Bases Nitrogenadas

REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELAUNIVERSIDAD EXPERIMENTAL RÓMULO GALLEGOS

MEDICINA VETERINARIANÚCLEO ZARAZA

Profesor: Participantes:Tania Alvarez Jorge, Carrero V-20.806.415Sección B-3 Moisés Trias V-20.774.185

Joe, García V-20.806.960Pedro L. García V-21.065.552

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ÍNDICE:

………………………………………………………………………………………………………..

Págs.

Introducción……………………………………………………………………………………..Bases Nitrogenadas…………………………………………………………………………..

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Pentosa, Ribosa y Desorribosa…………………………………………………………..

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Estructura del acido fosfórico y ribofosfato…………………………………………..

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Nucleósido………………………………………………………………………………………

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Nucleótido……………………………………………………………………………………….

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Ácidos Nucleicos………………………………………………………………………………

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ADN……………………………………………………………………………………………….

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ARN……………………………………………………………………………………………….

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Nucleótidos no Nucleicos………………………………………………………………….

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.Conclusión……………………………………………………………………………………….

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Bibliografía……………………………………………………………………………………….

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INTRODUCCION

La rapidez con que se suceden las innovaciones de toda índole tanto científicas como humanísticas actualmente resulta difícil adaptarse a los avances alcanzados, en a nivel mundial, que coloca a la bioquímica como ciencia entre las primeras con más descubrimientos y logros.

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Tal es el tema tan interesante como lo son las Bases Nitrogenadas y la estructura del ADN y ARN del que trata este trabajo de Investigación. Se espera que su estudio no sea un tema complicado más sin embargo que nos sea fácil de entender y discutir con gran facilidad. Los ácidos nucleicos son macromoléculas complejas de suma importancia biológica, ya que todos los organismos vivos contienen ácidos nucleicos en forma de ácido desoxirribonucleico (ADN) y ribonucleico (ARN). Sin embargo; algunos virus sólo contienen ARN, mientras que otros sólo poseen ADN.

Sin duda alguna, los ácidos nucleicos son las sustancias fundamentales de los seres vivos, y se cree que aparecieron hace unos 3.000 millones de años, cuando surgieron en la Tierra las formas de vida más elementales. Y los investigadores han aceptado que el origen del código genético que portan estas moléculas es muy cercano al tiempo del origen de vida en la Tierra. Por ello, es que gracias al arduo trabajo realizado por los científicos, han conseguido descifrarlo, es decir, determinar la forma en que la secuencia de los ácidos nucleicos dicta la estructura de las proteínas. Determinando así que, tanto la molécula de ARN como la molécula de ADN tienen una estructura de forma helicoidal. Y que la secuencia de estas moléculas a lo largo de la cadena determina el código de cada ácido nucleico particular. A su vez, este código indica a la célula cómo reproducir un duplicado de sí misma o las proteínas que necesita para su supervivencia. Por tanto, se han identificado al menos dos funciones fundamentales de los ácidos nucleicos: transmitir las características hereditarias de una

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generación a la siguiente y dirigir la síntesis de proteínas específicas.

BASES NITROGENADAS

Las bases nitrogenadas son compuestos orgánicos cíclicos, que incluyen dos o más átomos de nitrógeno. Son parte fundamental de los nucleósidos, nucleótidos, nucleótidos cíclicos (mensajeros intracelulares), di nucleótidos (poderes reductores) y ácidos nucleídos. Biológicamente existen seis bases nitrogenadas principales (en realidad hay muchas más), que se clasifican en tres grupos, bases isoaloxazínicas (derivadas de la estructura de la isoaloxazina), bases púricas o purinas (derivadas de la estructura de la purina) y bases pirimidinas (derivadas de la estructura de la pirimidina). La flavina (F) es isoaloxazínica, la adenina (A) y la guanina (G) son púricas, y la timina (T), la citosina (C) y el uracilo (U) son pirimidínicas. Por comodidad, cada una de las bases se representa por la letra indicada. Las bases A, T, G y C se encuentran en el ADN, mientras que en el ARN en lugar de timina aparece el uracilo.

