Componentes Químicos da Célula CURSO: Licenciatura em Ciências Biológicas DISCIPLINA: Biologia Celular e Molecular PROFESSORA: Dra. Jaqueline Figuerêdo Rosa
Componentes Químicos da Célula
CURSO: Licenciatura em Ciências Biológicas
DISCIPLINA: Biologia Celular e Molecular
PROFESSORA: Dra. Jaqueline Figuerêdo Rosa
1º) Hidrogênio (H)
2º) Oxigênio (O)
3º) Carbono (C)
4º) Nitrogênio (N)
ca. 96,5% da massa do organismo
Principais elementos dos seres vivos
Reece et al., 2015
1º) Hidrogênio (H)
2º) Oxigênio (O)
3º) Carbono (C)
4º) Nitrogênio (N)
99% do número total de átomos
Principais elementos dos seres vivos
Alberts et al., 1996
98% da massa do organismo
Principais elementos dos seres vivos
1º) Hidrogênio (H)
2º) Oxigênio (O)
3º) Carbono (C)
4º) Nitrogênio (N)
5º) Fósforo (P)
6º) Enxofre (S)
Reece et al., 2015
Classificação dos componentes químicos da célula
1) Substâncias Inorgânicas→ sais ou moléculas simples: Água; Sais Minerais;
2) Substâncias Orgânicas → moléculas que possuem ocarbono (C) como elemento principal, geralmente váriosátomos de carbono ligados covalentemente entre si:
Lipídios; Carboidratos; Proteínas; Ácidos Nucléicos.
Polímeros
Macromoléculas formadas pela ligação de subunidades menores (monômeros) semelhantes ou idênticas.
Classificação dos componentes químicos da célula
1) Substâncias Inorgânicas→ sais ou moléculas simples: Água; Sais Minerais;
2) Substâncias Orgânicas → moléculas que possuem ocarbono (C) como elemento principal:
Lipídios; Carboidratos; Proteínas; Ácidos Nucléicos.
MonossacarídeosAminoácidos
Nucleotídeos
ÁGUA
✓ Responsável por cerca de 70% do corpo dos seres vivos e do peso das células;
✓Só há vida onde há água.
Deserto Caatinga Mata Atlântica
Qual a diferença entre os três?
imotion.com.br andetur.com.brbiodiversitas.org.br
ÁGUA
Quantidades variam de acordo:1 – Espécie:
Humana (até 80%) Água viva (até 99%)
A quantidade de água no corpo dos seres vivos pode variar
favoritos.wordpress.com
ÁGUA
Quantidades variam de acordo:2 – Idade dentro da espécie:
Récem Nascido (ca. 80%) Idoso (ca. 60%)
farmaciajader.com.br haroldocauduro.com.br
ÁGUA
Quantidades variam de acordo:3 – Órgão ou tecido:
Ossos (ca. 20%) Encéfalo (ca. 90%)Músculos (ca. 83%)
shstonline.com ceimary.blogspot.com
guia.heu.nom.br
O que é a água?
futebolcomamendoim.files.wordpress.com
A água é uma substância formada por moléculas de H2O.
É uma moléculapolar
Região Eletronegativa
Região Eletropositiva
profs.ccems.pt
Ligações (Pontes) de Hidrogênio: ligação química entrea região negativa de uma molécula e um hidrogêniocom carga elétrica parcial positiva de outra.
São ligações fracas. Entretanto, em conjunto, mantêm alta coesão entre as moléculas da água
Alberts et al., 2017
Reece et al., 2015
Devido as pontes de hidrogênio….
... a água apresenta Alto calor de fusão Alto calor específico Alto calor de vaporização
fismica.blogspot.com
Devido a polaridade da água ...
... substâncias polares e sais se dissolvem facilmente em água.
Alberts et al., 2017 Reece et al., 2015
Ureia em água
Devido a polaridade da água ...
... substâncias polares e sais se dissolvem facilmente em água.
