Karet stirena-butadiena adalah campuran dari dua monomer,
styrene butadiene dan, dan merupakan pengganti karet alam.SBR
adalah karet sintetis dan berasal, seperti karet sintetis lainnya,
dari minyak bumi.SBR diciptakan sebelum Perang Dunia II oleh
kimiawan Jerman Walter Bock dan Edward Tschunkur pada tahun 1933.
Amerika Serikat, selama Perang Dunia II, menciptakan Program Karet
Sintetis AS, untuk menghasilkan karet pemerintah dan digunakan
banyak SBR, karena karet alam tidak tersedia karena pendudukan Asia
Tenggara oleh Jepang.Menjadi karet tujuan umum, awalnya memanggil
Buna S oleh Edward Tschunkur dan Walter Bock, yang menciptakan
paten pertama.Amerika Serikat disebut rumus SBR mereka GR-S, yang
merupakan singkatan dari Pemerintah Karet-Styrene.Styrene
Butadiene-karet memiliki ketahanan abrasi yang kuat, retak
perlawanan dan karakteristik penuaan yang luar biasa ketika
menggunakan aditif.Ban mobil berisi jenis bahan SBR, karena
meningkatkan grip basah lebih baik dan rolling resistance
kurang.SBR jauh lebih unggul karet alam, karena styrene memberikan
karet merasa kurang norak dan menghasilkan karet keras.Karbon hitam
ditambahkan ke SBR untuk meningkatkan kekuatan dan kekerasan secara
keseluruhan.Stern Rubber Company senyawa SBR kami di fasilitas
Staples, Minnesota kami, dan pabrik karet kami pada mesin
penggilingan rotary kami.Hidrokarbon, seperti petroleum, melemahkan
dan menyebabkan karet SBR membengkak, reaksi yang sama seperti
karet alam.Juga, dari waktu ke waktu, SBR dan karet alam dapat
menjadi rusak oleh oksigen atmosfer dan ozon, tetapi dengan SBR
dengan peningkatan rantai molekul saling terkait, oksidasi
cenderung mengeras SBR, tidak seperti karet alam yang cenderung
melunak.Karet stirena-butadiena juga cocok untuk pencampuran dengan
karet lainnya dan sering dikombinasikan dengan karet alam atau
neoprene.Tergantung pada rasio dari SBR, alam dan neoprene,
karakteristik yang berbeda dapat dibuat dan digunakan dalam
aplikasi yang tidak akan bekerja jika Anda menggunakan SBR
sendiri.Jika Anda menambahkan SBR dengan rasio styrene tinggi
rumus, Anda akan mendapatkan karet sangat keras dengan durometer
keras yang meniru plastik.Kisaran suhu SBR antara -40F untuk 250F
dan memiliki 400% kisaran perpanjangan perkiraan.Styrene
Butadiene-digunakan dalam beberapa permen karet dan sarung tangan
bedah, tapi SBR digunakan secara luas dalam industri ban.Pada Stern
Rubber Company, kami membentuk produk seperti gasket, mainan yard,
selang, mainan anjing, roda pemalas, hasil laut, peralatan
pertanian, peralatan fitness, rol dan jendela segel menggunakan
SBR.Kami juga menggunakan SBR dan neoprene campuran untuk motor
tunggangan, isolator dan produk kendaraan rekreasi lainnya.Karet
untuk ikatan logamadalah aplikasi lain yang sangat baik untuk SBR,
termasuk ikatan untuk substrat lain juga.OlehKaya SwearenginStern
Rubber Company, Inc.Manajer Pengembangan UsahaStaples,Minnesota
Judul alternatif:Buna karet;Buna S;Pemerintah
Karet-Styrene;GR-S;SBR
Baca Selengkapnya: teknologi neoprene (CR) karet nitril (NBR)
butil karet (IIR) fluoroelastomer karet kopoliester elastomer
kopolimer etilena-propilenaKaret stirena-butadiena(SBR),sebuah
tujuan umum sintetiskaret, yang dihasilkan dari
kopolimerstirenadanbutadiena.Melebihi semua karet sintetis lainnya
di konsumsi, SBR digunakan dalam jumlah besar di mobil dan truk
ban, umumnya sebagai pengganti abrasi-tahan untuk alamikaret(yang
dihasilkan daripolyisoprene).SBR adalah campuran dari sekitar 75
persen butadiena (CH2= CH-CH = CH2)dan 25 persen styrene (CH2=
CHC6H5).Dalam kebanyakan kasus dua senyawa ini dikopolimerisasikan
(molekul tunggal-unit mereka terkait dengan bentuk panjang, molekul
beberapa unit) dalam proses emulsi, di mana agen
permukaan-bertindak soaplike menyebar, atau teremulsi, bahan dalam
larutan air.Bahan lain dalam larutan termasuk inisiator radikal
bebas, yang memulaipolimerisasiproses, dan stabilisator, yang
mencegah kerusakan produk akhir.Setelah polimerisasi, styrene
butadiene dan mengulangi unit disusun secara acak di sepanjang
rantai polimer.Thepolimerrantai yang silang
dalamvulkanisasiproses.Untuk berbagai tujuan SBR langsung
menggantikan karet alam, pilihan tergantung hanya pada
ekonomi.Keuntungan tertentu meliputi ketahanan abrasi yang sangat
baik, retak perlawanan, dan umumnya karakteristik penuaan yang
lebih baik.Seperti karet alam, SBR bengkak dan dilemahkan
olehhidrokarbonminyak dan terdegradasi dari waktu ke waktu oleh
atmosferoksigendanozon.Dalam SBR, bagaimanapun, efek utama
darioksidasimeningkat interlinking dari rantai polimer, sehingga,
tidak seperti karet alam, cenderung mengeras dengan usia bukan
pelunakan.Keterbatasan yang paling penting dari SBR adalah kekuatan
miskin tanpa tulangan dengan pengisi sepertikarbon hitam(meskipun
dengan karbon hitam itu cukup kuat dan tahan abrasi), ketahanan
yang rendah, kekuatan sobek rendah (terutama pada suhu tinggi), dan
taktik miskin (yaitu , tidak norak atau lengket di
tangan).Karakteristik ini menentukan penggunaan karet di tapak
ban;dasarnya, proporsinya menurun sebagai kebutuhan untuk ketahanan
meningkat panas sampai karet alam 100 persen tercapai dalam
terberat dan paling parah penggunaan, seperti ban untuk bus dan
pesawat.Sejumlah besar SBR diproduksi dalamlateksbentuk sebagai
perekat karet untuk digunakan dalam aplikasi seperti alas
karpet.Aplikasi lain dalam belting, lantai, kawat dan isolasi
kabel, dan alas kaki.SBR merupakan produkkaret sintetispenelitian
yang berlangsung di Eropa dan Amerika Serikat di bawah dorongan
dari kekurangan karet alam selama Perang Dunia I dan II.Pada 1929
ahli kimia Jerman diIG Farbentelah mengembangkan serangkaian
sintetikelastomeroleh kopolimerisasi dua senyawa dengan adanya
katalis.Seri ini disebut Buna, setelah butadiena, salah satu
kopolimer, dannatrium(natrium), katalis polimerisasi.Selama Perang
Dunia II Amerika Serikat, terputus dari pasokan Asia Timur yang
karet alam, mengembangkan sejumlah sintetis, termasuk kopolimer
butadiena stirena dan.Ini karet tujuan umum, yang telah disebut
Buna S oleh ahli kimia Jerman Eduard Tschunkur dan Walter Bock,
yang telah dipatenkan itu pada tahun 1933, diberi sebutan perang
GR-S (Pemerintah Karet-Styrene) oleh Amerika, yang diperbaiki nya
produksi.Selanjutnya dikenal sebagai SBR, kopolimer ini segera
menjadi karet sintetis yang paling penting, yang mewakili sekitar
satu-setengah dari total produksi dunia.
PatenNomor publikasiUS6455655 B1
Jenis PublikasiHibah
Jumlah aplikasiUS 09/915246
Tanggal penerbitanSep 24, 2002
Tanggal pengajuanJul 25, 2001
Tanggal prioritasSep 28, 2000
Status BiayaBekas
Juga diterbitkan sebagaiUS6512053,US20020061955
PenemuHoward Allen Colvin,Michael Leslie Senyek, Jr.
Asli PenerimaThe Goodyear Tire & Rubber Company
Ekspor CitationBiBTeX,EndNote,RefMan
Paten Kutipan(3),dirujuk Diposkan(4),Klasifikasi(18),Acara
Hukum(7)
Link eksternal:USPTO,USPTO Tugas,Espacenet
Emulsi stirena-butadiena karetUS 6455655 B1ABSTRAKPenemuan Suami
mengungkapkan Suatu emulsi stirena-butadiena karet (SBR) Yang DAPAT
hati digunakan Pembuatan formulasi tapak ban Yang resistensi
Bergulir Dan treadwear karakteristik Yang mirip DENGAN Yang Dibuat
DENGAN SOLUSI SBR tetapi DENGAN peningkatan karakteristik
traksi.MENCARI Google Artikel demikian, SBR emulsi Dari penemuan
Suami hati LEBIH Unggul Banyak HAL UNTUK digunakan hati Senyawa
tapak ban UNTUK Solusi SBR konvensional Dan emulsi SBR
konvensional.Penemuan ini Label LEBIH Khusus mengungkapkan
komposisi stirena-butadiena karet Yang terdiri Dari Satuan berulang
Yang berasal Dari stirena, 1,3-butadiena, Dan monomer alkil
hidroksi akrilat, Dimana komposisi karet stirena-butadiena memiliki
Berat molekul rata-rata sebagai ditentukan Diposkan medan Aliran
fraksinasi Yang hati berada Kisaran SEKITAR 50.000 Hingga 150.000,
Dan Dimana karet stirena-butadiena memiliki hamburan cahaya UNTUK
rasio indeks bias yang berada Yang Yang hati Kisaran 1, 8-3,
9.Penemuan subjek lanjut mengungkapkan komposisi stirena-butadiena
karet Yang terdiri Dari Satuan berulang Yang berasal Dari stirena,
1,3-butadiena, Dan monomer alkil hidroksi akrilat, Rencana Dimana
Frekuensi log elastisitas Terhadap modulus Dari stirena-butadiena
komposisi karet menyilang sebidang log Frekuensi Terhadap modulus
hilangnya komposisi karet stirena-butadiena hati PADA Frekuensi
Kisaran 0,001 radian per detik UNTUK 100 radian per detik ketika
dilakukan PADA 120 C MENGGUNAKAN geometri Pelat paralel hati
osilasi Dinamis menyapu Frekuensi Dari karet
stirena-butadiena.Monomer hidroksi alkil akrilat Menyukai
hydroxypropylmethacrylate.GAMBAR(17)
KLAIM(17)Apa yang diklaim adalah:1. Komposisi karet
stirena-butadiena Yang terdiri Dari Satuan berulang Yang berasal
Dari stirena, 1,3-butadiena, Dan monomer alkil akrilat hidroksi,
Dimana komposisi karet stirena-butadiena memiliki Berat molekul
rata-rata Seperti Yang ditentukan Bidang Diposkan Mengalir
fraksinasi Yang berada hati Kisaran SEKITAR 50.000 Hingga 150.000,
Dan Dimana karet stirena-butadiena memiliki hamburan cahaya UNTUK
rasio indeks bias yang berada Yang Yang hati Kisaran 1,8-3,9.2.
SEBUAH komposisi karet stirena-butadiena sebagaimana hati
ditentukanKlaim 1Dimana kata hidroksi monomer alkil akrilat
memiliki rumus Struktur Yang dipilih Dari Kelompok Yang terdiri
Dari:
Dimana R merupakan atom hidrogen ATAU Gugus alkil Yang
mengandung Dari 1 sampai 8 KARBON atom, Dan Dimana R 'mewakili
Kelompok hidroksialkil mengandung Dari 2 Sampai KARBON 8 atom.3.
SEBUAH komposisi karet stirena-butadiena sebagaimana hati
ditentukanKlaim 1Dimana alkil akrilat hidroksi dipilih Dari
Kelompok Yang terdiri Dari 2-hidroksietil (Bertemu) akrilat,
2-hidroksipropil (Bertemu) -acrylate, 3-hidroksipropil (Bertemu)
akrilat, 3-kloro-2-hidroksipropil (Bertemu) akrilat, 3 -phenoxy
-2-hidroksipropil (Bertemu) akrilat, gliserol mono (Bertemu)
akrilat, hydroxybutyl (Bertemu) akrilat, 3-kloro-2-hidroksipropil
(Bertemu) -acrylate, hydroxyhexyl (Bertemu) akrilat, hydroxyoctyl
(Bertemu) akrilat, hidroksimetil (Bertemu ) akrilamida,
2-hidroksietil (Bertemu) akrilamida, 2-hidroksipropil (Bertemu)
-acrylamide, 3-hidroksipropil (Bertemu) akrilamida, di- (etil-ene
glikol) itaconate, di- (propilen glikol) itaconate, bis (2-
hidroksipropil) itaconate, bis (2-hidroksietil) itaconate, bis
(2-hidroksietil) fumarat, bis (2-hidroksi-etil) maleat, Dan
hidroksi-metil vinil keton.4. komposisi karet stirena-butadiena
sebagaimana hati ditentukanKlaim 1Dimana alkil akrilat hidroksi
dipilih Dari Kelompok Yang terdiri Dari hidroksimetil (Bertemu)
akrilat, 2-hidroksietil (Bertemu) -acrylate, 2-hidroksipropil
(Bertemu) akrilat, 3-hidroksi-propil (Bertemu) akrilat, 3
fenoksi-2- -hydroxypropyl (Bertemu) akrilat, gliserol mono
(Bertemu) akrilat, hidroksi-Butil (Bertemu) akrilat, hydroxyhexyl
(Bertemu) akrilat, hydroxyoctyl (Bertemu) akrilat, hidroksimetil
(Bertemu) AKRILIK-amida, 2-hidroksietil (Bertemu) akrilamida, 2-
hydroxypropyl- (Bertemu) akrilamida, dan 3-hidroksipropil (Bertemu)
akrilamida.5. SEBUAH komposisi karet stirena-butadiena sebagaimana
hati ditentukanKlaim 1Dimana alkil akrilat hidroksi dipilih Dari
Kelompok Yang terdiri Dari hidroksimetil (Bertemu) akrilat,
2-hidroksietil (Bertemu) akrilat, dan 3 -hydroxypropyl (Bertemu)
akrilat.6. SEBUAH komposisi karet stirena-butadiena sebagaimana
hati ditentukanKlaim 1Dimana alkil akrilat hidroksi Adalah
hydroxypropylmethacrylate.7. SEBUAH komposisi karet
stirena-butadiena sebagaimana hati ditentukanKlaim 1Dimana alkil
akrilat hidroksi Adalah ketidak ketidak campuran Dari
2-hydroxypropylmethacrylate dan 3-hydroxypropylmethacrylate.8.
