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Verzeichnis aller zugelassenen betäubungsmittelhaltigen Präparate im Schweizer Handel
Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
Hinweis:Es handelt sich bei diesem Verzeichnis nicht um eine abschliessende Liste aller Salze, optischen Isomere, Ester, Ether der unter Kontrolle stehenden Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe.
Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Sequenzname
nom de la séquence
Zul.Nr.
n°d'autor.
Sequenz
séquence
Anzahl
nombre
Verpackung
conditionnement
GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
Verz.*
tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
58142 2 Abstral 100 ug, Sublingualtabletten 30 Tablette(n) 76 80 58142 003 4 Pro Concepta Zug AG a A+ fentanylum 100 µg, fentanyli citras 157 µg
58142 2 Abstral 100 ug, Sublingualtabletten 10 Tablette(n) 76 80 58142 014 0 Pro Concepta Zug AG a A+ fentanylum 100 µg, fentanyli citras 157 µg
58142 3 Abstral 200 ug, Sublingualtabletten 10 Tablette(n) 76 80 58142 015 7 Pro Concepta Zug AG a A+ fentanylum 200 µg, fentanyli citras 314 µg
58142 3 Abstral 200 ug, Sublingualtabletten 30 Tablette(n) 76 80 58142 005 8 Pro Concepta Zug AG a A+ fentanylum 200 µg, fentanyli citras 314 µg
58142 4 Abstral 300 ug, Sublingualtabletten 30 Tablette(n) 76 80 58142 007 2 Pro Concepta Zug AG a A+ fentanylum 300 µg, fentanyli citras 471 µg
58142 5 Abstral 400 ug, Sublingualtabletten 30 Tablette(n) 76 80 58142 009 6 Pro Concepta Zug AG a A+ fentanylum 400 µg, fentanyli citras 628 µg
58142 6 Abstral 600 ug, Sublingualtabletten 30 Tablette(n) 76 80 58142 011 9 Pro Concepta Zug AG a A+ fentanylum 600 µg, fentanyli citras 943 µg
58142 7 Abstral 800 ug, Sublingualtabletten 30 Tablette(n) 76 80 58142 013 3 Pro Concepta Zug AG a A+ fentanylum 800 µg, fentanyli citras 1.26 mg
57002 5 Actiq 1200 Mikrogramm,
Lutschtabletten
30 Tablette(n) 76 80 57002 039 9 Mepha Pharma AG a A+ fentanylum 1200 µg, fentanyli citras 1885.2
µg
57002 5 Actiq 1200 Mikrogramm,
Lutschtabletten
3 Tablette(n) 76 80 57002 033 7 Mepha Pharma AG a A+ fentanylum 1200 µg, fentanyli citras 1885.2
µg
57002 6 Actiq 1600 Mikrogramm,
Lutschtabletten
3 Tablette(n) 76 80 57002 041 2 Mepha Pharma AG a A+ fentanylum 1600 µg, fentanyli citras 2513.6
µg
57002 6 Actiq 1600 Mikrogramm,
Lutschtabletten
30 Tablette(n) 76 80 57002 047 4 Mepha Pharma AG a A+ fentanylum 1600 µg, fentanyli citras 2513.6
µg
57002 1 Actiq 200 Mikrogramm,
Lutschtabletten
30 Tablette(n) 76 80 57002 007 8 Mepha Pharma AG a A+ fentanylum 200 µg, fentanyli citras 314.2 µg
57002 1 Actiq 200 Mikrogramm,
Lutschtabletten
3 Tablette(n) 76 80 57002 001 6 Mepha Pharma AG a A+ fentanylum 200 µg, fentanyli citras 314.2 µg
57002 2 Actiq 400 Mikrogramm,
Lutschtabletten
3 Tablette(n) 76 80 57002 009 2 Mepha Pharma AG a A+ fentanylum 400 µg, fentanyli citras 628.4 µg
57002 2 Actiq 400 Mikrogramm,
Lutschtabletten
30 Tablette(n) 76 80 57002 015 3 Mepha Pharma AG a A+ fentanylum 400 µg, fentanyli citras 628.4 µg
57002 3 Actiq 600 Mikrogramm,
Lutschtabletten
30 Tablette(n) 76 80 57002 023 8 Mepha Pharma AG a A+ fentanylum 600 µg, fentanyli citras 942.6 µg
57002 3 Actiq 600 Mikrogramm,
Lutschtabletten
3 Tablette(n) 76 80 57002 017 7 Mepha Pharma AG a A+ fentanylum 600 µg, fentanyli citras 942.6 µg
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Verzeichnis aller zugelassenen betäubungsmittelhaltigen Präparate im Schweizer Handel
Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
Hinweis:Es handelt sich bei diesem Verzeichnis nicht um eine abschliessende Liste aller Salze, optischen Isomere, Ester, Ether der unter Kontrolle stehenden Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe.
Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Sequenzname
nom de la séquence
Zul.Nr.
n°d'autor.
Sequenz
séquence
Anzahl
nombre
Verpackung
conditionnement
GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
Verz.*
tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
57002 4 Actiq 800 Mikrogramm,
Lutschtabletten
3 Tablette(n) 76 80 57002 025 2 Mepha Pharma AG a A+ fentanylum 800 µg, fentanyli citras 1256.8 µg
57002 4 Actiq 800 Mikrogramm,
Lutschtabletten
30 Tablette(n) 76 80 57002 031 3 Mepha Pharma AG a A+ fentanylum 800 µg, fentanyli citras 1256.8 µg
61638 1 Alprazolam Pfizer retard 0.5 mg,
Tabletten
30 Tablette(n) 76 80 61638 001 2 Pfizer AG b B alprazolamum 0.5 mg
61638 1 Alprazolam Pfizer retard 0.5 mg,
Tabletten
100 Tablette(n) 76 80 61638 002 9 Pfizer AG b B alprazolamum 0.5 mg
61638 2 Alprazolam Pfizer retard 1 mg,
Tabletten
30 Tablette(n) 76 80 61638 003 6 Pfizer AG b B alprazolamum 1 mg
61638 2 Alprazolam Pfizer retard 1 mg,
Tabletten
100 Tablette(n) 76 80 61638 004 3 Pfizer AG b B alprazolamum 1 mg
61638 3 Alprazolam Pfizer retard 2 mg,
Tabletten
100 Tablette(n) 76 80 61638 005 0 Pfizer AG b B alprazolamum 2 mg
61638 3 Alprazolam Pfizer retard 2 mg,
Tabletten
30 Tablette(n) 76 80 61638 007 4 Pfizer AG b B alprazolamum 2 mg
61638 4 Alprazolam Pfizer retard 3 mg,
Tabletten
30 Tablette(n) 76 80 61638 008 1 Pfizer AG b B alprazolamum 3 mg
61638 4 Alprazolam Pfizer retard 3 mg,
Tabletten
100 Tablette(n) 76 80 61638 006 7 Pfizer AG b B alprazolamum 3 mg
61553 1 Alprazolam Pfizer 0.25 mg,
Tabletten
100 Tablette(n) 76 80 61553 002 9 Pfizer AG b B alprazolamum 0.25 mg
61553 1 Alprazolam Pfizer 0.25 mg,
Tabletten
30 Tablette(n) 76 80 61553 001 2 Pfizer AG b B alprazolamum 0.25 mg
61553 2 Alprazolam Pfizer 0.5 mg, Tabletten 100 Tablette(n) 76 80 61553 005 0 Pfizer AG b B alprazolamum 0.5 mg
61553 2 Alprazolam Pfizer 0.5 mg, Tabletten 30 Tablette(n) 76 80 61553 004 3 Pfizer AG b B alprazolamum 0.5 mg
61553 3 Alprazolam Pfizer 1.0 mg, Tabletten 30 Tablette(n) 76 80 61553 006 7 Pfizer AG b B alprazolamum 1 mg
61553 3 Alprazolam Pfizer 1.0 mg, Tabletten 100 Tablette(n) 76 80 61553 007 4 Pfizer AG b B alprazolamum 1 mg
61553 4 Alprazolam Pfizer 2.0 mg, Tabletten 30 Tablette(n) 76 80 61553 009 8 Pfizer AG b B alprazolamum 2 mg
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Verzeichnis aller zugelassenen betäubungsmittelhaltigen Präparate im Schweizer Handel
Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
Hinweis:Es handelt sich bei diesem Verzeichnis nicht um eine abschliessende Liste aller Salze, optischen Isomere, Ester, Ether der unter Kontrolle stehenden Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe.
Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Sequenzname
nom de la séquence
Zul.Nr.
n°d'autor.
Sequenz
séquence
Anzahl
nombre
Verpackung
conditionnement
GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
Verz.*
tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
61553 4 Alprazolam Pfizer 2.0 mg, Tabletten 100 Tablette(n) 76 80 61553 008 1 Pfizer AG b B alprazolamum 2 mg
42127 1 Anxiolit, comprimés 30 Tablette(n) 76 80 42127 035 5 Vifor SA b B oxazepamum 15 mg
42127 1 Anxiolit, comprimés 60 Tablette(n) 76 80 42127 043 0 Vifor SA b B oxazepamum 15 mg
12175 2 Aphenylbarbit 100 mg, Tabletten 100 Tablette(n) 76 80 12175 078 2 Streuli Pharma AG b B phenobarbitalum 100 mg
12175 2 Aphenylbarbit 100 mg, Tabletten 20 Tablette(n) 76 80 12175 116 1 Streuli Pharma AG b B phenobarbitalum 100 mg
12175 5 Aphenylbarbit 15 mg, Tabletten 30 Tablette(n) 76 80 12175 221 2 Streuli Pharma AG b B phenobarbitalum 15 mg
12175 5 Aphenylbarbit 15 mg, Tabletten 100 Tablette(n) 76 80 12175 248 9 Streuli Pharma AG b B phenobarbitalum 15 mg
12175 1 Aphenylbarbit 50 mg, Tabletten 20 Tablette(n) 76 80 12175 051 5 Streuli Pharma AG b B phenobarbitalum 50 mg
12175 1 Aphenylbarbit 50 mg, Tabletten 100 Tablette(n) 76 80 12175 019 5 Streuli Pharma AG b B phenobarbitalum 50 mg
40521 1 Benamin Expectorans mit Codein
ad us.vet., Sirup
500 ml 76 80 40521 038 4 Dr. E. Gräub AG c C codeini phosphas hemihydricus 2.19 mg
40521 1 Benamin Expectorans mit Codein
ad us.vet., Sirup
100 ml 76 80 40521 011 7 Dr. E. Gräub AG c C codeini phosphas hemihydricus 2.19 mg
55818 1 Benylin mit Codein N, Hustensirup 125 ml 76 80 55818 001 5 Janssen-Cilag AG c C codeini phosphas hemihydricus 5.7 mg
42967 2 Bronchialpastillen Dr. Welti 40 Tablette(n) 76 80 42967 041 6 Dr. Heinz Welti AG, Fabrikation
chemisch-pharmazeutischer
Produkte
c C codeini phosphas hemihydricus 0.8 mg
59475 1 Bronchialpastillen VA mit Codein,
Pastillen
24 Stück 76 80 59475 001 2 Iromedica AG c C codeini phosphas hemihydricus 3 mg
56479 1 Bupivacain 1mg/mL - Fentanyl 2
µg/ml Sintetica, solution pour
perfusion
20 x
250
ml 76 80 56479 002 4 Sintetica SA a A+ fentanylum 2 µg, fentanyli citras 3.14 µg
56479 2 Bupivacain 1.25 mg/mL - Fentanyl
2 µg/ml Sintetica, solution pour
perfusion
20 x
250
ml 76 80 56479 004 8 Sintetica SA a A+ fentanylum 2 µg, fentanyli citras 3.14 µg
59352 1 Capitole Bronchialpastillen mit
Codein, Lutschpastillen
24 Stück 76 80 59352 001 2 Iromedica AG c C codeini phosphas hemihydricus 3 mg
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Verzeichnis aller zugelassenen betäubungsmittelhaltigen Präparate im Schweizer Handel
Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
Hinweis:Es handelt sich bei diesem Verzeichnis nicht um eine abschliessende Liste aller Salze, optischen Isomere, Ester, Ether der unter Kontrolle stehenden Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe.
Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Sequenzname
nom de la séquence
Zul.Nr.
n°d'autor.
Sequenz
séquence
Anzahl
nombre
Verpackung
conditionnement
GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
Verz.*
tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
62237 2 Clorazepate Zentiva 10mg,
capsules
50 Kapsel(n) 76 80 62237 004 5 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B dikalii clorazepas 10 mg
62237 2 Clorazepate Zentiva 10mg,
capsules
20 Kapsel(n) 76 80 62237 003 8 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B dikalii clorazepas 10 mg
62237 3 Clorazepate Zentiva 20mg,
capsules
50 Kapsel(n) 76 80 62237 006 9 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B dikalii clorazepas 20 mg
62237 3 Clorazepate Zentiva 20mg,
capsules
20 Kapsel(n) 76 80 62237 005 2 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B dikalii clorazepas 20 mg
62235 1 Clorazepate Zentiva 20mg,
comprimés pelliculés
50 Tablette(n) 76 80 62235 002 3 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B dikalii clorazepas 20 mg
62235 1 Clorazepate Zentiva 20mg,
comprimés pelliculés
20 Tablette(n) 76 80 62235 001 6 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B dikalii clorazepas 20 mg
62237 1 Clorazepate Zentiva 5mg, capsules 20 Kapsel(n) 76 80 62237 001 4 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B dikalii clorazepas 5 mg
62237 1 Clorazepate Zentiva 5mg, capsules 50 Kapsel(n) 76 80 62237 002 1 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B dikalii clorazepas 5 mg
62236 1 Clorazepate Zentiva 50mg,
comprimés pelliculés
30 Tablette(n) 76 80 62236 001 5 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B dikalii clorazepas 50 mg
53906 1 Co-Becetamol forte, Kapseln 20 Kapsel(n) 76 80 53906 044 2 Gebro Pharma AG c B codeini phosphas hemihydricus 30 mg
46357 4 Co-Becetamol für Erwachsene,
Suppositorien
10 Suppositorien 76 80 46357 094 9 Gebro Pharma AG c B codeini phosphas hemihydricus 20 mg
46357 2 Co-Becetamol für Kleinkinder,
Suppositorien
10 Suppositorien 76 80 46357 078 9 Gebro Pharma AG c B codeini phosphas hemihydricus 5 mg
46357 3 Co-Becetamol für Schulkinder,
Suppositorien
10 Suppositorien 76 80 46357 086 4 Gebro Pharma AG c B codeini phosphas hemihydricus 10 mg
46356 1 Co-Becetamol, Saft 85 ml 76 80 46356 039 1 Gebro Pharma AG c B codeini phosphas hemihydricus 5 mg
46358 1 Co-Becetamol, Tabletten 20 Tablette(n) 76 80 46358 058 0 Gebro Pharma AG c B codeini phosphas hemihydricus 20 mg
47353 1 Co-Dafalgan, Brausetabletten 16 Tablette(n) 76 80 47353 025 4 Bristol-Myers Squibb SA c B codeini phosphas hemihydricus 30 mg
51321 1 Co-Dafalgan, Filmtabletten 40 Tablette(n) 76 80 51321 022 1 Bristol-Myers Squibb SA c B codeini phosphas hemihydricus 30 mg
51321 1 Co-Dafalgan, Filmtabletten 16 Tablette(n) 76 80 51321 014 6 Bristol-Myers Squibb SA c B codeini phosphas hemihydricus 30 mg
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Verzeichnis aller zugelassenen betäubungsmittelhaltigen Präparate im Schweizer Handel
Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
Hinweis:Es handelt sich bei diesem Verzeichnis nicht um eine abschliessende Liste aller Salze, optischen Isomere, Ester, Ether der unter Kontrolle stehenden Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe.
Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Sequenzname
nom de la séquence
Zul.Nr.
n°d'autor.
Sequenz
séquence
Anzahl
nombre
Verpackung
conditionnement
GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
Verz.*
tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
19220 1 Codein Knoll, Tabletten 20 Tablette(n) 76 80 19220 028 5 Abbott AG c B codeini phosphas hemihydricus 50 mg
Verzeichnis aller zugelassenen betäubungsmittelhaltigen Präparate im Schweizer Handel
Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
Hinweis:Es handelt sich bei diesem Verzeichnis nicht um eine abschliessende Liste aller Salze, optischen Isomere, Ester, Ether der unter Kontrolle stehenden Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe.
Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Sequenzname
nom de la séquence
Zul.Nr.
n°d'autor.
Sequenz
séquence
Anzahl
nombre
Verpackung
conditionnement
GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
Verz.*
tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
56249 3 Concerta 54 mg, Tabletten mit
verzögerter Wirkstofffreigabe
60 (2 x
30)
Tablette(n) 76 80 56249 044 5 Janssen-Cilag AG a A+ methylphenidati hydrochloridum 54 mg
56249 3 Concerta 54 mg, Tabletten mit
verzögerter Wirkstofffreigabe
30 Tablette(n) 76 80 56249 042 1 Janssen-Cilag AG a A+ methylphenidati hydrochloridum 54 mg
Verzeichnis aller zugelassenen betäubungsmittelhaltigen Präparate im Schweizer Handel
Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
Hinweis:Es handelt sich bei diesem Verzeichnis nicht um eine abschliessende Liste aller Salze, optischen Isomere, Ester, Ether der unter Kontrolle stehenden Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe.
Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Sequenzname
nom de la séquence
Zul.Nr.
n°d'autor.
Sequenz
séquence
Anzahl
nombre
Verpackung
conditionnement
GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
Verz.*
tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
54467 1 Diazepam Desitin 5 mg, Rectal
Tube
5 Stück 76 80 54467 028 5 Desitin Pharma GmbH b B diazepamum 5 mg
Verzeichnis aller zugelassenen betäubungsmittelhaltigen Präparate im Schweizer Handel
Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
Hinweis:Es handelt sich bei diesem Verzeichnis nicht um eine abschliessende Liste aller Salze, optischen Isomere, Ester, Ether der unter Kontrolle stehenden Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe.
Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Sequenzname
nom de la séquence
Zul.Nr.
n°d'autor.
Sequenz
séquence
Anzahl
nombre
Verpackung
conditionnement
GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
Verz.*
tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
53904 9 Durogesic Matrix 12 ug/h,
Transdermales Pflaster
5 Pflaster 76 80 53904 068 0 Janssen-Cilag AG a A+ fentanylum 2.1 mg
53904 5 Durogesic Matrix 25 ug/h,
Transdermales Pflaster
10 Pflaster 76 80 53904 122 9 Janssen-Cilag AG a A+ fentanylum 4.2 mg
53904 5 Durogesic Matrix 25 ug/h,
Transdermales Pflaster
5 Pflaster 76 80 53904 076 5 Janssen-Cilag AG a A+ fentanylum 4.2 mg
53904 6 Durogesic Matrix 50 ug/h,
Transdermales Pflaster
10 Pflaster 76 80 53904 130 4 Janssen-Cilag AG a A+ fentanylum 8.4 mg
53904 6 Durogesic Matrix 50 ug/h,
Transdermales Pflaster
5 Pflaster 76 80 53904 084 0 Janssen-Cilag AG a A+ fentanylum 8.4 mg
53904 7 Durogesic Matrix 75 ug/h,
Transdermales Pflaster
5 Pflaster 76 80 53904 092 5 Janssen-Cilag AG a A+ fentanylum 12.6 mg
53904 7 Durogesic Matrix 75 ug/h,
Transdermales Pflaster
10 Pflaster 76 80 53904 149 6 Janssen-Cilag AG a A+ fentanylum 12.6 mg
Verzeichnis aller zugelassenen betäubungsmittelhaltigen Präparate im Schweizer Handel
Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
Hinweis:Es handelt sich bei diesem Verzeichnis nicht um eine abschliessende Liste aller Salze, optischen Isomere, Ester, Ether der unter Kontrolle stehenden Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe.
Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Sequenzname
nom de la séquence
Zul.Nr.
n°d'autor.
Sequenz
séquence
Anzahl
nombre
Verpackung
conditionnement
GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
Verz.*
tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
55815 1 Esconarkon ad us.vet.,
Injektionslösung
100 ml 76 80 55815 002 5 Streuli Pharma AG b B pentobarbitalum natricum 300 mg
55815 1 Esconarkon ad us.vet.,
Injektionslösung
500 ml 76 80 55815 004 9 Streuli Pharma AG b B pentobarbitalum natricum 300 mg
30157 1 Escotussin, Tropfen 20 ml 76 80 30157 036 0 Streuli Pharma AG c C dihydrocodeini thiocyanas 10 mg
43035 1 Eutha 77 ad us.vet.,
Injektionslösung
100 ml 76 80 43035 029 1 Veterinaria AG b B pentobarbitalum natricum 400 mg
53484 1 Fentanyl Curamed i.v.,
Injektionslösung
10 Ampulle(n) 76 80 53484 034 6 Actavis Switzerland AG a A+ fentanylum 50 µg, fentanyli citras 78.5 µg
53484 1 Fentanyl Curamed i.v.,
Injektionslösung
5 x 10 Ampulle(n) 76 80 53484 026 1 Actavis Switzerland AG a A+ fentanylum 50 µg, fentanyli citras 78.5 µg
53484 1 Fentanyl Curamed i.v.,
Injektionslösung
10 Ampulle(n) 76 80 53484 018 6 Actavis Switzerland AG a A+ fentanylum 50 µg, fentanyli citras 78.5 µg
53484 1 Fentanyl Curamed i.v.,
Injektionslösung
5 x 10 Ampulle(n) 76 80 53484 042 1 Actavis Switzerland AG a A+ fentanylum 50 µg, fentanyli citras 78.5 µg
58341 4 Fentanyl Helvepharm TTS 100,
Pflaster
5 Pflaster 76 80 58341 013 2 Helvepharm AG a A+ fentanylum 16.5 mg
58341 5 Fentanyl Helvepharm TTS 12,
Pflaster
5 Pflaster 76 80 58341 014 9 Helvepharm AG a A+ fentanylum 2.063 mg
58341 1 Fentanyl Helvepharm TTS 25,
Pflaster
5 Pflaster 76 80 58341 010 1 Helvepharm AG a A+ fentanylum 4.125 mg
58341 2 Fentanyl Helvepharm TTS 50,
Pflaster
5 Pflaster 76 80 58341 011 8 Helvepharm AG a A+ fentanylum 8.25 mg
58341 3 Fentanyl Helvepharm TTS 75,
Pflaster
5 Pflaster 76 80 58341 012 5 Helvepharm AG a A+ fentanylum 12.375 mg
57997 5 Fentanyl Sandoz MAT 100 ug/h,
transdermales Pflaster
5 Pflaster 76 80 57997 018 3 Sandoz Pharmaceuticals AG a A+ fentanylum 16.8 mg
57997 5 Fentanyl Sandoz MAT 100 ug/h,
transdermales Pflaster
10 Pflaster 76 80 57997 030 5 Sandoz Pharmaceuticals AG a A+ fentanylum 16.8 mg
57997 1 Fentanyl Sandoz MAT 12 ug/h,
transdermales Pflaster
5 Pflaster 76 80 57997 002 2 Sandoz Pharmaceuticals AG a A+ fentanylum 2.1 mg
*Legende siehe letzte Seite / Légende voir dernière page
Verzeichnis aller zugelassenen betäubungsmittelhaltigen Präparate im Schweizer Handel
Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
Hinweis:Es handelt sich bei diesem Verzeichnis nicht um eine abschliessende Liste aller Salze, optischen Isomere, Ester, Ether der unter Kontrolle stehenden Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe.
Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Sequenzname
nom de la séquence
Zul.Nr.
n°d'autor.
Sequenz
séquence
Anzahl
nombre
Verpackung
conditionnement
GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
Verz.*
tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
57997 1 Fentanyl Sandoz MAT 12 ug/h,
transdermales Pflaster
10 Pflaster 76 80 57997 022 0 Sandoz Pharmaceuticals AG a A+ fentanylum 2.1 mg
57997 2 Fentanyl Sandoz MAT 25 ug/h,
transdermales Pflaster
10 Pflaster 76 80 57997 024 4 Sandoz Pharmaceuticals AG a A+ fentanylum 4.2 mg
57997 2 Fentanyl Sandoz MAT 25 ug/h,
transdermales Pflaster
5 Pflaster 76 80 57997 006 0 Sandoz Pharmaceuticals AG a A+ fentanylum 4.2 mg
57997 3 Fentanyl Sandoz MAT 50 ug/h,
transdermales Pflaster
5 Pflaster 76 80 57997 010 7 Sandoz Pharmaceuticals AG a A+ fentanylum 8.4 mg
57997 3 Fentanyl Sandoz MAT 50 ug/h,
transdermales Pflaster
10 Pflaster 76 80 57997 026 8 Sandoz Pharmaceuticals AG a A+ fentanylum 8.4 mg
57997 4 Fentanyl Sandoz MAT 75 ug/h,
transdermales Pflaster
5 Pflaster 76 80 57997 014 5 Sandoz Pharmaceuticals AG a A+ fentanylum 12.6 mg
57997 4 Fentanyl Sandoz MAT 75 ug/h,
transdermales Pflaster
10 Pflaster 76 80 57997 028 2 Sandoz Pharmaceuticals AG a A+ fentanylum 12.6 mg
59132 4 Fentanyl Spirig 100 ug/h,
Depotpflaster
5 Pflaster 76 80 59132 007 2 Spirig HealthCare AG a A+ fentanylum 11 mg
59132 4 Fentanyl Spirig 100 ug/h,
Depotpflaster
10 Pflaster 76 80 59132 008 9 Spirig HealthCare AG a A+ fentanylum 11 mg
59132 5 Fentanyl Spirig 12 ug/h,
Depotpflaster
10 Pflaster 76 80 59132 010 2 Spirig HealthCare AG a A+ fentanylum 1.38 mg
59132 5 Fentanyl Spirig 12 ug/h,
Depotpflaster
5 Pflaster 76 80 59132 009 6 Spirig HealthCare AG a A+ fentanylum 1.38 mg
59132 1 Fentanyl Spirig 25 ug/h,
Depotpflaster
10 Pflaster 76 80 59132 002 7 Spirig HealthCare AG a A+ fentanylum 2.75 mg
59132 1 Fentanyl Spirig 25 ug/h,
Depotpflaster
5 Pflaster 76 80 59132 001 0 Spirig HealthCare AG a A+ fentanylum 2.75 mg
59132 2 Fentanyl Spirig 50 ug/h,
Depotpflaster
10 Pflaster 76 80 59132 004 1 Spirig HealthCare AG a A+ fentanylum 5.5 mg
59132 2 Fentanyl Spirig 50 ug/h,
Depotpflaster
5 Pflaster 76 80 59132 003 4 Spirig HealthCare AG a A+ fentanylum 5.5 mg
*Legende siehe letzte Seite / Légende voir dernière page
Verzeichnis aller zugelassenen betäubungsmittelhaltigen Präparate im Schweizer Handel
Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
Hinweis:Es handelt sich bei diesem Verzeichnis nicht um eine abschliessende Liste aller Salze, optischen Isomere, Ester, Ether der unter Kontrolle stehenden Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe.
Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Sequenzname
nom de la séquence
Zul.Nr.
n°d'autor.
Sequenz
séquence
Anzahl
nombre
Verpackung
conditionnement
GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
Verz.*
tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
59132 3 Fentanyl Spirig 75 ug/h,
Depotpflaster
5 Pflaster 76 80 59132 005 8 Spirig HealthCare AG a A+ fentanylum 8.25 mg
59132 3 Fentanyl Spirig 75 ug/h,
Depotpflaster
10 Pflaster 76 80 59132 006 5 Spirig HealthCare AG a A+ fentanylum 8.25 mg
62767 1 Fentanyl-Acino 0.2 mg,
Lutschtabletten
30 Tablette(n) 76 80 62767 002 7 Acino Pharma AG a A+ fentanylum 200 µg, fentanyli citras 314.2 µg
62767 1 Fentanyl-Acino 0.2 mg,
Lutschtabletten
3 Tablette(n) 76 80 62767 001 0 Acino Pharma AG a A+ fentanylum 200 µg, fentanyli citras 314.2 µg
62767 2 Fentanyl-Acino 0.4 mg,
Lutschtabletten
3 Tablette(n) 76 80 62767 003 4 Acino Pharma AG a A+ fentanylum 400 µg, fentanyli citras 628.4 µg
62767 2 Fentanyl-Acino 0.4 mg,
Lutschtabletten
30 Tablette(n) 76 80 62767 004 1 Acino Pharma AG a A+ fentanylum 400 µg, fentanyli citras 628.4 µg
62767 3 Fentanyl-Acino 0.6 mg,
Lutschtabletten
3 Tablette(n) 76 80 62767 005 8 Acino Pharma AG a A+ fentanylum 600 µg, fentanyli citras 942.6 µg
62767 3 Fentanyl-Acino 0.6 mg,
Lutschtabletten
30 Tablette(n) 76 80 62767 006 5 Acino Pharma AG a A+ fentanylum 600 µg, fentanyli citras 942.6 µg
62767 4 Fentanyl-Acino 0.8 mg,
Lutschtabletten
30 Tablette(n) 76 80 62767 008 9 Acino Pharma AG a A+ fentanylum 800 µg, fentanyli citras 1256.8 µg
62767 4 Fentanyl-Acino 0.8 mg,
Lutschtabletten
3 Tablette(n) 76 80 62767 007 2 Acino Pharma AG a A+ fentanylum 800 µg, fentanyli citras 1256.8 µg
62767 5 Fentanyl-Acino 1.2 mg,
Lutschtabletten
30 Tablette(n) 76 80 62767 010 2 Acino Pharma AG a A+ fentanylum 1200 µg, fentanyli citras 1885.2
µg
62767 5 Fentanyl-Acino 1.2 mg,
Lutschtabletten
3 Tablette(n) 76 80 62767 009 6 Acino Pharma AG a A+ fentanylum 1200 µg, fentanyli citras 1885.2
µg
62767 6 Fentanyl-Acino 1.6 mg,
Lutschtabletten
3 Tablette(n) 76 80 62767 011 9 Acino Pharma AG a A+ fentanylum 1600 µg, fentanyli citras 2513.6
µg
62767 6 Fentanyl-Acino 1.6 mg,
Lutschtabletten
30 Tablette(n) 76 80 62767 012 6 Acino Pharma AG a A+ fentanylum 1600 µg, fentanyli citras 2513.6
µg
31110 1 Fentanyl-Janssen, Injektionslösung 50 x 2
ml
Ampulle(n) 76 80 31110 017 5 Janssen-Cilag AG a A+ fentanylum 50 µg, fentanyli citras 78.5 µg
*Legende siehe letzte Seite / Légende voir dernière page
Verzeichnis aller zugelassenen betäubungsmittelhaltigen Präparate im Schweizer Handel
Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
Hinweis:Es handelt sich bei diesem Verzeichnis nicht um eine abschliessende Liste aller Salze, optischen Isomere, Ester, Ether der unter Kontrolle stehenden Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe.
Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Sequenzname
nom de la séquence
Zul.Nr.
n°d'autor.
Sequenz
séquence
Anzahl
nombre
Verpackung
conditionnement
GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
Verz.*
tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
31110 1 Fentanyl-Janssen, Injektionslösung 50 x 10
ml
Ampulle(n) 76 80 31110 033 5 Janssen-Cilag AG a A+ fentanylum 50 µg, fentanyli citras 78.5 µg
57362 4 Fentanyl-Mepha 100, Matrixpflaster 5 Pflaster 76 80 57362 015 2 Mepha Pharma AG a A+ fentanylum 16.5 mg
57362 5 Fentanyl-Mepha 12, Matrixpflaster 5 Pflaster 76 80 57362 016 9 Mepha Pharma AG a A+ fentanylum 2.063 mg
57362 1 Fentanyl-Mepha 25, Matrixpflaster 5 Pflaster 76 80 57362 009 1 Mepha Pharma AG a A+ fentanylum 4.125 mg
57362 2 Fentanyl-Mepha 50, Matrixpflaster 5 Pflaster 76 80 57362 011 4 Mepha Pharma AG a A+ fentanylum 8.25 mg
57362 3 Fentanyl-Mepha 75, Matrixpflaster 5 Pflaster 76 80 57362 013 8 Mepha Pharma AG a A+ fentanylum 12.375 mg
Verzeichnis aller zugelassenen betäubungsmittelhaltigen Präparate im Schweizer Handel
Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
Hinweis:Es handelt sich bei diesem Verzeichnis nicht um eine abschliessende Liste aller Salze, optischen Isomere, Ester, Ether der unter Kontrolle stehenden Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe.
Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Sequenzname
nom de la séquence
Zul.Nr.
n°d'autor.
Sequenz
séquence
Anzahl
nombre
Verpackung
conditionnement
GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
Verz.*
tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
36818 2 Hydrocodon Streuli 10 mg,
Tabletten
20 Tablette(n) 76 80 36818 116 5 Streuli Pharma AG a A+ hydrocodoni tartras 10 mg
Verzeichnis aller zugelassenen betäubungsmittelhaltigen Präparate im Schweizer Handel
Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
Hinweis:Es handelt sich bei diesem Verzeichnis nicht um eine abschliessende Liste aller Salze, optischen Isomere, Ester, Ether der unter Kontrolle stehenden Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe.
Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Verzeichnis aller zugelassenen betäubungsmittelhaltigen Präparate im Schweizer Handel
Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
Hinweis:Es handelt sich bei diesem Verzeichnis nicht um eine abschliessende Liste aller Salze, optischen Isomere, Ester, Ether der unter Kontrolle stehenden Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe.
Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Sequenzname
nom de la séquence
Zul.Nr.
n°d'autor.
Sequenz
séquence
Anzahl
nombre
Verpackung
conditionnement
GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
Verz.*
tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
56512 4 Ketalgin 10mg/ml, Lösung (oral) 1 x 3 L Flasche(n) 76 80 56512 007 3 Amino AG, Fabrikation
Verzeichnis aller zugelassenen betäubungsmittelhaltigen Präparate im Schweizer Handel
Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
Hinweis:Es handelt sich bei diesem Verzeichnis nicht um eine abschliessende Liste aller Salze, optischen Isomere, Ester, Ether der unter Kontrolle stehenden Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe.
Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Verzeichnis aller zugelassenen betäubungsmittelhaltigen Präparate im Schweizer Handel
Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
Hinweis:Es handelt sich bei diesem Verzeichnis nicht um eine abschliessende Liste aller Salze, optischen Isomere, Ester, Ether der unter Kontrolle stehenden Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe.
Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Verzeichnis aller zugelassenen betäubungsmittelhaltigen Präparate im Schweizer Handel
Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
Hinweis:Es handelt sich bei diesem Verzeichnis nicht um eine abschliessende Liste aller Salze, optischen Isomere, Ester, Ether der unter Kontrolle stehenden Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe.
Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Verzeichnis aller zugelassenen betäubungsmittelhaltigen Präparate im Schweizer Handel
Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
Hinweis:Es handelt sich bei diesem Verzeichnis nicht um eine abschliessende Liste aller Salze, optischen Isomere, Ester, Ether der unter Kontrolle stehenden Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe.
Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Sequenzname
nom de la séquence
Zul.Nr.
n°d'autor.
Sequenz
séquence
Anzahl
nombre
Verpackung
conditionnement
GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
Verz.*
tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
52267 2 Lorasifar 2,5 mg, compresse 50 Tablette(n) 76 80 52267 056 6 Siphar SA b B lorazepamum 2.5 mg
52267 2 Lorasifar 2,5 mg, compresse 20 Tablette(n) 76 80 52267 048 1 Siphar SA b B lorazepamum 2.5 mg
28503 1 l-Polamivet ad us.vet.,
Injektionslösung
100 ml 76 80 28503 024 9 Veterinaria AG a A+ levomethadoni hydrochloridum 2.5 mg
39255 3 Makatussin Comp., Hustensirup 80 ml 76 80 39255 031 9 Gebro Pharma AG c C dihydrocodeini hydrochloridum 10 mg
55274 1 Makatussin, Hustentropfen 30 g 76 80 55274 005 5 Gebro Pharma AG c C codeini phosphas hemihydricus 13.6 mg
40912 1 Makatussin mit Natriumbenzoat,
Hustendragées
30 Dragée(s) 76 80 40912 029 0 Gebro Pharma AG c C codeinum 10 mg
60078 1 MAKU Bronchialpastillen mit
Codein, Lutschpastillen
24 Stück 76 80 60078 001 9 Iromedica AG c C codeini phosphas hemihydricus 3 mg
Verzeichnis aller zugelassenen betäubungsmittelhaltigen Präparate im Schweizer Handel
Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
Hinweis:Es handelt sich bei diesem Verzeichnis nicht um eine abschliessende Liste aller Salze, optischen Isomere, Ester, Ether der unter Kontrolle stehenden Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe.
Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
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Stand/Etat 01.06.2012
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Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Sequenzname
nom de la séquence
Zul.Nr.
n°d'autor.
Sequenz
séquence
Anzahl
nombre
Verpackung
conditionnement
GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
Verz.*
tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
34383 1 Methadon Streuli, Injektionslösung
(s.c., i.m.)
10 Ampulle(n) 76 80 34383 022 4 Streuli Pharma AG a A+ methadoni hydrochloridum 10 mg
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Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Sequenzname
nom de la séquence
Zul.Nr.
n°d'autor.
Sequenz
séquence
Anzahl
nombre
Verpackung
conditionnement
GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
Verz.*
tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
57551 2 Midazolam Actavis 5 mg / 1 ml,
Injektionslösung
5 x 5 Ampulle(n) 76 80 57551 020 8 Actavis Switzerland AG b B midazolamum 5 mg
57551 1 Midazolam Actavis 5 mg / 5 ml,
Injektionslösung
5 Ampulle(n) 76 80 57551 015 4 Actavis Switzerland AG b B midazolamum 5 mg
57551 1 Midazolam Actavis 5 mg / 5 ml,
Injektionslösung
5 x 5 Ampulle(n) 76 80 57551 016 1 Actavis Switzerland AG b B midazolamum 5 mg
58872 3 Midazolam B. Braun 15 mg/3ml,
Injektionslösung
10 x 3 ml 76 80 58872 005 2 B. Braun Medical AG b B midazolamum 15 mg
58872 2 Midazolam B. Braun 5 mg/1ml,
Injektionslösung
10 x 1 ml 76 80 58872 003 8 B. Braun Medical AG b B midazolamum 5 mg
58872 1 Midazolam B. Braun 5 mg/5ml,
Injektionslösung
20 x 5 ml 76 80 58872 008 3 B. Braun Medical AG b B midazolamum 5 mg
58872 1 Midazolam B. Braun 5 mg/5ml,
Injektionslösung
20 x 5 ml 76 80 58872 001 4 B. Braun Medical AG b B midazolamum 5 mg
58872 4 Midazolam B. Braun, 50mg/10ml,
Injektionslösung
20 x 10 ml 76 80 58872 006 9 B. Braun Medical AG b B midazolamum 50 mg
58872 4 Midazolam B. Braun, 50mg/10ml,
Injektionslösung
20 x 10 ml 76 80 58872 007 6 B. Braun Medical AG b B midazolamum 50 mg
58875 4 Midazolam Sintetica 15 mg/3 ml,
solution injectable
10 Ampulle(n) 76 80 58875 004 2 Sintetica SA b B midazolamum 15 mg
58875 1 Midazolam Sintetica 2 mg/2 ml,
solution injectable
10 Ampulle(n) 76 80 58875 001 1 Sintetica SA b B midazolamum 2 mg
58875 2 Midazolam Sintetica 5 mg/1ml,
solution injectable
10 Ampulle(n) 76 80 58875 002 8 Sintetica SA b B midazolamum 5 mg
58875 3 Midazolam Sintetica 5 mg/5 ml,
solution injectable
10 Ampulle(n) 76 80 58875 003 5 Sintetica SA b B midazolamum 5 mg
58875 5 Midazolam Sintetica 50 mg/10 ml,
solution injectable
10 Ampulle(n) 76 80 58875 005 9 Sintetica SA b B midazolamum 50 mg
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Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
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Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
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Sequenzname
nom de la séquence
Zul.Nr.
n°d'autor.
Sequenz
séquence
Anzahl
nombre
Verpackung
conditionnement
GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
Verz.*
tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
53571 4 Morphin HCl 1 mg/ml Bichsel,
Injektionslösung
10 Ampulle(n) 76 80 53571 093 8 Laboratorium Dr. G. Bichsel AG a A+ morphini hydrochloridum trihydricum 1 mg,
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Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Sequenzname
nom de la séquence
Zul.Nr.
n°d'autor.
Sequenz
séquence
Anzahl
nombre
Verpackung
conditionnement
GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
Verz.*
tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
56401 2 Morphin Sulfate Sintetica, 50mg/ml,
solution pour injection
1 Durchstechfla
sche(n)
76 80 56401 004 7 Sintetica SA a A+ morphini sulfas pentahydricus 50 mg,
morphinum 37.6 mg
56401 2 Morphin Sulfate Sintetica, 50mg/ml,
solution pour injection
1 Durchstechfla
sche(n)
76 80 56401 003 0 Sintetica SA a A+ morphini sulfas pentahydricus 50 mg,
morphinum 37.6 mg
56560 1 Morphini hydrochloridum Streuli 10
mg/ml, Injektionslösung
100 Ampulle(n) 76 80 56560 002 5 Streuli Pharma AG a A+ morphini hydrochloridum trihydricum 10 mg,
morphinum 7.6 mg
56560 1 Morphini hydrochloridum Streuli 10
mg/ml, Injektionslösung
10 Ampulle(n) 76 80 56560 001 8 Streuli Pharma AG a A+ morphini hydrochloridum trihydricum 10 mg,
morphinum 7.6 mg
56554 1 Morphini hydrochloridum Streuli 10
mg/ml, Tropfen
20 ml 76 80 56554 001 7 Streuli Pharma AG a A+ morphini hydrochloridum trihydricum 10 mg,
morphinum 7.6 mg
56554 1 Morphini hydrochloridum Streuli 10
mg/ml, Tropfen
50 ml 76 80 56554 002 4 Streuli Pharma AG a A+ morphini hydrochloridum trihydricum 10 mg,
morphinum 7.6 mg
56560 2 Morphini hydrochloridum Streuli 20
mg/ml, Injektionslösung
10 Ampulle(n) 76 80 56560 003 2 Streuli Pharma AG a A+ morphini hydrochloridum trihydricum 20 mg,
morphinum 15.2 mg
56560 2 Morphini hydrochloridum Streuli 20
mg/ml, Injektionslösung
100 Ampulle(n) 76 80 56560 004 9 Streuli Pharma AG a A+ morphini hydrochloridum trihydricum 20 mg,
morphinum 15.2 mg
56554 2 Morphini hydrochloridum Streuli 20
mg/ml, Tropfen
50 ml 76 80 56554 005 5 Streuli Pharma AG a A+ morphini hydrochloridum trihydricum 20 mg,
morphinum 15.2 mg
56554 2 Morphini hydrochloridum Streuli 20
mg/ml, Tropfen
20 ml 76 80 56554 004 8 Streuli Pharma AG a A+ morphini hydrochloridum trihydricum 20 mg,
morphinum 15.2 mg
53644 1 M-retard Helvepharm 10 mg,
Filmtabletten
60 Tablette(n) 76 80 53644 171 8 Helvepharm AG a A+ morphini hydrochloridum trihydricum 10 mg,
morphinum 7.6 mg
53644 1 M-retard Helvepharm 10 mg,
Filmtabletten
30 Tablette(n) 76 80 53644 163 3 Helvepharm AG a A+ morphini hydrochloridum trihydricum 10 mg,
morphinum 7.6 mg
53644 4 M-retard Helvepharm 100 mg,
Filmtabletten
30 Tablette(n) 76 80 53644 236 4 Helvepharm AG a A+ morphini hydrochloridum trihydricum 100 mg,
morphinum 75.9 mg
53644 5 M-retard Helvepharm 200 mg,
Filmtabletten
30 Tablette(n) 76 80 53644 244 9 Helvepharm AG a A+ morphini hydrochloridum trihydricum 200 mg,
morphinum 151.8 mg
53644 2 M-retard Helvepharm 30 mg,
Filmtabletten
60 Tablette(n) 76 80 53644 201 2 Helvepharm AG a A+ morphini hydrochloridum trihydricum 30 mg,
morphinum 22.8 mg
*Legende siehe letzte Seite / Légende voir dernière page
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Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
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Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Sequenzname
nom de la séquence
Zul.Nr.
n°d'autor.
Sequenz
séquence
Anzahl
nombre
Verpackung
conditionnement
GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
Verz.*
tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
53644 2 M-retard Helvepharm 30 mg,
Filmtabletten
30 Tablette(n) 76 80 53644 198 5 Helvepharm AG a A+ morphini hydrochloridum trihydricum 30 mg,
morphinum 22.8 mg
53644 3 M-retard Helvepharm 60 mg,
Filmtabletten
30 Tablette(n) 76 80 53644 228 9 Helvepharm AG a A+ morphini hydrochloridum trihydricum 60 mg,
morphinum 45.6 mg
44246 1 MST Continus 10 mg Tabletten
retard
60 Tablette(n) 76 80 44246 066 7 Mundipharma Medical Company,
Hamilton, Bermuda, Basel,
Branch
a A+ morphini sulfas pentahydricus 10 mg,
morphinum 7.5 mg
51697 4 MST Continus 100 mg, Suspension
retard
30 Sachet(s) 76 80 51697 049 8 Mundipharma Medical Company,
Hamilton, Bermuda, Basel,
Branch
a A+ morphini sulfas pentahydricus 100 mg,
morphinum 75 mg
44246 4 MST Continus 100 mg Tabletten
retard
30 Tablette(n) 76 80 44246 058 2 Mundipharma Medical Company,
Hamilton, Bermuda, Basel,
Branch
a A+ morphini sulfas pentahydricus 100 mg,
morphinum 75 mg
51697 1 MST Continus 20 mg, Suspension
retard
30 Sachet(s) 76 80 51697 014 6 Mundipharma Medical Company,
Hamilton, Bermuda, Basel,
Branch
a A+ morphini sulfas pentahydricus 20 mg,
morphinum 15 mg
51697 5 MST Continus 200 mg, Suspension
retard
30 Sachet(s) 76 80 51697 057 3 Mundipharma Medical Company,
Hamilton, Bermuda, Basel,
Branch
a A+ morphini sulfas pentahydricus 200 mg,
morphinum 150 mg
44246 5 MST Continus 200 mg Tabletten
retard
30 Tablette(n) 76 80 44246 082 7 Mundipharma Medical Company,
Hamilton, Bermuda, Basel,
Branch
a A+ morphini sulfas pentahydricus 200 mg,
morphinum 150 mg
51697 2 MST Continus 30 mg, Suspension
retard
30 Sachet(s) 76 80 51697 022 1 Mundipharma Medical Company,
Hamilton, Bermuda, Basel,
Branch
a A+ morphini sulfas pentahydricus 30 mg,
morphinum 22.5 mg
44246 2 MST Continus 30 mg Tabletten
retard
60 Tablette(n) 76 80 44246 074 2 Mundipharma Medical Company,
Hamilton, Bermuda, Basel,
Branch
a A+ morphini sulfas pentahydricus 30 mg,
morphinum 22.5 mg
51697 3 MST Continus 60 mg, Suspension
retard
30 Sachet(s) 76 80 51697 030 6 Mundipharma Medical Company,
Hamilton, Bermuda, Basel,
Branch
a A+ morphini sulfas pentahydricus 60 mg,
morphinum 45 mg
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Verzeichnis aller zugelassenen betäubungsmittelhaltigen Präparate im Schweizer Handel
Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
Hinweis:Es handelt sich bei diesem Verzeichnis nicht um eine abschliessende Liste aller Salze, optischen Isomere, Ester, Ether der unter Kontrolle stehenden Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe.
Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Sequenzname
nom de la séquence
Zul.Nr.
n°d'autor.
Sequenz
séquence
Anzahl
nombre
Verpackung
conditionnement
GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
Verz.*
tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
44246 3 MST Continus 60 mg Tabletten
retard
30 Tablette(n) 76 80 44246 031 5 Mundipharma Medical Company,
Hamilton, Bermuda, Basel,
Branch
a A+ morphini sulfas pentahydricus 60 mg,
morphinum 45 mg
22110 1 Néo-Codion N, comprimés enrobés 20 Tablette(n) 76 80 22110 039 5 Interdelta SA c B codeini 10-camsilas 25 mg, codeinum 14.92
mg
30634 1 Néo-Codion N, sirop pour adultes 180 ml 76 80 30634 012 8 Interdelta SA c B codeini 10-camsilas 17.8 mg, codeinum 10.62
mg
43153 3 Noctamid forte, Tabletten 30 Tablette(n) 76 80 43153 110 1 Bayer (Schweiz) AG b B lormetazepamum 2 mg
43153 3 Noctamid forte, Tabletten 10 Tablette(n) 76 80 43153 102 6 Bayer (Schweiz) AG b B lormetazepamum 2 mg
43153 1 Noctamid, Tabletten 30 Tablette(n) 76 80 43153 064 7 Bayer (Schweiz) AG b B lormetazepamum 1 mg
43153 1 Noctamid, Tabletten 10 Tablette(n) 76 80 43153 056 2 Bayer (Schweiz) AG b B lormetazepamum 1 mg
44854 3 Normison mite 10 mg,
Gelatinekapseln
30 Kapsel(n) 76 80 44854 082 0 MEDA Pharma GmbH b B temazepamum 10 mg
44854 3 Normison mite 10 mg,
Gelatinekapseln
100 Kapsel(n) 76 80 44854 090 5 MEDA Pharma GmbH b B temazepamum 10 mg
Verzeichnis aller zugelassenen betäubungsmittelhaltigen Präparate im Schweizer Handel
Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
Hinweis:Es handelt sich bei diesem Verzeichnis nicht um eine abschliessende Liste aller Salze, optischen Isomere, Ester, Ether der unter Kontrolle stehenden Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe.
Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Sequenzname
nom de la séquence
Zul.Nr.
n°d'autor.
Sequenz
séquence
Anzahl
nombre
Verpackung
conditionnement
GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
Verz.*
tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
53418 3 Oramorph 100 mg/5 mL, Lösung
(Einzeldosen)
30 Einzeldose(n) 76 80 53418 074 9 Norgine AG a A+ morphini sulfas pentahydricus 100 mg,
morphinum 75 mg
53417 2 Oramorph 20 mg/1 mL, Lösung 20 ml 76 80 53417 027 6 Norgine AG a A+ morphini sulfas pentahydricus 20 mg,
morphinum 15 mg
53417 2 Oramorph 20 mg/1 mL, Lösung 100 ml 76 80 53417 043 6 Norgine AG a A+ morphini sulfas pentahydricus 20 mg,
morphinum 15 mg
53417 2 Oramorph 20 mg/1 mL, Lösung 30 ml 76 80 53417 078 8 Norgine AG a A+ morphini sulfas pentahydricus 20 mg,
morphinum 15 mg
53418 2 Oramorph 30 mg/5 mL, Lösung
(Einzeldosen)
10 Einzeldose(n) 76 80 53418 023 7 Norgine AG a A+ morphini sulfas pentahydricus 30 mg,
morphinum 22.5 mg
53418 2 Oramorph 30 mg/5 mL, Lösung
(Einzeldosen)
30 Einzeldose(n) 76 80 53418 066 4 Norgine AG a A+ morphini sulfas pentahydricus 30 mg,
morphinum 22.5 mg
58707 2 Oxycodon Sandoz 10,
Retardtabletten
60 Tablette(n) 76 80 58707 004 2 Sandoz Pharmaceuticals AG a A+ oxycodoni hydrochloridum 10 mg
58707 2 Oxycodon Sandoz 10,
Retardtabletten
30 Tablette(n) 76 80 58707 003 5 Sandoz Pharmaceuticals AG a A+ oxycodoni hydrochloridum 10 mg
58707 3 Oxycodon Sandoz 20,
Retardtabletten
30 Tablette(n) 76 80 58707 005 9 Sandoz Pharmaceuticals AG a A+ oxycodoni hydrochloridum 20 mg
58707 3 Oxycodon Sandoz 20,
Retardtabletten
60 Tablette(n) 76 80 58707 006 6 Sandoz Pharmaceuticals AG a A+ oxycodoni hydrochloridum 20 mg
58707 1 Oxycodon Sandoz 5,
Retardtabletten
30 Tablette(n) 76 80 58707 001 1 Sandoz Pharmaceuticals AG a A+ oxycodoni hydrochloridum 5 mg
58707 1 Oxycodon Sandoz 5,
Retardtabletten
60 Tablette(n) 76 80 58707 002 8 Sandoz Pharmaceuticals AG a A+ oxycodoni hydrochloridum 5 mg
Verzeichnis aller zugelassenen betäubungsmittelhaltigen Präparate im Schweizer Handel
Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
Hinweis:Es handelt sich bei diesem Verzeichnis nicht um eine abschliessende Liste aller Salze, optischen Isomere, Ester, Ether der unter Kontrolle stehenden Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe.
Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
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Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Sequenzname
nom de la séquence
Zul.Nr.
n°d'autor.
Sequenz
séquence
Anzahl
nombre
Verpackung
conditionnement
GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
Verz.*
tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
55352 1 Oxynorm 10 mg/ml, Tropfen 30 ml 76 80 55352 001 4 Mundipharma Medical Company,
Hamilton, Bermuda, Basel,
Branch
a A+ oxycodoni hydrochloridum 10 mg
55352 1 Oxynorm 10 mg/ml, Tropfen 120 ml 76 80 55352 003 8 Mundipharma Medical Company,
Verzeichnis aller zugelassenen betäubungsmittelhaltigen Präparate im Schweizer Handel
Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
Hinweis:Es handelt sich bei diesem Verzeichnis nicht um eine abschliessende Liste aller Salze, optischen Isomere, Ester, Ether der unter Kontrolle stehenden Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe.
Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Verzeichnis aller zugelassenen betäubungsmittelhaltigen Präparate im Schweizer Handel
Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
Hinweis:Es handelt sich bei diesem Verzeichnis nicht um eine abschliessende Liste aller Salze, optischen Isomere, Ester, Ether der unter Kontrolle stehenden Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe.
Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
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nom de la séquence
Zul.Nr.
n°d'autor.
Sequenz
séquence
Anzahl
nombre
Verpackung
conditionnement
GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
Verz.*
tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
53223 4 Palladon Retard 24 mg,
Retard-Kapseln
60 Kapsel(n) 76 80 53223 184 9 Mundipharma Medical Company,
Hamilton, Bermuda, Basel,
Branch
a A+ hydromorphoni hydrochloridum 24 mg,
hydromorphonum 21.36 mg
53223 4 Palladon Retard 24 mg,
Retard-Kapseln
30 Kapsel(n) 76 80 53223 176 4 Mundipharma Medical Company,
Hamilton, Bermuda, Basel,
Branch
a A+ hydromorphoni hydrochloridum 24 mg,
hydromorphonum 21.36 mg
53223 1 Palladon Retard 4 mg,
Retard-Kapseln
30 Kapsel(n) 76 80 53223 109 2 Mundipharma Medical Company,
Hamilton, Bermuda, Basel,
Branch
a A+ hydromorphoni hydrochloridum 4 mg,
hydromorphonum 3.56 mg
53223 1 Palladon Retard 4 mg,
Retard-Kapseln
60 Kapsel(n) 76 80 53223 117 7 Mundipharma Medical Company,
Hamilton, Bermuda, Basel,
Branch
a A+ hydromorphoni hydrochloridum 4 mg,
hydromorphonum 3.56 mg
53223 2 Palladon Retard 8 mg,
Retard-Kapseln
30 Kapsel(n) 76 80 53223 125 2 Mundipharma Medical Company,
Hamilton, Bermuda, Basel,
Branch
a A+ hydromorphoni hydrochloridum 8 mg,
hydromorphonum 7.12 mg
53223 2 Palladon Retard 8 mg,
Retard-Kapseln
60 Kapsel(n) 76 80 53223 133 7 Mundipharma Medical Company,
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Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
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Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
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GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
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tabl.*
Abgabekat.*
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Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
52006 2 Pectocalmine Junior N sans sucre,
sirop
125 ml 76 80 52006 023 9 Vifor SA c C codeini phosphas hemihydricus 3 mg
52005 2 Pectocalmine N, sans sucre, sirop 200 ml 76 80 52005 020 9 Vifor SA c C codeini phosphas hemihydricus 20 mg
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Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
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n°d'autor.