Alberts et al., 2017 Reece et al., 2015
Tipos de substâncias quanto a solubilidade em água:
HIDROFÍLICAS: se dissolvem (misturam) em água → POLARES
HIDROFÓBICAS: não se dissolvem em água→ APOLARES
hydro = água
philos = amigo
hydro = água
phobos = medo
Ex. Sal e açúcar, álcool.
Ex. Óleo, gorduras, ceras
3.bp.blogspot.com
gettyimages.com
A água participa de muitas reações químicas:
SÍNTESE POR DESIDRATAÇÃO: União de moléculas → formação da água como produto.
HIDRÓLISE (hydro = água, lise = quebra):Reações de quebra de moléculas → água entra como
reagente
Alberts et al., 2017
Alberts et al., 2017
Raven et al., 1996
CARBOIDRATOS Glicídios, glúcides, glucídios, açúcares e hidratos de carbono
Composição química:Moléculas orgânicas→ C, H e O→ (CH2O)n
Alguns podem ter N e S
Funções:1) Energética: principal fonte de energia para as
células;2) Plástica/estrutural: participam de estruturas
celulares e do corpo dos seres vivos;3) Fazem parte da estrutura dos Ácidos Nucléicos e
do ATP;
São as biomoléculas mais abundantes na natureza.
CARBOIDRATOS Classificação:
Monossacarídeo (mono = um; sakcharon = açúcar)
✓Os mais simples→ 3 a 8 carbonos→ Cn(H2O)n
✓ Possuem: duas ou mais hidroxilas (OH); um grupo carbonila (CO): aldeído ou cetona;
Aldose Cetose
Alberts et al., 2017
✓ Solúveis em água
CARBOIDRATOS
Classificação:
Monossacarídeo (mono = um; sakcharon = açúcar)
✓Os mais simples→ 3 a 7 carbonos→ Cn(H2O)n
✓ Classificados pelo nº de CNomenclatura→ nº de C + OSE
C3H6O3
C4H8O4
C5H10O5
C6H12O6
C7H14O7
→ TRIOSE
→ TETROSE
→ PENTOSE
→ HEXOSE
→ HEPTOSE
Classificação:
Monossacarídeo
C6H12O6 → HEXOSE
ISÔMEROS
Mesma fórmula química mas arranjos diferentes dos átomos
Ree
ceet
al.,
20
15
Principais fontes de energia:FrutoseGlicoseGalactose
Classificação:
Monossacarídeo
C6H12O6 → HEXOSE
Principais fontes de energia:FrutoseGlicoseGalactose
Átomos diferem no arranjo covalente
ISÔMEROS ESTRUTURAIS
Ree
ceet
al.,
20
15
Classificação:
Monossacarídeo
Átomos diferem no arranjo covalente
ISÔMEROS ESTRUTURAIS
Ree
ceet
al.,
20
15
ISÔMEROS ÓPTICOS (Enatiômetros)
Imagens especulares um do outro devido ao carbono assimétrico que
apresenta duas formas dos átomos ou grupos de átomos se ligarem a ele.
Classificação:
MonossacarídeoISÔMEROS
Mesma fórmula química mas arranjos diferentes dos átomos
Ree
ceet
al.,
20
15
Raven et al., 1996
A forma cíclica predomina em 99% nas soluções aquosas
Alberts et al., 2017
Classificação:
MonossacarídeoISÔMEROS
Mesma fórmula química mas arranjos diferentes dos átomos
Ree
ceet
al.,
20
15
Raven et al., 1996
A forma cíclica predomina em 99% nas soluções aquosas
Sadava et al., 2009
CARBOIDRATOS
Classificação:
Monossacarídeo
C5H10O5→ PENTOSE
Ácidos Nucléicos:Ribose →ARN (RNA)Desoxirribose → ADN (DNA)
Raven et al., 1996
Nelson & Cox, 2002
CARBOIDRATOS
Classificação:
Oligossacarídeo (oligo = poucos, sakcharon = açúcar)
✓União de alguns monossacarídeos → Síntese pordesidratação (ligação glicosídica).
