Les fonctions sexuelles - Université du Québec à Montréal · – Diffère du cycle menstruel • Si la femelle n’est pas en œstrus –S’enfuir ... • Comportement sexuel

Les fonctions sexuelles

Notions fondamentales

• Décrire la différenciation sexuelle dans le développement

• Identifier les hormones jouant un rôle dans la maturation sexuelle

• Expliquer comment les hormones influencent le comportement sexuel

• Décrire le contrôle neural du comportement sexuel chez l’animal et chez l’humain

Reproduction sexuée• Mode de reproduction où chaque naissance donne un

individu unique

• Mélanges de deux bagages génétiques différents

• Entraîne une diversité individuelle(± 93% des gènes sont communs aux humains)

• Augmente les chances de survie de l’espèce– Diversité des systèmes immunitaires– Purge mutations génétiques néfastes

Différenciation sexuelle• Cellules contiennent 23

paires de chromosomes

• Constitués d’ADN, les Chromosomes renferme notre bagage génétique

• 22 paires déterminent le développement physique

• 23ième paire détermine le sexe

Différenciation sexuelle (suite)• Cellules reproductrices (gamètes)

contiennent uniquement 23 chromosomes

• L’union des gamètes mâle et femelle forme 23 nouvelles paires de chromosomes

• Sexe chromosomique déterminé à la conception par le père

Développement des organes sexuels• Plusieurs différences entre les hommes et les femmes

– Corps– Cerveau– Comportements reproductifs

• Ces différences sont-elles dues au chromosome Y? Non

• Chromosome Y contrôle le développement des glandes qui produisent les hormones sexuelles mâles

• Exposition aux hormones sexuelles est responsable du développement des trois catégories d’organes sexuelles:

– Gonades– Internes– Externes

Gonades• Ovaires et testicules

• Fonctions:– Produisent ovules ou spermatozoïdes– Sécrètent hormones

• 4ième semaine, fœtus mâles et femelles ont des gonades primaires identiques

• 7ième semaine, gène SRY du chromosome Y produit enzyme antigène HY

• Antigène HY active la formation de testicule mâle à partir de la gonade primaire

Hormones gonadiques

• Effet organisateur à la phase prénatal:– Différenciation sexuelle– Développement des organes sexuels– Développement du cerveau

• Effet activateur à la puberté:– Changements corporels– Production de spermatozoïdes– Ovulation

Organes sexuels internes

• 7ième semaine, individu possède à la fois un système précurseur des organes internes mâles (système wolffien) et femelles (système mullerien)

Organes sexuels internes (suite)• 12ième semaine, testicule sécrète deux hormones:

– Androgènes (testostérone, DHT)– Substance d’inhibition du système mullerien

• Androgènes:– Agissent sur récepteurs androgènes du système wolffien– Entraînent développement du système wolffien (masculinisation)

• Substance d’inhibition du système mullerien:– Agit sur récepteurs anti-mullerien du système mullerien– Entraîne la régression du système mullerien (déféministion)

Organes sexuels internes (suite)

système wolffien système mullerien

Organes sexuels externes

• Présence d’androgènes entraîne développement des organes mâles:

– Pénis– Scrotum

• Absence d’androgènes entraîne développement des organes femelles:

– Lèvres– Clitoris– Partie externe du vagin

Développement des organes sexuels

Dysfonctions génétiques

Absence d’ovaire (un seul X);mais organes sexuels internes et externes femelles

Défectuosité du spermatozoïde

Syndrome de Turner (XO)

Organes sexuels internes mâles et femelles;Organes sexuels externes mâles (± fonctionnels)

Récepteurs anti-Mullerien dysfonctionnels

Syndrome de canal Mullerien persistent (XY)

Organes sexuels internes mâles (testostérone produite n’est toutefois pas captée);Organes sexuels externes femelles

Récepteurs androgènes dysfonctionnels

Insensibilité aux androgènes (XY)

EffetsCauseMaladie

Puberté• Période de maturation sexuelle finale (vers 11-13 ans)

• Déclenchement inconnue

• Sécrétion de Gonadolibérine (GnRH) par l’hypothalamus

• Sécrétion des gonadotrophines par l’hypophyse:– Hormone lutéinisante (LH)– Folliculostimuline (FSH)

• Effets de LH et FSH sur les gonades:– Sécrétion de testostérone par les testicules– Sécrétion d’œstradiol par les ovaires

Hormones gonadiques

Effets activateurs• Apparition des caractéristiques sexuelles secondaires chez

la femme:– Croissance des os– Développement des seins– Distribution des cellules adipeuses sur le corps– Maturation finale des organes génitaux

• Apparition des caractéristiques sexuelles secondaires chez l’homme:

– Croissance des os– Croissance musculaire– Modification du larynx– Apparition de la barbe

Hormones sexuelles

Ovulation; production d’œstrogènes et de progestérones; production de testostérone

Hormone lutéinisante

Développement des follicules ovariens; production d’œstrogènes; spermatogenèse

Folliculostimulinegonadotrophines

Sécrétion des gonadotrophinesGonadolibérine (GnRH)Hormones hypothalamiques

EffetsHormonesClasse

Hormones sexuelles (suite)

Stimule la libération de laitOcytocine

Stimule la production de laitProlactineAutres

Maintient la grossesseProgestéroneGestagènes

Caractéristiques sexuelles secondaires féminines; la pulsion sexuelle chez la femme (?)

