FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD LABORATORIO CLÍNICO HEMATOLOGÍA APLICADA NOMBRE:MAYRA LUIZA TEMA: ALTERACIONES DE LA COAGULACIÓN UNIVERSDAD TÉCNICA DE AMBATO
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUDLABORATORIO CLÍNICO
HEMATOLOGÍA APLICADANOMBRE:MAYRA LUIZA
TEMA:ALTERACIONES DE LA
COAGULACIÓN
UNIVERSDAD TÉCNICA DE AMBATO
HOMEOSTASIA
La hemostasia es el conjunto de mecanismos encargados de detener los procesos hemorrágicos.• Fases de la hemostasia• Vasoconstricción• Formación tapón plaquetario• Cascada de la coagulación
VASOCONTRICCIÓN
Cuando el vaso se lesiona se produce una vasoconstricción para que disminuya la pérdida de sangre.Al estrecharse el vaso se facilita la adhesión de las plaquetas iniciando la formación del tapón plaquetario.
FORMACION DEL TAPÓN PLAQUETARIO
Se inicia con la adhesión plaquetaria al endotelio del vaso dañado.Las plaquetas cambian su estructura externa y liberan sustancias que activan las plaquetas cercanas para
CASCADA DE COAGULACIÓN
Tiene como objetivo final la formación de fibrina para detener la hemorragia.Para que ésta se produzca es necesaria la actividad de numerosos factores.
TROMBOCITOPENIA
PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA INMUNITARIA
Es la más frecuente.
• Síndrome de destrucción anormal de las plaquetas circulantes.
• Las plaquetas están recubiertas de antígenos, cuando alcanzan el bazo son reconocidas como cuerpos extraños y destruidas por los macrófagos.
PÚRPURA TROMBÓTICA TROBOCITOPÉNICA
• Se asocia a un aumento de la aglutinación de las plaquetas, que forman microtrombos.
• Es una urgencia médica porque la hemorragia y la coagulación se producen simultáneamente.
TROMBOCITOPENIA POR HEPARINA
Es una respuesta inmunitaria a la heparina que favorece la agregación plaquetaria, lo que disminuye la cantidad de plaquetas circulantes y finalmente desencadena una trombocitopenia.
TROMBOCITOPENIA
HEMOFILIA
TIPOS DE HEMOFILIA
HEMOFILIA HEREDITARIA
CLASIFICACIÓN DE HEMOFILIA