Laboratoorseteks uuringuteks proovimaterjali võtmise ja säilitamistingimuste register Kinnitatud 01.02.2013 Kinnitaja: Karel Tomberg LAB/19-1/1/2 Koostaja: Galina Zemtsovskaja Tähis: RE-LAB/KK-7.4 Versioon 05 SA Põhja-Eesti Regionaalhaigla 1 /22 Eelmine versioon: 30.03.2012; LAB/19-1/2/2 KLIINILISE KEEMIA UURINGUD Jrk nr UURINGU NIMETUS LÜHEND PROOVIMATERJAL/ PROOVINÕU ERITINGIMUSED UURITAV MATERJAL UURITAVA MATERJALI SÄILIVUS SAATEKIRI Viide Temp. Aeg 1 Alfa-1-antitrüpsiin seerumis S - AAT Veeniveri / Geeliga vaakumkatsuti (kollane/punane kork) * Seerum 15-25 °C 2...8°C -15...-25°C 7 päeva 3 kuud 3 kuud S 184 2 2 Alaniini aminotransferaas seerumis S – ALAT Veeniveri/Geeliga vaakumkatsuti (kollane/punane kork) * Seerum 15...25°C 2...8°C ...-70°C 3 päeva 7 päeva >7 päeva S 184 3 3 Albumiin liikvoris CSF - Alb Liikvor / Lisanditeta hüübimisaktivaatorita katsuti (valge kork). Liikvor 20...25°C 4...8°C -20 °C 1 päev 2 kuu 6 kuud S 165 19 2 4 Albumiini suhe liikvoris ja seerumis CSF- Alb / S- Alb Vt. CSF- Alb , S- Alb S 165 5 Seerumi ja kõhuõõnevedeliku albumiini gradient PrtF-SAAG Kõhuõõnevedelik,Veeniveri/ Geeliga vaakumkatsuti (kollane/punane kork) *. Kõhuõõne vedelik, Seerum Vt. S - Alb Vt. S - Alb S 166 3 6 Seerumi ja pleuravedeliku albumiini gradient PlrF-SEAG Pleuravedelik,Veeniveri/Gee liga vaakumkatsuti (kollane/punane kork) * Pleura- vedelik, Seerum Vt. S - Alb Vt. S - Alb S 166 3 7 Seerumi ja perikardivedeliku albumiini gradient PrcF-SEAG Perikardivedelik,Veeniveri/ Geeliga vaakumkatsuti (kollane/punane kork) * Perikardiv edelik, Seerum Vt. S - Alb Vt. S - Alb S 166 3 8 Albumiin seerumis S - Alb Veeniveri/Geeliga vaakumkatsuti (kollane/punane) * Seerum 15...25°C 2...8°C -15...-25°C 10 nädalat 5 kuud 4 kuud S 184 3 9 Albumiin seerumis turbidimeetriliselt (tellitakse ainult CSF-Alb/S-Alb puhul) S – Alb-t Veeniveri/Geeliga vaakumkatsuti (kollane/punane) * Seerum 15...25°C 2...8°C -15...-25°C 10 nädalat 5 kuud 4 kuud S196 2 10 Albumiini ja kreatiniini suhe uriinis (mikroalbuminuuria) U - Alb/ U - Crea Vt. U – Alb, U - Crea S 189 35 38
22
Embed
KLIINILISE KEEMIA UURINGUD...Laboratoorseteks uuringuteks proovimaterjali võtmise ja säilitamistingimuste register Kinnitatud 01.02.2013 Kliinilise keemia uuringud LAB/19-1/1/2
This document is posted to help you gain knowledge. Please leave a comment to let me know what you think about it! Share it to your friends and learn new things together.
Transcript
Laboratoorseteks uuringuteks proovimaterjali võtmise ja säilitamistingimuste register Kinnitatud 01.02.2013 Kinnitaja: Karel Tomberg LAB/19-1/1/2 Koostaja: Galina Zemtsovskaja Tähis: RE-LAB/KK-7.4 Versioon 05
SA Põhja-Eesti Regionaalhaigla 1 /22 Eelmine versioon: 30.03.2012; LAB/19-1/2/2
8 Albumiin seerumis S - Alb Veeniveri/Geeliga vaakumkatsuti (kollane/punane) *
Seerum 15...25°C 2...8°C -15...-25°C
10 nädalat 5 kuud 4 kuud
S 184 3
9 Albumiin seerumis turbidimeetriliselt (tellitakse ainult CSF-Alb/S-Alb puhul)
S – Alb-t Veeniveri/Geeliga vaakumkatsuti (kollane/punane) *
Seerum 15...25°C 2...8°C -15...-25°C
10 nädalat 5 kuud 4 kuud
S196 2
10 Albumiini ja kreatiniini suhe uriinis (mikroalbuminuuria)
U - Alb/ U - Crea
Vt. U – Alb, U - Crea S 189 35
38
Laboratoorseteks uuringuteks proovimaterjali võtmise ja säilitamistingimuste register Kinnitatud 01.02.2013 Kliinilise keemia uuringud LAB/19-1/1/2 Versioon 05 Tähis: RE-LAB/KK-7.4
SA Põhja-Eesti Regionaalhaigla 2 / 22 Eelmine versioon: 30.03.2012; LAB/19-1/2/2
Enne proovi võtmist on patsiendile soovitatav vähemalt 12-tunnine paastumine.
