8/4/2019 Zbirka resenih test pitanja iz onkologije http://slidepdf.com/reader/full/zbirka-resenih-test-pitanja-iz-onkologije 1/35 OSNOVI ONKOLOGIJE (ZBIRKA REŠENIH PITANJA) UREDILI : Nebojša N. Arsenijević Dejan Baskić 1. Kancerogeni (hemijski, fizički, biološki) primarno oštećuju:
This document is posted to help you gain knowledge. Please leave a comment to let me know what you think about it! Share it to your friends and learn new things together.
Transcript
8/4/2019 Zbirka resenih test pitanja iz onkologije
enzimske sisteme ćelija respiratorni lanac DNK ribozome sintezu proteina
2. Kancerogeneza je složen proces koji se odigrava u viže faza (napiši faze):• inicijacija• latentni period • promocija• razvoj tumora
3. Dve osnovne faze ćelijskog ciklusa su:
• interfaza• mitoza
4. Podfaze interfaze su:
• G1• S • G2
5. Protoonkogeni su geni:
potpuno nebitni za funkcionisanje normalnih ćelija koji imaju ključnu ulogu u proliferaciji i diferencijaciji normalnih ćelija aktivni samo u maligno transformisanim ćelijama
6. Na osnovu funkcije, proteini produkti protoonkogena se mogu podeliti u nekoliko klasa:
13. Ćelije Burkitovog (Burkitt) limfoma stalno sintetišu produkt sledećeg gena:
myb mos fos jun
myc
14. Da bi se aktivirao protoonkogen neophodna je:
serija mutacija mutacija jednog alela mutacija oba alela insercija virusnih onkogena
15. Produkti v-ras i c-ras gena:
su identični se razlikuju samo u jednoj aminokiselini se razlikuju u nekoliko aminokiselina se razlikuju samo na nivou tercijarne strukture nisu slični po sastavu
16. Navedi moguće mehanizme aktivacije protoonkogena (barem tri):
• point mutacija
8/4/2019 Zbirka resenih test pitanja iz onkologije
• amplifikacija DNK • hromozomska translokacija• ugradnja virusne nukleinske kiseline u genom ćelije
17. Point mutacija je:
promena pozicije centromere izmena samo jedne baze u kodonu promena tri baze u kodonu tačkasto rearanžiranje hromozoma tehnika rekombinantne DNK tehnologije
18. Stem ćelija je:
nezrela prekursorska matična ćelija nekog tkiva nezrela prekursorska ćelija od koje mogu nastati ćelije bilo kojeg tkiva bilo koja embrionalna ćelija
19. Amplifikacija DNK je:
povećanje broja kopija jednog gena pojačana i ubrzana transkripcija DNK intenzivirana translacija na nivou ribozoma pojava istog virusnog onkogena u više ćelija istovremeno
20. Termini: antionkogen, tumor supresor gen, onkosupresor gen, su sinonimi
da ne
21. Antionkogeni se još nazivaju:
recesivni onkogeni
dominantni onkogeni
22. Nasledni retinoblastom je:
unilateralan tumor bilateralan tumor
kako kad
23. Nenasledni retinoblastom je:
unilateralan tumor bilateralan tumor ne znam
24. Inaktivacija ili nedostatak Rb-gena zapažen je osim u ćelijama retinoblastoma i u ćelijama sledećihtumora (obeleži tačne odgovore):
meningeomu feohromocitomu
osteosarkomu karcinomu dojke
plazmocitomu mikrocelularnom karcinomu pluća
8/4/2019 Zbirka resenih test pitanja iz onkologije
hromozom otkriven u Filadelfiji hromozom nastao translokacijom 9/22 hromozom koji se nalazi u limfocitima obolelih od Hočkinovog (Hodgkin) limfoma hromozom nastao translokacijom 8/14
27. Ćelije eukariota:
sadrže gene sposobne da u određenim okolnostima uzrokuju pojavu raka ne sadrže gene sposobne da u određenim okolnostima uzrokuju pojavu raka ne sadrže gene sposobne da u određenim okolnostima uzrokuju pojavu raka, ali se oni mogunaknadno ugraditi u DNK sekvencu
28. Obnavljanje normalnih tkiva omogućuju:
potpuno diferentovane zrele ćelije stem ćelije makrofagne ćelije fibroblasti
29. Antionkogeni:
stimulišu ćelijsku proliferaciju inhibiraju ćelijsku proliferaciju uništavaju virusne onkogene spadaju u citostatike su citokini
30. Nenasledna forma retinoblastoma nastaje:
inaktivacijom jednog alela anti-onc (Rb) germinativnih ćelija sukcesivnim mutacijama na oba alela anti-onc (Rb) iste somatske ćelije ne postoji samo posle infekcije hlamidijama (chlamidiae)
