SINDROME DE REITER
ENFERMEDAD DE REITER
• Enfermedad considerada como ejemplo de artritis reactiva. Aunque su etiología infecciosa no está completamente probada, existen suficientes datos clínicos y epidemiológicos que sugieren que este síndrome puede ser provocado por diversos gérmenes con localización venérea o intestinal, en un terreno predispuesto cuyo marcador genético es el HLA-B27. Clásicamente se caracteriza por una tríada: uretritis no gonocócica, artritis y conjuntivitis.
EPIDEMIOLOGIA
• Predomina en el sexo masculino
• En hombres jóvenes
• En la mayoría de pacientes se ha
demostrado una predisposición genética
vinculada al HLA-B27
ETIOLOGÍA
• Shigella flexneri
• Yersinia enterocolítica. Salmonellas. Campylobacter jejuni.
• Chlamydia trachomatis
• Micoplasmas
PATOGENIA
• Como la artritis de éste síndrome es aséptica, pero secundaria a un foco infeccioso lejano (artritis reactiva), se ha propuesto la participación de mecanismos inmunes.
• Teoría de la similitud antigénica
• Aunque el HLA-B27 parece jugar un rol predisponente importante, él sólo no puede explicar el desarrollo de la enfermedad.
• Se han hallado en las articulaciones inflamadas fragmentos microbianos que funcionan comoantígenos y que pueden inducir autoinmunidad
CUADRO CLINICO
• Fiebre
• Oligoartritis o poliartritis asimétrica
• Dedos “en salchicha”
• Uretritis no gonocócica
Cervicitis
• Conjuntivitis
• Balanitis circinada
• Queratodermia blenorrágica
• Diarrea
• Entesitis
EXAMENES AUXILIARES
• Leucocitosis
• Velocidad de sedimentación acelerada
• Líquido sinovial de Tipo II
EVOLUCION Y PRONOSTICO
• Habitualmente, la enfermedad y la artritis remiten en algunas semanas, no más de tres meses. Hay casos severos que pueden durar hasta un año.
• El pronóstico es favorable en la mayor parte de casos, excepto en los casos crónicos que pueden dejar rigideces articulares regionales.