Top Banner

of 22

Curs fiziologie Orasan

Jan 07, 2016

Download

Documents

Alina

Curs fiziologie UMF CLUJ
Welcome message from author
This document is posted to help you gain knowledge. Please leave a comment to let me know what you think about it! Share it to your friends and learn new things together.
Transcript

CURSUL NR

CURSUL NR. 2 ERITROCITELE

~structur adaptat funciei: transportul O2 n snge

-1ml snge are 5 bilioane de eritrocite ( 25-30 trilioane n total)

-forma: -disc biconcav: d ~8 m, grosime 2/1 m

-unic- asigur n dou moduri eficiena:

* suprafaa mare pentru difuzia O2 * celula este subire- faciliteaz o difuzie rapid 8 -prezena Hb - globulina: 4 lanuri polipeptidice foarte pliate

- 4 grupri prostetice cu Fe++: Hem +1O2 +1CO2 -nu are nucleu, organite celulare sau ribozomi (le pierde)

-are -Hb n proporie de 34%

-enzime glicolitice pentru generarea anaerob de energie

- eritrocitele nu pot folosi O2 dei l transport deoarece nu au

mitocondrii cu enzime (fosforilaza oxidativ)

-anhidraza carbonic-indispensabil transportului CO2 CO2 metabolic + H2O H2CO3 HCO3 + H+

(bicarbonatul: -forma primar sub care CO2 este transportat n snge)

~numrarea-se face cu 2 metode:

-microscopic (n sala de lucrri)

-electronic -celoscop (n cteva secunde, cu eroare mic)

~variaii fiziologice

-sex: B = 5 - 5,5 milioane/mm3 F = 4,5 - 5 milioane/mm3

(datorit testosteronului nc de la pubertate)

-vrst: -nou-nscut- primele zile- policitemie aparent

-dup 6-12 spt. -anemie datorit persistenei HbF

-altitudine: -numrul de eritrocite crete n paralel cu scderea presiunii

pariale a O2 -efort fizic: -numrul eritrocitelor crete tranzitor prin 2 mecanisme:

* hemoconcentraia datorat creterii permeabilitii vasculare

* contracia splinei arunc eritrocite n circulaie

-alimentaie: -scdere temporar a numrului de eritrocite datorat

dilurii sngelui cu 10-15%

~variaii patologice:

-poliglobulii-creterea numrului de eritrocite peste 6- 6,5 milioane/mm3 -primare -peste 12 milioane/mm3

-secundare altor boli ce determin hipoxie: -scleroze pulmonare

-intoxicaii cu CO

-anemii-scderea numrului de eritrocite sub 4 milioane/mm3

-regenerative: -dup hemoragii, hemolize (mduv regenerativ)

-aregenerative: -carena de factori plastici

-substane toxice

-radiaii ionizante

PROPRIETILE ERITROCITELOR

1.Transportul de gaze

-datorit Hb eritrocitele transport:

O2: 1gr. Hb 1,34 cm3 O2: 16gr.Hb din 100 cm3 snge- 20,5cm3 O2 CO2:este transportat sub form de carbamat de Hb (carbamino-Hb) 20%

2.Permeabilitatea selectiv

-schimburile ionice se fac prin mecanisme active

-membrana eritrocitului este

-permeabil pentru H2O, CO2, anioni (Cl, HCO3 ), H+, uree, glucoz

-impermeabil pentru cationii: Na+, Ca++, Mg++3.Elasticitatea

-proprietatea de a se deforma i de a reveni la forma iniial la trecerea prin capilare nguste (d ~ 3m: splenice)

4.Hemoliza

-pierderea de Hb din eritrocit sub aciunea unor factori:

*osmotici-n soluii -izoosmotice - eritrocitele -forma de disc biconcav

-hipertone (>0,9% NaCl)- eritrocitele se zbrcesc

-hipotone- eritrocitele se umfl, devin sferice, apoi se rup

elibernd Hb ce coloreaz lichidul de suspensie

-hemoliza ncepe-la 0,48 g % NaCl -eritrocitele btrne

-total-la 0,32 g % NaCl -i eritrocitele tinere

*fizici-mecanici agitarea eritrocitelor btrne dup ce au parcurs sute de km

-termici-la 40 C este afectat rezistena eritrocitelor

*biologici -veninuri de arpe(lecitina fosfatidaza A lizolecitin: determin hemoliz)

-toxinele microbiene (toxina streptococului)

-anticorpi naturali (incompatibilitate ABO: autoanticorpi)

5.Stabilitatea de suspensie -msoar viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSH)

la 1 or

-densitatea eritrocitelor = 1,100 ; densitatea plasmei = 1,027

De ce nu sedimenteaz eritrocitele?

-eritrocitele au o ncrctur electric negativ: potenial zeta; respingere

electrostatic datorat unor glicoproteine din membran ca plci eliptice

-raportul A/G = 1,5 : albuminele se absorb la suprafaa eritrocitelor consumnd

sarcinile negative

VSH - -cnd crete concentraia 2 i -globulinelor sau a fibrinogenului plasmatic, ce scad potenialul zeta, aglomernd eritrocitele n rulouri (fiicuri)

(ex. n infecii) -n anemii-distana dintre eritrocite este prea mare

VSH : 6 - 8 mm / h la brbai

10 16 mm / h la femei

VSH: -infecii acute i cronice

-disproteinemii: inversarea raportului A/G

-anemii

-policitemii

-icter mecanic: prin retenie de acizi biliari tensioactivi negativi

-acidoze

HEMOGLOBINA Structura

-cromoprotein cu GM = 64.450 d

-are 4 subuniti-fiecare de ~17000 d

-fiecare unitate: hem +globin

-pe fiecare atom de fier se fixeaz 1 O2

-globina: are 6 tipuri de lanuri polipeptidice:

(141 aminoacizi), , , , , (146aa)

-o molecul de Hb are 2 perechi de lanuri:

HbA: 22

HbA2: 22 (2% din Hb adultului)

HbF: -22 -fixeaz mai uor O2 , are mai puin 2,3 DFG

-la natere: 90% HbF

-la 1 an: 1% HbF

Hb embrionare -Gower 1: 22 -Gower 2: 22 -Portland: 22 -diferenierea lor se face prin electroforez

-hem-ul este normal, se modific doar globina

Hb patologice: C, D, G, H, I, J, S Hb Bart - 4 lanuri (4), nu cedeaz O2 -determin moartea intrauterin a ftului

Hb S -anemie drepanocitar sau siclemie

-la concentraii sczute de O2 devine insolubil formnd

cristale de 15 m ce imprim eritrocitelor forma de secer

-n capilarele nguste determin hemoliza eritrocitului

-boal ereditar la negrii n Africa

COMBINAIILE Hb

-sunt datorate Fe++ din compoziia hemului

1.Oxihemoglobina -cuplarea O2 cu Fe ++ hemului

-culoare roie aprins

2.Hemoglobina redus -reprezint pierderea O2 la nivel tisular

-culoare albastr-violacee

-cnd depete 5g % Hb redus apare cianoza

3.Methemoglobina -reprezint transformarea Fe++ n Fe+++ sub aciunea unor

substane oxidante: permanganat de K, nitrii, cloruri

-culoare brun-ciocolatie

-n condiii normale:10-25 %

-peste 35 %: dispnee, cefalee, moarte

4.Carboxihemoglobina -cuplarea Hb cu CO

-culoare roie-rubinie

-intoxicaii grave la 5-10 %

-la 40 % -pierderea contienei i moartea

-dispare n 4 ore (disociere lent)