SEBUAH komposisi karet stirena-butadiena sebagaimana hati
ditentukanKlaim 1Dimana monomer hidroksi alkil akrilat hati Terikat
karet stirena-butadiena Hadir PADA Tingkat Yang hati berada Kisaran
SEKITAR 0,1 Persen Berat Sampai SEKITAR 15 Persen Berat.9. SEBUAH
komposisi karet stirena-butadiena sebagaimana hati ditentukanKlaim
1Dimana monomer hidroksi alkil akrilat hati Terikat karet
stirena-butadiena Hadir PADA Tingkat Yang hati Kisaran SEKITAR 0,5
Persen Berat Sampai SEKITAR 10 Persen Berat.10. SEBUAH komposisi
karet stirena-butadiena sebagaimana hati ditentukanKlaim 1hati
monomer Dimana hidroksi alkil akrilat Terikat karet
stirena-butadiena Hadir PADA Tingkat Yang hati berada Kisaran
SEKITAR 1 Persen Berat Sampai SEKITAR 8 Persen Berat.11. SEBUAH
komposisi karet stirena-butadiena sebagaimana hati ditentukanKlaim
1hati monomer Dimana hidroksi alkil akrilat Terikat karet
stirena-butadiena Hadir PADA Tingkat Yang hati Kisaran SEKITAR 3
Persen Berat Sampai SEKITAR 5 Persen Berat.12. SEBUAH komposisi
karet stirena-butadiena sebagaimana hati ditentukanKlaim 1Dimana
Berat molekul Jangka Waktu rata-rata Yang ditentukan Diposkan medan
Aliran fraksinasi Yang hati berada Kisaran SEKITAR 60.000 UNTUK
145.000.13. SEBUAH komposisi karet stirena-butadiena sebagaimana
hati ditentukanKlaim 3Dimana karet stirena-butadiena memiliki
hamburan cahaya UNTUK rasio indeks bias yang berada Yang Yang hati
Kisaran 2,0-3,8.14. SEBUAH komposisi karet stirena-butadiena
sebagaimana hati ditentukanKlaim 13Dimana Berat molekul Jangka
Waktu rata-rata Yang ditentukan Diposkan medan Aliran fraksinasi
Yang hati berada Kisaran SEKITAR 75.000 Sampai 140.000.15. SEBUAH
komposisi karet stirena-butadiena sebagaimana hati ditentukanKlaim
14Dimana sebidang log Frekuensi Terhadap modulus elastisitas Dari
komposisi karet stirena-butadiena menyilang sebidang log Frekuensi
Terhadap modulus hilangnya komposisi karet stirena-butadiena hati
PADA Frekuensi Kisaran 0,001 radian per detik UNTUK 100 radian per
detik ketika dilakukan PADA 90 C Sampai 120 C MENGGUNAKAN geometri
Pelat paralel hati Sapuan Frekuensi osilasi Dinamis Dari karet
stirena-butadiena.16. SEBUAH Larangan tapak memiliki Yang terdiri
Dari komposisi karet stirena-butadiena Yang hati ditentukanKlaim
1.17. SEBUAH Larangan sebagaimana hati ditentukanKlaim 16Dimana
tapak Selanjutnya terdiri Dari filler Yang dipilih Dari Kelompok
Yang terdiri Dari KARBON hitam Dan silika;Dimana tapak Selanjutnya
terdiri Dari karet Yang dipilih Dari Kelompok Yang terdiri Dari
karet alam, karet Tinggi cis-1,4-polibutadiena, vinil Tinggi
polibutadiena karet, Menengah karet vinil polibutadiena, Tinggi
karet trans-1,4-polibutadiena, Solusi styrene karet -butadiene,
karet stirena-isoprena-butadiena, karet stirena-isoprena, karet
isoprena-butadiena Dan karet 3,4-poliisoprena;Dan Dimana tapak
Sembuh DENGAN sulfur .DESKRIPSIAplikasi Suami mengklaim Manfaat
Dari US Provisional Application Ser.Nomor 60 / 236.291, Yang PADA
diajukan 28 September 2000.Latar Belakang PenemuanBerbagai macam
Produk karet Yang Dibuat DENGAN karet stirena-butadiena
(SBR).Misalnya, hati Jangka Waktu gede SBR larangan digunakan
Manufaktur UNTUK mobil, truk, Pesawat Dan JENIS Kendaraan.SBR
umumnya digunakan hati larangan manufaktur yang Yang KARENA umumnya
meningkatkan karakteristik traksi.SBR DAPAT disintesis DENGAN
memanfaatkan Solusi Baik ATAU emulsi teknik polimerisasi.SBR Dibuat
Diposkan polimerisasi emulsi (emulsion SBR) umumnya menunjukkan
karakteristik traksi Yang Lebih Baik hati Senyawa larangan
tapak.Namun, SBR Dibuat Diposkan polimerisasi Larutan (Larutan SBR)
biasanya rolling resistance menunjukkan Lebih Baik Dan larangan
treadwear karakteristik tapak.UNTUK Alasan Suami, Solusi SBR Sering
dianggap Lebih Baik UNTUK emulsi SBR Dan sebelumnya Saat Suami
Menjual PADA harga UNTUK premium emulsi SBR.Dalam sintesis SBR
DENGAN TEKNIK polimerisasi Larutan, pelarut organik Yang digunakan
Yang Mampu monomer melarutkan (1,3-butadiene styrene Dan), SBR Dan
katalis polimerisasi ATAU inisiator.Sebagai Hasil polimerisasi
Temuan, hati Solusi Dari SBR pelarut diproduksi.Larutan polimer
Suami kadang- kadang disebut sebagai The SBR Selanjutnya Pulih Dari
polimer semen Dan kemudian DAPAT digunakan sebagai karet kering
hati Aplikasi Yang diinginkan "mani udara polimer.";seperti, hati
merumuskan karet tapak ban.Sistem emulsi Khas Yang digunakan hati
sintesis SBR mengandung Udara, emulsifier (sabun), Generator
RADIKAL Bebas, monomer styrene monomer Dan 1,3-butadiena.Misalnya,
hati Sistem emulsi polimerisasi RADIKAL Bebas, RADIKAL DAPAT
peroxydisulfides dihasilkan Diposkan dekomposisi peroksida
ATAU.Inisiator Yang biasa digunakan meliputi t-Butil
hidroperoksida, hidroperoksida pinane, para-Mentana hidroperoksida,
kalium peroxydisulfate (K2S2O8), benzoil peroksida, kumena
hidroperoksida Dan azobisisobutironitril (AIBN).Senyawa ini Label
termal TIDAK stabil Dan terurai PADA Tingkat Yang moderat UNTUK
melepaskan RADIKAL Bebas.Kombinasi kalium peroxydisulfate DENGAN
mercaptan seperti merkaptan dodesil umumnya digunakan UNTUK
polimerisasi butadiena Dan SBR.Dalam Panas resep, merkaptan Yang
memiliki fungsi fungsi fungsi fungsi ganda Dari perabotan RADIKAL
Bebas melalui Reaksi DENGAN peroxydisulfate Dan JUGA membatasi
Berat molekul polimer DENGAN mereaksikan DENGAN Satu Rantai Tumbuh
UNTUK mengakhiri ITU Dan UNTUK memulai pertumbuhan Jaringan
lain.INI PENGGUNAAN mercaptan sebagai agen pengalihan Rantai ATAU
pengubah Sangat Penting Komersial Yang hati gede Pembuatan SBR hati
emulsi KARENA memungkinkan Kontrol ketangguhan karet Yang Jika
tidak DAPAT membatasi kemampuan Proses di Pabrik.SEBUAH
polimerisasi resep standar menyepakati UNTUK PENGGUNAAN industri
sebagai dikenal "Bersama," "standar," "GR-S" ATAU "Panas"
resep.Resep polimerisasi standar mengandung Bahan berikut
(berdasarkan Berat Bagian): 75,0 Bagian Dari 1,3- butadiena,
merkaptan 25 Bagian Dari stirena, 0,5 Dari Bagian n-dodesil, 0,3
Bagian kalium peroxydisulfate, 5.0 Bagian Serpih sabun Dan 180.0
Udara Bagian.Ketika resep standar Suami hati digunakan hubungannya
DENGAN Suhu polimerisasi 50 C, Laju Konversi KE polimer Terjadi
PADA 5-6 Persen per jam.polimerisasi PADA dihentikan 70-75 Konversi
Persen sejak Konversi Tinggi menyebabkan polimer DENGAN Sifat Fisik
Rendah, mungkin KARENA silang hati partikel lateks UNTUK membentuk
microgel ATAU bercabang Struktur.Penghentian inisial dilakukan
DENGAN Pelepasan "shortstop" seperti hydroquinone (SEKITAR 0,1
Berat Bagian) Yang bereaksi Cepat DENGAN RADIKAL Dan
oksidator.MENCARI Google Artikel demikian, shortstop menghancurkan
SETIAP inisiator Yang Tersisa Dan JUGA bereaksi DENGAN RADIKAL
polimer Bebas.UNTUK mencegah pembentukan Rantai barudihapus
kemudian Monomer Yang TIDAK bereaksi;Pertama, butadiena Diposkan
lampu kilat distilasi PADA Tekanan atmosfer, diikuti Diposkan
Tekanan berkurang Dan kemudian styrene Diposkan hati UAP-pengupasan
Kolom.SEBUAH dispersi antioksidan biasanya ditambahkan (1,25
Bagian) UNTUK melindungi SBR Dari oksidasi.Lateks Maka Bisa
sebagian garam digumpalkan (krim) DENGAN Pelepasan Udara Dan
kemudian sepenuhnya digumpalkan DENGAN asam sulfat Encer ATAU
aluminium sulfat.Remah digumpalkan kemudian dicuci, dikeringkan Dan
diterjunkan UNTUK Pengiriman.Salah Satu Perbaikan gede Pertama PADA
Proses Dasar Adalah adopsi Dari Pengolahan Terus menerus.Dalam
Suatu Proses Yang Terus menerus, stirena, butadiena, sabun,
inisiator Dan Penggerak (agen pemulai Tambahan) dipompa Terus
menerus Dari Tangki penyimpanan hati KE Dan melalui serangkaian
Reaktor Gelisah dipertahankan PADA Suhu Yang Tepat PADA Tingkat
rupa sedemikian sehingga Tingkat Yang diinginkan Konversi tercapai
di Pintu Keluar Dari Reaktor terakhir di di.Shortstop kemudian
ditambahkan, lateks Yang Hangat Diposkan Pelepasan UAP Dan
butadiene Yang TIDAK bereaksi berkelebat off.Stirena Kelebihan
kemudian UAP menanggalkan Dan lateks Selesai , seringkali DENGAN
pencampuran DENGAN minyak, creaming, mengentalkan, pengeringan Dan
bailing.UNTUK LEBIH Belum Direalisasi lanjut TENTANG SBR dan
"standar resep," HAL Melihat hal tersebut Vanderbilt Karet
Handbook, George G Winspear (Editor), RT Vanderbilt Company, Inc
(1968) PADA Halaman 34-57.US Pat.TIDAK ADA 5.583.173 mengungkapkan
Suatu Proses UNTUK menyiapkan lateks karet stirena-butadiena Yang
terdiri Dari (1) Udara Pengisian, Sistem sabun, Pembangkit RADIKAL
Bebas, monomer 1,3-butadiene styrene monomer Dan Menjadi zona
polimerisasi Pertama;(2) monomer memungkinkan 1, 3-butadiena
stirena monomer Dan KE copolymerize di zona polimerisasi Pertama
Yang Konversi monomer Yang berada hati Kisaran SEKITAR 15 Persen
Menjadi SEKITAR Media menghasilkan 40 Persen UNTUK polimerisasi
Konversi Yang Rendah;(3) Media Pengisian polimerisasi Konversi
Rendah KE zona polimerisasi kedua;( 4) kuantitas Pengisian Tambahan
monomer 1,3-butadiena Dan kuantitas Tambahan monomer stirena KE
zona polimerisasi kedua;.(5) memungkinkan kopolimerisasi UNTUK
Terus Sampai Konversi monomer SEKITAR minimal 50 Persen dicapai
UNTUK menghasilkan lateks karet stirena-butadienaProses Suami
kadang-kadang disebut sebagai FIM (feed-injection-monomer)
bersaing.MENCARI Google Artikel MENGGUNAKAN TEKNIK hati diungkapkan
US Pat.TIDAK 5.583.173, Jangka Waktu sabun Yang diperlukan UNTUK
memproduksi styrene butadiene rubber-Diposkan oleh polimerisasi
emulsi DAPAT dikurangi DENGAN Lebih Dari 30 Persen.Hal inisial
menguntungkan KARENA Mengurangi mencakup mencakup biaya Dan menarik
Lingkungan.US Pat.TIDAK ADA 5.583.173 JUGA melaporkan bahwa karet
stirena-butadiena diproduksi DENGAN Proses Yang diuraikan di
dalamnya menawarkan keuntungan hati HAL ITU mengandung sejumlah
LEBIH Rendah Dari Sisa sabun.Hal inisial Mengurangi karakteristik
mekar asam lemak hati Produk Akhir, larangan seperti, Dan MEMBUAT
Lapisan Tebal kulit LEBIH MUDAH UNTUK mematuhi Bersama-sama selama
Prosedur larangan Bangunan.Ringkasan PenemuanPenemuan Suami
mengungkapkan Suatu teknik Sangat UNTUK meningkatkan Sifat Fisik
emulsi SBR.Bahkan, SBR emulsi Dari penemuan ini Label DAPAT hati
digunakan Pembuatan formulasi tapak ban Yang memiliki Daya Tarik
Dan treadwear karakteristik Yang mirip DENGAN Yang Dibuat DENGAN
SOLUSI SBR Tanpa mengorbankan karakteristik traksi.MENCARI Google
Artikel demikian, SBR emulsi Dari penemuan hati Suami LEBIH Unggul
Banyak HAL UNTUK hati digunakan Senyawa tapak melarang UNTUK Solusi
SBR konvensional Dan emulsi SBR konvensional.Hal inisial, tentu
Saja, KARENA peningkatan SBR emulsi Dari penemuan ini Label DAPAT
hati digunakan MEMBUAT Senyawa tapak ban Yang Sangat menunjukkan
MENINGKAT karakteristik treadwear Dan Hambatan gelinding Tetap
Menjaga karakteristik traksi Yang Luar Biasa.dengan kata berbaring,
SBR emulsi Dari penemuan ini Label Telah meningkatkan karakteristik
UNTUK Pemanfaatan di tapak ban formulasi karet.Ditingkatkan SBR
emulsi Dari penemuan ini Label DAPAT Dibuat DENGAN memadukan emulsi
Dari SBR Berat molekul Tinggi DENGAN emulsi Dari SBR Berat molekul
Rendah Dan co-mengentalkan lateks ketidak ketidak
campuran.Ditingkatkan SBR emulsi Dari penemuan ini Label DAPAT
Dibuat DENGAN memadukan emulsi Dari SBR Berat molekul Tinggi Yang
Dibuat Diposkan Proses FIM DENGAN emulsi Dari SBR Berat molekul