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Anzahl
nombre
Verpackung
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GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
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tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
52109 1 Petidina HCl 50 mg/mL Sintetica,
soluzione iniettabile
10 x 2
ml
Ampulle(n) 76 80 52109 027 3 Sintetica SA a A+ pethidini hydrochloridum 50 mg
59383 1 Pharmacieplus Bronchialpastillen
mit Codein, Lutschpastillen
24 Stück 76 80 59383 001 2 Iromedica AG c C codeini phosphas hemihydricus 3 mg
60489 1 Phenobarbital Bichsel 10 %,
Injektionslösung
100 Ampulle(n) 76 80 60489 002 8 Laboratorium Dr. G. Bichsel AG b B phenobarbitalum natricum 109.5 mg,
phenobarbitalum 100 mg
60489 1 Phenobarbital Bichsel 10 %,
Injektionslösung
10 Ampulle(n) 76 80 60489 001 1 Laboratorium Dr. G. Bichsel AG b B phenobarbitalum natricum 109.5 mg,
phenobarbitalum 100 mg
56469 1 Phenobarbital Bichsel 2 %,
Injektionslösung
10 Ampulle(n) 76 80 56469 001 0 Laboratorium Dr. G. Bichsel AG b B phenobarbitalum 20 mg
56469 1 Phenobarbital Bichsel 2 %,
Injektionslösung
100 Ampulle(n) 76 80 56469 002 7 Laboratorium Dr. G. Bichsel AG b B phenobarbitalum 20 mg
57496 1 Phenobarbital 50 Hänseler,
Tabletten
100 Tablette(n) 76 80 57496 001 1 Hänseler AG b B phenobarbitalum 50 mg
57496 1 Phenobarbital 50 Hänseler,
Tabletten
20 Tablette(n) 76 80 57496 005 9 Hänseler AG b B phenobarbitalum 50 mg
42636 1 Phol-Tussil, sirop 200 ml 76 80 42636 010 5 Interdelta SA c C pholcodinum 6 mg
42637 2 Phol-Tux expectorans, sirop 200 ml 76 80 42637 017 3 Interdelta SA c C pholcodinum 1.25 mg, ethylmorphini
hydrochloridum 7.5 mg
56200 1 Propalin ad us.vet., Sirup 30 ml 76 80 56200 001 9 VETOQUINOL AG c B phenylpropanolamini hydrochloridum 50 mg
56200 1 Propalin ad us.vet., Sirup 100 ml 76 80 56200 003 3 VETOQUINOL AG c B phenylpropanolamini hydrochloridum 50 mg
44941 1 Psychopax, Tropfen 20 ml 76 80 44941 015 3 ProReo Pharma AG b B diazepamum 12.5 mg
45204 1 Rapifen, Injektionslösung 5 x 2 ml Ampulle(n) 76 80 45204 014 9 Janssen-Cilag AG a A+ alfentanilum 0.5 mg, alfentanili
hydrochloridum 0.544 mg
45204 1 Rapifen, Injektionslösung 50 x 10
ml
Ampulle(n) 76 80 45204 049 1 Janssen-Cilag AG a A+ alfentanilum 0.5 mg, alfentanili
hydrochloridum 0.544 mg
61227 1 Remifentanil Actavis 1 mg, Pulver
zur Herstellung einer
Infusionslösung
5 Durchstechfla
sche(n)
76 80 61227 001 0 Actavis Switzerland AG a A+ remifentanilum 1 mg, remifentanili
hydrochloridum 1.1 mg
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Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
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Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Sequenzname
nom de la séquence
Zul.Nr.
n°d'autor.
Sequenz
séquence
Anzahl
nombre
Verpackung
conditionnement
GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
Verz.*
tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
61227 2 Remifentanil Actavis 2 mg, Pulver
zur Herstellung einer
Infusionslösung
5 Durchstechfla
sche(n)
76 80 61227 002 7 Actavis Switzerland AG a A+ remifentanilum 2 mg, remifentanili
hydrochloridum 2.2 mg
61227 3 Remifentanil Actavis 5 mg, Pulver
zur Herstellung einer
Infusionslösung
5 Durchstechfla
sche(n)
76 80 61227 003 4 Actavis Switzerland AG a A+ remifentanilum 5 mg, remifentanili
hydrochloridum 5.5 mg
60231 1 Remifentanil Fresenius 1 mg,
Pulver
1 Durchstechfla
sche(n)
76 80 60231 001 6 Fresenius Kabi (Schweiz) AG a A+ remifentanilum 1 mg, remifentanili
hydrochloridum 1.1 mg
60231 1 Remifentanil Fresenius 1 mg,
Pulver
5 Durchstechfla
sche(n)
76 80 60231 002 3 Fresenius Kabi (Schweiz) AG a A+ remifentanilum 1 mg, remifentanili
hydrochloridum 1.1 mg
60231 2 Remifentanil Fresenius 2 mg,
Pulver
5 Durchstechfla
sche(n)
76 80 60231 004 7 Fresenius Kabi (Schweiz) AG a A+ remifentanilum 2 mg, remifentanili
hydrochloridum 2.2 mg
60231 2 Remifentanil Fresenius 2 mg,
Pulver
1 Durchstechfla
sche(n)
76 80 60231 003 0 Fresenius Kabi (Schweiz) AG a A+ remifentanilum 2 mg, remifentanili
hydrochloridum 2.2 mg
60231 3 Remifentanil Fresenius 5 mg,
Pulver
1 Durchstechfla
sche(n)
76 80 60231 005 4 Fresenius Kabi (Schweiz) AG a A+ remifentanilum 5 mg, remifentanili
hydrochloridum 5.5 mg
60231 3 Remifentanil Fresenius 5 mg,
Pulver
5 Durchstechfla
sche(n)
76 80 60231 006 1 Fresenius Kabi (Schweiz) AG a A+ remifentanilum 5 mg, remifentanili
Verzeichnis aller zugelassenen betäubungsmittelhaltigen Präparate im Schweizer Handel
Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
Hinweis:Es handelt sich bei diesem Verzeichnis nicht um eine abschliessende Liste aller Salze, optischen Isomere, Ester, Ether der unter Kontrolle stehenden Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe.
Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Sequenzname
nom de la séquence
Zul.Nr.
n°d'autor.
Sequenz
séquence
Anzahl
nombre
Verpackung
conditionnement
GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
Verz.*
tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
61455 3 Remifentanil Sandoz 5 mg,
Lyophilisat zur Herstellung einer
Infusionslösung
5 Durchstechfla
sche(n)
76 80 61455 003 5 Sandoz Pharmaceuticals AG a A+ remifentanilum 5 mg, remifentanili
hydrochloridum 5.5 mg
61280 1 Remifentanil-Teva 1 mg, Pulver zur
Herstellung einer Infusionslösung
1 Durchstechfla
sche(n)
76 80 61280 001 9 Teva Pharma AG a A+ remifentanilum 1 mg, remifentanili
hydrochloridum 1.1 mg
61280 1 Remifentanil-Teva 1 mg, Pulver zur
Herstellung einer Infusionslösung
5 Durchstechfla
sche(n)
76 80 61280 002 6 Teva Pharma AG a A+ remifentanilum 1 mg, remifentanili
hydrochloridum 1.1 mg
61280 2 Remifentanil-Teva 2 mg, Pulver zur
Herstellung einer Infusionslösung
5 Durchstechfla
sche(n)
76 80 61280 004 0 Teva Pharma AG a A+ remifentanilum 2 mg, remifentanili
hydrochloridum 2.2 mg
61280 2 Remifentanil-Teva 2 mg, Pulver zur
Herstellung einer Infusionslösung
1 Durchstechfla
sche(n)
76 80 61280 003 3 Teva Pharma AG a A+ remifentanilum 2 mg, remifentanili
hydrochloridum 2.2 mg
61280 3 Remifentanil-Teva 5 mg, Pulver zur
Herstellung einer Infusionslösung
5 Durchstechfla
sche(n)
76 80 61280 006 4 Teva Pharma AG a A+ remifentanilum 5 mg, remifentanili
hydrochloridum 5.5 mg
61280 3 Remifentanil-Teva 5 mg, Pulver zur
Herstellung einer Infusionslösung
1 Durchstechfla
sche(n)
76 80 61280 005 7 Teva Pharma AG a A+ remifentanilum 5 mg, remifentanili
hydrochloridum 5.5 mg
39032 1 Resyl plus, Sirup 200 ml 76 80 39032 015 0 NOVARTIS CONSUMER HEALTH
SCHWEIZ AG
c C codeini phosphas hemihydricus 7.5 mg
12806 1 Resyl plus, Tropfen 20 ml 76 80 12806 019 8 NOVARTIS CONSUMER HEALTH
SCHWEIZ AG
c C codeini phosphas hemihydricus 10 mg
55931 4 Ritalin LA 10 mg, Kapseln 30 Kapsel(n) 76 80 55931 013 8 Novartis Pharma Schweiz AG a A+ methylphenidati hydrochloridum 10 mg
55931 4 Ritalin LA 10 mg, Kapseln 100 Kapsel(n) 76 80 55931 014 5 Novartis Pharma Schweiz AG a A+ methylphenidati hydrochloridum 10 mg
55931 1 Ritalin LA 20 mg, Kapseln 30 Kapsel(n) 76 80 55931 002 2 Novartis Pharma Schweiz AG a A+ methylphenidati hydrochloridum 20 mg
55931 1 Ritalin LA 20 mg, Kapseln 100 Kapsel(n) 76 80 55931 004 6 Novartis Pharma Schweiz AG a A+ methylphenidati hydrochloridum 20 mg
55931 2 Ritalin LA 30 mg, Kapseln 30 Kapsel(n) 76 80 55931 006 0 Novartis Pharma Schweiz AG a A+ methylphenidati hydrochloridum 30 mg
55931 2 Ritalin LA 30 mg, Kapseln 100 Kapsel(n) 76 80 55931 008 4 Novartis Pharma Schweiz AG a A+ methylphenidati hydrochloridum 30 mg
55931 3 Ritalin LA 40 mg, Kapseln 100 Kapsel(n) 76 80 55931 012 1 Novartis Pharma Schweiz AG a A+ methylphenidati hydrochloridum 40 mg
55931 3 Ritalin LA 40 mg, Kapseln 30 Kapsel(n) 76 80 55931 010 7 Novartis Pharma Schweiz AG a A+ methylphenidati hydrochloridum 40 mg
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Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Verzeichnis aller zugelassenen betäubungsmittelhaltigen Präparate im Schweizer Handel
Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
Hinweis:Es handelt sich bei diesem Verzeichnis nicht um eine abschliessende Liste aller Salze, optischen Isomere, Ester, Ether der unter Kontrolle stehenden Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe.
Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Verzeichnis aller zugelassenen betäubungsmittelhaltigen Präparate im Schweizer Handel
Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
Hinweis:Es handelt sich bei diesem Verzeichnis nicht um eine abschliessende Liste aller Salze, optischen Isomere, Ester, Ether der unter Kontrolle stehenden Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe.
Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Sequenzname
nom de la séquence
Zul.Nr.
n°d'autor.
Sequenz
séquence
Anzahl
nombre
Verpackung
conditionnement
GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
Verz.*
tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
53987 1 Sintenyl i.v. 50 ug/ml, soluzione
iniettabile
10 Ampulle(n) 76 80 53987 036 2 Sintetica SA a A+ fentanylum 50 µg, fentanyli citras 78.5 µg
42286 1 Solatran 15 mg, Kapseln 60 Kapsel(n) 76 80 42286 036 4 Doetsch Grether AG b B ketazolamum 15 mg
42286 1 Solatran 15 mg, Kapseln 30 Kapsel(n) 76 80 42286 028 9 Doetsch Grether AG b B ketazolamum 15 mg
42286 2 Solatran 30 mg, Kapseln 60 Kapsel(n) 76 80 42286 060 9 Doetsch Grether AG b B ketazolamum 30 mg
42286 2 Solatran 30 mg, Kapseln 30 Kapsel(n) 76 80 42286 044 9 Doetsch Grether AG b B ketazolamum 30 mg
46457 1 Somnium, comprimés 20 Tablette(n) 76 80 46457 013 9 Vifor SA b B lorazepamum 1 mg
46457 1 Somnium, comprimés 50 Tablette(n) 76 80 46457 021 4 Vifor SA b B lorazepamum 1 mg
45519 1 Stesolid Novum, Injektionsemulsion 10 x 2
mL
Ampulle(n) 76 80 45519 031 5 Actavis Switzerland AG b B diazepamum 5 mg
41756 2 Stesolid Rectal 10 mg, Microclisma 5 Klistier(e) 76 80 41756 047 7 Actavis Switzerland AG b B diazepamum 10 mg
41756 1 Stesolid Rectal 5 mg, Microclisma 5 Klistier(e) 76 80 41756 020 0 Actavis Switzerland AG b B diazepamum 5 mg
39648 2 Stesolid 10 mg, Suppositorien 5 Suppositorien 76 80 39648 032 2 Actavis Switzerland AG b B diazepamum 10 mg
39645 3 Stesolid 10 mg, Tabletten 25 Tablette(n) 76 80 39645 106 3 Actavis Switzerland AG b B diazepamum 10 mg
39645 3 Stesolid 10 mg, Tabletten 100 Tablette(n) 76 80 39645 114 8 Actavis Switzerland AG b B diazepamum 10 mg
39645 1 Stesolid 2 mg, Tabletten 25 Tablette(n) 76 80 39645 017 2 Actavis Switzerland AG b B diazepamum 2 mg
39645 1 Stesolid 2 mg, Tabletten 100 Tablette(n) 76 80 39645 025 7 Actavis Switzerland AG b B diazepamum 2 mg
39648 1 Stesolid 5 mg, Suppositorien 5 Suppositorien 76 80 39648 016 2 Actavis Switzerland AG b B diazepamum 5 mg
39645 2 Stesolid 5 mg, Tabletten 25 Tablette(n) 76 80 39645 149 0 Actavis Switzerland AG b B diazepamum 5 mg
39645 2 Stesolid 5 mg, Tabletten 100 Tablette(n) 76 80 39645 076 9 Actavis Switzerland AG b B diazepamum 5 mg
49106 1 Stilnox, comprimés pelliculés
sécables
10 Tablette(n) 76 80 49106 025 2 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B zolpidemi tartras 10 mg
49106 1 Stilnox, comprimés pelliculés
sécables
30 Tablette(n) 76 80 49106 017 7 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B zolpidemi tartras 10 mg
57409 2 Stilnox CR 12.5 mg, comprimés à
libération contrôlée
28 Tablette(n) 76 80 57409 012 1 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B zolpidemi tartras 12.5 mg
*Legende siehe letzte Seite / Légende voir dernière page
Verzeichnis aller zugelassenen betäubungsmittelhaltigen Präparate im Schweizer Handel
Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
Hinweis:Es handelt sich bei diesem Verzeichnis nicht um eine abschliessende Liste aller Salze, optischen Isomere, Ester, Ether der unter Kontrolle stehenden Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe.
Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Sequenzname
nom de la séquence
Zul.Nr.
n°d'autor.
Sequenz
séquence
Anzahl
nombre
Verpackung
conditionnement
GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
Verz.*
tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
57409 2 Stilnox CR 12.5 mg, comprimés à
libération contrôlée
14 Tablette(n) 76 80 57409 010 7 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B zolpidemi tartras 12.5 mg
57409 2 Stilnox CR 12.5 mg, comprimés à
libération contrôlée
7 Tablette(n) 76 80 57409 008 4 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B zolpidemi tartras 12.5 mg
57409 1 Stilnox CR 6.25 mg, comprimés à
libération contrôlée
14 Tablette(n) 76 80 57409 004 6 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B zolpidemi tartras 6.25 mg
57409 1 Stilnox CR 6.25 mg, comprimés à
libération contrôlée
28 Tablette(n) 76 80 57409 006 0 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B zolpidemi tartras 6.25 mg
57409 1 Stilnox CR 6.25 mg, comprimés à
libération contrôlée
7 Tablette(n) 76 80 57409 002 2 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B zolpidemi tartras 6.25 mg
Verzeichnis aller zugelassenen betäubungsmittelhaltigen Präparate im Schweizer Handel
Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
Hinweis:Es handelt sich bei diesem Verzeichnis nicht um eine abschliessende Liste aller Salze, optischen Isomere, Ester, Ether der unter Kontrolle stehenden Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe.
Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Sequenzname
nom de la séquence
Zul.Nr.
n°d'autor.
Sequenz
séquence
Anzahl
nombre
Verpackung
conditionnement
GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
Verz.*
tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
52413 2 Sufenta forte, Injektionslösung 5 x 5 ml Ampulle(n) 76 80 52413 052 5 Janssen-Cilag AG a A+ sufentanilum 50 µg, sufentanili citras 75 µg
52413 1 Sufenta, Injektionslösung 5 x 2 ml Ampulle(n) 76 80 52413 028 0 Janssen-Cilag AG a A+ sufentanilum 5 µg, sufentanili citras 7.5 µg
52413 1 Sufenta, Injektionslösung 5 x 10
ml
Ampulle(n) 76 80 52413 036 5 Janssen-Cilag AG a A+ sufentanilum 5 µg, sufentanili citras 7.5 µg
60133 2 Sufentanil Forte Labatec 250 ug/5
ml, solution pour injection
5 x 5 ml Ampulle(n) 76 80 60133 003 9 Labatec Pharma SA a A+ sufentanilum 50 µg
60133 2 Sufentanil Forte Labatec 250 ug/5
ml, solution pour injection
10 x 5
ml
Ampulle(n) 76 80 60133 004 6 Labatec Pharma SA a A+ sufentanilum 50 µg
60133 1 Sufentanil Labatec 50 ug/10 ml,
solution pour injection
5 x 10
ml
Ampulle(n) 76 80 60133 001 5 Labatec Pharma SA a A+ sufentanilum 5 µg
Verzeichnis aller zugelassenen betäubungsmittelhaltigen Präparate im Schweizer Handel
Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
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Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
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Stand/Etat 01.06.2012
Hinweis:Es handelt sich bei diesem Verzeichnis nicht um eine abschliessende Liste aller Salze, optischen Isomere, Ester, Ether der unter Kontrolle stehenden Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe.
Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Sequenzname
nom de la séquence
Zul.Nr.
n°d'autor.
Sequenz
séquence
Anzahl
nombre
Verpackung
conditionnement
GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
Verz.*
tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
45115 1 Tossamin, Sirup 90 ml 76 80 45115 011 5 NOVARTIS CONSUMER HEALTH
SCHWEIZ AG
c C codeini phosphas hemihydricus 6.7 mg
55423 1 Transtec 35 ug/h, Transdermales
Pflaster
8 Pflaster 76 80 55423 022 6 Grünenthal Pharma AG a A+ buprenorphinum 20 mg
55423 1 Transtec 35 ug/h, Transdermales
Pflaster
4 Pflaster 76 80 55423 020 2 Grünenthal Pharma AG a A+ buprenorphinum 20 mg
55423 2 Transtec 52,5 ug/h, Transdermales
Pflaster
8 Pflaster 76 80 55423 026 4 Grünenthal Pharma AG a A+ buprenorphinum 30 mg
55423 2 Transtec 52,5 ug/h, Transdermales
Pflaster
4 Pflaster 76 80 55423 024 0 Grünenthal Pharma AG a A+ buprenorphinum 30 mg
55423 3 Transtec 70 ug/h, Transdermales
Pflaster
8 Pflaster 76 80 55423 030 1 Grünenthal Pharma AG a A+ buprenorphinum 40 mg
55423 3 Transtec 70 ug/h, Transdermales
Pflaster
4 Pflaster 76 80 55423 028 8 Grünenthal Pharma AG a A+ buprenorphinum 40 mg
41624 1 Tranxilium, solution injectable 5 + 5 Stück 76 80 41624 019 6 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B dikalii clorazepas 50 mg
48285 1 Tranxilium Tabs 20mg, comprimés
filmés
50 Tablette(n) 76 80 48285 058 9 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B dikalii clorazepas 20 mg
48285 1 Tranxilium Tabs 20mg, comprimés
filmés
20 Tablette(n) 76 80 48285 031 2 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B dikalii clorazepas 20 mg
33866 2 Tranxilium 10, capsules 20 Kapsel(n) 76 80 33866 073 7 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B dikalii clorazepas 10 mg
33866 2 Tranxilium 10, capsules 50 Kapsel(n) 76 80 33866 074 4 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B dikalii clorazepas 10 mg
33866 3 Tranxilium 20, capsules 50 Kapsel(n) 76 80 33866 076 8 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B dikalii clorazepas 20 mg
33866 3 Tranxilium 20, capsules 20 Kapsel(n) 76 80 33866 075 1 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B dikalii clorazepas 20 mg
33866 1 Tranxilium 5, capsules 50 Kapsel(n) 76 80 33866 072 0 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B dikalii clorazepas 5 mg
33866 1 Tranxilium 5, capsules 20 Kapsel(n) 76 80 33866 071 3 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B dikalii clorazepas 5 mg
45388 1 Tranxilium 50mg, comprimés
pelliculés
30 Tablette(n) 76 80 45388 050 8 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B dikalii clorazepas 50 mg
53747 1 Ultiva 1 mg, Lyophilisat 5 Durchstechfla
sche(n)
76 80 53747 019 9 GlaxoSmithKline AG a A+ remifentanilum 1 mg, remifentanili
hydrochloridum
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Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Sequenzname
nom de la séquence
Zul.Nr.
n°d'autor.
Sequenz
séquence
Anzahl
nombre
Verpackung
conditionnement
GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
Verz.*
tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
53747 2 Ultiva 2 mg, Lyophilisat 5 Durchstechfla
sche(n)
76 80 53747 027 4 GlaxoSmithKline AG a A+ remifentanilum 2 mg, remifentanili
hydrochloridum
53747 3 Ultiva 5 mg, Lyophilisat 5 Durchstechfla
sche(n)
76 80 53747 035 9 GlaxoSmithKline AG a A+ remifentanilum 5 mg, remifentanili
hydrochloridum
41383 1 Urbanyl, comprimés sécables 30 Tablette(n) 76 80 41383 011 6 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B clobazamum 10 mg
30433 1 Valium Roche 10 mg,
Injektionslösung
5 Ampulle(n) 76 80 30433 017 6 Roche Pharma (Schweiz) AG b B diazepamum 10 mg
28840 3 Valium Roche 10 mg, Tabletten 100 Tablette(n) 76 80 28840 071 1 Roche Pharma (Schweiz) AG b B diazepamum 10 mg
28840 3 Valium Roche 10 mg, Tabletten 25 Tablette(n) 76 80 28840 063 6 Roche Pharma (Schweiz) AG b B diazepamum 10 mg
28840 1 Valium Roche 2 mg, Tabletten 30 Tablette(n) 76 80 28840 012 4 Roche Pharma (Schweiz) AG b B diazepamum 2 mg
28840 2 Valium Roche 5 mg, Tabletten 100 Tablette(n) 76 80 28840 047 6 Roche Pharma (Schweiz) AG b B diazepamum 5 mg
28840 2 Valium Roche 5 mg, Tabletten 25 Tablette(n) 76 80 28840 039 1 Roche Pharma (Schweiz) AG b B diazepamum 5 mg
38587 1 Valoron, Tropfen 5 x 20 ml 76 80 38587 056 1 Pfizer AG a A+ tilidini hydrochloridum 100 mg, tilidini
hydrochloridum hemihydricus 102.9 mg
38587 1 Valoron, Tropfen 10 ml 76 80 38587 013 4 Pfizer AG a A+ tilidini hydrochloridum 100 mg, tilidini
hydrochloridum hemihydricus 102.9 mg
38587 1 Valoron, Tropfen 20 ml 76 80 38587 021 9 Pfizer AG a A+ tilidini hydrochloridum 100 mg, tilidini
hydrochloridum hemihydricus 102.9 mg
23895 1 Vilan, Injektionslösung (s.c., i.v.) 10 x 10 Ampulle(n) 76 80 23895 048 8 Synmedic AG a A+ nicomorphini hydrochloridum 10 mg
Verzeichnis aller zugelassenen betäubungsmittelhaltigen Präparate im Schweizer Handel
Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
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Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Sequenzname
nom de la séquence
Zul.Nr.
n°d'autor.
