MAESTRA EN ADMINISTRACIN DE HOSPITALES Y SERVICIOS DE
SALUDEDUCACIN A DISTANCIASEMINARIO DE TESISUNIDAD 3MTODOS DE
INVESTIGACIN Actividad3.1. DESARROLLO DE ACTIVIDADES. VARIABLES Y
TIPO DE INVESTIGACIN.
MAESTRO: LVARO GILBERTO RODRGUEZ BECERRAALUMNA: OLIVIA SALAZAR
GAYTN
Ciudad Guzmn Jalisco, 8 DE MARZO DE 2015
Eleccin del tema.EVENTOS ADVERSOS EN LA TOMA DE MUESTRAS
SANGUNEAS EN EL HOSPITAL REGIONAL DE CIUDAD GUZMNPreguntas
realizadas sobre el tema.1. Cul es el estado actual cuantificable
de eventos adversos ocurridos durante el ltimo ao en el hospital
Regional Ciudad Guzmn?2. Cules son los errores ms comunes que
provocan los eventos adversos en la toma de muestras sanguneas?3.
Cul es el nivel de conocimientos que tienen los qumicos que laboran
actualmente en el laboratorio de anlisis clnicos del hospital
Regional de Ciudad Guzmn?4. Cuntos qumicos del laboratorio conocen
los riesgos del paciente que devienen como resultado de una mala
toma de muestra sangunea, tanto para efectos de resultados como de
sanidad?5. Qu caractersticas posee el personal autorizado vigente
que evala, vigila, inspecciona y comprueba que, en el laboratorio
clnico, se sigue correctamente el protocolo de toma de muestras
sanguneas durante el ejercicio? 6. Qu actividades tiene la
prevencin de eventos adversos en la toma de muestras sanguneas en
el hospital regional de ciudad guzmn? Seleccionar las palabras
claves de las preguntas realizadas.1.Cul es el estado actual
cuantificable de eventos adversos ocurridos durante el ltimo ao en
el hospital Regional Ciudad Guzmn?2.Cules son los errores ms
comunes que provocan los eventos adversos en la toma de muestras
sanguneas?3.Cuntos qumicos del laboratorio conocen los riesgos del
paciente que devienen como resultado de una mala toma de muestra
sangunea, tanto para efectos de resultados como de sanidad?4.Qu
caractersticas posee el personal autorizado vigente que evala,
vigila, inspecciona y comprueba que, en el laboratorio clnico, se
sigue correctamente el protocolo de toma de muestras sanguneas
durante el ejercicio? 5.Existe personal autorizado vigente que
evale, vigile, inspeccione y compruebe que, en el laboratorio
clnico, se sigue correctamente el protocolo de toma de muestras
sanguneas durante el ejercicio? 6.Qu actividades tiene la prevencin
de eventos adversos en la toma de muestras sanguneas en el hospital
regional de ciudad guzmn?Referenciar la bsqueda bibliogrfica de las
palabras claves con respecto al tema seleccionado.Moran Villatoro
Lus. 2001. Obtencin de muestras sanguneas de calidad analtica,
Asociacin Mexicana de Bioqumica Clnica A.C., Editorial Mdica
Panamericana, Mxico, D.F.National Committee for Clinical Laboratory
Standards; Procedures for the Collection of Diagnostic Blood
Specimens by Venipuncture, 3rd Ed. Document H3-A3. Vol. 11 No. 10,
1991.National Committee for Clinical Laboratory Standards.
Procedures for the Collection of Diagnostic Blood Specimens by Skin
Puncture. Document H4-A3. Vol. 11 No. 11, 1991.Phelan, S.
Phlebotomy Techniques: A Laboratory Workbook. Chicago, Ill.:
American Society of Clinical Pathologists: 1993.Mejora Contnua de
la Calidad. Gua para los laboratorios clnicos de Amrica Latina.
