clase inmune fisio 2012.ppt [Modo de compatibilidad]

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REPLICACION INTRACELULAR

REPLICACION EXTRACELULAR Gram

negativasGram

positivas

Helmintos Protozoos

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Respuesta inmune innata

Respuesta inmune

adaptativa

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Diferencias entre inmunidad innata y adaptativa

Inmunidad Innata Inmunidad Adaptativa

Inmediata Lenta

No es clonal Es clonal

Reconoce motivos conservados en diferentes microorganismos

Antígeno-específica (moléculas particulares de cada patógeno)

RRP: receptores de reconocimiento de patrones presentes en la línea

germinal

TCR y BCR generados por reordenamientos génicos

No genera memoria Genera memoria

INTERACCION

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Adherencia al epitelio Penetración sub-epitelial Infección local de tejidos

Ø Flora Normal

Ø Factores químicos locales (ácidos grasos antibacterianos, lisozima, transferrina, lactoferrina, defensinas, etc)

Ø Factores físicos (descamación, secreciones, oscilaciones ciliares, movimiento peristáltico, etc)

Ø Péptidos y proteínas antibacterianas

Ø Complemento

Ø Células fagocíticas (neutrófilos, macrófagos, dendríticas)

Ø Mastocitos

Ø Células NK

Protección contra la infección

BARRERAS NATURALES INMUNIDAD INNATA INMUNIDAD

ADAPTATIVA

Ø Célula Dendrítica (CD)

Ø Linfocitos B: Anticuerpos

Ø Linfocitos T: Tcitotóxicos (CD8)

Thelpers (CD4)

ACTIVACION DEL COMPLEMENTO

VIA CLASICA VIA LECTINAS VIA ALTERNA

Complejo Ag-ACUnión de la lectina de unión a manosa

(MBP) a carbohidratos ricos en manosa de la superficie de microorganismos

SUPERFICIE DEL MICROORGANISMO

MEDIADORES INFLAMATORIOS

RECLUTAMIENTO FAGOCITOS

Remoción complejos ines.

MBP

C3a,C5a

B,D,PC3

C3bComponentes

TerminalesC5b, C6, C7,

C8 y C9

OPSONIZACION

REMOCION DE MICROORGANISMOS

C3bi POTENCIA RESPUESTA B

COMPLEJO DE ATAQUE LITICO

C3 CONVERTASA

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ACTIVACION DE CÉLULAS DE LA INMUNIDAD INNATA (MACRÓFAGOS, NEUTRÓFILOS)

El macrófago destruye al microorganismo

1- Reconocimiento del patógeno.

2- Fagocitosis.

3- Destrucción del patógeno pormecanismos microbicidas:

Dependientes del oxígeno (O2-, H2O2, OH-, 1O2, hipohalitos,

cloraminas, etc.)Independientes del oxígeno (Enzimas lisosomales, péptidos anti-microbianos como defensinas, catelicidinas, BPI, etc.)

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IL-1,

IL-6,

TNFα

IL-12,

IL-18

HIGADO, MEDULA OSEA, HIPOTALAMO

Respuesta Respuesta de fase de fase agudaaguda

El macrófago activado secreta citocinas y quimioatractantes

Efectos locales

Efectos sistémicos

• Activación del endotelio• Aumento de la

permeabilidad vascular• Incrementado del drenaje

linfáticos

IL-8,

LTB4Reclutamiento de

neutrófilos

Activación de células NK

Activación de células NK Interferones: IFN-γ, IFN tipo I (α y β)

Macrófago

NK

BacteriasProductos bacterianos

IFN tipo I

IFN-γ

citocinas

Célula infectadacon virus

LPS

Citotoxicidad: • Granzimas/perforinas• Fas/FasL

RRP NKR

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Respuesta inflamatoria aguda

Respuesta Inmune Adaptativa

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8

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RECOMBINACIÓN SOMÁTICA

Generación al azar de gran cantidad de

receptores (TCR y BCR) diferentes

• LB: Médula ósea• LT: Timo

TOLERANCIA CENTRAL

RECIRCULAN POR SISTEMA

CIRCULATORIO Y LINFÁTICO

SI ENCUENTRA SU Ag ESPECIFICO

PROLIFERA Y SE DIFERENCIA A CÉLULA

EFECTORA

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Co-receptores

CD4 CD8

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CD4 CD8MHC-II MHC-I

TCRBCR

Antígeno (Ag)

MHC

MHC Clase I MHC Clase II

Complejo Mayor de Histocompatibilidad

Reconocido por LT citotoxicos (CD8+)

Reconocido porLT helpers (CD4+)

En todas las células nucleadas

del organismos

En CPAs (CD, macrófagos y

LB)

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Reconocimiento de un patógeno, citocinas.

Maduración de células dendríticas

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• Virus• Bacterias intracelulares• Células tumorales

• Bacterias extracelulares• Microbios intravesiculares

• Algunas bacterias extracelulares• Hongos

• Parásitos helmintos

• Diferenciación linfocitos B

• Inhibición inmunidad innata y adaptativa

IL-10,TGF-β

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Reconocimientoligado

Linfocito B: diferenciación a plasmocitos secretores de anticuerpos

ThF

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Funciones de los anticuerpos

IgG, IgA IgG IgG, IgM

Toxinas,virus,

bacterias

Opsoninas,anafilotoxinas

CCDA(citotoxicidad celular dependiente de Ac)

NKMacrófagoNeutrófilo

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Cinética de la respuesta inmuneCinética de la respuesta inmune

IFN αβTNFαIL-12

Células NK

Células T citotóxicasAnticuerpos

Carga viral

Días post-infección

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