Sequenz
séquence
Anzahl
nombre
Verpackung
conditionnement
GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
Verz.*
tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
52866 3 Xanax retard 2 mg, Tabletten 100 Tablette(n) 76 80 52866 065 3 Pfizer AG b B alprazolamum 2 mg
52866 3 Xanax retard 2 mg, Tabletten 30 Tablette(n) 76 80 52866 057 8 Pfizer AG b B alprazolamum 2 mg
52866 4 Xanax retard 3 mg, Tabletten 100 Tablette(n) 76 80 52866 081 3 Pfizer AG b B alprazolamum 3 mg
52866 4 Xanax retard 3 mg, Tabletten 30 Tablette(n) 76 80 52866 073 8 Pfizer AG b B alprazolamum 3 mg
43216 1 Xanax 0,25 mg, Tabletten 30 Tablette(n) 76 80 43216 015 7 Pfizer AG b B alprazolamum 0.25 mg
43216 1 Xanax 0,25 mg, Tabletten 100 Tablette(n) 76 80 43216 023 2 Pfizer AG b B alprazolamum 0.25 mg
43216 2 Xanax 0,5 mg, Tabletten 100 Tablette(n) 76 80 43216 058 4 Pfizer AG b B alprazolamum 0.5 mg
43216 2 Xanax 0,5 mg, Tabletten 30 Tablette(n) 76 80 43216 031 7 Pfizer AG b B alprazolamum 0.5 mg
43216 3 Xanax 1 mg, Tabletten 100 Tablette(n) 76 80 43216 074 4 Pfizer AG b B alprazolamum 1 mg
43216 3 Xanax 1 mg, Tabletten 30 Tablette(n) 76 80 43216 066 9 Pfizer AG b B alprazolamum 1 mg
43216 4 Xanax 2 mg, Tabletten 30 Tablette(n) 76 80 43216 082 9 Pfizer AG b B alprazolamum 2 mg
43216 4 Xanax 2 mg, Tabletten 100 Tablette(n) 76 80 43216 090 4 Pfizer AG b B alprazolamum 2 mg
57184 1 Xyrem 500 mg/ml, Lösung zum
Einnehmen
180 ml Flasche(n) 76 80 57184 007 1 UCB-Pharma SA a A+ natrii oxybas 500 mg
56036 1 Zoldorm, Filmtabletten 30 Tablette(n) 76 80 56036 003 0 Sandoz Pharmaceuticals AG b B zolpidemi tartras 10 mg
56036 1 Zoldorm, Filmtabletten 10 Tablette(n) 76 80 56036 001 6 Sandoz Pharmaceuticals AG b B zolpidemi tartras 10 mg
61255 1 Zolpidem Actavis, Filmtabletten 10 Tablette(n) 76 80 61255 001 3 Actavis Switzerland AG b B zolpidemi tartras 10 mg
61255 1 Zolpidem Actavis, Filmtabletten 30 Tablette(n) 76 80 61255 002 0 Actavis Switzerland AG b B zolpidemi tartras 10 mg
59209 1 Zolpidem APL 10 mg, comprimés
pelliculés
30 Tablette(n) 76 80 59209 002 8 Aurobindo Switzerland AG b B zolpidemi tartras 10 mg
59209 1 Zolpidem APL 10 mg, comprimés
pelliculés
10 Tablette(n) 76 80 59209 001 1 Aurobindo Switzerland AG b B zolpidemi tartras 10 mg
62247 2 Zolpidem CR Zentiva 12.5mg,
comprimés à libération contrôlée
14 Tablette(n) 76 80 62247 005 9 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B zolpidemi tartras 12.5 mg
62247 2 Zolpidem CR Zentiva 12.5mg,
comprimés à libération contrôlée
7 Tablette(n) 76 80 62247 004 2 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B zolpidemi tartras 12.5 mg
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Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
Hinweis:Es handelt sich bei diesem Verzeichnis nicht um eine abschliessende Liste aller Salze, optischen Isomere, Ester, Ether der unter Kontrolle stehenden Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe.
Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Sequenzname
nom de la séquence
Zul.Nr.
n°d'autor.
Sequenz
séquence
Anzahl
nombre
Verpackung
conditionnement
GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
Verz.*
tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
62247 2 Zolpidem CR Zentiva 12.5mg,
comprimés à libération contrôlée
28 Tablette(n) 76 80 62247 006 6 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B zolpidemi tartras 12.5 mg
62247 1 Zolpidem CR Zentiva 6.25mg,
comprimés à libération contrôlée
7 Tablette(n) 76 80 62247 001 1 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B zolpidemi tartras 6.25 mg
62247 1 Zolpidem CR Zentiva 6.25mg,
comprimés à libération contrôlée
14 Tablette(n) 76 80 62247 002 8 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B zolpidemi tartras 6.25 mg
62247 1 Zolpidem CR Zentiva 6.25mg,
comprimés à libération contrôlée
28 Tablette(n) 76 80 62247 003 5 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B zolpidemi tartras 6.25 mg
57056 1 Zolpidem Helvepharm 10 mg,
Filmtabletten
10 Tablette(n) 76 80 57056 001 7 Helvepharm AG b B zolpidemi tartras 10 mg
57056 1 Zolpidem Helvepharm 10 mg,
Filmtabletten
30 Tablette(n) 76 80 57056 021 5 Helvepharm AG b B zolpidemi tartras 10 mg
57053 1 Zolpidem Streuli, Filmtabletten 100 Tablette(n) 76 80 57053 009 6 Streuli Pharma AG b B zolpidemi tartras 10 mg
57053 1 Zolpidem Streuli, Filmtabletten 30 Tablette(n) 76 80 57053 008 9 Streuli Pharma AG b B zolpidemi tartras 10 mg
57053 1 Zolpidem Streuli, Filmtabletten 10 Tablette(n) 76 80 57053 007 2 Streuli Pharma AG b B zolpidemi tartras 10 mg
51233 1 Zolpidem Zentiva, comprimés
pelliculés sécables
10 Tablette(n) 76 80 51233 070 8 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B zolpidemi tartras 10 mg
51233 1 Zolpidem Zentiva, comprimés
pelliculés sécables
30 Tablette(n) 76 80 51233 071 5 Sanofi-Aventis (Suisse) SA b B zolpidemi tartras 10 mg
60180 2 Zolpidem-Lipomed CR 12.5 mg,
Retardtabletten
14 Tablette(n) 76 80 60180 005 1 Lipomed AG b B zolpidemi tartras 12.5 mg
60180 2 Zolpidem-Lipomed CR 12.5 mg,
Retardtabletten
7 Tablette(n) 76 80 60180 004 4 Lipomed AG b B zolpidemi tartras 12.5 mg
60180 2 Zolpidem-Lipomed CR 12.5 mg,
Retardtabletten
28 Tablette(n) 76 80 60180 006 8 Lipomed AG b B zolpidemi tartras 12.5 mg
60180 1 Zolpidem-Lipomed CR 6.25 mg,
Retardtabletten
7 Tablette(n) 76 80 60180 001 3 Lipomed AG b B zolpidemi tartras 6.25 mg
60180 1 Zolpidem-Lipomed CR 6.25 mg,
Retardtabletten
14 Tablette(n) 76 80 60180 002 0 Lipomed AG b B zolpidemi tartras 6.25 mg
*Legende siehe letzte Seite / Légende voir dernière page
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Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
Hinweis:Es handelt sich bei diesem Verzeichnis nicht um eine abschliessende Liste aller Salze, optischen Isomere, Ester, Ether der unter Kontrolle stehenden Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe.
Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Sequenzname
nom de la séquence
Zul.Nr.
n°d'autor.
Sequenz
séquence
Anzahl
nombre
Verpackung
conditionnement
GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
Verz.*
tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
60180 1 Zolpidem-Lipomed CR 6.25 mg,
Retardtabletten
28 Tablette(n) 76 80 60180 003 7 Lipomed AG b B zolpidemi tartras 6.25 mg
57138 1 Zolpidem-Mepha 10, Lactab 10 Tablette(n) 76 80 57138 001 0 Mepha Pharma AG b B zolpidemi tartras 10 mg
57138 1 Zolpidem-Mepha 10, Lactab 30 Tablette(n) 76 80 57138 003 4 Mepha Pharma AG b B zolpidemi tartras 10 mg
57366 1 Zolpidem-Mepha 10 Solubile,
Brausetabletten
10 Tablette(n) 76 80 57366 001 1 Mepha Pharma AG b B zolpidemi tartras 10 mg
57366 1 Zolpidem-Mepha 10 Solubile,
Brausetabletten
30 Tablette(n) 76 80 57366 021 9 Mepha Pharma AG b B zolpidemi tartras 10 mg
57055 1 Zolpidem-Teva, Filmtabletten 10 Tablette(n) 76 80 57055 004 9 Teva Pharma AG b B zolpidemi tartras 10 mg
57055 1 Zolpidem-Teva, Filmtabletten 30 Tablette(n) 76 80 57055 024 7 Teva Pharma AG b B zolpidemi tartras 10 mg
57055 1 Zolpidem-Teva, Filmtabletten 100 Tablette(n) 76 80 57055 044 5 Teva Pharma AG b B zolpidemi tartras 10 mg
59382 1 Zürcher Bahnhof Apotheke
Bronchialpastillen mit Codein,
Lutschpastillen
24 Stück 76 80 59382 001 3 Iromedica AG c C codeini phosphas hemihydricus 3 mg
*Legende siehe letzte Seite / Légende voir dernière page
Verzeichnis aller zugelassenen betäubungsmittelhaltigen Präparate im Schweizer Handel
Indice de tous les stupéfiants autorisés sur le marché suisse
Stand/Etat 01.06.2012
Hinweis:Es handelt sich bei diesem Verzeichnis nicht um eine abschliessende Liste aller Salze, optischen Isomere, Ester, Ether der unter Kontrolle stehenden Betäubungsmittel und psychotropen Stoffe.
Verbindlich sind einzig die Betäubungsmittelverzeichnisse in der Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI, SR 812.121.11
Remarque: La présente liste ne constitue pas une liste exhaustive de tous les sels, isomères optiques, esthers, éthers des stupéfiants et substances psychotropes soumis à contrôle.
Seuls les tableaux de l'Ordonnance sur les tableaux des stupéfiants, OTStup-DFI, RS 812.121.11 sont contraignants.
Sequenzname
nom de la séquence
Zul.Nr.
n°d'autor.
Sequenz
séquence
Anzahl
nombre
Verpackung
conditionnement
GTIN (EAN-A)* Zulassungsinhaberin
titulaire d'autorisation
Verz.*
tabl.*
Abgabekat.*
cat. de remise*
Wirkstoff(e)
substance(s) active(s)
Legende
GTIN: Global Trade Item Number (13stellige Artikel-Identifikationsnummer; ehemals EAN-A)
Verzeichnisse (Kategorien der Kontrollmassnahmen, denen die Betäubungsmittel unterstellt sind)
a: Unterstehen allen Kontrollmassnahmen (s. auch Verzeichnis a der BetmVV-EDI)
b: Unterstehen nicht allen Kontrollmassnahmen (s. auch Verzeichnis b der BetmVV-EDI)
c: Unterstehen nicht allen Kontrollmassnahmen; in kleinen Mengen ohne Verschreibung erhältlich (s. auch Verzeichnis c der BetmVV-EDI)
d: Zugelassene Arzneimittel, die kontrollierte Substanzen des Verzeichnisses d gemäss BetmVV-EDI enthalten
Abgabekategorien
A+: Einmalige Abgabe auf ärztliche Verschreibung, mittels Betäubungsmittelrezept
A: Einmalige Abgabe auf ärztliche Verschreibung
B: Abgabe auf ärztliche Verschreibung
C: Abgabe nach Fachberatung durch Medizinalpersonen
Légende
GTIN: Global Trade Item Number (sytème d'identification des produits de 13 chiffres; auparavant EAN-A)
Tableaux (catégories de mesures de contrôle auxquelles sont soumis les stupéfiants)
a: soumis à toutes les mesures de contrôle (voir aussi le tableau a de l'OTStup-DFI)
b: soustraits partiellement au contrôle (voir aussi le tableau b de l'OTStup-DFI)
c: soustraits partiellement au contrôle; pouvant être obtenus en petites quantités sans ordonnance (voir aussi le tableau c de l'OTStup-DFI)
d: médicaments autorisés contenant des substances soumises à contrôle figurant dans le tableau d de l'OTStup-DFI
Catégories de remise
A+: remise sur ordonnance médicale non renouvelable, avec ordonnance de stupéfiants
A: remise sur ordonnance médicale non renouvelable
B: remise sur ordonnance médicale
C: remise sur conseil des professionnels de la santé