Top Banner

of 19

ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)

Jun 02, 2018

Download

Documents

Welcome message from author
This document is posted to help you gain knowledge. Please leave a comment to let me know what you think about it! Share it to your friends and learn new things together.
Transcript
  • 8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)

    1/19

    ITP

    IDIOP TIK THROMBOSITOPENIK

    PURPUR

    Oleh : Ariandita Cahyaning Atias

    STIKes Harapan Bangsa

    Purwokerto

  • 8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)

    2/19

    PENGERTIAN ITP

    Idiopatik Trombositopenia Purpura (ITP)

    adalah suatu gangguan autoimun yangditandai dengan trombositopenia yang

    menetap (angka trombosit darah perifer kurang

    dari 150.000/mL) akibat autoantibodi yang

    mengikat antigen trombosit menyebabkandestruksi prematur trombosit dalam sistem

    retikuloendotel terutama di limpa (Ilmu

    Penyakit Dalam, IPD 2006)

  • 8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)

    3/19

    KLASIFIKASI

    ITP AKUT

    jika waktu terjadi kurang dari 6 bulan, AkutITP sering terjadi pada anak-anak .

    ITP KRONIK

    jika waktu terjadi lebih dari 6 bulan. kronik

    ITP sering terjadi pada dewasa

  • 8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)

    4/19

    TANDA DAN GEJALA

    Manifestasi perdarahan (ekimosis multipel,

    petekie, epistaksis). Bintik-bintik merah pada kulit (terutama di

    daerah kaki)

    Memar atau daerah kebiruan pada kulit atau

    membran mukosa (seperti di bawah mulut)disebabkan pendarahan di bawah kulit.

    hematoma

  • 8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)

    5/19

  • 8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)

    6/19

    Lanjutan

    Hidung mengeluarkan darah atau

    pendarahan pada gusi. Ada darah pada urin dan feses.

    Beberapa macam pendarahan yang sukar

    dihentikan dapat menjadi tanda ITP.

  • 8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)

    7/19

  • 8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)

    8/19

    PATOFISIOLOGI

    Kerusakan trombosit pada ITP melibatkan

    autoantibody terhadap gliko protein yangterdapat pada membran trombosit.

    Penghancuran terjadi terhadap trombosit

    yang diselimuti antibody, hal tersebut

    dilakukan oleh magkrofag yang terdapatpada limpa dan organ retikulo endotelial

    lainnya.

  • 8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)

    9/19

    Megakariosit pada sumsum tulang bisa

    normal atau meningkat pada ITP.Sedangkan kadar trombopoitein dalam

    plasma, yang merupakan progenitor

    proliferasi dan maturasi dari trombosit

    mengalami penurunan yang berarti, terutamapada ITP kronis.

  • 8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)

    10/19

    ETIOLOGI

    Penyebab dari ITP tidak diketahui secara

    pasti, mekanisme yang terjadi melaluipembentukan antibodi yang menyerang sel

    trombosit, sehingga sel trombosit mati

  • 8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)

    11/19

    Penyakit ini diduga melibatkan reaksi

    autoimun, dimana tubuh menghasilkanantibodi yang menyerang trombositnya

    sendiri. Dalam kondisi normal, antibodi

    adalah respons tubuh yang sehat terhadap

    bakteri atau virus yang masuk ke dalamtubuh. Tetapi untuk penderita ITP,

    antibodinya bahkan menyerang sel-sel

    keping darah tubuhnya sendiri.

  • 8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)

    12/19

    ITP kemungkinan juga disebabkan oleh

    hipersplenisme, infeksi virus, intoksikasimakanan atau obat atau bahan kimia,

    pengaruh fisis (radiasi, panas), kekurangan

    factor pematangan (misalnya malnutrisi),

    koagulasi intravascular diseminata (KID),autoimun.

  • 8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)

    13/19

    PEMERIKSAAN PENUNJANG

    Pemeriksaan darah rutin

    Gambaran sumsum tulang Pemeriksaan sumsum tulang

    Uji penapisan koagulasi

    Pemeriksaan imunologi

  • 8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)

    14/19

    PENATALAKSANAAN

    1. ITP AKUT

    tanpa pengobatan, karena dapat sembuhsecara spontan.

    pada keadaan yang berat dapat diberikan

    kortikosteraid (prednison) peroral dengan

    atau tanpa transfusi darah.

  • 8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)

    15/19

    Bila setelah 2 minggu tanpa pengobata

    belum terlihat tanda kenaikan jumlahtrombosit, dapat dianjurkan pemberian

    kortikosteroid karena biasanya perjalanan

    penyakit sudah menjurus kepada ITP

    menahun. Bila keadaan sangat gawat (perdarahan

    otak) hendaknya diberikan tranfusi suspensi

    trombosit.

  • 8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)

    16/19

    2. ITP MENAHUN

    kortikosteroid, diberikan selama 6 bulan obat imunosupresif (misalnya 6-

    merkaptopurin, azation, siklofosfamid).

    splenekotomi dianjurkan bila tidak diperoleh

    hasil dengan penambahan obat

    iminosupresif selama 2-3 bulan

  • 8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)

    17/19

    Kasus ini seperti dianggap telah resisten

    terhadap prednison dan obat imunosupresif,sebagai akibat produks antibodi terhadap

    trombosit yang berlebihan oleh limpa.

    Splenektomi seharusnya dikerjaka dalam

    waktu 1 tahun sejak permulaan timbulnyapenyakit,

  • 8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)

    18/19

    KOMPLIKASI

    Perdarahan intrakranial (pada kepala).

    Ini penyebab utama kematian penderita ITP. Kehilangan darah yang luar biasa dari

    saluran pencernaan

    efek samping dari kortikosteroid infeksi

    pneumococcal. Infeksi ini biasanya didapat

    setelah pasien mendapat terapi splenektomi.

    umumnya akan mengalami demam sekitar

    38.8 C.

  • 8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)

    19/19

    TERIMA KASIH