Seerum 15...25°C 2...8°C -20°C
8 tundi 1 nädal 1 kuu
S 184 7 19
14 Amfetamiin uriinis, kvalitatiivne
U - Amp Juhuslik uriin (uriini katust) Uriin tuua laborisse võimalikult kiiresti pärast proovi võtmist. Vältida proovimaterjaliga manipuleerimist.
Uriin 2...8°C -20°C
2 päeva 1 aasta
S 189 20
22
9
15 Amikatsiin seerumis S-Amic baas S-Amic tipp
Veeniveri/Geeliga vaakumkatsuti (kollane/punane kork) ** Proov ei tohi olla hemolüütiline
Proovi ei tohi võtta sellest veenist, kuhu manustati ravim. Baaskontsentratsiooni (miinimumkontsentratsiooni) jaoks - enne järgmise ravimdoosi manustamist. Tippkontsentratsiooni jaoks i/m manustamisel 1 tund, i/v manustamisviisi korral – 30min. pärast infusiooni lõppemist
Enne proovi võtmist on patsiendile soovitatav lisaks paastumisele ka suitsemisest loobumine. Punktsiooni koht tuleb hoolikalt puhastada, sest higi sisaldab suurel hulgal ammoniaaki. Proov panna otsekohe peale võtmist külmkonteinerisse (saab laborist, t ~ 4°C ) ja toimetada vähemalt 10 min jooksul laborisse.
Laboratoorseteks uuringuteks proovimaterjali võtmise ja säilitamistingimuste register Kinnitatud 01.02.2013 Kliinilise keemia uuringud LAB/19-1/1/2 Versioon 05 Tähis: RE-LAB/KK-7.4
SA Põhja-Eesti Regionaalhaigla 3 / 22 Eelmine versioon: 30.03.2012; LAB/19-1/2/2
Laboratoorseteks uuringuteks proovimaterjali võtmise ja säilitamistingimuste register Kinnitatud 01.02.2013 Kliinilise keemia uuringud LAB/19-1/1/2 Versioon 05 Tähis: RE-LAB/KK-7.4
SA Põhja-Eesti Regionaalhaigla 4 / 22 Eelmine versioon: 30.03.2012; LAB/19-1/2/2
31 Barbituraadid uriinis, kvalitatiivne
U - Bar Juhuslik uriin (uriini katsuti) Uriin tuua laborisse võimalikult kiiresti pärast proovi võtmist. Vältida proovimaterjaliga manipuleerimist.
Uriin 2...8°C
-20°C
2 päeva
1 aasta S 189 20
22
9
32 Bensodiasepiinid uriinis, kvalitatiivne
U - Bzd Juhuslik uriin (uriini katsuti) Uriin tuua laborisse võimalikult kiiresti pärast proovi võtmist. Vältida proovimaterjaliga manipuleerimist.
Uriin 2...8°C
-20°C
2 päeva
1 aasta S 189 20
22
9
33 Bilirubiin seerumis S - Bil Veeniveri/Geeliga vaakumkatsuti (kollane/punane kork) *
Kaitsta valguse eest Seerum 20...25°C 2...8°C -20°C
1 päev 1 nädal 6 kuud
S 184 19
34 Bilirubiin konjugeeritud seerumis
S – Bil - conj Veeniveri/Geeliga vaakumkatsuti (kollane/punane kork) **
Kaitsta valguse eest Seerum 15...25°C 2-..8°C -15...-25°C
Laboratoorseteks uuringuteks proovimaterjali võtmise ja säilitamistingimuste register Kinnitatud 01.02.2013 Kliinilise keemia uuringud LAB/19-1/1/2 Versioon 05 Tähis: RE-LAB/KK-7.4
SA Põhja-Eesti Regionaalhaigla 5 / 22 Eelmine versioon: 30.03.2012; LAB/19-1/2/2
42 Etanool seerumis gaasikromatograafiliselt
S - EtOHgs Veeniveri/Geeliga vaakumkatsuti (kollane/punane kork) *
Seerum 15...25 °C 2..8 °C -20°C
8 tundi 2 nädalat 4 nädalat
S 184
21
43 Etanool uriinis U - EtOH Juhuslik uriin (uriini katsuti) Toatemperatuuril uriin tuua laborisse võimalikult kiiresti pärast proovi võtmist.
Uriin 2...8°C 30 päeva
S 189
3
44 Etüleenglükool seerumis S - EG Veeniveri/. Geeliga vaakumkatsuti. Võimalik ka Li-hepariiniga, NaF või K2- EDTA vaakumkatsuti (kollane/punane kork, ka roheline, hall, lilla kork).
