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CLASIFICACIÓN DE MICROORGANISM
OS
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONALESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATÍA
FARMACOLOGÍA CLÍNICAEQUIPO 3
6HM4
POR: ALCÁNTARA PÉREZ SARAHICAMACHO MORALES ANA LAURAREYES SORIANO THALIA DANAESÁNCHEZ BOUCHAM JOSÉ MAURICIOTOSQUI ARELLANO DIEGO ARTURO
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GENERALIDADES
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1968 Incluidas en el reino PROCARIOTA (Núcleo primitivo por ausencia de membrana nuclear)
BACTERIAS
• Su genoma esta conformado por ADN de doble cadena de
forma circular
• Miden de 1 a 6 micras, aunque existen bacterias de mayor
tamaño (40-50 micras)
De acuerdo a su forma y agrupación reciben un nombre específico:
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BACTERIAS
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ESTRUCTURA DE UNA BACTERIA
CÁPSULA: Esta constituida por polisacáridos y polipéptidos. Sus principales funciones son proteger de la fagocitosis, participar en la adhesión a mucosas y en la
formación del glucocálix
PARED: Es un estrato rígido que confiere forma a la bacteria. Al ser el sostén de la
membrana citoplasmática, confiere protección contra efectos mecánicos
MESOSOMAS: Son repliegues de membrana
que participan en la secreción de proteínas y la replicación cromosómica de
la bacteria
ESPACIO PERIPLÁSMICO: Es el espacio entre la
membrana citoplasmática y la membrana externa, ahí
se acumulan enzimas hidrolíticas y las B-
lactamasas
MEMBRANA CITOPLASMÁTICA: Es la
barrera osmótica de la célula. Conformada por
dos capas de lipoproteínas
INCLUSIONES: Estructuras de almacenamiento de
energía
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ESTRUCTURA DE UNA BACTERIA
Espacio periplásmico
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ESTRUCTURA DE UNA BACTERIA
FLA
GELO
S 1. Monótricas: Un solo flagelo en un polo
2. Anfítricas: Mechón de flagelos en cada
uno de los polos
3. Iofótricas: Mechón de flagelos en un solo
polo
4. Perítricas: Flagelos alrededor de
la bacteria
Filamentos largos formados por una proteína contráctil llamada FLAGELINA. Son
órganos de locomoción de las bacterias.
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GENERALIDADES
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ESTRUCTURA DE UNA BACTERIA
*PILIS: Estructuras rígidas formadas por PILINA, son puentes de conjugación bacteriana
*FIMBRIAS: Estructuras rígidas que realizan la adherencia de la bacteria a células de los tejidos actuando como adhesinas
ESPORAS: Son estructuras resistentes y confieren una gran protección en casos donde
la bacteria se encuentre en condiciones desfavorables para su subsistencia
NUCLEOIDE: Formado por DNA de doble cadena
en forma circular. Contiene el código de la
información de caracteres biológicos de la especie
PLÁSMIDOS: DNA susceptible de
transferirse a otras bacterias , transmitiendo
las características biológicas que contienen
CITOPLASMA: Material proteico contenido por la
membrana citoplasmática
RIBOSOMAS: En ellos se lleva a cabo la síntesis
proteica
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ESTRUCTURA DE UNA BACTERIA
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FACTORES DE VIRULENCIA
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FACTORES DE VIRULENCIA
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• Patogenicidad: Capacidad de un microorganismo de producir daño.
• Virulencia: Grado de patogenicidad.
• Factores de virulencia: Ayudan a la bacteria a invadir al huesped, causar enfermedad, invadir y evadir la defensa del hospedero.
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CARACTERÍSTICAS DEL INOCULO
• Vía de entrada• Tamaño del
inoculo • Tiempo de
exposición
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MECANISMOS GENERALES DE PATOGENICIDAD
• Adhesividad • Invasividad• Toxigenicidad
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MECANISMOS DE DIFUSIÓN
BACTERIANA
• Por contigüidad• Vía linfática• Vía hemática• Vía nerviosa
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MECANISMOS DE ADHERENCIA
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FACTORES QUE PROMUEVEN LA COLONIZACIÓN E INVASIÓN
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ENZIMAS HIDROLÍTICAS
Degrada componentes de la matriz extracelular y de ésta forma lesiona la estructura de los tejidos del hospederoProveen a la bacteria de fuentes de carbono y energía rompiendo los polímeros del hospedero en azúcares y aminoácidos de bajo peso molecular.
COLAGENASA: Desintegra el
colágeno, encontrado en
músculo, hueso y cartílago.
COAGULASA: Hidroliza el ácido
hialurónico. Facilitando la diseminación.
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LECITINA: Conocida como Alfa-toxina,
destruye varios tipos de células
FIBRINOLISINA: Disuelve la fibrina
humana. Como ejemplo: estreptocinasa producida
por los grupos A,B, y C del Streptococcus B-
hemolítico.
LEUCOCIDINAS: Son capaces de lisar a
leucocitos polimorfonucleares
HEMOLISINAS: Lisan eritrocitos
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CLASIFICACIÓNGRAM POSITIVOS Cocos
Bacitracina Resistente: Staphilococcus
Coagulasa positivo: Coagulasa negativos:
Staphilococcus aureus Novobiovina sensible: Novobiovina resistente:
Staphilococcus epidermidis. Staphilococcus saprophyticus
Staphilococcus hominis.
Staphilococcus haemoliticum.
Staphilococcus lugdunensis.
Catalasa positivos:
Bacitracina Sensibles:
Cloruro de Na+ 6,5 % positivo: Cloruro de Na+ 6,5 % negativo:
Micrococcus. Stomatococcus.