Rendah Yang Dibuat Proses Diposkan FIM Dan co-mengentalkan lateks
ketidak ketidak campuran.Tinggi SBR Berat molekul biasanya akan
memiliki Berat molekul rata-rata Yang hati berada Kisaran SEKITAR
200.000 Sampai 1.000.000 Dan Berat rata- rata Berat molekul Yang
hati berada Kisaran SEKITAR 300.000 Sampai 1.000.000.The SBR Berat
molekul Rendah biasanya akan memiliki Berat molekul rata-rata hati
Yang berada Kisaran berbatasan 20.000 Menjadi SEKITAR 150.000 Dan
Berat rata-rata Berat molekul Yang berada hati Kisaran SEKITAR
40.000 Sampai SEKITAR 280.000.Hal Suami Penting UNTUK Berat molekul
Tinggi SBR memiliki Kandungan styrene Terikat Yang BERBEDA Dari
Konten stirena Terikat Dari SBR Berat molekul Rendah DENGAN minimal
5 Persen.Tinggi SBR Berat molekul biasanya akan memiliki Konten
stirena Terikat Yang BERBEDA Dari Konten stirena Terikat Dari SBR
Berat Rendah Diposkan molekul setidaknya 10 Persen Dan Menyukai
sedikitnya 15 Persen.Penemuan subjek lanjut mengungkapkan komposisi
karet stirena-butadiena Yang terdiri Dari Satuan berulang Yang
berasal Dari stirena Dan 1,3-butadiena, Dimana komposisi karet
stirena-butadiena memiliki Berat molekul rata-rata Yang ditentukan
Diposkan Aliran medan fraksinasi Yang DENGAN di Kisaran SEKITAR
50.000 Hingga 150.000, Dan di mana karet stirena-butadiena memiliki
hamburan cahaya UNTUK rasio indeks bias yang berada Yang Yang hati
Kisaran 1,8-3,9.Penemuan subjek lanjut mengungkapkan komposisi
karet stirena-butadiena Yang terdiri Dari Satuan berulang Yang
berasal Dari stirena Dan 1,3-butadiena, alur Dimana Frekuensi
Terhadap modulus elastisitas Dari komposisi karet stirena-butadiena
menyilang sebidang log Frekuensi Terhadap modulus hilangnya
komposisi karet stirena-butadiena PADA Frekuensi hati Kisaran 0,001
radian per detik UNTUK 100 radian per detik ketika dilakukan PADA
120 C MENGGUNAKAN geometri Pelat paralel hati Sapuan Frekuensi
osilasi Dinamis Dari karet stirena-butadiena.Penemuan subjek lanjut
mengungkapkan komposisi karet stirena-butadiena Yang terdiri Dari
Satuan berulang Yang berasal Dari stirena Dan 1,3-butadiena, alur
Dimana Frekuensi Terhadap modulus elastisitas Dari komposisi karet
stirena-butadiena menyilang sebidang log Frekuensi Terhadap modulus
hilangnya komposisi karet stirena-butadiena PADA Frekuensi hati
Kisaran 0,001 radian per detik UNTUK 100 radian per detik ketika
dilakukan PADA 120 C MENGGUNAKAN geometri Pelat paralel hati Sapuan
Frekuensi osilasi Dinamis Dari karet stirena-butadiena, Dimana
komposisi karet stirena-butadiena memiliki Berat molekul rata-rata
Yang ditentukan Aliran medan Diposkan fraksinasi Yang hati berada
Kisaran SEKITAR 50.000 Sampai 150.000 Dan Dimana karet
stirena-butadiena memiliki hamburan cahaya UNTUK rasio indeks bias
yang hati Yang berada Yang Kisaran Dari 1,8-3,9.Penemuan Suami JUGA
mengungkapkan Suatu stirena-butadiena komposisi emulsi karet Yang
Dibuat DENGAN Proses menerjemahkan Yang terdiri mengentalkan
komposisi lateks Yang terdiri Dari (a) Udara, (b) emulsifier, (c)
Berat molekul stirena-butadiena karet Tinggi memiliki Berat molekul
Berat rata- rata sedikitnya SEKITAR 300.000 Dan (d) Berat molekul
stirena-butadiena karet Rendah memiliki Berat molekul rata-rata
Berat Badan kurang Dari SEKITAR 280.000;Dimana rasio Tinggi molekul
karet stirena-butadiena Berat DENGAN molekul karet
stirena-butadiena Berat Rendah hati Kisaran Dari SEKITAR 80 : 20
Sampai SEKITAR 25:75;Dan Dimana Kandungan styrene Terikat Dari
molekul Tinggi karet stirena-butadiena Berat BERBEDA Dari Konten
stirena Terikat Berat molekul stirena-butadiena karet Rendah DENGAN
minimal 5 Persen.Penemuan subjek lanjut mengungkapkan komposisi
karet stirena-butadiena Yang terdiri Dari Satuan berulang Yang
berasal Dari stirena Dan 1,3-butadiena, Dimana komposisi karet
stirena-butadiena memiliki delta PADA tan 0 C Yang hati berada
Kisaran Dari 0,13-0,19 delta Dan PADA tan 60 C Yang berada hati
Kisaran 0,06-0,12 Penghasilan kena hati Pajak Sembuh ketidak
ketidak campuran karet Yang mengandung 70 Bagian Berat karet
stirena-butadiena, 30 Berat Bagian cis-1 Tinggi, karet
4-polibutadiena, 7 , 5 Bagian Berat Pengolahan minyak Yang Sangat
aromatik, 70 Bagian Berat KARBON hitam N220, 2 Bagian Berat oksida
seng, 0,8 Bagian Berat Dari lilin parafin, 3 Bagian Berat Dari
lilin mikrokristalin, 1,15 Berat Bagian para-phenylene diamina
antioksidan, 1,2 Berat Bagian N-sikloheksil
2-benzothiazole-sulfenamida, 0,3 Berat Bagian tetramethyl tiuram
disulfida Dan 1,45 Bagian Berat sulfur.Penemuan Suami JUGA
mengungkapkan komposisi karet stirena-butadiena Yang terdiri Dari
Satuan berulang Yang berasal Dari stirena Dan 1,3-butadiena, Dimana
komposisi karet stirena-butadiena memiliki delta PADA tan 0 C Yang
hati berada Kisaran Dari 0,18-0,40 delta Dan PADA tan 60 C Yang
hati berada Kisaran 0,09-0,16 hati Penghasilan kena Pajak Sembuh
ketidak ketidak campuran karet Yang mengandung 70 Bagian Berat
karet stirena-butadiena, 30 Bagian Berat cis Tinggi 1, karet
4-polibutadiena, 7, 5 Bagian Berat Pengolahan minyak Yang Sangat
aromatik, 70 Bagian Berat KARBON hitam N220, 2 Bagian Berat oksida
seng, 0,8 Bagian Berat Dari lilin parafin, 3 Bagian Berat Dari
lilin mikrokristalin, 1,15 Bagian Berat Wingstay 100 antioksidan,
1, 2 Bagian Berat N-sikloheksil sulfenamida 2-benzothiazole, 0,3
Berat Bagian tetramethyl tiuram disulfida Dan 1,45 Bagian Berat
sulfur.Penemuan subjek lanjut mengungkapkan melarang Yang terdiri
Dari bangkai umumnya Berbentuk toroidal DENGAN tapak
melingkar-luar, doa manik-manik spasi, setidaknya Satu lapis
membentang Dari manik manik KE Dan Dinding Samping memperluas
radial Dari Dan menghubungkan kata tapak UNTUK mengatakan
manik-manik;Dimana kata tapak Disesuaikan Menjadi
tanah-menghubungi;Dimana tapak terdiri Dari komposisi emulsi
stirena-butadiena karet Yang Dibuat DENGAN Proses menerjemahkan
Yang terdiri mengentalkan komposisi lateks Yang terdiri Dari (a)
Udara, (b) emulsifier, (c) Berat molekul stirena-butadiena Tinggi
karet memiliki Berat molekul rata-rata Berat sedikitnya SEKITAR
300.000 Dan (d) Berat molekul stirena-butadiena karet Rendah
memiliki Berat molekul rata-rata Berat Badan kurang Dari SEKITAR
280.000;Dimana rasio Tinggi molekul karet stirena-butadiena Berat
DENGAN molekul karet stirena-butadiena Berat hati Rendah Kisaran
Dari SEKITAR 80:20 Sampai SEKITAR 25:75;Dan Dimana Kandungan
styrene Terikat Dari molekul Tinggi karet stirena-butadiena Berat
BERBEDA Dari Konten stirena Terikat Berat molekul stirena-butadiena
karet Rendah DENGAN minimal 5 Persen.Penemuan Suami Selanjutnya
larangan mengungkapkan Yang terdiri Dari bangkai umumnya Berbentuk
toroidal DENGAN tapak melingkar-luar, doa manik-manik spasi,
setidaknya Satu lapis membentang Dari manik manik KE Dan Dinding
Samping memperluas radial Dari Dan menghubungkan kata tapak UNTUK
mengatakan manik-manik;Dimana kata tapak Disesuaikan Menjadi
tanah-menghubungi;Dimana tapak terdiri Dari komposisi karet emulsi
stirena-butadiena Yang terdiri Dari Satuan berulang Yang berasal
Dari stirena Dan 1,3-butadiena, Dimana petak Frekuensi Terhadap
modulus elastisitas Dari komposisi karet stirena-butadiena modulus
log menyilang petak Frekuensi Terhadap hilangnya komposisi karet
stirena-butadiena hati PADA Frekuensi Kisaran 0,001 radian per
detik UNTUK 100 radian per detik hati ketika dilakukan PADA 120 C
MENGGUNAKAN geometri Pelat paralel Sapuan Frekuensi osilasi Dinamis
stirena butadiena Yang karet, Dimana komposisi karet
stirena-butadiena memiliki Berat molekul rata - rata Yang
ditentukan Diposkan Aliran medan fraksinasi Yang hati berada
Kisaran SEKITAR 50.000 Sampai 150.000 Dan Dimana karet
stirena-butadiena memiliki hamburan cahaya UNTUK rasio indeks bias
yang Yang Yang ADA di hati Kisaran 1,8-3,9.Penemuan subjek lanjut
mengungkapkan melarang Yang terdiri Dari bangkai umumnya Berbentuk
toroidal DENGAN tapak melingkar-luar, doa manik-manik spasi,
setidaknya Satu lapis membentang Dari manik manik KE Dan Dinding
Samping memperluas radial Dari Dan menghubungkan kata tapak UNTUK
mengatakan manik-manik;Dimana kata tapak Disesuaikan Menjadi
tanah-menghubungi;Dimana tapak terdiri Dari komposisi karet emulsi
stirena-butadiena Yang terdiri Dari Satuan berulang Yang berasal
Dari stirena Dan 1,3-butadiena, Dimana petak Frekuensi Terhadap
modulus elastisitas Dari komposisi karet stirena-butadiena modulus
log menyilang petak Frekuensi Terhadap hilangnya komposisi karet
stirena-butadiena PADA Frekuensi hati Kisaran 0,001 radian per
detik UNTUK 100 radian per detik ketika dilakukan PADA 120 C
MENGGUNAKAN geometri Pelat paralel hati Sapuan Frekuensi osilasi
Dinamis stirena butadiena Yang karet.Penemuan Suami JUGA larangan
mengungkapkan Yang terdiri Dari bangkai umumnya Berbentuk
toroidal-DENGAN tapak melingkar-luar, doa manik-manik spasi,
setidaknya Satu lapis membentang Dari manik manik KE Dan Dinding
Samping memperluas radial Dari Dan menghubungkan kata tapak UNTUK
mengatakan manik-manik;kata Dimana tapak Disesuaikan Menjadi
tanah-menghubungi;Dimana tapak terdiri Dari komposisi emulsi
stirena-butadiena karet Yang Dibuat DENGAN Proses menerjemahkan
Yang terdiri mengentalkan komposisi lateks Yang terdiri Dari (a)
Udara, (b) emulsifier, (c) Berat molekul stirena-butadiena Tinggi
karet memiliki Berat molekul rata-rata Berat sedikitnya SEKITAR
300.000 Dan (d) molekul karet polibutadiena Berat Badan Rendah
memiliki Berat molekul rata-rata Berat Badan kurang Dari SEKITAR
280.000;Dimana rasio Tinggi molekul karet stirena-butadiena Berat
DENGAN molekul karet polibutadien Berat Badan Rendah hati Adalah
Kisaran Dari SEKITAR 80:20 Sampai SEKITAR 25:75;Dan Dimana
Kandungan styrene Terikat Dari molekul Tinggi Berat
stirena-butadiena karet setidaknya SEKITAR 10 Persen Berat
Badan.Penemuan subjek lanjut mengungkapkan melarang Yang terdiri
Dari bangkai umumnya Berbentuk toroidal DENGAN tapak
melingkar-luar, doa manik-manik spasi, setidaknya Satu lapis
membentang Dari manik manik KE Dan Dinding Samping memperluas
radial Dari Dan menghubungkan kata tapak UNTUK mengatakan
manik-manik;Dimana kata tapak Disesuaikan Menjadi
tanah-menghubungi;Dimana tapak terdiri Dari komposisi karet emulsi
stirena-butadiena Yang Dibuat DENGAN Proses menerjemahkan Yang
terdiri Dari komposisi lateks Yang terdiri Dari (a) Udara, (b)
emulsifier, (c) molekul karet polibutadiena Berat Yang Tinggi
memiliki Berat molekul rata-rata Berat sedikitnya SEKITAR 300.000
Dan (d) Berat molekul stirena-butadiena karet Rendah memiliki Berat
molekul rata-rata Berat Badan kurang Dari SEKITAR 280.000;Dimana
rasio Tinggi molekul karet polibutadien Berat KE molekul karet
stirena-butadiena Berat Rendah hati Kisaran Dari SEKITAR 80:20
Sampai SEKITAR 25:75;Dan Dimana Kandungan styrene Terikat Berat
molekul stirena-butadiena karet Rendah setidaknya SEKITAR 10 Persen
Berat Badan.Penemuan Suami JUGA mengungkapkan Suatu
stirena-butadiena komposisi emulsi karet Yang Dibuat DENGAN Proses
menerjemahkan Yang terdiri mengentalkan komposisi lateks Yang
terdiri Dari (a) Udara, (b) emulsifier, (c) Berat molekul
stirena-butadiena karet Tinggi memiliki Berat molekul Berat rata-
rata sedikitnya SEKITAR 300.000 Dan (d) molekul karet polibutadiena