Editores : M.L.Castillo de Snchez yM.E.Fonseca Yerena, en
colaboracin con COLABIOCLI. Editorial Mdica Panamericana.KING E.M.,
WIECK L., DYER M.: Tcnicas de Enfermera (Manual Ilustrado). 3
Edicin. Mxico: Mc Graw-Hill Interamericana, 1988Committee on Data
Standards for Patient Safety; Institute of Medicine, Washington
D.C. 2004.Reason J. Human error: models and management; BMJ
2000;320:76870CONSEJO EJECUTIVO 109 reunin. Punto 3.4 del orden del
da provisional. Calidad de la atencin: seguridad del paciente.
Informe de la Secretara, 5 de diciembre de 2001, EB109/9.
OMSAguirre-Gas H. Administracin de la calidad de la atencin mdica.
Revista Mdica del Instituto Mexicano del Seguro Social. 1997;
35(4):257-64Reformular la pregunta de investigacin.CULES SON LAS
ACCIONES DE LA GESTIN DE PREVENCIN DE EVENTOS ADVERSOS EN LA TOMA
DE MUESTRAS SANGUNEAS EN EL HOSPITAL REGIONAL DECIUDAD GUZMN?
CONSTRUCCIN DEL PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMADescribir la situacin
ideal de cmo debiera estar el programa y la situacin real en cmo se
encuentra.La gestin de prevencin de eventos adversos en la toma de
muestras sanguneas es un programa que se mantiene en proceso de
ejecucin, creado y desarrollado a partir de incidentes recurrentes
en la toma de muestras sanguneas cuyas consecuencias se ven
evidenciadas principalmente en un diagnstico errneo. El laboratorio
clnico es una herramienta bsica e importante para el diagnstico del
mdico en la atencin mdica del paciente, y segn la revista Sevier de
medicina los resultados de laboratorio se ha estimando que afectan
hasta 70% el diagnstico mdico, generando as un impacto en el curso
del tratamiento y pronstico de los pacientes, sobre todo en la
parte sangunea. Esta razn hace necesaria la gestin de poseer un
programa que prevenga los diferentes errores que pudieran acaecerse
durante la toma de muestras, de manera que todo el proceso del
laboratorio procuren resultados clnicos confiables y
verdicos.Siguiendo con la opinin de Nancy Vernica Angiano-Snchez,
de la revista Sevier un evento adverso, puede definirse como un
defecto o error que se puede presentar en cualquier fase del
proceso de laboratorio, la autora asegura que histricamente, los
eventos adversos de laboratorio han sido clasificados tanto por su
causa, fase de la prueba en el que se presenta, responsabilidad e
impacto en el paciente, y que se ha demostrado que la mayor parte
de las incidencias se dan en la fase pre-analtica y pos-analtica
debido al poco control que el laboratorio an tiene sobre estas
fases.
Por tanto, es preciso que el programa debera de prevencin de
eventos adversos en la toma de sangre en el Hospital Regional de
Ciudad Guzmn se adapte especialmente a la toma de muestras, pues,
como ya se ha hecho referencia con antelacin, est comprobado que el
porcentaje de errores se debe principalmente a la fase
pre-analtica, es decir, durante la toma de muestras
sanguneas.DIAGRAMA O MARCO CONCEPTUAL.CONCEPTOS SANGRELa sangre es
tejido vivo formado por lquidos y slidos. La parte lquida, llamada
plasma, contiene agua, sales y protenas. Ms de la mitad de la
sangre es plasma. La parte slida de la sangre contiene glbulos
rojos, glbulos blancos y plaquetas.Los glbulos rojos transportan el
oxgeno desde los pulmones hasta los tejidos y rganos. Los glbulos
blancos combaten las infecciones y forman parte del sistema
inmunolgico que acta como defensa del cuerpo. Las plaquetas ayudan
a que la sangre coagule cuando usted se lastima. La mdula sea, el
material esponjoso dentro de los huesos, produce las clulas
sanguneas nuevas. Estas mueren constantemente y el organismo
desarrolla otras nuevas. Los glbulos rojos viven aproximadamente
120 das, las plaquetas 6 das y los glbulos blancos menos de un
da.
La sangre es un tejido lquido del organismo, el cual est formado
por dos partes bsicas que son: Clulas y plasma.