46 Fentanüül uriinis, kvalitatiivne U-Fent Juhuslik uriin (uriini katsuti) Uriin tuua laborisse võimalikult kiiresti pärast proovi võtmist. Vältida proovimaterjaliga manipuleerimist.
Uriin 2...8°C
-20°C
2 päeva
1 aasta
S 189 20
22
9
47 Fentsüklidiin uriniis, kvalitatiivne
U-PCP Juhuslik uriin (uriini katsuti) Uriin tuua laborisse võimalikult kiiresti pärast proovi võtmist. Vältida proovimaterjaliga manipuleerimist.
Enne proovi võtmist on patsiendile soovitatav vähemalt 12-tunnine paastumine.
Seerum 20-25°C 2...8°C -15...-25 °C
1 päev 4 päeva 1 aasta
S 184 3
49 Fosfaat ööpäevases uriinis dU - P 24 t uriin (vt uriinijuhised), tuua laborisse ~ 10 ml. (uriini katsuti).
Uriin pärast iga urineerimist valada kogumiskonteinerisse. Konteineri koos happega (5ml 6mol/l HCl ) saab laborist. Hoida kogumise perioodil külmas
Uriin 20..25°C
8 h
S 189
3
50 Gammaglutamüüli transferaas seerumis
S - GGT Veeniveri/Geeliga vaakumkatsuti (kollane/punane kork) *
Seerum 15..25°C 2-8°C -15...-25°C
7 päeva 1 nädal 1 aasta
S 184 3
Laboratoorseteks uuringuteks proovimaterjali võtmise ja säilitamistingimuste register Kinnitatud 01.02.2013 Kliinilise keemia uuringud LAB/19-1/1/2 Versioon 05 Tähis: RE-LAB/KK-7.4
SA Põhja-Eesti Regionaalhaigla 6 / 22 Eelmine versioon: 30.03.2012; LAB/19-1/2/2
51 Gentamütsiin seerumis S-Genta baas S- Genta tipp
Veeniveri/Geeliga vaakumkatsuti (kollane/punane kork). Proov ei tohi olla hemolüütiline
Proovi ei tohi võtta sellest veenist,
kuhu manustati ravim. Baaskontsentratsiooni (miinimumkontsentratsiooni) jaoks - enne järgmise ravimdoosi manustamist. Tippkontsentratsiooni jaoks i/m manustamisel 1 tund või i/v manustamisviisi korral – 30min. pärast 30 min.kestnud i/v infusiooni lõppemist või kohe pärast 1 tund kestnud infusiooni lõppemist
Enne proovi võtmist soovitatav vähemalt 12-tunnine paastumine. Kui ei ole võimalik 60min jooksul proovi laborisse tuua, tuleb tsentrifuugida või võtta veri halli korgiga katsutisse
Laboratoorseteks uuringuteks proovimaterjali võtmise ja säilitamistingimuste register Kinnitatud 01.02.2013 Kliinilise keemia uuringud LAB/19-1/1/2 Versioon 05 Tähis: RE-LAB/KK-7.4
SA Põhja-Eesti Regionaalhaigla 7 / 22 Eelmine versioon: 30.03.2012; LAB/19-1/2/2
3 päeva enne testi – tavaline elustiil, süsivesikute tarbimine vähemalt 150 g päevas. Esimene vereproov võetakse pärast vähemalt 12-tunnist paastu. Seejärel antakse juua 5 minuti jooksul glükoosilahuse (75g glükoosi 300 ml vees). Teine proov võetakse täpselt 2 tundi pärast glükoosilahuse sissevõtmist.
Plasma 15..25°C 2...8°C
1 päev 3 päeva
S 184 1
63 Happe-aluse tasakaalu uuring arteriaalses veres
aB-A
BB
aB - pH aB - pCO2 aB-HCO3 aB - BE
Arteriaalne veri/Li-hepariiniga süstal.
Proovi võetakse anaeroobselt (õhk lastakse välja ja süstlanõel suletakse korgiga). Proov toimetada koheselt laborisse
