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Cáncer Cuello Uterino Dr. Daniel Agüero Velásquez Residente Oncología Médica
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Cancer Cuello Uterino

Jan 10, 2017

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Health & Medicine

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Page 1: Cancer Cuello Uterino

Cáncer Cuello Uterino

Dr. Daniel Agüero VelásquezResidente Oncología Médica

Septiembre 2016

Page 2: Cancer Cuello Uterino

- EPIDEMIOLOGIA- FACTORES DE RIESGO- BIOLOGIA MOLECULAR- HISTOLOGIA- ESTADIOS- CLINICA- DIAGNOSTICO- TRATAMIENTO

- Quimioradio- Cisplatino- Contraindicacion Cis- Metastasis- Segunda Línea

- :

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Epidemiología4º Cáncer Más Común en Mujeres7º en Incidencia y 8º en Mortalidad85% en Países Menos Desarrollados

Globocan 2012

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Incidencia en Chile: 14.6/100.000

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Factores de RiesgoTabaquismoRR:2

Inmunosupresión- VIH- Farmacos Inmunosupresores- Enfermedades Autoinmunes- Trasplantes

Infección por Clamidia

American Cancer Society 2016

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Factores de Riesgo

Obesidad

Multiparidad

Bajo Nivel Socioeconomico

American Cancer Society 2016

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Factores de RiesgoDietilestilbestrol (DES)

Anticonceptivos Orales

Menos de 17años en Primer EmbarazoRR 2

American Cancer Society 2016

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VPH

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Biología Molecular

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Histología

WHO: 3 tipos de tu epiteliales:

• Escamoso 70-80%– Queratinizante– No queratinizante

• Adenocacinoma 10-15%– Endocervical o usual– Papilar o villonodular– Mucinoso– Carcinoma adenoescamoso– Cél claras– Mesonéfrico

• Otros: Neuroendocrino

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Estadios

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Clínica

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Estudio

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RMN TACPARAMETRIOS

ADENOPATIAS(INTRAPELVIS)

RMN TAC

PET CT

✔ ✖

=

ADENOPATIAS EXTRAPELVIS✔ ✔

Extensión

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Tratamiento

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Estadio Tratamiento

IA1 Conización o HT+SO y LP si LV (+)

Cirugia Conservadora

IA2 Conizacion/Traquelectomia Radical o HTR y LP

QMT-RDT Adjuvante con FR

IB1, IIA HTR y LP QMT-RDT Adjuvante con FR

IB2, IIB-IV QMT –RDT con Cisplatino

Neoady. Tu.Bulky previo Qmt-RDT

ESMO, 2012

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¿Por qué QuimioRadio?

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Autor Fase III N: Intervencion Intervencion SG

Whitney CW1999

388 Hu+RDt/FU+Cis+Rdt 43% vs 55%P: 0.018

Morris M1999

403 Rdt/Cis+ FU+Rdt 58% vs 73%P: 0.004

Rose PG 1999

575 Hu+RDt/Cis+Rdt Rdt+cis+hu+FU

49% vs 67% vs 66%P:0.004- 0.002

Keys HM1999

374 Rdt/Cis+Rdt Todas HT 3ª:74% vs 83% P:0.008 PFS P:0.001

Peters WA2000

268 Rdt/Rdt+Cis+FU Todas HT 4ª: 71% vs 81%P: 0.003

IA IB IIA

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QMT-RDT

Etapas Tempranas

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N: 268IA2-IB-IIA

Margenes PositivosCompromiso ParametriosLinfonodos Positivos

Criterios Peters “3P”

-OS: a 4 años 81% vs 71% -

GOG 109

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RIESGO INTERMEDIOFinaliza 2020

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¿Cisplatino Monoterapia?

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2008 ProspectivoFU+Cis Mensual +Cis Rdt Sem y BQT N: 158 pacientesSLP a 4 años: 67 vs 66%SG a 4 años: 70 vs 67%Toxicidad G3-4: 43 vs 26%Sin Significancia Estadistica en SG o en SLPMenos Toxicidad Hematologica a Favor Cisplatino Monoquimio

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2011N: 515A: Gem+Cis+RDT //Bqt+Gem+Cis adyuvante B: Cis+Rdt//Bqt adyuvantePFS a 3 años: 74.4% vs 65% a Favor Gem-CisOS mejora 68% a Favor Gem-CisMayor Toxicidad Grado 3 y 4 (87% vs 46%) y más Hospitalizaciones (30% vs 11%) en contra Gem-Cis

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CONCLUSION:

Cisplatino MonoQuimio es Mejor Opción

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¿Y si hay Contraindicación a Cisplatino?

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2011, Retrospectivo, TailandiaN:148, >50ª, >IIBPFS 2ª : 75% 5ª: 63%OS 2ª: 81% 5ª: 63%Minima ToxicidadAlta Tasa Respuesta.

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2013N: 51 (IIB o +)>60, Falla Renal, ECOG 2-3 Carboplatino+RDT // Control: 48 Cis+RdtSin diferencia en SG, SLE, Toxicidad.

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2004N: 9 Promedio: 50ª, IIIB:8 IV:1 Falla Renal (Media VFG 17), 4 Nefrostomia8 Respuesta Completa, 1 Persistencia Enfermedad PelvicaToxicidad G3: Neutropenia, Leucopenia, dermatitis, proctitis.Mejoria Función Renal post-tratamiento.Mediana de Seguimiento 11 meses Todos (9) vivos.Se plantea Gemcitabina en este Setting.

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2002N: 20 (IIB, III, Recurrencia)Endpoint: Factibilidad uso de RDT-Paclitaxel en relacion a Toxicidad y control Local63% Respuesta Completa20% Toxicidad, la más grave Mucositis G4 (1)12 Completaron TratamientoMediana de 47 meses de Seguimiento

- 10 Remisión - 2 Metastasis

Se postula Paclitaxel en este Setting

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Metástasis

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425

GOG 240

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GOG 204

513

Cerrado tras primer análisis interino, no se pudo demostrar superioridad en SG de VC, GC, TC sobre paclitaxel + cisplatino.

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OSGOG 204

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REVIEW201225/5: Combinación vs Monoquimioterapia (Cisplatino)N: 1114Concluye que Monoquimio tiene Baja Respuesta pero Menos Toxicidad

2004 PFS: 2.8 vs 4.8 meses a favor Combinación (P:<0.001) con Mayor ToxicidadN:264 OS: 8.8 vs 9.7 meses sin signficancia Estadistica Calidad de Vida Idem.

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Segunda Línea Monoterapia