La sangre es un tejido lquido, al que puede considerarse como
una variedad de tejido conectivo, que circula por el aparato
cardiovascular gracias al impulso que le proporciona el
corazn.EXAMEN DE SANGREEs un anlisis de laboratorio realizado en
una muestra de sangre que usualmente es extrada de una vena del
brazo usando un jeringa o un sistema de extraccin de sangre.
GESTINEl latn gesto, el concepto de gestin hace referencia a la
accin y a la consecuencia de administrar o gestionar algo. Al
respecto, hay que decir que gestionar es llevar a cabo diligencias
que hacen posible la realizacin de una operacin comercial o de un
anhelo cualquiera. Administrar, por otra parte, abarca las ideas de
gobernar, disponer dirigir, ordenar u organizar una determinada
cosa o situacin.PREVENCINSe denomina prevencin de accidentes al
conjunto de medidas que se toman tanto en forma individual como
socialmente, a partir de iniciativas privadas o pblicas, para
impedir en la medida de lo posible que acontezcan hechos daosos no
intencionales, o disminuir los efectos dainos de los mismos, si su
ocurrencia resulta inevitable.EVENTO ADVERSOSegn RuizFrutos, Garca,
Delcls y Benavides (2007): unas malas condiciones de trabajo
producirn casi con toda seguridad problemas de salud en los
trabajadores, sean en forma de lesin por un accidente laboral, de
enfermedad o de malestar psquico o social y esos problemas de salud
afectarn el rendimiento y la calidad del trabajo (p.33).
Un evento adverso es un hecho inesperado no relacionado con la
historia natural de la enfermedad, como consecuencia de la atencin
mdica que produce dao fsico o psicolgico grave, riesgo de muerte o
la defuncin del paciente. Los eventos adversos son considerados
como daos que se producen como consecuencia de la atencin y sus
efectos perjudiciales estn relacionados con actos de negligencia,
los cuales se han documentado que en su mayora pueden ser
evitados
La organizacin Mundial de la Salud (OMS) en la 55 Asamblea
Mundial de la salud, celebrada en Ginebra en el 2002, aprob la
resolucin WHA55.18 en la que incita a los estados miembros a
prestar "la mayor atencin posible al problema de la seguridad del
paciente" y a establecer y consolidar "sistemas con bases
cientficas necesarios para mejorar la seguridad del paciente y la
calidad de la atencin de salud, en particular de la vigilancia de
los medicamentos, el equipo mdico y la tecnologa""REDEFINIR EL
TTULO DE INVESTIGACIN.GESTIN DE PREVENCIN DE EVENTOS ADVERSOS EN LA
TOMA DE MUESTRAS SANGUNEAS EN EL HOSPITAL REGIONAL DE CIUDAD
GUZMN.
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMALa correcta obtencin de la muestra
sangunea es el primer requisito en la elaboracin de un anlisis de
calidad, por lo que un buen resultado analtico no ser posible si se
parte de una mala muestra.Un error puede definirse como un evento
adverso en cualquier fase del proceso. La mayor parte de las
incidencias se dan frecuentemente en la fase pre-analtica... El
M.V. Julio C. Caione, dice que la mayor parte de los recursos se ha
INVERTIDO EN el control de la calidad en la etapa analtica,
desmereciendo la importancia de las etapas pre-analticas (muestreo)
y pos-analticas. Dicho autor, asegura que no es posible realizar
buenos estudios de laboratorio sin recibir muestras de calidad y
cantidad adecuadas y correctamente identificadas. Un examen de
laboratorio es tan bueno, como buena es la muestra que se le enva.