✓ Solúveis em água✓ Função: reconhecimento celular (glicolipídios e
glicoproteínas) e fonte de energia
Reece et al., 2015
CARBOIDRATOS
Classificação:
Oligossacarídeo (oligo = poucos, sakcharon = açúcar)
✓União de alguns monossacarídeos → Síntese pordesidratação (ligação glicosídica).
✓ Solúveis em água✓ Função: reconhecimento celular (glicolipídios e
glicoproteínas) e fonte de energia
Os mais abundantes são os dissacarídeos
(di = dois, sakcharon = açúcar)União de dois monossacarídeos
Função: fonte de energia
CARBOIDRATOS
Classificação: Dissacarídeos mais comuns:
Sacarose: Glicose + Frutose;Lactose: Glicose + Galactose;Maltose: Glicose + Glicose.
Nelson & Cox, 2002
Nelson & Cox, 2002Nelson & Cox, 2002
Sadava et al., 2009
CARBOIDRATOS
Classificação:
Polissacarídeo (poli = muitos, sakcharon = açúcar)
✓União de vários (>20) monossacarídeos→ (C6H10O5)n
✓Macromoléculas✓ Funções:
Armazenamento de energia:
Amido → Plantas e algas;
Glicogênio → Animais e fungos.
Estrutural: Celulose → Parede
celular das plantas; Quitina → Parede celular
fungos e Exoesqueleto de artrópodes.
Sadava et al., 2009
Reece et al., 2015Reece et al., 2015
Sadava et al., 2009
Sadava et al., 2009
Reece et al., 2015
Sadava et al., 2009
Sadava et al., 2009
Reece et al., 2015
Reece et al., 2015
LIPÍDEOS
São hidrocarbonetos;
Moléculas orgânicas APOLARES→ Insolúveis em água
Reece et al., 2015
LIPÍDEOS
São hidrocarbonetos;
Moléculas orgânicas APOLARES→ Insolúveis em água
Funções:1) Reserva energética: mais energia que
carboidratos e menos água para armazenar;2) Estrutural: membranas celulares;3) Informacional: hormônios;4) Isolante elétrico, térmico ou contra perda de
água.
Lipídeos
Classificação:
Triacilgliceróis (triglicerídeos)
✓1 Glicerol ligado a 3 ácidos graxos.
Nelson & Cox, 2002
Raven et al., 1996 Nelson & Cox, 2002
Grupo Carboxila
Cadeia hidrocarbonada
Reece et al., 2015
Lipídeos
Classificação:
Triacilgliceróis (triglicerídeos)
✓1 Glicerol ligado a 3 ácidos graxos.
Grupo Carboxila
Cadeia hidrocarbônica
Insaturada→ líquido Saturada→ sólido
Alberts et al., 2017 Nelson & Cox, 2002
Classificação:
Triacilgliceróis (triglicerídeos)
✓1 Glicerol ligado a 3 ácidos graxos.
LíquidoSólidoNelson & Cox, 2002
Nelson & Cox, 2002
Lipídeos
Classificação:
Triacilgliceróis (triglicerídeos)
✓1 Glicerol ligado a 3 ácidos graxos.
✓ Síntese por desidratação: ligação ésterNelson & Cox, 2002
Lipídeos
Reece et al., 2015
Classificação:
Triacilgliceróis (triglicerídeos)
✓1 Glicerol ligado a 3 ácidos graxos.
✓ Síntese por desidratação: ligação ésterNelson & Cox, 2002
Lipídeos
Reece et al., 2015
Classificação:
Triacilgliceróis (triglicerídeos)
✓1 Glicerol ligado a 3 ácidos graxos.
