Beberapa Alat Kimia Dalam Laboratorium Beserta

8/17/2019 Beberapa Alat Kimia Dalam Laboratorium Beserta

1/25

Beberapa Alat Kimia dalam Laboratorium

beserta Fungsinya

55 Komentar Posted by Emel Seran pada 31 Mei 2011

NAMA ALAT FUNS!

"ota#apor

Unt$% memisa&%an 'at dari s$at$ (amp$ran)Misalnya $nt$% memisa&%an pelar$t n*

&e%sana yan+ di+$na%an $nt$% me+e%tra%si

minya% dari s$at$ ba&an)

,otol Semprot

biasanya di+$na%an $nt$% menympana-$ades dan di+$na%an $nt$% men($(i

ata$p$n membilas ba&an*ba&an yan+ tida%lar$t dalam air) Selain it$ di+$na%an .$+a

$nt$% men($(i ata$ menetral%an peralatan*

peralatan yan+ a%an di+$na%an) /ara

men++$na%an mene%an botol ma%a a-$adesa%an %el$ar)

http://wanibesak.wordpress.com/2011/05/31/beberapa-alat-kimia-dalam-laboratorium-beserta-fungsinya/#respondhttp://wanibesak.wordpress.com/author/wanibesak/http://wanibesak.wordpress.com/author/wanibesak/http://wanibesak.wordpress.com/2011/05/31/beberapa-alat-kimia-dalam-laboratorium-beserta-fungsinya/#respond


2/25

/aan petri ata$ aan E%o ata$ telepa Petri

ada 2 ma(am yait$ yan+ terb$at dari %a(a dan plasti%

di+$na%an $nt$% membia%%an sel) /aan

petri selal$ berpasan+an4 yan+ $%$rannya

a+a% %e(il seba+ai ada& dan yan+ lebi&

besar mer$pa%an t$t$pnya

p meter

ada 2 ma(am yait$ di+ital dan anolo+

,erma(am*ma(am p meter yan+ tela&

diprod$%si ole& pabri%*pabri%) 6i+$na%an

$nt$% men+$%$r tin+%at %easaman dari s$at$'at) ,iasanya sebel$m di+$na%an

di%alibarasi terlebi& da&$l$ men++$na%an

lar$tan b$77er) Lar$tan b$77er biasanya tela&diserta%an dalam %emasannya4 dapat p$la

dibeli di to%o*to%o %imia)

M$ltimeter ada 2 ma(am yait$ di+ital dan analo+

Unt$% men+$%$r %$at ar$s listri% ata$

&ambatan) Misalnya $nt$% men+$%$r %$at

ar$s yan+ di&asil%an dari rea%si redo%s

dalam sel +al#ani)


3/25

8'on +enerator

Unt$% memb$at o'on dalam laboratori$m

den+an ba&an dasar o%si+en 82 m$rni

Tab$n+ Pemadam AP! Poder9M$ltip$rs

Pemadam %eba%aran

6i+$na%an $nt$% menyarin+) ,a&an

penyarin+ biasanya %ertas sarin+ dileta%%andi atas (oron+ terseb$t dan dibasa&i den+an

pelar$t $nt$% men(e+a& %ebo(oran pada

aal penyarin+an) /airan yan+ a%an disarin+dit$mpa&%an %e dalam (oron+ dan di&isap %e

dalam lab$ dari dasar (oron+ yan+ berpori

den+an pompa #a%$m)


4/25

(oron+ ,:(&ner yan+ di&$b$n+%an den+an lab$ yan+

ter&$b$n+ den+an pompa #a%$m)

Kalorimeter ,om

Kalorimeter bom adala& alat yan+ di+$na%an$nt$% men+$%$r .$mla& %alor nilai %alori

yan+ dibebas%an pada pemba%aran semp$rnadalam 82 berlebi& s$at$ senyaa4 ba&an

ma%anan4 ba&an ba%ar) Se.$mla& sampel

ditempat%an pada tab$n+ bero%si+en yan+ter(el$p dalam medi$m penyerap %alor

%alorimeter4 dan sampel a%an terba%ar ole&

api listri% dari %aat lo+am erpasan+ dalam

tab$n+)

