Ekologia ogólna wykład 2
Ekologia ogólna
wykład 2
Ewolucja strategii życiowych
Cechy strategii życiowej (life history traits)● masa urodzeniowa
● rozmiar ciała
● wiek i wielkość w momencie osiągnięcia dojrzałości
● liczba, wielkość i proporcja płci u potomstwa
● inwestycja w potomstwo zależna od wieku i wielkości ciała
● długość życia
wykład 2/2
Trade-off (kompromis)
wykład 2/3
SEN
ŻYCIE TOWARZYSKIE
DOBRE OCENY
Ewolucja strategii życiowych
wykład 2/4
płodnośćdł
. ży
cia
wzrost vs rozmnażanie
45 trade-offów między 10 cechami historii życiowych (Stearns, 1992)
Ewolucja strategii życiowych
wykład 2/5
Demon Darwina
● Dlaczego utrzymuje się zmienność?● Jak zależy od warunków środowiska?● Jakie strategie wiążą się z najwyższym dostosowaniem?
Trade-off na poziomie genetycznym
wykład 2/6
● antagonistyczna plejotropia● sprzęgnięcie loci (linkage disequilibrium)
Drosophila (Zwaan et al. 1995, Flatt 2011)
długość życia wczesna reprodukcja
cecha środowiska (np. temperatura)
Plastyczność fenotypowa interakcja genotyp x środowisko (G x E)
feno
typ
G x E
G x E
brak
Strategie są powiązane
Przykład● Osobniki rozwijające się w efemerycznych stawach przeobrażają
się wcześniej i są wtedy mniejsze (cechy te są pozytywnie skorelowane)
● Osobniki żyjące w trwałych stawach przeobrażają się później i są większe (cechy te są pozytywnie skorelowane)
(Newman 1988, Stearns et al. 1991)
wykład 2/7Scaphiophus couchii
Krzywa logistyczna (Verhulsta)
wykład 2/8
N(t) – liczba osobników w czasie t
r – współczynnik wzrostu
K –pojemność środowiska
Superkrótki kurs równań różniczkowych
wykład 2/9
Superkrótki kurs równań różniczkowych
wykład 2/10
czas t0 t
1 t
2 t
3 t
4
droga s0 s
1 s
2 s
3 s
4
t
s
( )Superkrótki kurs równań różniczkowych
wykład 2/11
v=ds (t)dt
=s(t+Δ t)−s (t )
t+Δ t−t
t
x
dxdt
t
v
Jakie jest położenie w czasie
Jak się zmienia położenie w czasie
Superkrótki kurs równań różniczkowych
wykład 2/12
dNdt
=rN (1−NK
)
równanie rozwiązanie
N (t )=KN 0 e
rt
K+P0(ert−1)
w szkole
równanie rozwiązanie
0=ax2+bx+c
Superkrótki kurs równań różniczkowych
wykład 2/13
dNdt
=rN (1−NK
)N t x+1
−N t x
t x +1−t x
=rN t x(1−
N t x
K)
zmiana liczebności populacji między czasem t
x a t
x+1
równanie Verhulsta
Jak się zmienia liczebność w czasie
N (t )=KN 0 e
rt
K+P0(ert−1)
rozwiązanie równania Verhulsta
Jaka jest liczebność w danym momencie
Krzywa logistyczna (Verhulsta)
wykład 2/14
N – liczba osobników w czasie t
r – współczynnik wzrostu populacji
K –pojemność środowiska
dNdt
=rN (1−NK
)
K
czas (t)
licze
bnoś
ć po
pula
cji,
N
Strategia r
● szybkie dojrzewanie, wczesny rozród
● krótsze życie
● liczne potomstwo
● mniej epizodów rozrodu lub semelparyczność
● wysoka śmiertelność
● niska przeżywalność potomstwa
● brak opieki rodzicielskiej
Strategia K
wykład 2/16
● dojrzewanie wolniejsze, rozród w późniejszym wieku
● długowieczne
● mniej potomstwa
● długi okres reprodukcji (w ciągu życia)
● niższa śmiertelność
● wyższa przeżywalność potomstwa
● opieka nad potomstwem
Strategia r i K
Krytyka● Wiele prac nie potwierdzających podziału na strategie r i K.● Spadek zainteresowania z 40 do 16 cytowań rocznie między 1982
a 1989.
wykład 2/17
Semelparyczność vs iteroparycznośćsemelparyczne / monokarpiczne
wykład 2/18
iteroparyczne /polikarpiczne
Semelparyczność vs iteroparyczność
potomstwo wyprodukowane = zysk
potomstwo utracone = koszt
optymalna strategia = max (zysk - koszt)
wykład 2/19
iteroparycznośćsemelparyczność
0% 100% wysiłek reprodukcyjny
0% 100% wysiłek reprodukcyjny
liczb
a po
tom
stw
a
liczb
a po
tom
stw
a
Semelparyczność vs iteroparyczność
Paradoks Cole'a
wykład 2/20
Nawet mała przewaga w płodności (np. jeden potomek więcej) sprzyja ewolucji semelparyczości. Dlaczego utrzymuje się iteroparyczność?
Rozwiązanie (Charnov i Schaffer 1973) :
● Młodociane i dorosłe mają zróżnicowaną przeżywalność.
● Gatunki semelparyczne mają większą spodziewaną śmiertelność, opłaca się się wydać wszystko na reprodukcję.