✓ Síntese por desidratação: ligação ésterNelson & Cox, 2002
Lipídeos
Reece et al., 2015
Classificação:
Triacilgliceróis (triglicerídeos)
✓1 Glicerol ligado a 3 ácidos graxos.
Nelson & Cox, 2002
Alberts et al., 2017
Nelson & Cox, 2002
Lipídeos
Classificação:
Triacilgliceróis (triglicerídeos)
✓ Função: reserva energética e isolante térmico
Plantas → ÓleosInsaturados
Animais → GorduraSaturados
Sojaclicmercado.com.br antares.ucpel.tche.br
fisioesteticabh.spaces.live.com
Lipídeos
Classificação: Fosfolipídios✓Principais componentes das membranas celulares✓ São anfipáticos
Região Polar→ cabeça hidrofílicaRegião Apolar→ caudas hidrofóbicas
✓ 2 Tipos:
Glicerofosfolipídios EsfingofosfolipídioSerinaColinaInositolEtanolamina
Nelson & Cox, 2002Nelson & Cox, 2002
Esfi
ngo
sin
a
Lipídeos
Classificação: Fosfolipídios
Glicerofosfolipídios
Cooper, 2004
Lipídeos
Cooper, 2004
Classificação: Fosfolipídios
Glicerofosfolipídios
Cooper, 2004
Lipídeos
Cooper, 2004
Classificação: Fosfolipídios
Esfingofosfolipídio
Nelson & Cox, 2002
Cooper, 2004
Lipídeos
Classificação: Glicolipídios✓Outro componente das membranas celulares✓ São anfipáticos
Região Polar→ cabeça hidrofílicaRegião Apolar→ caudas hidrofóbicas
Nelson & Cox, 2002
Esfi
ngo
sin
a
Lipídeos
Cooper, 2004
Classificação: Fosfolipídios e glicolipídios✓ São anfipáticos
Região Polar→ cabeça hidrofílicaRegião Apolar→ caudas hidrofóbicas
Lipídeos
Reece et al., 2015
Esfi
ngo
sin
a
Esfi
ngo
sin
a
Lipídeos de Armazenamento
(Apolares)
Lipídeos de Membrana(Anfipáticos)
Lipídeos
Classificação:
Esteróides
✓4 anéis de carbonos interligados/fusionados.✓ São anfipáticos✓ Componente das membranas celulares, precursores
de vários produtos, hormônios (p. ex. hormônios, ácidosbiliares).
✓ Exemplos: colesterol (animais), ergosterol (fungos),estigmasterol (plantas). Obs. Bactérias não sintetizam.
Ergosterol
themedicalbiochemistrypage.org
Lipídeos
ColesterolReece et al., 2015
Classificação:
Esteróides
✓4 anéis de carbonos interligados/fusionados.✓ São anfipáticos✓ Componente das membranas celulares, precursores
de vários produtos, hormônios (p. ex. hormônios, ácidosbiliares).
✓ Exemplos: colesterol (animais), ergosterol (fungos),estigmasterol (plantas). Obs. Bactérias não sintetizam.