Berat Badan Rendah memiliki Berat molekul rata-rata Berat Badan
kurang Dari SEKITAR 280.000;Dimana rasio Tinggi molekul karet
stirena-butadiena Berat DENGAN molekul karet polibutadien Berat
Badan Rendah Adalah hati Kisaran Dari SEKITAR 80: 20 Sampai SEKITAR
25:75;Dan Dimana Kandungan styrene Terikat Dari molekul Tinggi
Berat stirena-butadiena karet setidaknya SEKITAR 10 Persen Berat
Badan.Penemuan Suami Selanjutnya mengungkapkan Suatu
stirena-butadiena komposisi emulsi karet Yang Dibuat DENGAN Proses
menerjemahkan Yang terdiri mengentalkan komposisi lateks Yang
terdiri Dari (a) Udara, (b) emulsifier, (c) molekul karet
polibutadiena Berat Yang Tinggi memiliki Berat molekul rata-rata
Berat sedikitnya SEKITAR 300.000 Dan (d) Berat molekul
stirena-butadiena karet Rendah memiliki Berat molekul rata-rata
Berat Badan kurang Dari SEKITAR 280.000;Dimana rasio Tinggi molekul
karet polibutadien Berat KE molekul karet stirena-butadiena Berat
Rendah hati Kisaran Dari SEKITAR 80:20 Sampai SEKITAR 25:75;Dan
Dimana Kandungan styrene Terikat Berat molekul stirena-butadiena
karet Rendah setidaknya SEKITAR 10 Persen Berat Badan.Penemuan
Suami Selanjutnya mengungkapkan komposisi stirena-butadiena karet
Yang terdiri Dari Satuan berulang Yang berasal Dari stirena,
1,3-butadiena, Dan monomer alkil akrilat hidroksi, Dimana komposisi
karet stirena-butadiena memiliki Berat molekul rata-rata sebagai
ditentukan Diposkan medan Aliran fraksinasi Yang hati berada
Kisaran SEKITAR 50.000 Hingga 150.000, Dan Dimana karet
stirena-butadiena memiliki hamburan cahaya UNTUK rasio indeks bias
yang berada Yang Yang hati Kisaran 1,8-3,9.Penemuan subjek JUGA
mengungkapkan komposisi karet stirena-butadiena Yang terdiri Dari
Satuan berulang Yang berasal Dari stirena, 1,3-butadiena, monomer
alkil hidroksi akrilat, Rencana Dimana Frekuensi log Terhadap
modulus elastisitas karet stirena-butadiena Komposisi menyilang
sebidang log Frekuensi modulus hilangnya Terhadap komposisi karet
stirena-butadiena PADA Frekuensi hati Kisaran 0,001 radian per
detik UNTUK 100 radian per detik ketika dilakukan PADA 90 C Sampai
120 C MENGGUNAKAN geometri Pelat paralel hati Sapuan Frekuensi
osilasi Dinamis Dari karet stirena-butadiena.Penemuan Suami JUGA
mengungkapkan stirena-butadiena komposisi emulsi karet Yang Dibuat
DENGAN Proses menerjemahkan Yang terdiri mengentalkan komposisi
lateks Yang terdiri Dari (a) Udara, (b) emulsifier, (c) molekul
karet stirena-butadiena Berat Tinggi memiliki Berat molekul
rata-rata Berat sedikitnya SEKITAR 300.000 Dan (d) Berat molekul
stirena-butadiena karet Rendah memiliki Berat molekul rata-rata
Berat Badan kurang Dari SEKITAR 280.000;Dimana rasio Tinggi molekul
karet stirena-butadiena Berat DENGAN molekul karet
stirena-butadiena Berat Rendah hati Kisaran Dari SEKITAR 80: 20
Sampai SEKITAR 25:75;Dimana Kandungan styrene Terikat Dari molekul
Tinggi karet stirena-butadiena Berat BERBEDA Dari Konten stirena
Terikat Berat molekul stirena-butadiena karet Rendah Diposkan
setidaknya 5 Persen;Dan Dimana molekul Tinggi styrene butadiene
rubber Berat Dan / ATAU molekul stirena butadiena Berat karet
Rendah mengandung satuan berulang Yang berasal monomer Dari alkil
hidroksi akrilat.Penemuan subjek lanjut mengungkapkan Suatu
stirena-butadiena komposisi emulsi karet Yang Dibuat DENGAN Proses
menerjemahkan Yang terdiri mengentalkan komposisi lateks Yang
terdiri Dari (a) Udara, (b) emulsifier, (c) molekul karet
stirena-butadiena Berat Tinggi memiliki Berat molekul Berat rata-
rata sedikitnya SEKITAR 300.000 Dan (d) molekul karet polibutadiena
Berat Badan Rendah memiliki Berat molekul rata-rata Berat Badan
kurang Dari SEKITAR 280.000;Dimana rasio Tinggi molekul karet
stirena-butadiena Berat DENGAN molekul karet polibutadien Berat
Badan Rendah Adalah hati Kisaran Dari SEKITAR 80: 20 Sampai SEKITAR
25:75;Dimana Kandungan styrene Terikat Tinggi Berat molekul
stirena-butadiena karet setidaknya SEKITAR 10 Persen Berat;Dan
Dimana molekul Tinggi styrene butadiene rubber Berat Dan / ATAU
molekul stirena butadiena Berat karet Rendah mengandung satuan
berulang Yang berasal monomer Dari alkil hidroksi akrilat.Penemuan
Suami JUGA larangan mengungkapkan Yang terdiri Dari bangkai umumnya
Berbentuk toroidal-DENGAN tapak melingkar-luar, doa manik-manik
spasi, setidaknya Satu lapis membentang Dari manik manik KE Dan
Dinding Samping memperluas radial Dari Dan menghubungkan kata tapak
UNTUK mengatakan manik-manik;kata Dimana tapak Disesuaikan Menjadi
tanah-menghubungi;Dimana tapak terdiri Dari komposisi karet emulsi
stirena-butadiena Yang terdiri Dari Satuan berulang Yang berasal
Dari stirena, 1,3-butadiena, Dan monomer alkil hidroksi akrilat,
Dimana petak Frekuensi Terhadap modulus elastisitas Dari stirena
Yang komposisi karet butadiena menyilang sebidang log Frekuensi
Terhadap modulus hilangnya komposisi karet stirena-butadiena hati
PADA Frekuensi Kisaran 0,001 radian per detik UNTUK 100 radian per
detik ketika dilakukan PADA 120 C MENGGUNAKAN geometri Pelat
paralel hati Dinamika osilasi Frekuensi Sapuan karet
stirena-butadiena.Penemuan subjek JUGA mengungkapkan larangan Yang
terdiri Dari bangkai umumnya Berbentuk toroidal-DENGAN tapak
melingkar-luar, doa manik-manik spasi, setidaknya Satu lapis
membentang Dari manik manik KE Dan Dinding Samping memperluas
radial Dari Dan menghubungkan kata tapak UNTUK mengatakan
manik-manik;kata Dimana tapak Disesuaikan Menjadi
tanah-menghubungi;Dimana tapak terdiri Dari komposisi karet emulsi
stirena-butadiena Yang Dibuat Diposkan mengentalkan lateks Yang
terdiri Dari (a) Udara, (b) emulsifier, (c) molekul karet
polibutadiena Berat Tinggi memiliki Berat molekul Berat rata- badan
rata setidaknya SEKITAR 300.000 Dan (d) Berat molekul
stirena-butadiena karet Rendah memiliki Berat molekul rata-rata
Berat Badan kurang Dari SEKITAR 280.000;Dimana rasio Tinggi molekul
karet polibutadien Berat KE molekul karet stirena-butadiena Berat
Rendah hati Kisaran Dari SEKITAR 80: 20 Sampai SEKITAR 25:75;Dan
Dimana Kandungan styrene Terikat Berat molekul stirena-butadiena
karet Rendah setidaknya SEKITAR 10 Persen Berat;Dan Dimana molekul
Tinggi styrene butadiene rubber Berat Dan / ATAU molekul stirena
butadiena Berat karet Rendah mengandung satuan berulang Yang
berasal monomer Dari alkil hidroksi akrilat.Uraian Lengkap
PenemuanKaret stirena-butadiena penemuan Suami Dibuat DENGAN
sintesis SBR Berat molekul Tinggi Dan Berat molekul Rendah SBR
Diposkan RADIKAL Bebas polimerisasi emulsi.Karet stirena-butadiena
Dari penemuan ini Label DAPAT dilakukan DENGAN mensintesiskan SBR
Berat molekul Tinggi Dan SBR Berat molekul Rendah memanfaatkan
gratis Umum teknik RADIKAL hati polimerisasi emulsi Yang dijelaskan
US Pat.TIDAK 5.583.173.Teknik polimerisasi Suami dikenal sebagai
Proses FIM (feed-injection-monomer).Lateks Dari Tinggi SBR Berat
molekul Dan Lateks Dari Berat molekul Rendah SBR dicampur kemudian
Dan co-koagulasi.Proses FIM dilakukan DENGAN menambahkan monomer
styrene, monomer 1,3-butadiena, Udara, Pembangkit RADIKAL Bebas Dan
Sistem sabun KE zona polimerisasi Pertama Yang membentuk Media Yang
polimerisasi berair.Zona polimerisasi Pertama biasanya akan Menjadi
Reaktor ATAU serangkaian doa ATAU LEBIH Reaktor.Kopolimerisasi
monomer dimulai DENGAN Bebas Generator RADIKAL.Hasil Reaksi
kopolimerisasi Suami hati pembentukan Media polimerisasi Konversi
Yang Rendah.PADA Titik di Media hati Yang mana polimerisasi
Konversi Yang Rendah mencapai Konversi monomer Yang berada Kisaran
SEKITAR 15 Persen Sampai 40 persen, Menengah polimerisasi Konversi
Yang Rendah dibebankan KE hati zona polimerisasi Kedua.Zona
polimerisasi kedua Bisa Menjadi Reaktor ATAU serangkaian doa ATAU
LEBIH Reaktor.Dalam Kasus apapun, zona polimerisasi kedua Adalah
Penghasilan kena Pajak zona polimerisasi Pertama.Sedang
polimerisasi Konversi Yang Rendah biasanya akan DIKENAKAN KE zona
polimerisasi kedua PADA Tingkat Konversi monomer Yang berada hati
Kisaran SEKITAR 17 Persen Menjadi SEKITAR 35 Persen.INI akan LEBIH
Menyukai DIKENAKAN KE zona polimerisasi kedua PADA Tingkat Konversi
monomer hati Yang berada Kisaran 20 Persen Hingga 30 Persen.Styrene
monomer monomer butadiena Tambahan Dan dibebankan KE zona
polimerisasi Kedua.Biasanya, Dari SEKITAR 20 Persen Menjadi SEKITAR
50 Persen Dari Jumlah Jangka Waktu monomer styrene monomer Dan
1,3-butadiene akan DIKENAKAN KE zona polimerisasi kedua
(MENGGUNAKAN 50 Persen Menjadi 80 Persen Jumlah monomer Dari
dibebankan KE zona polimerisasi Pertama).Hal inisial biasanya
Menyukai UNTUK Mengisi SEKITAR 30 Persen Berat Sampai SEKITAR 45
Persen Berat Dari Jangka Waktu Jumlah monomer dibebankan KE zona
polimerisasi kedua (MENGGUNAKAN 55 Persen Menjadi 70 Persen Dari
total monomer Yang dibebankan akan DIKENAKAN KE zona polimerisasi
Pertama).Hal inisial umumnya pagar Menyukai UNTUK Mengisi Dari
SEKITAR 35 Persen Berat Sampai SEKITAR 42 Persen Berat Dari Jangka
Waktu Jumlah monomer dibebankan KE zona polimerisasi kedua
(MENGGUNAKAN 58 Persen Menjadi 65 Persen Dari total monomer Yang
dibebankan akan DIKENAKAN KE zona polimerisasi Pertama).MENCARI
Google Artikel memisahkan Muatan monomer ANTARA zona polimerisasi
Pertama dan zona polimerisasi kedua, Jangka Waktu Jumlah sabun
Harus menyediakan lateks stabil berkurang Diposkan setidaknya
SEKITAR 30 Persen.Kopolimerisasi di zona polimerisasi kedua
dibiarkan berlanjut Sampai Konversi monomer minimal 50 Persen
tercapai.Kopolimerisasi akan Menyukai diizinkan UNTUK Terus Sampai
Konversi monomer hati Jangka Waktu Yang berada Kisaran 50 Persen
Menjadi 68 Persen direalisasikan.LEBIH Menyukai, hati
kopolimerisasi zona Reaksi kedua akan diizinkan UNTUK melanjutkan
Sampai Konversi monomer Dari 58 Persen Menjadi 65 Persen
tercapai.Dalam sintesis lateks SBR, umumnya Dari SEKITAR 1 Persen
Berat Sampai SEKITAR 50 Persen Berat stirena Dan Dari SEKITAR 50
Persen Berat Sampai SEKITAR 99 Persen Berat 1,3-butadiene Yang
dikopolimerisasikan.Namun, bahwa direnungkan BERBAGAI monomer vinil
aromatik lainnya DAPAT digantikan UNTUK stirena di SBR.Misalnya,
beberapa contoh Perwakilan Dari monomer vinil aromatik Yang DAPAT
diganti UNTUK sytrene Dan dikopolimerisasikan DENGAN 1,3-butadiene
Sesuai DENGAN penemuan Suami termasuk 1-vinylnaphthalene,
3-metilstirena, 3,5-diethylstyrene, 4-propylstyrene, 2, 4 ,
6-trimethylstyrene, 4-dodecylstyrene, 3-metil-5- hexylstyrene
normal, 4-phenylstyrene, 2-etil-4-benzylstyrene,
3,5-diphenylstyrene, 2,3,4,5-tetraetil-stirena, 3-
etil-1-vinylnaphthalene, 6-isopropil-1-vinylnaphthalene,
6-sikloheksil-1-vinylnaphthalene, 7-dodesil-2-vinylnaphthalene,
a-metilstirena Dan sejenisnya.Berat molekul Tinggi SBR biasanya
akan mengandung Dari SEKITAR 5 Persen Berat Sampai SEKITAR 50
Persen Berat stirena Terikat Dan Dari SEKITAR 50 Persen Berat
Sampai SEKITAR 95 Persen Berat butadiene Terikat.Hal inisial
biasanya LEBIH Menyukai UNTUK Berat molekul Tinggi SBR mengandung
SEKITAR 20 Persen Berat Sampai SEKITAR 30 Persen Berat stirena Dan
Dari SEKITAR 70 Persen Berat Sampai SEKITAR 80 Persen Berat
1,3-butadiena.Hal inisial biasanya pagar Menyukai UNTUK Berat
molekul Tinggi SBR mengandung SEKITAR 22 Persen Berat Sampai
SEKITAR 28 Persen Berat stirena Dan Dari SEKITAR 72 Persen Berat
