Varga Gbor Dipl.-Kfm. Munich School of Management der Ludwig-Maximilians-Universitt Mnchen
Gygygomba s flavonoid kivonatok rvid ismertetse(Tudomnyos sszefoglal orvosok, gygyszerszek s szakemberek rszre az ismertet vgn!)
ltalnos bevezetMagyarorszgon szmos kitn termket hoztak forgalomba az utbbi vekben, amelyek azzal az ignnyel lptek fel, hogy hasznosak legyenek a rkbetegsgben szenvedknek vagy ppensggel megelzhetik a betegsg kialakulst. Sajnos az utbbi vekben vilgoss vlt, hogy ez az elismersre mlt igyekezet s a ktsgtelenl pozitv rszeredmnyek nem vltoztattak azon a tnyen, hogy Magyarorszg a rkos megbetegedsek s hallozsok tekintetben az elsk kztt maradt a vilgon. A tudomnyos elemzsek egyes mestersges vitamin, svnyi anyag s nyomelem komplexumokrl azt is megllaptottk, hogy azok nknl semennyire sem cskkentik a rkbetegsgek elfordulsnak valsznsgt. St, a rkbetegsg ltal veszlyeztetetteknl (pl. ers dohnyosok) mg a rkbetegsgek kialakulst is elsegthetik, s a mr megbetegedett embereknl slyosbthatjk a betegsget. Ezrt van geten szksg olyan klinikai vizsglatokon eredmnyesnek bizonyult, standardizlt s azonostott termszetes eredet hatanyagokra, amelyek mellkhatsok nlkl segthetnek a betegsg kialakulsnak megakadlyozsban, illetve a mr kialakult rkbetegsg lekzdsben a hagyomnyos terpik mellett s azokat tmogatva. Egyes termszetes nvnyi illetve gomba eredet hatanyagokat: specilis, egyedi polysaccharidokat, nhny orszgokban (mint pldul Japn) mr tumorellenes gygyszerknt is engedlyeztek. A japn gondolkodsmddal is sszefggsben lehet, hogy ott rendkvl alacsony a rkbetegsg kvetkeztben elhallozk arnya. A specilis polysaccharidok hatsukat tekintve tbbek kztt kpesek elvgni a tumorsejtek vrelltst s aktivlni az NK s falsejtek tumorl funkciit, nvelni az inzulin- rzkenysget s cskkenteni az inzulinszintet elsegtve ezzel a betegek gygyulst. Az egyik legeredmnyesebb polysaccharida, a Patknyelv-gomba kivonata kpes volt szmos elrehaladott rkbetegnl is a szervezet ngygyt mechanizmust beindtani, ami nagy feltnst keltett a rkkutatk krben. Kevesen tudjk, hogy Magyarorszg az egyik kzpontja a rkellenes polysaccharidok kutatsnak Fachet Jzsef professzor rvn, akit szemlyes bartsg s szoros szakmai egyttmkds fztt a legends japn Chihara professzorhoz, aki elsknt vgzett tudomnyos vizsglatokat az rtkes rkellenes hatanyagokkal, a polysaccharidokkal. Az tapasztalataikra is ptve fejlesztettk ki termkeinket, amelyek a hatkonysg nvelse rdekben a polysaccharidok csaldjba taroz j tpus hatanyagokat tartalmaznak. Termkeket az sszes vonatkoz tudomnyos szakirodalom feldolgozsa sorn hoztuk ltre, felhasznlva sajt megfigyelseinket s Fachet professzor szmunkra felbecslhetetlen rtk tapasztalatkincst is. A termkek hatanyagtartalma magas s standardizlt, ksznheten a specilis kivonatolsa eljrsoknak. A kivonatolsi eljrs garantlja, hogy az sszetevk hasznos rsze az extraktum por rsze maradjon, illetve koncentrltsga a lehet legmagasabb legyen. A polysaccharidok koncentrltsga s krosanyagmentessge, valamint ms hatanyagok jelenlte dnt lehet a megfelel kedvez
hats elrshez, amit csak a legmagasabb minsg, specilis, egyedi kivonsi eljrssal kszlt termkeknl lehet garantlni.
Termszetes gygygomba s nvnyi eredet hatanyagokltalnos ismertet A Patknyelv, Grifola frondosa (Bokrosgomba), Agaricus blazei Murill s Ganderma lucidum gygygombk hatsa(Tumoros betegsgek kiegszt terpiiban s a megelzsben) A cmben emltett gygygombk laboratriumi- s llatksrletekben, illetve klinikai tesztekben eredmnyesnek bizonyultak daganatos betegsgek esetn az immunrendszer erstsben, az letminsg javtsban s a daganatok valamint tttek nvekedsnek gtlsban. Japnban vgzett klinikai vizsglatok kimutattk, hogy a tumortpusok tlnyom tbbsgben kemoterpia egyttes alkalmazsval a hatanyagok tumorellenes hatsa tovbb nvelhet. A tapasztalatok s klinikai tesztek azt mutatjk, hogy a kemo- s sugrterpia kros mellkhatsait a gygygomba kivonatok szmotteven cskkenthetik. Az emltett gygygombk hatanyagai (polysaccharidok) a daganattpusok legszlesebb skljra alkalmazhatk s ltalnos, tfog vdelmet nyjtanak. Klinikai esettanulmnyok s llatksrletek alapjn, a gygygomba kivonatok eredmnyesek lehetnek a 2-es tpus cukorbetegsg kiegszt terpijban. Enyhthetik mg a vrus okozta s bakterilis fertzsek lefolyst, valamint a hatanyagok eredmnyesek lehetnek krnikus hrghurut s asztma kiegszt terpijban is. A hatanyagoknak a szakirodalom koleszterinszint s vrnyoms cskkent hatst is tulajdont. Grifola frondosa, Ganoderma lucidum s Agaricus blazei Murill nev gombk hatanyagai stimulljk a szervezet immunrendszert, amelyek a daganatok keletkezst, nvekedst illetve szrdst gtoljk minden kros mellkhats nlkl. Igen kedvez lehet a daganat sebszeti eltvoltsval, besugrzssal s kemoterpia alkalmazsval a polysaccharidok hatsa. Felttlen emltst rdemel, hogy Japnban a polysaccharidok egyik hatanyaga regisztrlt, hivatalosan alkalmazott tumor-ellenes gygyszer. Mivel a Grifola frondosa, Ganoderma lucidum s Agaricus blazei Murill nev gombk srtett por keverknek fogyasztsa pl. tea formjban lnyegben minden hatanyagot biztost, ezrt hasznlata hasznos lehet a daganatban szenvedk gygyulsnak elsegtsben s letminsgk javtsban.(Professzor Dr. Fachet Jzsef, rkkutat, imunolgus)
A Grifola frondosa (Bokrosgomba), Ganoderma lucidum s Agaricus blazei Murill nev gombk egyes komponenseinek lehetsges hatsait szakirodalmi adatok s klinikai vizsglatok igazoljk: o o o o Hatkony immunrendszer erstk. Javthatjk az immunrendszert rint betegsgekben szenvedk (pl. AIDS, HIV, SARS) egszsgi llapott. Megelzhetik rosszindulat daganatok kialakulst. Cskkenthetik a kemo- s sugrterpia kros mellkhatsait.
o Elsegthetik s felersthetik a kemo- s sugrterpia jtkony,o o o tumorellenes hatst. Gtolhatjk, lassthatjk a rosszindulat daganatok nvekedst. Cskkenthetik az tttek keletkezsnek valsznsgt s azok nvekedsnek eslyt. Javthatjk a slyos immun- s tumorbetegsgben szenvedk letminsgt.