Lipídeos
Alberts et al., 2017
PROTEÍNAS
Composição química:Moléculas orgânicas→ C, H, O, NAlgumas podem ter SMacromoléculas (Polímeros)→ união de AMINOÁCIDOS
Carbono-alfa
PROTEÍNAS
Grupo CarboxilaGrupo Amina
Composição química:Moléculas orgânicas→ C, H, O, NAlgumas podem ter SMacromoléculas (Polímeros)→ união de AMINOÁCIDOS
PROTEÍNAS
Composição química:Moléculas orgânicas→ C, H, O, NAlgumas podem ter SMacromoléculas (Polímeros)→ união de AMINOÁCIDOS
Radical
Varia entre os 20 tipos de aminoácidos
PROTEÍNAS
Composição química:Moléculas orgânicas→ C, H, O, NAlgumas podem ter SMacromoléculas (Polímeros)→ união de AMINOÁCIDOS
PROTEÍNAS
Composição química:Moléculas orgânicas→ C, H, O, NAlgumas podem ter SMacromoléculas (Polímeros)→ união de AMINOÁCIDOS
Reece et al., 2015
Alberts et al., 2017
PROTEÍNAS
Composição química:Moléculas orgânicas→ C, H, O, NAlgumas podem ter SMacromoléculas (Polímeros)→ união de AMINOÁCIDOSO carbono α é assimétrico, mas nos seres vivos só
encontramos a forma L
Alberts et al., 2017
O aminoácido quando dissolvido em água se ioniza
Existem 20 tipos de Aminoácidos que diferem no Radical
PROTEÍNAS
pH 7
Alberts et al., 2017
Agrupados segundo sua cadeia lateral em:
✓ Apolares (Hidrofóbicas);✓ Polares não carregadas (Hidrofílicas);✓ Polares carregadas (Hidrofílicas): Negativa e Positiva.
Alberts et al., 2017
Reece et al., 2015
Reece et al., 2015
Reece et al., 2015
Reece et al., 2015
Alguns organismos não conseguem produzir todos ostipos de aminoácidos necessários.
Aminoácido Natural→ é produzido
Aminoácidos Essenciais→ não é produzido
Obtidos através da alimentação
Os seres humanos não produzem 8 aminoácidos:isoleucina, leucina, valina, fenilalanina, metionina,treonina, triptofano e lisina
PROTEÍNAS
PROTEÍNAS
Os aminoácidos se unem através de uma reação desíntese por desidratação→ Ligação peptídica
Ligação entre o grupo amina de umaminoácido com o grupo carboxila de outro
H2O
PeptídeoAlberts et al., 2017
Peptídeo
Reece et al., 2015
PROTEÍNAS
Os aminoácidos se unem através de uma reação desíntese por desidratação→ Ligação peptídica
Ligação entre o grupo amina de umaminoácido com o grupo carboxila de outro
Nomenclatura de acordo com nº de aminoácidos:
Dois → Dipeptídeo
Três → Tripeptídeo
Quatro → Tetrapeptídeo
Poucos → Oligopeptídeo
Muitos → Polipeptídeo
Peptídeo
Proteína
Alberts et al., 2017
PROTEÍNAS
Funções:Metabolismo: acelera reações químicas→ Enzimas Defesa: anticorpos Informacional: hormônios (exemplo insulina) Estrutural: cabelo, unha, casco, citoesqueleto. Transporte: membranas biológicas, citoesqueleto,
cílios, flagelos; Etc.
São as moléculas orgânicas mais versáteis!!!!! Que possuem grande número de funções!!
Reece et al., 2015
Reece et al., 2015
Reece et al., 2015
PROTEÍNAS
Funções:Metabolismo: acelera reações químicas→ Enzimas Defesa: anticorpos Informacional: hormônios (exemplo insulina) Estrutural: cabelo, unha, casco, citoesqueleto. Transporte: membranas biológicas, citoesqueleto,
cílios, flagelos; Etc.
São as moléculas orgânicas mais versáteis!!!!! Que possuem grande número de funções!!
Cada função está associada a uma proteína diferente!!!!
PROTEÍNAS
1)Número de aminoácidos;
2)Tipos de aminoácidos presentes;
3)Sequência dos aminoácidos.
Em que diferem as proteínas?
A função e a atividade de uma proteína dependem da sua complexa arquitetura tridimensional!
FibronectinaLisozima
Hemoglobina
Chaperonina
Reece et al., 2015
Alberts et al., 2017
Sadava et al., 2009
Sadava et al., 2009
1-Primária
2-Secundária
3-Terciária
4-Quaternária
Raven et al., 1996
A Arquitetura (Forma) de uma proteína é determinada por quatro níveis de
estruturas/organização (enovelamento)!
Todas proteínas possuem esses três níveis!
