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ENFERMEDADES INMUNOLÓGICAS Dr. Rafael Bautista Ramírez Estomatología, 7º cuatrimestre.
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Enfermedades inmunológicas

Jun 30, 2015

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Amy Kebe
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Page 1: Enfermedades inmunológicas

ENFERMEDADES INMUNOLÓGICA

SDr. Rafael Bautista Ramírez

Estomatología, 7º cuatrimestre.

Page 2: Enfermedades inmunológicas

Sistema inmune.

Revisión fisiológica.

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RESPUESTA HUMORAL.

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INMUNOGLOBULINAS. Glucoproteinas

producidas por los linfocitos B.

5 tipos. IgA. (mucosas) IgE.(parasitosis y

alergias) IgG. (respuesta

tardia) IgM. (respuesta

inmediata) IgD. (no bien definido)

Se encuentran en el plasma de manera inactiva.

Unen los Ag a los linfocitos.

Forman: Complejo antigeno-

anticuerpo (Ag-Ab).

Unión linfocito-linfocito.

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SISTEMA DEL COMPLEMENTO.

20 glicoproteinas en el suero. C1-C9.

Potencian la respuesta inmunológica. Facilitan la fagocitosis. Dirigen la lisis hasta la apoptosis.

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SISTEMA DEL COMPLEMENTO.

Vía clásica. Vía alternativa

Inmunocomplejos. IgG. IgM.

Formación del MAC. (Complejo de ataque a la membrana)

Se activa sin la necesidad de Ig.

Formación del MAC. (Complejo de ataque a la membrana)

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CITOCINAS Y OTROS MEDIADORES QUÍMICOS. Interleucinas. (IL-5, 12, etc) IFN-γ TNF-α

Histamina. Bradicinina

(dolor). Vasopresina.

Derivados del ácido araquidónico. PG (prostaglandinas). TX (tromboxanos) LT (leucotrienos)

*RETOMAR AL FINAL.AAINES.

Comunicación. Estimulación.

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RESPUESTA CELULAR.

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POLI-MORFO-NUCLEARES Neutrófilos.

Bacterias.

Basófilos. Gránulos de

histamina, heparina, lisozima.

Alergias.

Eosinófilos. Parasitosis.

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MONOCITOS-MACRÓFAGOS.

Pequeños.

Se diferencian en los tejidos en macrófagos.

Fagocitosis.

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LINFOCITOS

T. (90%) CD4 o cooperadores. CD8 o citotóxicos. NK. (natural killers)

B.(10%) – células plasmáticas. Producción de Ab.

Cel. Infectadas.(virus)

Cel. Neoplásicas.

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PATOLOGÍAS.

En la prehistoria, se sabe que el hombre desarrollo dos mecanismos de supervivencia: el ataque o la huida.

El ataque incluyó la defensa, que hoy día, se metió en nuestro

cuerpo, esto es, el sistema

inmunológico.

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ALERGIAS. Etiopatogenia:1. Anafilaxia.

1. Alergia.

2. Citotoxicidad. Auto-Ab.1. Pénfigo.

3. Complejos inmunitarios.1. Nefritis instersticial.

4. Citotoxicidad mediada por células.1. Artritis reumatoide, LES.

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ALERGIAS.Etiopatogenia. Anafilaxia.

Hipersensibilidad inmediata.

Herencia.

Epidemiología. A todas las edades. Dependiente del

uso de ciertas sustancias.

Diagnóstico: Cuadro clínico.(entidades nosológicas)

Urticaria. Edema angioneurótico. Rinoconjuntivitis

alérgica. Asma bronquial. Shock anafiláctico. Dermatitis por contacto.

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SUSTANCIAS DE USO ODONTOLÓGICO.

Acrílico. Amalgama de

plata. Cemento. Adhesivos. Clorhexidina. Desinfectantes.

Dique. Guantes de

caucho o látex.

Metales:Oro.Níquel.

Resinas.

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FÁRMACOS.

Sulfas (bactrim).

Penicilinas con reacción cruzada a otros b-lactámicos.

Eritromicina.

AAINES.AAS (aspirina)MetamizolPiroxicam

Cosméticos.

Benzodiacepinas.

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ALERGENOS. Polen.

Polvo.

Ácaros.

Lana.

Veneno de animales ponzoñosos.

Pelo de animales.

Peluches.

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ENTIDADES NOSOLÓGICAS.

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ENTIDADES NOSOLÓGICAS.

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ENTIDADES NOSOLÓGICAS.

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TRATAMIENTO. Inmediato. Eliminar la

causa.

Antihistamínicos. Corticosteroides.

Intramuscular. Intravenosa

(hospitalaria). Epinefrina.

Muy importante.

RECABAR EN LA HISTORIA CLINICA.

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IMPORTANCIA PARA EL ODONTÓLOGO. Desde una simple roncha o estornudos

hasta edema angioneurótico y la muerte.

Por el simple hecho de tratar pacientes.

Otra vez: recabar antecedentes en la historia clínica.

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DUDAS?