Para lograr el objetivo propuesto debemos minimizar las
posibilidades de error en la etapa pre-analtica.La toma de muestras
sanguneas es uno de los ejercicios ms habituales en las
organizaciones de salud, por lo que su adecuada ejecucin se
convierte en algo primordial.En el Hospital Regional de Ciudad
Guzmn tiene vigente un protocolo (manual) para el correcto
ejercicio en la toma de muestras sanguneas, mismo que se encuentra
reglamentado por la NORMA Oficial Mexicana NOM-166-SSA1-1997, Para
la organizacin y funcionamiento de los laboratorios clnicos.Sin
embargo, es frecuente que ocurran errores que afecten al paciente,
sobre todo, en su diagnstico, como consecuencia de la falta de un
servidor de la salud que haga las veces de auditor interno que
procure la corroboracin de que dichos ejercicios estn siendo
desarrollados con los cuidados que dicta el protocolo mencionado. A
partir de dicho problema surge la necesidad de gestionar un
programa donde se vigile, inspeccione, evale y se intervenga en las
condiciones de eventos adversos en la toma de muestras con el
propsito de identificar, eliminar o modificar los factores del
ejercicio que representan un efecto perjudicial para el paciente,
tanto en su salud como en sus resultados, justificando el diseo de
estrategias para su reduccin y prevencin.CULES SON LAS ACCIONES DE
LA GESTIN DE PREVENCIN DE EVENTOS ADVERSOS EN LA TOMA DE MUESTRAS
SANGUNEAS EN EL HOSPITAL REGIONAL DECIUDAD GUZMN?
OBJETIVODefinir diversas acciones para la gestin de prevencin de
eventos adversos en la toma de muestras sanguneas en el Hospital
Regional de Ciudad Guzmn.OBJETIVOS ESPECFICOS 1. Identificar los
causantes de eventos adversos en la toma de muestras sanguneas para
disear acciones preventivas que los minimicen. 2. Analizar los
factores que contribuyen a la aparicin de eventos adversos en la
toma de muestras sanguneas, as como las consecuencias que tales
circunstancias propician en la salud del paciente y a su futuro
diagnstico. 3. Determinar el impacto econmico, sanitario y social
que derivar la gestin de las acciones de prevencin de eventos
adversos en la toma de muestras sanguneas.
MARCO TERICO
Los resultados de los exmenes de laboratorio clnico constituyen
un indicador ms sensible del estado de salud de un paciente que lo
que el propio paciente es capaz de contar sobre cmo se siente. Los
laboratorios clnicos son aquellos donde los expertos en diagnstico
clnico desarrollan los anlisis que contribuyen al estudio, la
prevencin, el diagnstico y el tratamiento de los problemas de
salud.Las tcnicas analticas cumplen bsicamente tres objetivos:1.
Aportan informacin para que el mdico diagnostique adecuadamente2.
Permiten seguir la evolucin de una enfermedad durante el
tratamiento3. Pueden ser utilizados como medida preventiva para
conocer el estado desalud de los individuos y detectar precozmente
alguna alteracin.Las condiciones de un buen profesional en el
laboratorio son:1. Ciencia: es imprescindible una comprensin
adecuada2. Paciencia, meticulosidad y capacidad crtica3. Conciencia
de la responsabilidad del trabajo realizado4. Instrumentacin:
conocimiento bsico de los aspectos e instrumentos ms
utilizados.
IDENTIFICACION DE MUESTRASTodas las personas involucradas en los
procedimientos diagnsticos son conscientes del problema de la
identificacin de las muestras. La confusin en los nombres,
peticiones, muestras o resultados de las pruebas de los pacientes
puede tener serios efectos sobre el tratamiento del paciente y
podra, por lo tanto, considerarse como una mala praxis(Walter G.