Estrutura Primária:sequência de resíduosaminoácidos queformam a cadeiapolipeptídica.
Reece et al., 2015
PROTEÍNAS
Estrutura Secundária: configuração espacial daproteína → Resultante de pontes de hidrogênio entreos grupos N-H e C=O na cadeia principal.
PROTEÍNAS
Sadava et al., 2009
PROTEÍNAS
São dois tipos:
Sadava et al., 2009
Estrutura Secundária: configuração espacial daproteína → Resultante de pontes de hidrogênio entreos grupos N-H e C=O na cadeia principal.
PROTEÍNAS
Alberts et al., 2017
Na α-hélice, ocorreuma ligação dehidrogênio a cadaquatro ligaçõespeptídicas!
Uma volta completa acada 3,6 resíduos deaminoácidos!
Estrutura Secundária: configuração espacial daproteína → Resultante de pontes de hidrogênio entreos grupos N-H e C=O na cadeia principal.
PROTEÍNAS
Alberts et al., 2017
Na folha-β, dois os maissegmentos da cadeiapolipeptídica dispõem-selado a lado e mantêm-seconectados pelasligações de hidrogênio!
Estrutura Secundária: configuração espacial daproteína → Resultante de pontes de hidrogênio entreos grupos N-H e C=O na cadeia principal.
As cadeias lateraisdispõem-se acima ouabaixo das fitas.
PROTEÍNAS
Alberts et al., 2017
Na folha-β, os segmentosadjacentes podem estardispostos em orientaçõesopostas (antiparalelas) ouna mesma direção(paralelas)!
Estrutura Secundária: configuração espacial daproteína → Resultante de pontes de hidrogênio entreos grupos N-H e C=O na cadeia principal.
Estrutura Terciária: formação de novas dobras ou pregastridimensionais nas estruturas secundárias, fruto deinterações entre as cadeias laterais (R) dos resíduos deaminoácidos.
PROTEÍNAS
Sadava et al., 2009
Estrutura Terciária: formação de novas dobras ou pregastridimensionais nas estruturas secundárias, fruto deinterações entre as cadeias laterais (R) dos resíduos deaminoácidos.
PROTEÍNAS
Sadava et al., 2009Sadava et al., 2009
Estrutura Terciária: formação de novas dobras ou pregastridimensionais nas estruturas secundárias, fruto deinterações entre as cadeias laterais (R) dos resíduos deaminoácidos.
PROTEÍNAS
Alberts et al., 2017
Estrutura Quaternária: combinação de dois ou maispolipeptídeos.
PROTEÍNAS
Sadava et al., 2009
Reece et al., 2015
Reece et al., 2015
Hemoglobina
Diversos tipos de ligação entre as cadeias laterais contribuem para as estruturas terciária e quaternária.
PROTEÍNAS
Pontes de HidrogênioLigações covalentes: pontes S—S
Ligações iônicasInterações hidrofóbicas
Interações de van der Waals
Conformação → arranjo espacial (tridimensional) final dos átomos de uma proteína.
A atividade da proteína depende da conformação
que ela assume.
Reece et al., 2015
A maioria apresenta uma única conformação estável.
Desnaturação de Proteínas: desenrolamento e alteraçãoda estrutura espacial de uma proteína – Perda da estruturaterciária.
As causas são alterações:TemperaturaGrau de acidezConcentração de sais ou outras substâncias polares
Conseqüência: perda da função
farm4.static.flickr.com
PROTEÍNAS
Reece et al., 2015
PROTEÍNAS
As chaperoninas protegem as proteínas novas oudesnaturadas de ligações inapropriadas queatrapalhem o dobramento correto!