A tudomnyos laboratriumi s llatksrletek a Grifola frondosa, Ganoderma lucidum s Agaricus blazei Murill hatst vizsglva arra a kvetkeztetsre jutottak, hogy a gombk hasznosak lehetnek:
o Bakterilis s ms fertzsek megelzsre, illetve azok kiegsztterpijra, Vrus okozta fertzsek megakadlyozsra, illetve azok lefolysnak enyhtsre, o A II. tpus diabetes mellitus tneteinek enyhtsre, a vrcukor s trigliceridek cskkentsre, s az inzulin termels nvelsre, o Az I. tpus diabetes mellitus esetleges megelzsre, o A magas vrnyomsban szenvedk vrnyomsnak termszetes ton trtn cskkentsre, o Krnikus hrghurut illetve asztma s ms allergis reakcik enyhtsre, megszntetsre, o A koleszterinszint cskkentsre, o Az relmeszeseds megelzsre, o Vrrgkpzds megakadlyozsra, pl. relmeszeseds esetn, o A vrkpzs elsegtsre, o Agyvrzs, s ms oxignhiny miatt keletkezett agyi srlsek kvetkezmnyeinek enyhtsre s az agy regenercis kpessgeinek megtartsra, illetve nvelsre, valamint slyos neurodegenercival jr betegsgek (pl. Parkinson, Alzheimer) kiegszt kezelsre, o Hepatitis s ms mjbetegsgek esetn a mj mregtelentsre, illetve a vese oxidcis folyamatok elleni vdelmre, o Fokozott fizikai terhels s feszlt, felfokozott letmd esetn a kimerlt szervezet felerstsre, o A krnyezetben jelenlv szennyez anyagok s az egszsgre kros behatsok: dohnyzs, kmiai anyagok, radioaktv s ms sugrzs (pl. Rntgensugrzs) kimossra a szervezetbl, o A termszetes regedsi s kros oxidcis folyamatok lasstsra, o Minden ms olyan esetben, amikor az orvos javasolja. o
Patknyelv gomba hatsa(Tumoros betegsgek kiegszt terpiiban s a megelzsben) A Patknyelv egy fn l rendkvl ritka s ezrt rendkvl rtkes s drga gombt jell. A nv a gomba formjra utal. A tudomnyos szakirodalom a gomba hatanyagainak fogyasztsval sszefggsbe hozhat gyakori spontn tumor regresszikrl (a tumor teljes vagy rszleges visszahzdsa) szmol be. Ezeket a vratlan tumor zsugorodsokat elssorban prosztata-, mj-, td-, fejtumorok s tttek esetben tapasztaltk. A gomba hatanyagai hatsosnak bizonyultak laboratriumi s llatksrletekben: sok ms jtkony hatsuk mellett bizonyos idegrendszeri, br s szjregi rksejtek elpuszttsban illetve az tttkpzdsek gtlsban. A gombk hatanyagai tbbek kztt gtoljk az angiogenezist (a tumorsejtek vrelltst, gtolva ezzel a tumorsejtek terjedst) illetve fokozzk bizonyos immunsejtek (NK, makrofgok) tumorellenes aktivitst. A hatanyagoknak megfigyeltk mg gyulladsgtl, fjdalomcsillapt, allergis tneteket enyht, mjvd, antibakterilis, a gyomor nylkahrtyjt vd, zleti gyulladst enyht s antioxidns hatst is. Egyes szakirodalmi adatok arra engednek kvetkeztetni, hogy a Patknyelv hatanyagai tumorellenes hatsukat tekintve jelentsen fellmlhatjk az sszes l szervezetben tudomnyos ignnyel megvizsglt polysaccharidot, belertve ms gomba kivonatok illetve nem gomba eredet kivonatok bta-D-gluknjait. Taln ennek ksznhet, hogy a gombt igen rvid id alatt az egyik tengerentli orszgban mint tumor ellenes gygyszert hasznljk.
Falsejt bekebelez hrom rksejtet
A trgyalt gombk hatanyagai a nemzetkzi tudomnyos szakirodalmi adatok alapjn orlis ton is felszvdnak, ellenttben nhny ms polysaccharida hatanyaggal. Termszetes C-vitamin (mint pldul Acerola) fogyasztsval a gygygomba kivonatok hatanyagainak felszvdsa s jtkony lettani hatsa tovbb fokozhat.
Zld tea (Epigallocatechin gallate) s Hernygomba (Cordyceps species) gygygomba hatsa(Fizikai megterhels esetn a vese s a mj vdelmben) Az Epigallocatechin gallate a zld tea legrtkesebb polifenolja. Egy demogrfiai felmrsben (tbb mint 40000 embert rintett) Japnban megllaptottk, hogy a
zld tea hatanyagainak rendszeres fogyasztsa cskkentheti a hallozsi arnyokat ltalban, klnsen a szv s rrendszeri betegsgekbl ered hallozsi arnyok cskkentek jelentsen. A Hernygomba elsegti a td, mj s vese egszsges mkdst. Elssorban fokozott fizikai ignybevtel esetn (pl. sportolknak) javasoljuk. Alkalmazhat enyhe depresszi megelzsre, a szervezet optimlis mkdsnek s teljestkpessgnek megrzsre. A npgygyszatban a vese, mj s td tiszttsra s azok krosodsnak megelzsre hasznljk.
Lepkef, Grifola frondosa, Agaricus blazei Murill, Ganoderma lucidum gygygombk hatsa(Szv s rrendszeri problmk megelzsben, a metabolikus s anyagcsere folyamatok tmogatsban) Cskkenthetik a tl magas s nvelhetik a tl alacsony vrnyomst adaptogn (termszetes mdon hozzk ltre az egyenslyt a szervezetben) tulajdonsgaiknak ksznheten. Az Agaricus blazei Murill s Lepkef extraktumnak hatanyagai nvelhetik a szervezet inzulin rzkenysgt, s nvelhetik a szervezet (beta sejtek) inzulin termelst a 2. tpus cukorbetegeknl, ezrt ebben az esetben a vrcukor fokozott s rendszeres ellenrzse szksges a fogyasztsuk alatt. Lehetsges lettani hatsok: o Cskkentik a tl magas triglicerid szintet o Cskkentik a rossz koleszterin szintjt. o Nvelik a j koleszterin (HDL) szintjt. o Segtik megelzni az arterioszklerzist s a szvinfarktust. o Jtkony hatssal lehetnek a mj, vese, td s szv metabolikus folyamataira. o Ersthetik az immunrendszert, kifejthetnek antivirlis, antibakterilis s mregtelent hatst. o A Lepkef, Ganoderma lucidum s Agaricus blazei Murill extraktum eredmnyes lehet a leukmia s bizonyos tdtumorok kiegszt terpijban. A Lepkef polysaccharidokban dstott extraktuma a legersebb vrcukorszint cskkent hatst fejtette ki tbb tudomnyos igny sszehasonlt tesztben! Az Agaricus blazei Murill inzulin rzkenysg nvel hatst placebo kontrolllt, kettsvak, randomizlt klinikai ksrlet bizonytja.