Sampai SEKITAR 78 Persen Berat 1,3-butadiena.Seperti rasio styrene,
monomer monomer butadiena Dan akan DIKENAKAN mencakup mencakup
biaya Sesuai KE zona polimerisasi Pertama dan zona polimerisasi
Kedua.Berat molekul Rendah SBR biasanya akan Berisi SEKITAR 1
Persen Berat Sampai SEKITAR 50 Persen Berat stirena Dan Dari
SEKITAR 50 Persen Berat Sampai SEKITAR 99 Persen Berat
1,3-butadiena.Dalam beberapa Kasus, misalnya di mana rolling
resistance Rendah Dan karakteristik treadwear Baik Yang diinginkan
, Maka diinginkan akan UNTUK Berat molekul Rendah SBR mengandung
Jangka Waktu Yang Relatif Kecil Dari styrene Yang berada hati
Kisaran SEKITAR 3 Persen Berat Sampai SEKITAR 10 Persen Berat
DENGAN Jangka Waktu 1,3-butadiene hati di SBR berada Kisaran
SEKITAR 90 Persen Berat Sampai SEKITAR 97 Persen Berat.Jangka Waktu
LEBIH Rendah Dari styrene Terikat DAPAT hati dimasukkan polimer
Berat molekul Rendah.Misalnya, Berat molekul polimer karet Rendah
DAPAT mengandung dari 0 Persen Berat Sampai 3 Persen Berat stirena
Terikat Dan Dari 97 Persen Berat Sampai 100 Persen Berat butadiene
Terikat.MENCARI Google Artikel demikian, hati Kasus Yang memucat
ekstrim, polibutadiena DAPAT digunakan sebagai shalat Satu Komponen
polimer ATAU ketidak ketidak campuran.Dalam Kasus berbaring,
misalnya, hati situasi di mana karakteristik traksi Tinggi Yang
diinginkan, Tingkat Yang JAUH LEBIH Tinggi Dari styrene dimasukkan
akan KE hati SBR Berat molekul Rendah.Dalam Kasus tersebut,
Reseller Menyukai UNTUK Berat molekul Rendah SBR mengandung Dari
SEKITAR 40 Persen Berat Sampai SEKITAR 50 Persen Berat stirena Dan
Dari SEKITAR 50 Persen Berat Sampai SEKITAR 60 Persen Berat
1,3-butadiena.Seperti rasio styrene monomer monomer butadiena Dan
akan DIKENAKAN mencakup mencakup biaya Sesuai KE zona polimerisasi
Pertama dan zona polimerisasi Kedua.Hal inisial Penting UNTUK Berat
molekul Tinggi SBR memiliki Kandungan styrene Terikat Yang BERBEDA
Dari Konten stirena Terikat Dari SBR Berat molekul Rendah DENGAN
minimal 5 Persen.Tinggi SBR Berat molekul biasanya akan memiliki
Konten stirena Terikat Yang BERBEDA Dari Konten stirena Terikat
Dari SBR Berat molekul Rendah DENGAN 5 Sampai 40 Persen.Tinggi SBR
Berat molekul biasanya akan memiliki Konten stirena Terikat Yang
BERBEDA Dari Konten stirena Terikat Dari SBR Berat molekul Rendah
Diposkan setidaknya 10 Persen.Dalam kebanyakan Kasus Tinggi SBR
Berat molekul akan memiliki Konten stirena Terikat Yang BERBEDA
Dari Konten stirena Terikat Dari SBR Berat molekul Rendah DENGAN 10
Sampai 30 poin fg DENGAN Perbedaan 15 Sampai 25 poin fg Menjadi
Yang memucat Khas.Hal inisial biasanya LEBIH Menyukai UNTUK Berat
molekul Tinggi SBR memiliki Kandungan styrene Terikat Yang BERBEDA
Dari Konten stirena Terikat Dari SBR Berat molekul Rendah Diposkan
setidaknya 15 Persen DENGAN Selisih minimal 20 Persen Menjadi Yang
pagar Menyukai.Perlu dipahami bahwa Baik Berat molekul Tinggi ATAU
SBR Berat molekul Rendah DAPAT memiliki Konten stirena Terikat
LEBIH Tinggi.dengan kata berbaring, hati SBR ketidak ketidak
campuran memiliki Kandungan styrene Terikat LEBIH Tinggi DAPAT
Berupa Rendah ATAU Tinggi polimer Berat hati molekul ketidak
ketidak campuran.Hal inisial JUGA Harus dipahami bahwa
polibutadiena (Yang Berisi 0 Persen styrene Terikat) DAPAT
digunakan sebagai shalat Satu polimer hati ketidak ketidak
campuran.Dalam Kasus seperti polibutadien Yang DAPAT Berupa Tinggi
ATAU polimer Berat molekul Rendah.Dalam Kasus di mana polibutadien
digunakan sebagai shalat Satu polimer karet hati ketidak ketidak
campuran, SBR hati ketidak ketidak campuran biasanya akan memiliki
Kandungan styrene Terikat SEKITAR minimal 10 Persen Berat
Badan.Dalam hati Kasus seperti SBR ketidak ketidak campuran akan
LEBIH biasanya memiliki Kandungan styrene Terikat SEKITAR minimal
15 Persen Berat Dan pagar Menyukai memiliki Kandungan styrene
Terikat SEKITAR minimal 20 Persen Berat Badan.Dalam perwujudan Yang
Menyukai Dari penemuan ini Label monomer alkil akrilat hidroksi
termasuk hati Tinggi SBR Berat molekul, Berat molekul SBR Rendah,
ATAU keduanya Tinggi SBR Berat molekul Dan SBR Berat Rendah
molekul.The hidroksi monomer alkil akrilat biasanya akan dimasukkan
hati KE Tinggi SBR Berat molekul .Dalam Kasus apapun, monomer
hidroksi alkil akrilat Terikat di SBR biasanya akan Hadir PADA
Tingkat Yang hati berada Kisaran SEKITAR 0,1 Persen Berat Sampai
SEKITAR 15 Persen Berat.The hidroksi monomer alkil akrilat akan
LEBIH biasanya dimasukkan hati PADA Tingkat Yang Kisaran SEKITAR 0,
5 Persen Berat Sampai SEKITAR 10 Persen Berat.The hidroksi monomer
alkil akrilat akan Menyukai dimasukkan PADA Tingkat Yang hati
berada Kisaran SEKITAR 1 Persen Berat Sampai SEKITAR 8 Persen
Berat.The hidroksi monomer alkil akrilat akan LEBIH Menyukai
dimasukkan PADA Tingkat Yang hati Kisaran SEKITAR 3 Persen Berat
Sampai SEKITAR 5 Persen Berat.Dalam Kasus di mana monomer alkil
akrilat hidroksi termasuk hati SBR Tingkat Terikat 1,3-butadiene di
SBR Disesuaikan dengan Jangka Waktu Yang sama.Monomer alkil akrilat
Yang hidroksi Yang DAPAT digunakan biasanya memiliki rumus Struktur
Yang dipilih Dari Kelompok Yang terdiri Dari:
Dimana R merupakan atom hidrogen ATAU Gugus alkil Yang
mengandung Dari 1 sampai 8 KARBON atom, Dan Dimana R 'mewakili
Kelompok hidroksialkil mengandung Dari 2 Sampai KARBON 8 atom.Hal
inisial Menyukai UNTUK R Menjadi atom hidrogen ATAU Gugus alkil
Yang mengandung 1 sampai 4 atom KARBON .INI LEBIH Menyukai UNTUK R
Menjadi hidrogen atom ATAU Gugus metil.Hal mewakili Kelompok
inisial pagar Menyukai UNTUK R UNTUK metil.Hal inisial Menyukai
UNTUK R 'UNTUK mewakili Kelompok hidroksialkil mengandung Dari 2
Sampai 4 KARBON atom.Hal inisial LEBIH Menyukai UNTUK R 'Menjadi
Kelompok hidroksipropil.Beberapa hidroksi alkil monomer akrilat
Perwakilan Yang DAPAT termasuk digunakan 2-hidroksietil (Bertemu)
akrilat, 2-hidroksipropil (Bertemu) -acrylate, 3-hidroksipropil
(Bertemu) akrilat, 3-kloro-2-hidroksipropil (Bertemu) akrilat, 3-
fenoksi -2-hidroksipropil (Bertemu) akrilat, gliserol mono
(Bertemu) akrilat, hydroxybutyl (Bertemu) akrilat,
3-kloro-2-hidroksipropil (Bertemu) -acrylate, hydroxyhexyl
(Bertemu) akrilat, hydroxyoctyl (Bertemu) akrilat, hidroksimetil
(Bertemu ) akrilamida, 2-hidroksietil (Bertemu) akrilamida,
2-hidroksipropil (Bertemu) -acrylamide, 3-hidroksipropil (Bertemu)
akrilamida, di- (etil-ene glikol) itaconate, di- (propilen glikol)
itaconate, bis (2 - hidroksipropil) itaconate, bis (2-hidroksietil)
itaconate, bis (2-hidroksietil) fumarat, bis (2-hidroksi-etil)
maleat, Dan hidroksi-metil vinil keton.Menyukai alkil hidroksi
monomer akrilat Yang hidroksimetil (Bertemu) akrilat, 2
-hidroksietil (Bertemu) -acrylate, 2-hidroksipropil (Bertemu)
akrilat, 3-hidroksi-propil (Bertemu) akrilat,
3-fenoksi-2-hidroksipropil (Bertemu) akrilat, gliserol mono
(Bertemu) akrilat, hidroksi-Butil (Bertemu ) akrilat, hydroxyhexyl
(Bertemu) akrilat, hydroxyoctyl (Bertemu) akrilat, hidroksimetil
(Bertemu) akrilamida, 2-hidroksietil (Bertemu) akrilamida,
2-hydroxypropyl- (Bertemu) akrilamida, dan 3-hidroksipropil
(Bertemu) akrilamida.Dari Jangka Waktu tersebut, terutama Menyukai
Adalah hidroksimetil (Bertemu) akrilat, 2-hidroksietil (Bertemu)
akrilat, dan 3-hidroksipropil (Bertemu) akrilat.Monomer hidroksi
alkil akrilat Yang pagar Sangat Menyukai Adalah
hydroxypropylmethacrylate.INI Yang mengandung monomer Gugus
hidroksil DAPAT digunakan Beroperasi tunggal ATAU
Kombinasi.Misalnya, ketidak ketidak campuran
2-hydroxypropylmethacrylate dan 3-hydroxypropylmethacrylate DAPAT
dimanfaatkan.PADA dasarnya JENIS Pembangkit RADIKAL Bebas DAPAT
digunakan UNTUK memulai seperti Bebas polimerisasi emulsi
RADIKAL.Misalnya, Senyawa kimia Yang RADIKAL menghasilkan Bebas,
sinar radiasi ultraviolet ATAU DAPAT digunakan.Dalam Rangka UNTUK
memastikan Tingkat polimerisasi Memuaskan, keseragaman Dan
polimerisasi terkontrol, agen Pembangkit kimia RADIKAL Bebas Yang
ber-Larut ATAU minyak di Bawah Kondisi polimerisasi umumnya
digunakan DENGAN hasil temuan temuan yang Baik.Beberapa contoh
Perwakilan Dari inisiator RADIKAL Bebas Yang Umum digunakan
termasuk BERBAGAI Senyawa peroksigen seperti kalium persulfat,
amonium persulfat, benzoil peroksida, hidrogen peroksida,
di-t-Butil peroksida, peroksida Dicumyl, 2,4-dichlorobenzoyl
peroksida, dekanoil peroksida, lauril peroksida, kumena
hidroperoksida, p-Mentana hidroperoksida, t-Butil hidroperoksida,
asetil aseton peroksida, dicetyl peroksidikarbonat, t-Butil
peroxyacetate, t-Butil asam peroxymaleic, t-Butil peroxybenzoate,
asetil sikloheksil sulfonil peroksida, Dan sejenisnya;BERBAGAI
Senyawa azo seperti 2- t-butylazo-2-cyanopropane, dimetil
azodiisobutyrate, azodiisobutyronitrile,
2-t-butylazo-1-cyanocyclohexane, 1-t-amylazo-1-cyanocyclohexane,
Dan sejenisnya;BERBAGAI perketals alkil, seperti 2,2-bis- (t
butylperoxy ) Butana, etil 3,3-bis (t-butylperoxy) butirat, 1,1-di-
(t-butylperoxy) sikloheksana, Dan sejenisnya.inisiator persulfat,
seperti kalium persulfat Dan amonium persulfat, hati berguna Sangat
seperti polimerisasi emulsi berair.Jangka Waktu inisiator Yang
digunakan akan BERBEDA DENGAN Berat molekul Yang diinginkan Dari
SBR Yang disintesis.Berat molekul Yang LEBIH Tinggi dicapai DENGAN
memanfaatkan Jangka Waktu Yang LEBIH Kecil Dari inisiator Dan Berat
Rendah molekul Yang dicapai DENGAN MENGGUNAKAN Jangka Waktu Yang
LEBIH gede Dari inisiator.Namun, sebagai Aturan Umum ,, 005-1 PHM
(Berat Bagian per 100 monomer Berat Bagian) dari pemrakarsa akan
dimasukkan hati ketidak ketidak campuran Reaksi.Dalam Kasus
inisiator persulfat LOGAM, biasanya MENGGUNAKAN 0,1 PHM 0,5 PHM
Dari inisiator dipekerjakan akan di Media polimerisasi .Berat
molekul Dari SBR Yang dihasilkan, tentu Saja, JUGA tergantung PADA
Jangka Waktu agen Mentransfer Rantai, seperti t-dodesil merkaptan,
Hadir selama polimerisasi.Misalnya, Rendah SBR Berat molekul DAPAT
disintesis DENGAN meningkatkan Tingkat agen pengalihan
Rantai.Sebagai contoh Spesifik, hati sintesis Tinggi SBR Berat
molekul, Jangka Waktu t-dodesil merkaptan digunakan DAPAT hati
berada Kisaran SEKITAR 0.125 PHM SEKITAR 0.150 PHM.Molekul Rendah
SBR Berat DAPAT diproduksi DENGAN meningkatkan Tingkat t-dodesil
merkaptan Hadir selama polimerisasi.Misalnya, kehadiran 0,38 PHM KE
0 , 40 PHM Dari t dodesil merkaptan biasanya akan menghasilkan
sintesis Dari SBR Berat molekul Rendah.Ditunjukkan Kecuali
berbaring, Berat molekul ditentukan Diposkan permeasi gel
Chromotography (GPC).SEBUAH Sistem GPC tradisional digunakan DENGAN
Baik hamburan cahaya (Wyatt Technologies Inc, Model Mini FAJAR) Dan
indeks bias yang Yang DetEksi UNTUK.Sampel disaring melalui 1,0
mikron Jarum suntik penyaring .Dalam beberapa Kasus, Jangka Waktu
Berat molekul rata ditentukan Diposkan termal fraksinasi Aliran
Lapangan.Jangka Waktu Berat molekul rata-rata Yang ditentukan
Diposkan termal fraksinasi Aliran Lapangan kadang-kadang disingkat
Mn3F.Dalam menentukan Mn3F, Bidang Aliran Sistem fraksinasi termal
Yang terdiri Dari FFFractionation, LLC (Salt Lake City, Utah) Model
T-100 Polymer Model fractionator DENGAN T-005 channel spacer,
Hewlett Packard (Palo Alto, California.) Model 1047A detektor
indeks bias yang Yang Dan Wyatt Technologies Corporation (Santa