TIPOS DE BASES NITROGENADAS5

Aparte de las cinco bases nitrogenadas mayoritarias de los ácidos nucleicos, existen otras bases púricas y pirimidínicas minoritazrias que también forman parte de ciertos tipos de ácidos nucleicos. Estas son, por ejemplo: dihidrouracilo, 5-metilcitosina, tiouracilo, [bases Q e Y]], etc. Existen otras bases nitrogenadas que se forman como intermedios del metabolismo de los ácidos nucleicos como la xantina o la hipoxantina. Además, hay que destacar que diversos análogos de las bases nitrogenadas se utilizan como fármacos (ver fármaco) en la terapia anticancerosa y antiviral (6-mercaptopurina, 6-tioguanina, 5-fluorouracilo, 2',3'-didesoxi-3'azidotimidina o AZT, etc.).Las bases nitrogenadas se clasifican en bases pirimidínicas y púricas:

Las pirimidinas que tienen un anillo de seis miembros 

         Figura: las pirimidinas.

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Las purinas que tienen un anillo de 5 miembros fusionado a uno de 6: 

 Figura: las purinas

Cada ácido nucleico contiene 4 tipos de bases. Las mismas dos purinas, adenina (A) y guanina (G) están presentes en el ADN y en el ARN. Las dos pirimidinas, en el ADN son citosina (C) y timina (T), en el ARN, la timina se cambia por el uracilo (U). La única diferencia entre eluracilo y la timina es la presencia de un substituyente metil en la posición C5. De tal manera que en el ADN solo existen A,G,C y T, mientras que en el ARN contiene A,G,C y U.

BASES PÚRICAS:

Están formadas por la condensación de dos ciclos de carbono y nitrógeno. Para el DNA y el RNA nos interesa saber que hay dos

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bases púricas, la adenina y la guanina, que se encuentran en ambos.

BASES PIRIMIDINAS

Es un compuesto orgánico, similar al benceno, pero con un anillo heterocíclico: dos átomos de nitrógeno sustituyen al carbono en las posiciones 1 y 3.

PENTOSA

Las pentosas son monosacáridos (glúcidos simples) formados por una cadena de cinco átomos de carbono. Como en los demás monosacáridos aparecen en su estructura grupos hidroxilo (OH). Además, también pueden llevar grupos cetónicos o aldehídicos. La fórmula general de las pentosas es C5H10O5.

RIBOSA

La ribosa es una pentosa o monosacárido de cinco átomos de carbono que es muy importante en los seres vivos porque es el componente del ácido ribonucleico y otras sustancias como nucleótidos y ATP.

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Se encuentra en una proporción muy pequeña en la orina, alrededor de 1 mg/l, aumentando su proporción en las llamadas pentosurias. La ribosa procede de la eritrosa. A partir de la ribosa se sintetiza la desoxirribosa en el ciclo de las pentosas. Además se la considera una de las proteínas oligosacáridas más solubles en agua que existen en la tierra, por tanto la ribosa reacciona con pentosa y forma ribosipentosa que es conocida como la vitamina C de los cítricos. La ribosa a su vez forma parte del tercer carbono anomérico de la existencia y sales neutras que hay en un centro quiral.Su fórmula es: C5H10O5

La ribosa forma parte del ARN y su base nitrogenada es: adenina, guanina, citosina y uracilo.

DESOXIRRIBOSA

La desoxirribosa, o más precisamente 2-desoxirribosa es un monosacárido de cinco átomos de carbono (pentosa, de fórmula empírica C5H10O4, derivado de la ribosa por pérdida de un átomo de oxígeno en el hidroxilo de 2', y por ello no responde a la fórmula general de los monosacáridos (CH2O)n). Forma parte del ADN.

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Es un sólido cristalino e incoloro, bastante soluble en agua. En su forma furanosa (anillo pentagonal) forma parte de los nucleótidos que constituyen las cadenas del ácido desoxirribonucleico (ADN).

DIFERENCIA ENTRE LA RIBOSA Y LA DESOXIRRIBOSA:

Se diferencia en que una ribosa es una azúcar y la desoxirribosa es azúcar, pero es un derivado de la ribosa por la pérdida de un átomo de oxigeno. También la desoxirribosa es bastante soluble en el agua y la ribosa igual, pero además del agua es ligeramente en el alcohol. La desoxirribosa está presente en el ADN, en cambio la ribosa está presente en el ARN.

ESTRUCTURA DEL ACIDO FOSFÓRICO Y RIBOFOSFATO:

Para escribir la fórmula electrón-punto del ácido fosfórico, H3PO4, se pueden seguir los siguientes pasos:Paso 1: Calcule el número total de electrones externos.

