Histología; la célula

HISTOLOGÍA

La célula: estructura y

funciónDOCENTE: CHIO AUSTRIA ROSA MARIA

ALUMNO:

•RIVERA ESTRADA ALVARO

CICLO: PRIMERO

GRUPO: CUATRO

Seres vivos, compuestos por

miles de células de diferentes

tipos

Célula

tejidos

órganos

Sistemas

Primeras observaciones.

Robert Hooke en

1665

Utilizo por primera ves el

termino “Célula”

Observo:

paredes

celulares vacías

de tejido vegetal

muerto.

Anton Van

Leeuwenhoek

Primero en

observar

células vivas

Animalículo

s

Mando cartas a la

Real Sociedad de

Londres

Hooke confirmo sus

hallazgos en 1838

Matias Scheilden,

1838

Los tejidos vegetales estaban formados por

células y el embrión de una planta proviene

de una célula.

Theodor Schwann,

1839

Observo que las células animales y

vegetales eran muy similares, con lo

cual se formulo la “TEORIA CELULAR”

Teoría celular y sus postulados.

Todos los seres vivos están conformados por una o mas células.

Las células son la unidad estructural de los seres vivos

Las células se originan por la división de una preexistente

Célula

Núcleo

Material genético, enzimas

para duplicación

y transcripción

Citoplasma

Organelos.

membranosos

No membranosos

•Membrana

plasmática

•RER

•REL

•Aparato de Golgi

•Endosomas

•Lisosomas

•Mitocondrias

•Vesículas de

transporte

•peroxisomas

•Nucleolo

•Citoesqueleto

•Centriolos

•Ribosomas

•Poliribosomas

•proteosomas

1. Envoltura nuclear

2. Ribosomas

3. Poros nucleares

4. Nucléolo

5. Cromatina

6. Núcleo celular

7. Retículo

endoplasmático

8. Nucleoplasma

Envoltura nuclear

Complejo del poro nuclear

Diversas proteínas que se

forman en el citoplasma

deben ser transportadas

al núcleo igual que el

RNA hacia el citoplasma

Las proteínas que se

transportaran hacia

el núcleo poseen

una secuencia de

localizacion nuclear

(NLS)

Cromatina

La cromatina es el conjunto

de ADN, histonas y proteínas no

histónicas que se encuentran en el

núcleo de las células eucariotas.

Cromatina

Heterocromati-na

Inactiva transcripcion

almente

ConstitutivaDNA

silenciado permanente

facultativa

Puede activarse

transcripcionalmente

EucromatinaActiva

transcripcionalmente

Nucléolo -Síntesis y

procesamiento

del pre-rRNA.

-ensamble de

subunidades

ribosomales

No membranoso

Formada por

agregación de

proteínas

(ribonucleoproteínas

nucleolares pequeñas)

Genes

Subunidades

ribosomalesLa organización del nucléolo

se regula por los sitios

localizados en los

cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22

Asas de DNA de

los cromosomas

13, 14, 15, 21 y

22, genes de

rRNA, RNA.

Polimerasa I y

factores de

transcripción

Genes ribosómicos en

proceso de

transcripción y rRNA en

grandes cantidades

Partículas prerribosomicas

Membrana celular Capa mas externa de la célula

que tiene resolución con

microscopio óptico

Membrana plasmática,

plasmalema, sarcolema

(miocitos)

•Delimita

•Contiene

•Protege

•Forman compartimientos

•Barrera con

permeabilidad selectiva

•Transporte de sustancias

•comunicación

Moléculas

anfipáticas

Bicapa lipidica

Formada por: proteínas y

lípidos

Transporte de sustancias.

Transporte pasivo.

a) Difusión simple

b) Osmosis

c) Difusión facilitada

Transporte activo

TRANSPORTE

VESICULAR:

ENDOCITOSIS Y

EXOCITOSIS

Proteínas transportadora y proteínas

canal

Núcleo celular

Cel. Eucariotas

Almacena material genético; duplicamiento de DNA y transcripción

(formación RNA a partir de DNA

•Envoltura nuclear

•Cromatina

•Nucleoplasma

•Nucleolo

Retículo endoplásmico

RE

RER

Producción de proteínas

Posee ribosomas

REL

No poseen ribosomas

Síntesis de hormonas esteroides

Desintoxicación hepática

Sintetiza lípidos: membranas.