Barbara, California. ) Model DAWN DSP Laser fotometer detektor
digunakan.Dalam Prosedur tes, gasnya tetrahidrofuran digunakan
sebagai pelarut pembawa Yang dipompa melalui Sistem PADA Laju alir
0,6 mL / menit.Suhu Dingin di Dinding fraksinasi Bidang Aliran
termal dikendalikan Diposkan FTS Sistem Model RC150 sirkulasi
chiller.Polimer fraksinasi Adalah perbuatanku MENGGUNAKAN Metode
Programmed Daya FFFractionation, LLC software (TEMP, versi 1.30
beta 7).Program Kondisi Adalah sebagai berikut: Awal Delta T Adalah
60 C, Waktu kesetimbangan Adalah 0,5 Menit, t1 Adalah 5,0 Menit, ta
Adalah -6,0, Terus Waktu Adalah 30 Menit Dan Akhir Delta T Adalah 0
C Suhu set point UNTUK Dinding chiller Dingin 25 C Namun, di delta
Awal T Dari 60 C, Suhu Dinding Dingin biasanya SEKITAR 40 C sampel
hati polimer dilarutkan pelarut Dan kemudian disuntikkan Tanpa
Penyaring hati KE Aliran Bidang termal Sistem fraksinasi.Sampel
massa disuntikkan biasanya SEKITAR 0,12 mg.Data Mentah Yang
dikumpulkan Dan diproses hati Perangkat Lunak Wyatt Technologies
Corporation (ASTRA, versi 4.70.07).Periode pengumpulan data yang
Yang Adalah 25 menit.Dasar UNTUK Puncak biasanya diatur Dari 1,5
Menit Sampai 25 Menit UNTUK detektor hamburan cahaya Dan Dari 1, 5
Menit Sampai 20 Menit UNTUK detektor indeks bias yang yang.data
UNTUK Pengolahan, DAWN detektor hamburan cahaya Yang digunakan
meliputi 5 Sampai 16 (mewakili Sudut Dari 39 Sampai 139 hati
THF).Ketergantungan Sudut hamburan cahaya Cocok MENGGUNAKAN
persamaan hati Urutan Pertama formalisme Zimm .SEBUAH Bias indeks
kenaikan (dn / dc) dari 0154 digunakan untuk Semua sampel polimer
emulsi Dan 0.140 digunakan UNTUK sampel Larutan
polimer.Sensitivitas detektor indeks bias (Aux 1 Constant)
ditentukan * * Menurut Wyatt Teknologi Prosedur MENGGUNAKAN standar
polistiren DENGAN Berat molekul 30.000 monodisperse.Berat molekul
rata-rata dan akar berarti jari-jari persegi untuk sampel dihitung
menggunakan data slice cocok untuk urutan polinomial
pertama.Hamburan cahaya untuk rasio indeks bias (LS / RI) dihitung
dengan menggunakan dasar dikoreksi, tegangan normal dari DAWN 90
Detektor (D11) dan Hewlett Packard Model 1047A detektor indeks
bias.Area di bawah masing-masing puncak diperkirakan sebagai jumlah
dari tegangan dalam batas-batas integrasi ditentukan.Berat molekul
tinggi SBR biasanya akan memiliki berat molekul rata-rata (dengan
GPC) yang berada dalam kisaran sekitar 200.000 sampai 1.000.000,
berat molekul rata berat badan (dengan GPC) yang berada dalam
kisaran sekitar 300.000 sampai 2.000.000 dan a Mooney ML 1 + 4
viskositas yang berada dalam kisaran sekitar 80 sampai sekitar 160.
Tingginya SBR berat molekul lebih akan memiliki berat rata-rata
jumlah molekul yang berada dalam kisaran sekitar 300.000 sampai
970.000, berat molekul rata-rata berat badan yang adalah dalam
kisaran dari sekitar 400.000 sampai 1.750.000 dan Mooney ML 1 + 4
viskositas yang berada dalam kisaran sekitar 90 sampai sekitar 150.
berat molekul tinggi SBR akan lebih disukai memiliki berat
rata-rata molekul yang berada dalam kisaran sekitar 650.000 sampai
930.000, berat berat rata-rata molekul yang berada dalam kisaran
sekitar 1.000.000 sampai 1.500.000 dan Mooney ML 1 + 4 viskositas
yang berada dalam kisaran sekitar 95 sampai sekitar 130.Berat
molekul rendah SBR biasanya akan memiliki berat molekul rata-rata
(dengan GPC) yang berada dalam kisaran sekitar 20.000 sampai
sekitar 150.000, berat molekul rata berat badan (dengan GPC) yang
berada dalam kisaran sekitar 40.000 sampai sekitar 280.000 dan a
Mooney ML 1 + 4 viskositas yang berada dalam kisaran 2 sampai 40.
SBR berat molekul rendah lebih disukai akan memiliki berat
rata-rata jumlah molekul yang berada dalam kisaran sekitar 50.000
sampai sekitar 120.000, berat molekul rata-rata berat badan yang
adalah dalam kisaran dari sekitar 70.000 menjadi sekitar 270.000
dan Mooney ML 1 + 4 viskositas yang berada dalam kisaran sekitar 3
sampai 30. berat molekul rendah SBR akan lebih disukai memiliki
berat rata-rata molekul yang berada dalam kisaran sekitar 70.000
sampai 110.000, berat berat rata-rata molekul yang berada dalam
kisaran sekitar 120.000 sampai 260.000 dan Mooney ML 1 + 4
viskositas yang berada dalam kisaran 5 sampai 20. rendah SBR berat
molekul biasanya akan memiliki a Mooney ML1 + 4 viskositas yang
berada dalam kisaran 12-18.The SBR berat molekul rendah akan
memiliki Mooney ML1 + 4 viskositas yang berbeda dari Mooney ML1 + 4
viskositas tinggi SBR berat molekul oleh setidaknya 50 Mooney
poin.Tinggi SBR berat molekul biasanya akan memiliki Mooney ML1 + 4
viskositas yang setidaknya 70 Mooney poin lebih tinggi dari Mooney
ML1 + 4 viskositas SBR berat molekul rendah.Berat molekul tinggi
SBR sebaiknya akan memiliki Mooney ML1 + 4 viskositas yang
setidaknya 80 Mooney poin lebih tinggi dari Mooney ML1 + 4
viskositas SBR berat molekul rendah.Sistem sabun yang digunakan
dalam proses polimerisasi emulsi mengandung kombinasi rosin asam
dan asam lemak emulsifier.Rasio berat sabun asam lemak ke rosin
sabun asam akan berada dalam kisaran dari sekitar 50:50 sampai
90:10.Hal ini biasanya disukai untuk rasio berat sabun asam lemak
ke rosin sabun asam berada dalam kisaran 60:40 untuk 85:15.Hal ini
biasanya lebih disukai untuk rasio berat sabun asam lemak ke rosin
sabun asam berada dalam kisaran 75:25 untuk 82:18.Semua sabun
terisi ke zona polimerisasi pertama.Jumlah total sabun yang
digunakan akan kurang dari 3,5 PHM.Jumlah sabun yang digunakan
biasanya akan berada dalam kisaran sekitar 2,5 PHM 3,2 PHM.Hal ini
biasanya disukai untuk memanfaatkan tingkat sabun yang berada dalam
kisaran sekitar 2,6 PHM untuk sekitar 3,0 PHM.Dalam kebanyakan
kasus, itu akan paling disukai untuk menggunakan sejumlah sistem
sabun yang berada dalam kisaran sekitar 2,7 PHM menjadi 2,9
PHM.Jumlah yang tepat dari sistem sabun diperlukan untuk mencapai
hasil yang optimal akan, tentu saja, berbeda dengan sistem sabun
khusus yang digunakan.Namun, orang-orang yang ahli di bidangnya
akan dapat dengan mudah memastikan jumlah tertentu dari sistem
sabun diperlukan untuk mencapai hasil yang optimal.Radikal bebas
polimerisasi emulsi biasanya akan dilakukan pada suhu yang berada
dalam kisaran sekitar 35 F (2 C) sampai sekitar 65 F (18 C).Hal ini
umumnya lebih disukai untuk polimerisasi yang akan dilakukan pada
suhu yang berada dalam kisaran 40 F (4 C) sampai sekitar 60 F (16
C).Hal ini biasanya lebih disukai untuk memanfaatkan suhu
polimerisasi yang berada dalam kisaran sekitar 45 F (7 C) sampai
sekitar 55 F (13 C).Untuk meningkatkan tingkat konversi, dapat
menguntungkan untuk meningkatkan suhu sebagai hasil
polimerisasi.Setelah konversi monomer diinginkan tercapai di zona
polimerisasi kedua, lateks SBR dibuat dihapus dari zona
polimerisasi kedua dan berhenti pendek ditambahkan untuk mengakhiri
kopolimerisasi tersebut.Ini adalah titik nyaman untuk berbaur
emulsi tinggi SBR berat molekul dengan emulsi dari SBR berat
molekul rendah.Rasio berat dari tinggi SBR berat molekul dengan SBR
berat molekul rendah dalam campuran biasanya akan berada dalam
kisaran sekitar 80:20 sampai sekitar 25:75.Dalam kebanyakan kasus,
rasio berat tinggi SBR berat molekul dengan SBR berat molekul
rendah dalam campuran akan berada dalam kisaran sekitar 70:30
sampai sekitar 30:70.Hal ini biasanya disukai untuk rasio berat
tinggi SBR berat molekul dengan SBR berat molekul rendah dalam
campuran akan berada dalam kisaran sekitar 60:40 sampai sekitar
40:60.Emulsi SBR perpaduan penemuan ini kemudian dapat pulih dari
lateks dengan menggunakan koagulasi dan pengeringan teknik
standar.The stirena-butadiena komposisi karet dari penemuan ini
dibuat dengan memadukan dua latices akan memilikin3FM yang berada
dalam kisaran 50.000 hingga 150.000.The stirena-butadiena komposisi
karet biasanya akan memilikin3FM yang berada dalam kisaran 60.000
ke 145.000 dan akan lebih biasanya memilikin3FM yang berada dalam
kisaran 75.000 ke 140.000.The stirena-butadiena komposisi karet
lebih disukai akan memilikin3FM yang berada dalam kisaran 90.000
hingga 135.000.The stirena-butadiena komposisi karet juga akan
memiliki hamburan cahaya untuk rasio indeks bias (LS / RI) yang
berada dalam kisaran 1,8-3,9.The stirena-butadiena komposisi karet
biasanya akan memiliki hamburan cahaya untuk rasio indeks bias yang
berada dalam kisaran 2,0-3,8 dan akan lebih biasanya memiliki
hamburan cahaya untuk rasio indeks bias 2,1-3,7.Hal ini lebih
disukai untuk komposisi karet stirena-butadiena memiliki hamburan
cahaya untuk rasio indeks bias yang berada dalam kisaran
2,2-3,0.Dalam komposisi karet stirena-butadiena dari penemuan ini
jika sapuan frekuensi osilasi dinamis frekuensi terhadap modulus
elastisitas (G ') dan frekuensi terhadap kerugian modulus (G ")
diplot, ada cross-over pada frekuensi dalam kisaran 0,001 radian
per detik untuk 100 radian per detik ketika dilakukan pada 90 C
sampai 120 C dengan menggunakan geometri pelat paralel.Dengan kata
lain, pada frekuensi rendah pada 120 C, seperti 0,1 radian per
detik, G 'lebih rendah dari G ".Namun, G 'meningkat dengan
meningkatnya frekuensi sampai sama dengan G "dan akhirnya lebih
besar dari G" pada frekuensi tinggi, seperti 10 radian per
detik.Titik cross-over biasanya akan berada dalam kisaran frekuensi
0,001 radian per detik untuk 10 radian per detik dan akan lebih
biasanya berada dalam kisaran frekuensi 0,01 radian per detik untuk
5 radian per detik.Dalam kebanyakan kasus, titik cross-over akan
berada dalam kisaran frekuensi 0,05 radian per detik untuk 1 radian
per detik pada 120 .Dalam prosedur tes yang digunakan, sampel karet
preformed menjadi sampel 20 mm dengan ketebalan 2 mm.Sampel
tersebut kemudian ditempatkan dalam kontrol stres atau kontrol
regangan Rheometer antara plat paralel pada jarak gap yang
diberikan.Sampel tersebut kemudian dijalankan melalui sapuan
frekuensi (seperti 0,01 Hz sampai 100 Hz) pada beberapa diterapkan
stres (seperti 20.000 Pa).Prosedur ini dilakukan pada temperatur
yang berbeda antara 90 C dan 120 C pada beberapa interval suhu
didefinisikan.G 'adalah modulus penyimpanan dan merupakan bagian
elastis polimer dan sangat sensitif terhadap perubahan gel dan
berat molekul.G "adalah modulus kehilangan dan merupakan perwakilan
dari bagian kental sampel.SBR dibuat oleh proses ini kemudian dapat
digunakan dalam ban manufaktur dan berbagai artikel karet lainnya
setelah ditingkatkan karakteristik kinerja.Ada manfaat yang
berharga terkait dengan memanfaatkan SBR emulsi dari penemuan ini
dalam membuat senyawa tapak ban.Lebih khusus, karakteristik traksi
dapat ditingkatkan tanpa mengorbankan tread wear atau rolling
resistance.Dalam banyak kasus, hal itu akan menguntungkan untuk
berbaur komposisi emulsi SBR dari penemuan ini dengan polimer karet
lainnya untuk mencapai karakteristik yang diinginkan.Senyawa tapak
ban tersebut akan, tentu saja, mengandung karet lainnya yang dapat
disembuhkan dengan co-komposisi emulsi SBR dari penemuan
ini.Beberapa contoh wakil dari karet lainnya yang co-disembuhkan
dengan SBR emulsi dari penemuan ini termasuk karet alam, karet
tinggi cis-1,4-polibutadiena, vinil tinggi polibutadiena karet,
menengah karet vinil polibutadiena, tinggi trans-1,4-polibutadiena
karet, solusi stirena-butadiena karet, karet