Kalorimeter Lar$tan

Kalorimeter lar$tan adala& alat yan+

di+$na%an $nt$% men+$%$r .$mla& %alor

yan+ terlibat pada rea%si %imia dalam sistemsistem) Pada dasarnya4 %alor yan+

dibebas%an9diserap menyebab%an per$ba&an

s$&$ pada %alorimeter)


5/25

Timban+an ata$ nera(a

Unt$% menimban+ massa s$at$ 'at

Nera(a analiti%

Unt$% menimban+ massa s$at$ 'at) Tin+%at

%etelitian lebi& tin++i nera(a di atas)

E#aporatin+ dis& ata$ (aan porselin

6i+$na%an seba+ai ada& $nt$%

merea%si%an ata$ men+$ba& s$at$ 'at pada

s$&$ tin++i) Misalnya pen+$apan lar$tan daris$at$ ba&an yan+ tida% m$da& men+$ap4

men+ab$%an %ertas sarin+)


6/25

Kaat ni%rom alloy ni%el dan %rom

arna nyala $ns$r natri$m4 liti$m dan te4mba+a4

%ali$m4 %alsi$m4 antimon

Unt$% men+identi7i%asi s$at$ 'at den+an

(ara $.i nyala) al ini disebab%an setiap 'at

memberi arna nyala yan+ spesi7i% artinya

setiap 'at memili%i arna yan+ berbeda

antara sat$ den+an yan+ lain) ;ala$p$ndemi%ian beberapa 'at memberi%an arna

nyala yan+ &ampir sama se&in++a s$litdibeda%an) Selain %aat ni%rom4 %aat

platina .$+a serin+ di+$na%an)

;ada& ata$ tempat menyimpan ba&an*ba&an

%imia


7/25

,otol rea+en ata$ botol perea%si

6i+$na%an $nt$% menyimpan lar$tan ba&an

%imia ata$ serin+ .$+a di +$na%an $nt$%

menyimpan indi%ator asam basa seperti

7enol7talin)

L$p

Ka(a pembesar) 6apat di+$na%an $nt$%

men+amati %enai%an ata$ pen$r$nan s$&$

pada termometer ter$tama termometer ra%sayan+ tida% berarna)

Media Identifikasi

Media identifikasi adalah perbenihan yang digunakan untuk menentukan jenis bakteri.

Biasanya digunakan beberapa media bersama-sama.

1.Gula-gula.


8/25

Urutan :

-Tutup, kapas putih kuning: Gluksa

-Tutup, kapas putih ungu: !aktsa

-Tutup,kapas putih hijau : Manitl

-Tutup,kapas putih merah :Maltsa

-Tutup,"apas putih biru :#akarsa.

$sitif memfermentasikan gula-gula :%arna merah larutan berubah menjadi kuning.

&da tidaknya gas pada tabung durham gluksa juga harus dilihat.


9/25

Gambar : '(gas), ',', ', '

*.#ulfur Indl Mtility (#IM)

-#ulfur +*# ' : Bakteri dalam mediaber%arna hitam.

nth : #almnella


10/25

Gambar : +*# dan indl psitif

-Indl psitif : Bila ditambah !arutan kakindl akan mun/ul %arna merah.

nth bakteri : 0. /li

Gambar : Mtility dan indl psitif (pertumbuhan

Bakteri menyebar)

.#imn itrat (#)


11/25

"egunaan :

Untuk identifikasi mikrrganisme (terutama entrba/teria/eae dan jenis fungi tertentu)

berdasarkan kemampuan nya memetablisme /itrate, sebagai sumber karbhidrat.

$rinsip kerja:

Metablisme /itrate menyebabkan alkalinitas dari medium,yang diindikasikan dengan

perubahan %arna media dari $+ indikatr brmthyml blue menjadi biru tua.