Guder Sheshadri Narayanan Hermann Wisser Bernd Zawta, 1996)LOS
EFECTOS DEL TIEMPO Y TEMPERATURA DURANTE EL TRANSPORTEEl traslado
de muestras al laboratorio clnico puede realizarse de diferentes
maneras. Normalmente, los tiempos de traslado son cortos cuando el
laboratorio se ubica cerca, o en las mismas instalaciones clnicas y
no representa ningn problema. Sin embargo, el tiempo transcurrido
desde la extraccin de la sangre a la centrifugacin, no debera
exceder de una hora. El traslado al laboratorio puede realizarse
bien mediante un mensajero, o bien mediante un sistema de reparto
por tubo neumtico.Los adelantos actuales en los sistemas de este
ltimo tipo aseguran un traslado cuidadoso con el fin de evitar la
hemlisis. Tales muestras pueden usarse para medir magnitudes
bioqumicas, hematolgicas o para la realizacin de gasometras.Si por
alguna razn tcnica se requiere un traslado de la muestra a larga
distancia(p. ej. por correo o mensajeros de laboratorio), debera
evitarse hacerlo con las muestras de sangre.. La influencia de la
temperatura y duracin del almacenamiento repercute en las muestras
de sangre coagulada sobre algunas magnitudes.(Walter G. Guder
Sheshadri Narayanan Hermann Wisser Bernd Zawta, 1996)ERROR DE
LABORATORIOFallo al completar una accin planificada como se deseaba
o utilizacin de un plan incorrecto para alcanzar un objetivo;
defecto producido en cualquier parte del ciclo del laboratorio,
desde que se solicitan las magnitudes hasta que se informan los
resultados y se interpretan.ETAPA PREANALTICA
EXTRALABORATORIOComprende desde que el mdico solicita la prueba
hasta que el espcimen/muestra llega al laboratorio.ETAPA
PREANALTICA INTRALABORATORIOComprende desde que el espcimen/muestra
llega al laboratorio hasta que se produce el anlisis del
mismo.EXACTITUDConcordancia entre el resultado de una medicin y el
valor verdadero del mesurando.
FASE ANALTICAConjunto de operaciones relacionadas directamente
con las mediciones.FASE PREANALTICA Conjunto de operaciones que se
realizan desde que se recibe la peticin analtica hasta que se
inicia la fase analtica.GARANTA DE CALIDADConjunto de actividades
planificadas y necesarias para generar confianza de que un producto
o servicio cumplir determinados requisitos de calidad.En el
laboratorio clnico es normal considerar el control de calidad
interno y la evaluacin externa de calidad como partes
complementarias (pero no completas) de la garanta de
calidad.IMPRECISINDispersin de los resultados independientes de
mediciones obtenidas por un procedimiento de medida bajo
condiciones especificadas. La imprecisin se expresa como la
desviacin tpica de la reproducibilidad en los resultados de medida.
La imprecisin, depende de la dispersin de los errores aleatorios de
las mediciones.MUESTRAParte de un espcimen que utilizamos para
obtener informacin de ese paciente. El espcimen es manipulado con
el fin especfico de aumentar la estabilidad de sus constituyentes o
facilitar su manejo. PROTOCOLO ANALTICOConjunto de magnitudes
biolgicas de demostrada efectividad para el diagnstico, seguimiento
y teraputica de episodios o procesos clnicos bien
definidos.TRASFERIBILIDADPropiedad de los resultados obtenidos al
medir con dos o ms procedimientos las mismas magnitudes en los
mismos especmenes que permite utilizarlos indistintamente para una
finalidad concreta.NORMAS DE SEGURIDADEn todo laboratorio existen
riesgos potenciales que requieren una atencin especial. Si a esto
le aadimos el hecho de que en el laboratorio clnico trabajamos con
muestras biolgicas humanas, la peligrosidad aumenta
considerablemente.TOMA DE MUESTRAS SANGUNEAS.Segn la revista
virtual de aula en enfermera la toma de muestras sanguneas son todo
el tipo de tcnicas y procedimientos que permiten la recoleccin de
muestras sanguneas para el posterior anlisis de la sangre en el
laboratorio. Entre sus objetivos figura el conocer elementos que
normalmente se encuentran en la sangre, determinando si existe
presencia de elementos txicos u otras sustancias nocivas en la
sangre, el vigilando y controlando el equilibrio cido-base en la
gasometra venosa y/o aislar agentes infecciosos en los estudios
bacteriolgicos.Los pasos crticos de la flebotoma, enumeran la
preparacin del paciente para la extraccin de la sangre y la
recoleccin apropiada de la muestra, as como la identificacin
apropiada del paciente. Esto para evitar confusiones entre
pacientes y asegurar la identidad de los mismos. Identificacin:
Marcar la hoja de peticin con el nmero de paciente, el cdigode
barras o el nmero del brazalete de identificacin. Posicin: La
posicin del paciente (sentando o tendido) para la venopuncin.
