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Aislamiento de Eugenol a partir de clavos de olor Reacciones características de los hidrocarburos
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Aislamiento de Eugenol

Jul 08, 2016

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Aislamiento de Eugenol
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Page 1: Aislamiento de Eugenol

Aislamiento de Eugenol a partir de clavos de olor

Reacciones

características de los hidrocarburos

Page 2: Aislamiento de Eugenol

Destilación por arrastre con vapor para el aislamiento de aceites esenciales (eugenol)

Realización de reacciones de caracterización de hidrocarburos saturados, no saturados y aromáticos.

Reconocimiento de grupos funcionales en un producto natural

Page 3: Aislamiento de Eugenol

Destilación por arrastre con vapor Para compuestos de punto de ebullición altos

Liquidos inmiscibles No cumple Ley de Rault. Cumple Ley de Dalton Hervirá cundo P total es de 1 atm PT= P A+ P B

Page 4: Aislamiento de Eugenol
Page 5: Aislamiento de Eugenol

Tipos de Técnicas:

Directa: Mezcla+Agua en el mismo balón

Indirecta:Vapor de agua se genera en recipienteseparado

Page 6: Aislamiento de Eugenol

Equipo de arrastre por vapor

Page 7: Aislamiento de Eugenol

Equipo de Extracción por Arrastre de Vapor Comercial

Page 8: Aislamiento de Eugenol

OH

OCH3

CH2 CH CH2

OH

OCH3

CH2 CH CH2

EUGENOL ISOEUGENOL

Punto de ebullición: 250 ºC

Page 9: Aislamiento de Eugenol

Usos: Perfumería

Analgésico dental

Precursor vainillina

Page 10: Aislamiento de Eugenol

Clavos de olor

Destilado: Agua + Eugenol

Fenoxido de Fenoxido de sodiosodio

NaOHNaOH

Arrastre con vaporArrastre con vapor

Extracción con Eter

Page 11: Aislamiento de Eugenol

Fase Etérea Fase AcuosaHCl

Eugenol(forma fenólica)

Extracción con Eter

Page 12: Aislamiento de Eugenol

Extraccion Acido Base:otro ejemplo

NaftalenoAcido BenzoicoN,N di metil anilina

Page 13: Aislamiento de Eugenol
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Page 16: Aislamiento de Eugenol
Page 17: Aislamiento de Eugenol
Page 18: Aislamiento de Eugenol
Page 19: Aislamiento de Eugenol

Reacción de Caracterizacion

OH

OCH3

CH2-CH=CH2 Solución FeCl3 1 % Color amarillo

Reacción Positiva:

Viraje de color

Fundamento: detecta la presencia de fenoles. Muchos fenoles (R-OH) dan compuestos de coordinación con hierro (III).

Page 20: Aislamiento de Eugenol

Reacciones de caracterización de Hidrocarburos

Page 21: Aislamiento de Eugenol

Hidrocarburos:

-Saturado: eter de petróleo -No saturado: eugenol ciclohexeno

-Aromáticos: benceno tolueno

Page 22: Aislamiento de Eugenol

Bromo en tetracloruro de carbono

1ml compuesto a ensayar

Br2 en Cl4C se añade 10 a 15 gotas

Observar decoloración del bromo en luz y oscuridad

Page 23: Aislamiento de Eugenol

Permanganato de Potasio

(Prueba de Baeyer)

1 ml KMnO4 en frío

Agregar 5 gotas del compuesto a ensayar

Violeta a incoloro: indica reacción de oxidación

Page 24: Aislamiento de Eugenol

Acido Sulfúrico concentrado

1 ml ácido sulfurico

Agregar 10 gotas del compuesto a ensayar

Observar si hay formacion de 2 fases y variacion de temperatura

Page 25: Aislamiento de Eugenol

Reacciones de Identificación

Reactivo

Br2 (Cl4C)

En presenciaDe h.

Br2 (Cl4C) KMnO4 H2SO4

Hidrocarburo Resul. Obsv. Resul. Obsv. Resul. Obsv. Resul. Obsv.

Eter de Petróleo

+ Decol. - No Decol. _ No cambia de Color

_ Dos Fases

Alqueno(Eugenol)

+ Decol. + Decol. + Precipitado pardo

+ Soluble una fase

Benceno - No Decol. - No Decol. _ No cambia de Color

_ Dos Fases