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CLASIFICACIÓN
Beta-Hemolíticos (hemolisis completa)
PYR (+) PYR (-)
Grupo A (Streptococcus pyogenes) Hipurato (+) Hipurato(-)
Grupo B (Streptococcus agalactiae) Grupo C.
Grupo F
Grupo G
Catalasa positivos:
Alfa-Hemolíticos (hemolosis parcial de hematies)
Optoquina sensible Optoquina resistente
Streptococcus pneumoniae. Streptococcus del grupo viridans:
S. mutans.S. sanguis.S. mitis.S. salivarius.S. anginosus.
Cocos del grupo Streptococcus
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CLASIFICACIÓN
Gamma-Hemoliticos (no hemolíticos)
Streptococcus bovis.
Streptococcus milleri.
Streptococcus anaerobios.
Algunos Streptococcus del grupo viridans y Streptococcus agalactiae.
Cocos no Streptococcus
Optoquina resistentes
Enterococcus.
Telurito positivo
Telurito negativo
E. faecalis. E. faecium.E. gallinarum.E. raffinosus.E. casseliflavus.
Pediococcus.Leuconostoc.Stomatoccus.Gemella.Aerococcus.Lactococcus.
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CLASIFICACIÓN
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CLASIFICACIÓNGRAM POSITIVOS
BACILOS
Aerobios
Formador de esporas No formadores de esporas:
Bacillus Corynebacterium (catalasa positivo)
B. anthracis. B. cereus.
Arcanobacterium (catalasa negativo)
Nocardia
Rhodococcus
Gordona.Tsukamurella.Actinomadura.Streptomyces somaliensis.Tropheryma whippelii.Listeria monocytogenes.Lactobacillus.Erysipelothrix rhusiopathiae.
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CLASIFICACIÓN
GRAM NEGATIVOSCocosEn pareja (diplococos) y oxidasa positiva
Neisseria Moraxella.
N. gonorrhoeae. M. catarrhalis.
N. meningitidis.
• BacilosNo fermentadores (en TSI)
Oxidasa positivos Oxidasa negativos
Pseudomonas Burkholderia Stenotrophomonas maltophilia.
P. aeruginosa.P. fluorescens.P. putida.
B. cepacia.B. pseudomallei.
Acinetobacter baumanii.
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CLASIFICACIÓN
Fermentadores (en TSI)
Oxidasa Negativos Oxidasa Positivos
Escherichia coli Vibrio
Klebsiella. V. cholerae.V. mimicus.V. damsela
Salmonella Plesiomonas shigelloides
Shigella Aeromonas
Serratia marcescens
Proteus mirabilisCitrobacter.Enterobacter.Providencia.Morganella.Yersinia.Edwarsella
• Bacilos
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CLASIFICACIÓN
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OTROS BACILOS GRAM NEGATIVOS
Legionella pneumophila.Francisella tularensis.Gardnerella vaginalis.Pasteurella
Grupo HACEK: Actinobacillus actinomycetemcomitans. Cardiobacterium hominis. Kingella kingae. Eikenella corrodens. Haemophillus aphrophilus.
Capnocytophaga Streptobacillus moniliformis.
Helicobacter Calymmatobacterium granulomatis.
Campylobacter
Bartonella.Bordetella
Brucella
Haemophilus
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MECANISMOS DE RESISTENCIA A FÁRMACOS
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1. Producen enzimas que destruyen al fármaco activo. Ejemplo: los estafilococos resistentes a la penicilina G producen una Beta lactamasa que destruye el fármaco. 2. Cambian su permeabilidad al fármaco. Ejemplo: las tetraciclinas se acumulan en las bacterias susceptibles, pero no en las bacterias resistentes.
MECANISMOS DE RESISTENCIA A FÁRMACOS
RESISTENCIA A LOS FÁRMACOS ANTIMICROBIANOS
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3. Alteran estructuralmente el “blanco del fármaco. Ejemplo: la resistencia del Streptococcus pneumoniae y los enterococos a penicilina se debe a la alteración de la PBP.
MECANISMOS DE RESISTENCIA A FÁRMACOS
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4. Desarrollan una vía metabólica diferente que pasa por alto la reacción inhibida por el fármaco. Ejemplo: el aumento de la producción de PABA (considerada algunas veces como vitamina B, en realidad hace parte del ácido fólico) para Sulfas 5. Aumento de la expulsión del fármaco. Ejemplo: E.coli a tetraciclinas.
MECANISMOS DE RESISTENCIA A FÁRMACOS
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MECANISMOS DE RESISTENCIA A FÁRMACOS
FACTORES DE RESISTENCIA A FARMACOS
1. Origen no genético: los microorganismos pueden perder la estructura “blanco” específica de un fármaco durante varias generaciones y por lo tanto hacerse resistentes. Ejemplo: los microorganismos susceptibles a la penicilina pueden cambiar a formas L-deficientes de pared celular durante la administración de penicilina.
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MECANISMOS DE RESISTENCIA A FÁRMACOS
2. Origen genético: la mayor parte de los microorganismos resistentes a los fármacos surge como resultado de cambios genéticosResistencia cromosómica: ésta se desarrolla como resultado de una mutación espontanea en un locus que controla la susceptibilidad a un antimicrobiano determinado
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MECANISMOS DE RESISTENCIA A FÁRMACOS
Resistencia extracromosómica: las bacterias casi siempre contienen elementos genéticos extracromosómicos denominados plásmidos, estos llevan genes para la resistencia a uno y a menudo varios fármacos antimicrobianos.
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