1 átomo de P = 5 e-

4 átomos de O = 24 e-

3 átomos de H = 3 e - H3PO4 = 32 e- externos

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Cada uno de los átomos de oxígeno tiene 6 electrones exteriores, 1 átomo de fósforo tiene 5 electrones externos y 3 átomos de hidrógeno tienen 1 electrón externo, por lo tanto, hay un total de 32 electrones exteriores.

Paso 2: Identifique el átomo central y escriba todos los demás átomos a su alrededor, conectados a éste con un enlace covalente.

El átomo central es el fósforo. Escriba los átomos de hidrógeno unidos a tres de los oxígenos.

Paso 3: Coloque los electrones restantes en la estructura de punto de tal manera que todos los átomos en la molécula obtengan una configuración de un gas noble.

En la estructura del ácido fosfórico hay un enlace covalente dativo, por lo que al utilizar líneas se puede representar de las siguientes formas:

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El ácido fosfórico tiene un enlace covalente dativo.

Paso 4: Verifique se ha colocado el número adecuado de electrones en la estructura y si cada átomo tiene la configuración de un gas noble.

NUCLEÓSIDOS:

Un nucleósido es una molécula monomérica orgánica que integra las macromoléculas de ácidos nucleicos que resultan de la unión covalente entre una base nitrogenada con una pentosa que puede ser ribosa o desoxirribosa. Ejemplos de nucleósidos son la citidina, uridina, adenosina, guanosina, timidina y la inosina.

ESTRUCTURA DEL ACIDO NUCLEÓSIDO:Base nitrogenada Nucleosido Desoxinucleosido

Adenina Adenosina

ADesoxiadenosina

dA

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Guanina Guanosina

G

Desoxiguanosina

dG

Timina 5-Metiluridina

m5U

Desoxitimidina

dT

Uracilo Uridina

U

Desoxiuridina

dU

Citosina Citidina

C

Desoxicitidina

dC

TIPOS DEPENDIENDO DE LA BASE NITROGENADA, PENTOSA QUE CONTENGA Y FOSFATO

Biológicamente existen seis bases nitrogenadas principales, que se clasifican en tres grupos, bases isoaloxazínicas (derivadas

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de la estructura de la isoaloxazina), bases purínicas (derivadas de la estructura de la purina) y bases pirimidínicas (derivadas de la estructura de la pirimidina).

La flavina (F) es isoaloxazínica, la adenina (A) y la guanina (G) son púricas y la timina (T), la citosina (C) y el uracilo (U) son pirimidínicas.

Por comodidad, cada una de las bases se representa por la letra indicada. Las bases A, T, G y C se encuentran en el ADN, mientras que en el ARN en lugar de timina existe el uracilo.

BASES NITROGENADAS (PURÍNICAS)

La purina es una base nitrogenada, un compuesto orgánico heterociclíco.

Dos de las bases de los ácidos nucleicos, adenina (también llamada 6-aminopurina) y guanina son derivados de una purina.

La unión formada por la pentosa y la base nitrogenada se denomina nucleósido

Nucleobase NucleósidoAdenina Adenosina

A

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Un nucleósido es una molécula monomérica orgánica que integra las macromoléculas de ácidos nucleicos que resultan de la unión covalente entre una base heterocíclica con una pentosa que puede ser ribosa o desoxirribosa. Ejemplos de nucleósidos

Son la citidina, uridina, adenosina, guanosina, timidina y la inosina.

La guanina (o 2-amino-6-oxo-purina), es derivado de una purina.

Guanina GuanosinaG

BASES NITROGENADAS (PIRIMIDÍNICAS)

La pirimidina es un compuesto orgánico, similar al benceno, pero con un anillo heterocíclico: dos átomos de nitrógeno sustituyen al carbono en las posiciones 1 y 3. La timina (2,6-dioxi-5-metilpirimidina

Los nucleósidos pueden ser de dos tipos, dependiendo de la pentosa que contengan:Ribonucleósidos: la pentosa es la ribosa Desoxirribonucleósidos: la pentosa es la 2-desoxirribosaNucleobase Nucleósido

Timina Timidina

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T

Tres bases de los ácidos nucleicos (citosina, timina y uracilo)

son derivados pirimidínicos. La citosina (2-oxi-6-aminopirimidina)En el ADN, estas bases forman puentes de hidrógeno con sus

purinas complementarias:A=T (doble enlace) GΞC (triple enlace)

Tres bases de los ácidos nucleicos (citosina, timina y uracilo) son derivados pirimidínicos. En el ADN, estas bases forman puentes de hidrógeno con sus purinas complementarias:A=T (doble enlace) GΞC (triple enlace)La citosina (2-oxi-6-aminopirimidina).