Arteriaalne veri
20-25°C 15-30 min. S 191 26 27
64 Hemoglobiin veres B - Hb Arteriaalne-, veeniveri/Li-hepariiniga süstal.
Proovi võetakse anaeroobselt (õhk lastakse välja ja süstlanõel suletakse korgiga). Proov toimetada koheselt laborisse
Proov tuua koheselt laborisse pärast proovi võtmist. Kui see ei ole võimalik, hoida jääs ning tunni jooksul tsentrifuugida ja eraldada seerum
Seerum
20..25°C 2...8°C -20 °C
4 päeva 2 nädalat 1 aasta
S 184
2
Laboratoorseteks uuringuteks proovimaterjali võtmise ja säilitamistingimuste register Kinnitatud 01.02.2013 Kliinilise keemia uuringud LAB/19-1/1/2 Versioon 05 Tähis: RE-LAB/KK-7.4
SA Põhja-Eesti Regionaalhaigla 8 / 22 Eelmine versioon: 30.03.2012; LAB/19-1/2/2
Laboratoorseteks uuringuteks proovimaterjali võtmise ja säilitamistingimuste register Kinnitatud 01.02.2013 Kliinilise keemia uuringud LAB/19-1/1/2 Versioon 05 Tähis: RE-LAB/KK-7.4
SA Põhja-Eesti Regionaalhaigla 9 / 22 Eelmine versioon: 30.03.2012; LAB/19-1/2/2
82 Kaadmium uriinis U - Cd Esimene hommikune uriin. Vajalik kogus – 25ml. (uriini katsuti)
Uriin 20-25°C 2.....8˚C -20˚C
2 tundi 5päeva
S 195 33 48
83 Kaadmium veres B - Cd Veeniveri/K2 EDTA vaakumkatsuti (tumesinine kork).
Proovi võetakse anaeroobselt (õhk lastakse välja ja süstlanõel suletakse korgiga). Proov toimetada koheselt laborisse. Katsutit hoida suletuna kuni määramiseni.
Laboratoorseteks uuringuteks proovimaterjali võtmise ja säilitamistingimuste register Kinnitatud 01.02.2013 Kliinilise keemia uuringud LAB/19-1/1/2 Versioon 05 Tähis: RE-LAB/KK-7.4
SA Põhja-Eesti Regionaalhaigla 10 / 22 Eelmine versioon: 30.03.2012; LAB/19-1/2/2
95 Kloriid ööpäevases uriinis dU - Cl 24 t uriin (vt uriinijuhised), tuua laborisse ~ 10 ml. (uriini katsuti).
Hoida külmas kogumisperioodil Uriin 15...25 °C 2...8°C
1 nädal 1 nädal
S 189
3
96 Kokaiin uriinis, kvalitatiivne U - Coc Juhuslik uriin (uriini katsuti) Uriin tuua laborisse võimalikult kiiresti pärast proovi võtmist. Vältida proovimaterjaliga manipuleerimist.
Uriin 2...8°C -20°C
2 päeva 1 aasta
S 189 20
22
9
97 Kolesterooli suhe kõhuõõnevedelikus ja seerumis
103 Koliini esteraas seerumis S - ChE Veeniveri/Geeliga vaakumkatsuti (kollane/punane kork) *
Seerum 15-25°C 2...8°C -20°C
6 tundi 1 nädal 1 aasta
S 184 2
104 Komplemendi komponent C3 seerumis
S – C3 Veeniveri/Geeliga vaakumkatsuti (kollane/punane kork) **.
Seerum 15-25°C 2...8°C
-15...-25°C
4 päeva 8 päeva 8 päeva
S 184 3
Laboratoorseteks uuringuteks proovimaterjali võtmise ja säilitamistingimuste register Kinnitatud 01.02.2013 Kliinilise keemia uuringud LAB/19-1/1/2 Versioon 05 Tähis: RE-LAB/KK-7.4
SA Põhja-Eesti Regionaalhaigla 11 / 22 Eelmine versioon: 30.03.2012; LAB/19-1/2/2
105 Komplemendi komponent C4 seerumis
S – C4 Veeniveri/Geeliga vaakumkatsuti (kollane/punane kork) *
Seerum 15-25°C 2...8°C
2 päeva 2 päeva
S 184 3
106 Koorioni gonatropiin
(rasedustest) seerumis
S-hCGrasT Veeniveri/Geeliga
vaakumkatsuti
(kollane/punane kork)***,
****
Seerum 20 - 25°C
2..8°C
-20°C
1 päev
3 päeva
12 kuud
S 184
1
3
107 Kreatiniini suhe kõhuõõnevedelikus ja seerumis
Laboratoorseteks uuringuteks proovimaterjali võtmise ja säilitamistingimuste register Kinnitatud 01.02.2013 Kliinilise keemia uuringud LAB/19-1/1/2 Versioon 05 Tähis: RE-LAB/KK-7.4
SA Põhja-Eesti Regionaalhaigla 12 / 22 Eelmine versioon: 30.03.2012; LAB/19-1/2/2
117 Kreatiniini kinaasi MB isoensüümi mass seerumis
Laboratoorseteks uuringuteks proovimaterjali võtmise ja säilitamistingimuste register Kinnitatud 01.02.2013 Kliinilise keemia uuringud LAB/19-1/1/2 Versioon 05 Tähis: RE-LAB/KK-7.4
SA Põhja-Eesti Regionaalhaigla 13 / 22 Eelmine versioon: 30.03.2012; LAB/19-1/2/2
Proovi tüüp- vt. GTT 3 päeva enne testi – tavaline elustiil, süsivesikute tarbimine – vähemalt 150 g päevas. Esimene vereproov võetakse pärast vähemalt 12-tunnist paastu. Seejärel antakse juua 5 minuti jooksul laktoosilahuse (50g laktoosi lahustatuna 400 ml vees). Järgnevalt võetakse vereproove täpselt 30, 60, 90 ja 120 min. möödumisel laktoosi sissevõtmisest.