"andungan :

&mmnium dihidrgen phspat, diptasium hydrgen phspat, 2al, Brmthiml blue,

agar.

+asil psitif : 3arna media berubah menjadi biru tua.

ara pembuatan:

!arutkan # bubuk **.4 g!,aut/lae 14 menit pada suhu 1*1 5,masukan ketabung

miringkan sampai mengeras. $+ 6.6 7 5.* pada suhu *45

.

$sitif (') :

8ika setelah ditumbuhi bakteri (*9 jam suhu 5) %arna media yang hijau berubah

menjadi biru.


12/25

nth :

Bakteri E coli (-), Pseudomonas aerogenosa (')

Gambar # (') .

9.T#I&

Untuk identifikasi enterba/teri/eae.

$;I2#I$:

$enurunan gula dan diiringi prduksi asam dideteksi dengan $+ indikatr phenl red,

yang merubah %arna dari merah-range menjadi kuning,pada alkalinitas berubah

menjadi merah pekat. Thisulfat direduksi leh hydrgen sulfidaa leh beberapa

spesies, hydrgen sulfide bereaksi dengan irn salt membentuk besi sulfide hitam.

"andungan :

$eptn dari kasein, peptn daridaging, ekstrak yeast, ekstrak daging, sdum /lrida,

sukrsa, gluksa, ammnium irn(III) /itrate,sdium thisulfat, phenl red, agar-agar.

$embuatan :

!arutkan T#I& bubuk 64 g! a


13/25

$+ .9 7 5.* pada suhu *4 5

4.2itrat &gar

Gambar : 2itrat &gar.

+asil psitif (') : jika setelah ditumbuhi bakteri (*9 jam suhu 5) di genangi reagen

reagen nitri I (*tts) dan regen nitrit II (*tts) akan timbul %arna merah-hitam.

=Tutup tabung : Merah biru


14/25

Gambar : 2itrat reduksi tes '

6. Urea

Untuk difrensiasi mikrrganisme yang dapat menurunkanbereaksi urea

$rinsip kerja:

Urea dihidrlisis menjadi karbn dikside dan ammniak leh en>im urase. &mmniayang dibentuk kemudian membuat media menjadi alkali, reaksi ini dideteksi

menggunakan indi/atr phenl red yang mengubah %arna kuning media menjadi

ungumerah.

"andungan:

$eptn dari danging, gluksa, 2al, $ttasium dihydrgen phsphate, phenl red,

agar-agar.

$embuatan:

!arutkan urea bubuk *1 g! akuades, aut/laf (14 menit 1*1 5),dinginkan sampai 94-

44 5 dan tambah 45 ml urea 95? dari larutan urea 95? yang di saring dan

disterilisasi. @iamkan dalam keadaan miring sampai mengeras.

$+ 6.A 7 5.* pada suhu *4 5


15/25

Urea psitif :

"lebiella, prteus, 0nterba/ter, itba/ter, .

Gambar : bakteri yang memfermentasiakan urea (urea ')

$sitif :

Bila bakteri yang ditanam pada urea *9 jam inkubasi 5

membentuk %arna ungupada urea agar.

nth Bakteri yang urea ' : $rteus, Mrganella

= Tutup tabung : kapas ungu

. !ysin Irn &gar (!I&).

"egunaan :

Untuk deteksi bersama dari ly/ine de/arbilase (l@) dan hidrgensulfida indentifikasi

dari bakteri /itba/ter, khususnya salmnella dan &ri>na.

$rinsip kerja :

!ysin di karbksilase leh mikrrganisme member !@ psitif member amin /adaerin

yang menyebabkan $+ indi/atr brm/resl ungu berubah %arnanya menjadi ilet.


16/25

"arena dekarbksilasi hanya terjadi pada media asam ( $+ C 6.5 ),kultur media harus

diasamkan terlebih dahulu leh fermentasi gluksa. Dleh karena itu hanya dapat

digunakan untuk difrensiasi mikrrganisme yang dapat memfermentasi gluksa.