Producción de las

proteínas no

citológicas,

cadenas de

carbohidratos y

fosfolípidos

Red laberíntica

de túbulos

ramificados y de

sáculos

aplanados

Espacio luminal

Espacio

citosólico

REL

Síntesis de hormonas

esteroides

Destoxificacion

hepática de compuestos

orgánicos

Liberación de glucosa a

partir de glucosa 6

fosfato

Secuestro de iones de

calcio,

Síntesis de lípidos

RER

Existen tres proteínas

integrales de importancia

1. Proteína de

reconocimiento de señal

2. Proteína receptora de

ribosomas

3. Proteína de poro

El que la proteína

sea sintetizada

en uno u otro sitio

depende de la

secuencia de

aminoácidos,

conocida como

péptido señal

Síntesis de proteínas

Síntesis de proteínas

Ribosomas unidos al RER

Proteínas que serán secretadas

Proteínas integrales

Proteínas de diferentes organelos

Ribosomas libres (pilorribosomas)

Proteínas periféricas

Proteínas transportadoras al

núcleo

Proteínas destinadas a

permanecer en el citosol

COP-I: recubren

vesículas

provenientes de

la RCG, median

transporte

retrogrado hacia

el RER

COP-II:forma

vesiculas que

viajaran de

forma

anterograda

desde el RER

hacia la RCG

Aparato de Golgi

Modifica y selecciona las proteínas que vienen del RER, además

participa en la síntesis de carbohidratos

1876

Cara cis

Cara trans

Lisosomas.

Estructuras

citoplásmicas

Sistema digestivo y

excretor de la célula.

Descubiertas en 1955

Christian de

Duve

¿Donde se originan?

Aparato de

Golgi

Lisosoma primario

Lisosoma

secundario

Peroxisomas o microcuerpos

Organelos

membranosos

esféricos y

pequeños

¿Donde se forman?

En el retículo endoplásmico rugoso

Y por fisión

de otros

peroxisomas

Funciones

Destoxificación

de agentes

nocivos

Mitocondria.

Compartimiento

citoplásmico

membranoso

Se formo por

un proceso

endosimbióti

co

Genera

energía

O por fisión

celular

A mediados del

siglo XIX

Rudolph von

Kolliker

Citoesqueleto

Red de filamentos

Morfología

de la célula

Transporte

movimient

o

Centrosoma

Centriolos

Matriz pericentriol

ar

PROTEOSOMAS

Organelos compuestos decomplejos con múltiplessubunidades proteicas con funcióndegradadora de proteínas(proteasa)

Proceso de Proteolisis: Requiereconocimiento de la proteína quedegradara.

INCLUSIONES CITOPLASMICAS Y

PIGMENTOS

Componentes de la célula:

1. Accesorios metabólicos

2. Formas de depósito de nutrientes

3. Cristales y pigmentos

Naturales: Producidos por la célula ( resultado de la act. Metabólica)

Artificiales: Adquiridos de manera exógena

En las células las sustancias pueden

acumularse y formar inclusiones

como:

Glucógeno: Depósito de glucosa en animales

Lípidos: Depósito de triglicéridos

(Se encuentra en hematocitos y hepatocitos)

M/E: Tinciones: Sudán Negro, Sudán III, Sudán IV, Rojo oleoso, Osmio

Tec. Histológica: Colores Negativos

OTROS TIPOS DE

INCLUSIONES

Utilizan sustancias con color propio

MELANINA: El. Melanocitos de la piel y el pelo, cel. De

pigmento de la retina, neuronas de sustancia negra en el

encéfalo.

HEMOGLOBINA: Citoplasma de eritrocitos y transporta O2

Al metabolizarse se convierte

en hemosiderina.

