8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)
1/19
ITP
IDIOP TIK THROMBOSITOPENIK
PURPUR
Oleh : Ariandita Cahyaning Atias
STIKes Harapan Bangsa
Purwokerto
8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)
2/19
PENGERTIAN ITP
Idiopatik Trombositopenia Purpura (ITP)
adalah suatu gangguan autoimun yangditandai dengan trombositopenia yang
menetap (angka trombosit darah perifer kurang
dari 150.000/mL) akibat autoantibodi yang
mengikat antigen trombosit menyebabkandestruksi prematur trombosit dalam sistem
retikuloendotel terutama di limpa (Ilmu
Penyakit Dalam, IPD 2006)
8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)
3/19
KLASIFIKASI
ITP AKUT
jika waktu terjadi kurang dari 6 bulan, AkutITP sering terjadi pada anak-anak .
ITP KRONIK
jika waktu terjadi lebih dari 6 bulan. kronik
ITP sering terjadi pada dewasa
8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)
4/19
TANDA DAN GEJALA
Manifestasi perdarahan (ekimosis multipel,
petekie, epistaksis). Bintik-bintik merah pada kulit (terutama di
daerah kaki)
Memar atau daerah kebiruan pada kulit atau
membran mukosa (seperti di bawah mulut)disebabkan pendarahan di bawah kulit.
hematoma
8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)
5/19
8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)
6/19
Lanjutan
Hidung mengeluarkan darah atau
pendarahan pada gusi. Ada darah pada urin dan feses.
Beberapa macam pendarahan yang sukar
dihentikan dapat menjadi tanda ITP.
8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)
7/19
8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)
8/19
PATOFISIOLOGI
Kerusakan trombosit pada ITP melibatkan
autoantibody terhadap gliko protein yangterdapat pada membran trombosit.
Penghancuran terjadi terhadap trombosit
yang diselimuti antibody, hal tersebut
dilakukan oleh magkrofag yang terdapatpada limpa dan organ retikulo endotelial
lainnya.
8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)
9/19
Megakariosit pada sumsum tulang bisa
normal atau meningkat pada ITP.Sedangkan kadar trombopoitein dalam
plasma, yang merupakan progenitor
proliferasi dan maturasi dari trombosit
mengalami penurunan yang berarti, terutamapada ITP kronis.
8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)
10/19
ETIOLOGI
Penyebab dari ITP tidak diketahui secara
pasti, mekanisme yang terjadi melaluipembentukan antibodi yang menyerang sel
trombosit, sehingga sel trombosit mati
8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)
11/19
Penyakit ini diduga melibatkan reaksi
autoimun, dimana tubuh menghasilkanantibodi yang menyerang trombositnya
sendiri. Dalam kondisi normal, antibodi
adalah respons tubuh yang sehat terhadap
bakteri atau virus yang masuk ke dalamtubuh. Tetapi untuk penderita ITP,
antibodinya bahkan menyerang sel-sel
keping darah tubuhnya sendiri.
8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)
12/19
ITP kemungkinan juga disebabkan oleh
hipersplenisme, infeksi virus, intoksikasimakanan atau obat atau bahan kimia,
pengaruh fisis (radiasi, panas), kekurangan
factor pematangan (misalnya malnutrisi),
koagulasi intravascular diseminata (KID),autoimun.
8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)
13/19
PEMERIKSAAN PENUNJANG
Pemeriksaan darah rutin
Gambaran sumsum tulang Pemeriksaan sumsum tulang
Uji penapisan koagulasi
Pemeriksaan imunologi
8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)
14/19
PENATALAKSANAAN
1. ITP AKUT
tanpa pengobatan, karena dapat sembuhsecara spontan.
pada keadaan yang berat dapat diberikan
kortikosteraid (prednison) peroral dengan
atau tanpa transfusi darah.
8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)
15/19
Bila setelah 2 minggu tanpa pengobata
belum terlihat tanda kenaikan jumlahtrombosit, dapat dianjurkan pemberian
kortikosteroid karena biasanya perjalanan
penyakit sudah menjurus kepada ITP
menahun. Bila keadaan sangat gawat (perdarahan
otak) hendaknya diberikan tranfusi suspensi
trombosit.
8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)
16/19
2. ITP MENAHUN
kortikosteroid, diberikan selama 6 bulan obat imunosupresif (misalnya 6-
merkaptopurin, azation, siklofosfamid).
splenekotomi dianjurkan bila tidak diperoleh
hasil dengan penambahan obat
iminosupresif selama 2-3 bulan
8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)
17/19
Kasus ini seperti dianggap telah resisten
terhadap prednison dan obat imunosupresif,sebagai akibat produks antibodi terhadap
trombosit yang berlebihan oleh limpa.
Splenektomi seharusnya dikerjaka dalam
waktu 1 tahun sejak permulaan timbulnyapenyakit,
8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)
18/19
KOMPLIKASI
Perdarahan intrakranial (pada kepala).
Ini penyebab utama kematian penderita ITP. Kehilangan darah yang luar biasa dari
saluran pencernaan
efek samping dari kortikosteroid infeksi
pneumococcal. Infeksi ini biasanya didapat
setelah pasien mendapat terapi splenektomi.
umumnya akan mengalami demam sekitar
38.8 C.
8/10/2019 ITP (Idiopatik Trombositopenik Purpura)
19/19
TERIMA KASIH