Expo Del Martes Auto Terminada

7/28/2019 Expo Del Martes Auto Terminada

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INTEGRANTES:

LIRA CALAMPA NORMA

SILVA AQUINO JENIFER

TARAZONA LOPEZ JOHN


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Hoy en da la mayora de laboratorios dispone deauto analizadores que permiten la determinacin delos principales parmetros hematolgicos.


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1949 con Wallace Coulter (desarrollo el principio deresistencia elctrica o impedancia). A principio de los 60 s los equipos suministraron las

principales magnitudes. En los 70 recuento de plaquetas. 1953 Parker y Horts, recuento mediante luz halgena

(previa tincin) 1965 katmentsky introdujo la espectrofotometra y el

principio del fondo oscuro.


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1966 cambios en ondasde radiofrecuencias.

1980 citometra de flujo.

HISTORIA DE

AUTOMATIZACINEN HEMATOLOGA


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Anlisis de elementosformales:

HEMOGRAMA

Anlisis de coagulacin


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Velocidad

Reproducibilidad

Mayor conteo en

nmeros de clulas Reduccin de costos

Obtencin de nuevosparmetros

Visualizacin No necesitas experiencia

laboral

No tiene sesgo decoloracin , distribuciny expendido


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El contador COULTERMODELO S fue el

primer instrumento quede manera automticaprocesa datosmultiparametricos en

sangre. RbcWbc Plt


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Disolucin de la sangre

Toma de muestra de unacantidad medica

Conteo de partculas


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Impericia elctrica Distencin de luz Enfoque hidrodinmico

radiofrecuencia o

conductividad Citoqumica Fluorescencia Citometria de flujo


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Los impulsos generadosson directamenteproporcionales al

tamao de la clula y elnmero de partculasque atraviesa el orificiode apertura por unidadde tiempo esproporcional a suconcentracin en elmedio electrolito.

Para el recuento correctonecesitamos corrientedirecta y que las clulas

sigan una trayectoriauniforme por el detector.


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Son un complemento de las tinciones hematolgicas.

Por medio de ellas se localizan enzimas y sustanciasinorgnicas.

As se mejora la diferenciacin celular. Tambin sirven para el diagnstico de ciertas leucemias.

LA CITOQUMICAestudia la composicin qumica de la clula y permite

detectar la localizacin topogrfica de algunosprincipios inmediatos, enzimas, metales pesados y

otras sustancias.MORFOLOGA BIOQUMICA


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Fijacin: preservar las estructuras y reactividad funcional

de las clulas. Incubacin en el medio de reaccin: como consecuencia

se generan productos que ponen en evidencia elcomponente a ser estudiado.

Contraste: permite detectar con mayor facilidad el

producto de reaccin .

Las reacciones deben tener 3 caractersticas: sensibilidad,especificidad y reproductibilidad.


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Tres haces de luz blanco alpasar por un coloide departculas de azufre en unliquido, se convierten enanaranjados, rosados y

azul verdosos.


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CITOMETRIA DE FLUJO


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Ferrocianuro potsico oxida la hemoglobina a

hemiglobina (metahemoglobina). Cianuro de potasio para formar el compuesto

cromognico (HiCN).

Se mide por espectrofotometra a una longitud de

onda de 550 nm. Resultado final: valor de absorbancia x coeficiente de

calibracin.


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EQUIPOS DE TRES PARTES: Diluyente

Lisante Detergente.

EQUIPOS DE CINCO PARTES: Diluyente.

Lisante. Detergente limpiador o cleaner.

Reactivos con fluorocromos.


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Tablas numricas.

Histogramas.

Diagrama de dispersin.


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Mantenimiento.

Muestras de sangre.

Interferencias. Limitaciones del operador.


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GLOBULOS ROJOS (SERIE ROJA)

Automtico: estos son contados y clasificados segntamao, por un analizador, las partculas igual o mayor a36 fL (fentolitros)

Manual: necesitabas reactivo y un hemocitometro y parasaber alguna alteracin morfolgica tienes que hacer usodel microscopio.


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