Género Bacillus Importancia clínica
Género Bacillus
Importancia clínica
Género Bacillus
B. anthracis
B. cereus
B. subtilis
B. megaterium
B. polymyxa
B. licheniformis
B. thuringiensis
B. stearothermophilus
Ántrax
Intoxicación alimentaria
Detergentes, contam ambiental
Contam ambiental
Polimixina
Bacitracina
Bioinsecticida
Certificación de autoclaves
y cámaras de C2H4O
Género Bacillus
Género Bacillus
Género Bacillus
Género Bacillus
Género Bacillus
Prueba B. anthracis Otros Bacillus
Hemólisis ‒ +
Movilidad ‒ +
Gelatinasa (7 días) ‒ +
Utilización de salicina ‒ +
Crecimiento en presencia
de alcohol fenil-etílico
‒ +
Género Bacillus
Escoriaciones de la piel → ántrax
cutáneo. Pápula ulcerosa rodeada
por escara negra; secreción
oscura
Ingestión de carne contaminada → ántrax
gastrointestinal (raro)
Inhalación → ántrax pulmonar o
enfermedad de los cardadores;
bioterrorismo
Esporas
Ántrax cutáneo
Ántrax gastrointestinal
Ántrax pulmonar
Ántrax pulmonar
• Sus efectos resultan
aniquilantes
• Su periodo de incubación
es muy corto (1 a 6 días)
• No es contagioso de
persona a persona
• La toxemia es mortal
en al menos 90% de los
casos
Toxina de B. anthracis
3 proteínas Factor de edema (EF)
Antígeno protector (PA)
Factor letal (LF)
2 toxinas A-B EF-PA
LF-PA
Acción global:
Generación de necrosis
Separación y muerte de células del endotelio
permeabilidad vascular → hemorragia
Disnea, cianosis → paro respiratorio
Integrada por 3 proteínas:
Los factores LF y EF son
altamente tóxicos
Constituye, junto con algunos
estabilizadores, una vacuna
contra la enfermedad (poco uso)
La toxina del ántrax
El PA es muy interesante:
Su inoculación en humanos o
animales estimula producción
de Acs que neutralizan a la
toxina completa
• Se liga al LF y al EF
• Reconoce a las células “blanco”
e interacciona con ellas. Sus
receptores: ANTXR1 y ANTXR2
• Propicia el ingreso del FL y el FE
hacia el citoplasma de las células
del hospedero
• No resulta tóxico si no está unido al
LF o EF
El antígeno protector (PA): PA
PA
EF
LF
PA
Toxina del ántrax
EF
LF
LF impide la función del Sistema
MAPK, causando:
• Disfunción multisistémica: numerosos tipos
celulares no proliferan, ni sobreviven u originan
inflamación para la defensa del tejido
• Incapacitación de Mɸ y DC para secretar
citocinas proinflamatorias (TNF-α, etc.),
regular la expression de CD80 y CD86 y
estimular la activación de linfocitos T
• Afectación de las respuestas innata y
adaptativa, así como la muerte y apoptosis de
las células endoteliales
• Muerte y necrosis de diversos tipos celulares
Principales armas biológicas
• Ántrax
• Peste
• Botulismo
• Tularemia
• Viruela
• Fiebres hemo-
rrágicas virales
Bacillus anthracis
Yersinia pestis
BoNT
Francisella tularensis
Virus de la viruela
Virus: del Ébola, Marburg,
fiebre del Lassa, fiebre
amarilla
Esporas del ántrax
• Se pueden liberar –para crear
aerosoles– desde aviones, avionetas,
helicópteros, barcos y lanchas, o
bien, contenidas en misiles, bombas
u otros proyectiles
• Representan la forma infectante
para causar ántrax cutáneo,
gastrointestinal o pulmonar
• Otros: uso de sprays industriales y
dispersión a través de los sistemas
de aire acondicionado de cines,
terminales del transporte, etc.
• Se obtienen sin mayor dificultad
Ántrax-bioterrorismo
50 Kg de esporas resultarían suficientes para
causar la muerte a 1.5 millones de personas
y/o para cubrir una superficie de 4 Km2
Lo anterior no representa mayores dificultades
bajo condiciones climáticas adecuadas
Tratamiento del ántrax
Ántrax cutáneo:
Ciprofloxacina
Doxiciclina
Levofloxacina
Algunos casos curan espontáneamente
en 1-2 semanas
Penicilina, ciprofloxacina o clindamicina
Ántrax gastrointestinal y pulmonar
Clindamicina