Elmeszesedett r keresztmetszete
A Cseppkgomba (Sngomba), Hamvaskreg (Inonotus obliquus) s Patknyelv gygygombk hatsa(Emsztrendszeri megbetegedsek kiegszt terpijban) A Cseppkgombnak megllaptottk, hogy nyelcs s vastagblrk esetben ttt kpzds gtl hatsa van. Sikeresen kezelhet a gomba kivonataival a
gyomorfekly, Colitis ulcerosa s Morbus Crohn. A npgygyszatban depresszi cskkentsre is hasznljk. A Hamvaskreg gombt a npgygyszatban gastritis kezelsre is hasznltk. Az 50-es vekben a moszkvai Tudomnyos Akadmia hivatalos ajnlsban javasolta a rkbetegsgek kiegszt kezelsben val alkalmazst. A javaslat alapjn alkalmaztk s alkalmazzk gyomor, bl, td s br tumorok esetben. Tapasztaltk a kemoterpia mellkhatsainak (tvgytalansg, fjdalmak) cskkenst. A Hamvaskreg az orosz npgygyszat rendszeresen, vszzadok ta alkalmazott eleme. A Patknyelv kivonat in vivo ksrletekben a gyomor nylkahrtyjt vd tulajdonsgot mutatott.Gyomorfekly
A Kgyszl, Grifola frondosa (Bokrosgomba), Cseppkgomba (Sngomba) s Epigallocatechin gallate gygygombk hatsa(Az agysejtek vdelmben) Tbb megjelent rtekezsben olvashatunk a kemo- s sugrterpia kzponti idegrendszert krost mellkhatsairl. s arrl, hogy bizonyos polysaccharidok kpesek (pl. Grifola frondosa kivonat) az agy ssejtjeinek vdelmre. Kgyszl kivonat: A npgygyszatban hasznljk depresszi s stressz, valamint fradkonysg esetn. In vivo tudomnyos ksrletekben kpes volt az Alzheimer betegsg okozta agysejt elhals s memria veszts gtlsra. A hatkonysgot sszehasonlt ksrletben 20 polysaccharida extraktum kzl a Kgyszl kivonat bizonyult a leghatkonyabbnak ebben a tekintetben. A Cseppkgomba kivonat kpes az agyban egy agysejteket serkent faktor (NGF, Nerve Growth Factor) szintzisnek fokozsra. Az NGF agyba val bejuttatst tartjk az Alzheimer egyik jvbeni gretes gygymdjnak, amelyre mr elzetes klinikai adatok is rendelkezsre llnak. Az NGF kpes az agysejteket megvdeni az elhalstl, az agyban val termszetes halmozdsa hangulatjavulst okozhat, mellkhatsok nlkl. (pl. az NGF tlzott mennyisg direkt, mestersges bejuttatsa az agyba, pl. orr spray-n keresztl hnyst, hnyingert okozhat.) A npgygyszatban hasznljk ideggyengesg esetn s depresszi enyhtsre. A termszetes kts Epigallocatechin Gallate kpes az Alzheimer betegsggel egytt jr kros anyagok cskkentsre az agyban. A kutatk ezrt az Alzheimer kr megelzsre javasoljk hasznlatt. Az Epigallocatechin Gallate szleskr agysejt vd tulajdonsgokkal rendelkezik. In vivo ksrletekben megllaptottk, hogy enyhtheti klnbz anyagok (pl. vas, rz) agysejtekre kros, oxidatv hatst. Eredmnyes lehet a ritka, Huntington betegsg lasstsban.
Norml agy nzete
Alzheimer kros agy nzete
A zld tea (Epigallocatechin gallate) hatsa(Az egszsges letmdban s a megelzsben) Nhny nagy mennyisgben fogyasztott hagyomnyos mestersges antioxidnsrl (pl. Beta carotene, E vitamin stb.) magas sznvonal kutatsok megllaptottk, hogy fogyasztsuk megrvidtheti az letet, nvelheti a hallozsi arnyokat, klnsen dohnyzknl s rkbetegsgekben szenvedknl. Ezrt a termszetes, npgygyszatban vezredek ta hasznlt s tudomnyosan is igazolt termszetes antioxidnsok kiutat jelenthetnek abbl az egszsggyi problmbl, amelyhez a mestersges antioxidnsok ltalnos fogyasztsa vezetett. Olasz kutatk megllaptottk, hogy a zld tea catechinjainak nagy dzis fogyasztsval a prosztata rk kialakulsa megelzhet a veszlyeztetettek krben. A zld tea kivonat megelzheti, lassthatja az agyat rint degenercis betegsgeket is. Az Epigallocatechin gallate a zld tea legrtkesebb polyphenolja. Egy demogrfiai felmrsben (tbb mint 40000 embert rintett) Japnban megllaptottk, hogy a zld tea hatanyagainak rendszeres fogyasztsa cskkentheti a hallozsi arnyokat ltalban. Klnsen a szv s rrendszeri betegsgekbl ered hallozsi arnyok cskkentek jelentsen.
Petrencegomba hatsa(A cukorbetegsg kiegszt terpijban) A cukorbetegsg s ltalnosabban a metabolikus szindrma (magas triglycerid-, choleszterin-, vrcukorszint, elhzs) Magyarorszgon is az egyik elsszn npegszsggyi problma. Ezekbl a betegsgekbl fakad szvdmnyek (szvinfarktus, szlts/stroke, neuroptia, veseelgtelensg stb.) jelentsen megnvelik a hallozsi arnyokat. A helytelen letmd, zldsgekben s gymlcskben szegny trend s a rendszeres testmozgs hinya jelentsen hozzjrul az emltett betegsgek kialakulshoz. A gygygomba kivonatok jelentsen hozzjrulhatnak a metabolikus szindrma lekzdshez. A Petrencegomba kivonat fogyasztsval tbb esetben sikerlt tnetmentessget elrni gyermekkori 1es tpus diabetes mellitus esetn is.
Acerola gymlcs hatsa(Az egszsges letmdban s a megelzsben) Az Acerola a brazil eserdkben honos alacsony nvs bokor vagy fa. Gymlcse az eurpai cseresznyre hasonlt. Termszetes C-vitamin tartalma az rett gymlcsnek 4,5% ami egy nagysgrenddel meghaladja ms magas C-vitamin tartalm gymlcsk C-vitamin tartalmt. A meghmozott, rett narancs C-vitamin tartalma pldul csak 0,05%. Az Acerola Eurpban forgalmazott formja az rett acerola klnleges eljrssal porlasztott srtett anyaga, amelynek termszetes Cvitamin tartalma legalbb 17%. A C-vitaminon kvl az acerolban azonostottak tbb mint 150 ms anyagot, kztk vasat, A-vitamint, thiamint, riboflavint, magnziumot. A npi gygyszatban hasznljk gyulladsra, szv panaszokra, anmira, reumra, tuberkulzisra s klnbz betegsgekbl val lbadozs esetn. Tudomnyos vizsglatok kimutattk, hogy az acerola kpes lehet ms trend-kiegsztk (pl. szja, alfalfa) koleszterincskkent s oxidcis folyamatokat gtl hatst fokozni. llatokon vgzett ksrletekben kimutattk, hogy az acerola kivonat cskkentheti a td tumor kialakulsnak eslyt, illetve lassthatja annak elrehaladst. Laboratriumi ksrletekben magyar tudsok kzremkdsvel kimutattk az Acerola egyes komponenseinek klnbz tumor sejteket pusztt hatst s a kutatk javasoltk a rk kiegszt terpiban trtn alkalmazst. A Grifola frondosa (Bokrosgomba), Ganoderma lucidum s Agaricus blazei Murill nev gombk polysaccharidinak biohozzfrhetsge (emsztrendszeren keresztli felvtele) jelentsen nvelhet termszetes C-vitaminok (gy az acerolbl kszlt kivonatok) egyttes fogyasztsval, mivel ezek a nagy molekulj polysaccharidkat feltrdelik s jobban hozzfrhetv teszik a szervezet szmra. Ezrt a Grifola frondosa, Ganoderma lucidum s Agaricus blazei Murill nev gomba kivonatok fogyasztsval egy idben nagy mennyisg Acerola fogyasztst javasoljuk, kivve gyomorpanaszok (pl. gyomorsavasods) esetn. Az Acerola mint lelmiszer sokfle kombinciban fogyaszthat, pl. teba, joghurtba vagy gymlcslbe keverve.