OestradiolOestrogènes

Croissance des poils pubiens et auxiliairesDéhydroépiandrostérone (DHEA)(sécrétée par surrénales)

Maturation des organes génitaux externes mâles

Dihydrotestostérone (DHT)

Développement du système wolffien;production de spermatozoïdes; caractéristiques sexuelles secondaires masculines; pulsion sexuelle chez l’homme et la femme (?)

TestostéroneAndrogènes

EffetsHormonesClasse

Dysfonctions hormonales

Absence ou retard de maturation sexuelle (puberté); taille corporelle réduite; hypofonctionnement des gonades; absence de caractéristiques sexuelles secondaires

Dégénérescence des cellules GnRH

Syndrome de Kallmann

Surproduction d’ACTH par l’hypophyse (pour stimuler production de cortisol); sécrétion excessive d’androgènes par surrénales; développement d’organes génitaux ambigus chez filles; thérapie au cortisol prévient la masculinisation à la puberté;aucun problème chez garçons

Production déficiente de cortisol par la surrénale(Déficience de 21-hydroxylase)

Hyperplasie surrénalienne congénitale (HSC)

EffetsCauseMaladie

Hyperplasie surrénalienne congénitale

1. Déficience de 21-hydroxylase 2. Augmentation

d’androsténédione

Les hormones et le comportement• Dimorphismes sexuels

– Organes– Corps

• Comportement reproductif– Élément le plus important des comportements sociaux– Survie de l’organisme

• Comportements sexuels dimorphiques (CSD) – Attraction sexuelle– Conduite d’appétence – Copulation – Comportement de post-copulation– Comportement agressif

Comportement sexuel

• Contrôlé par l’interaction du système endocrinien et du système nerveux autonome

• Interaction entre les hormones et les comportements sexuels difficile à étudier chez l’humain

• Étude des comportements sexuels à partir:– Des animaux expérimentaux– Des troubles du développement chez les humains

Comportement sexuel mâle: rat• Comportement de copulation

– Intromission– Poussées intravaginales répétitives – Éjaculation

• Comportement de reproduction– Frotter le nez– Renifler et licher les organes génitaux– Monter ( 8 – 15 fois)– Éjaculer

• Période réfractaire augmente après chaque éjaculation– Effet Coolidge

Comportement sexuel mâle (suite)• Le comportement sexuel dépend

du niveau de testostérone– Castration entraîne la diminution

de l’activité sexuelle– Injection de testostérone entraîne

l’augmente de l’activité sexuelle

• Transformation de la testostérone en oestradiol (aromatase) produit les effets activateurs de la testostérone sur le comportement sexuel

Androgènes

• Effets organisateurs de masculinisation et de déféminisation entraînés par la sécrétion de testostérone

• Blocage de l’aromatase– ⇓ des comportements mâles– ⇑ des comportements femelles– Attirance pour les mâles

• Pourquoi tous les fœtus ne sont pas masculinisés par l’œstradiol? 1) Ovaires ne secrètent pas assez d’œstradiol avant la puberté2) Dans le sang, l’œstradiol se fixe à une protéine (α-foetoprotéine) qui

l’empêche de pénétrer dans le noyau cellulaire

Androgènes (suite)

Mâle: nonFemelle: nonTestostéroneAucun

Mâle: nonFemelle: ouiOestradiol et progestérone

Aucun

Comportement sexuelChez le rat adulteImmédiatementaprès la naissance

Traitement hormonale

Effets activateurs de l’œstradiol et de la progestérone chez l’animal qui n’était pas exposé aux androgènes

Mâle: ouiFemelle: nonTestostéroneTestostérone

Mâle: nonFemelle: nonOestradiol et progestérone

Testostérone

œstradiol et progestérone ne réussissent pas à faciliter le comportement sexuel femelle (déféministion)

Testostérone facilite le comportement sexuel mâle(masculinisation)

Comportement sexuel mâle (suite)• Oestradiol

– Blocage de l’aromatase réduit l’activité sexuelle de 40%

• Ocytocine– Libérée durant l’orgasme– Facilite le comportement sexuel

• Prolactine– Libérée après l’orgasme– Responsable de la période réfractaire– Hyperprolactinemia entraîne perte du désir sexuel– Injection dans le noyau préoptique diminue comportement sexuel

Contrôle du comportement• Aire préoptique médiane (APM)

impliquée dans les comportements sexuels mâles

– Stimulation électrique entraîne copulation– Intensification des décharges neuronales

durant activités sexuelles– Destruction = comportements sexuels

• APM 3 à 7 fois plus développée chez le rat mâle (androgènes prénataux)

• Volume de l’APM– Corrélée avec le niveau d’activité sexuelle– Stress entraîne diminution de sa taille