Citosina CitidinaC

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NOMENCLATURA

FUNCIONES DE LOS NUCLEÓTIDOS

Las bases nitrogenadas son complementarias entre sí, es decir, forman parejas de igual manera que lo harían una llave y su cerradura. La adenina y la timina son complementarias (A=T), al igual que la guanina y la citosina (GΞC).

Dado que en el ARN no existe timina, la complementariedad se establece entre adenina y uracilo (A=U).

La complementariedad de las bases es la clave de la estructura del ADN y tiene importantes implicaciones, pues permite procesos como la replicación del ADN y la traducción del ARN en proteínas.

ÁCIDOS NUCLEICOS

Son polímeros formados por monómeros de nucleótidos unidos mediante enlaces fosfodiéster. Éstos forman macromoléculas con largas cadenas llamadas polinucleótidos.

IMPORTANCIA

1. Elucidación del Código Genético2. Determinación del mecanismo y control de la síntesis de las

proteínas.3. Determinación del mecanismo de transmisión de la

información genética de la célula madre a las células hijas.

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TIPOS DE ÁCIDOS NUCLEICOS

Existen dos tipos de ácidos nucleicos: ADN (ácido desoxirribonucleico) y ARN (ácido ribonucleico), que se diferencian en:

1. El ADN reside en el núcleo celular y el ARN en el citoplasma.2. azúcar (pentosa) que contienen: la 2-desoxirribosa en el ADN

y la D-ribosa en el ARN.3. Las bases nitrogenadas que contienen: adenina, guanina,

citosina y timina en el ADN; adenina, guanina, citosina y uracilo en el ARN.

4. En los eucariotas la estructura del ADN es de doble cadena, mientras que la estructura del ARN es monocatenaria, aunque puede presentarse en forma extendida, como el ARNm, o en forma plegada, como el ARNt y el ARNr.

5. La masa molecular del ADN es generalmente mayor que la del ARN.

COMPOSICIÓN QUÍMICA Y ESTRUCTURA DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS

Los ácidos nucleicos resultan de la polimerización de monómeros complejos denominados nucleótidos.

Un nucleótido está formado por la unión de un grupo fosfato al carbono 5’ de una pentosa. A su vez la pentosa lleva unida al carbono 1’ una base nitrogenada.

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EL ADN (ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO)

El ácido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN, es un ácido nucleico que contiene instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria.

UBICACIÓN CELULAR DEL ADN

El ADN se encuentra exclusivamente en el núcleo de las células. En el genoma (conjunto integral y secuenciado del ADN) humano se estima que hay aproximadamente 50,000 ó más genes. Los genes son trozos funcionales de ADN compuestos a su vez de1, 000 hasta 200,000 unidades c/u llamadas nucleótidos.

ESTRUCTURA DEL ADN

Cada molécula de ADN está constituida por dos cadenas o bandas formadas por un elevado número de compuestos químicos llamados nucleótidos. Estas cadenas forman una especie de escalera retorcida que se llama doble hélice. Cada nucleótido está formado por tres unidades: una molécula de azúcar llamada desoxirribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro posibles

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compuestos nitrogenados llamados bases: adenina (abreviada como A), guanina (G), timina (T) y citosina (C).

La molécula de desoxirribosa ocupa el centro del nucleótido y está flanqueada por un grupo fosfato a un lado y una base al otro. El grupo fosfato está a su vez unido a la desoxirribosa del nucleótido adyacente de la cadena. Estas subunidades enlazadas desoxirribosa-fosfato forman los lados de la escalera; las bases están enfrentadas por parejas, mirando hacia el interior, y forman los travesaños.

Los nucleótidos de cada una de las dos cadenas que forman el ADN establecen una asociación específica con los correspondientes de la otra cadena. Debido a la afinidad química entre las bases, los nucleótidos que contienen adenina se acoplan siempre con los que contienen timina, y los que contienen citosina con los que contienen guanina. Las bases complementarias se unen entre sí por enlaces químicos débiles llamados enlaces de hidrógeno.