Materiales: Asegrese de que el equipo necesario para la extraccin
de sangre(aguja, gradilla, tubos de vaco) est a la mano. Inspeccin:
Revise el brazo del paciente, seleccione una vena mientras que el
paciente aprieta el puo con fuerza. Desinfeccin: Limpie el lugar de
venopuncin. Exposicin de la vena: Aplique un torniquete. Puncin y
recoleccin Mezclado: Mezcle la sangre en los tubos que contienen
aditivos o activadoresde la coagulacin. Prevencin de hemorragias:
Aplique una gasa al lugar de venopuncinmientras retira la aguja.
Aplique un vendaje al paciente en el lugar de la venopuncin.
Eliminacin: Deposite la aguja en una unidad de recoleccin y
eliminacin deresiduos de seguridad. El orden de recoleccin de los
tubos es importantecuando se recogen varios tubos de sangre.
(Walter G. Guder Sheshadri Narayanan Hermann Wisser Bernd Zawta,
1996)VARIABILIDAD ANALTICALa variabilidad analtica engloba a todos
aquellos factores que pueden afectar alespcimen durante todo el
proceso analtico. Se entiende como proceso analtico al conjunto de
procedimientos que tienen lugar desde la solicitud del anlisis y
preparacin del paciente hasta que el informe llega al mdico que lo
solicit. Est dividido en tres fases:Preanaltica: comprende la fase
desde la preparacin del paciente y toma de muestra hasta la
preparacin de sta para su anlisisAnaltica: abarca todos los
procedimientos relacionados con la medida de la magnitud que se
estudia. Postanaltica: incluye la elaboracin del informe analtico y
envo al mdico solicitante.Todas estas fases presentan una gran
importancia, ya que un error en cualquiera de ellas puede llegar a
invalidar el informe final.SEGURIDAD DEL PACIENTELa Seguridad del
paciente de acuerdo a la OMS se define como la ausencia de un dao
innecesario real o potencial asociado a la atencin sanitaria.Se
conoce como tal al conjunto de elementos estructurales, procesos,
instrumentos y metodologas basadas en evidencias cientficamente
probadas que propenden por minimizar el riesgo de sufrir un evento
adverso en el proceso de atencin de salud o de mitigar sus
consecuencias
EVENTO ADVERSOSegn el Sistema Obligatorio de Garanta de Calidad
de la Atencin en Salud, es el resultado de una atencin en salud que
de manera no intencional produjo dao. Los eventos adversos pueden
ser previsibles y no previsibles.Evento adverso: incidente
desfavorable, hecho inesperado, percance teraputico, lesin
iatrognica u otro suceso infortunado no relacionado con la historia
natural de la enfermedad que ocurre en asociaciones directa con la
atencin mdica.Los programas de garanta de calidad se desarrollan en
las instituciones de salud,por motivos ticos, econmicos, de
efectividad y seguridad de los pacientes. Este ltimo reconoce el
hecho que las intervenciones mdicas pueden producir daos y, por lo
tanto, la calidad es la resultante favorable de dos fuerzas
opuestas, siempre presentes: los beneficios y los riesgos. Ninguna
intervencin en salud o enfermedad es inocua; en consecuencia, los
grados de calidad dependen del interjuego que tienen en cada
circunstancia y de su relacin y probabilidad especfica. Ya lo
afirmaba Avedis Donabedian: La calidad de la atencin tcnica
consiste en la aplicacin de la ciencia y la tecnologa mdica de
manera que rinda el mximo de beneficio para la salud, sin aumentar
con ello sus riesgos PROGRAMA DE PREVENCIN DE EVENTOS ADVERSOS EN
LA TOMA DE MUESTRAS SANGUNEAS.En la bibliografa consultada no
existe un programa como tal, por esta razn resulta indispensable
trabajar en ello en este proyecto de investigacin.