=
Strategie a cechy środowiska
wykład 2/21
strategia r strategia K - środowisko nieprzewidywalne - środowisko stabilne - pierwsze stadia sukcesji - późniejsze stadia
Siedliska HCR (high costs of reproduction)● silna konkurencja / presja na małe dorosłe● ograniczanie wzrostu na rzecz reprodukcji się nie opłaca
→ długie dojrzewanie, wolny wzrost
Siedliska LCR (low costs of reproduction)● mała konkurencja● największa presja na osobniki duże
→ szybkie dojrzewanie, szybka reprodukcja
Strategie a środowisko
wykład 2/22
Koncepcja bet-hedging (korzystnego lokowania)zmniejszone dostosowanie w „normalnych” warunkach w zamian za zwiększone w warunkach stresowych
Strategie a środowisko
osiadłość,rozród
wykład 2/23
TERAZ KIEDYŚT
UTA
JTA
M
przeczekanie(rozród)
migracja (przeczekanie
rozród)
migracja(rozród)
CZASP
RZ
EST
RZ
EŃ
Strategie a środowisko
Trójkąt CRS (competitive – ruderal – stress tolerant) Grime'a
wykład 2/24
stab
ilnoś
ć śr
odow
iska
duża
mała
dużamała nieprzyjazność środowiska
strategia na rozrodczość
strategia na konkurencyjność
strategia na wytrzymałość
nie nadaje się do życia
Zniesienie Lacka (Lack's clutch)
wykład 2/25
Dlaczego różne gatunki ptaków
znoszą różną liczbę jaj?
David Lack
Hipoteza 2: Bo tyle mogą wygrzać→ Eksperyment z dodawaniem.
2 jaja 5 jaj2 jaja 5 jaj
50 jaj16 jaj
wysiedziały więcej niż zwykle
Hipoteza 1: Bo taka jest norma fizjologiczna. → Eksperyment z odbieraniem
Zniesienie Lacka (Lack's clutch)
Hipoteza 3. Bo tak jest optymalnie
wykład 2/26
Maksymalizacja wysiłku reprodukcyjnego
0% 100% wysiłek reprodukcyjny
liczb
a po
tom
stw
a
Czynniki bezpośrednie i ultymatywne
wykład 2/27
np. dobowe wędrówki zooplanktonu ● czynnik bezpośredni – dobowe zmiany temperatury i
światła,● czynnik ultymatywny – adaptacja pozwalająca uniknąć
drapieżnika
np. sezonowe wędrówki ptaków ● czynnik bezpośredni – zmiany fizjologiczne pod
wpływem zmiany fotoperiodu ● czynnik ultymatywny – adaptacja pozwalająca przeżyć
okres zimy
Ekofizjologia
Ekofizjologia
Chcesz wiedzieć więcej? Ekofizjologia 1400-228EKOF sem letni→
Tolerancja ekologiczna
temp. otoczenia
temp. otoczenia
tem
p. c
iała
met
abol
izm
hipo-termia
hiper-termia
BMR
termo-neutralna
Tolerancja ekologiczna
wykład 2/31
zakres tolerancji
optimum
Zasada alokacji (Levinsa)
wykład 2/32
Jeżeli rośnie szerokość krzywej tolerancji, spada jej wartość.
czynnik ekologiczny
mia
ra d
opas
owan
ia stenobiont
eurybiont
Tolerancja ekologiczna
wykład 2/33
Prawo minimum (Liebig)– czynnik środowiska o wartości najbliższej granicy tolerancji jest czynnikiem ograniczającym.
Prawo tolerancji ekologicznej – występowanie organizmów w danym środowisku zależy od zespołu czynników, których wartości muszą się mieścić w zakresie tolerancji ekologicznej tych organizmów (Shelford)
Amplituda ekologiczna - zakres warunków środowiskowych, w jakich dana populacja (gatunek) występuje lub może występować
Tolerancja ekologiczna
wykład 2/34
Zasięg lipy w Europie Pn
tu rosną lipy
tu nie
Ekotyp
wykład 2/35
Grupa populacji jednego gatunku, które przystosowane są do określonych warunków klimatycznych i siedliskowych i mogą się w tych warunkach rozmnażać.
Ekotyp
wykład 2/36
Rana pipiens
Ekotyp
wykład 2/37
Cornus stolonifera
Nisza ekologiczna
wykład 2/38
Nisza - definicje
wykład 2/39
Odum (1959) Miejsce bądź status organizmu w obrębie danego ekosystemu wynikające ze strukturalnych przystosowań organizmu, jego reakcji fizjologicznych, behawioru itp.
Hutchinson (1957) n-wymiarowa przestrzeń zawierająca całkowity zakres warunków, w których dany organizm może funkcjonować.
Nisza Hutchinsona nie istnieje bez organizmu – nie może być „pusta”
Nisza potencjalna i realizowana
wykład 2/40
Nisza potencjalna (podstawowa)● wyznaczona przez granice tolerancji ekologicznej● hipotetyczna, nigdy nie realizowana w praktyce
Nisza realizowana● obejmuje aktualny zestaw warunków środowiska (konkurenci, drapieżniki...)● węższa od niszy potencjalnej● może zajmować różne miejsca w obrębie niszy realizowanej
temp
wys. npm
wilgotność
wys. npm
wilgotność
potencjalna realizowana
wykład 2/41
Różnicowanie niszy
nisza realizowana
nisza potencjalna