COMPOSICIÓN QUÍMICA DEL ADN

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DOBLE HÉLICE

MODELO DE WATSON Y CRICK TRIDIMENSIONAL

REPLICACIÓN DEL ADN

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El proceso de replicación de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idéntica). De esta manera de una molécula de ADN única, se obtienen dos o más "clones" de la primera. Esta duplicación del material genético se produce de acuerdo con un mecanismo semiconservativo, lo que indica que las dos cadenas complementarias del ADN original, al separarse, sirven de molde cada una para la síntesis de una nueva cadena complementaria de la cadena molde, de forma que cada nueva doble hélice contiene una de las cadenas del ADN original. Gracias a la complementación entre las bases que forman la secuencia de cada una de las cadenas, el ADN tiene la importante propiedad de reproducirse idénticamente, lo que permite que la información genética se transmita de una célula madre a las células hijas y es la base de la herencia del material genético.

TRANSMISIÓN DEL ADN

Las proteinas son unas moleculas de gran tamaño que se obtienen por la union de unas moleculas de gran tamaño que se obtienen por la union de unos monómeros llamados aminoácidos. Las proteínas , además de tener una función estructural (músculos, uñas..) son las responsables de la actividad biológica(enzima, hormonas) y de la especificidad de cada individuo.Como se sintetizan las proteínas a partir del ADN:

EL acido ribonucleico mensajero lee la información genética del ADN que está en el núcleo, para ello complementa ad3cuadamente las bases A-U, C-G, este proceso se llama transcripción.

El ARN mensajero sale del núcleo llevando el mensaje genérico para dirigir la síntesis de proteínas en el ribosoma.

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En el ribosoma el ARN ribosómico realiza el proceso de traducción que consiste en asignar a cada grupo de 3 bases de RN mensajero (codón) un aminoácido.

Así se va formando una larga cadena de aminoácidos que da lugar a una proteína completa.

Los aminoácidos necesarios para este proceso los transporta desde el citoplasma el ARN de transferencia.

El ARN

El ácido ribonucleico (ARN o RNA) es un ácido nucléico formado por una cadena de ribonucleótidos. Está presente tanto en las células procariotas como en las eucariotas, y es el único material genético de ciertos virus (virus ARN). El ARN celular es lineal y de hebra sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra.

UBICACIÓN CELULAR

ARN (ácido ribonucleico) se encuentran en el núcleo (ARNm) y en el citoplasma (ARNr y el ARNt). Las moléculas de ARN están formadas por una simple cadena de nucleótidos arrollado en forma de hélice simple y formada por un azúcar, que es una pentosa: la ribosa.

Presentan bases nitrogenadas púricas (adenina y guanina) y pirimídicas (uracilo y citosina).

Su función es la síntesis de proteínas a través de la traducción. los ARNt desempeñan un papel central en la síntesis de las proteínas. la síntesis proteica tiene lugar en el ribosoma. En el ribosoma el ARN mensajero (ARNm) se traduce en una proteína, para lo cual se requiere también la intervención de los arn de transferencia (ARNt). El trabajo de los ARNt consiste en tomar del citosol a los aminoácidos y conducirlos al ribosoma en el orden

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marcado por los nucleótidos del ARNm, que son los moldes del sistema.

COMPOSICIÓN QUÍMICA

TIPOS DE ARN Y FUNCIÓN

ARN DE TRANSFERENCIA

Los ARNt constituyen aproximadamente el 15% del ARN celular total. Aunque se sintetizan en el núcleo, los ARNt son elaborados rápidamente y utilizados en el citoplasma. Entre las funciones del ARNt, destaca el transporte de aminoácidos a los polirribosomas (complejo ribosomas · ARNm), así como la traducción del código genético del ARNm. Los tres nucleótidos de la región del bucle de anticodón de ARNt se unen a tripletes complementarios de nucleótidos del ARNm. Según esto, los ARNt van a tener dos centros activos primarios: el -CCAOH, extremo 3´-hidroxilo, al que se van a unir covalentemente aminoácidos específicos, y el triplete anticodón. Éstos centros van a ser los responsables de la conversión de la información codificada en la secuencia de un ácido nucleico (ADN o ARNm) en secuencia de proteínas durante la traducción.