Plasma Vt. GTT
S 184 1
129 Liitium seerumis S - Li Veeniveri/Geeliga vaakumkatsuti (kollane/punane kork).
133 Magneesium ööpäevases uriinis dU-Mg 24 t uriin (vt uriinijuhised), tuua laborisse ~ 10 ml. (uriini katsuti).
Uriin pärast iga urineerimist valada uriini kogumiskonteinerisse. Konteineri koos happega (5ml 6mol/l HCl ) saab laborist.
Uriin 15...25 °C 2...8°C
-15...-25°C
3 päeva 3 päeva 1 aasta
S 189 3
134 Mangaan veres B - Mn Veeniveri/K2 EDTA
(tumesinine kork). Mn-ga kokku puutuvatelt töötajatelt on soovitatav tervisekontrolli käigus võtta proov tööpäeva või töönädala lõpus.
Veri 20-25°C 2...8˚C -20˚C
1 tund
5päeva Edasine
säilitamine
S 195 33 49
135 Mangaan uriinis U - Mn Esimene hommikune uriin. Vajalik kogus – 25ml.(uriini katsuti).
„ Uriin 20-25°C 2...8˚C -20˚C
2 tundi
5päeva Edasine
säilitamine
S 195 33 48
Laboratoorseteks uuringuteks proovimaterjali võtmise ja säilitamistingimuste register Kinnitatud 01.02.2013 Kliinilise keemia uuringud LAB/19-1/1/2 Versioon 05 Tähis: RE-LAB/KK-7.4
SA Põhja-Eesti Regionaalhaigla 14 / 22 Eelmine versioon: 30.03.2012; LAB/19-1/2/2
136 Metamfetamiin uriinis, kvalitatiivne
U - Met Juhuslik uriin (uriini katsuti) Uriin tuua laborisse võimalikult kiiresti pärast proovi võtmist. Vältida proovimaterjaliga manipuleerimist.
U-Ecs Juhuslik uriin (uriini katsuti) Uriin tuua laborisse võimalikult kiiresti pärast proovi võtmist. Vältida proovimaterjaliga manipuleerimist.
Uriin 2...8°C -20°C
2 päeva 1 aasta
S 189 20 22 9
139 Metadoon uriinis, kvalitatiivne U-Mtd Juhuslik uriin (uriini katsuti) Uriin tuua laborisse võimalikult kiiresti pärast proovi võtmist. Vältida proovimaterjaliga manipuleerimist.
145 Naatrium ööpäevases uriinis dU-Na 24 t uriin (vt uriinijuhised), tuua laborisse ~ 10 ml. (uriini katsuti).
Hoida külmas kogumise perioodil
Uriin 15-25°C 2...8°C -20°C
14 päeva 14 päeva 1 aasta
S 189 3 19
146 Oksükodoon uriinis, kvalitatiivne
U-OXY Juhuslik uriin (uriini katsuti) Uriin tuua laborisse võimalikult kiiresti pärast proovi võtmist. Vältida proovimaterjaliga manipuleerimist.
Uriin 2...8°C -20°C
2 päeva 1 aasta
S 189 20
22
9
147 Opiaadid (morfiin) uriinis, kvalitatiivne
U-Mop Juhuslik uriin (uriini katsuti) „
Uriin 2...8°C -20°C
2 päeva 1 aasta
S 189 20
22
9
Laboratoorseteks uuringuteks proovimaterjali võtmise ja säilitamistingimuste register Kinnitatud 01.02.2013 Kliinilise keemia uuringud LAB/19-1/1/2 Versioon 05 Tähis: RE-LAB/KK-7.4
SA Põhja-Eesti Regionaalhaigla 15 / 22 Eelmine versioon: 30.03.2012; LAB/19-1/2/2
Enne proovi võtmist on patsiendile soovitatav vähemalt 12-tunnine paastumine. Verd on soovitatav võtta hommikul enne kella 10, korduvate uuringute puhul iga kord ühel ja samal ajal. Juhul kui proovimaterjali ei saa kohe laborisse saata, tuleb seerum eraldada. Proov ei tohi olla hemolüütiline!
Kaitsta valguse eest , kui ei ole võimalik laborisse koheselt tuua, transportida 2...8°C juures 24 tunni jooksul . Vältida liigset vedeliku tarbimist
Uriin 2...8°C -20 °C (pH6-7)
7 päeva 1 kuu
S 189 24
155 Porfobilinogeen ööpäevases uriinis
dU-PBG 24 t uriin (vt uriinijuhised), tuua laborisse 10 ml.(uriini katsuti).