Grifola frondosa (Bokrosgomba) gygygomba hatsa(A csontritkuls megelzsben) A Grifola frondosa (Bokrosgomba) jelentsen hozzjrulhat a csontritkuls megelzshez magas ergosterin tartalmnak ksznheten. Valsznleg oszteoporzis (csonttmeg veszts) elleni hatshoz ms, komplex termszetes anyagok is hozzjrulhatnak. A Grifola frondosa olcs alternatvja lehet a vrcukorszint cskkentst clz kiegszt terpiknak vrcukorszint cskkent hatsnak ksznheten. A Grifola Frondosa rendkvl hatkonynak bizonyult emls tddaganat kiegszt terpijban.
Egszsges csont
Krosodott csont (Osteoporosis)
Ganoderma lucidum gygygomba hatsa(A szv s rrendszeri problmk megelzsben) A Ganoderma lucidum gygygomba hatanyaga, az immunersts mellett, hozzjrulhat a szv s rrendszeri betegsgek megelzshez. Klinikai ksrletekben eredmnyes volt a krnikus bronchitis (hrghurut), illetve asztma kiegszt kezelsben. A npgygyszatban hasznljk lmatlansg s alvszavarok enyhtsre.
Szvkoszor-r trombzis
Esernygomba hatsa(A termszetes vizelet-kivlasztsban) Gygygomba kutatsok szerint az Esernygombbl (Polyporus umbellatus) kszlt kivonat hatanyagai elsegthetik a szervezet vizelet-kivlasztst (megkzeltleg 30%-al) dmk esetn anlkl, hogy a klium-kivlasztst megnvelnk. Fogyasztst dmk esetn javasoljk. A npgygyszatban tds hgyhlyag tumorok, illetve hgyhlyag gyullads kiegszt terpijra is alkalmazzk. Termszetes vzhajtknt alkalmazhat.
Als vgtagi dma
Als vgtagi dma
Bels szervi dma (lgti)
Bzacsra-apigenin s flavonoidok hatsa(Tumoros betegsgek kiegszt terpiiban s a megelzsben) A bzacsra-apigenin 2. genercis bza csra kivonatok a bzacsra legfontosabb rkellenes hatanyagra, az apigeninre vannak standardizlva. Ez azt is jelenti, hogy a bzacsra-apigenin 2. genercis bzacsra kivonatok apigenin tartalma tbb szzszorosa is lehet a legfejlettebb 1. genercis bzacsra kivonatoknak. Az apigenin rkellenes hatsmechanizmusa rendkvl sokrt. Kiemelend a rksejtek tttkpz hatsnak a gtlsa, amely a rkbetegek tllse illetve letnek a meghosszabbtsnak tekintetben a legfontosabb tnyez. Az apigenin gtolja a legfontosabb nvekedsi faktorok (pl. VEGF, EGF, IGF-I) rkkelt, tttkpz hatst. Mivel egyes rksejtek ltal kibocstott nvekedsi faktoroknak fontos szerepe van abban, hogy gtolja az immunrendszernek azt a kpessgt, hogy az felismerje s megtmadja a rksejteket, a bzacsra-apigenin elsegtheti az immunrendszeren keresztl hat rkellenes polysaccharid alap ksztmnyek, mint pldul a Patknyelv s Cseppkgomba kivonat keverk hatsnak rvnyeslst. A bzacsra-apigenin 2. genercis bzacsra kivonatok kitnen alkalmasak a kemo- s sugrterpia s a rkellenes biolgiai terpik kiegsztsre. Mivel a bzacsra-apigenin 2. genercis bzacsra kivonatok f hatanyaga (apigenin) a nvekedsi faktorok rendkvl szles skljt kpes gtolni ezrt hasonl a hatsmechanizmusa a rkellenes biolgiai gygyszerek hatshoz (pl. AVASTIN, HERCEPTIN, TARCEVA). Kutatsok igazoltk, hogy nemcsak egy, hanem tbbfle nvekedsi faktor-mkds egyidej gtlsval a biolgiai gygyszerek rkellenes hatsa jelentsen nvelhet, ezrt az apigenin kitn kiegsztje lehet az egyes biolgiai nvekeds faktor gtl gygyszereknek is, amelyek csak egyfle nvekedsi faktort gtolnak. A bzacsra-apigenin 2. genercis bzacsra kivonatok kiegszthetik a tudatos zldsgekben s gymlcskben gazdag tpllkozs rkellenes hatst.
Apigenin
Az egyes gygygombkrl s hatanyagaikrl bvebb informcit tallhat interneten!