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En una célula cualquiera, existen alrededor de 56 variedades diferentes de ARNt, teniendo cada uno de los ARNt tripletes anticodón diferentes. A menudo, hay más de un ARNt para un aminoácido determinado, pudiéndose definir éstos ARNt como ARNt isoaceptores. Por ejemplo, un ARNt que es portador de tirosina, figuraría como ARNtTyr.

ARN RIBOSÓMICO

Los ARNr constituyen el 80% del ARN celular total y tienen la propiedad de que son metabólicamente estables. Ésta estabilidad, indispensable para el funcionamiento repetido del ribosoma, está incrementada por su estrecha relación con las proteínas ribosómicas. Existen proteínas que se unen directamente a los ARNr durante la fase de transcripción. Los ribosomas citoplasmáticos eucarióticos están constituidos por cuatro moléculas de ARN y de 70 a 80 proteínas, que se encuentran divididos entre las dos subunidades ribosómicas:

Subunidad pequeña. Partícula 40S. Contiene un ARNr 18S y el 55% de las proteínas.

Subunidad grande. Partícula 60S. Contiene los restantes ARNr: el 28S ARNr, el 5,8S ARNr y el ARNr más pequeño, 5S, así como las restantes proteínas.

ARN MENSAJERO

Los ARNm se caracterizan por ser los portadores directos de la información genética desde el núcleo a los ribosomas citoplasmáticos.

En el caso de los ARNm eucarióticos, cada ARNm contiene información sólo para una cadena polipeptídica, de ahí que se hayan designado monocistrónicos, mientras que en los procariotas, el ARNm puede existir en forma de moléculas policistrónicas.

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El fenotipo y la funcionalidad de una célula van a depender directamente del contenido citoplasmático de ARNm. En concreto, en las células que muestran una síntesis proteica muy activa, como es el caso de las células pancreáticas, el cociente ADN/ARN que se presenta es muy bajo debido a la presencia de grandes cantidades de ARNm y ARNr. Sin embargo, en las células que presentan tasas bajas de síntesis proteica, tales como las células musculares, el cociente de ADN/ARN sería mucho más elevado, ya que no necesitan grandes de ARNm y ribosomas.

En el citoplasma, los ARNm van a tener una duración relativamente corta, determinada, en parte, por las necesidades concretas de la célula. Se ha observado que algunos ARNm son sintetizados y almacenados en un estado inactivo o latente en el citoplasma, preparados para dar una respuesta rápida en la síntesis proteica.

Los ARNm eucarióticos tienen la particularidad de que poseen rasgos estructurales únicos que no están presentes ni en el ARNr ni en el ARNt; éstos rasgos van a ser muy importantes para el adecuado funcionamiento del ARNm.En la célula el RNA tiene tres funciones decisivas:

1. El RNA mensajero (mRNA) contiene la información genética del DNA en una molécula monocatenaria, cuya secuencia de bases es complementaria a una porción de la secuencia de bases del DNA.

2. Las moléculas de RNA de transferencia (tRNA) actúan como moléculas "adaptadoras" durante la síntesis de proteínas. De modo efectivo, la molécula de tRNA refunde la información genética desde el lenguaje de los nucleótidos al lenguaje de los aminoácidos que constituyen las unidades estructurales de las proteínas.

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3. Las moléculas de RNA ribosómico (rRNA), de las que se conocen varios tipos, son importantes componentes estructurales y catalíticos del ribosoma, el sistema sintetizador de proteínas de la célula.

MECANISMO DE LA TRADUCCIÓN DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA.

Consiste en la síntesis de una proteína a partir de la información contenida en el ARNm. Se trata de un proceso que se produce en el hialoplasma. Consta de las siguientes fases:

1. Activación de los aminoácidos: La formación del enlace peptídico es un proceso endergónico. Para que pueda realizarse, los aminoácidos (aa) deben de ser activados, activación que se realiza por medio del GTP según la siguiente ecuación: aa + GTP ð aa-GMP + PPi

Los aminoácidos activados se unen a una molécula de ARNt (ARN detransferencia). Estos polinucleótidos poseen en su estructura una secuencia de tres bases, el anticodón, complementaria de los correspondientes codones o tripletas del ARNm. Cada aminoácido se une, por lo tanto, a unARNt específico, que será aquel que lleve el anticodón correspondiente.