Contrôle du comportement (suite)• Projections de l’APM à l’aire tegmentaire latéral (ATL)

– Impliquées dans comportements sexuels mâles– Destruction = comportements sexuels

• Région médiane de l’amygdale– Impliquée dans comportements sexuels mâles– Contient grande concentration de récepteurs androgènes– 85% plus développée chez le rat mâle

• Chez l’humain, dysfonction du lobe temporal est souvent associée à une diminution des pulsions sexuelles

Comportement sexuel femelle: rate• Comportement de reproduction (en chaleur)

– Rôle actif dans l’initiation– Comportements typiques de l’espèce– Frotter le nez– Renifler et licher les organes génitaux– Lordose

• Basé sur cycle d’œstrus– État de réceptivité– Diffère du cycle menstruel

• Si la femelle n’est pas en œstrus– S’enfuir– Repousser

Comportement sexuel femelle (suite)• Comportement sexuel dépend du niveau d’œstradiol et de

progestérone– Augmentation de sécrétion d’œstradiol 40 heures avant réceptivité– Augmentation de sécrétion de progestérone avant réceptivité

• Ovariectomie stoppe la réceptivité sexuelle

• Injection d’œstradiol suivie d’injection de progestérone:– ⇑ Réceptivité: comportement de lordose– ⇑ Proceptivité: Recherche de l’activité sexuelle – ⇑ Attrait: Excitation du mâle (phéromones, comportements, etc.)

Comportement sexuel femelle (suite)

• Injection d’œstradiol augmente la production des récepteurs de progestérone de l’hypothalamus

• Augmente l’efficacité de la progestérone

Comportement sexuel femelle (suite)

• Ocytocine– Agoniste facilite la lordose– Antagoniste diminue l’activité sexuelle

• Noradrénaline– Injection facilite l’œstrus– Stimulation vaginale augmente la quantité

de noradrénaline libérée– Lésion des axones diminue la fréquence

de lordose

Contrôle du comportement

• Noyau ventromédian (NVM) impliqué dans les comportements sexuels femelles– Stimulation électrique entraîne lordose– Lésions bilatérales = lordose

• Projections du NVM à la substance grise périaqueductale (SGP)– Stimulations facilite la lordose– Lésions = lordose– Stimulation du NVM augmente l’activité

de la SGP

Comportement sexuel féminin

• Chez la femme, l’activité sexuelle n’est pas contrôlée par les hormones ovariennes

• Chez le singe, l’activité sexuelle est associée au cycle ovarien(Wallen et al., 1986)

• Corrélation entre désir sexuel et niveau de testostérone chez la femme en couple (niveau élevé de testostérone au moment de l’ovulation)

• Ocytocine: orgasme

Cycle menstruel• Sécrétion de FSH et LH suit cycle de ± 28 jours

Comportement sexuel masculin• Chez l’homme, la baisse du niveau de testostérone entraîne

une diminution des activités sexuelles

• Castration– Diminution immédiate– Diminution graduelle

• Hellhammer et al. (1985)– Visionner des films érotiques ⇑ le niveau de testostérone– Anticipation sexuelle ⇑ le niveau de testostérone

• Ocytocine: orgasme

• Prolactine: période réfractaire

Orientation sexuelle• Bisexualité observée chez certains animaux

• Homosexualité exclusive seulement chez l’humain

• Prédicteurs de l’homosexualité:– « Self-report » sur sentiments homosexuels– Aucun lien avec expériences dans l’enfance– Aucun lien avec interactions avec parents

• Niveau d’hormones sexuelles identiques entre hétérosexuels et homosexuels

• Différences subtiles dans les structures cérébrales (causes?)

Orientation sexuelle (Femme)

• Exposition prénatale aux androgènes chez la femelle– Influence le développement des organes sexuels– Peut influencer le comportement – Peut influencer l’orientation sexuelle

• Exposition aux androgènes chez les singes femelles(Goy et al., 1988)

– Nourrissons présentent des organes génitaux externes ambigus– Comportement sexuel mâle

Orientation sexuelle (Femme)

• Cas d’hyperplasie surrénalienne congénitale (HSG)

• Aucun effet chez les garçons

• Chez les filles– développement d’organes

génitaux ambigus– 48% sont homosexuelles

(Money et al., 1984)Fille âgée de 2 ans

Orientation sexuelle (Homme)

• Cas de syndrome d’insensibilité aux androgènes (XY)

• Corps d’une femme avec les organes sexuels internes mâles (testicules)

• Recours à l’ablation des testicules

• Aucun problème d’identité si élevée comme une fille

– Comportement sexuel féminin– Libido normale

Hérédité et orientation sexuelle

• Études sur jumeaux où au moins un des deux jumeaux est homosexuels (Bailey & Pillard, 1991)

– Homosexualité concordante chez 52% des jumeaux monozygotes– Homosexualité concordante chez 22% des jumeaux dizygotes

• Étude similaires chez les jumelles (Bailey et al., 1993)– 48% chez jumelles monozygotes– 16% chez Jumelles dizygotes