-administrarea de O2 pur T1/2 = 1 or

DOZAREA Hb

- metode colorimetrice-n funcie de puterea soluiei de a absorbi lumina

oxi-Hb are absorbie ntre 376-540 nm, cu maxim 412- 415 nm- Soret

-dozarea Fe -1g Hb are 3,36 mg Fe++- metode gazometrice -msoar capacitatea Hb de a se combina cu O2

(putere oxiforic)

1g Hb fixeaz 1,34 ml O2 VARIAIILE CONCENTRAIEI DE Hb

-fiziologic: n funcie de vrst

-nou-nscut -creteri de 17-18 g% datorit hemoconcentraiei

-la 1 sptmn-revine la normal

-n sptmna 6-12-scade la 10 g%

-n luna a V-a concentraia de Hb revine la valori normale

-patologic: conc. Hb -n policitemii

-n anemii

Valori normale : 16 g % Hb -brbai

14 g% Hb -femei

CIRCUITUL FIERULUI

- absorbia Fe este incomplet, fiind reglat de necesitile organismului

- Fe -indispensabil pentru formarea Hb - n organism: 4 g Fe

- Fe ingerat: 15-20 mg/zi , din care se absorb 0,5 - 1 mg/zi -brbai

1 - 1,5 mg/zi -femei

- absorbia Fe se face n 2 etape importante:

I -absorbia Fe din lumenul intestinal n celulele epiteliale intestinale: activ

-femeile au de 4 ori mai multe locusuri

-depinde de -tipul de Fe: Fe ++ (feros) se absoarbe mai uor

-substanele alimentare -vit.C abs. Fe

-fosfai, oxalai abs Fe

II -Fe necesar producerii de eritrocite trece din celulele intestinale n snge

pasiv datorit capacitii reduse de utilizare a transferinei (1-globulin)

saturat 1/3 cu Fe+++ (feric)

-pe transferin -80-120 g Fe

-capacitate maxim : 300 g Fe

-acest proces este mrit de eritropoietin

-depozitarea Fe: - Fe de care nu este nevoie rmne depozitat sau se ntoarce n

celula intestinal sub form granulat: feritina;

-aici exist i o protein: apoferitina ce acioneaz ca o feroxidaz,

oxidnd Fe++ la Fe+++

- pierderea de Fe: - Fe feritinic - prin fecale n 3 zile (culoare nchis)

- carena de Fe- determin anemie hipocrom

-mai ales n luna a III-a (regim lactat-srac n Fe), de aceea se introduc n

alimentaia sugarului sucuri de fructe i legume (foarte bogate n Fe)

-pubertate -dezvoltare accelerat + menstre

-sarcini multiple- 300 mg Fe la o natere

-tranzit intestinal rapid

-hemoragii cronice

-gastrectomie

-dup ce Fe este absorbit n intestinul subire se combin imediat cu apotransferina ( -globulin plasmatic) i formeaz transferina care va fi transportat n plasm.

-n aceast combinaie, Fe este slab legat i poate fi furnizat ctre orice tip de celul din esuturi, dar n special celulelor reticulo-endoteliale i hepatocitelor

-n citoplasma celulelor mucoasei intestinale, hepatice, splenice i medulare Fe se combin cu apoferitina pentru a forma feritina .

-apoferitina are GM mare (460.000 d), ceea ce-i permite s lege radicali de Fe

n ciorchine; astfel se constituie Fe de rezerv

-cnd cantitatea de Fe din plasm scade foarte mult, Fe este eliberat uor din

feritin i este transportat de transferina plasmatic oriunde este nevoie de Fe

n organism

-apoferitina acioneaz ca o feroxidaz ce oxideaz Fe++ n Fe+++ i apoi l

include n feritin

-transferina + Fe+++ se fixeaz puternic pe receptorii membranei eritroblatilor din mduva osoas hematogen, apoi ea este ingerat de eritroblati prin endocitoz

-n eritroblati, transferina elibereaz Fe direct mitocondriilor, unde se sintetizeaz hemul