2. Iniciación: La subunidad pequeña del ribosoma se une a la región líder del ARNm y el ARNm se desplaza hasta que al llegar al codón AUG, que codifica el principio de la proteína, se les une el complejo formado por el ARNt-metionina. La unión se produce entre el codón del ARNm y el anticodón del ARNt que transporta el aminoácido. Por último, se une la subunidad mayor ala menor completándose el ribosoma.Elongación. Consta de los siguientes pasos:

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a. El complejo ARNt-aminoácido 2 (ARNt-aa2) se sitúa enfrente del codón correspondiente. La región del ribosoma en la que se une se le llama región aminoacil (A)

b. Se forma el enlace peptídico y la metionina se une al segundo aminoácido (aa2).

c. El ARNm se traslada como la cinta de una máquina de escribir y el complejo ARNt2-aa2-met queda situado en la región peptidil del ribosoma y la posición aminoacil queda libre para la entrada del complejo ARNt-aa3. ElARNt de la metionina se libera. De esta manera se van a ir

añadiendo el resto de los aminoácidos que constituyen la proteína hasta llegar al codón de finalización.

4. Finalización: Cuando el ribosoma llega al codón de finalización, uno de los codones sin sentido: UAA, UAG, UGA, la proteína se libera y las subunidades del ribosoma se disocian y se separan del ARNm. La estructura terciaria y cuaternaria de las proteínas se va adquiriendo según estas se van sintetizando

SIGNIFICADO DE LA SIGLAS NAD, NADP, FMN, FAD Y COMPOSICIÓN QUÍMICA

1. NAD: nicotinamida adenín dinucleótido. La dinucleótido de nicotinamida adenina (abreviada NAD+ en su forma oxidada y NADH en su forma reducida) es una coenzima que contiene la vitamina B3 y cuya función principal es el intercambio de electrones e hidrogeniones en la producción de energía de todas las células.

2. NADP: Dinucleótido de nicotinamida-adenina fosfato. El NADP+ es la nicotinamida adenín dinucleótido fosfato, siendo la NADPH su forma reducida; su mecanismo de acción es similar al descrito para el NAD+. La principal función del

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NADP+ es la oxidación de la glucosa-6-fosfato a 6-fosfato-gluconato en la Via de las pentosas, via alternativa de la oxidación de la Glucosa, cuyo objetivo principal es la producción de Ribosas y NADPH para su utilización durante la Sintesis de Acidos Grasos.

3. FAD: flavín adenín dinucleótido. FAD+= Dinucleótido de Flavín-adenín, el cual bioquímicamente es una coenzima que interviene como dador o aceptor de electrones y protones en reacciones metabólicas.

4. FMN / FMNH2 (flavin mononucleotido) Vit B2.

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CONCLUSIÓN

La información que los progenitores transmiten a sus descendientes se halla en los grandes ácidos nucleicos, los cuales son los depósitos de información genética.

El ADN se localiza fundamentalmente en el núcleo (cromosomas), pero también se le encuentra en pequeñas cantidades en mitocondrias y cloroplastos. Y en células procariontes dispersa en el citoplasma por carencia de núcleo.

Los ácidos nucleicos están formados por una pentosa, ácido fosfórico y bases púricas (adenina y guanina) y pirimídicas (timina, citosina y uracilo).

En general, la información del ácido desoxirribonucleico (ADN) se transcribe en los ácidos ribonucleicos (ARN), y éstos participan en la traducción en proteínas, es decir, de la siguiente manera:

De tal manera que el ADN contiene el “original” de la información hereditaria, y el ARN es una especie de copia de la información que existe en el ADN. Por lo tanto, encontramos ARN formando parte de la estructura de los organelos celulares que fabrican proteínas, los cuales son los ribosomas.

Las anomalías genéticas hereditarias producen las llamadas enfermedades cromosómicas, las cuales son alteraciones del código genético, algunas veces, se deben a condiciones ambientales nocivas, como por ejemplo habitar en zonas agrícolas, las cuales se encuentran constantemente expuestas a pesticidas nocivos para la salud.

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BIBLIOGRAFÍA

Santillana biología III Y IV medio plan electivo Pág. 24 y material ADN y ARN.Encarta 2001- ácidos nucleicosBiología General Claude Ville 8° ed. Capítulo IIAnatomía y Fisiología - Enfermedades Código Genético Específica

de Biología Universidad CatólicaBiología General. Elena CurtisBiología Molecular. Robertis Capítulo II

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