stirena-isoprena-butadiena, karet stirena-isoprena, karet
isoprena-butadiena dan karet 3,4-polyisoprene.Campuran dari SBR
emulsi dari penemuan ini dengan karet alam atau polyisoprene
sintetis sangat menguntungkan untuk digunakan dalam formulasi tapak
ban.Misalnya, 30 phr 70 phr dari SBR dapat dicampur dengan 30 phr
70 phr karet alam atau karet sintetis polyisoprene.Campuran 40 phr
60 phr dari SBR dengan 40 phr 60 phr karet alam atau karet sintetis
polyisoprene khas.Campuran dari SBR dengan cis-1,4-polibutadiena
dan / atau karet alam juga berguna dalam senyawa tapak ban.Campuran
seperti biasanya akan berisi 30 phr 70 phr dari SBR dan 30 phr 70
phr karet alam dan / atau karet cis-1,4-polibutadiena.Campuran 40
phr 60 phr dari SBR dengan 40 phr 60 phr karet alam dan / atau
karet cis-1,4-polibutadiena yang paling khas.Karet
cis-1,4-polibutadiena digunakan dalam campuran tersebut biasanya
akan memiliki konten cis-1,4-isomer minimal sekitar 90 persen dan
akan lebih biasanya memiliki kandungan cis-1,4-isomer minimal
sekitar 95 persen.Tinggi cis-1,4-polibutadiena karet yang cocok
untuk digunakan dalam campuran tersebut biasanya memiliki kandungan
cis-isomer yang lebih besar dari 90 persen dan dapat dibuat dengan
proses yang diuraikan di Kanada Paten 1.236.648.Tinggi
cis-1,4-polibutadiena karet yang cocok untuk pekerjaan dalam
campuran tersebut juga dijual oleh The Goodyear Tire & Rubber
Company sebagai Budene 1207 polibutadiena karet dan Budene 1208
polibutadiena karet.Senyawa tapak ban yang memiliki karakteristik
sangat berguna juga dapat dilakukan dengan termasuk
3,4-poliisoprena dalam campuran.Sebagai aturan umum, dari sekitar 5
phr (bagian per 100 bagian karet) untuk sekitar 40 phr dari tinggi
Tg 3,4-poliisoprena akan dimasukkan dalam ban tapak senyawa dengan
sekitar 60 phr sampai sekitar 95 phr dari komposisi SBR dari
penemuan ini.Biasanya, senyawa tapak ban tersebut akan berisi
sekitar 10 sampai 25 phr psk dari 3,4-poliisoprena dan dari sekitar
75 phr sampai sekitar 90 phr dari komposisi SBR.Hal ini biasanya
lebih disukai untuk senyawa tapak ban tersebut mengandung dari
sekitar 12 phr sampai sekitar 20 phr dari tinggi Tg
3,4-poliisoprena karet.Senyawa tapak ban tersebut dapat, tentu
saja, juga mengandung karet lain selain komposisi SBR.Namun, sangat
penting untuk karet tersebut untuk menjadi co-disembuhkan dengan
komposisi SBR dan 3,4-poliisoprena.Beberapa contoh wakil dari karet
lainnya yang dapat disembuhkan dengan co-komposisi SBR dan karet
3,4-polyisoprene termasuk karet alam, cis-1,4-polibutadiena tinggi
karet, tinggi vinil karet polibutadien, media karet vinil
polibutadiena, trans tinggi karet 1,4-polibutadien, karet
stirena-isoprena-butadiena, karet stirena-isoprena, dan karet
isoprena-butadiena.Campuran disukai untuk kinerja tinggi ban mobil
terdiri dari, berdasarkan 100 bagian berat karet, (1) dari sekitar
20 sampai 60 bagian karet alam, (2) dari sekitar 5 sampai 30 bagian
dari cis-1 tinggi , karet 4-polibutadiena, (3) dari sekitar 10
sampai 50 bagian komposisi SBR dan (4) dari sekitar 5 sampai 30
bagian karet 3,4-polyisoprene.Hal ini lebih disukai untuk campuran
tersebut mengandung (1) dari sekitar 30 sampai 50 bagian karet
alam, (2) dari sekitar 10 sampai 20 bagian karet tinggi
cis-1,4-polibutadiena, (3) dari sekitar 20 sekitar 40 bagian dari
komposisi SBR, dan (4) dari sekitar 10 sampai 20 bagian dari karet
3,4-polyisoprene.Hal ini lebih disukai untuk formulasi tapak ban
karet seperti mengandung (1) dari sekitar 35 sampai sekitar 45
bagian karet alam, (2) dari sekitar 10 sampai 20 bagian karet
tinggi cis-1,4-polibutadiena, (3 ) dari sekitar 25 sampai sekitar
35 bagian dari komposisi SBR dan (4) dari sekitar 10 sampai 20
bagian dari karet 3,4-polyisoprene.Untuk memaksimalkan
karakteristik kinerja ban, kombinasi tinggi Tg 3,4-poliisoprena, Tg
3,4-poliisoprena rendah, dan komposisi SBR dari penemuan ini dapat
digunakan dalam senyawa tapak ban.The Tg 3,4-poliisoprena rendah
akan memiliki Tg kurang dari sekitar -5 C. Tg 3,4-poliisoprena
rendah biasanya akan memiliki Tg yang berada dalam kisaran sekitar
-55 C sampai -5 C. Hal ini disukai untuk Tg 3,4-poliisoprena rendah
untuk memiliki Tg yang berada dalam kisaran sekitar -30 C sampai
-10 C dan paling disukai untuk Tg rendah 3,4 -polyisoprene memiliki
Tg yang berada dalam kisaran sekitar -20 C sampai -10 C. Tg
3,4-poliisoprena rendah juga akan biasanya memiliki berat molekul
rata-rata jumlah lebih besar dari sekitar 200.000.The Tg
3,4-poliisoprena rendah umumnya akan memiliki berat rata-rata
molekul yang berada dalam kisaran sekitar 200.000 sampai 500.000
dan lebih disukai akan memiliki berat rata-rata molekul yang berada
dalam kisaran sekitar 250.000 sampai 400.000.Tinggi Tg
3,4-poliisoprena biasanya akan memiliki Tg yang berada dalam
kisaran 0 C sampai 25 C dan berat rata-rata molekul yang berada
dalam kisaran sekitar 30.000 sampai sekitar 180.000.Tinggi Tg
3,4-poliisoprena disukai akan memiliki Tg yang berada dalam kisaran
sekitar 5 C sampai 20 C tinggi Tg 3,4-poliisoprena juga akan
biasanya memiliki kandungan 3,4-isomer yang adalah dalam kisaran
sekitar 75 persen sampai 95 persen dan kandungan 1,2-isomer yang
berada dalam kisaran 5 persen sampai 25 persen.Dalam tapak ban
seperti senyawa rasio berat tinggi Tg 3,4-poliisoprena ke Tg
3,4-poliisoprena rendah biasanya akan berada dalam kisaran sekitar
0,1: 1 sampai 10: 1.Hal ini biasanya disukai untuk rasio berat
tinggi Tg 3,4-poliisoprena ke Tg 3,4-poliisoprena rendah berada
dalam kisaran sekitar 0,5: 1 sampai 2: 1.Hal ini umumnya paling
disukai untuk rasio berat tinggi Tg 3,4-poliisoprena ke Tg
3,4-poliisoprena rendah berada dalam kisaran sekitar 0,8: 1 sampai
1,2: 1.Tinggi Tg 3,4-poliisoprena dan Tg 3,4-poliisoprena rendah
biasanya akan digunakan dalam jumlah dasarnya sama untuk mencapai
hasil yang optimal.Campuran sangat disukai untuk kinerja tinggi ban
mobil terdiri dari, berdasarkan 100 bagian berat karet, (1) dari
sekitar 20 sampai 60 bagian karet alam, (2) dari sekitar 5 sampai
30 bagian cis tinggi karet 1,4-polibutadiena, (3) dari sekitar 10
sampai 50 bagian dari komposisi SBR dari penemuan ini, (4) dari
sekitar 2,5 sampai sekitar 15 bagian dari tinggi Tg
3,4-poliisoprena karet dan (5) dari sekitar 2,5 sampai sekitar 15
bagian dari Tg 3,4-poliisoprena karet rendah.Hal ini lebih disukai
untuk campuran ini mengandung (1) dari sekitar 30 sampai 50 bagian
karet alam, (2) dari sekitar 10 sampai 20 bagian
cis-1,4-polibutadiena tinggi karet, (3) dari sekitar 20 sampai
sekitar 40 bagian dari komposisi SBR, (4) dari 5 sampai 10 bagian
dari tinggi Tg 3,4-poliisoprena karet dan (5) dari sekitar 5 sampai
10 bagian dari Tg 3,4-poliisoprena karet rendah.Hal ini lebih
disukai untuk formulasi tapak ban karet ini mengandung (1) dari
sekitar 35 sampai sekitar 45 bagian karet alam, (2) dari sekitar 10
sampai 20 bagian karet tinggi cis-1,4-polibutadiena, (3) dari
sekitar 25 sampai sekitar 35 bagian dari komposisi SBR, (4) dari 5
sampai 10 bagian dari tinggi Tg 3,4-poliisoprena karet dan (5) dari
sekitar 5 sampai 10 bagian dari Tg rendah 3,4 karet
-polyisoprene.Dalam kasus di mana diinginkan untuk memaksimalkan
karakteristik traksi ban, karet tinggi cis-1,4-polibutadiena dapat
dihilangkan dari campuran.Namun, harus dihargai bahwa dalam kasus
seperti menginjak karakteristik memakai dapat dikompromikan untuk
beberapa derajat.Dalam kasus apapun, senyawa tapak ban luar biasa
untuk ban performa tinggi dapat dibuat dengan memadukan,
berdasarkan 100 bagian berat karet, (1) dari sekitar 20 sampai 60
bagian karet alam, (2) dari sekitar 10 sampai 50 bagian dari
komposisi SBR, dan (3) dari sekitar 10 sampai 30 bagian dari tinggi
Tg 3,4-poliisoprena karet.Dalam skenario lain, campuran dapat
terdiri dari, berdasarkan 100 bagian berat karet, (1) dari sekitar
20 sampai 60 bagian karet alam, (2) dari sekitar 10 sampai 50
bagian dari komposisi SBR, ( 3) dari sekitar 5 sampai sekitar 15
bagian dari tinggi Tg 3,4-poliisoprena karet dan (4) dari sekitar 5
sampai sekitar 15 bagian dari Tg 3,4-poliisoprena rendah.Emulsi SBR
mengandung campuran karet dari penemuan ini dapat diperparah
memanfaatkan bahan-bahan konvensional dan teknik standar.Misalnya,
campuran karet seperti biasanya akan dicampur dengan karbon hitam
dan / atau silika, belerang, pengisi, akselerator, minyak, lilin,
menghanguskan menghambat agen dan alat bantu pengolahan.Dalam
kebanyakan kasus, campuran emulsi SBR akan diperparah dengan sulfur
dan / atau senyawa yang mengandung sulfur, setidaknya satu pengisi,
setidaknya satu akselerator, setidaknya satu antidegradant,
setidaknya satu pengolahan minyak, seng oksida, opsional resin
tackifier , opsional resin memperkuat, opsional satu atau lebih
asam lemak, opsional Peptizer dan menambahkan satu atau lebih
hangus agen menghambat.Campuran tersebut biasanya akan mengandung
dari sekitar 0,5 sampai 5 phr (bagian per seratus bagian karet
berat) sulfur dan / atau senyawa yang mengandung sulfur dengan 1
psk 2,5 psk yang disukai.Ini mungkin diinginkan untuk memanfaatkan
sulfur larut dalam kasus di mana mekar masalah.Biasanya 10-150 phr
setidaknya satu pengisi akan digunakan dalam campuran dengan 30
sampai 80 phr yang disukai.Dalam kebanyakan kasus, setidaknya
beberapa karbon hitam akan digunakan dalam filler.Filler dapat,
tentu saja, benar-benar terdiri dari karbon hitam.Silika dapat
dimasukkan dalam filler untuk meningkatkan ketahanan air mata dan
penumpukan panas.Lempung dan / atau bedak dapat dimasukkan dalam
filler untuk mengurangi biaya.Campuran ini juga akan biasanya
termasuk 0,1-2,5 phr setidaknya satu akselerator dengan 0,2-1,5 psk
yang disukai.Antidegradants, seperti antioksidan dan antiozonants,
umumnya akan dimasukkan dalam campuran senyawa tapak dalam jumlah
berkisar 0,25-10 phr dengan jumlah di kisaran 1 sampai 5 psk yang
disukai.Minyak pengolahan umumnya akan dimasukkan dalam campuran
dalam jumlah berkisar antara 2 sampai 100 psk dengan jumlah
berkisar dari 5 hingga 50 phr yang disukai.Campuran karet emulsi
SBR dari penemuan ini juga akan biasanya mengandung 0,5-10 phr seng
oksida dengan 1 sampai 5 psk yang disukai.Campuran ini opsional
dapat berisi 0-10 phr resin tackifier, 0-10 phr memperkuat resin, 1
sampai 10 phr asam lemak, 0-2,5 psk dari peptizers dan 0 sampai 2
phr agen menghambat hangus.Dalam banyak kasus, hal itu akan
menguntungkan untuk memasukkan silika dalam perumusan tapak karet
dari penemuan ini.Pengolahan SBR emulsi yang mengandung campuran
biasanya dilakukan di hadapan belerang yang mengandung senyawa
organosilikon (silika coupler) untuk mewujudkan manfaat
maksimal.Contoh senyawa organosilikon yang mengandung sulfur yang
sesuai adalah formula:Z-Alk-Sn-Alk-Z (I)di mana Z dipilih dari
kelompok yang terdiri dari
di mana R adalah gugus alkil dari 1 sampai 4 atom karbon,
sikloheksil atau fenil;dimana R 'adalah gugus alkoksi yang
mengandung 1 sampai 8 atom karbon atau kelompok cycloalkoxy
mengandung 5 sampai 8 atom karbon;dan dimana Alk adalah hidrokarbon
divalen dari 1 sampai 18 atom karbon dan n adalah bilangan bulat
dari 2 sampai 8.Contoh-contoh spesifik dari senyawa organosilikon
yang mengandung sulfur yang dapat digunakan sesuai dengan penemuan