CONTROLUL ABSORBIEI FIERULUI

cnd organismul este saturat cu Fe i deci toat apoferitina din organele de rezerv ale Fe este combinat cu Fe, rata absorbiei acestuia este mult sczut

- transferina plasmatic nu mai elibereaz Fe esuturilor

transferina care n mod normal este saturat 1/3 cu Fe, devine complet saturat

transferina nu mai poate accepta nici cea mai mic cantitate de Fe din celulele mucoasei intestinale

Bilirubina (excretat)

esuturi (hepatic, splenic, medular, cel.intestinale)

Macrofage FERITINA - Fe+++ apoferitina

Hb degradat Fe liber enzime cu

hem:

Fe liber (Hb, mioglobina

citocromii,

peroxidaza,

catalaza)

Hematii

Hb TRANSFERINA- Fe+++ ceruloplasmina Plasma

Pierdere sanguin

0,7 mg/zi la menstre Fe excretat=0,6mg/zi

Fe++ absorbit

Intestinul subire

CIRCUITUL FIERULUI

Fe ingerat: 15-20 mg/zi absorbie :0,6 mg- ; 1,2 mg-

Alimente: compui organici ferici

HCl: elibereaz ioni ferici (Fe+++) Fe++ -substane reductoare din alimente (cistein,

acid ascorbic)

-mai solubil- absorbia ajutat de aa, lactoz,

fructoz, acid citric

-mpiedic absorbia: acidul fitic din cereale

fosfaii i oxalaii

apoferitina + Fe++ FERITINA - Fe+++(GM= 440.000 d) 23 % Fe (4000 atomi de Fe/molecul)- micelii

-acioneaz ca feroxidaz: de hidroxid de fier fosforilat nconjurat

Fe++ Fe+++ de 24 subuniti proteice ale apoferitinei

-saturarea cu Fe - apar mici 35 % Fe-absorbia excesiv a Fe favorizeaz

vezicule cu feritin: formarea hemosiderinei (oxid de Fe

corpusculi feritinici coloidal legat de o protein)

Hemocromatoza- acumularea n organism a feritinei i hemosiderinei

- pigmentarea pielii

- fibroz pancreatic

- diabet zaharat

- ciroz hepatic

- atrofia gonadelor

- tratament -sngerri repetate ndeprtarea surplusului de Fe+++ GRUPELE SANGUINE ABO

-antigenitatea sngelui a fost observat cu ocazia transfuziilor:

-de la animal la om- accidente grave

-de la om la om- rezultate bune sau accidente fatale

-n snge exist un sistem imunologic

antigen =orice substan care injectat la alt specie declaneaz sinteza de anticorpi

-eritrocitele-n membran: lipopolizaharide cu proprieti antigenice

-antigenii eritrocitari produc anticorpi ce declaneaz aglutinarea

eritrocitelor (adunarea acestora n grmezi), de aceea au fost denumii

aglutinogeni anticorpii din plasma unor oameni produc aglutinarea eritrocitelor cnd ntlnesc

aglutinogenul omolog i au fost denumii aglutinine-n snge- niciodat mpreun: aglutinina (Ac) i aglutinogenul (Ag) corespunztor -membrana eritrocitelor -2 aglutinogeni principali: A i B

-1 aglutinogen secundar: O capacitate antigenic

foarte redus

-plasma unor oameni- anticorpi fa de aglutinogenii pe care i posed alte

persoane

-Ac anti A =

-Ac anti B =

-n funcie de prezena aglutinogenilor principali n snge s-a fcut o clasificare a oamenilor n mai multe grupe sanguine:

GrupeAglutinogenAglutinine

O (47%)O 1

A

(41%)A1A A1

A2A 1 (2%)

B (9%)B 1

AB (9%)A1BA A1 B -

A2BA B 1 (25%)

Grupele sanguine A i AB au subgrupe deoarece exist aglutinogen A i A1:

Grupa A

-subgrupa A1 -aglutinogen A i A1 -serul sangvin-aglutinina

A2 - numai aglutinogen A

-serul sangvin- aglutinina 1 i Grupa AB

subgrupa A1B -aglutinogen A ; A1; B

-ser sangvin- nu are aglutinine

A2B -aglutinogen A; B -aglutinina 1aglutinina -- aglutineaz eritrocitele A1 i A2 -1-reacioneaz doar cu aglutinogenul A1

Aglutinogenul- lipopolizaharid la suprafaa eritrocitului - compoziie: -glucid - L-fucoz -aglutinogen O

- N-acetil-galactozamina -aglutinogen A

- D-galactoz aglutinogen B -lipid: -sfingozina

-apare n luna a III-a fetal

-n toate esuturile excepie : -cristalin

-corp vitros

-n unele secreii: saliv, suc gastric, lapte, lichid amniotic, sperm

-80% din populaie secret aglutinogeni = secretori -contactul dintre aglutinogen i aglutinine are loc n lumenul

intestinal i nu determin leziuni

-nesecretori -aglutinogenul poate ntlni aglutininele alimentare

(vegetale sau animale) n peretele gastric producnd

leziuni ulcer gastro-duodenal

Aglutinine -apar n luna a III-a dup natere cu titru maxim la 10 ani

-Ig M - GM = 1 milion d

- constanta de sedimentare = 19 s

-Ig G -GM=160.000 d

-constanta de sedimentare =7s

-strbat bariera placentar boala hemolitic a nou-nscutului

-apar prin -mecanism genetic nnscut

-sau datorit imunizrii nou-nscutului:

*unele bacterii( pneumococ, Shiga etc), anumite esuturi

animale sau vegetale conin substane asemntoare cu

antigenii A i B

*infeciile, absorbia unor alimente incomplet descompuse,

picturile de saliva de la prini produc sinteza de Ac

-titrul ridicat de aglutinine la persoane vaccinate e datorat

antigenului A din peptona bulionului peptonat pe care au fost

cultivai microbii

Grupele sanguine- se transmit ereditar

- rmn neschimbate tot timpul vieii

-importana: dovada medico-legal - permit excluderea unei

persoane de la calitatea de tat a copilului

FACTORUL Rh-membrana eritrocitar numeroi aglutinogeni -cel mai important: Rh-factorul Rh a fost descoperit de Landsteiner i Wiener n 1940:

-de la maimua Macacus Rhesus au fost injectate eritrocite la iepuri anticorpi

-aceti anticorpi aglutineaz eritrocitele a 85% din populaia New-York-ului

(sunt Rh +)

-au denumit: Rh pozitive -persoanele care au aglutinogen Rh (85%)

Rh negative -persoanele care nu au aglutinogen Rh (15%)

-antigenii Rh: -6 tipuri - C, D, E, c, d, e - prezena antigenului C exclude prezena antigenului c

- persoana care nu are antigen C are antigen c

(aceeai relaie i ntre antigenii D-d, E-e)

-cel mai antigenic: antigenul D-confer caracterul Rh (+) persoanei

-nu se gsesc n mod spontan anticorpi n plasm, dar se pot sintetiza:

- natural-mam Rh (-) cu un ft Rh (+) -primul copil se nate normal, dar la natere 10 ml de snge trece la

mam formnd IgG anti-Rh

-la a 2-a natere aceti Ac ajung n circulaia fetal prin bariera

placentar determinnd aglutinarea i hemoliza eritrocitelor

-copilul se nate cu

* eritroblastoz fetal (anemie cu eritroblati la periferie),

* icter grav sau

* anasarc feto-placentar

-tratament: -exsanguinotransfuzia- nlocuirea volumului sanguin

cu un snge fr Ac antiRh 400 ml snge Rh(-)

-injectarea intraperitoneal de eritrocite Rh (-)

-preventiv- la 36-72 de ore dup natere se administreaz

85g Ac antiRh i.v., ce determin imunosupresie

- artificial-cnd se transfuzeaz snge Rh (+) la o persoan Rh (-) se formeaz

Ac antiRh cu un titru maxim la 2-4 luni de la transfuzie

Pe membrana eritrocitelor s-au pus n eviden numeroase aglutinogene dintre care mai importante sunt: M, N, S, s, P, Lutheran, Lewis, Diego etc.