METODOS DE INVESTIGACIN DEFINIR LA IMPORTANCIA QUE TIENEN LAS
VARIABLES EN UN PROBLEMA DE INVESTIGACIN.Las variables son de suma
importancia puesto que con base a ellas podemos describir las
situaciones a las que nos enfrentemos, es decir, las que estn en
nuestro campo de estudio; las variables dependientes nos facilitan
la comprensin y el efecto que resulta de esta situacin al ser
intervenidas por las variables independientes.Las funciones
representan muchas situaciones, nos permiten tener la capacidad de
analizar, interpretar y predecir cierto comportamiento.La planeacin
adecuada de una investigacin en ciencias de la salud, segn Miguel
ngel Castro-Jimnez, MD MSc, es necesaria para determinar la
informacin que debe ser recolectada y que permitir lograr los
objetivos del estudio. Esta informacin conforma el grupo de
variables que permiten, a su vez, realizar una aproximacin a priori
a la metodologa de anlisis de los datos
IDENTIFICAR LAS VARIABLES DE SU TEMA DE INVESTIGACIN.Variable
IndependienteVariable Dependiente
Evento Adverso-Determinar el origen del error
- Programa De Acciones De La Gestin De Prevencin De Eventos
Adversos En La Toma De Muestras Sanguneas- Mejoramiento en la toma
de muestras.
Factores causales de Accidentes yErrores profesionales.
Higiene Ocupacional.
Programa Normativo-Educativo.Acciones que ayuden a disminuir
elriesgo profesional.
CLASIFICAR LAS VARIABLES DE SU TEMA DE TESIS.Clasificacin de las
variables por los valores que pueden tomar. La clasificacin de las
escalas de medida no siempre deja las cosas claras, por eso
frecuentemente en el anlisis de datos se divide a las variables en
dos grandes grupos:Variables no mtricas o cualitativas (escalas
nominal y ordinal)Variables mtricas o cuantitativas (escalas de
intervalo o de razn)VARIABLE(UNIDAD DE MEDIDA)TIPO DE
VARIABLEDEFINICIN PARA EL ESTUDIO
Eventos adverso mensuales
CuantitativoConocer de manera cuantificable
Tipo de evento adversoCualitativoDeterminar qu tipo de eventos
son ms frecuentes, para que el programa emplee un mtodo para
menguarlos
Edad de los pacientes con errores en sus
diagnsticosCuantitativoPara determinar si existe un patrn edad los
errores
Sexo de los pacientes con errores en sus
diagnsticosCualitativoPara determinar si existe un patrn en sexo
entre los errores
Impacto del programa segn una encuesta cuantitativa en los
encargados del laboratorioCuantitativoPara determinar cuntos
trabajadores estaran dispuestos a la ejecucin de este programa
IDENTIFICAR LA VARIABLE INDEPENDIENTE, (JUSTIFICAR EL PORQUE
ESTA ES SU VARIABLE INDEPENDIENTE.)EVENTO ADVERSO. Ya que esta
variable determina qu ha causado el error, lesin y/o incapacidad
y/o prolongacin de la estancia, que se deriva de la asistencia
sanitaria y no de la enfermedad de base del paciente.
IDENTIFICAR LAS VARIABLES DEPENDIENTES.PACIENTE: porque es
necesario conocer en esta variable lo siguiente;Edad (en aos
cumplidos) Sexo: masculino o femenino. LA ENFERMEDAD Y/O
PROCEDIMIENTO: Diagnstico principal.Procedimiento pre-anlitico
(donde suele intervenir el principal error adverso) DEFINIR Y
JUSTIFICAR SI SU INVESTIGACIN ES DE TIPO CUANTITATIVO O
CUALITATIVO.Tipo de investigacin Cuantitativa, porque sta
investigacin permitir medir y analizar datos, as como la relacin
entre la variable independiente y la dependiente que se est
estudiando a detalle. Esto ser til porque se podr ser ms objetivo
en relacin con los hallazgos de la investigacin. La investigacin
cuantitativa podr utilizarse para probar hiptesis en experimentos
por su capacidad de medir datos utilizando estadsticas sobre la
funcionalidad del programa de Gestin de Eventos Adversos en la toma
de muestras sanguneas en el hospital regional de ciudad Guzmn.
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