Mikrrganisme memfermentasi gluksa tapi !@ negatie ,menyebabkan media

berubah menjadi kuning. $erpanjangan inkubasi alkalinitas dari permukaan media

dapat terjadi perubahan %arna hasil menjadi ilet. $rduksi +*# menyebabkan

penghitaman media karena bentuk dari irn sulfide.

$enge/ualian beberapa strain Proteus morganii ,deaminase lysine membentuk alfa

ketkarb/ilik a/id, /ampuran ini berekasi dengan irn salt dekat permukaan medium,

diba%ah pengaruh ksigen berbentuk gabungan /klat kemerah-merahan.

"andungan :

$eptn dari daging, ektrak yeast, gluksa (@'), !ysin mnhidr/lrida, sdium

thisulfat, ammnium irn III /itrate, brm/re/l purple, agar-agar

ara pembuatan:

!arutkan !I& bubuk *g! a


17/25

$sitif (') : 8ika setelah ditumbuhi bakteri ( *9 jam inkubasi ) %arna agar bertambah

ungu.

2egatif (-) : 8ika setelah di tumbuhi bakteri ( *9 jam inkubasi ) agar berubah

%arna.

=Tutup tabung : merah

Gambar : !I& '


18/25

Gambar : !I& -

A.MID agar

Gambar: MID yang belum ditumbuhi bakteri

$sitif : #ama seperti pada !I&, %arna media jadi tambah pekat

=Tutup tabung : "apas putih


19/25

Gambar : MID (E)

F.&rginin

$sitif :Tidak berubah %arna.

15.$henil &lanin &gar ($&&)


20/25

$sitif : "lni bakteri pada $&& (sebelumnya inkubasi *9 jam) bila di tetesi el(erri

/hlride 15? ) akan ber%arna hijau-biru.

Gambar : $&& '

nth ' :$rteus sp.

=tutup tabung : $utih hijau

11.Bile &es/ulin agar (B0)


21/25

B0 psitif (') : 8ika setelah ditumbuhi bakteri ( *9 jam inkubasi 5) %arna agar

menjadi ber%arna hitam.

nth : #. fe/alis.

=Tutup tabung : kapas biru hitam

Gambar : B0 '

1*.2utrien gelatin


22/25

"egunaan :

Menentukan perhitungan mikrba dari air atau deteksi mikrrganisme yang yang dapat

menurunkan mengen/erkan gelatin.

$rinsip kerja :

Mikrrganisme yang menurunkan gelatin menyebabkan pengen/eran di sekitar klni.

"andungan :

$eptn dari daging, ekstrak daging, gelatin.

ara pembuatan :

!arutkan se/ara sempurna gelatin bubuk 1*A g!, aut/lae 15 menit 114 5,$+ .9 7

5.*

Bakteri yang gelatinnya ' : #. aureus &T *4F*

#. mar/es/ens &T 1946

$. aerugensa &TT *A4

B /ereus &T 11A


23/25

1.@nase &gar

"egunaan : Untuk identifikasi mikrrganisme, khususnya #taphyl///us yang @nase

'

$rinsip kerja :"lni memprduksi +idrlisa @nase asam deksiribnukleat isi darimedia ini berada di sekitar mereka. "alau medium degenangi atau diasami dengan +l

12, @n& mengendapkekeruhan dan >na terang terlihat disekitar klni yang @nase

psitif

"andungan :

Tryptse, 2al,deksi ribnukleat a/id,agar.

+asil psitif (tersangka) :

ara "erja :

ara pembuatan:

!arutkan 9* g! a


24/25

Gambar : B& '

14.&milase

Bakteri &milase nya ' : 8ika ditanam pada M+ plate,setelah inkubasi *9 jam 5

digenangi luglgram B terdapat >na disekitar klni.

ambar Amilase


25/25

Beberapa Alat Kimia Dalam Laboratorium Beserta

Documents