Kaitsta valguse eest , kui ei ole võimalik laborisse koheselt tuua, transportida 2...8°C juures 24 tunni jooksul . Vältida liigset vedeliku tarbimist
Uriin 2...8°C -20 °C (pH6-7)
7 päeva 1 kuu
S 189 24
Laboratoorseteks uuringuteks proovimaterjali võtmise ja säilitamistingimuste register Kinnitatud 01.02.2013 Kliinilise keemia uuringud LAB/19-1/1/2 Versioon 05 Tähis: RE-LAB/KK-7.4
SA Põhja-Eesti Regionaalhaigla 16 / 22 Eelmine versioon: 30.03.2012; LAB/19-1/2/2
156 Porfüriinid (uro- ja koproporfüriinid) uriinis
U-Porph Juhuslik uriin (uriini katsuti) ~ 25 ml
Kaitsta valguse eest , kui ei ole võimalik laborisse koheselt tuua, transportida 2...8°C juures 24 tunni jooksul . Vältida liigset vedeliku tarbimist
Uriin 2...8°C -20 °C
7 päeva 1 kuu
S 189 24
157 Porfüriinid (uro- ja koproporfüriinid) ööpäevases uriinis
dU -Porph
24 t uriin (vt uriinijuhised), tuua laborisse ~ 25 ml. (uriini katsuti).
Kaitsta valguse eest , kui ei ole võimalik laborisse koheselt tuua, transportida 2...8°C juures 24 tunni jooksul . Vältida liigset vedeliku tarbimist
Uriin 2...8°C -20 °C
7 päeva 1 kuu
S 189 24
158 Prealbumiin seerumis S - PreAlb Veeniveri/Geeliga vaakumkatsuti (kollane/punane kork).
Proov tuleb võtta hommikul (on iseloomulik suur ööpäevane variatsioon ~25%).Enne proovi võtmist on patsiendile soovitatav vähemalt 12-tunnine paastumine ja 2- päevane rauapreparaatide tarvitamisest loobumine. Proov ei
Laboratoorseteks uuringuteks proovimaterjali võtmise ja säilitamistingimuste register Kinnitatud 01.02.2013 Kliinilise keemia uuringud LAB/19-1/1/2 Versioon 05 Tähis: RE-LAB/KK-7.4
SA Põhja-Eesti Regionaalhaigla 17 / 22 Eelmine versioon: 30.03.2012; LAB/19-1/2/2
U - TCA Juhuslik uriin (uriini katsuti) Uriin tuua laborisse võimalikult kiiresti pärast proovi võtmist. Vältida proovimaterjaliga manipuleerimist.
Uriin 2...8°C -20°C
2 päeva 1 aasta
S 189 20
22
176 Troponiin T (kõrgtundlik) seerumis
S – cTnT-hs Veeniveri/Geeliga vaakumkatsuti (kollane/punane kork)*, ***
Seerum 2...8°C -20°C
1 päev 12 kuud
S 184 3
Laboratoorseteks uuringuteks proovimaterjali võtmise ja säilitamistingimuste register Kinnitatud 01.02.2013 Kliinilise keemia uuringud LAB/19-1/1/2 Versioon 05 Tähis: RE-LAB/KK-7.4
SA Põhja-Eesti Regionaalhaigla 18 / 22 Eelmine versioon: 30.03.2012; LAB/19-1/2/2
Laboratoorseteks uuringuteks proovimaterjali võtmise ja säilitamistingimuste register Kinnitatud 01.02.2013 Kliinilise keemia uuringud LAB/19-1/1/2 Versioon 05 Tähis: RE-LAB/KK-7.4
SA Põhja-Eesti Regionaalhaigla 19 / 22 Eelmine versioon: 30.03.2012; LAB/19-1/2/2
Proovi ei tohi võtta sellest veenist, kuhu manustati ravim. Baas- ehk miinimumkontsent-ratsiooni jaoks - enne järgmise ravimdoosi manustamist. Tippkontsentratsiooni jaoks - 1 tund peale 1 tund kestnud i/v infusiooni lõppemist. NB! Isegi 15 min. erinevus proovi võtmise ajas võib anda ravimi kontsentratsiooni
erinevuse 10-15 µg/mL. Proov ei tohi olla hemolüütiline
Seerum 15-25°C 2...8°C -20°C
2 tundi 2 päeva
4 nädalat
S 184 2
Laboratoorseteks uuringuteks proovimaterjali võtmise ja säilitamistingimuste register Kinnitatud 01.02.2013 Kliinilise keemia uuringud LAB/19-1/1/2 Versioon 05 Tähis: RE-LAB/KK-7.4
SA Põhja-Eesti Regionaalhaigla 20 / 22 Eelmine versioon: 30.03.2012; LAB/19-1/2/2
198 Vask plasmas P - Cu Veeniveri/K2 EDTA vaakumkatsuti (tumesinine kork).
Seerum 20-25°C 2...8°C -20°C
1 tund 5päeva
>5 päeva
S 195 33 49
199 Vask uriinis U - Cu Esimene hommikune uriin. Vajalik kogus – 25 ml.(uriini katsuti).
Uriin 20-25°C 2...8°C -20°C
2 tundi 5päeva
>5 päeva
S 195 33 48
200 Vask ööpäevases uriinis dU-Cu 24 h uriin (vt uriinijuhised), tuua laborisse ~ 25 ml. (uriini katsuti).
Uriin pärast iga urineerimist valada uriini kogumiskonteinerisse. Konteineri koos happega (5ml 6mol/l HCl ) saab laborist.