INCLUSIONES COMO FORMA

DE DESECHO

LIPOFUSINA: Cel. De vida prolongada, neuronas del

SNC y cel. Del SC

BILIRRUBINA: Producto de degradación del grupo

*hemo*

CICLO CELULAR

Renovación Celular

Las cel. De un organismo se clasifican de acuerdo con su

índice mitótico

POBLACIONES CELULARES ESTÁTICAS:

Salen del ciclo celular a la Fase G0 y no se dividen más.

POBLACIONES CELULARES ESTABLES:

Se dividen de manera esporádica con lentitud para mantener

estructura de tejido y órganos.

*Se dividen en una agresión

POBLACIONES CELULARES RENOVABLES:

Se dividen regularmente

con renovación lenta o rápida

CICLO CELULAR

Etápas:

1. Nacimiento o Formación

2. Diferenciación

3. Cumplimiento de sus funciones

4. Muerte

CLASIFICACIONES DEL

CICLO CELULAR

*INTERFASE+Fase G1

.1.P.C.

.2.P.C.

FASE S

Síntesis del DNA (1 a 10 Hrs)

Célula duplica material genético

Cada cromosoma se duplica

I: 23 F: 46 C/U: 23

2.P.C. Verifica duplicación del acido desoxirribunucleico

FASE G2

Preparación de la división celular

Organización de organelos en citoplasma

Cromosoma a terminado su división

3- 4 Hrs

Termina condensación material genético en núcleo

Entrada y salida de fases en

ciclo celular.

Regulado por proteínas que se sintetizan y degradan de forma cíclica.

Cíclicas reguladas por cinasas.

Ciclina D- Cinasa Cdc 4/6: Regula progresión F G1

Ciclina E- Cinasa Cdc 2: Permite entrada a F S

Ciclina A- Cinasa Cdc 2: Regula progresión F S

Ciclina A- Cinasa Cdc 1: Permite paso F S a F G2 y entrada a FM

Ciclina B- Cinasa Cdc 1: Salida de Interfase y entrada Mitosis

MITOSIS

Fase de duración de material genético (1 Hra en

mamíferos)

Se generan nuevas células partiendo de una madre

Mantiene estructura de tejidos

Renueva pob. Cel

Repara tejidos

Descrita en 1880 por el Biologo Aleman W.

Flemming

Del griego mitos (hebra)

Involucra 2 fases

CARIOCINESIS: División núcleo y la segregación del DNA en cel. Hijas

CITOCINESIS (División del Citoplasma): Fase que sigue de Mitosis

1. Punto de control del uso mitótico

2. Punto de control de la segregación de los cromosomas

FASES DE MITOSIS

PROFASE: Cromosomas se compactan

PROMETAFASE: Disolución de envoltura nuclear

METAFASE: Cromosomas buscan plano medio de la celula

Huso mitótico:

2 Polos de uso

3 tipos de microtúbulos se anclan al centrosoma del huso

1. Microtúbulo Astral

2. Microtúbulo Polar

3. Microtúbulo cinetocórico

Movimientos de Cromosomas

Dinámica de polimerización y despolimerización (microtúbulos)

Proteínas motoras

La metafase termina al quedar alineados los cromosomas en la

capa metafórica

ANAFASE: Los cromosomas se separan, cada cromátide hermana

se dirige a cada uno de los polos.

Cohesinas que mantienen unidos a los cromosomas por e

citocoro se desactivan

Anafase termina al estar las cromátides hermanas a cada lado

de la célula

TELOFASE: Reconstitución de envoltura del núcleo alrededor de

cromosomas en cada polo.

Al desconectarse los cromosomas se forman la eucromatina y

heterocromatina

CITOCINESIS: Comienza con formación de un surco en membrana

plasmática equidistante a cada polo de histo mitótico

COMO RESULTADO DE MITOSIS SE TIENEN 2 CELULAS HIJAS CON

IGUAL CONTENIDO GENÉTICO

MUERTE CELULAR

APOPTOSIS ( M.C.P. TIPO 1):

AUTOFAGIA ( M.C.P. TIPO 2)

CATASTROFE MITOTICA

SENESCENCIA CELULAR