Tudomnyos sszefoglal orvosok, gygyszerszek s szakemberek rszre
Egyes tvol-keleti s dl-amerikai gombk daganatellenes hatsai(Prof. Dr. Fachet Jzsef) vezredek ta, npi tapasztalat alapjn ismeretess vlt, hogy egyes gombk fogyasztsa gtolja egyes rosszindulat daganatok keletkezst illetve kifejldst. Ksbb a rszletesebb, modern vizsglatok, gy a nemzetkzi, valamint sajt s munkatrsaim ksrletei alapjn bebizonyosodott, hogy ezen gombk tbbfle hatanyagot tartalmaznak, amelyek egyttes hatsa vezet a szervezet daganatellenes vdekezkpessgnek fokozshoz. Ezek kzl kiemelten tanulmnyoztuk az emltett gombk polysaccharidinak (sznhidrt komponenseinek) gy a glknok, pld. lentinan, mannnok, glkomannn komplexek jelentsgt. Kimutattuk, hogy ezen polysaccharidk (lsd sszefoglalva)i: 1. sem egszsges, sem daganatos llatokban nem toxikusak s nem rendelkeznek kros mellkhatsokkal, ii iii 2. nincs kzvetlen toxikus, gtl hatsuk a daganatsejtekre, mgis a tumoros llatokban jelents mrtkben gtoljk a klnbz tpus daganatok nvekedst s szrdstiv tbbek kztt a falsejtek aktivlsa tjn,v teht az l szervezet befolysolsa tjn fejtik ki hatsukat,vi vii 3. ezen polysaccharidk daganatellenes hatsukat genetikailag thymus-hinnyal szletett un. nude egerekben nem kpesek kifejteni s cskken a vd hatsuk Rntgen-besugrzott vagy ers kemoterpiban rszeslt llatokban, bizonytva, hogy gygyt hatsuk a kezelt llat immunrendszern keresztl tevdik t,viii ix x xi xii 4. a polysaccharidk hatsmechanizmusnak tisztzsa rdekben vizsglatokat folytattunk s kimutattuk: xiii A. Aktivljk a falsejteket, az un. makrofgokat; 1. a kemilumineszcencit fokozzk a fehrvrsejtekben,xiv 2. a falsejtek nagyobb rszecskk bekebelezst, azaz az un. fagocitozist fokozzk,xv 3. a falsejtek igen kis rszecskk felvtelt, azaz az un. pinocytozist is fokozzk,xvi 4. a falsejtek Tumor-Nekrzis Faktor (TNF) termelst fokozzk,xvii 5. a falsejtek az Interleukin-1. (IL-1.) termelst is fokozzk,xviii xix 6. a falsejtek klnbz toxikus szabad-gykk termelst, gy pl. H2O2, NO2, NO, stb. fokozzk, amelyek toxikusak a daganat sejtekre s gy azokat krosthatjk ill. visszaszorthatjk ,xx xxi B. A vizsglt polysaccharidk aktivljk az immunrendszer csontvelbl szrmaz B sejtjeit, amelyek a specifikus ellenanyagokat termelik a testidegen anyagok, gy az idegennek minsl daganatsejtek ellen is. Fleg az IgM tpus ellenanyagokat fokozzk, mg a nemkvnatos IgE ellenanyagokat nem szaportjk s gy az allergis (anaphylaxis) hajlamot nem erstik. xxii C. A polysaccharidk fokozzk a daganatsejtekre specifikus Ksi Tpus Hyperszenzitv (KTH) reakcikat s a reakciban fontos szerepet jtsz Migrcit Gtl Faktor (MIF) termelst. xxiii
D. A polysaccharidk fokozzk a makrofgok s lymphocytk direkt (Tk sNK) daganatsejt l kapacitst s fokozzk a lymphotoxin (LT) termelst, amely hozzjrul a tumorsejtek elpuszttshoz. xxiv xxv xxvi E. A polysaccharidk cskkentik a kemoterpia s besugrzs immunszupressziv hatsait, s ezzel elsegtik a szervezet immunrendszernek normlis vagy ppen fokozott aktivitsban trtn megtartst, ami a daganat elleni vdekezsben dnt fontossg. xxvii sszefoglals: Grifola frondosa, Ganoderma lucidum s Agaricus blazei Murill nev gombk hatanyagai stimulljk a szervezet immunrendszert, amelyek a daganatok keletkezst, nvekedst illetve szrdst gtoljk minden kros mellkhats nlkl. Igen kedvez lehet a daganat sebszeti eltvoltsval, besugrzssal s kemotherpia alkalmazsval a polysaccharidk hatsa. Felttlen emltst rdemel, hogy Japnban a polysaccharidk egyik hatanyaga regisztrlt, hivatalosan alkalmazott tumor-ellenes gygyszer. Mivel a Grifola frondosa, Ganoderma lucidum s Agaricus blazei Murill nev gombk srtett por keverknek fogyasztsa pl. tea formjban lnyegben minden hatanyagot biztost, ezrt hasznlata hasznos lehet a daganatban szenvedk gygyulsnak elsegtsben s letminsgk javtsban. xxviii xxix xxx xxxi
Grifola frondosa, Ganoderma lucidum s Agaricus blazei Murill specilis lersa(Varga Gbor) A Grifola frondosa, Ganoderma lucidum s Agaricus blazei Murill hatsait szakirodalmi adatok igazoljk: Hatkony immunrendszer erstk.xxxii Javthatjk az immunrendszert rint betegsgekben szenvedk (pl.AIDS, HIV,SARS) egszsgi llapott.xxxiii xxxiv Megelzhetik rosszindulat daganatok kialakulst.xxxv Cskkenhetik a kemo- s sugrterpia kros mellkhatsait. Elsegthetik s felersthetik a kemo- s sugrterpia jtkony, tumorellenes hatst. Gtolhatjk, lassthatjk a rosszindulat daganatok nvekedst. Cskkenhetik az tttek keletkezsnek valsznsgt s azok nvekedsnek eslyt. Javthatjk a slyos immun s tumor betegsgben szenvedk letminsgt. A tudomnyos laboratriumi s llatksrletek a Grifola frondosa, Ganoderma lucidum s Agaricus blazei Murill hatst vizsglva arra a kvetkeztetsre jutottak, hogy a gombk hasznosak lehetnek: Bakterilis s ms fertzsek megelzsre, illetve azok kiegszt terpijra,xxxvi Virlis fertzsek megakadlyozsra, illetve azok lefolysnak enyhtsre,xxxvii A II. tpus diabetes mellitus tneteinek enyhtsre, a vrcukor s triglyceridek cskkentsre s az inzulin termels nvelsre,xxxviii xxxix xl xli xlii Az I. tpus diabetes mellitus esetleges megelzsre,xliii A magas vrnyomsban szenvedk vrnyomsnak termszetes ton trtn cskkentsre,xliv xlv Krnikus hrghurut ill. asztma s ms allergis reakcik enyhtsre, megszntetsre,xlvi A koleszterin szint cskkentsre,xlvii xlviii xlix l li lii liii
Arteriosclerzis megelzsre,liv lv Vrrgkpzds megakadlyozsra, pl. arteriosclerozis esetn,lvi A vrkpzs elsegtsre,lvii Agyvrzs, s ms oxignhiny miatt keletkezett agyi srlsek kvetkezmnyeinek enyhtsrelviii s az agy regenercis kpessgeinek megtartsra illetve nvelsre,lix valamint slyos neurodegenercival jr betegsgek (pl. Parkinson, Alzheimer) kiegszt kezelsre,lx lxi tovbb a neurasthenia tneteinek enyhtsre.lxii Hepatitis s ms mjbetegsgek esetn, tovbb a mj mregtelentsre, illetve a vese oxidcis folyamatok elleni vdelmre,lxiii lxiv lxv lxvi lxvii lxviii Fokozott fizikai terhels, feszlt, felfokozott letmd esetn, Kimerlt szervezet felerstsre, A krnyezetben jelenlv szennyez anyagok s az egszsgre kros behatsok, dohnyzs, kmiai anyagok, radioaktv s ms sugrzs (pl. Rntgensugrzs) kimossra a szervezetbl, valamint a sugrzs okozta immunszupresszi kivdsre, enyhtsre. A termszetes regedsi s kros oxidcis folyamatok lasstsra: az Agaricus blazei Murill-t hagyomnyosan fogyaszt terleteken az tlagos lettartam hosszabb, mint az adott orszg ms rszein, Minden olyan esetben, amikor az orvos javasolja. A Grifola frondosa, Ganoderma lucidum s Agaricus blazei Murill hatsnak lersa szakirodalmi hivatkozsokkal kizrlag a tumorellenes hatsukat figyelembe vve:
Grifola frondosaIn vivo egrksrletekben kimutattk, hogy a Grifola frondosa un. D-Fractija kpes a falsejteket aktivlni s ezen keresztl tumorellenes hatst kifejteni. lxix Szintn in vivo egrksrletekben kimutattk, hogy a gomba D-tredke kpes a termszetes lsejtek aktivlsa tjn direkt tumorellenes hatst kifejteni.lxx lxxi Klinikai ksrletetben kimutattk, hogy a gomba D-Tredke kpes a termszetes lsejtek aktivitst nvelni, az tttek nvekedst gtolni s a tumor markerek expresszijt cskkenteni.lxxii
Ganoderma lucidumIn vitro ksrletben kimutattk, hogy a gomba hatkony lehet az emldaganatoklxxiii, prosztata tumoroklxxiv s hlyag daganatoklxxv kezelsnek esetben. A prosztata rk esetn az egyik tumorellenes hatsa az angiogenezis (tumorsejtek vrelltsnak) gtlsban nyilvnult meg.lxxvi Tovbb a gomba rendkvl hatsosnak bizonyult a leukmia-, lymphoma-, s az un. multiple myeloma sejtek gtlsban.lxxvii A gomba a td tumorok angiogenezisnek a gtlsban is eredmnyes volt.lxxviii In vivo llatksrletekben kimutattk, hogy a gomba triterpen tredke kpes a mjat rint tumorok s metasztzisok gtlsra valsznleg a tumor angiogenezis kpzsnek akadlyozsa tjn.lxxix In vivo llatksrletben a gomba vizes kivonata a vastagbl daganatok gtlsban is eredmnyesnek bizonyult.lxxx In vivo klinikai ksrletben kimutattk, hogy a gomba polysaccharida kivonata kpes ersteni az elrehaladott daganatos betegsgben szenvedk immunrendszert.lxxxi
Agaricus blazei MurillIn vivo ksrletben a gomba kpes volt a T sejtek s a falsejtek aktivitsnak stimullsra.lxxxii
In vivo llatksrletben a gomba vizes kivonata orlisan adagolva eredmnyesnek bizonyult a sarcoma 180 tpus tumor gtlsban.lxxxiii Egereken vgzett ksrlet sorn bebizonyosodott, hogy az Ehrlich tumor esetn a gomba kpes nvelni a termszetes lsejtek s a lp sejtek lymphoproliferl aktivitst.lxxxiv llatksrletekben cskkentette az tttkpzdst s bizonyos tumorsejtekre toxikus hatst fejtett ki.lxxxv A gomba az X-sugrzs kros hatsait kpes volt cskkenteni egy llatksrletben.lxxxvi Klinikai ksrletben a gomba kpes volt a kemoterpia kros mellkhatsait cskkenteni, az letminsget javtani s a termszetes lsejtek aktivitst nvelni ngygyszati tumorokban szenvedk esetben.lxxxvii A hrom lert gombt vszzadokon, vezredeken keresztl fogyasztottk Tvol Keleten s Dl-Amerikban tkezsi s gygy-gombaknt. Esetleges mellkhatsai s klcsnhatsai nem ismertek.lxxxviii lxxxix
Acerola porAz rett acerola klnleges eljrssal porlasztott srtett anyaga, amelynek termszetes C-vitamin tartalma legalbb 17%. A C-vitaminon kvl az acerolban azonostottak tbb mint 150 ms anyagot, kztk vasat, A- vitamint, thiamint, riboflavint, magnziumot. A npi gygyszatban hasznljk gyulladsra, szv panaszokra, anmira, reumra, tuberkulzisra s klnbz betegsgekbl val lbadozs esetn. Tudomnyos vizsglatok kimutattk, hogy az acerola kpes lehet ms trend-kiegsztk (pl. szja, alfalfa) koleszterincskkent s oxidcis folyamatokat gtl hatst fokozni.xc llatokon vgzett ksrletekben kimutattk, hogy az acerola kivonat cskkentheti a td tumor kialakulsnak eslyt ill., lassthatja annak elrehaladst.xci Laboratriumi ksrletekben magyar tudsok kzremkdsvel kimutattk az acerola egyes komponenseinek klnbz tumor sejteket pusztt hatst s a kutatk javasoltk a rk kiegszt terpiban trtn alkalmazst.xcii A Grifola frondosa, Ganoderma lucidum s Agaricus blazei Murill polysaccharidinak biohozzfrhetsge (emsztrendszeren keresztli felvtele) jelentsen nvelhet termszetes C-vitaminok, gy az acerola por egyttes fogyasztsval, mivel ezek a nagy molekulj polysaccharidkat feltrdelik s jobban hozzfrhetv teszik a szervezet szmra. Az acerola por mint lelmiszer minden kombinciban fogyaszthat, pl. teba, joghurtba, Grifola frondosa, Ganoderma lucidum s Agaricus blazei Murill keverkbe vagy gymlcslbe keverve.
i
Fachet Jzsef: Immunvlaszok genetikai szablyozsa s modulcija polysaccharidkkal: Tumor immunotherpis s immun-biotechnolgiai vonatkozsok; Debrecen, 1993. MTA, Doktori rtekezs Tzisei ii lsd uo. iii Fachet et al.: Modulation of immune responses and defense against tumor by a polymannan-polyglycan polysaccharide; Mannozym; Int.J.Immunopharmacol. 1980; 2, 185. iv Lapis, K. et al.: Experimental metastasis inhibition by pretreatment of the host; In: Arch Geschwulstforsch., 1990; 60(2): 97-102. v Ladanyi, A., Timar, J., Lapis, K.: Effect of lentinan on macrophage cytotoxicity against metastatic tumor cells; In: Cancer Immunol Immunother, 1993; 36(2): 123-6. vi Zkny, J. et al.: Effect of lentinan on tumor growth in murine allogeneic and syngeneic hosts; Int. J. Cancer; 1980, 25, 371-376. vii Suga et al.: Effect of lentinan against allogeneic, syngeneic and autologous primary tumours and its prophylactic effect on chemical carcinogenesis; In: Manipulation of Host defence Mechanism III. Eds. Aoki et al.: Excepta Medica; 1985, 116-128. viii Fachet,J: Effects of mannozym, a polyglucan-polymannan, on different immune responses and resistanse to tumor; In: Adv. in Immunopharmacology. Ed. By Hadden et al. Pergamon Press, 1981. 483. ix Fachet, J: A szervezet endokrin s immunvdekez rendszerei; Orvostudomny, 1982, 33, 261-274. x Zkny, J. et al: Mechanism of the AIPh.MCS1 tumor graft rejection in syngeneic mice; Gann. 1983, 74, 712-722 xi Suga et al.: Effect of lentinan against allogeneic, syngeneic and autologous primary tumours and its prophylactic effect on chemical carcinogenesis; In: Manipulation of Host defence Mechanism III. Eds. Aoki at al.: Excepta Medica; 1985, 116-128. xii Fachet Jzsef: Immunvlaszok genetikai szablyozsa s modulcija polysaccharidkkal: Tumor immunotherpis s immun-biotechnolgiai vonatkozsok; Debrecen, 1993. MTA, Doktori rtekezs Tzisei xiii uo. xiv Sipka, S. et al.: Effect of lentinan on the chemiluminescence produced by human neutrophils and the murine macrophage cell line C4M; Int.J. Immunopharmacol., 1985,7, 747-751. xv bel Gy.et al: Effect of lentinan and mannan on phagocytosis of fluorescent latex microbeads by mouse peritoneal macrophages: A flow cytometric study; Int.J.Immunopharmacology; 1989, 11, 615-621. xvi bel Gy.et al.: Effect of lentinan on pinocytosis in mouse peritoneal macrophages and the murine macrophage cell line C4MI in