TRANSFUZIILE

- aglutinogenul (eritrocitele) de la donator s nu fie omolog cu aglutininele (plasma) primitorului

* mici -sub 500 cm3 (sub 1/10 din volumul sanguin) aglutininele donatorului se

dilueaz de 10 ori

-se ine cont doar de aglutinogenul donatorului:

Grupa O donator universal

Grupa AB primitor universal

* mari -peste 500 ml -exclusiv izogrup i Rh (-)

-proba compatibilitii directe: o pictur de snge de la donator se amestec cu o pictur de 10-20 de ori mai mare de ser de la primitor

-accidente posttransfuzionale:

-reacii hemolitice -blocaj renal- Hb peste 135 mg Hb % ajunge n rinichi

-tratament -perfuzie cu bicarbonat de Na

-infecii: -hepatita

-SIDA

-sifilis

-malaria

-bruceloza

-intoxicaii cu citrat: -fixeaz Ca++ ionic declannd tetania

ERITROPOIEZA

-numrul de eritrocite circulante rmne constant : eritropoieza este reglat precis

-teorii -hipoxia ar putea fi stimulul n producerea crescut de eritrocite

-eritropoietina -este eliberat din rinichi n condiii de hipoxie

-acioneaz pe celule stem nedifereniate stimulndu-le

proliferarea i maturizarea

-crete numrul de eritrocite i transportul O2 n snge

revine la normal; se oprete secreia de eritropoietin

-n hemoragii -rata eritropoiezei poate crete de 6 ori

-timpul necesar nlocuirii complete a eritrocitelor pierdute depinde de cererea de eritrocite

-la donatori de snge rezerva de eritrocite este rennoit ntr-o sptmn

-ntr-o hemoragie se elibereaz eritrocite imature: reticulocii 0,5- 1,5 % din

eritrocitele circulante (numrul lor poate ajunge la 30 %)

-gena eritropoietinei a fost identificat i clonat: se produce abundent

-n practic- transfuzia se face cuplat cu administrarea de eritropoietin, astfel se reduce la jumtate necesarul de snge

-un adult are 25-35 trilioane de eritrocite (de 100.000 de ori mai mult dect populaia SUA

-preul pltit de eritrocite pentru coninutul generos de Hb este viaa scurt, fiind nlocuite cu o rat de 2-3 milioane de celule/secund

-pot supravieui doar 120 zile , spre deosebire de neuron sau de fibra muscular

-sinteza lor are loc n mduva osoas i se numete eritropoiez

-n dezvoltarea intrauterin eritrocitele se produc n sacul vitelin, ficat i splin pn la formarea mduvei osoase ce preia exclusiv producerea lor

-la copii, majoritatea oaselor au mduv hematogen

-la maturitate, mduva osoas galben nlocuiete mduva hematogen care rmne doar n stern, vertebre, coaste, baza creierului i extremitile oaselor lungi ale membrelor; aici se produc i leucocitele i plcuele sangvine Factorii necesari eritropoiezei

- factori plastici -proteine

-Fe

-factori catalitici-microelemente: Cu, Co

-vitamine -acid folic

-vit. B12 -vit. B6 (piridoxina)

-vit. C

-vit. PP

ERITROPOIEZA

-n mduva osoas

celule stem pluripotente hematopoietice (CSPH)