Chaperonina da Escherichia coli
Reece et al., 2015
ÁCIDOS NUCLÉICOS
Nucléicos→ foram descobertos no núcleo das células:
Dois tipos: Ácido Desoxirribonucléico→ ADN
DNA (Desoxirribonucleic acid)Guarda e transmite a informação genética
Ácido ribonucléico→ ARNRNA (Ribonucleic acid)Síntese de proteína
Moléculas orgânicas→ C, H, O, N, PMacromoléculas→ união de Nucleotídeos
ÁCIDOS NUCLÉICOS
O Nucleotídeo é composto de: Fosfato Açúcar (Pentose) Base Nitrogenada
Alberts et al., 2017
ÁCIDOS NUCLÉICOS
Alberts et al., 2017
O Nucleotídeo é composto de:Fosfato
Ácido fosfórico (H3PO4) ionizado
Ácido Fosfórico Fosfato
H2O
ÁCIDOS NUCLÉICOS
O Nucleotídeo é composto de: Açúcar (Pentose)
Desoxirribose→ ADN (DNA) Ribose→ ARN (RNA) Alberts et al., 2017
Alberts et al., 2017
ÁCIDOS NUCLÉICOS
O Nucleotídeo é composto de: Base Nitrogenada
5 Tipos:Adenina (A)→ RNA e DNAGuanina (G)→ RNA e DNACitosina (C)→ RNA e DNATimina (T)→ DNAUracila (U)→ RNA
Purina
Pirimidina
Alberts et al., 2017
Reece et al., 2015
Alberts et al., 2017
ÁCIDOS NUCLÉICOS
Os Nucleotídeos no ADN – desoxirribonucleotídeos:
Raven et al., 1996
ÁCIDOS NUCLÉICOS
Os Nucleotídeos no ARN – ribonucleotídeos:
Raven et al., 1996
ÁCIDOS NUCLÉICOS
Os Nucleotídeos se ligam através de ligações fosfodiéster:O fosfato une o carbono 3’ da pentose de um nucleotídeo
com o carbono 5’ de outro nucleotídeo
C 3’
C 5’ Alberts et al., 2017
ÁCIDOS NUCLÉICOS
Estrutura espacial:ADN (DNA) → Duas cadeias polinucleotídicas espiraladas e
antiparalelas.
Nelson & Cox, 2002
Reece et al., 2015Reece et al., 2015
Reece et al., 2015
ÁCIDOS NUCLÉICOS
Estrutura espacial:ADN (DNA) → Duas cadeias polinucleotídicas espiraladas e
antiparalelas.
ÁCIDOS NUCLÉICOS
Estrutura espacial:ARN (RNA)→ Uma cadeia polinucleotídica
Sadava et al., 2009
ÁCIDOS NUCLÉICOS
Estrutura espacial:ARN (RNA)→ Uma cadeia polinucleotídica
Bases complementares pode realizar pontes dehidrogênios gerando formatos tridimensionais.
Sadava et al., 2009 Reece et al., 2015
ÁCIDOS NUCLÉICOS
Estrutura espacial:ARN (RNA)→ Uma cadeia polinucleotídica Três tipos principais:
ARN mensageiro (ARNm)ARN ribossômico (ARNr)→ 50% do ribossomoARN de transferência ou transportador (ARNt)ARN m
ARN r
Ribossomo
ARN t
Raven et al., 1996 Cooper, 2004Alberts et al., 1996
Alberts et al., 1996
Os nucleotídeos também servem como depósito de energia:
Adenosina Trifosfato (ATP)
Alberts et al., 2017
Ligação de alta energia (~P)
AdenosinaRibose Adenina
Trifosfato
A Adenosina Monofosfato (AMP) é utilizada na síntese de ARN
Sadava et al., 2009
Adenosina Trifosfato (ATP)
As trocas de energia dentro da célula envolvemtransferência de grupos fosfato do ATP.
Cooper, 2004Alberts et al., 2017
Outros nucleotídeos também têm ligações de alta energia...Citidina Trifosfato (CTP)Uridina Trifosfato (UTP)Guanosina trifosfato (GTP)Timosina trifosfato (TTP)
Entretanto, o ATP é o principal fontede energia!!!!!