31. Da bi ćelija otpočela beskrajno da proliferiše:
neophodna je serija grešaka u genomu koje se odigravaju u više faza dovoljna je jedna tačkasta mutacija u genomu neophodna je serija grešaka u genomu koje se odigravaju istovremeno
8/4/2019 Zbirka resenih test pitanja iz onkologije
hromozomu 13q hromozomu 2 hromozomu 17p ima kopije na nekoliko hromozoma
33. Anti-onc (Rb) je smešten na:
hromozomu 18 hromozomu 19 hromozomu 13 ne zna se
34. Wt gen je smešten na:
hromozomu 13 hromozomu 13q14 hromozomu 11p13
hromosomu 9q35. Mutacija anti-onc-p53 viđa se kod više od:
10% svih karcinoma 90% svih karcinoma 50% svih karcinoma
36. Svaka ćelija:
poseduje kontrolne mehanizme za utvrđivanje i popravljanje grešaka u genomu ne poseduje kontrolne mehanizme za utvrđivanje i popravljanje grešaka u genomu ne zna se
37. Rb-anti-onc ima:
sposobnost amplifikacije DNK tumor supresorsku aktivnost tirozon-kinaznu aktivnost suprimira fagocitozu
38. Geni su aktivni tokom:
mitoze interfaze G1 podfaze interfaze svih faza ćelijskog ciklusa
39. Protoonkogeni se:
nalaze samo u nekim ćelijama nalaze u svim ćelijama nalaze samo u virusnom genomu
40. Da bi nestala antionkogena funkcija:
dovoljna je inaktivacija samo jednog alela
8/4/2019 Zbirka resenih test pitanja iz onkologije
tumor žlezdanog porekla tumor mezenhimnog porekla tumor izgrađen od različitih parenhimskih ćelija porekla jednog klicinog lista tumor izgrađen od različitih parenhimskih ćelija porekla više klicinih listova
140. Mezoteliom je tumor:
mezenterijuma epitela telesnih šupljina
mezoderma
141. Multipli mijelom:
je tumor mijelinizovanih nervnih vlakana je tumor plazmocita
je tumor koštane srži nastaje malignom alteracijom multiple skleroze
142. Mitotski indeks malignih tumora je u odnosu na benigne tumore:
zavisi od vrste tumora veći manji isti
143. Maligne ćelije istog tumora nisu iste veličine i oblika, to svojstvo se naziva:
anaplazija dediferencijacija polimorfizam
144. Nukleocitoplazmatski odnos kod malignih ćelija je:
1:4 1:6 1:1 1:8
145. Broj desmosoma malignih ćelija je u odnosu na normalne ćelije:
isti manji
8/4/2019 Zbirka resenih test pitanja iz onkologije
147. Najznačajnije karakteristike malignih ćelija su (nabroj neke):
• sposobnost metastaziranja• invazivnost • besmrtnost • nediferentovanost
148. Metastazis je grčka reč i znači:
otkidanje premeštanje
cirkulisanje nije grčka reč je latinska reč i znači premeštanje
149. Citološki razmaz po Papanikolau-u (Papanicolau) se koristi za otkrivanje (obeleži tačne odgovore):
karcinoma dojke karcinoma štitne žlezde
karcinoma cerviksa karcinoma endometrijuma, bešike i prostate tumorskih ćelija u abdominalnoj, pleuralnoj, cerebrospinalnoj i zglobnoj tečnosti
150. Karcinom in situ predstavlja:
inkapsulirani tumor displastične promene maligno promenjeni benigni tumor prisustvo malignih ćelija u epitelu bez probijanja bazalne membrane
151. Displazija predstavlja:
inkapsulirani tumor prisustvo malignih ćelija koje nikada ne zahvata čitavu debljinu epitela maligno promenjeni benigni tumor prisustvo malignih ćelija u epitelu bez probijanja bazalna membrana
152. Mikroinvazivni karcinom nastaje kada:
karcinom in situ probije bazalnu membranu benigni tumor maligno alteriše karcinom in situ limfogeno metastazira
153. Uspostavljanje hematogenih metastaza direktno zavisi od broja malignih ćelija u cirkulaciji:
tačno nije tačno
8/4/2019 Zbirka resenih test pitanja iz onkologije
LAK ćelije su aktivirane NK ćelije LAK ćelije su aktivirani makrofagi LAK ćelije su aktivirane K ćelije
LAK ćelije nastaju samo in vitro LAK ćelije se ne koriste u adoptivnoj imunoterapiji malignih bolesti LAK ćelije su limfocit aktivirajuće ćelije
178. LAK ćelije nastaju (obeleži tačne odgovore):
in vitro, dejstvom visokih doza IL-2 na NK ćelije in vitro, dejstvom visokih doza IL-12 na NK ćelije in vivo, proliferacijom limfocita in vivo, aktivacijom i proliferacijom intratumorskih NK ćelija