-CSPH toate celulele sanguine

-se reproduc pe toat durata vieii

-numrul lor scade uor cu naintarea n vrst

-diviziunea CSPH celule identice cu celulele stem pluripotente

-reinute la nivelul mduvei osoase

= fond celular ce asigur continuitatea

hematopoiezei

difereniere celule stem orientate (angajate) -celule sanguine distincte

-angajate pe una din principalele linii

hematopoietice

-provin din majoritatea CSPH

-celula stem angajat pe linia formrii eritrocitelor se numete prescurtat:

CFU-E (colony-forming unit erythrocyte)

-creterea i multiplicarea diferitelor celule stem este controlat de numeroase substane proteice numite:

inductori de cretere - pn in prezent sunt 4, fiecare avnd caracteristici

bine definite

- interleukina-3 (IL-3)- stimuleaz creterea i

reproducerea tuturor celulelor stem

- ali factori induc creterea doar la anumite tipuri

specifice de celule stem angajate

- stimuleaz creterea dar nu i diferenierea celular

-exist i inductori de difereniere - stimuleaz diferenierea celular

- hipoxia

CSHP IL-3

eritrocite

hipoxia CFU-B CFU-E

CSHP uniti formatoare uniti formatoare de

de colonii blati colonii-eritrocite

CFU-S granulocite monocite CFU-GM

uniti formatoare de

colonii-granulocite i monocite

plachete

sanguine CFU-M

uniti formatoare de

colonii megacariocite -prima celul din seria roie care poate fi identificat este proeritroblastul care se formeaz la stimularea corespunztoare a celulelor stem CFU-E

mduv osoas hematoformatoare snge

eritroblast eritroblast eritroblast

proeritroblast bazofil policromatofil ortocromatofil reticulocit eritrocit

-proeritroblastul se divide de mai multe ori formnd numeroase eritrocite maturate

-eritroblatii bazofili- se coloreaz cu colorani bazici

- au puin Hb

-n stadiile urmtoare, celulele se ncarc cu Hb pn la o concentraie de aproximativ 34 % , nucleul se condenseaz, se micoreaz i va fi eliminat din celul

-n acest stadiu celulele trec prin diapedez n sngele capilarelor strecurndu-se prin porii membranelor

REGLAREA ERITROPOIEZEI

-numrul de eritrocite circulante rmne constant, ceea ce nseamn c eritropoieza este reglat precis

1.Oxigenarea tisular -factor primordial al reglrii produciei de eritrocite

-orice situaie care reduce O2 tisular determin creterea

produciei de eritrocite

-anemie dup hemoragie -se produc rapid mari

cantiti de eritrocite

-eritropoieza crete de 6 ori

-altitudine- cnd cantitatea de O2 scade, eritrocitele sunt

produse att de rapid nct numrul crete

considerabil

=> nu numrul eritrocitelor din snge controleaz eritropoieza ci capacitatea

funcional a acestora de a transporta O2 la esuturi, n strns legtur

cu nevoia lor de O22.Formarea eritropoietinei ca rspuns la hipoxie i rolul ei n reglarea eritropoiezei

-eritropoietina -glicoprotein - GM = 34.000 d

-cnd lipsete , hipoxia nu are nici un efect sau doar unul foarte mic

n stimularea eritropoiezei

-cnd sistemul eritropoietinic este funcional, hipoxia determin

o cretere marcat a produciei de eritrocite ce nltur efectele

hipoxiei

3.Rolul rinichiului n formarea de eritropoietin

-la o persoan normal - 80-90 % din eritropoietin se formeaz n rinichi

-restul este sintetizat n special n ficat

-cnd ambii rinichi sunt exclui funcional printr-o boal sau accident- persoana devine foarte anemic pentru c eritropoietina renal nu se mai formeaz

celula stem hematopoietic

proeritroblati eritrocite

rinichi eritropoietina 2

3

scderea 1

oxigenrii celulare:

volum sanguin

anemie

Hb

flux sanguin

boala pulmonar

EMBED PBrush

EMBED PBrush

EMBED PBrush

EMBED PBrush

EMBED PBrush

PAGE 22