Enne proovi võtmist on patsiendile soovitatav vähemalt 12-tunnine paastumine. Verd on soovitatav võtta hommikul enne kella 10, korduvate uuringute puhul iga kord ühel ja samal ajal. Juhul kui proovimaterjali ei saa kohe laborisse saata, tuleb plasma eraldada.
Seerum:
20...25 °C 2...8°C -20°C
8 tundi 8 tundi 3 kuud
S 184 3 8
203 I tüüpi prokollageeni N-fragment paastuseerumis
Enne proovi võtmist soovitatav vähemalt 12 h paastumine. Verd on soovitatav võtta hommikul enne kella 10, korduvate uuringute puhul iga kord ühel ja samal ajal. Juhul kui proovimaterjali ei saa kohe laborisse saata, vaja eraldada plasma.
Juhul kui proovi ei ole võimalik ettenähtud aja jooksul laborisse tuua, tuleb geeliga vaakumkatsutisse võetud proov tsentrifuugida, geelita vaakumkatsuti puhul peale tsentrifuugimist ka seerum või plasma eraldada.
Lubatud ka: * K2-EDTA- või Li-hepariiniga vaakumkatsuti (lilla või roheline kork).
Laboratoorseteks uuringuteks proovimaterjali võtmise ja säilitamistingimuste register Kinnitatud 01.02.2013 Kliinilise keemia uuringud LAB/19-1/1/2 Versioon 05 Tähis: RE-LAB/KK-7.4
SA Põhja-Eesti Regionaalhaigla 21 / 22 Eelmine versioon: 30.03.2012; LAB/19-1/2/2
** Li-hepariiniga vaakumkatsuti (roheline kork). *** K3-EDTA või Na-hepariin (lilla või roheline kork).
**** K3-EDTA- või Li-hepariiniga vaakumkatsuti (lilla või roheline kork).
Viited 1. "Reference Ranges for adults and children ", Roche Diagnostics GmbH, 2000 W.Heil, R.Koberstein, B.Zawta and 2008 W.Heil, V.Ehrhardt
2. Cobas Integra 400 Method Manual, Roche Diagnostics GmbH, 2004 3. Cobas 6000 Method Manual, Roche Diagnostics GmbH, 2006 4. TIETZ Textbook of Clinical chemistry and molecular diagnostics, fourth edition, Elsevier Saunders, 2006 5. Eesti 2. tüüpi diabeedi juhend 2008, Eesti Arst 2008; 87 (7-8):Lisa1 6. Reference manual for ABL 800 series, Radiometer Medical ApS, Denmark, 2006 7. HYDRAGEL β1- β2, HYDRASYS SEBIA analüsaatori tarkvara (Medix, Finland), 2006 8. Elecsys Bone marker testing, Roche Diagnostics GmbH, 9. One step Multi-drug Screen Test Package insert 10. Eesti Liipiidijuhised 2001, Eesti Haigekassa, WHO CINDI Programm 11. Ferri`s CLINICAL ADVISOR Instant Diagnosis and Treatment, Mosby, 2003 12. "Comparision of the IgG index and oligoklonal IgG bands in CSF: finding out optimal cut-off value for IgG index". K.Kallion, K.Reimand, A.Orav,
"Laboratorine MEDICINA",Vol.10 Special Supplement, 2008 13. Eesti südame- veresoonkonna haiguste preventsiooni juhised, 2006 14. NT-proBNP testing for diagnosis and short-term prognosis in acute destabilized heart failure: an international pooled analysis of 1256 patients. The
international Collaborative of NT-proBNP Study, European Heart J (2006) 27, 330-337 15. "Eesti Haigekassa tervishoiuteenuste loetelu", Nõukogu otsus, 19. oktoober 2007 16. „ESC Guidlines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure 2008“, European Heart Journal 2008; 29, 2388-2442 17. KD:IGO (Kidney Disease: Improving Global Outcomes), Kidney Int 2005; 67:2089-100
18. Burnett RW, Covington AK, Fogh-Andersen N, Külpmann WR, Maas AHJ, Müller-Plathe O et al. Approved IFCC recomendations on whole blood sampling, transport, and storage for simultaneous determination of pH, blood gases, and electrolytes. Eur J Clin Chem Clin Biochem 1995; 33: 247-53.
19. Quality of Diagnostic Samples, German Society for Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, 3rd completely revised edition 2010 20. National Academy of Clinical Biochemistry Laboratory Medicine Practice Guidelines: Recomendations for the Use of Laboratory Tests to Support
Poisoned Patients Who Present to the Emergency Department, Alan H.B. Wu, Charles McKay, Larry A. Broussard, Robert S, Hoffman, Tai C Kowong, Thomas P Moyer, Edward M. Otten, Shirley L, Welch and Paul Wax, Clinical Chemistry 49:3, 357-379 (2003).
