LISOSOMAS
• Los lisosomas (del griego lysis = rompimiento; soma= cuerpo): son vesículas de formas y tamaños diversos.
• formadas por el aparato de Golgi
• contienen enzimas hidrolíticas
• Se fusionan con las vacuolas alimenticias y sus enzimas digieren el contenido.
• contienen más de 40 tipos de enzimas, incluyendo proteasas, nucleasas, glicosidasas, lipasas, fosfolipasas, fosfatasas y sulfatasas.
• Todas estas enzimas son hidrolasas ácidas, es decir, para su óptimo funcionamiento (actividad) requieren un ambiente ácido.
• posee en su interior un pH cercano a 5 (a diferencia del pH proximo a 7 existente en el citosol)
• en caso de que estas enzimas salieran del lisosoma, no serán capaces de degradar los componentes citoplasmáticos.
• Para mantener el pH ácido al interior del lisosoma existe un transportador de protones ubicado en la membrana, que hidroliza ATP e ingresa estos iones
• Los lisosomas están formados por una membrana simple compuesta por una bicapa lipídica con proteínas asociadas.
• Estas proteínas en su mayoría son de transporte, y permiten que aminoácidos, azúcares y nucleótidos, puedan salir hacia el citoplasma y puedan ser reutilizados por la célula.
ESQUEMA DE UN LISOSOMA
• Las moléculas de su membrana se
encuentran altamente glucosiladas, lo cual
las protege de la degradación por las
enzimas de su interior.
• Pueden realizar:
a. Autofagia
b. Heterofagia
Marcaje de las enzimas
ACROSOMA
• Lisosoma especializado presente en el espermatozoide.
• Contribuye a facilitar la fecundación.
• sus enzimas hidrolíticas son requeridas para que el espermatozoide pueda penetrar la zona pelúcida; lo cual permite el reconocimiento específico entre el espermatozoide y el oocito.
PEROXISOMAS
• Se encuentran en la gran mayoría de las células eucarióticas, y contienen enzimas oxidativas tales como la catalasa y la urato oxidasa
• Debido a que los peroxisomas no poseen su propio genoma, todas sus proteínas deben ser importadas.
• Estas proteínas pueden estar a una concentración tan alta, que generalmente en micrografías electrónicas se observan en estos organelos centros cristaloides oscuros principalmente formados por urato oxidasa.
• Al igual que las mitocondrias, los peroxisomas son sitios de gran consumo de oxígeno
• contienen enzimas que usan el oxígeno molecular para remover átomos de hidrógeno de sustratos orgánicos (R) específicos, en una reacción oxidativa que tiene como producto peróxido de hidrógeno (H2O2 ):
R + H2O2RH2 + O2
Degradacion de peróxido
• La catalasa utiliza el H2 O2 para oxidar una gran variedad de otros sustratos tales como fenoles, ácido fórmico, formaldehído y alcoholes; por medio de una
reacción "peroxidativa":
H2 O2 + R'H2 --> R' + 2H2 O
• cuando se acumula un exceso de H2O2 en la célula, la catalasa convierte este compuesto en agua.
Destoxificación• Particularmente importante en
células del hígado y del riñón
• Los peroxisomas destoxifican varias moléculas nocivas que entran en el torrente sanguíneo.
• Cerca de un cuarto del etanol que bebemos es oxidado a acetaldehído
de esta forma.
Oxidación de Acidos grasos
• En un proceso llamado beta-oxidación
• En células de mamíferos, la beta-oxidación de ácidos grasos ocurre tanto en las mitocondrias como en los peroxisomas
Son vesículas en las cuales se degradan
las purinas y otros compuestos.
En las plantas realizan una serie de reacciones conocidas como fotorrespiración y el ciclo del glioxilato, por lo que se les llama GLIOXISOMAS
OTRAS FUNCIONES
Origen de los peroxisomas• Sus enzimas se sintetizan en
ribosomas libres
• Ya ensambladas son introducidas dentro del peroxisoma por traslocación post traduccional
• Usan señales.
• Los peroxisomas se multiplican por fisión.