 'kuna.

d. emberikan pengetahuan tentang siat-siat beserta kegunaan dari 'lkana, 'lkena dan 'kuna

dalam kedupan sehari-hari.

Makalahkimfardasklmpk1 141228170836 Conversion Gate02

Documents