179. NK ćelije spadaju u:
B limfocite PMN leukocite Monocite T limfocite čine posebnu populaciju
180. NK ćelije imaju imunsku memoriju:
da ne
181. NK ćelije su sposobne da izazovu apoptozu malignih ćelija:
da ne
182. NK ćelije prepoznaju antigen u kontekstu produkata GHK I klase:
da ne
183. Membranski markeri NK ćelija su:
CD16 CD3 CD56 SIg CD5 CD19
184. U odbrani od tumora ključnu ulogu igraju antitela:
da ne
185. Dva osnovna mehanizma kojim antitela mogu posredovati u liziranju neoplastičnih ćelija, su:
• aktivacija komplementa
8/4/2019 Zbirka resenih test pitanja iz onkologije
• ćelijska citotoksičnost zavisna od antitela (ADCC)
186. Efektorne ćelije ADCC su (obeleži tačne odgovore):
NK ćelije CD8+T limfociti
mastociti makrofage B limfociti granulociti
187. Zajednička karakteristika ćelija koje učestvuju u ADCC je:
posedovanje receptora za Fc fragment antitela
188. Navedi tumorske antigene koje prepoznaju T limfociti:
• antigeni indukovani hemijskim kancerogenima ili zračenjem• antigeni kodirani genima koji se normalno ne eksprimiraju • antigeni kodirani ćelijskim onkogenima i antionkogenima• antigeni kodirani genomom onkogenih virusa
189. Tumorski antigeni kodirani virusnim genomom:
su specifični za originalni tumor nisu karakteristični samo za jedan tumor se specifični za virus
190. Citotoksični CD8+T limfociti:
prepoznaju tumorske antigene u kontekstu GHK molekula II klase prepoznaju specifične ugljovodonične tumorske antigene prepoznaju tumorske antigene u konteksu GHK molekula I klase ne prepoznaju tumorske ćelije
191. Membranski markeri citotoksičnih T limfocita su:
CD3 CD4 CD8 SIg CD16 CD28
192. U mehanizam citotoksičnog dejstva CD8+T limfocita uključeni su (obeleži tačne odgovore):
slično kao NK ćelije pomoću receptora za lektin, trombospondin i fosfatidil serin slučajno
200. Makrofage mogu da fagocituju neoplastične ćelije:
ne samo u slučajevima kada je maligna ćelija obeležena antitelima (ADCC) da
201. Obeleži tačna tvrđenja:
TAM su tumor aktivirajuće makrofage TAM eksprimiraju visok nivo GHK molekula II klase TAM ne mogu da prezentuju tumorske antigene TAM najčešće ne predstavljaju potentne efektore tumoricidnog dejstva TAM su tumor asocirane makrofage
202. TAM mogu da indukuju neovaskularizaciju tumora:
204. Pasivna imunoterapija je (obeleži tačne odgovore):
terapija monoklonskim antitelima specifičnim za antigene tumorskih ćelija terapija in vitro aktiviranim TIL terapija citokinima (IL-2,TNF, IFN) terapija specifičnim antitelima za koje su vezani radioaktivni izotopi, citotoksični lekovi ili toksini terapija bispecifičnim antitelima
205. Aktivna imunoterapija je ( obeleži tačne odgovore):
264. Radioimunskim i sličnim analizama (RIA, IRMA, EIA, LIA, FIA, IFMA itd.) se mogu odrediti koncentracijepojedinih supstanci u krvi do (upisati tačan odgovor kao 10 n):
10 -10 mol/l
265. Navesti nekoliko tumorskih markera (tumor asociranih antigena) značajnih za nuklearno-onkološkudijagnostiku:
• CA 15-3• CA 72-4• CA 125 • CEA• CA 19-9• AFP • PSA
266. Tumorski markeri su:
tumor asocirani antigeni antitela
limfociti produkti ćelija imunskog sistema
267. Maligni tumori se imunoscintigrafski vizualizuju kao:
zone smanjenog nakupljanja radioobeleživača zone pojačanog nakupljanja radioobeleživača izoaktivne zone
268. Kod malignih tumora jetre, testisa i ovarijuma u serumu pacijenata je povećana koncentracija tumorskogmarkera: AFP
269. Maligni tumori štitaste žlezde se pomoću 99mTc i 131J najčešće vizualizuju kao:
topli nodusi vrući nodusi hladni nodusi
270. Tumori srži nadbubrežne žlezde i drugi neuroektodermalni tumori se pomoću 131J-MIBG vizualizuju kao:
zone smanjenog nakupljanja radioobeleživača zone pojačanog nakupljanja radioobeleživača izoaktivne zone
antigen antitelo
antigen antitelo
8/4/2019 Zbirka resenih test pitanja iz onkologije