vitro; Int.J.Immunopharmac,1986, 8, 919-924. xvii Kerkgyrt, Cs.et al.: Strain differences in the cytotoxic activity and TNF production of murine macrophages stimulated by lentinan; Int.J.Immunopharmacology, 1996, 18, 347-353. xviii Fachet,J.et al.: Potentiation of non-specific host defense by polysaccharides like lentinan: possible mechanism; Int.J.Immunotherapy, 1989, 5, 167-176. xix Fachet, J. et al: Polysaccharidk immunmodulcis hatsai , daganatellenes alkalmazsa s hatsmechanizmusa; TAIM Nemzetkzi Alaptvny IV. Tudomnyos Konferencija, 1997, 102-113. xx Fachet,J.et al.: Potentiation of non-specific host defense by polysaccharides like lentinan: possible mechanism; Int.J.Immunotherapy, 1989, 5, 167-176. xxi Fachet, J. et al: Polysaccharidk immunmodulcis hatsai , daganatellenes alkalmazsa s hatsmechanizmusa; TAIM Nemzetkzi Alaptvny IV. Tudomnyos Konferencija, 1997, 102-113. xxii Fachet et al.: Effect of lentinan on different types of immune responses including anaphylactic shock; In: Host defense mechanisms against cancer, Proc. of 7th Symp. on host defense mechanism against cancer, Hakone, Japan, 1985. nov. 8-10. Excerpta Medica; 1986, 183-194. xxiii Zkny, J. et al.: Effect of lentinan on the production of migration inhibitory factor (MIF) induced by syngeneic tumor in mice; Int. J. Cancer, 1980, 26, 783-788. xxiv Kerkgyrt, Cs.et al.: Strain differences in the cytotoxic activity and TNF production of murine macrophages stimulated by lentinan; Int.J.Immunopharmacology, 1996, 18, 347-353. xxv Fachet,J.et al.: Potentiation of non-specific host defense by polysaccharides like lentinan: possible mechanism; Int.J.Immunotherapy, 1989, 5, 167-176. xxvi Fachet, J. et al: Polysaccharidk immunmodulcis hatsai , daganatellenes alkalmazsa s hatsmechanizmusa; TAIM Nemzetkzi Alaptvny IV. Tudomnyos Konferencija, 1997, 102-113. xxvii Fachet Jzsef: Immunvlaszok genetikai szablyozsa s modulcija polysaccharidkkal: Tumor immunotherpis s immun-biotechnolgiai vonatkozsok; Debrecen, 1993. MTA, Doktori rtekezs Tzisei xxviii uo. xxix Kerkgyrt, Cs.et al.: Strain differences in the cytotoxic activity and TNF production of murine macrophages stimulated by lentinan; Int.J.Immunopharmacology, 1996, 18, 347-353. xxx Fachet,J.et al.: Potentiation of non-specific host defence by polysaccharides like lentinan: possible mechanism; Int.J.Immunotherapy, 1989, 5, 167-176. xxxi Fachet, J. et al: Polysaccharidk immunmodulcis hatsai , daganatellenes alkalmazsa s hatsmechanizmusa; TAIM Nemzetkzi Alaptvny IV. Tudomnyos Konferencija, 1997, 102-113. xxxii Kodama, N.et al.: Administration of a polysaccharide from Grifola frondosa stimulates immune function of normal mice; In:J Med Food, 2004, 7(2):141-5. xxxiii el-Mekkawy, S. et al.: Anti-HIV-1 and anti-HIV-1-protease substances from Ganoderma lucidum; In:Phytochemistry, 1998, 49(6):1651-7. xxxiv Min, BS. et al.: Triterpenes from the spores of Ganoderma lucidum and their inhibitory activity against HIV-1 protease; In: Chem Pharm Bull (Tokyo), 1998, 46(10):1607-12.
xxxv
Szakirodalmi adatokat a tumorellenes hats tekintetben lsd ksbb a rszletes sszefoglalkban. Bernardshaw, S. et al.: An extract f the mushroom Agaricus blazei Murill administered orally protects against systemic Streptococcus pneumoniae infection in mice; In: Scand J Immunol. 2005, 62(4): 393-8. xxxvii Eo, SK. et al.: Antiviral activities of various water and methanol soluble substances isolated from Ganoderma lucidum; In: J. Ethnopharmacol. 1999, 68(1-3): 129-136. xxxviii Horio, H. et al.: Maitake (Grifola frondosa) improve glucose tolerance of experimental diabetic rats; In: J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo), 2001, 47(1): 57-63. xxxix Kubo, K. et al.: Anti-diabetic activity present in the fruit body of Grifola frondosa (Maitake).I.; In: Biol Pharm Bull, 1994, 17(8):1106-10. xl Kim, YW. et al.: Anti-diabetic activity of beta-glucans and their enzymatically hydrolyzed oligosaccharides from Agaricus blazei; In: Biotechnol Lett., 2005, 27(7): 483-7. xli Hikino, H. et al.: Mechanism of hypoglycemic activity of ganoderan B: a glycan of Ganoderma lucidum fruit bodies; In: Panta Med., 1989, 55(5):423-8. xlii Zhang, H. et al.: Hypoglycemic effect of Ganoderma lucidum polysaccharides; In: Acta Pharmacol Sin, 2004, 25(2): 191-195. xliii Zhang, HN. et al.: In vitro and in vivo protective effect of Ganoderma lucidum polyaccharides on alloxan-induced pancreatic islets damage; In: Life Sci. 2003, 73(18):2307-19. xliv Lee, SY. et al.: Cardiovascular effects of mycelium extract of Ganoderma lucidum: inhibition of sympathetic outflow as a mechanism of its hypotensive action; In: Chem Pharm Bull (Tokyo).,1990, 38(5): 1359-64. xlv Kabir, Y. et al.: Effect of shiitake (Lentinus edodes) and maitake (Grifola frondosa) mushrooms on blood pressure and plasma lipids of spontaneously hypertensive rats; In: J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo), 1987, 33(5): 341-6. xlvi Tasaka, K. et al.: Anti-allergic constituents in the culture medium of Ganoderma lucidum. (II). The inhibitory effect of cyclooctasulfur on histamine release; In: Agent Actions, 1988, 23(3-4):157-60. xlvii Berger, A.et al.: Cholesterol-lowering properties of Ganoderma lucidum in vitro, ex vivo, and in hamsters and minipigs; In: Lipids Health Dis., 2004,18;3:2. xlviii Kim, YW. et al.: Anti-diabetic activity of beta-glucans and their enzymatically hydrolyzed oligosaccharides from Agaricus blazei; In: Biotechnol Lett., 2005, 27(7): 483-7. xlix Komoda, Y. et al.: Ganoderic acid and its derivatives as cholesterol synthesis inhibitors; In: Chem Pharm Bull (Tokyo)., 1989, 37(2): 531-3. l Fukushima, M. et al.: Cholesterol-Lowering Effects of MaitakeIn: Exp Biol Med., 2001, 226(8): 758-765. li Hajjaj, H. et al.: Effect of 26-Oxygenosterols from Ganoderma lucidum and Their Activity as Cholesterol Synthesis Inhibitors; In: Applied and Enviromental Microbiology, 2005, July, p. 3653-3658. lii Kubo, K. et al.: Anti-hyperliposis effect of maitake fruit body (Grifola frondosa).I.; In: Biol Pharm Bull., 1997, 20(7): 7815. liii Kabir, Y. et al.: Effect of shiitake (Lentinus edodes) and maitake (Grifola frondosa) mushrooms on blood pressure and plasma lipids of spontaneously hypertensive rats; In: J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo), 