ini termasuk: 3,3'-bis (trimethoxysilylpropyl) disulfida, 3,3'-bis
(triethoxysilylpropyl) tetrasulfide, 3,3'-bis (triethoxysilylpropyl
) octasulfide, 3,3'-bis (trimethoxysilylpropyl) tetrasulfide,
2,2'-bis (triethoxysilylethyl) tetrasulfide, 3,3'-bis
(trimethoxysilylpropyl) trisulfide, 3,3'-bis (triethoxysilylpropyl)
trisulfide, 3,3 '-bis (tributoxysilylpropyl) disulfida, 3,3'-bis
(trimethoxysilylpropyl) hexasulfide, 3,3'-bis
(trimethoxysilylpropyl) octasulfide, 3,3'-bis
(trioctoxysilylpropyl) tetrasulfide, 3,3'-bis
(trihexoxysilylpropyl) disulfida, 3,3'-bis (tri-2
"-ethylhexoxysilylpropyl) trisulfide, 3,3'-bis
(triisooctoxysilylpropyl) tetrasulfide, 3,3'-bis
(tri-t-butoxysilylpropyl) disulfida, 2,2'-bis (metoksi diethoxy
silil etil) tetrasulfide, 2,2'-bis (tripropoxysilylethyl)
pentasulfide, 3,3'-bis (tricyclonexoxysilylpropyl) tetrasulfide,
3,3'-bis (tricyclopentoxysilylpropyl) trisulfide, 2,2'-bis (tri 2
"-methylcyclohexoxysilylethyl) tetrasulfide, bis
(trimethoxysilylmethyl) tetrasulfide, 3-metoksi etoksi propoxysilyl
3'-diethoxybutoxy-silylpropyltetrasulfide, 2,2'-bis (dimethyl
methoxysilylethyl) disulfida, 2,2'-bis (dimethyl
sec.butoxysilylethyl) trisulfide , 3,3'-bis (metil
butylethoxysilylpropyl) tetrasulfide, 3,3'-bis (di
t-butylmethoxysilylpropyl) tetrasulfide, 2,2'-bis (fenil metil
methoxysilylethyl) trisulfide, 3,3'-bis (difenil
isopropoxysilylpropyl) tetrasulfide, 3,3'-bis (difenil
cyclohexoxysilylpropyl) disulfida, 3,3'-bis (dimethyl
ethylmercaptosilylpropyl) tetrasulfide, 2,2'-bis (metil
dimethoxysilylethyl) trisulfide, 2,2'-bis (metil
ethoxypropoxysilylethyl) tetrasulfide, 3,3 '-bis (dietil
methoxysilylpropyl) tetrasulfide, 3,3'-bis (etil
di-sec.butoxysilylpropyl) disulfida, 3,3'-bis (propil
diethoxysilylpropyl) disulfida, 3,3'-bis (butil
dimethoxysilylpropyl) trisulfide, 3,3'-bis (fenil
dimethoxysilylpropyl) tetrasulfide, 3-fenil ethoxybutoxysilyl
3'-trimethoxysilylpropyl tetrasulfide, 4,4'-bis
(trimethoxysilylbutyl) tetrasulfide, 6,6'-bis (triethoxysilylhexyl)
tetrasulfide, 12,12'-bis (triisopropoxysilyl dodesil) disulfida,
18,18'-bis (trimethoxysilyloctadecyl) tetrasulfide, 18,18'- bis
(tripropoxysilyloctadecenyl) tetrasulfide, 4,4'-bis
(trimetoksisilil-Buten-2-yl) tetrasulfide, 4,4'-bis
(trimethoxysilylcyclohexylene) tetrasulfide, 5,5'-bis
(dimethoxymethylsilylpentyl) trisulfide, 3,3'- bis
(trimetoksisilil-2-methylpropyl) tetrasulfide, 3,3'-bis
(dimethoxyphenylsilyl-2-methylpropyl) disulfida.Senyawa
organosilikon yang mengandung sulfur yang disukai adalah 3,3'-bis
(trimetoksi atau triethoxy silylpropyl) sulfida.Senyawa yang paling
disukai adalah 3,3'-bis (triethoxysilylpropyl) tetrasulfide.Oleh
karena itu, untuk Formula I, sebaiknya Z adalah
mana R''is sebuah alkoksi dari 2 sampai 4 atom karbon, dengan 2
atom karbon yang sangat disukai;Alk adalah hidrokarbon divalen dari
2 sampai 4 atom karbon dengan 3 atom karbon yang sangat disukai;dan
n adalah bilangan bulat dari 3 sampai 5 dengan 4 yang sangat
disukai.Jumlah sulfur yang mengandung senyawa organosilikon Formula
I dalam komposisi karet akan bervariasi, tergantung pada tingkat
silika yang digunakan.Secara umum, jumlah senyawa Formula I akan
berkisar dari sekitar 0,01 sampai sekitar 1,0 bagian berat per
bagian berat silika.Sebaiknya, jumlah tersebut akan berkisar dari
sekitar 0,02 sampai sekitar 0,4 bagian berat per bagian berat
silika.Lebih disukai, jumlah senyawa Formula I akan berkisar dari
0,05 sampai 0,25 bagian berat per bagian berat silika.Selain
mengandung sulfur organosilicon, komposisi karet harus mengandung
jumlah yang cukup silika, dan karbon hitam, jika digunakan, untuk
berkontribusi modulus yang cukup tinggi dan resistensi yang tinggi
terhadap air mata.Silika filler dapat ditambahkan dalam jumlah
berkisar dari sekitar 10 phr sampai sekitar 250 phr.Sebaiknya,
silika hadir dalam jumlah berkisar dari sekitar 15 phr sampai
sekitar 80 phr.Jika karbon hitam juga hadir, jumlah karbon hitam,
jika digunakan, dapat bervariasi.Secara umum, jumlah karbon hitam
akan bervariasi dari sekitar 5 phr sampai sekitar 80 phr.Sebaiknya,
jumlah karbon hitam akan berkisar dari sekitar 10 phr sampai
sekitar 40 phr.Hal ini harus dihargai bahwa coupler silika dapat
digunakan dalam hubungannya dengan karbon hitam;yaitu, pra-campuran
dengan karbon hitam sebelum Selain komposisi karet dan karbon hitam
tersebut untuk dimasukkan dalam jumlah tersebut di atas karbon
hitam untuk merumuskan komposisi karet.Dalam kasus apapun, jumlah
total silika dan karbon hitam akan setidaknya sekitar 30 phr.Berat
gabungan dari silika dan karbon hitam, seperti disini sebelumnya
direferensikan, mungkin serendah sekitar 30 phr, tapi sebaiknya
sekitar 45 sampai sekitar 130 phr.Pigmen mengandung silika yang
umum digunakan digunakan dalam aplikasi peracikan karet dapat
digunakan sebagai silika dalam penemuan ini, termasuk pigmen
mengandung silika pirogenik dan diendapkan (silika), meskipun
silika endapan lebih disukai.Pigmen mengandung silika disukai
digunakan dalam penemuan ini diendapkan silika seperti, misalnya,
yang diperoleh oleh pengasaman silikat larut;misalnya, natrium
silikat.Silika tersebut dapat ditandai, misalnya, dengan memiliki
luas permukaan BET, yang diukur dengan menggunakan gas nitrogen,
lebih disukai berkisar dari sekitar 40 sampai sekitar 600, dan
lebih biasanya dalam kisaran sekitar 50 sampai sekitar 300 meter
persegi per gram.Metode BET mengukur luas permukaan dijelaskan
dalam Journal of American Chemical Society, Volume 60, halaman 304
(1930).Silika juga dapat biasanya ditandai dengan memiliki (DBP)
nilai dibutylphthalate penyerapan dalam kisaran sekitar 100 sampai
sekitar 400, dan lebih biasanya sekitar 150 sampai 300. silika yang
mungkin diharapkan untuk memiliki akhir rata-rata ukuran partikel,
misalnya , di kisaran 0,01-0,05 mikron sebagaimana ditentukan oleh
mikroskop elektron, meskipun partikel silika mungkin lebih kecil,
atau mungkin lebih besar, dalam ukuran.Berbagai silika yang
tersedia secara komersial dapat dipertimbangkan untuk digunakan
dalam penemuan ini seperti, hanya untuk contoh di sini, dan tanpa
batasan, silika tersedia secara komersial dari PPG Industries bawah
merek dagang Hi-Sil dengan sebutan 210, 243, dll;silika tersedia
dari Rhone-Poulenc, dengan, misalnya, sebutan Z1165MP dan Z165GR
dan silika tersedia dari Degussa AG dengan, misalnya, sebutan VN2
dan VN3.Formulasi tapak ban yang meliputi silika dan senyawa
organosilikon akan biasanya dicampur menggunakan teknik pencampuran
termomekanis.Pencampuran formulasi karet tapak ban dapat dilakukan
dengan metode yang dikenal untuk mereka yang memiliki keahlian
dalam pencampuran seni karet.Misalnya, bahan-bahan yang biasanya
dicampur dalam setidaknya dua tahap;yaitu, setidaknya satu tahap
non-produktif yang diikuti oleh tahap campuran yang produktif.The
curative akhir termasuk agen sulfur-vulkanisir biasanya dicampur
dalam tahap akhir yang konvensional disebut "produktif" tahap
campuran di mana pencampuran biasanya terjadi pada suhu, atau suhu
tertinggi, lebih rendah dari suhu campuran (s) dari sebelumnya
Tahap campuran non-produktif (s).Karet, silika dan belerang yang
mengandung organosilicon, dan karbon hitam jika digunakan, dicampur
dalam satu atau lebih tahap campuran non-produktif.Istilah tahap
"non-produktif" campuran dan "produktif" dikenal untuk mereka yang
memiliki keahlian dalam bidang karet pencampuran.Komposisi karet
sulfur-vulcanizable mengandung senyawa yang mengandung sulfur
organosilicon, karet vulcanizable dan umumnya setidaknya sebagian
dari silika harus dikenakan pencampuran langkah termomekanis.The
termomekanis pencampuran langkah umumnya terdiri kerja mekanik
dalam mixer atau extruder untuk jangka waktu yang sesuai untuk
menghasilkan suhu karet antara 140 C dan 190 C. Durasi tepat dari
kerja termomekanis bervariasi sebagai fungsi dari kondisi operasi
dan volume dan sifat dari komponen.Misalnya, kerja termomekanis
mungkin untuk durasi waktu yang berada dalam kisaran sekitar 2
menit sampai sekitar 20 menit.Ini biasanya akan lebih disukai untuk
karet untuk mencapai suhu yang berada dalam kisaran sekitar 145 C
sampai 180 C dan dipertahankan pada suhu mengatakan untuk jangka
waktu yang dalam kisaran sekitar 4 menit sekitar 12 menit.Ini
biasanya akan lebih disukai untuk karet untuk mencapai suhu yang
berada dalam kisaran sekitar 155 C sampai 170 C dan dipertahankan
pada suhu mengatakan untuk jangka waktu yang dalam kisaran sekitar
5 menit sampai 10 menit.Emulsi SBR mengandung senyawa tapak ban
dari penemuan ini dapat digunakan dalam tapak ban dalam hubungannya
dengan teknik manufaktur ban biasa.Ban dibangun menggunakan
prosedur standar dengan SBR emulsi dari penemuan ini diganti untuk
senyawa karet biasanya digunakan sebagai tapak karet.Setelah ban
telah dibangun dengan SBR emulsi yang mengandung campuran, dapat
divulkanisir menggunakan siklus ban penyembuhan normal.Ban dibuat
sesuai dengan penemuan ini dapat disembuhkan pada rentang
temperatur yang luas.Namun, umumnya lebih disukai untuk ban dari
penemuan ini untuk disembuhkan pada suhu berkisar dari sekitar 132
C (270 F) sampai sekitar 166 C (330 F).Hal ini lebih khas untuk ban
dari penemuan ini untuk disembuhkan pada suhu berkisar dari 143 C
(290 F) sampai sekitar 154 C (3 10 F).Hal ini umumnya lebih disukai
untuk siklus obat yang digunakan untuk mempulkanisir ban dari
penemuan ini memiliki durasi sekitar 10 sampai 20 menit dengan
siklus penyembuhan sekitar 12 sampai sekitar 18 menit yang paling
disukai.Penemuan Suami diilustrasikan Diposkan berikut
contoh-contoh Yang hanya untuk tujuan ilustrasi Dan TIDAK dianggap
sebagai membatasi lingkup penemuan ATAU Cara Yang DAPAT
dilakukan.Kecuali Beroperasi Khusus berbaring ditunjukkan, SEMUA
Bagian Dan fg Berat diberikan.Contoh 1(Control)Dalam Percobaan
Suami, lateks SBR disintesis Diposkan kopolimerisasi monomer
1,3-butadiene styrene monomer Dan DENGAN Proses menerjemahkan Yang
berkesinambungan standar.Prosedur ini Label dilakukan di SEBUAH
Pabrik Percontohan Yang terdiri Dari serangkaian lima Reaktor
polimerisasi.* * Semua Reaktor Yang hati digunakan Prosedur Suami
Adalah 30-galon Reaktor diaduk Yang terhubung UNTUK beroperasi di
seri (total volume Rantai Reaktor memiliki Rantai 150 galon).Rantai
Reaktor Terus beroperasi PADA Tingkat berjalan Aktual 18,53 galon
per jam Yang memberikan Waktu Reaksi Yang sebenarnya Dari 8,1
jam.Monomer Yang dimasukkan hati KE Reaktor Pertama PADA Tingkat
48,9 per jam.monomer Muatan Yang digunakan Terdapat 69 Persen Berat
1,3-butadiena Dan 31 Persen Berat stirena.SEBUAH Solusi Aktivator,
Larutan sabun, Solusi pemulung, pengubah Dan inisiator JUGA Terus
Berubah KE hati Reaktor Pertama.Solusi Penggerak Adalah Larutan
Udara Yang mengandung 0,67 Persen natrium etilendiaminatetraasetat
besi.Itu Yang dibebankan hati KE Reaktor Pertama PADA Tingkat Yang
Cukup mempertahankan UNTUK Tingkat 0,026 PHM natrium
etilendiaminatetraasetat besi.Larutan sabun mengandung 96,79 Udara
persen, 0,19 Persen natrium hidroksida, kalium hidroksida 0,20
persen, 0,59 Persen Dari sabun kalium damar kayu disproportionated,
1,10 Persen terhidrogenasi asam lemak lemak ketidak ketidak
campuran, 0,89 Persen Dari sabun kalium Dari dispr