21. Blood Alcohol Testing in the Clinical Laboratory: Approved Guideline, September 1997, T/DM6-A, Vol.17 No14, lk. 5 22. One Step chromatographic immunoassay for detection of: AMP, m Amp, BAR, BZO, COC, MTD, MDMA, THC, OXY,PPX, PCP, TCA, FYL Methos
Instructions 23. Cryoscopic Osmometer. OSMOMAT®auto. User Guide.2006 Gonotec Gesellschaft für Meß-und Regeltechnik mbH. 24. ALA/PBG by Column Test Istructions for Use, April 2003
Laboratoorseteks uuringuteks proovimaterjali võtmise ja säilitamistingimuste register Kinnitatud 01.02.2013 Kliinilise keemia uuringud LAB/19-1/1/2 Versioon 05 Tähis: RE-LAB/KK-7.4
SA Põhja-Eesti Regionaalhaigla 22 / 22 Eelmine versioon: 30.03.2012; LAB/19-1/2/2
25.KemikaalialtistumisenBiologinen Monitorointi, näytteenotto-ohjeet-työterveyslaitos 1993 26.Reference manual for ABL80FLEX, Radiometer Medical ApS, Denmark, 2006 27.Operator`s Manual for ABL800 FLEX, Radiometer Medical ApS, Denmark, 2006 28.Boink A. B. T. J, Buckley B. M, Christiansen T. F, Covington A. K, Maas A. H. J, Müller-Plathe O, Sachs Ch., and Siggaard-Andersen O. IFCC recommendation on sampling, transport and storage for the determination of the concentration of ionized calcium in whole blood, plasma and serum. Journal of Automatic Chemistry, Vol.13, No.5(1991), pp.235-239. 29.Polarographie und Voltammetrie – Spitzengeräte für die Spurenanalytik – Metrohm, Ionenanalytik 30.S.Ginzburg.Elavhõbeda määramine, Sanitarija i gigiena 31. http://www.deep-picture.com 32.Mishra EK, Rahman NM.Factors influencing the measurement of pleural fluid pH. Current Opinion in Pulmonary Medicine, 2009, vol.5, 4, pp353-57. 33.www.ttl.fi/biomonitorointi 05/201134 Laboratory reference values. Kratz A., Ferraro M, Sluss PM, Lewandrowski KB, N Engl J Med. 2004;351(15): Young DS,Huth EJ. SI Units for Clinical Measurment. Philadelphia 35. Chadban S at al. National evidence based guideline for diagnosis, prevention and management of chronic kidney disease in type 2 diabetes. Canberra: Diabetes Australia and the NHMRC; 2009 36. http://www.elmy.ee/public/files/Guidelines-NSTE-ACS-FT.pdf
37.Aalytical Toxicology for Clinical, Forensic and Pharmaceutical Chemists , H.Brandenberger, R.A.A. Maes, Walter de Grunter, Berlin-New York, 1997 38. National Collaborating Centre for Chronic Conditions. Chronic kidney disease: national guideline for early identificatio and management in adults in primary and secondary care. London, UK :Royal College of Physicians; 2008 39. Eesti südame-ja veresoonkonnahaiguste preventsiooni juhend. Eesti Arst 2006; 85 (3): 183–216 40. European guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice. EJCPR 2007; vol 14 (suppl 2:S1-S113) 41. BTS guidelines for the investigation of a unilateral pleural effusion in adults. Thorax 2003; 58:ii8-ii17 42.Diagnostic approach to pleural effusion inadults. A Family Physician; 2006, aprill1:1211-1220 43. The serum-effusion albumin gradient in the evaluation of pleural effusion. Chest 1990; 98; 546-549 44. The biochemistry of body fluids. ACBI Scientific committee guidelines. 2009, okt 45. Role of biochemical tests in the diagnosis of large pericardial effusions. Chest 2002; 121: 495-499 46. Biochemical analysis of ascitic fluid: what should we measure? Ann Clin Bio 47 Huslab,ohjekirja(www.hus.fi) 48 Urinalysis and Collection, Transportation, and Preservation of Urine Specimens; Approved Guideline-Second Edition, GP16-A2, Vol.24 No 19
49. Sample collection gudelines for trace elements in blood and urine, (Technical Report), Pure& Appl. Chem, Vol.67, Nos 8/9, pp 1575-1608,1995, Printed in Great Britain, 1995 IUPAC 50. Liiklusseaduse ja karistusseadustiku ning nendega seonduvate seaduste muutmise seadus. Avaldamismärge: RTI, 17.12.2008, 54, 304, §11, 4,5
51. Spectrophotofluorometric Determination of Porphyrins in Urine. Carolyn A. Martinez and Gordon C. Mills CLINICAL CHEMISTRY, Vol. 17, No. 3, 1971
Galina Zemtsovskaja Kliinilise keemia ja hematoloogia osakonna vanemarst, 617 1079