1987, 33(5): 341-6. liv Ren, LK. et al.: Anti-atherosclerotic properties of higher mushrooms (a clinico-experimental investigation); In: Vopr Pitan, 1989,(1):16-9. lv Kim, YW. et al.: Anti-diabetic activity of beta-glucans and their enzymatically hydrolyzed oligosaccharides from Agaricus blazei; In: Biotechnol Lett., 2005, 27(7): 483-7. lvi Tao, J. et al.: Experimental and clinical studies on inhibitory effect of ganoderma lucidum on platelet aggregation; In: J Tongji Med Univ, 1990, 10(4): 240-3. lvii Lin, H. et al.: Maitake beta-glucan MD-fraction enhances bone marrow colony formation and reduces doxorubicin toxicity in vitro; In: Int Immunopharmacol., 2004, 4(1): 91-9. lviii Zhao, H. et al.: Polysaccharide Extract Isolated From Ganoderma lucidum Protects Rat Cerebral Cortical Neurons From Hypoxia/Reoxygenation Injury; In: J. Pharmacol Sci. 2004, 95, 294-288. lix Nishina, A. et al.: Lysophosphatidy lethanolamine in Grifola frondosa as a neurotrophic activator via activation of MAP kinase; In: J Lipid Res. 2006, Apr. 13. lx uo.xxxvi lxi
Zhu, WW. et al.: Effect of the oil from ganoderma lucidum spores on pathological changes in the substantia nigra and behaviors of MPTP-treated mice; In: Di Yi Jun Da Xue Xue Bao, 2005, 25(6):667-71. lxii Tang, W. et al: A randomized, double-blind and placebo-controlled study of a Ganoderma lucidum polysaccharide extract in neurasthenia; In: J. Med Food, 2005, 8(1):53-8. lxiii Shieh, YH. et al.: Evaluation of the hepatic and renal-protective effects of Ganoderma lucidum in mice; In: Am J Chin Med., 2001, 29 (3-4): 501-7. lxiv Li, Y. et al.: Anti-hepatitis Activities in the Broth of Ganoderma lucidum; In:Am J Chin Med., 2006, 34(2): 341-9. lxv Yang, XJ. et al.: In vitro and in vivo protective effects of proteoglycan isolated from mycelia of Ganoderma lucidum on carbon tetrachloride-induced liver injury; In: World J Gastroenterol., 2006, 12(9):1379-85. lxvi Zhang, GL. et al.: Hepatoprotective role of Ganoderma lucidum polysaccharide against BCG- induced immune liver injury in mice; In: World J Gastroenterol., 2002, 8(4): 728-33. lxvii Lin, JM. et al.: Radical scavenger and antihepatotoxic activity of Ganoderma; In: J Ethnopharmacol. 1995, 47(1): 33-41. lxviii Lin, WC. et al.: Ameliorative effect of Ganoderma lucidum on carbon tetrachloride-induced liver fibrosis in rats; In: Gastroenterol., 2006, 12(2): 265-270.
lxix
Kodama, N. et al: Administration of a polysaccharide from Grifola frondosa stimulates immune function of normal mice. In:J Med Food 2004 Summer;7(2):141-5. lxx Kodama, N. et al.: Effects of D-FractionIn: Biol Pharm Bull 2002 Dec;25(12):1647-50 lxxi Kodama, N. et al.:Enhancement of cytotoxicity of NK cells by D-FractionIn:Oncol Rep 2005 Mar;13(3):497-502 lxxii Kodama, N. et al.:Effect of Maitake (Grifola frondosa) D-Fraction on activation of NK cells in cancer patients In:J Med Food 2003 Winter;6(4):371-7. lxxiii Jiang, J. et al..: Ganoderma lucidum suppresses growth of breast cancer cells, In:Nutr Cancer 2004;49(2):209-216. lxxiv Jiang, J. et al.: Ganoderma lucidum inhibits proliferation and induces apoptosis in human prostate cancer cells PC-3, In: Int J Oncol 2004 May;14(5):1093-9. lxxv Lu, QY.et al.: Ganoderma lucidum extracts inhibit growth and induce actin polymerization in bladder cancer cells in vitro, In: Cancer Lett 2004 Dec 8;216(1):9-20. lxxvi Stanley, G. et al.: Ganoderma lucidum suppresses angiogenesis through the inhibition of secretion of VEGF and TGF-beta1 from prostate cancer cells; In:Biochem Biophys Res Commun, 2005, 330(1):46-52. lxxvii Muller, CI. et al.: Ganoderma lucidum causes apoptosis in leukemia, lymphoma and multiple myeloma cells; In: Leuk Res. 2006 jan. 16. lxxviii Cao, QZ. et al.: Ganoderma lucidum polysaccharides peptide inhibits the growth of vascular endothelial cell and the induction of VEGF in human lung cancer cell; In: Life Sci. 2006, 78(13): 1457-63. lxxix Kimura, Y. et al.: Antitumor and antimetastatic effects on liver of triterpenoid fractions of Ganoderma lucidum: In:Anticancer Res 2002 Nov-Dec;22(6A):3309-18. lxxx Lu, H .et al.: A water-soluble extract from cultured medium of Ganoderma lucidum (Reishi) mycelia suppresses azoxymethane induction of colon cancers in male F344 rats, In:Oncol Rep 2003 Mar-Apr;10(2):375-9 lxxxi Gao, Y.et al.: Effects of ganopoly (a Ganoderma lucidum polysaccharide extract) on the immune functions in advanced-stage cancer patients, In: Immunol Invest 2003 Aug;32(3):201-15 lxxxii Nakajima, A. et al.: Effect of hot water extract from Agaricus blazei Murill on antibody-producing cells in mice, In: Int Immunopharmacol 2002 Jul;2(8):1205-11. lxxxiii Lee YL: Oral administration of Agaricus blazei (H1 strain) inhibited tumor growth in a sarcoma 180 inoculation model, In: Exp Anim 2003 Oct;52(5):371-5. lxxxiv Kaneno, R. et al: Effects of extracts from Brazilian sun-mushroom (Agaricus blazei) on the NK activityIn: Food Chem Toxicol 2004 Jun;42(6):909-16. lxxxv Kobayashi, H. et al.: Suppressing effects of daily oral supplementation of beta-glucan extracted from Agaricus blazei Murill on spontaneous and peritoneal disseminated metastasis in mouse model; In: J Cancer Res Clin Oncol., 2005, 131(8): 527-38. lxxxvi Kubo N. et al.: Protective effects of a water-soluble extractIn: Int J Mol Med 2005 Mar;15(3):401-6. lxxxvii Ahn, WS. et al.: Natural killer cell activity and quality of life were improved by consumption of a mushroom extract In:Int J Gynecol Cancer 2004 Jul-Aug;14(4):589-94. lxxxviii Lelley, J.: Die Heilkraft der Pilze, 2003, Ulm. lxxxix Ley, M. Beth: Agaricus Blazei Murill, 2001, BL Publications. xc Hwang, J.et al.: Soy and alfalfa phytoestrogen extracts become potent low-density lipoprotein antioxidants in the presence of acerola cherry extract; In: J Agric Food Chem. 2001, 49(1):308-14. xci Nagamine,I.:et al.: Effect of acerola cherry extract on cell proliferation and activation of ras signal pathway at the promotion stage of lung tumorigenesis in mice; In: J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo), 2002, 48(1):69-72. xcii Motohashi, N et al.: Biological activity of barbados cherry (acerola fruits, fruit of Malpighia emarginata DC) extracts and fractions; In: Phytother Res. 2004, 18(3):212-23.
